專利名稱：：光配向劑、配向膜及使用此配向膜的液晶顯示元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種配向膜、此配向膜的制造方法以及具有此配向膜的液晶顯示元件。
背景技術(shù)：
：液晶顯示元件核z使用在以筆記本電腦(notebookcomputer)或臺(tái)式電腦(desktopcomputer)的熒幕(monitor)為代表、攝像機(jī)(videocamera)的取景器(viewfinder)、投影顯示器(projectiondisplay)等各種液晶顯示裝置中，近來也開始用于電視(television)中。另外，液晶顯示元件也可以用作光學(xué)打印頭(opticalprinterhead)、光學(xué)傅里葉變換元件、光閥(lightvalve)等光電子學(xué)(optoelectronics)相關(guān)元件?，F(xiàn)有的液晶顯示元件的主流是^f吏用向列型液晶(nematicliquidcrystal)的顯示元件，并且以下模式的液晶顯示元件已付諸實(shí)用扭曲向列(TwistedNematic，TN)模式，位于一塊基板附近的液晶的配向方向與位于另一基板附近的液晶的配向方向彼此間扭轉(zhuǎn)90度的角度；超扭曲向列(SuperTwistedNematic,STN)模式，所述配向方向通常扭轉(zhuǎn)大于等于180度的角度；以及使用薄膜晶體管的所謂薄膜晶體管(Thin-film-transistor，TFT)模式。但是，這些液晶顯示元件的能夠合適地觀看到圖像的視角狹窄，從傾斜方向觀看時(shí)，存在亮度或?qū)Ρ榷认陆档那闆r，而且存在半色調(diào)(halftone)下發(fā)生亮度反轉(zhuǎn)的情況。近年來，利用使用光學(xué)補(bǔ)償膜的TN型液晶顯示元件、同時(shí)應(yīng)用垂直配向與突起結(jié)構(gòu)物的技術(shù)的多區(qū)域垂直配向(Multi-domainVerticalAlignment,MVA)模式(例如參照日本專利第2947350號(hào)公報(bào))或者橫向電場(chǎng)方式的面內(nèi)切換(In-PlaneSwitching,IPS)模式(例如參照日本專利第2940354號(hào)公報(bào))等，來改善所述視角問題。良來達(dá)成，也可以通過對(duì)顯示元件中所使用的構(gòu)成構(gòu)件加以改良而達(dá)成。顯示元件所使用的構(gòu)成構(gòu)件中，特別是液晶配向膜，是關(guān)系到液晶顯示元件的顯示品質(zhì)的一個(gè)重要的要素，伴隨著顯示元件的高品質(zhì)化，液晶配向膜的作用變得越來越重要。對(duì)于這種液晶配向膜而言，為了使液晶顯示元件獲得均勻的顯示特性，必須將液晶的分子排列控制得均勻，因此，要求所述液晶配向膜使基板上的液晶分子朝一個(gè)方向均勻配向而且與基板表面形成一定的傾斜角(預(yù)傾角)。如此，將基板上的液晶分子的方向排列成同樣方向的液晶配向膜成為液晶顯示元件的制造步驟中的重要且必不可缺的技術(shù)。液晶配向膜是使用液晶配向劑來制備的。目前主要使用的液晶配向劑是將聚酰胺酸(polyamicacid)或可溶性的聚酰亞胺(polyimide)溶解于有機(jī)溶劑中所得的溶液。將這種溶液涂布在基板上之后，通過加熱等方法而形成膜，從而形成聚酰亞胺系液晶配向膜。也對(duì)聚酰胺酸以外的各種液晶配向劑進(jìn)行了研究，但是從耐熱性、耐化學(xué)性(耐液晶性)、涂布性、液晶配向性、電特性、光學(xué)特性、顯示特性等方面而言幾乎都不能付諸實(shí)用。在工業(yè)上，廣泛采用簡(jiǎn)便而且能夠進(jìn)行大面積的高速處理的摩擦法(rubbing)來作為配向處理法。摩擦法是使用植有尼龍(nylon)、人造絲(rayon)、聚酯等纖維的布沿一個(gè)方向摩擦液晶配向膜的表面的處理，由此可以使液晶分子獲得同樣的配向。但是，有人指出摩擦法會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生灰塵、靜電等問題。迄今為止，通過摩擦處理而實(shí)施了配向處理的液晶配向膜上的液晶配向機(jī)制提出了以下兩種(1)通過摩擦處理而產(chǎn)生的細(xì)紋溝槽(microgroove)所帶來的液晶配向膜的表面形狀效果(2)通過摩擦處理而單軸配向的液晶配向膜與和此液晶配向膜接觸的液晶單分子層的分子間相互作用近年來，已確認(rèn)(1)表面形狀效果的作用相對(duì)較小，占主要地位的是(2)分子間相互作用所發(fā)揮的作用。另一方面，關(guān)于照射光來實(shí)施配向處理的光配向法，提出了光分解法、光異構(gòu)化法、光二聚化法、光交聯(lián)法等多種配向機(jī)制(例如參照《液晶》第3巻第4號(hào)第262頁(1999年)、曰本專利特開2005-275364號(hào)公報(bào)以及日本專利特開平11-15001號(hào)公報(bào))。特別是光配向法和摩擦法不同，是一種非接觸的配向方法，所以一般認(rèn)為僅(2)分子間相互作用作為液晶的配向機(jī)制而發(fā)揮作用。另外，因?yàn)楣馀湎蛱幚矸ú⑽唇佑|，所以從原理上來說所產(chǎn)生的灰塵或靜電比摩擦處理少。的液晶配向膜，可以期待對(duì)和液晶配向膜接觸的液晶單分子層的分子配向狀態(tài)加以控制，從而改善液晶顯示元件的性能。本發(fā)明的目的在于，提供一種配向性特別好且著色少、耐光性高的配向膜，所要解決的技術(shù)問題是使其通過在光配向劑中摻合具有液晶性的聚因此,
發(fā)明內(nèi)容合物，可以提高光配向性，配向穩(wěn)定性高，而且可以減少制成膜時(shí)的著色，從而更加適于實(shí)用。本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的。為達(dá)到上述目的，依據(jù)本發(fā)明的光配向劑將示于下述[l]項(xiàng)中。一種光配向劑，其是含有作為至少一種具有光配向能力的聚合物的A成分、作為至少一種在100。C30(TC的范圍內(nèi)具有液晶溫度范圍的聚合物的B成分以及溶劑的組成物，其特征在于以A成分與B成分的合計(jì)重量作為基準(zhǔn)，A成分的比例為10重量％~90重量％,另外，以此組成物的總量作為基準(zhǔn)，溶劑的比例為70重量°/。~99.9重量％。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有明顯的優(yōu)點(diǎn)和有益效果。借由上述技術(shù)方案，本發(fā)明光配向劑、配向膜及使用此配向膜的液晶顯示元件至少具有下列優(yōu)點(diǎn)及有益效果如果使用本發(fā)明的光配向劑作為例如液晶配向劑，則可以借由短時(shí)間的光照射而獲得液晶配向性與利用摩擦法所得的配向相同或較之更高的膜。而且，膜的著色也可以明顯減少。另外，可以獲得在照射背光(backlight)等光時(shí)配向不會(huì)由于此光而發(fā)生變化的光配向膜。綜上所述，本發(fā)明的目的在于提供一種配向性特別好且著色少的配向膜。光配向劑是含有作為至少一種具有光配向能力的聚合物的A成分、作為至少一種在IOO"C~30(TC的范圍內(nèi)具有液晶溫度范圍的聚合物的B成分以及溶劑的組成物，并且，以A成分與B成分的合計(jì)重量作為基準(zhǔn)，A成分的比例為10重量％~90重量％,另外，以此組成物的總量作為基準(zhǔn)，溶劑的比例為70重量％~99.9重量％。A成分的優(yōu)選例是'主鏈上具有以式(I)~式(V)及式(X)所表示的感光基團(tuán)中的至少一種的聚酰胺酸或聚酰亞胺，B成分的優(yōu)選例是主鏈上具有碳數(shù)為6~20的直鏈亞烷基結(jié)構(gòu)的液晶性的聚酰胺酸或聚酰亞胺。Rl、R2及R3為芳香族二價(jià)基團(tuán)。R1—C^C——R2——(I)-R1—CX—C^C~R2~(II)-R1—C^C——CH=CH—R2^(III)-R1—C《——R2—C^C——R3——(IV)-R1—C=C——R2——CH=CH—R3——(V)—N=N——(X)上述說明僅是本發(fā)明技術(shù)方案的概述，為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術(shù)手段，而可依照說明書的內(nèi)容予以實(shí)施，并且為了讓本發(fā)明的上述和其他目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更明顯易懂，以下特舉較佳實(shí)施例，并配合附圖，詳細(xì)說明如下。圖1是實(shí)施例15中所測(cè)定的配向膜B以及配向膜0的UV-Vis光譜。圖2是實(shí)施例18中所進(jìn)行的耐光性試驗(yàn)后的液晶單元S的照片。圖3是比較例4中所進(jìn)行的耐光性試驗(yàn)后的液晶單元Y的照片。具體實(shí)施例方式為更進(jìn)一步闡述本發(fā)明為達(dá)成預(yù)定發(fā)明目的所采取的技術(shù)手段及功效，以下結(jié)合附圖及較佳實(shí)施例，對(duì)依據(jù)本發(fā)明提出的光配向劑、配向膜及使用此配向膜的液晶顯示元件其具體實(shí)施方式、結(jié)構(gòu)、特征及其功效，詳細(xì)i兌明如后。有關(guān)本發(fā)明的前述及其他技術(shù)內(nèi)容、特點(diǎn)及功效，在以下配合參閱圖式的較佳實(shí)施例的詳細(xì)說明中將可清楚呈現(xiàn)。通過具體實(shí)施方式的說明，當(dāng);的了解，然而所附圖式僅是:供參考與說明之用，并s用來對(duì)本發(fā)明加以限制。對(duì)本發(fā)明中所使用的用語進(jìn)行說明。有時(shí)將以式a-1)所表示的化合物記為化合物a-i)。對(duì)其他式子所表示的化合物有時(shí)也同樣地縮寫。定義化學(xué)結(jié)構(gòu)式時(shí)所使用的"任意的"，表示不僅位置任意，而且個(gè)數(shù)也任意?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式中，用六邊形框住字母(例如B)的基團(tuán)表示環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)(環(huán)B),基團(tuán)Me表示曱基。本發(fā)明是由所述[1]項(xiàng)以及以下的[2]項(xiàng)~[ll]項(xiàng)所構(gòu)成。根據(jù)[1]項(xiàng)所述的光配向劑，其特征在于A成分是選自聚酰胺酸、部分酰亞胺化聚酰胺酸以及聚酰亞胺所組成的族群中的至少一種聚合物。根據(jù)[1]項(xiàng)所述的光配向劑，其特征在于A成分是選自聚酰胺酸、部分酰亞胺化聚酰胺酸以及聚酰亞胺所組成的族群中的至少一種聚合物，并且此聚合物的主鏈上具有感光基團(tuán)。