專利名稱：具有改善的相容性的熱塑性樹(shù)脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有改善的相容性的熱塑性樹(shù)脂組合物。更具體地，本發(fā)明涉及 一種通過(guò)將支鏈丙烯酸共聚物樹(shù)脂和阻燃劑引入聚碳酸酯樹(shù)脂而具有改善的相容性的阻 燃熱塑性樹(shù)脂組合物。
背景技術(shù)：
通常，熱塑性樹(shù)脂具有比玻璃和金屬更低的比重，并且具有良好的物理性能如可 成型性和耐沖擊性。然而，缺點(diǎn)是表面耐劃傷性較差。尤其是，聚碳酸酯樹(shù)脂除了具有良好的耐沖擊性、熱穩(wěn)定性、自熄性能、以及尺寸 穩(wěn)定性以外，還具有優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度、阻燃性、透明度、以及耐候性，以使得它們已被廣泛用 于電氣和電子產(chǎn)品及汽車零件。另外，雖然作為工程塑料的聚碳酸酯樹(shù)脂能夠作為同時(shí)需 要透明性和耐沖擊性的常規(guī)的玻璃替代物，但還是存在耐劃傷性較差的缺點(diǎn)。另一方面，雖然聚甲基丙烯酸甲酯樹(shù)脂具有良好的透明度、耐候性、機(jī)械強(qiáng)度、表 面光澤度、粘合強(qiáng)度、以及優(yōu)異的耐劃傷性，但其仍具有難以獲得耐沖擊性和阻燃性的缺 點(diǎn)ο為了改善塑料制品的耐劃傷性，已常規(guī)使用一種硬涂層方法，該方法包括以下步 驟用有機(jī)_無(wú)機(jī)雜化材料涂覆注塑成形樹(shù)脂的表面并利用熱或紫外光使樹(shù)脂表面上的有 機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料固化。然而，由于當(dāng)應(yīng)用該硬涂層方法時(shí)需要另外的涂層步驟，所以處理 時(shí)間和制造成本會(huì)增加并且會(huì)引起環(huán)境問(wèn)題。最近，隨著近來(lái)對(duì)環(huán)境保護(hù)和降低制造成本 的關(guān)注增加，需要一種具有耐劃傷性卻不利用硬涂層方法的非涂層樹(shù)脂。此外，開(kāi)發(fā)一種用 于房屋建筑業(yè)的具有良好耐劃傷性的樹(shù)脂也是很重要的。一種用來(lái)改善熱塑性樹(shù)脂的耐劃傷性的嘗試是合金丙烯酸樹(shù)脂，如具有良好耐劃 傷性的聚甲基丙烯酸甲酯和聚碳酸酯樹(shù)脂的合金。然而，該方法具有以下缺點(diǎn)由于聚碳酸 酯樹(shù)脂和丙烯酸樹(shù)脂的折射率之間的差異使得其難以獲得高透明度和著色性能。韓國(guó)專利公開(kāi)第2004-0079118號(hào)披露了一種在捏合過(guò)程中利用金屬硬脂酸酯來(lái) 降低聚碳酸酯的分子量從而改善聚碳酸酯樹(shù)脂和甲基丙烯酸酯樹(shù)脂之間的相容性的方法。 然而，該方法具有以下缺點(diǎn)聚碳酸酯和甲基丙烯酸酯樹(shù)脂的共混物具有顯著較低的機(jī)械 性能。雖然美國(guó)專利第4，287，315號(hào)披露了一種通過(guò)使用乙烯-醋酸乙烯酯橡膠而具有 良好沖擊強(qiáng)度的甲基丙烯酸酯樹(shù)脂，但聚碳酸酯和甲基丙烯酸酯樹(shù)脂的共混物仍具有低透 明度。因此，本發(fā)明的發(fā)明人已開(kāi)發(fā)了具有改善的阻燃性和耐劃傷性以及高透明度和高 著色性能的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中通過(guò)將具有高折射率的支鏈(甲基)丙烯酸共聚物樹(shù) 脂和阻燃劑加入到聚碳酸酯樹(shù)脂和(甲基)丙烯酸樹(shù)脂的共混物以改善這兩種樹(shù)脂的相容 性并減小聚碳酸酯樹(shù)脂和(甲基)丙烯酸樹(shù)脂之間的折射率之差。

發(fā)明內(nèi)容
