專利名稱：在環(huán)境溫度下可硫化成彈性體的有機(jī)聚硅氧烷組合物以及新的有機(jī)聚硅氧烷縮聚催化劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及在環(huán)境溫度下可硫化成彈性體的有機(jī)聚硅氧烷組合物，它通過縮聚而 交聯(lián)并且不含具有毒性問題的基于烷基錫的催化劑。本發(fā)明還涉及有機(jī)硅化學(xué)中的新的縮聚催化劑，并且涉及其作為有機(jī)聚硅氧烷的 縮聚反應(yīng)的催化劑的用途。
背景技術(shù)：
通過縮聚交聯(lián)的彈性體配制劑通常包含硅油(通常為聚二甲基硅氧烷，具有羥基 端基，任選地通過硅烷預(yù)官能化以便具有烷氧基末端)、交聯(lián)劑、縮聚催化劑(通常為錫鹽 或鈦酸烷基酯)、增強(qiáng)填料和其它任選的添加劑，例如增量填料、粘合促進(jìn)劑、著色劑、殺生 物劑等。這些在環(huán)境溫度下可硫化的有機(jī)聚硅氧烷組合物是公知的，并且分成不同的兩 類單組分組合物(RTV-I)和雙組分組合物(RTV-2)。在交聯(lián)過程中，水(在RTV-I的情況下通過環(huán)境水分提供，或者在RTV-2的情況下 引入組合物的一部分中)使得發(fā)生縮聚反應(yīng)，這導(dǎo)致形成彈性體網(wǎng)絡(luò)。通常，單組分組合物(RTV-I)在它們暴露于來自空氣的水分時(shí)發(fā)生交聯(lián)，也就是 說它們不能在封閉的介質(zhì)中交聯(lián)。例如，用作密封劑或常溫固化粘合劑的單組分有機(jī)硅組 合物遵循乙酰氧基硅烷、酮亞胺氧基硅烷(ketiminoxysilane)、烷氧基硅烷等類型的反應(yīng) 性官能團(tuán)的水解機(jī)理，然后進(jìn)行形成的硅烷醇基團(tuán)與其它殘余的反應(yīng)性官能團(tuán)之間的縮合 反應(yīng)。水解通常借助水蒸氣進(jìn)行，所述水蒸氣從暴露于大氣的表面擴(kuò)散到材料中。通常，縮 聚反應(yīng)的速度非常慢；這些反應(yīng)因此通過合適的催化劑進(jìn)行催化。作為使用的催化劑，最常 使用基于錫、鈦、胺的催化劑或者這些催化劑的組合物?；阱a(參見特別是FR-A-2 557 582)和鈦(參見特別是FR-A-2786 497)的催化劑是非常有效的催化劑。至于雙組分組合物，它們以兩種組分的形式銷售和儲(chǔ)存，第一組分含有基礎(chǔ)聚合 物材料，第二組分含有催化劑。將兩種組分在使用時(shí)混合并且該混合物交聯(lián)成較硬的彈性 體的形式。這些雙組分組合物是公知的，并且尤其記載于Walter Noll的著作“Chemistry and Technology of silicones”(有機(jī)硅化學(xué)與技術(shù))1968，第二版，第395至398頁中。 這些組合物基本上包含4種不同的成份-α , ω-二羥基二有機(jī)聚硅氧烷反應(yīng)性聚合物，-交聯(lián)劑，通常為硅酸鹽或聚硅酸鹽，-錫催化劑，以及-水。通常，縮合催化劑基于錫的有機(jī)化合物。實(shí)際上，已提出很多基于錫的催化劑作為 RTV-2的交聯(lián)催化劑。最廣泛使用的化合物為烷基錫羧酸酯，例如單油酸三丁基錫，或者二 烷基錫二羧酸酯，例如二月桂酸二丁基錫、二乙酸二丁基錫或二月桂酸二甲基錫(見Noll