根據(jù)[1]項(xiàng)所述的光配向劑，其特征在于A成分是選自聚酰胺酸、部分酰亞胺化聚酰胺酸以及聚酰亞胺所組成的族群中的至少一種聚合物，并且此聚合物的主鏈上具有以式(I)~式(V)和式(X)所表示的感光基團(tuán)中的至少一種，另外，B成分是選自聚酰胺酸、部分酰亞胺化聚酰胺酸以及聚酰亞胺所組成的族群中的至少一種液晶性聚合物，并且此聚合物的主鏈上具有碳數(shù)為6~20的直鏈亞烷基結(jié)構(gòu)，此直鏈亞烷基結(jié)構(gòu)中的一個(gè)或不相鄰的兩個(gè)-CH廣可以被-O-、-NH-、-N(CH3)-或-Si(CH3)2OSi(CH3)2-取代;14<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中，R1、112及113獨(dú)立地為芳香族二價(jià)基團(tuán)。根據(jù)[4]項(xiàng)所述的光配向劑，其特征在于A成分是使用式(I-1)~式(I-3)、式(II-l)~式(11-3)、式(III-1)、式(IV-1)~式(IV-3)、式(V-l)以及式(X-l)~式(X-8)所表示的化合物中的至少一種作為原料而獲得的聚合物；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中，114是一個(gè)或不相鄰的兩個(gè)-CH2-可以被-0-、-NH-、-N(CH3)-或-Si(CH3)2OSi(CH3)廠取代的碳數(shù)為2~20的亞烷基，以式(VIII)所表示的二價(jià)基團(tuán)或者以式(IX)所表示的二價(jià)基團(tuán)，各結(jié)構(gòu)單元的W可以互不相同；而且，結(jié)構(gòu)單元總數(shù)的大于等于60%的結(jié)構(gòu)單元中，IT為一個(gè)或不相鄰的兩個(gè)-CH2-可以被-0-、-NH-、-N(CH3)-或-Si(CH3)20Si(CH3)廠取代的碳數(shù)為6~20的亞烷基；、x1~~g1~x2~~g'(viii)式(vni)中，x'及x2為單鍵、-o-、-coo-、-oco-、-nh-、-conh-或碳數(shù)為1~12的亞烷基；G'及G纟為單鍵，或者包含選自碳數(shù)為6-12的芳香族環(huán)與碳數(shù)為3~12的脂環(huán)族環(huán)中的1個(gè)~3個(gè)環(huán)的二價(jià)基團(tuán)；f為氳、氟、-CN、-OH或者碳數(shù)為1~30的烷基、全氟烷基或烷氧基；另外，當(dāng)X1、G1、X'及G2均為單鍵時(shí)，R5為碳數(shù)3~30的烷基、全氟烷基或烷氧基，當(dāng)G^為單鍵且X卩既不是單鍵也不是亞烷基時(shí)，RS為氫或碳數(shù)為3-30的烷基，當(dāng)G'及GZ均為單鍵時(shí)，X1、X'及RS的合計(jì)碳數(shù)大于等于3;式(IX)中，116為氫或碳數(shù)為1~12的烷基；環(huán)B為任意的氫可以被碳數(shù)為1~4的烷基取代的1，4-亞苯基、或者任意的氫可以被碳數(shù)為1~4的烷基取代的1，4-亞環(huán)己基；X。為單鍵或碳數(shù)為1~5的亞烷基；s為0~3的整數(shù)；當(dāng)s為2時(shí)，兩個(gè)環(huán)B既可以相同也可以不同，兩個(gè)X。也是既可以相同也可以不同；當(dāng)s為3時(shí)，三個(gè)或^f壬意兩個(gè)環(huán)B既可以相同也可以不同，三個(gè)或任意兩個(gè)X。也是既可以相同也可以不同；Z'及Z^蟲立地為單鍵、-CH廠、-CH2CH廠或-0-;tl及t2獨(dú)立地為0~3的整數(shù)；當(dāng)tl為2時(shí)，兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同；當(dāng)tl為3時(shí)，三個(gè)或任意兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同；當(dāng)t2為2時(shí)，兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同；當(dāng)t2為3時(shí)，三個(gè)或任意兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同。根據(jù)[4]項(xiàng)所述的光配向劑，其特征在于A成分是使用式(I-1)~式(1-3)、式(II-1)~式(II-3)、式(III-l)、式(IV-1)~式(IV-3)、式(V-1)以及式(X-1)~式(X-8)所表示的化合物中的至少一種作為原料而獲得的聚合物，B成分是具有以式(VI)所表示的結(jié)構(gòu)單元的聚酰亞胺或其前驅(qū)物聚酰胺酸；18<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>(vi)其中，R4是一個(gè)或不相鄰的兩個(gè)-CH廠可以被-0-、-NH-、-N(CH3)-或-Si(CH3)2OSi(CH3)2-取代的碳數(shù)為220的亞烷基，以式(VIII)所表示的二價(jià)基團(tuán)或者以式(IX)所表示的二價(jià)基團(tuán)，各結(jié)構(gòu)單元的R'可以互不相同；而且，結(jié)構(gòu)單元總數(shù)的大于等于60°/。的結(jié)構(gòu)單元中，r為一個(gè)或不相鄰的兩個(gè)-CH廠可以被-0-、-冊(cè)-、-N(CH3)-或-Si(CH3)2OSi(CH3)2-取代的碳數(shù)為6~20的亞烷基；(VIII)式(vni)中，x'及x'獨(dú)立地為單鍵、-o-、-coo-、-oco-、-nh-、-conh-或碳數(shù)為1~12的亞烷基;G'及G^蟲立地為單鍵，或者包含選自碳數(shù)為6~12的芳香族環(huán)與碳數(shù)為3~12的脂環(huán)族環(huán)中的1個(gè)~3個(gè)環(huán)的二價(jià)基團(tuán)；W為氬、氟、-CN、-OH或者碳數(shù)為1~30的烷基、全氟烷基或烷氧基；另外，當(dāng)X1、G1、f及G2均為單鍵時(shí)，R5為碳數(shù)3~30的烷基、全氟烷基或烷氧基，當(dāng)Gz為單鍵且X^無不是單鍵也不是亞烷基時(shí)，W為氫或碳數(shù)為3~30的烷基，當(dāng)G'及G卩均為單鍵時(shí)，X1、XZ及RS的合計(jì)碳數(shù)大于等于3;式(IX)中，W為氫或碳數(shù)為1-12的烷基；環(huán)B為任意的氫可以被碳數(shù)為1~4的烷基取代的1，4-亞苯基、或者任意的氫可以被碳數(shù)為1~4的烷基取代的1,4-亞環(huán)己基；X。為單鍵或碳數(shù)為1~5的亞烷基；s為0~3的整數(shù)；當(dāng)s為2時(shí)，兩個(gè)環(huán)B既可以相同也可以不同，兩個(gè)X。也是既可以相同也可以不同；當(dāng)s為3時(shí)，三個(gè)或任意兩個(gè)環(huán)B既可以相同也可以兩個(gè)X。也是既可以相同也可以不同；Z'及f獨(dú)立地為單鍵、-CH廠、-CH2CH2-或-0-;tl及t2獨(dú)立地為0~3的整數(shù)；當(dāng)tl為2時(shí)，兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同；當(dāng)U為3時(shí)，三個(gè)或任意兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同；當(dāng)t2為2時(shí)，兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同；當(dāng)t2為3時(shí)，三個(gè)或任意兩個(gè)Z2既可以相同也可以不同。[8]根據(jù)[7]項(xiàng)所述的光配向劑，其特征在于式(VI)中的{14為碳數(shù)2~20的亞烷基或者以式(VIII-1)所表示的二價(jià)基團(tuán)，且各結(jié)構(gòu)單元的r可以互不相同；而且，結(jié)構(gòu)單元總數(shù)的大于等于60°/。的結(jié)構(gòu)單元中，纊為碳數(shù)6~20的亞烷基；(Vin-1)其中，環(huán)B'及環(huán)B'獨(dú)立地為單鍵或1,4-亞環(huán)己基，G3為單鍵或-CH2CH2-，另外，R'為氫或碳數(shù)為1~20的烷基。[9]一種液晶配向膜，其特征在于其是使用根據(jù)[1]項(xiàng)至[8]項(xiàng)中的任一項(xiàng)所述的光配向劑而制造的。[IO]—種液晶顯示元件，其特征在于其是使用根據(jù)[9]項(xiàng)所述的液晶配向膜而制造的。[ll]一種液晶配向膜的制造方法，其特征在于將含有具有光配向能力的聚合物作為A成分、且含有在100。C-30(TC的范圍內(nèi)具有液晶溫度范圍的聚合物作為B成分的光配向劑涂布在基板上并形成膜，照射光而使此膜配向后，進(jìn)行升溫到B成分的液晶溫度為止的加熱處理。本發(fā)明的光配向劑的A成分不僅在將本發(fā)明的光配向劑制成膜時(shí)利用光誘導(dǎo)此膜產(chǎn)生各向異性的方面重要，而且在各向異性的保持方面也重要。例如，當(dāng)采用使用聚酰胺酸來作為A成分、照射光之后進(jìn)行焙燒而提高光配向性等的后述配向膜形成方法時(shí)，優(yōu)選的是，選擇在通常進(jìn)行的焙燒的溫度范圍即IOO'C~30(TC內(nèi)為非液晶性的成分，以便不會(huì)由于加熱而導(dǎo)致各向異性下降。根據(jù)與此相同的理由，更優(yōu)選的是，進(jìn)一步選擇在小于或等于3Q(TC不具有玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)(glasstransitionpoint,Tg)的成分。具體說來，A成分優(yōu)選具有光配向能力的聚酰胺酸、使此聚酰胺酸部分胺:更優(yōu)選主鏈工;具有^光基團(tuán)的》i些聚合物。'、'"、、具有光配向能力的聚合物，即光配向性的聚合物所具有的感光基團(tuán)并無特別限制，可以選擇眾所周知的所有感光基團(tuán)。已知的感光基團(tuán)的例子有M禺氣笨(azobenzene)彩T生4勿、川頁丁禪二醜亞胺(maleimide)書亍生4勿、查爾酉同(chalcone)書亍生4勿、肉才圭酸(cinnamicacid)書r生4勿、1，2—亞乙烯基衍生物、1,2-乙炔衍生物、螺吡喃(spir叩yran)衍生物、螺苯并吡喃(spirobenzopyran)衍生物以及俘精酸酐(fulgide)衍生物中所含的感光基團(tuán)。少一種聚合物的至少一種作為A成分主鏈上具有以式(I)~式(V)及式(X)所表示的感光基團(tuán)中的至少一種的非液晶性的聚酰胺酸、使此聚酰胺酸部分酰亞胺化所得的聚合物、以及使此聚酰胺酸完全地脫水環(huán)化所得的聚酰亞胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>式(I)~式(V)中的R1、112及r獨(dú)立地為芳香族二價(jià)基團(tuán)。