專利名稱：中空納米二氧化硅微球改性的聚丙烯酸酯核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合乳液及薄膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于高分子與納米復(fù)合材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種阻尼性能與 機(jī)械性能優(yōu)異、中空納米二氧化硅微球改性的聚丙烯酸酯復(fù)合乳液及薄膜。
背景技術(shù)：
1968年，Stober等較為系統(tǒng)地研究了單分散SiO2球體的控制生長(zhǎng)，并制備出納米 級(jí)的SiO2在乙醇溶劑中的單分散體系。從那以來，關(guān)于納米二氧化硅的研究引起了科研工 作者的極大興趣。隨著納米技術(shù)的發(fā)展，具有新穎拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的納米粒子引起了人們的極大 興趣。其中，粒徑在納米級(jí)至微米級(jí)的空心微球具有比表面積大、密度低、穩(wěn)定性和過濾性 好等特性，具有極為廣闊的應(yīng)用前景。它們可以作為催化劑載體、填料和控制釋放微膠囊材 料，還可以用做特殊功能材料的填料。迄今，文獻(xiàn)中已報(bào)道了膠束自組裝法、模板法、微乳液 法、噴霧反應(yīng)法和nozzle reactor法等多種制備空心微球的方法，其中模板法最為常用。目 前，中空二氧化硅微球的研究主要集中在合成這一階段，關(guān)于中空微球的具體的應(yīng)用的研 究比較少。無機(jī)納米粒子的應(yīng)用主要集中在有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料方向，這是目前以及將來 材料領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。因?yàn)樗哂杏袡C(jī)聚合物材料的性能如柔性、延展性、介電性和可加工 型，又具有無機(jī)材料的性能如剛性、高熱穩(wěn)定性。而近十年來，納米二氧化硅微球的應(yīng)用主要以實(shí)心二氧化硅微球?yàn)橹?。研究發(fā)現(xiàn)， 以實(shí)心納米二氧化硅微球?yàn)楹?，聚合物為殼的核殼型?fù)合乳液由于核殼結(jié)構(gòu)乳膠粒子的 核、殼層之間可能存在接枝、互穿或離子鍵合，在相同原料組成的情況下，不僅可以顯著提 高聚合物的耐磨、耐水、耐候、耐污、耐沖擊性、防輻射性能、抗張強(qiáng)度和粘結(jié)強(qiáng)度，而且還可 以顯著降低成膜溫度，改善透明性、加工性能。這種核殼型復(fù)合乳液既克服了將納米材料直 接引入涂料體系時(shí)易團(tuán)聚、與有機(jī)物相容性差等缺點(diǎn)，在制備高性能和特殊功能涂料方而 有著廣泛的應(yīng)用前景。在中空微球應(yīng)用研究方面，中國(guó)專利CN101250374報(bào)道了一種納米中空二氧化硅 微球/聚氨酯復(fù)合水性涂料及其制備方法。該水性復(fù)合涂料由尺寸為50 250的納米中 空SiO2微球、異氰酸酯封端的聚氨酯預(yù)聚體、催化劑與其它助劑化學(xué)復(fù)合制得。該復(fù)合水 性涂料的室溫貯存穩(wěn)定性良好，納米中空SiO2微球與水性聚氨酯具有良好的相容性，所制 備的復(fù)合涂層的硬度及耐水性能大幅改善，耐熱性及抗紫外光性能優(yōu)異。由于中空納米微 球的結(jié)構(gòu)、尺寸和組成容易調(diào)節(jié)，又能夠有效地實(shí)現(xiàn)對(duì)光、熱、電、機(jī)械以及催化等性能的設(shè) 計(jì)與剪裁，特別是二氧化硅，其比表面積大、密度低、熱和力學(xué)穩(wěn)定性高等特性，如果將它制 成聚合物_納米中空二氧化硅復(fù)合材料，通過改善相容性和分散性，得到性能優(yōu)異的功能 復(fù)合材料。而且其特殊的中空復(fù)合結(jié)構(gòu)有望在作為阻尼高分子復(fù)合材料有所發(fā)展。