[技術(shù)問(wèn)題]本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種具有改善的相容性以及良好的阻燃性和耐劃傷性 的熱塑性樹(shù)脂組合物。本發(fā)明的另一個(gè)方面提供了一種具有良好耐劃傷性的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，同 時(shí)使透明度和著色性能的變差降低到最小。本發(fā)明的另一個(gè)方面提供了一種阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，由于其具有良好的耐劃 傷性、高著色性能、以及高透明度而適用于電氣和電子設(shè)備的各種部件、汽車零件、透鏡、窗 戶玻璃等。本發(fā)明的另一個(gè)方面提供了一種由該阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物生產(chǎn)的成型制品。根據(jù)隨后的披露內(nèi)容和所附權(quán)利要求，本發(fā)明的其他方面、特點(diǎn)、以及優(yōu)點(diǎn)將是顯 而易見(jiàn)的。[技術(shù)方案]本發(fā)明的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物包含(A)按重量計(jì)約20%以上且低于約100%的 聚碳酸酯樹(shù)脂；(B)按重量計(jì)大于約0且不大于約80%的支鏈(甲基)丙烯酸共聚物樹(shù)脂； 以及(C)每100重量份的包含㈧+ (B)的基體樹(shù)脂，約1至約50重量份的阻燃劑。在一種示例性實(shí)施方式中，該熱塑性樹(shù)脂組合物可以包含(A)按重量計(jì)約40%至 約90%的聚碳酸酯樹(shù)脂；(B)按重量計(jì)約10%至約60%的支鏈(甲基)丙烯酸共聚物樹(shù) 脂；以及(C)每100重量份的包含㈧和⑶的基體樹(shù)脂，約10至約30重量份的阻燃劑。在一種示例性實(shí)施方式中，支鏈(甲基)丙烯酸共聚物樹(shù)脂⑶可以具有約 100, 000至約3，500, 000的重均分子量。在另一種示例性實(shí)施方式中，甲基丙烯酸共聚物樹(shù) 脂(B)可以具有約500，000至約3，000, 000的重均分子量。在另一種示例性實(shí)施方式中， 甲基丙烯酸共聚物樹(shù)脂(B)可以具有約1，000, 000至約2，500, 000的重均分子量。另外，支鏈(甲基)丙烯酸共聚物樹(shù)脂(B)可以具有約1. 495至約1. 575的折射 率。在一種示例性實(shí)施方式中，折射率可以是約1. 50至約1. 575、或約1. 51至約1. 575。支鏈(甲基)丙烯酸共聚物樹(shù)脂(B)可以是(bl)芳香族或脂肪族甲基丙烯酸酯、 以及(b3)分支誘導(dǎo)單體(branch-inducingmonomer)的共聚物、或它們的共聚物的混合物。 在一種示例性實(shí)施方式中，該支鏈(甲基)丙烯酸共聚物樹(shù)脂(B)可以進(jìn)一步包含單官能 度不飽和單體。在一種示例性實(shí)施方式中，支鏈(甲基)丙烯酸共聚物樹(shù)脂(B)可以是按重量計(jì) 約5%至約99. 999%的芳香族或脂肪族甲基丙烯酸酯(bl)、按重量計(jì)約0至約85%的單官 能度不飽和單體(b2)、以及按重量計(jì)約0. 001%至約10%的分支誘導(dǎo)單體的共聚物，或它 們的共聚物的混合物。阻燃劑(C)可以是含磷阻燃劑、含鹵素阻燃劑、或它們的混合物。在一些示例性實(shí) 施方式中，阻燃劑可以是含磷阻燃劑，包括磷酸鹽(酯)、膦酸鹽(酯)、次磷酸鹽(酯)、氧 化膦、磷腈和它們的金屬鹽；含鹵素阻燃劑，包括十溴二苯醚、十溴二苯乙烷、四溴雙酚A、 四溴雙酚A-環(huán)氧低聚物、八溴三甲基苯基磷酸酯(鹽)、亞乙基雙四溴鄰苯二甲酰亞胺、三 (三溴苯酚)三嗪、溴化聚苯乙烯；或它們的混合物。在另一種示例性實(shí)施方式中，熱塑性樹(shù)脂組合物可以進(jìn)一步包含(D)按重量計(jì)大于約0且小于約80%的(甲基)丙烯酸樹(shù)脂。在一種實(shí)施方式中，熱塑性樹(shù)脂組合物可以 進(jìn)一步包含按重量計(jì)約10%至約30%的(甲基)丙烯酸樹(shù)脂(D)。在另一種實(shí)施方式中， 熱塑性樹(shù)脂組合物可以進(jìn)一步包含按重量計(jì)約30%至約60%的(甲基)丙烯酸樹(shù)脂(D)。 (甲基)丙烯酸樹(shù)脂(D)可以具有直鏈結(jié)構(gòu)。在一種示例性實(shí)施方式中，(甲基)丙烯酸樹(shù)脂(D)是一種或多種類型的(甲基) 丙烯酸單體的聚合物、共聚物、或它們的混合物。