芳香族二價(jià)基團(tuán)的優(yōu)選例有1,4-亞苯基、1，3-亞苯基、2-曱基-l，4-亞苯基、2-甲基-1，3-亞苯基、4，4'-亞聯(lián)苯基以及二苯基曱烷-4,4'-二基，這些環(huán)的任意的氫可以被氟或氯取代。另外，這些基團(tuán)中，更優(yōu)選1,4-亞苯基及1,3-亞苯基，最優(yōu)選1，4-亞苯基。通過選擇以式(I)~式(V)及式(X)所表示的感光基團(tuán)，可以將光配向性大且著色少的本發(fā)明的光配向劑的特性發(fā)揮到最大限度。式(III)及式(V)的感光基團(tuán)的雙鍵存在順式(cis-)或反式(trans-)兩種異構(gòu)物，但是本發(fā)明的光配向劑使用這些異構(gòu)物中的任一種均可。為了獲得主鏈上具有以式(I)~式(V)及式(X)所表示的感光基團(tuán)中的至少一種的聚酰胺酸，使用具有這種感光基團(tuán)的二胺或者/以及羧酸二酐來作為原料即可。特別是為了獲得高的光配向性，優(yōu)選的是使用具有感光基團(tuán)的二胺來作為原料。具有以式(I)~式(V)所表示的感光基團(tuán)的二胺中，特別合適的例子可以列舉以式(1-1)~式(V-l)所表示的二胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>具有以式(X)所表示的感光基團(tuán)的二胺或四羧酸二酐的合適的例子示于以下。(X-1)(X-2)(X-3)(X-4)(X-5)(X-6)F3C<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>(x-7)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>(x-8)根據(jù)配向膜的所需特性，在制造作為本發(fā)明的A成分的聚合物時(shí)，可以同時(shí)使用所述具有感光基團(tuán)的二胺和不具有感光基團(tuán)的眾所周知的二胺。例如，當(dāng)配向膜在液晶顯示器用途中被用作向列型液晶組成物用的配向膜時(shí)，可以使用表現(xiàn)出電壓保持率(VoltageHoldingRatio,VHR)高而不易產(chǎn)生影像暫留(imagepersistance)等的特性、即所謂的電特性優(yōu)異的眾所周知的二胺。所述眾所周知的二胺中的合適的二胺可以列舉以式(2)所表示的二胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>(2)式(2)中，A1、A2、A'及Y獨(dú)立地為亞環(huán)己基或亞苯基；f及t獨(dú)立地為單鍵、碳數(shù)為1~5的亞烷基或-O-;XS及X^蟲立地為單鍵、-CH廠、-CH《H2-、-0-或-S-;Y'為-CH廠、-C(R11)(R12)-、-CO-或-S0廠，R"及R"蟲立地為氫、碳數(shù)為1~12的烷基或碳數(shù)為1~12的全氟烷基；ml、m2、m3、m4及n獨(dú)立地為0或1。另外，所述亞環(huán)己基及亞苯基中，任意的氫可以被碳數(shù)為1-4的烷基或千基取代，這些取代基的鍵合位置任意。亞環(huán)己基及亞苯基的自由基的位置也任意，優(yōu)選l,3-或l，4-，最優(yōu)選1,4-。以式(2)所表示的二胺的優(yōu)選例示于以下。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>這些二胺中，就對(duì)液晶配向膜賦予高VHR以抑制影像暫留現(xiàn)象的觀點(diǎn)而言，更優(yōu)選式(2-6)~式(2-23)、式(2-38)、式(2-39)、式(2-44)、式(2-45)、式(2-49)或者式(2-50)~式(2-54)所表示的二胺，更優(yōu)選式(2-6)、式(2-7)、式(2-11)、式(2-12)~式(2-16)、式(2-19)~式(2-24)或者式(2-51)所表示的二胺。本發(fā)明中的所述不具有感光基團(tuán)的二胺的使用比例可以根據(jù)目標(biāo)配向性、電特性而任意選定。但是，當(dāng)這些二胺的使用比例大時(shí)配向性會(huì)下降，所以這些二胺的使用比例優(yōu)選的是，相對(duì)于合成作為A成分的聚酰亞胺或聚酰胺酸時(shí)所使用的二胺總量為0摩爾％~50摩爾％的范圍，更優(yōu)選0摩爾％~30摩爾％的范圍?？梢赃m當(dāng)?shù)赜糜谥圃焖鯝成分聚合物的不具有感光基團(tuán)的二胺的其他例子有以式(3)或式(4)所表示的具有側(cè)鏈基的二胺。式(3)中，X'及X2獨(dú)立地為單鍵、-0-、-C00-、-0C0-、-NH-、-CONH-或碳數(shù)為1-12的亞烷基；G'及d蟲立地為單鍵，或者包含選自碳數(shù)為6~12的芳香族環(huán)與碳數(shù)為3-12的脂環(huán)族環(huán)中的1個(gè)~3個(gè)環(huán)的二價(jià)基團(tuán)；115為氫、氟、-CN、-OH或者碳數(shù)為1~30的烷基、全氟烷基或烷氧基。其中，當(dāng)X1、G1、X2及G卩均為單鍵時(shí)，V為碳數(shù)3~30的烷基、全氟烷基或烷30氧基；當(dāng)^為單鍵且X^無不是單鍵也不是亞烷基時(shí)，R5為氫或烷基；另夕卜，當(dāng)G'及G^勿為單鍵時(shí)，X1、XZ及RS的合計(jì)碳數(shù)大于等于3。所述式(3)中，兩個(gè)氨基鍵合在苯環(huán)的碳上，兩個(gè)氨基的鍵合位置關(guān)系優(yōu)選間位(meta-)或?qū)ξ?para-)。而且，當(dāng)將X1的鍵合位置設(shè)為1位時(shí)，兩個(gè)氨基優(yōu)選分別鍵合在3位和5位、或者2位和5位上，特別優(yōu)選鍵合在3位和5位上。式(4)中，W為氫或碳數(shù)為1-12的烷基；環(huán)B為任意的氫可以被碳數(shù)為1~4的烷基取代的1，4-亞苯基、或者任意的氫可以^皮碳數(shù)為1~4的烷基取代的1，4-亞環(huán)己基；X。為單鍵或碳數(shù)為1~5的亞烷基；s為0-3的整數(shù)；當(dāng)s為2時(shí)，兩個(gè)環(huán)B既可以相同也可以不同，兩個(gè)X。也是既可以相同也可以不同；當(dāng)s為3時(shí)，三個(gè)或4壬意兩個(gè)環(huán)B既可以相同也可以不同，三個(gè)或任意兩個(gè)X。也是既可以相同也可以不同；Z'及Z'獨(dú)立地為單鍵、-CH廠、-012012-或-0-;tl及t2獨(dú)立地為0~3的整數(shù)；當(dāng)tl為2時(shí)，兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同；當(dāng)tl為3時(shí)，三個(gè)或任意兩個(gè)Z^無可以相同也可以不同；當(dāng)t2為2時(shí)，兩個(gè)Z"既可以相同也可以不同；當(dāng)t2為3時(shí)，三個(gè)或任意兩個(gè)Z2既可以相同也可以不同。以式(3)所表示的二胺的優(yōu)選例示于以下。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>(3-24)(3-25)式(3-1)~式(3-25)中，R"為碳數(shù)1~20的烷基或烷氧基，優(yōu)選碳數(shù)為5~16的烷基。R"為碳數(shù)1~20的烷基或烷氧基，優(yōu)選碳數(shù)為3-10的烷基。R"為碳數(shù)4~20的烷基，優(yōu)選碳數(shù)為6~16的烷基。R"為碳數(shù)6~20的烷基，優(yōu)選碳數(shù)為8-20的烷基。R24為碳數(shù)3~20的烷基或烷氧基,優(yōu)選碳數(shù)為5~12的烷基。R"為碳數(shù)1~20的烷基或烷氧基，優(yōu)選碳數(shù)為3~10的烷基。這些二胺中，更優(yōu)選的例子為式(3-1)、式(3-2)、式(3-4)、式(3-5)及式(3-6)各自所表示的二胺，更優(yōu)選的例子為式(3-1)及式(3-2)各自所表示的二胺。以式(4)所表示的二胺的優(yōu)選例示于以下。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>(4-15)(4-16)式(4-1)~式(4-16)中，R"為氫、或者碳數(shù)為1-12的烷基或烷氧基，優(yōu)選碳數(shù)為4~7的烷基。本發(fā)明中的所述具有側(cè)鏈基的二胺的使用比例可以根據(jù)目標(biāo)配向性、電特性或預(yù)傾角而任意選定。特別是為了表現(xiàn)出大于等于2度的預(yù)傾角，此使用比例優(yōu)選的是設(shè)為制造A成分聚合物時(shí)所使用的二胺總量中的5摩爾％~70摩爾％，更優(yōu)選的是設(shè)為0摩爾％~50摩爾％。制造A成分聚合物時(shí)，可以同時(shí)使用至少一種硅氧烷系二胺。此硅氧烷系二胺的優(yōu)選例可以列舉式(15)所表示的二胺。35式(15)中，R"及R"分別獨(dú)立地為碳數(shù)1~3的烷基或苯基，R"為碳數(shù)1~6的亞烷基、亞苯基或被烷基取代的亞苯基，y為1~10的整數(shù)。式(15)所表示的二胺的具體例可以列舉下述化合物或聚合物。MeA/leH2N-(CH2)3——i-O-褲i—(CH2)3—NH2(15-1)idlel(fleMeZMe\MeH2N-(CH2)3-—i一o["—i—0+—i—(CH2)3—NH2(15.2)lOle\Me/nn)le式(15-2)的聚合物的分子量為850~3000。使用這些硅氧烷系二胺時(shí)，為了發(fā)揮出所述效果并防止其他特性變差，相對(duì)于制造A成分及B成分時(shí)用作原料的二胺的總量，這些硅氧烷系二胺的添加量合適的是0.5摩爾％~30摩爾％，更合適的是1摩爾°/~10摩爾％。這些二胺中，就對(duì)液晶賦予良好的配向性的觀點(diǎn)而言，特別優(yōu)選氨基直接鍵合在芳香環(huán)上的芳香族系(包括芳香雜環(huán)系)二胺。更優(yōu)選結(jié)構(gòu)中不含有容易導(dǎo)致液晶顯示元件的電特性下降的酯或醚鍵等的氧或硫的二胺。但是即便二胺具有這種結(jié)構(gòu)，只要這種結(jié)構(gòu)的量在不會(huì)對(duì)電特性產(chǎn)生不良影響的范圍內(nèi)就不存在任何問題。作為制造A成分聚合物的原料的四羧酸二酐可以無限制地從眾所周知的化合物中選擇。這種四羧酸二酐可以屬于下述任一族群兩個(gè)2-氧雜丙烷-l,3-二?；?2-oxapropane-1,3-dioyl)(二羧酸酐基)直接鍵合在芳香環(huán)上的芳香族二羧酸酐和雜環(huán)系芳香環(huán)二羧酸酐，以及二羧酸酐基并不直接鍵合在芳香環(huán)上的脂肪族二羧酸酐和雜環(huán)系脂肪族二羧酸酐。