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一種長(zhǎng)鏈脲基改性硅油及其制備方法

文檔序號(hào):3647604閱讀:274來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:一種長(zhǎng)鏈脲基改性硅油及其制備方法
一種長(zhǎng)鏈脲基改性硅油及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種改性氨基硅油,具體涉及一種長(zhǎng)鏈脲基改性硅油及其制備方法。背景技術(shù)
氨基硅油是目前市場(chǎng)上具有代表性的有機(jī)硅柔軟劑品種,由于氨基的極性強(qiáng),反 應(yīng)活性高,可交聯(lián)成彈性膜,具有非常柔軟、滑爽的手感。氨基硅油雖能賦予織物很好的柔 軟性,但存在易于泛黃,相容性較差,及不易乳化的缺點(diǎn)。因此,氨基硅油的改性已成為當(dāng)前執(zhí)占。長(zhǎng)鏈烷基改性氨基硅油不但能改善其物理特性如表面張力、折射率、粘度、潤(rùn)滑 性、涂飾性、與有機(jī)樹(shù)脂的相容性,而且能賦予織物蓬松感、臘滑感,以及持久的柔軟性。通 過(guò)酰氨基官能團(tuán)作為橋基引入長(zhǎng)鏈烷基后還可以改善氨基硅油的乳液穩(wěn)定性,以及克服聚 硅氧烷的抗黃變性。氨基硅油中長(zhǎng)鏈烷烴的引入主要有兩種方法(1)利用羧酸與氨基取代硅烷縮合 制備脂肪酰胺烷基硅烷。(2)先利用羧酸制備酰氯,再由酰氯與胺丙基三乙氧基硅烷反應(yīng)等 氨基取代硅烷制得系列硅烷。其中第二種方法已在工業(yè)上得到應(yīng)用。上述兩種方法各具缺 點(diǎn)。第一種方法利用羧酸直接與氨基反應(yīng)時(shí)反應(yīng)性不夠強(qiáng),存在反應(yīng)不完全、產(chǎn)物純度低的 缺點(diǎn),加劇反應(yīng)條件則又會(huì)導(dǎo)致聚硅氧烷大分子鏈斷裂。兩種方法在反應(yīng)過(guò)程中都有小分 子副產(chǎn)物放出。第二種方法使用酰氯作為?;噭└欠懦龈g性氯化氫,對(duì)操作和設(shè)備 不利,其強(qiáng)酸性還會(huì)破壞長(zhǎng)鏈酰胺基有機(jī)硅產(chǎn)物。

發(fā)明內(nèi)容為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供一種長(zhǎng)鏈脲基改性硅油及其制備方法。本發(fā)明提供了一種長(zhǎng)鏈脲基改性硅油,其通過(guò)脲基作為橋基以共價(jià)鍵將長(zhǎng)鏈烷基 鍵合于有機(jī)硅聚合物側(cè)鏈上,長(zhǎng)鏈脲基改性硅油具有如下結(jié)構(gòu)
權(quán)利要求
一種長(zhǎng)鏈脲基改性硅油,其特征在于通過(guò)脲基作為橋基以共價(jià)鍵將長(zhǎng)鏈烷基R鍵合于有機(jī)硅聚合物側(cè)鏈上,所述長(zhǎng)鏈脲基改性硅油具有如下結(jié)構(gòu)其中,o,p,q為3~30的整數(shù)。F2009101089914C00011.tif
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的長(zhǎng)鏈脲基改性硅油,其特征在于,O,p,q為3 10的整數(shù)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的長(zhǎng)鏈脲基改性硅油,其特征在于所述長(zhǎng)鏈烷基R= -(CH2) X(CH = CH)yH,其中 χ = 6 36,y = O 或 1。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的長(zhǎng)鏈脲基改性硅油,其特征在于所述χ為9、16或17。
5.一種長(zhǎng)鏈脲基改性硅油的制備方法,其特征在于所述制備方法包括如下步驟a.按重量比,將0.5 2份的二月桂酸二丁基錫加入到30 300份的有機(jī)溶劑中,攪 拌使完全溶解,然后加入20 50份的氨基硅油;b.將上述溶液升溫至35 80°C后,再加入2 50份的單異氰酸酯,保溫反應(yīng),然后升 溫至60 90°C繼續(xù)反應(yīng);c.反應(yīng)結(jié)束后蒸除有機(jī)溶劑得澄清透明的長(zhǎng)鏈脲基改性硅油。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的長(zhǎng)鏈脲基改性硅油的制備方法,其特征在于步驟a中的所述 氨基硅油為氨丙基硅油,所述氨丙基硅油的氨值為0. 1 3mmol/g。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的長(zhǎng)鏈脲基改性硅油的制備方法,其特征在于所述氨丙基硅油 的氨值為0. 3 3mmol/g。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的長(zhǎng)鏈脲基改性硅油的制備方法,其特征在于步驟a中所述有 機(jī)溶劑為正己烷、石油醚、正庚烷、甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷或二氯乙烷溶劑中的一種或多 種。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的長(zhǎng)鏈脲基改性硅油的制備方法,其特征在于步驟b中所述單 異氰酸酯為十七碳單異氰酸酯或1-癸烯-10-單異氰酸酯。
10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的長(zhǎng)鏈脲基改性硅油的制備方法,其特征在于步驟b中所述保 溫反應(yīng)時(shí)間為1 5小時(shí),所述繼續(xù)反應(yīng)時(shí)間為2 6小時(shí)。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種長(zhǎng)鏈脲基改性硅油及其制備方法。本發(fā)明長(zhǎng)鏈脲基改性硅油具有如式(I)的結(jié)構(gòu)式式(I)其中o,p,q為3~30的整數(shù),優(yōu)選為3~10的整數(shù)。由長(zhǎng)鏈異氰酸酯與氨基硅油側(cè)基上的伯氨基反應(yīng),對(duì)氨基硅油分子結(jié)構(gòu)中的氨基進(jìn)行脲化反應(yīng)改性,將長(zhǎng)碳鏈通過(guò)脲基作為橋基引入氨基硅油。反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)過(guò)程中無(wú)小分子副產(chǎn)物釋出,得到的產(chǎn)物應(yīng)用于織物整理時(shí)有利于乳液穩(wěn)定,可克服氨基硅油的泛黃缺陷。
文檔編號(hào)C08G77/388GK101962443SQ20091010899
公開(kāi)日2011年2月2日 申請(qǐng)日期2009年7月24日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月24日
發(fā)明者李戰(zhàn)雄, 杜麗萍, 林文虎 申請(qǐng)人:深圳市泰科科技有限公司
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