本發(fā)明的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物進(jìn)一步包含添加劑，該添加劑選自由阻燃助劑、 抗微生物劑、脫模劑、熱穩(wěn)定劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、增容劑、染料、無(wú)機(jī)填料、表面活性劑、 成核劑、偶聯(lián)劑、填料、增塑劑、抗沖改性劑、著色劑、穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑、抗靜電劑、顏料、阻燃 劑、以及它們的混合物組成的組。在一種示例性實(shí)施方式中，阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物在240°C和0. lrad/s下可以具 有約1，OOOPas至約10，OOOPas的復(fù)數(shù)粘度(η*)。在另一種示例性實(shí)施方式中，熱塑性樹(shù) 脂組合物在240°C和0. lrad/s下可以具有約1，OOOPas至約5，OOOPas的復(fù)數(shù)粘度(η*)。 在另一種實(shí)施方式中，復(fù)數(shù)粘度可以是約5，500Pas至約10，OOOPas。另外，在240°C下， η*(0. lrad/s)/n*(100rad/s)之比的范圍為約3. 0至約100. 0。在一種示例性實(shí)施方式 中，η*(0. lrad/s)/n*(100rad/s)之比的范圍為約3. 5至約30. 0。在另一種示例性實(shí)施 方式中，η*(0· lrad/s)/n*(100rad/s)之比的范圍為約30. 0至約75. 0。在另一種示例性 實(shí)施方式中，lrad/s) / n*(100rad/s)之比的范圍為約75. 0至約100. 0。本發(fā)明提供了由上述阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物制備的成型制品。在本發(fā)明的以下詳 細(xì)描述中將詳細(xì)描述本發(fā)明。


圖1 (a)是在實(shí)施例2中制備的試樣的劃痕曲線以及圖1 (b)是在比較例3中制備 的試樣的劃痕曲線。圖2(a)是在實(shí)施例2中制備的試樣的透射電子顯微鏡(TEM)照片以及(b)是在 比較例1中制備的試樣的透射電子顯微鏡(TEM)照片。圖3是比較實(shí)施例2中制備的試樣的粘度行為和比較例1中制備的試樣的粘度行 為的圖表。
具體實(shí)施例方式(A)聚碳酸酯樹(shù)脂可以通過(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的任何常規(guī)方法來(lái)制備本發(fā)明的聚碳酸酯樹(shù)脂， 即，可以通過(guò)在有催化劑和分子量控制劑存在的條件下使二羥酚化合物與光氣反應(yīng)來(lái)制備 聚碳酸酯樹(shù)脂。此外，可以通過(guò)使諸如二羥酚化合物和碳酸二苯酯的碳酸酯前體發(fā)生酯交 換來(lái)制備聚碳酸酯樹(shù)脂。二羥酚化合物可以是雙酚化合物，優(yōu)選2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)。雙 酚A可以被另一種二羥酚的部分或全部進(jìn)行部分或完全取代。除雙酚A以外，二羥酚的實(shí) 例可以包括氫醌、4，4' -二羥基聯(lián)苯、雙(4-羥基苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán) 己烷、2，2_雙(3，5-二甲基-4-羥基苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基)硫化物、雙(4-羥基苯基)砜、雙(4-羥基苯基)亞砜、雙(4-羥基苯基)酮、雙(4-羥基苯基)醚等，并且還包括 鹵代雙酚如2，2-雙(3，5- 二溴-4-羥基苯基)丙烷。然而，適用于制備聚碳酸酯樹(shù)脂的二羥酚化合物并不限于上述化合物。此外，在本發(fā)明中所使用的聚碳酸酯樹(shù)脂可以是兩種或更多種二羥酚的均聚物或 共聚物、或它們的混合物。本發(fā)明中的聚碳酸酯樹(shù)脂的實(shí)例還可以包括但不限于直鏈聚碳酸酯樹(shù)脂、支鏈聚 碳酸酯樹(shù)脂、聚酯碳酸酯共聚物樹(shù)脂等。直鏈聚碳酸酯樹(shù)脂可以是，但不限于基于雙酚A的聚碳酸酯樹(shù)脂?？梢酝ㄟ^(guò)使多 官能度芳香族化合物(如偏苯三酸酐、偏苯三酸等)與二羥酚化合物和碳酸酯前體反應(yīng)來(lái) 制備支鏈聚碳酸酯樹(shù)脂。