聚酰亞胺或聚酰胺酸優(yōu)選結(jié)構(gòu)中不含容易導(dǎo)致液晶顯示元件的電特性下降的酯或醚鍵等的氧或硫。所以，四羧酸二肝也優(yōu)選結(jié)構(gòu)中不含有氧或硫。但是，即便四羧酸二酐具有這種結(jié)構(gòu)，只要這種結(jié)構(gòu)的量在不會(huì)對(duì)電特性產(chǎn)生不良影響的范圍內(nèi)就不存在任何問題。四羧酸二酐可以用式(20)表示。式(20)中的iT的優(yōu)選例有以式(n)~式(29)所表示的四價(jià)基團(tuán)一x7(21)(Gs為單鍵、碳數(shù)為1~12的亞烷基、1，4-亞苯基或者1，卜亞環(huán)己基，X7獨(dú)立地為單鍵或者-CH廠。)4142(22)(R"、R42、R"及IT獨(dú)立地為氫、曱基、乙基或苯基。)(23)(環(huán)D1為環(huán)己烷環(huán)或苯環(huán)。)(24)(G4為單鍵、-CH2-、-CH線-、-0-、-CO-、-S-、-C(CH3)廠或-C(CF3)環(huán)02獨(dú)立地為環(huán)己烷環(huán)或苯環(huán)。)45(25)(R"為氫或甲基。)、(26)(X8獨(dú)立地為單鍵或-CH2-，v為1或2。)U"為氫、曱基、乙基或苯基，環(huán)03為環(huán)己烷環(huán)或苯環(huán)。)(29)(wl及w2獨(dú)立地為0或1。)所述四羧酸二酐的具體例可以列舉下述式(A—D~式(A-43)的化合O38<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>這些四羧酸二酐中，就提高液晶配向膜的光配向能力的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選使用式U-l)、式(A-2)、式(A-12)、式(A-14)、式(A-18)、式(A-20)、式(A-21)、式(A-28)、式(A-30)、式(A-37)或者式(A-40)的化合物，特別優(yōu)選使用式(A-1)、式(A-12)、式(A-14)或者式(A-18)的化合物。另外，就提高液晶配向膜的VHR或者減輕著色的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選使用式(A-14)、式(A-18)、式(A-19)、式(A-20)、式(A-21)、式(A-28)、式(A-29)、式(A-30)、式(A-32)、式(A-39)、式(A-40)、式(A-41)或者式(A-")的化合物，特別優(yōu)選使用式(A-14)、式(A-18)或者式(A-21)的化合物。四羧酸二酐并不限定于上述化合物，在能夠達(dá)成本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)也可以使用其他眾所周知的化合物。而且，這些四羧酸二酐可以單獨(dú)使用，或者也可以將兩種以上組合使用。作為本發(fā)明的光配向劑中所使用的另一構(gòu)成原料，重要的是選擇作為表現(xiàn)出液晶性的聚合物或其前驅(qū)物的B成分。本發(fā)明中的B成分的使用目的在于使本發(fā)明的配向膜的由光誘發(fā)的各向異性增大。此時(shí)，為了獲得更大的配向性，優(yōu)選使用在更低的溫度下具有液晶相的液晶性聚合物。但是，為了提高配向的穩(wěn)定性，優(yōu)選使用在相對(duì)較高的溫度下具有液晶相的液晶性聚合物。就以上觀點(diǎn)而言，使用在IO(TC~300°C、優(yōu)選150。C300。C的范圍內(nèi)具有液晶溫度范圍的B成分。制造本發(fā)明的配向膜時(shí)，為了使B成分發(fā)揮出增大配向的作用，必須同時(shí)進(jìn)行加熱到液晶溫度范圍為止的加熱處理。另外，當(dāng)像后文中所述的那樣，利用使用聚酰胺酸作為A成分并在實(shí)施光配向后進(jìn)行酰亞胺化的方法來形成配向膜時(shí)，優(yōu)選在B成分的液晶溫度范圍內(nèi)使A成分酰亞胺化。本發(fā)明中的B成分聚合物的種類并無特別限定，可以使用眾所周知的所有液晶性聚合物。但是，就配向的穩(wěn)定性方面而言，最合適的液晶性聚合物可以列舉形成膜時(shí)變成聚酰亞胺的聚酰胺酸、將聚酰胺酸的羧基酯化所得的聚酰胺酸酯或者可溶性聚酰亞胺。當(dāng)然，從實(shí)用方面來考慮，也可以使用部分酰亞胺化的聚酰胺酸。此液晶性聚酰亞胺的具體例子例如可以列舉Macromol.Chem.Phys.,198，519(1997)等中所記栽的具有以式(VI)所表示的結(jié)構(gòu)單元的聚酰亞胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>其中，114為碳數(shù)2~20的亞烷基、以式(VIII)所表示的二價(jià)基團(tuán)或者以式(IX)所表示的二價(jià)基團(tuán)，各結(jié)構(gòu)單元的R'可以互不相同；而且，結(jié)構(gòu)單元總數(shù)的大于等于60。/。的結(jié)構(gòu)單元中，R"為碳數(shù)6~20的亞烷基。當(dāng)R"為亞烷基時(shí)，此亞烷基中的一個(gè)或不相鄰的兩個(gè)-CH廣可以被-O-、-NH-、-N(CH3)-或-Si(CH3)20Si(CH3)2-取代。為了表現(xiàn)出B成分的液晶性，例如重要的是，式(VI)中的R4為碳數(shù)6-20的亞烷基的結(jié)構(gòu)單元、即具有柔性間隔基(flexiblespacer)的結(jié)構(gòu)單元相對(duì)于結(jié)構(gòu)單元整體而存在大于等于60%。但是，只要可以表現(xiàn)出液晶性，則即便是這種結(jié)構(gòu)單元的存在量小于等于60%的聚合物也可以選擇作為B成分。為了表現(xiàn)出B成分的液晶性，例如優(yōu)選使用具有式(VI)所示的芳香環(huán)連接而成的骨架、即長(zhǎng)向延伸的平面(芯部，core)的酸酐或二胺作為原料。具有這種芯部的原料的比例合適的是，在相對(duì)于原料總量為50重量°/~100重量y。之間選擇，更合適的是在相對(duì)于原料總量為70重量°/。~100重量%之間選擇。但是，只要可以使所獲得的聚合物表現(xiàn)出液晶性，則即便是具有這種芯部的原料的比例為小于等于50重量％的聚合物，也可以選擇作為B成分。只要不妨礙B成分的液晶性，則可以使用其他眾所周知的酸肝或二胺來作為B成分的原料。此時(shí)，就保持液晶性方面而言，其他眾所周知的原料特別優(yōu)選的是，選擇下述式(VIII)或式(IX)所表示的二胺來作為R4的構(gòu)成成分。(VIII)其中，X'及X^蟲立地為單鍵、-0-、-COO-、-OCO-、-NH-、-C0NH-或碳數(shù)為1-12的亞烷基；G'及G^蟲立地為單鍵，或者包含選自碳數(shù)為6~12的芳香族環(huán)與碳數(shù)為3~12的脂環(huán)族環(huán)中的1個(gè)~3個(gè)環(huán)的二價(jià)基團(tuán)；W為氫、氟、-CN、-OH或者碳數(shù)為1~30的烷基、全氟烷基或烷氧基；另外，當(dāng)X1、G1、f及G卩均為單鍵時(shí)，RS為碳數(shù)3-30的烷基、全氟烷基或烷氧基，當(dāng)G卩為單鍵且X^無不是單鍵也不是亞烷基時(shí)，RS為氫或碳數(shù)為3~"的烷基，當(dāng)G'及G'均為單鍵時(shí)，X'、乂2及115的合計(jì)碳數(shù)大于等于3。其中，^為氫或碳數(shù)為112的烷基；環(huán)B為任意的氬可以被碳數(shù)為1~4的烷基取代的1，4-亞苯基、或者任意的氫可以被碳數(shù)為1~4的烷基取代的1,4-亞環(huán)己基；X。為單鍵或碳數(shù)為1-5的亞烷基；s為0~3的整數(shù)；當(dāng)s為2時(shí)，兩個(gè)環(huán)B既可以相同也可以不同，兩個(gè)X。也是既可以相同也可以不同；當(dāng)s為3時(shí)，三個(gè)或任意兩個(gè)環(huán)B既可以相同也可以不同，三個(gè)或任意兩個(gè)X。也是既可以相同也可以不同；Z'及Z^蟲立地為單鍵、-CH「、-CH2CH「或-0-;tl及t2獨(dú)立地為0-3的整數(shù)；當(dāng)tl為2時(shí)，兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同；當(dāng)tl為3時(shí)，三個(gè)或^f壬意兩個(gè)Z^無可以相同也可以不同；當(dāng)t2為2時(shí)，兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同；當(dāng)t2為3時(shí)，三個(gè)或任意兩個(gè)Z2既可以相同也可以不同。當(dāng)選擇具有式(VIII)或式(IX)的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)單元時(shí)，為了對(duì)B成分賦予充分的液晶性，這些結(jié)構(gòu)單元的存在比優(yōu)選的是相對(duì)于所有結(jié)構(gòu)單元為小于等于50°/。。當(dāng)將本發(fā)明的液晶配向膜用在IPS用途中時(shí)，為了減小液晶的預(yù)傾角(PretiltAngle,Pt角)、提高方位角方向上的配向性，優(yōu)選的是，選擇所述RM又為碳數(shù)2~20的亞烷基的結(jié)構(gòu)單元。另一方面，當(dāng)將本發(fā)明的液晶配向膜用在TN或垂直配向(VerticalAlignment,VA)用途中時(shí)，為了控制液晶的Pt角，優(yōu)選的是，包含具有所述式(VIII)或式(IX)的結(jié)構(gòu)作為『的結(jié)構(gòu)單元。此時(shí)，為了保持B成分的液晶性，更優(yōu)選的是選擇式(VIII-1)的結(jié)構(gòu)來作為R4。(vin-i)其中，環(huán)B'及環(huán)B'獨(dú)立地為單鍵或1,4-亞環(huán)己基，G3為單鍵或-CH線-,另外，117為氫或碳數(shù)為1~20的烷基。關(guān)于本發(fā)明的A成分與B成分的摻合比，可以配合膜的光配向性、配向的穩(wěn)定性以及膜的著色等的所需值，在B成分相對(duì)于A成分與B成分的合計(jì)量的比例為5重量°/~95重量％之間任意選擇，合適的是在10重量％~90重量%之間選擇。此時(shí)，為了提高光配向性、減少膜的著色，合適的是在50重量％~90重量％之間選擇此比例。另外，為了提高配向的穩(wěn)定性，合適的是在30重量°/。~80重量％之間選擇此比例。就調(diào)節(jié)配向膜對(duì)玻璃基板的密著性的觀點(diǎn)而言，本發(fā)明的配向劑可以更含有有機(jī)硅化合物。