4的著作"Chemistry and Technology of silicones，，第 337 頁，Academic Press,1968,第 二版，或者專利 EP 147 323 或 EP 235 049)。然而，盡管基于烷基錫的催化劑非常有效，通常無色、為液體且可溶于硅油，但是 具有有毒的缺點(diǎn)(CMR2生殖毒性)?；阝伒拇呋瘎┮矎V泛用于RTV-I中，然而具有嚴(yán)重缺點(diǎn)它們具有比基于錫的 催化劑慢的速度。此外，由于膠凝問題，這些催化劑不能用于RTV-2中。有時(shí)也提及其它催化劑，例如基于鋅、鋯或鋁的催化劑，但是由于它們中等的有效 性，僅僅經(jīng)過很少的工業(yè)開發(fā)。為了持續(xù)的開發(fā)，因此看來需要開發(fā)無毒的用于有機(jī)聚硅氧烷縮聚反應(yīng)的催化 劑。有機(jī)聚硅氧烷的縮聚反應(yīng)的催化劑的另一重要方面是使用時(shí)間(“適用期”或“工 作時(shí)間”)，即在該時(shí)間期間該組合物可以在混合后使用而不固化。該時(shí)間應(yīng)當(dāng)足夠長(zhǎng)以便 使其可以使用，同時(shí)也應(yīng)該足夠短以便最晚在其制備幾分鐘或幾小時(shí)后獲得可操縱的模制 品。該催化劑因而應(yīng)當(dāng)使得可以獲得催化的混合物的使用時(shí)間和模制品可操縱時(shí)的時(shí)間 (該時(shí)間取決于目標(biāo)應(yīng)用，例如模塑或形成密封)之間的良好的折中。另外，該催化劑應(yīng)當(dāng) 賦予催化的混合物不隨著儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)度而變化的展開時(shí)間(temps d’ etalement)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要目的因而是尋找能夠同時(shí)在單組分和雙組分彈性體組合物的交聯(lián) 中使用的催化劑。本發(fā)明的另一主要目的是提出仍然同時(shí)滿足單組分和雙組分兩種類型的彈性體 組合物的交聯(lián)、使用和儲(chǔ)存要求的催化體系。本發(fā)明的另一主要目的是提出仍然同時(shí)滿足單組分和雙組分兩種類型的彈性體 組合物的交聯(lián)、使用和儲(chǔ)存要求的催化體系。目前已發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明目的的有機(jī)聚硅氧烷組合物，其特征在于它一方面包含能 夠通過縮聚反應(yīng)固化成有機(jī)硅彈性體的有機(jī)硅基料B，另一方面包含催化有效量的至少一 種縮聚催化劑，該催化劑是下式(1)的金屬鹽或配合物A [Mo(L1)rl (L2)r2(Y)J(I)其中-rl ^ 1, r2 ^ 0 并且 χ 彡 0 ；-符號(hào)L1代表羧酸根陰離子配體，并且當(dāng)rl^ 2時(shí)，符號(hào)L1是相同或不同的，-符號(hào)L2代表不同于L1的陰離子配體，并且當(dāng)r2> 2時(shí)，符號(hào)L2是相同或不同 的，并且-符號(hào)Y代表中性配體，并且當(dāng)χ^ 2時(shí)，符號(hào)Y是相同或不同的。式(1)的“金屬鹽或配合物A”的定義包括所述金屬鹽或配合物A的任何低聚形式 或類似物形式。本發(fā)明人已非常令人驚訝且出人意料地發(fā)現(xiàn)，適合使用其中至少一種配體是羧酸 根陰離子的某些金屬的金屬配合物，以獲得出色的有機(jī)聚硅氧烷縮聚反應(yīng)催化劑。本發(fā)明人還克服了技術(shù)偏見，該技術(shù)偏見迄今為止認(rèn)為具有醇根配體的某些金屬配合物在有機(jī)聚硅氧烷縮聚反應(yīng)中僅具有中等活性，甚至沒有交聯(lián)作用(FR-1 423 477，第 2頁)。