還可以但不限于通過(guò)使雙官能度羧酸與二羥酚化合物和碳酸酯前 體反應(yīng)來(lái)制備聚酯碳酸酯共聚物樹(shù)脂。直鏈聚碳酸酯樹(shù)脂、支鏈聚碳酸酯樹(shù)脂以及聚酯碳 酸酯共聚物樹(shù)脂可以單獨(dú)使用或彼此組合使用。在一種示例性實(shí)施方式中，聚碳酸酯樹(shù)脂的重均分子量為約10，000至約 200，000g/mol，優(yōu)選約 15，000 至約 80，000g/mol，或約 20，000 至約 50，000g/mol。根據(jù)本發(fā)明，聚碳酸酯樹(shù)脂的用量按重量計(jì)可以為約20%或更多且小于約 100%,優(yōu)選為按重量計(jì)約40%至約90%。如果用量小于按重量計(jì)約20%，則聚碳酸酯樹(shù)脂 難以獲得良好的機(jī)械性能。為了獲得耐劃傷性，優(yōu)選的用量為按重量計(jì)約45%至約80%。 在一種示例性實(shí)施方式中，聚碳酸酯樹(shù)脂的用量可以為按重量計(jì)約55%至約85%。在另一 種示例性實(shí)施方式中，聚碳酸酯樹(shù)脂的用量可以為按重量計(jì)約75%至約90%。在另一種示 例性實(shí)施方式中，聚碳酸酯樹(shù)脂的用量可以為按重量計(jì)約50%至約70%。(B)支鏈(甲基)丙烯酸共聚物樹(shù)脂本發(fā)明的支鏈(甲基)丙烯酸共聚物樹(shù)脂可以是(bl)芳香族或脂肪族甲基丙烯 酸酯和(b3)分支誘導(dǎo)單體的共聚物、或它們的共聚物的混合物。支鏈(甲基)丙烯酸共聚 物樹(shù)脂可以具有部分交聯(lián)的支鏈結(jié)構(gòu)。在一種示例性實(shí)施方式中，支鏈(甲基)丙烯酸共 聚物樹(shù)脂可以進(jìn)一步包含(b2)單官能度不飽和單體。在一種示例性實(shí)施方式中，本發(fā)明的支鏈(甲基)丙烯酸共聚物樹(shù)脂可以通過(guò)使 單體混合物發(fā)生聚合來(lái)制備，其中該單體混合物包含(bl)按重量計(jì)約5%至約99. 999%的 芳香族或脂肪族甲基丙烯酸酯、(b2)按重量計(jì)約0至約85%的單官能度不飽和單體、以及 (b3)按重量計(jì)約0. 001至約10%的分支誘導(dǎo)單體。芳香族或脂肪族甲基丙烯酸酯(bl)可以具有含有6至20個(gè)碳原子的烴基團(tuán)，并 且可以由以下化學(xué)式1或化學(xué)式2來(lái)表示。[化學(xué)式1]
CHj
1 ,, CH = C-COO^CH2IsrX(其中m是0至10的整數(shù)，以及X選自由環(huán)己基基團(tuán)、苯基基團(tuán)、甲基苯基基團(tuán)、甲 基乙基苯基基團(tuán)、丙基苯基基團(tuán)、甲氧基苯基基團(tuán)、環(huán)己基苯基基團(tuán)、氯苯基基團(tuán)、溴苯基基 團(tuán)、苯基苯基基團(tuán)、以及芐基苯基基團(tuán)組成的組。)[化學(xué)式2]
8
權(quán)利要求
一種阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，包含(A)按重量計(jì)約20％以上且少于約100％的聚碳酸酯樹(shù)脂；(B)按重量計(jì)大于約0但不大于約80％的支鏈(甲基)丙烯酸共聚物樹(shù)脂；以及(C)每100重量份的包含(A)+(B)的基體樹(shù)脂，約1至約50重量份的阻燃劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述支鏈(甲基)丙烯酸共聚 物樹(shù)脂(B)具有約100，000至約3，500，000的重均分子量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述支鏈(甲基)丙烯酸共聚 物樹(shù)脂(B)具有約1. 495至約1. 575的折射率。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述支鏈(甲基)丙烯酸共聚 物樹(shù)脂(B)是(bl)由以下化學(xué)式1或化學(xué)式2表示的芳香族或脂肪族甲基丙烯酸酯、(b2) 單官能度不飽和單體、以及(b3)分支誘導(dǎo)單體的共聚物，或它們的共聚物的混合物[化學(xué)式1]