有機(jī)硅化合物的例子有氨基丙基三曱氧基硅烷、氨基丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三曱氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基曱基二曱氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三曱氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、3-曱基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷、3-縮水甘油氧基丙基三曱氧基硅烷、3-縮水甘油氧基丙基曱基二曱氧基硅烷、2-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三曱氧基硅烷等硅烷偶聯(lián)劑(silanecouplingagent),以及二曱基聚硅氧烷(dimethylpolysiloxane)、聚二曱基硅氧烷(polydimethylsiloxane)、聚二笨基石圭氧步克等石圭酉同'油(siliconeoil)。至于此有機(jī)硅化合物在配向劑中的添加比例，只要是在能夠獲得本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)則無特別限制。但是，所述有機(jī)硅化合物如果添加得多，則在制成配向膜時(shí)有時(shí)會(huì)發(fā)生液晶的配向不良。所以在添加有機(jī)硅化合物時(shí)，相對(duì)于配向劑中所含的聚合物的重量，此有機(jī)硅化合物的濃度優(yōu)選0.01重量％~5重量％的范圍，特別優(yōu)選0.1重量％~3重量％的范圍。就防止本發(fā)明的配向劑的特性隨時(shí)間劣化或由于環(huán)境而劣化的觀點(diǎn)而5物的羧酸殘基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物，即所謂的交聯(lián)劑。這種交聯(lián)劑的例子可以列舉日本專利第3049699號(hào)公報(bào)、日本專利特開2005-275360號(hào)公報(bào)、日本專利特開平10-212484號(hào)公報(bào)等中所記載的多官能環(huán)氧材料、異氰酸酯(isocyanate)材料等。另外，出于與以上相同的目的，也可以使用交聯(lián)劑自身反應(yīng)而形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合物、從而提高聚酰胺酸或聚酰亞胺的膜強(qiáng)度的交聯(lián)劑。這種交聯(lián)劑可以列舉日本專利特開平10-310608號(hào)公報(bào)、日本專利特開2004-341030號(hào)公報(bào)等中所記栽的多官能乙烯醚、順丁烯二酰亞胺或者雙烯丙基納迪克酰亞胺(bisallylnadiimide)衍生物等。4吏用這些交聯(lián)劑時(shí)，這些交聯(lián)劑的優(yōu)選比例的是相對(duì)于聚合物成分的合計(jì)量為5重量％~100重量％，更優(yōu)選的是相對(duì)于聚合物成分的合計(jì)量為10重量％~50重量°/。。本發(fā)明的配向劑含有具有將聚酰胺酸或其衍生物溶解的能力的溶劑，可以根據(jù)使用目的而適當(dāng)^選擇。這々些溶劑的;]示如下。'、曱基-2-吡咯烷酮(N-methy卜2-pyrrolidone、NMP)、二曱基。米唑啉酮(dimethylimidazolidinone)、N-甲基己內(nèi)酰胺(N-methylcaprolactam)、N-甲基丙酰胺(N-methylpropionamide)、N,N-二曱基乙酰胺、二曱基亞禍〔(dimethylsulfoxide)、N，N-二曱基曱酰胺(N，N-dimethylformamide，雖)、N,N-二乙基曱酰胺、N,N-二曱基乙酰胺(N，N-dimethylacetamide,DMAc)、k乂及y-丁內(nèi)酉旨(gamma—butyrolactone，GBL)等內(nèi)酉旨。所述溶劑以外的溶劑且用以改善涂布性等的其他溶劑的例子可以列舉乳酸烷基酯、3-曱基-3-甲氧基丁醇、四氫萘(tetralin)、異佛爾酮(isophorone)、乙二醇單丁醚(Butylcellosolve，BCS)等乙二醇單烷基醚、二乙二醇單乙醚等二乙二醇單烷基醚、乙二醇單烷基醚醋酸酯及乙二醇苯醚醋酸酯、三乙二醇單烷基醚、丙二醇單丁醚等丙二醇單烷基醚、丙二酸二乙酯等丙二酸二烷基酯、二丙二醇單曱醚等二丙二醇單烷基醚、以及這些二醇單醚類等的酯化合物。這些溶劑中，特別優(yōu)選使用NMP、二曱基咪唑啉酮、GBL、BCS、二乙二醇單乙醚、丙二醇單丁醚、二丙二醇單曱醚等來作為所述溶劑。本發(fā)明的配向劑可以根據(jù)需要而更含有各種添加劑。例如，當(dāng)期望進(jìn)一步提高涂布性時(shí)，本發(fā)明的配向劑可以含有適量的適配于此目的的表面活性劑，當(dāng)需要提高抗靜電性時(shí)，本發(fā)明的配向劑可以含有適量的抗靜電劑。0.1重量°/。~30重量°/。當(dāng)在基板上涂布此配向劑時(shí)，為了調(diào)整膜厚，有時(shí)需為了表現(xiàn)出作為配向膜的更佳特性，本發(fā)明的配向劑可以與選自其他更為熟知的所有聚合物中的一種以上混合。此時(shí)，為了發(fā)揮出本發(fā)明的效%,更優(yōu)選大于等于80重量％。,、"本發(fā)明的配向劑中的固體成分的濃度并無特別限定，可以配合下述各種涂布法來選擇最合適的值。通常，為了抑制涂布時(shí)的不均或針孔(pinhole)等，相對(duì)于清漆(varnish)重量，固體成分的濃度優(yōu)選0.1重量％~30重量％，更優(yōu)選1重量％~10重量％。如以上所說明，本發(fā)明的配向膜可以通過使用含有所述A成分、B成分、根據(jù)需要而添加的所述其他成分以及將這些成分溶解的溶劑的配向劑(清漆)而獲得。利用以下將說明的方法將此配向劑涂布在基板上，并根據(jù)需要在相對(duì)較低的溫度下將溶劑加熱除去(預(yù)備焙燒)。然后，為了進(jìn)一步促進(jìn)聚酰亞胺、聚酰胺酸或聚酰胺酸衍生物的酰亞胺化或者溶劑的除去，使配向膜表現(xiàn)出固有的特性，而在相對(duì)較高的溫度下加熱(正式焙燒)。對(duì)這樣而獲得的膜照射光而使聚合物配向，由此可以獲得本發(fā)明的配向膜。此時(shí)，就表現(xiàn)出充分的配向性的觀點(diǎn)而言，本發(fā)明的配向膜優(yōu)選的是使用聚酰胺酸作為A成分并以下述順序來制造。(1)利用毛刷涂布法、浸漬法、旋轉(zhuǎn)涂布法(spinnermethod)、噴霧法(spraymethod)、印刷法等將所述清漆涂布在基板上。(2)在50°C~12(TC、優(yōu)選80°C10(TC下對(duì)基板上所形成的膜進(jìn)行加熱，使溶劑蒸發(fā)。(3)對(duì)所述膜照射光，使所述膜中的聚酰胺酸配向。(4)在15(TC-30(TC、優(yōu)選180°C250。C下對(duì)聚酰胺酸已配向的所述膜進(jìn)行加熱，以進(jìn)行酰亞胺化。另外，欲使利用配向膜的液晶顯示元件表現(xiàn)出預(yù)定的預(yù)傾角時(shí)，可以采用下述方法來實(shí)現(xiàn)照射光時(shí)，對(duì)基板從任意角度照射直線偏振光的方法；或者將對(duì)基板的來自垂直方向的直線偏振光照射與來自任意角度的非偏振光照射加以組合的方法。制造本發(fā)明的配向膜時(shí)，使用直線偏振光來使所述聚酰胺酸配向。借由照射直線偏振光，聚酰胺酸主鏈配向于與直線偏振光的偏振方向垂直的方向上。所述直線偏振光只要是可以使所述膜中的聚酰胺酸配向的光則無特別限定。本發(fā)明的配向膜可以借由照射低能量的光而使膜配向。所以，在所述聚酰胺酸的光配向處理中，直線偏振光的照射量?jī)?yōu)選0.5J/cm2~10J/cm2。而且，直線偏振光的波長(zhǎng)優(yōu)選300腦~400nm。直線偏振光相對(duì)于膜表面的照射角度并無特別限定，當(dāng)欲對(duì)液晶表現(xiàn)出強(qiáng)的配向限制力時(shí)，就縮短配向處理時(shí)間的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選的是直線偏振光盡量與膜表面垂直。另外，本發(fā)明的配向膜的制造過程中，欲使液晶顯示元件表現(xiàn)出預(yù)傾角時(shí)對(duì)所述膜照射的光可以是偏振光也可以是非偏振光。欲使液晶顯示元件表現(xiàn)出預(yù)傾角時(shí)對(duì)所述膜照射的光的照射量?jī)?yōu)選0.5J/cm2~10J/cm2，所照射的光的波長(zhǎng)優(yōu)選300nm~400nm。欲使液晶顯示元件表現(xiàn)出預(yù)傾角時(shí)對(duì)所述膜照射的光相對(duì)于所述膜表面的照射角度并無特別限定，就縮短配向處理時(shí)間的觀點(diǎn)而言，此照射角度優(yōu)選30度~60度。本發(fā)明的配向膜的特征在于具有特別大的配向各向異性。這種各向異性的大小可以利用日本專利特開2005-275364等中所記栽的使用偏振紅外線(PolarizedInfraredRay,PolarizedIR)的方法來評(píng)<介。另夕卜，這種各向異性的大小也可以利用像以下實(shí)施例所示那樣使用橢偏儀(ellipsometry)的方法來評(píng)價(jià)。一般認(rèn)為，當(dāng)使用本發(fā)明的配向膜來作為液晶組成物用配向膜時(shí)，具備越大的膜的各向異性的材料對(duì)液晶組成物具有越大的配向限制力。除了液晶顯示器用的液晶組成物的配向用途以外，本發(fā)明的配向膜也可以用于光學(xué)補(bǔ)償材料以及其他所有液晶材料的配向控制。而且，因?yàn)楸景l(fā)明的配向膜具有大的各向異性，所以可以單獨(dú)地用于光學(xué)補(bǔ)償材料用途。本發(fā)明提供一種液晶顯示元件，此液晶顯示元件具備相向配置著的一對(duì)基板、形成在所述一對(duì)基板各自的相向的面中的一個(gè)或兩個(gè)面上的電極、形成在所述一對(duì)基板各自的相向的面上的液晶配向膜、以及形成在所述一對(duì)基板之間的液晶層，此液晶顯示元件的特征在于所述液晶配向膜為本發(fā)明的配向膜。所述電極只要形成在基板的一個(gè)面上則無特別限定。這種電極例如可以列舉氧化銦錫(IndiumTinOxide,ITO)或金屬的蒸鍍膜等。另外，電47極可以形成在基板的一個(gè)面的整個(gè)面上，也可以形成為例如圖案化的所需形狀。電極的所述所需形狀例如可以列舉梳齒形或者鋸齒形結(jié)構(gòu)(zigzagstructure)等。電極可以形成在一對(duì)基板中的一塊基板上，也可以形成兩塊基板上。電極的形成形態(tài)根據(jù)液晶顯示元件的種類而不同，例如IPS型液晶顯示元件的情況下，將電極配置在所述一對(duì)基板中的一塊基板上，其他液晶顯示元件的情況下，將電極配置在所述一對(duì)基板的兩塊基板上。在所述基板或電極上形成所述液晶配向膜。