配體的定義取自Didier Astruc 的著作 “Chimie 0rganom6tallique”，它由 EDP Sciences 出版于 2000 年，尤其參見第一章"Les complexesmonometalliques",第 31 頁及 以后。中性配體Y的種類不重要，本領(lǐng)域技術(shù)人員將使用適合于所涉及的金屬的任何類 型的中性配體。根據(jù)本發(fā)明的催化劑可以為固態(tài)或液態(tài)。它可以單獨(dú)加入或者在合適的溶劑中加 入。當(dāng)它在溶劑中時(shí)，可以加入有機(jī)硅油，然后將溶劑蒸發(fā)以便將該催化劑轉(zhuǎn)移到有機(jī)硅介 質(zhì)中。獲得的混合物充當(dāng)起催化作用的基料。根據(jù)一種優(yōu)選實(shí)施方案，根據(jù)本發(fā)明的縮聚催化劑是下式(1’ )的金屬鹽或配合 物A:[Mo(L1)rl (L2)r2Kl')其中-rl 彡 1，并且 r2 彡 0 ；-符號(hào)L1代表羧酸根陰離子配體，并且當(dāng)rl^ 2時(shí)，符號(hào)L1是相同或不同的，并 且-符號(hào)L2代表不同于L1的陰離子配體，并且當(dāng)r2> 2時(shí)，符號(hào)L2是相同或不同 的。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明，作為根據(jù)本發(fā)明的縮聚催化劑，優(yōu)選使用選自式(2)、(3)、(4)和 (5)化合物的金屬鹽或配合物A :(2) [MoO2 (OAc) 2],(3) [MoO2 ((庚酸根)2]，(4) [MoO2 (環(huán)烷酸根)2]，以及(5) =Mo
x。應(yīng)當(dāng)指出，本發(fā)明的至少一部分創(chuàng)新性特征在于對(duì)用作縮聚催化劑的金屬鹽或配 合物A的限定性組合的明智且有利的選擇。根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施方案，配體L1是選自下列陰離子的羧酸根乙酸根、丙 酸根、丁酸根、戊酸根、己酸根、庚酸根、辛酸根、苯甲酸根、異丁酸根、硬脂酸根和環(huán)烷酸根。為了更詳細(xì)地說明構(gòu)成根據(jù)本發(fā)明的金屬配合物A的元素的種類，重要的是指出 L2是可以選自以下陰離子的陰離子配體氟根(F—)、氯根(Cl—)、三碘根(Γ) (Ι3Γ，二氟氯酸 根(D [ClF2]-、六氟碘酸根(Γ) [IF』—、氧氯酸根(Γ) (ClO)_、二氧氯酸根(Γ) (Cio2)-、三氧 氯酸根(D (C103)_、四氧氯酸根(Γ) (C104)_、氫氧根(0ΗΓ、硫氫根(SH)_、硒氫根(SeH)_、過 氧根(O2)_、臭氧根(ο3Γ、氫氧根(ΟΗΓ、氫二硫根(HS2)_、甲氧根(CH3O)_、乙氧根(C2H5O)_、丙 氧根(C3H70)_、甲硫根(CH3S)-、乙硫根(C2H5S)-、2-氯乙氧根(C2H4C10)_、苯氧根(C6H5O) 硫根(C6H5S)_、4-硝基苯氧根[C6H4(NO2)0]_、甲酸根(HC02)_、疊氮根(N3)_、氰根(CN)_、氰酸 根(NCO)_、硫氰酸根(NCS)_、硒氰酸根(NCSe)_、氨根(NH2)_、膦根(PH2)_、氯氨根(ClHN)_、二 氯氨根(Cl2N)_、[甲氨根(Γ)] (CH3NH)-、二亞胺根(ΗΝ = ΝΓ、聯(lián)氨根(H2N-NH).、二磷烯根 (HP = ΡΓ、亞膦酸根(Η2Ρ0Γ、亞磷酸根(Η2Ρ02Γ、羧酸根、烯醇根、氨基化物(amidures)、烷