目前， 國(guó)內(nèi)外關(guān)于中空二氧化硅微球/聚丙烯酸酯無機(jī)_有機(jī)復(fù)合材料及其制備方法的公開文獻(xiàn) 報(bào)道和專利申請(qǐng)未見報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)只能采用二氧化硅顆粒對(duì)聚丙烯酸酯乳液及薄 膜進(jìn)行改性的不足及納米二氧化硅和聚合物基體相容性不能達(dá)到某些使用要求的缺陷。采 用模板法制備中空納米二氧化硅微球，然后利用改性的納米中空二氧化硅微球?qū)郾┧?酯高分子材料進(jìn)行原位改性，得到一種新型的機(jī)械性能良好并且阻尼性能優(yōu)異的聚丙烯酸 酯復(fù)合乳液及薄膜。本發(fā)明可以提供一種經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)單、實(shí)用的中空納米二氧化硅微球的制備 方法，該制備方法可制備出粒徑為30 80納米的中空納米二氧化硅微球，該納米二氧化硅 微球可應(yīng)用于有機(jī)_無機(jī)納米復(fù)合功能材料的填料、催化劑載體、藥物控釋等領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明提供的中空納米二氧化硅微球改性的聚丙烯酸酯復(fù)合乳液及薄膜，采用偶 聯(lián)劑處理、超聲分散、原位聚合和涂膜工藝制得；其基體為聚丙烯酸酯樹脂，填料為采用模 板法制備得到的內(nèi)徑為30 80納米的中空二氧化硅微球納米材料。其制備方法包括如下步驟(1)制備作為中空微球模板的改性聚苯乙烯微球，制備方法如下加入乳化劑、緩 沖劑和蒸餾水，先超聲分散，然后置于三口燒瓶中，加熱并攪拌。30分鐘后加入苯乙烯，升 溫至70°C，加入引發(fā)劑。反應(yīng)1小時(shí)后，慢慢滴加偶聯(lián)劑和補(bǔ)加少量引發(fā)劑，反應(yīng)2. 5小時(shí) 后，得到表面有羥基的聚苯乙烯種子白色乳液。(2)正硅酸四乙酯(TEOS)水解包覆將改性聚苯乙烯乳液加入到氨水的乙醇溶液 中，高速攪拌，然后滴加乙醇和硅源的混合液，滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí)，得到穩(wěn)定的白 色乳液。重復(fù)離心洗滌，在70°C溫度下烘干，得到白色粉末。(3)再將白色粉末置于高溫爐中，升溫至200°C，升溫速度為10 15°C /s，保溫1 小時(shí)，然后以同樣的升溫速度升至400°C，保溫2小時(shí)，得到白色粉末。(4)中空納米二氧化硅微球的活化及改性用量筒量取30ml含有2%的甲烷磺 酸水溶液置于IOOml的四口燒瓶中，再稱取5g中空納米二氧化硅置于四口燒瓶中，控制溫 度在100°C，攪拌，活化2h后，抽濾回收甲烷磺酸，再用蒸餾水充分洗滌濾餅，最后在真空烘 箱中真空干燥24h，得到活化的納米中空二氧化硅，置于干燥器中保存?zhèn)溆谩Ｈ缓?，將納米中 空二氧化硅和部分乙醇超聲分散30分鐘制得納米二氧化硅乙醇分散液，加入其它乙醇和 氨水并高速攪拌得到呈堿性的分散液。在高速磁力攪拌條件下，慢速滴加偶聯(lián)劑和乙醇的 混合溶液，使得偶聯(lián)劑接枝在納米中空二氧化硅表面得到改性納米中空二氧化硅。(5)先將納米中空二氧化硅和蒸餾水進(jìn)行超聲分散，加入乳化劑、蒸餾水、緩沖劑 和部分丙烯酸酯單體得到預(yù)乳化乳液，升溫至80°C后加入部分引發(fā)劑，反應(yīng)0. 5小時(shí)得到 種子乳液，然后緩慢滴加剩余丙烯酸酯單體。同時(shí)每隔1小時(shí)補(bǔ)加引發(fā)劑溶液一次。單體 滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，降溫至40°C以下，過300目篩，即得到納米中空 SiO2/聚丙烯酸酯核殼復(fù)合乳液。將乳液倒入模板中，在一定溫度制成乳膠膜。本發(fā)明的特點(diǎn)本發(fā)明通過模板法制備納米中空二氧化硅，并對(duì)其進(jìn)行活化改性，然后利用種子 乳液聚合法制備納米中空SiO2/聚丙烯酸酯核殼復(fù)合乳液并最終得到機(jī)械性能良好并且具 有優(yōu)異阻尼性能的乳膠膜。本發(fā)明有如下優(yōu)點(diǎn)