以與形成了液晶配向膜的面相向、并由所述一對(duì)基板夾持液晶組成物的形態(tài)而形成所述液晶層。在形成液晶層時(shí)，可以根據(jù)需要而使用微粒子或樹脂片等插入到所述一對(duì)基板之間以形成適當(dāng)間隔的間隔物(spacer)。所述液晶組成物并無特別限定，可以使用眾所周知的液晶組成物。將本發(fā)明的配向膜作為液晶配向膜來形成液晶顯示元件時(shí)，本發(fā)明的配向膜可以對(duì)眾所周知的所有液晶組成物的特性予以改善，而且，利用所述方法制造的本發(fā)明的配向膜特別是在難以進(jìn)行摩擦處理的大畫面顯示器的配向缺陷改善方面有大的效果。這種大畫面顯示器是由TFT驅(qū)動(dòng)控制的。另外，這種TFT型液晶顯示元件中所使用的液晶組成物記載于日本專利第3086228號(hào)公報(bào)、日本專利2635435號(hào)公報(bào)、日本專利特表平5-501735號(hào)公報(bào)以及日本專利特開平9-255956號(hào)公報(bào)中。所以，本發(fā)明的配向膜優(yōu)選的是與這些公報(bào)中所記載的液晶組成物組合使用。本發(fā)明的液晶顯示元件的預(yù)傾角可以使用例如中央精機(jī)制造的0MS-CA3型液晶特性評(píng)價(jià)裝置、利用JournalofAppliedPhysics,Vol.48，No.5，p.1783-1792(1977)中所記栽的晶體旋轉(zhuǎn)法(crystalrotationmethod)來觀'J定。本發(fā)明的液晶顯示元件的電特性優(yōu)異，此電特性與液晶顯示元件的可靠性相關(guān)。這種電特性可以列舉電壓保持率以及離子密度(iondensity)。電壓保持率(VHR)是在幀周期(frameperiod)間施加給液晶顯示元件的電壓保持在液晶顯示元件上的比例，表示液晶顯示元件的顯示特性。就防止顯示不良的觀點(diǎn)而言，本發(fā)明的液晶顯示元件優(yōu)選的是，使用5V且頻率為30Hz的矩形波在6(TC的溫度條件下測(cè)定的電壓保持率大于等于90.0°/。，使用5V且頻率為0.3Hz的矩形波在60。C的溫度的條件下測(cè)定的電壓保持率大于等于85.0%。離子密度是在對(duì)液晶顯示元件施加電壓時(shí)產(chǎn)生的由液晶的驅(qū)動(dòng)所引起的電流以外的暫態(tài)電流，表示液晶顯示元件中的液晶中所含的離子性雜質(zhì)的濃度大小。就防止液晶顯示元件的影像暫留的觀點(diǎn)而言，本發(fā)明的液晶顯示元件的離子密度優(yōu)選小于等于500pC。實(shí)施例以下，通過實(shí)施例和比較例來說明本發(fā)明，但是本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施例。均苯四曱酸酐(PMDA,化合物(A-l))、1，2，3，4-環(huán)丁烷四曱酸(CBTA，化合物(A-14))、化合物(2-13)以及DATP是通過再結(jié)晶將市售的化合物純化后用于實(shí)驗(yàn)中。1，8-二氨基辛烷、1,9-二氨基壬烷以及1，12-二氨基十二烷是將市售品蒸餾后使用?；衔颱-i)、化合物(n-i)、化合物(A-21)是分別根據(jù)Tetrahedron,Vol.60,9977(2004)、日本專利特公平5-65530號(hào)公報(bào)以及日本專利特開昭58-109479號(hào)公報(bào)來合成。下述化合物TPDA以及化合物(30)是根據(jù)Macromolecules，Vol.28，6368(1995)以及日本專利特開2004-341030號(hào)公報(bào)來合成?；衔?X-l)是使市售品從乙醇中再結(jié)晶后用于實(shí)驗(yàn)中?；衔?3-5-1)是使用與日本專利特開2002-162630公報(bào)中所記載的方法相同的方法來合成。聚合物的制備是在氮?dú)饬髦羞M(jìn)行。光照射是使用井內(nèi)盛榮堂制造的250W的高壓水銀燈，照射波長(zhǎng)為310nm~380nm附近的紫外線。照射是在室溫、空氣中進(jìn)行。以下說明實(shí)施例中所使用的液晶顯示元件的評(píng)價(jià)方法。〈配向膜的相位差(retardation),膜厚以及預(yù)傾角的測(cè)定〉4吏用光i普型橢偏4義(spectroscopicellipsometer)M-2000U(J.A.WoollamCo.Inc.制造)來進(jìn)行測(cè)定。本實(shí)施例中，膜的相位差值與聚合物主鏈的配向度成正比例地增大。即，具有較大相位差值的配向膜具有較大的配向度。<UV-Vis光譜的測(cè)定>使用紫夕卜可見光i普(Ultraviolet-Visiblespectroscopy,UV-Visspectroscopy)測(cè)定裝置(日本分光V-660),以未形成有配向膜的玻璃基板作為參考(reference)來進(jìn)行測(cè)定。<電壓保持率〉利用"水嶋他，第14次液晶討論會(huì)預(yù)稿集p78(1988)"中所記載的方法來測(cè)定電壓保持率。測(cè)定時(shí)，對(duì)液晶單元施加波高士5V的矩形波。在60。C下進(jìn)行測(cè)定。電壓保持率的值是表示所施加的電壓在幀周期后以何種程度保持著的指標(biāo)，如果電壓保持率的值為100%,則表示所有的電荷都被保持著?！匆壕е械碾x子量測(cè)定(離子密度)〉根據(jù)《應(yīng)用物理》第65巻第10號(hào)1065(1996)中所記載的方法，使用東洋公司(T0Y0Corporation)制造的6254型液晶物性測(cè)定系統(tǒng)來進(jìn)行測(cè)定。使用頻率為0.01Hz的三角波(triangle-wave)，以±10V的電壓范圍在6(TC的溫度下進(jìn)行測(cè)定。如果離子密度大，則容易產(chǎn)生由離子性雜質(zhì)引起的影像暫留等不良狀況。也就是說，離子密度是成為影像暫留產(chǎn)生的預(yù)測(cè)指標(biāo)的物性值。<重量平均分子量(Mw)〉使用凝膠滲透色譜儀(GPC，Shodex公司制造，GF7MHQ)，使用含有0.6重量°/。的磷酸的二甲基曱酰胺(dimethylformamide，DMF)作為洗脫液，管柱溫度5(TC，并使用聚苯乙烯作為標(biāo)準(zhǔn)溶液，來測(cè)定液晶配向劑中的聚酰胺酸的重量平均分子量(Mw)。<高分子液晶的相變點(diǎn)>在23(TC下對(duì)基板上所形成的薄膜(膜厚約為70nm)焙燒10分鐘后，使用偏光顯微鏡進(jìn)行觀察而求出高分子液晶的相變點(diǎn)。另外，使用差示掃描量熱分析裝置對(duì)通過再沉淀而獲得的高分子液晶進(jìn)行測(cè)定，但由于薄膜狀態(tài)和相變溫度不同，所以采用前一方法來進(jìn)行測(cè)定。<粘度〉使用粘度計(jì)(東機(jī)產(chǎn)業(yè)公司制造，TV-22)，在25。C下測(cè)定粘度。<玻璃化轉(zhuǎn)變溫度〉使用差示掃描量熱測(cè)定裝置(DSC，PerkinElmer公司制造，DiamondDSC)來測(cè)定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。[合成例1]<聚酰胺酸清漆A的制備〉將4，4'-二氨基二苯乙炔(化合物編號(hào)1-1;1.2534g，6.018mmol)溶解在N-曱基-2-吡咯烷酮(NMP,22.5g)中，一方面保持在小于等于室溫，一方面添加均苯四曱酸酐(PMDA，0.5901g,3.009mmol)以及1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐(CBTA,0.6564g，3.009mmol)。攪拌2小時(shí)后，加入乙二醇單丁醚(BC,22.5g)。所得溶液的粘度為350mPas。在6(TC下將此溶液攪拌約4小時(shí)，獲得粘度為33mPa.s的清漆A。此清漆的聚酰胺酸的重量平均分子量為45,000，另外，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)超過了30(TC。<聚酰胺酸清漆B~聚酰胺酸清漆G的制備〉以表1所示的原料組成，利用與合成例1相同的方法來制備聚酰胺酸清漆B聚酰胺酸清漆G，并與合成例1同樣地測(cè)定物性。另外，括號(hào)內(nèi)的數(shù)字表示摩爾％。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><聚酰胺酸清漆I的制備>將1,8-二氨基辛烷(DA0)(0.7009g，4.858mmol)溶解在NMP(22.5g)中，在室溫下加入TPDA(1.7991g，4.858咖ol)。在60。C下攪拌2小時(shí)后，冷卻到室溫，加入BC(22.5g)而獲得清漆H。此清漆的粘度為18.7mPa-s。(重量平均分子量18，000)。另外，相變點(diǎn)(向列相-各向同相)為235°C。[合成例9]〈聚酰胺酸清漆J的制備〉使用DA0和1，9-二氨基壬烷的混合物(摩爾比為1:1)來代替DA0，以與合成例6相同的方法獲得清漆I。此清漆的粘度為28.6mPa.s。(重量平均分子量24，000)。另外，相變點(diǎn)(向列相-各向同相)為212°C。<可溶性聚酰亞胺清漆K的制備〉將DA0(0.7009g,4.858mmol)溶解在NMP(22.5g)中，在室溫下加入TPDA(1.7991g,4.858mmol)。在60。C下攪拌2小時(shí)后，冷卻到室溫，加入乙酸酐(0.58g,5.7mmol)以及吡咬(0.45g,5.7mmol)，在室溫下攪拌3小時(shí)。將此反應(yīng)液添加到純水(500ml)中，過濾出所生成的沉淀。用純水IOOml將所得沉淀清洗兩次后，在10(TC下真空干燥8小時(shí)。將此聚合物(1.0g)溶解在NMP(10g)中，加入BC(IOg)而獲得清漆J。此清漆的粘度為9.8mPa.s。(重量平均分子量16，000)。另外，相變點(diǎn)(向列相-各向同相)為231°C。<聚酰胺酸清漆K~聚酰胺酸清漆P的制備>以表2中所示的原料組成，并利用與合成例8相同的方法來制備聚酰胺酸清漆K-聚酰胺酸清漆P。另外，括號(hào)內(nèi)的數(shù)字表示摩爾y。。表2合成例No.清漆名稱二胺酸酐粘度(mPas)重量平均分子量相變點(diǎn)(°c)11KDAO(80)3-5-1(20)TPDA14.628，00022112DAO(70)3-5-1(30)TPDA20.334,00022813MDAO(70)3-5-1(30)TPDA(90)A-14(10)12.632,00023314NDAO(50)3-5-1(30)DATP(20)TPDA(80)A-14(20)13.926,00023.7150DAD(70)3-5-l(30)TPDA13.224，00021,216PDAD(70)3-5-1(30)TPDA(40)A-14(60)14.131，00052表2中，DAD表示1，12-二氨基十二烷。