6基根(alkylate)和芳基根(arylato)。根據(jù)一種特別有利的實(shí)施方式，L2是選自以下陰離子的陰離子配體乙酸根、丙酸 根、丁酸根、異丁酸根、二乙基乙酸根、苯甲酸根、2-乙基己酸根、硬脂酸根、甲氧根、乙氧根、 異丙氧根、叔丁氧根、叔戊氧根、8-羥基喹啉根、環(huán)烷酸根、芳庚酚酸根(tropolonate)和氧 陰離子02_。中性配體Y的種類不重要，本領(lǐng)域技術(shù)人員將使用適合于所涉及的金屬的任何類 型的中性配體。本發(fā)明的另一目標(biāo)在于上述根據(jù)本發(fā)明的金屬鹽或配合物A作為有機(jī)聚硅氧烷 縮聚反應(yīng)催化劑的用途。本發(fā)明的另一目標(biāo)在于選自式(2)至(5)配合物的化合物作為縮聚反應(yīng)催化劑的 用途(2) [MoO2 (OAc) 2],(3) [MoO2 ((庚酸根)2]，(4) [MoO2 (環(huán)烷酸根)2]，以及(5) :Mo
x。根據(jù)本發(fā)明的縮聚催化劑(金屬鹽或配合物A)的量為總物料的0. 1至10重量％， 優(yōu)選0. 5至5%，無論是單組分還是雙組分制劑。對(duì)有機(jī)硅基料B的說明本發(fā)明中使用的通過縮聚反應(yīng)交聯(lián)并固化的有機(jī)硅基料是公知的。這些基料詳細(xì) 記載于特別是很多專利中并且它們是可以商購(gòu)的。這些有機(jī)硅基料可以是單組分的，也就是說包裝于單個(gè)包裝中，并且在不存在水 分的情況下在儲(chǔ)存期間是穩(wěn)定的，它在水分的存在下可固化，特別是由環(huán)境空氣提供的水 分或者在其使用過程中在該基料中產(chǎn)生的水。除了單組分基料，可以使用雙組分基料，也就是說包裝于兩個(gè)包裝中的基料，它一 旦加入了根據(jù)本發(fā)明的催化劑就發(fā)生固化。在加入催化劑后，它們包裝成兩個(gè)獨(dú)立的部分， 一部分可含有例如僅僅本發(fā)明的催化劑或者與交聯(lián)劑的混合物。用于生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明的組合物的有機(jī)硅基料B可以包含-能夠通過縮聚交聯(lián)成彈性體的至少一種聚有機(jī)硅氧烷油C；-任選地至少一種交聯(lián)劑D；-任選地至少一種粘合促進(jìn)劑E；以及-任選地至少一種含硅、有機(jī)和/或不含硅礦物填料F。聚有機(jī)硅氧烷油C優(yōu)選為α，ω-二羥基聚二有機(jī)硅氧烷聚合物，在25°C下具有 50至5000000mPa. s的粘度，并且交聯(lián)劑D優(yōu)選為每個(gè)分子帶有兩個(gè)以上鍵合到硅原子上的 可水解基團(tuán)的有機(jī)含硅化合物。聚有機(jī)硅氧烷油C還可以在其末端被可水解基團(tuán)官能化， 該可水解基團(tuán)通過帶有羥基官能團(tuán)的前體與帶有可水解基團(tuán)的交聯(lián)硅烷的縮合而獲得。作為交聯(lián)劑(D)，可以提及-以下通式的硅烷R1kSi (OR2) (4_k)其中符號(hào)R2相同或不同，代表具有1至8個(gè)碳原子的烷基，例如甲基、乙基、丙基、