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述支鏈(甲基)丙烯酸共聚 物樹(shù)脂(B)是按重量計(jì)約5%至約99. 999%的芳香族或脂肪族甲基丙烯酸酯(bl)、按重量 計(jì)約0至約85%的單官能度不飽和單體(b2)、以及按重量計(jì)約0. 001%至約10%的分支誘 導(dǎo)單體的共聚物，或它們的共聚物的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述芳香族或脂肪族甲基 丙烯酸酯(bl)選自由甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸苯氧酯、甲基丙烯酸苯氧乙酯、甲基 丙烯酸-2-乙基硫代苯基酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸-2-苯基乙 酯、甲基丙烯酸-3-苯基丙酯、甲基丙烯酸-4-苯基丁酯、甲基丙烯酸-2-(2-甲基苯基) 乙酯、甲基丙烯酸-2_(3-甲基苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(4-甲基苯基)乙酯、甲基丙 烯酸-2-(4-丙基苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(4-(l-甲基乙基)苯基)乙酯、甲基丙烯 酸-2-(4-甲氧基苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(4-環(huán)己基苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(2-氯 苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(3-氯苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(4-氯苯基)乙酯、甲基丙 烯酸-2-(4-溴苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(3-苯基苯基)乙酯、甲基丙烯酸-2-(4-芐基 苯基)乙酯、以及它們的混合物組成的組。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述單官能度不飽和單體[化學(xué)式2](b2)選自由甲基丙烯酸酯單體，包括甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙 酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯；丙烯酸酯單體，包括丙 烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸-2-乙基己酯；不飽 和羧酸單體，包括丙烯酸和甲基丙烯酸；酸酐單體，包括馬來(lái)酸酐；含羥基的酯單體，包括 丙烯酸-2-羥基乙酯、丙烯酸-2-羥基丙酯、和丙烯酸單甘油酯；以及它們的混合物組成的 組。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述分支誘導(dǎo)單體(b3)是選 自由硅烷或硅氧烷化合物，包括含不飽和烴基團(tuán)的含硅酮交聯(lián)單體；芳香族交聯(lián)單體，包括 二乙烯基苯；含乙烯基的單體，包括1，4_ 二乙烯氧基丁烷和二乙烯基砜；烯丙基化合物，包 括鄰苯二甲酸二烯丙酯、二烯丙基丙烯酰胺、(異)氰脲酸三烯丙酯、和偏苯三酸三烯丙酯； (聚)亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯化合物，包括1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚) 乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丁二醇二(甲基) 丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲 基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季 戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、以及三(甲基)丙烯酸甘油酯；以及它們的混合物組成的組中 的至少一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述熱塑性樹(shù)脂組合物進(jìn)一 步包含(D)大于按重量計(jì)約0且少于約80%的(甲基)丙烯酸樹(shù)脂。