[實(shí)施例1]于樣品瓶中分別稱取清漆A及清漆H各0.50g，加入NMP/BC=1/1(重量°/)而達(dá)到1.67g。將此約3重量y。的聚酰胺酸溶液滴加到透明玻璃基板上，利用旋轉(zhuǎn)涂布法進(jìn)行涂布(2,000rpm,15秒)。涂布后，在8(TC下對(duì)基板加熱3分鐘而使溶劑蒸發(fā)后，隔著偏光板對(duì)基板照射直線偏振光(365nm且能量約為4J/cm2)。將經(jīng)光照射后的基板在烘箱(oven)中、23(TC下進(jìn)行10分鐘加熱處理，獲得膜厚約為70nm的配向膜A。測(cè)定此配向膜A的相位差，結(jié)果為2.0nm。[實(shí)施例2~實(shí)施例14]使用表3中所示的清漆，與實(shí)施例1同樣地獲得配向膜B配向膜N。測(cè)定相位差，將測(cè)定結(jié)果和實(shí)施例1的結(jié)果一起示于表3中。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>F":對(duì)與用于獲得配向膜E的聚合物成分相同的聚合物成分更添加了重量比為0.20的化合物(30)。J2):在與配向膜I相同的聚合物條件下，將焙燒條件改為200°C、IO分鐘。[比較例1]代替清漆B和清漆H的混合物而單獨(dú)使用清漆B,與實(shí)施例1同樣地獲得配向膜0，測(cè)定此配向膜0的相位差。結(jié)果為O.6nm。[比較例2]使用清漆E來代替清漆B和清漆H的混合物，與實(shí)施例1同樣地獲得配向膜P，測(cè)定此配向膜P的相位差。結(jié)果為O.1nm。[比較例3]使用清漆F來代替清漆F和清漆H的混合物，與實(shí)施例1同樣地獲得配向膜Q，測(cè)定此配向膜Q的相位差。結(jié)果為l.3nm。[實(shí)施例15]測(cè)定實(shí)施例2中所制作的配向膜B的UV-Vis光語。結(jié)果示于圖1。[比較例4]測(cè)定比較例1中所制作的配向膜O的UV-Vis光譜。將測(cè)定結(jié)果和配向膜B的數(shù)據(jù)一起示于圖1。將實(shí)施例與比較例1~比較例3加以比較可知，組合使用A成分和B成分而獲得的本發(fā)明的配向膜與僅使用A成分所獲得的配向膜相比，具有較大的相位差值，也就是說，為了增大相位差值，重要的是在光配向劑中添加液晶性高分子。而且由圖l可知，與配向膜0相比，配向膜B在380nm500nm下的透射率較高，并且著色較少。將玻璃基板替換成單面上設(shè)置著ITO電極的透明玻璃基板，并使清漆的組合分別與制造配向膜B、E及F時(shí)相同，除此以外，與實(shí)施例l同樣地獲得膜厚約為60nm的配向膜B'、E'及P。將兩塊在ITO電極上形成有這些配向膜的基板貼合，以使對(duì)各配向膜照射的直線偏振光的偏振方向平行、且使形成有配向膜的面相向、并且在相向的配向膜之間形成用來滴注液晶組成物的間隙，從而組裝成單元厚度為7ium的液晶單元B、E及F(液晶顯示元件)。然后，在這些液晶單元中滴注下示液晶組成物A。<液晶組成物A〉目測(cè)觀察這些液晶單元B、E及F，結(jié)果均完全觀察不到液晶沿著其流動(dòng)方向排列的所謂流動(dòng)配向。在ll(TC下對(duì)這些液晶單元B、E及F進(jìn)行30分鐘各向同性處理，冷卻到室溫為止。然后，用顯微鏡觀察這些液晶單元B、E及F,結(jié)果均觀察不到液晶的配向缺陷。將偏光顯微鏡調(diào)成正交偏光(crossnicol)狀態(tài)，旋轉(zhuǎn)液晶單元B、E及F，則觀察到明顯的明狀態(tài)及暗狀態(tài)。將這些液晶單元B、E及F的預(yù)傾角，VHR(電壓保持率)以及離子密度示于下述表4中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>如此可知，將本發(fā)明的配向膜應(yīng)用作液晶顯示元件用的配向膜時(shí)，此配向膜具有可以經(jīng)受住實(shí)際應(yīng)用的充分的特性。于樣品瓶中分別稱取清漆G及清漆K各1.60g，加入NMP/BC=1/1(重量°/。)而達(dá)到4.00g。將聚酰胺酸的濃度約為4重量y。的所述混合清漆滴加到單面上設(shè)置著IT0電極的透明玻璃基板上，并利用旋轉(zhuǎn)涂布法進(jìn)行涂布(1,600rpm，15秒)。涂布后，在8(TC下對(duì)基板加熱3分鐘而使溶劑蒸發(fā)后，使基板平面相對(duì)于光源傾斜45度，照射非偏振光(365nm且能量約為5J/cm2)。在230。C下對(duì)經(jīng)光照射后的基板進(jìn)行30分鐘加熱處理，獲得膜厚約為60nm的配向膜R。將兩塊在ITO電極上形成有所述配向膜的基板貼合，以使形成有配向膜的面相向、并且在相向的配向膜之間形成用來滴注液晶組成物的間隙，從而組裝成單元厚度為4Mm的液晶單元R。至于基板的貼合方向，當(dāng)將傾斜方向設(shè)為左右、與傾斜方向垂直的方向設(shè)為上下時(shí)，使左右相反而上下相同來進(jìn)行貼合。然后，在這些液晶單元中滴注下示液晶組成物B。在110。C下對(duì)此液晶單元R進(jìn)行30分鐘各向同性處理并冷卻到室溫為止。使用偏光顯微鏡來觀察此液晶單元R，即便在正交偏光狀態(tài)下旋轉(zhuǎn)液晶單元R，暗狀態(tài)也不發(fā)生變化，而且也觀察不到由液晶的配向缺陷所引起的漏光。以所述方法來測(cè)定此液晶單元R的預(yù)傾角，結(jié)果為89.l度。液晶的傾斜方向?yàn)榉瞧窆獾墓庹丈浞较?。而且，?duì)此液晶單元R施加電壓(5V)后用偏光顯微鏡進(jìn)行觀察，結(jié)果獲得了在液晶單元的整個(gè)區(qū)域中觀察不到由配向缺陷引起的條紋組織而美觀的配向。另外，當(dāng)在此狀態(tài)下旋轉(zhuǎn)液晶單元R時(shí)，觀察到明顯的明暗狀態(tài)。此液晶單元R的VHR(電壓保持率)在30Hz下為97.9%，在0.3Hz下為91.7%，離子密度為460pC。<液晶組成物B〉FFnC3H7"(3""^^OEt12.0wt%11.0wt%15.0wt%15.0wt%5.0wt%6.0wt%6.0wt%n-C3H7H^^^~n-C4H95.0wt%5.0wt%n-C3H7-l^^~^^~OWIe6.0wt%n-C3H7^^~l^"On-C3H76.0wt%4.0wt%n-C3H7~^^~^^-OMe4.0wt%將清漆G和清漆K的混合物的重量比由清漆G/清漆K=1/1變?yōu)榍迤酖/清漆K-l/9，除此以外，與實(shí)施例17同樣地制作液晶單元S。使用偏光顯微鏡來觀察此液晶單元S，結(jié)果即便在正交偏光狀態(tài)下旋轉(zhuǎn)液晶單元S，暗狀態(tài)也不發(fā)生變化，而且也觀察不到由液晶的配向缺陷所引起的漏光。以所述方法來測(cè)定此液晶單元S的預(yù)傾角，結(jié)果為89.l度。另外，對(duì)此液晶單元S施加電壓(5V)后用偏光顯微鏡進(jìn)行觀察，結(jié)果獲得了在液晶單元的整個(gè)區(qū)域中觀察不到由配向缺陷引起的條紋組織而美觀的配向。此液晶單元S的VHR(電壓保持率)在30Hz下為95.6°/。，在0.3Hz下為88.7%，離子密度為820pC。對(duì)液晶單元S以45度的照射角來照射間隔10cm的熒光燈(8W)的光72小時(shí)，進(jìn)行耐光性試驗(yàn)。測(cè)定經(jīng)光照射后的此液晶單元S的預(yù)傾角，結(jié)果為89.l度。然后，用鋁箔(aluminiumfoil)將液晶單元S的一半覆蓋，與上文所述同樣地進(jìn)行耐光性試驗(yàn)。對(duì)經(jīng)光照射后的液晶單元S施加電壓(3.2V)后，在正交偏光下觀察顯示部，結(jié)果在光照射部和光未照射部間觀察不到變化(圖2)。使用表5中所示的清漆，與實(shí)施例18同樣地獲得液晶單元T-液晶單元X。將液晶單元T液晶單元X的垂直配向性、預(yù)傾角、施加電壓時(shí)的顯示、VHR、離子密度、耐光性試驗(yàn)的結(jié)果示于表5。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>(注)Pt角-2表示耐光性試驗(yàn)后的預(yù)傾角。[比較例5]除了將清漆G和清漆K的混合物變更為清漆G以外，與實(shí)施例17同樣地制作液晶單元Y。使用偏光顯微鏡來觀察此液晶單元Y，結(jié)果即便在正交偏光狀態(tài)下旋轉(zhuǎn)液晶單元Y，暗狀態(tài)也不發(fā)生變化，而且也觀察不到由液晶的配向缺陷所引起的漏光。以所述方法來測(cè)定此液晶單元Y的預(yù)傾角，結(jié)果為89.1度。另外，對(duì)此液晶單元Y施加電壓(5V)后用偏光顯微鏡進(jìn)行觀察，結(jié)果獲得了在液晶單元的整個(gè)區(qū)域中觀察不到由配向缺陷引起的條紋組織而美觀的配向。測(cè)定此液晶單元Y的預(yù)傾角，結(jié)果為89.0度。與實(shí)施例18同樣地對(duì)此液晶單元Y進(jìn)行耐光性試驗(yàn)。測(cè)定經(jīng)光照射后的此液晶單元Y的預(yù)傾角，結(jié)果為89.6度。另外，對(duì)光照射部和未照射部進(jìn)行觀察，結(jié)果在光照射部和光未照射部間觀察到明顯的差異(圖3)。除了將清漆G和清漆K的混合物變更為清漆G和清漆P的混合物(清漆G/清漆P:l/9,重量比)以夕卜，與實(shí)施例17同樣地制作液晶單元Z。使用偏光顯微鏡觀察此液晶單元Z,結(jié)果即便在正交偏光狀態(tài)下旋轉(zhuǎn)液晶單元Z，暗狀態(tài)也不發(fā)生變化，而且也觀察不到由液晶的配向缺陷所引起的漏光。測(cè)定此液晶單元Z的預(yù)傾角，結(jié)果為89.9度。另外，對(duì)此液晶單元Z施加電壓(5V)后用偏光顯微鏡進(jìn)行觀察，結(jié)果在液晶單元的整個(gè)區(qū)域中觀察到幾處配向不良。以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制，雖然本發(fā)明已以較佳實(shí)施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)，當(dāng)可利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容作出些許更動(dòng)或修飾為等同變化的等效實(shí)施例，但凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。權(quán)利要求1、一種光配向劑，其是含有作為至少一種具有光配向能力的聚合物的A成分、作為至少一種在100℃～300℃的范圍內(nèi)具有液晶溫度范圍的聚合物的B成分以及溶劑的組成物，其特征在于以A成分與B成分的合計(jì)重量作為基準(zhǔn)，A成分的比例為10重量％～90重量％，而且，以此組成物的總量作為基準(zhǔn)，溶劑的比例為70重量％～99.9重量％。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的光配向劑，其特征在于A成分是選自聚酰胺酸、部分酰亞胺化聚酰胺酸以及聚酰亞胺所組成的族群中的至少一種聚合物。