7丁基、戊基、2-乙基己基、C3-C6氧基亞烷基基團(tuán)，符號(hào)R1代表線形或支化的、飽和或不飽和 的脂族烴基基團(tuán)，飽和或不飽和的和/或芳族、單環(huán)或多環(huán)碳環(huán)基團(tuán)，并且k等于0、1或2 ； 以及-該硅烷的部分水解產(chǎn)物。作為C3-C6烷氧基亞烷基的實(shí)例，可以提及下列基團(tuán)CH3OCH2CH2-CH3OCH2CH(CH3)-CH3OCH(CH3)CH2-C2H5OCH2CH2CH2-符號(hào)R1代表C1-Cltl烴基基團(tuán)，其包括-C1-Cltl烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、2-乙基己基、辛基、癸基；-乙烯基、烯丙基；以及-C5-C8環(huán)烷基，例如苯基、甲苯基和二甲苯基。交聯(lián)劑D是可以從有機(jī)硅市場(chǎng)上獲得的產(chǎn)品；此外，它在環(huán)境溫度固化組合物中 的用途是已知的；它特別出現(xiàn)在法國(guó)專利FR-A-I 126 411、FR-A-1179 969、FR-A-I 189 216、FR-A-I 198 749,FR-A-I 248 826,FR-A-I 314649,FR-A-I 423 477,FR-A-I 432 799 和 FR-A-2 067 636 中。在交聯(lián)劑D中，尤其優(yōu)選烷基三烷氧基硅烷、烷基硅酸酯和烷基聚硅酸酯，其中有 機(jī)基團(tuán)為具有1至4個(gè)碳原子的烷基。作為可以使用的交聯(lián)劑D的其它實(shí)例，更具體地提及下列硅烷_丙基三甲氧基硅烷；_甲基三甲氧基硅烷；_乙基三甲氧基硅烷；-乙烯基三乙氧基硅烷；-甲基三乙氧基硅烷；-乙烯基三乙氧基硅烷；_丙基三乙氧基硅烷；-四乙氧基硅烷；-四丙氧基硅烷；-1，2_ 二(三甲氧基甲硅烷基)乙烷；-1，2-二(三乙氧基甲硅烷基)乙烷；以及-四異丙氧基硅烷，或者CH3Si(OCH3) 3 ； C2H5Si (OC2H5) 3 ；C2H5Si (OCH3) 3CH2 = CHSi (OCH3) 3 ；CH2 = CHSi (OCH2CH2OCH3) 3C6H5Si (OCH3) 3 ； [CH3] [OCH (CH3) CH2OCH3] Si [OCH3] 2Si (OCH3) 4 ；Si (OC2H5) 4 ；Si (OCH2CH2CH3) 4 ；Si (OCH2CH2CH2CH3) 4Si (OC2H4OCH3) 4 ；CH3Si (OC2H4OCH3) 3 ；CICH2Si (OC2H5) 3 ；作為交聯(lián)劑D的其它實(shí)例，可以提及乙基聚硅酸酯或正丙基聚硅酸酯。每100重量份能夠通過縮聚交聯(lián)成彈性體的聚有機(jī)硅氧烷C，通常使用0. 1至60重量份的交聯(lián)劑D。因而，根據(jù)本發(fā)明的組合物可以包含至少一種粘合促進(jìn)劑E，例如帶有以下兩者的 有機(jī)硅化合物(1) 一個(gè)或多個(gè)鍵合到硅原子上的可水解基團(tuán)，以及(2) 一個(gè)或多個(gè)有機(jī)基團(tuán)，該有機(jī)基團(tuán)被包含氮原子的基團(tuán)取代或者選自(甲基) 丙烯酸酯、環(huán)氧和烯基基團(tuán)，并且更優(yōu)選選自單獨(dú)的或作為混合物的下列化合物乙烯基三甲氧基硅烷(VTMO)，3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷(GLYMO)，甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MEMO)，[H2N (CH2) 3] Si (OCH2CH2CH3) 