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述(甲基)丙烯酸樹(shù)脂(D) 具有直鏈結(jié)構(gòu)。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述(甲基)丙烯酸樹(shù)脂 (D)是(甲基)丙烯酸單體的聚合物、(甲基)丙烯酸單體的共聚物、或它們的混合物。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述(甲基)丙烯酸單體 (D)選自由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基 丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸苯氧酯、甲 基丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基 己酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、以及它們的混合物組成的組。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述阻燃劑(C)選自由含磷 阻燃劑，包括磷酸鹽(酯)、膦酸鹽(酯)、次磷酸鹽(酯)、氧化膦、磷腈、以及它們的金屬 鹽；含鹵素阻燃劑，包括十溴二苯醚、十溴二苯乙烷、四溴雙酚A、四溴雙酚A-環(huán)氧低聚物、 八溴三甲基苯基磷酸酯、亞乙基雙四溴鄰苯二甲酰亞胺、三(三溴苯酚)三嗪、溴化聚苯乙 烯；以及它們的混合物組成的組。
14.根據(jù)權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述樹(shù)脂組合 物進(jìn)一步包含添加劑，所述添加劑選自由阻燃助劑、抗微生物劑、脫模劑、熱穩(wěn)定劑、抗氧化 齊U、光穩(wěn)定劑、增容劑、染料、無(wú)機(jī)填料、表面活性劑、成核劑、偶聯(lián)劑、填料、增塑劑、抗沖改 性劑、著色劑、穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑、抗靜電劑、顏料、阻燃劑、以及它們的混合物組成的組。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的阻燃熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述阻燃熱塑性樹(shù)脂組合 物在240°C禾口 0. lrad/s下的復(fù)數(shù)粘度(η*)為約1，OOOPas至約10，OOOPas,并且在240 °C 下 n*(0. lrad/s) / n*(100rad/s)之比的范圍為約 3. 0 至約 100. 0。
16. 一種由權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所限定的樹(shù)脂組合物而成型的成型制品，其中，所 述成型制品通過(guò)由Nippon Denshoku Co. Ltd.制造的濁度計(jì)NDH 2000所測(cè)得的總透光率 為約5%至約50%、按照ASTM D 1238 (220°C, IOkg)測(cè)得的熔體流動(dòng)指數(shù)為約lOg/lOmin 至約80g/10min、以及通過(guò)球型劃痕外形測(cè)試(BSP測(cè)試)測(cè)得的劃痕寬度為約240至約 320 μ m0
全文摘要
本發(fā)明披露了一種通過(guò)將支鏈丙烯酸共聚物和阻燃劑引入聚碳酸酯樹(shù)脂而具有改善的相容性的熱塑性樹(shù)脂組合物。該熱塑性樹(shù)脂組合物具有良好的阻燃性和耐劃傷性以及良好的著色性能和外觀并且不需添加增容劑來(lái)改善相容性。
文檔編號(hào)C08G69/00GK101977966SQ200880128108
公開(kāi)日2011年2月16日 申請(qǐng)日期2008年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月21日
發(fā)明者權(quán)奇惠, 金一鎮(zhèn) 申請(qǐng)人:第一毛織株式會(huì)社