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的光配向劑，其特征在于A成分是選自聚酰胺酸、部分酰亞胺化聚酰胺酸以及聚酰亞胺所組成的族群中的至少一種聚合物，并且此聚合物的主鏈上具有感光基團(tuán)。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的光配向劑，其特征在于A成分是選自聚酰合物，并且此聚合物的主鏈上具有以式(I)~式(V)和式(X)所表示的感光基團(tuán)中的至少一種，而且，B成分是選自聚酰胺酸、部分酰亞胺化聚酰胺酸以及聚酰亞胺所組成的族群中的至少一種液晶性聚合物，此聚合物的主鏈上具有碳數(shù)為6-20的直鏈亞烷基結(jié)構(gòu)，此直鏈亞烷基結(jié)構(gòu)中的一個(gè)或不相鄰的兩個(gè)-CH廠可以被-0-、-NH-、-N(CH》-或-Si(CH3)2OSi(CH3)2-取代；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中，R1、W及W獨(dú)立地為芳香族二價(jià)基團(tuán)。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的光配向劑，其特征在于A成分是使用式(i-i)~式(1-3)、式(n-i)式(n-3)、式(in-1)、式(iv-i)~式(IV-3)、式(V-l)以及式(X-1)~式(X-8)所表示的化合物中的至少一種作為原料而獲得的聚合物；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>6、根據(jù)權(quán)利要求4所述的光配向劑，其特征在于B成分是具有以式(VI)所表示的結(jié)構(gòu)單元的聚酰亞胺或其前驅(qū)物聚酰胺酸；其中，114是一個(gè)或不相鄰的兩個(gè)-CH廣可以被-0-、-NH-、-N(CH》-或-Si(CH3)20Si(CH》廠取代的碳數(shù)為2~20的亞烷基，以式(VIII)所表示的二價(jià)基團(tuán)或者以式(IX)所表示的二價(jià)基團(tuán)，各結(jié)構(gòu)單元的纊可以互不相同；而且，結(jié)構(gòu)單元總數(shù)的大于等于60%的結(jié)構(gòu)單元中，R'為一個(gè)或不相鄰的兩個(gè)-CH廠可以被-0-、-NH-、-N(CH》-或-Si(CH3)20Si(CH3)2-取代的碳數(shù)為6-20的亞烷基；式(VIII)中，X'及X2為單鍵、-0-、-C00-、-OCO-、-NH-、-C0NH-或碳數(shù)為1-12的亞烷基；G'及GZ為單鍵，或者包含選自碳數(shù)為6~12的芳香族環(huán)與碳數(shù)為3-12的脂環(huán)族環(huán)中的1個(gè)~3個(gè)環(huán)的二價(jià)基團(tuán)；W為氫、氟、-CN、-OH或者碳數(shù)為1~30的烷基、全氟烷基或烷氧基；而且，當(dāng)X1、G1、^及02均為單鍵時(shí)，115為碳數(shù)3~30的烷基、全氟烷基或烷氧基，當(dāng)Gz為單鍵且X'既不是單鍵也不是亞烷基時(shí)，W為氫或碳數(shù)為3~30的烷基，當(dāng)G'及G卩均為單鍵時(shí)，X1、X卩及RS的合計(jì)碳數(shù)大于等于3;式(IX)中，W為氬或碳數(shù)為1-12的烷基；環(huán)B為任意的氫可以被碳數(shù)為1~4的烷基取代的1，4-亞苯基、或者任意的氫可以被碳數(shù)為1~4的烷基取代的1，4-亞環(huán)己基；X。為單鍵或碳數(shù)為1~5的亞烷基；s為0-3的整數(shù)；當(dāng)s為2時(shí)，兩個(gè)環(huán)B既可以相同也可以不同，兩個(gè)X"也是既可以相同也可以不同；當(dāng)s為3時(shí)，三個(gè)或《壬意兩個(gè)環(huán)B既可以相同也可以不同，三個(gè)或任意兩個(gè)X。也是既可以相同也可以不同；Z'及Z'獨(dú)立地為單鍵、-CH2-、-(^2(^2-或-0-，tl及t2獨(dú)立地為0~3的整數(shù)；當(dāng)tl為2時(shí)，兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同；當(dāng)tl為3時(shí)，三個(gè)或任意兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同；當(dāng)t2為2時(shí)，兩個(gè)Z"既可以相同也可以不同；當(dāng)t2為3時(shí)，三個(gè)或^f壬意兩個(gè)Z"既可以相同也可以不同。7、根據(jù)權(quán)利要求4所述的光配向劑，其特征在于A成分是使用式(I-l)-式(I-3)、式(II-1)~式(11-3)、式(in-i)、式(IV-1)~式(IV-3)、式(V-l)以及式(X-l)~式(X-8)所表示的化合物中的至少一種作為原料而獲得的聚合物，B成分是具有以式(VI)所表示的結(jié)構(gòu)單元的聚酰亞胺或其前驅(qū)物聚酰胺酸；)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中，W是一個(gè)或不相鄰的兩個(gè)-CH2-可以被-0-、-NH-、-N(CH3)-或-Si(CH3)20Si(CH》廠取代的碳數(shù)為2~20的亞烷基，以式(VIII)所表示的二價(jià)基團(tuán)或者以式(ix)所表示的二價(jià)基團(tuán)，各結(jié)構(gòu)單元的r可以互不相同；而且，結(jié)構(gòu)單元總數(shù)的大于等于60。/。的結(jié)構(gòu)單元中，W為一個(gè)或不相鄰的兩個(gè)-CH廠可以被-0-、-NH-、-N(CH3)-或-Si(CH3)"Si(CH》2-取代的碳數(shù)為6~20的亞烷基；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>式(vin)中,x'及x2獨(dú)立地為單鍵、-0-、-coo-、-oco-、-nh-、-conh-或碳數(shù)為1~12的亞烷基；G'及G^蟲立地為單鍵，或者包含選自碳數(shù)為6~12的芳香族環(huán)與碳數(shù)為3~12的脂環(huán)族環(huán)中的1個(gè)~3個(gè)環(huán)的二價(jià)基團(tuán)；R5為氫、氟、-CN、-OH或者碳數(shù)為1~30的烷基、全氟烷基或烷氧基；而且，當(dāng)X1、G1、X^及G'均為單鍵時(shí)，f^為碳數(shù)3-30的烷基、全氟烷基或烷氧基，當(dāng)d單鍵且f既不是單鍵也不是亞烷基時(shí)，f為氬或碳數(shù)為3~30的烷基，當(dāng)G!及G2均為單鍵時(shí)，X1、X卩及RS的合計(jì)碳數(shù)大于等于3;(IX)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>式(IX)中，^為氫或碳數(shù)為1-12的烷基；環(huán)B為任意的氫可以被碳數(shù)為1~4的烷基取代的1，4-亞苯基、或者任意的氫可以被石炭數(shù)為1~4的烷基取代的1,4-亞環(huán)己基；X。為單鍵或碳數(shù)為1~5的亞烷基；s為0~3的整^t;當(dāng)s為2時(shí)，兩個(gè)環(huán)B既可以相同也可以不同，兩個(gè)X。也是既可以相同也可以不同；當(dāng)s為3時(shí)，三個(gè)或4壬意兩個(gè)環(huán)B既可以相同也可以不同，三個(gè)或任意兩個(gè)X。也是既可以相同也可以不同；Z'及Z^蟲立地為單鍵、-CH「、-CH2CH廠或-0-;tl及t2獨(dú)立地為0~3的整數(shù)；當(dāng)tl為2時(shí)，兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同；當(dāng)tl為3時(shí)，三個(gè)或任意兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同；當(dāng)t2為2時(shí)，兩個(gè)Z^無可以相同也可以不同；當(dāng)t2為3時(shí)，三個(gè)或任意兩個(gè)Z'既可以相同也可以不同。8、根據(jù)權(quán)利要求7所述的光配向劑，其特征在于式(VI)中的R4為碳數(shù)2-20的亞烷基或者以式(VIII-1)所表示的二價(jià)基團(tuán)，且各結(jié)構(gòu)單元的W可以互不相同；而且，結(jié)構(gòu)單元總數(shù)的大于等于6054的結(jié)構(gòu)單元中，R4為碳數(shù)6-20的亞烷基；(vm-i)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中，環(huán)B'及環(huán)BM蟲立地為單鍵或1，卜亞環(huán)己基，G3為單鍵或-CH2CH2-,而且，R'為氫或碳數(shù)為1-20的烷基。9、一種液晶配向膜，其特征在于其是使用根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的光配向劑而制造的。10、一種液晶顯示元件，其特征在于其是使用根據(jù)權(quán)利要求9所述的液晶配向膜而制造的。11、一種液晶配向膜的制造方法，其特征在于將含有具有光配向能力的聚合物作為A成分、且含有在IO(TC~30(TC的范圍內(nèi)具有液晶溫度范圍的聚合物作為B成分的光配向劑涂布在基板上并形成膜，照射光而使此膜配向后，進(jìn)行升溫到B成分的液晶溫度為止的加熱處理。全文摘要本發(fā)明的目的在于提供一種配向性特別好且著色少的配向膜。光配向劑是含有作為至少一種具有光配向能力的聚合物的A成分、作為至少一種在100℃～300℃的范圍內(nèi)具有液晶溫度范圍的聚合物的B成分以及溶劑的組成物，并且，以A成分與B成分的合計(jì)重量作為基準(zhǔn)，A成分的比例為10重量％～90重量％，另外，以此組成物的總量作為基準(zhǔn)，溶劑的比例為70重量％～99.9重量％。A成分的優(yōu)選例是主鏈上具有以式(I)～式(V)及式(X)所表示的感光基團(tuán)中的至少一種的聚酰胺酸或聚酰亞胺，B成分的優(yōu)選例是主鏈上具有碳數(shù)為6～20的直鏈亞烷基結(jié)構(gòu)的液晶性的聚酰胺酸或聚酰亞胺。R¹、R²及R³為芳香族二價(jià)基團(tuán)。文檔編號(hào)C08L79/08GK101633780SQ20091012930公開日2010年1月27日申請(qǐng)日期2009年3月18日優(yōu)先權(quán)日2008年3月21日發(fā)明者小口雄二郎,田村典央申請(qǐng)人:智索株式會(huì)社;智索石油化學(xué)株式會(huì)社