3·[H2N(CH2)3JSi(OCH3)3[H2N(CH2)3JSi(OC2H5)3[H2N (CH2)4] Si (OCH3) 3[H2NCH2CH (CH3) CH2CH2] SiCH3 (OCH3) 2[H2NCH2] Si (OCH3) 3[n-C4H9-HN-CH2] Si (OCH3) 3[H2N (CH2) 2NH (CH2) 3] Si (OCH3) 3[H2N (CH2) 2NH (CH2) 3] Si (0CH2CH20CH3) 3[CH3NH (CH2) 2NH (CH2) 3] Si (OCH3) 3[H (NHCH2CH2) 2NH (CH2) 3] Si (OCH3) 權(quán)利要求
有機(jī)聚硅氧烷組合物，其特征在于它一方面包含能夠通過縮聚反應(yīng)固化成有機(jī)硅彈性體的有機(jī)硅基料B，另一方面包含催化有效量的至少一種縮聚催化劑，該催化劑是下式(1)的金屬鹽或配合物A[Mo(L1)r1(L2)r2(Y)x](1)其中 r1≥1，r2≥0并且x≥0； 符號(hào)L1代表羧酸根陰離子配體，并且當(dāng)r1≥2時(shí)，符號(hào)L1是相同或不同的， 符號(hào)L2代表不同于L1的陰離子配體，并且當(dāng)r2≥2時(shí)，符號(hào)L2是相同或不同的，并且 符號(hào)Y代表中性配體，并且當(dāng)x≥2時(shí)，符號(hào)Y是相同或不同的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)聚硅氧烷組合物，其特征在于該縮聚催化劑是下式(1’)的 金屬鹽或配合物A :[Mo(L1)rl(L2)r2Kl')其中-rl彡1，并且r2彡O ；-符號(hào)L1代表羧酸根陰離子配體，并且當(dāng)rl ^ 2時(shí)，符號(hào)L1是相同或不同的，并且-符號(hào)L2代表不同于L1的陰離子配體，并且當(dāng)r2 ^ 2時(shí)，符號(hào)L2是相同或不同的。
3.根據(jù)以上權(quán)利要求任意之一的有機(jī)聚硅氧烷組合物，其特征在于配體L1是選自下列 陰離子的羧酸根乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、己酸根、庚酸根、辛酸根、苯甲酸根、異丁 酸根、硬脂酸根和環(huán)烷酸根。
4.根據(jù)以上權(quán)利要求任意之一的有機(jī)聚硅氧烷組合物，其特征在于金屬鹽或配合物A 選自式⑵至(5)的化合物(2) [MoO2 (OAc)2],(3) [MoO2 ((庚酸根)2]，(4) [MoO2 (環(huán)烷酸根)2]，以及(5):Mo [OOCCH(C2H5) C4H9] x。
5.根據(jù)以上權(quán)利要求任意之一的有機(jī)聚硅氧烷組合物，其特征在于L2是選自以下陰 離子的陰離子配體氟根(F—)、氯根(Cl—)、三碘根(Γ) (I3) _，二氟氯酸根(D [ClF2]-、六氟 碘酸根(D [IF』—、氧氯酸根(Γ) (ClO)_、二氧氯酸根(Γ) (C102)_、三氧氯酸根(Γ) (ClO3)_、 四氧氯酸根(D (C104)_、氫氧根(OH)_、硫氫根(SH)_、硒氫根(SeH)_、過氧根(O2)_、臭氧根 (03)_、氫氧根(0ΗΓ、氫二硫根(HS2)_、甲氧根(CH30)_、乙氧根(C2H50)-、丙氧根(C3H70)_、甲硫 根(CH3S)-、乙硫根(C2H5S)-、2-氯乙氧根(C2H4C10)_、苯氧根(C6H50)_、苯硫根(C6H5S)\4-€ 基苯氧根[C6H4(NO2)0]_、甲酸根(HC02)_、疊氮根(N3)_、氰根(CN)_、氰酸根(NCO)_、硫氰酸根 (NCS) _、硒氰酸根(NCSe) _、氨根(NH2) _、膦根(PH2) _、氯氨根(ClHN) _、二氯氨根(Cl2N) _、[甲 氨根(Γ)] (CH3NH)_、二亞胺根(ΗΝ = ΝΓ、聯(lián)氨根(Η2Ν-ΝΗΓ、二磷烯根(HP = P)—、亞膦酸根 (Η2Ρ0Γ、亞磷酸根(Η2Ρ02Γ、羧酸根、烯醇根、氨基化物、烷基根和芳基根。
6.根據(jù)以上權(quán)利要求任意之一的組合物，其特征在于，除了包含催化有效量的至少一 種縮聚催化劑，該催化劑為根據(jù)權(quán)利要求1至5任意之一定義的金屬鹽或配合物Α，它還包 含有機(jī)硅基料B，該有機(jī)硅基料包含-能夠通過縮聚交聯(lián)成彈性體的至少一種聚有機(jī)硅氧烷油C ；-任選地至少一種交聯(lián)劑D ；-任選地至少一種粘合促進(jìn)劑E ；以及-任選地至少一種含硅、有機(jī)和/或不含硅礦物填料F。
7.雙組分體系，它是根據(jù)權(quán)利要求1至6任意之一定義的有機(jī)聚硅氧烷組合物的前體， 并且能夠通過縮聚反應(yīng)硫化成有機(jī)硅彈性體，其特征在于它是擬進(jìn)行混合以形成所述組合 物的兩個(gè)獨(dú)立部分Pl和P2，并且這些部分之一包含根據(jù)權(quán)利要求1至5任意之一定義的金 屬鹽或配合物A作為有機(jī)聚硅氧烷縮聚反應(yīng)的催化劑，以及交聯(lián)劑D，而另一部分不含上述 物質(zhì)并且包含-100重量份的能夠通過縮聚交聯(lián)成彈性體的聚有機(jī)硅氧烷油C ；以及-0. 001至10重量份的水。
8.單組分有機(jī)聚硅氧烷組合物，它在不存在水分的情況下在儲(chǔ)存過程中是穩(wěn)定的，并 且在水的存在下交聯(lián)成彈性體，其特征在于它包含-至少一種可交聯(lián)的線形聚有機(jī)聚硅氧烷，它具有烷氧基、肟、酰基和/或環(huán)氧類型的、 優(yōu)選烷氧基類型的官能化末端；-填料；以及-縮聚反應(yīng)催化劑，它是根據(jù)權(quán)利要求1至5任意之一定義的金屬鹽或配合物A。
9.通過根據(jù)權(quán)利要求7的雙組分體系或者根據(jù)權(quán)利要求1至6或8任意之一定義的組 合物的交聯(lián)和固化獲得的彈性體。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至5任意之一定義的金屬鹽或配合物A作為有機(jī)聚硅氧烷縮聚反 應(yīng)催化劑的用途。
11.下式(2)至(5)的金屬鹽或配合物A作為有機(jī)聚硅氧烷縮聚反應(yīng)催化劑的用途(2) [MoO2 (OAc)2],(3) [MoO2 ((庚酸根)2]，(4) [MoO2 (環(huán)烷酸根)2]，以及(5):Mo [OOCCH(C2H5) C4H9] x。
全文摘要
本發(fā)明涉及在環(huán)境溫度下可硫化成彈性體的有機(jī)聚硅氧烷組合物，它通過縮聚而交聯(lián)并且不含基于烷基錫的催化劑，還涉及新的有機(jī)聚硅氧烷縮聚催化劑。
文檔編號(hào)C08K5/56GK101939367SQ200880126247
公開日2011年1月5日 申請(qǐng)日期2008年12月18日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月20日
發(fā)明者C·馬利維尼, L·圣雅爾梅斯 申請(qǐng)人:藍(lán)星有機(jī)硅法國(guó)公司