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本發(fā)明通過選擇表面改性的聚合物模板、溶劑和硅源化合物的比例，可以通過溶 膠凝膠法制備納米級(jí)的中空納米二氧化硅微球，所得到的納米中空二氧化硅微球經(jīng)活化和 偶聯(lián)劑表面處理后對(duì)聚丙烯酸酯進(jìn)行改性，最終得到機(jī)械性能良好并且具有優(yōu)異阻尼性能 的乳膠膜。與現(xiàn)有的納米二氧化硅改性聚丙烯酸酯復(fù)合乳液及薄膜相比，本發(fā)明所提供的納 米中空二氧化硅微球改性的聚丙烯酸酯復(fù)合乳液及薄膜的優(yōu)點(diǎn)在于本發(fā)明提供的納米中 空二氧化硅改性的聚丙烯酸酯復(fù)合薄膜具有良好的機(jī)械性能和阻尼性能，采用超聲分散和 種子乳液聚合工藝，并通過對(duì)納米填料的活化和改性，顯著改善了納米填料在基體中的分 散性能。所有的填料為利用模板法制備的中空納米二氧化硅微球；此外，本發(fā)明提供的薄膜 制備工藝與一般的薄膜制備工藝基本相同，所用的納米中空二氧化硅是通過模板法制得， 其方法簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、實(shí)用，無需特殊溶劑，成本低，易于推廣應(yīng)用。


圖1為實(shí)施例1制備的納米中空二氧化硅微球的透射電鏡照片。圖2為實(shí)施例2制備的納米中空二氧化硅微球在聚合物基體中分散情況的透射電 鏡照片。圖3為實(shí)施例2制備的復(fù)合乳膠膜的斷裂拉伸強(qiáng)度隨納米中空二氧化硅微球投加 量變化的曲線。圖4為實(shí)施例2制備的復(fù)合乳膠膜的阻尼性能隨納米中空二氧化硅微球投加量變 化的曲線。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1(1)制備作為中空微球模板的改性的聚苯乙烯微球，制備方法如下加入 0. 3gSDBS、0. lgNaHC03作為緩沖劑和90g蒸餾水，先超聲分散，然后置于三口燒瓶中，加熱 并攪拌。30分鐘后加入5g 15g苯乙烯，并升溫至70°C，加入0. Ig 0. 5g過硫酸銨的IOml 水溶液。反應(yīng)1小時(shí)后，慢慢滴加Ig 4g γ -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570) 和補(bǔ)加0. 02g過二硫酸銨，反應(yīng)2. 5小時(shí)后，得到表面有羥基的聚苯乙烯種子白色乳液。(2) TEOS水解包覆取3m IOml乳液、95ml乙醇和2. 8ml氨水0. 4mol/L)并加 入三口瓶中，高速攪拌，升溫至70°C然后逐滴滴入7. 5ml乙醇和3m IOml TEOS的混合溶 液，滴加速度為10ml/h 40ml/h，滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí)，得到穩(wěn)定的白色乳液。重 復(fù)離心洗滌，在70°C溫度下烘干，得到白色粉末。(3)再將白色粉末置于高溫爐中，升溫至200°C，升溫速度為10 15°C /s，保溫1 小時(shí)，然后以同樣的升溫速度升至400°C，保溫2小時(shí)，得到白色粉末。(4)中空納米二氧化硅微球的活化及改性用量筒量取30ml、2%的甲烷磺酸水溶 液置于IOOmL的四口燒瓶中，再稱取5g中空納米二氧化硅置于四口燒瓶中，電熱套加熱，用 調(diào)壓變壓器控制溫度在100°C，攪拌活化，使二氧化硅表面具有較多的羥基，活化2h后，抽 濾回收甲烷磺酸，再用蒸餾水充分洗滌濾餅，最后在真空烘箱中真空干燥24h，得到活化的 納米中空二氧化硅。然后，將納米中空二氧化硅和部分乙醇超聲分散30分鐘制得納米二氧化硅乙醇分散液，加入其它乙醇和氨水并高速攪拌，得到呈堿性的分散液。在高速磁力攪拌 條件下，慢速滴加偶聯(lián)劑和乙醇的混合溶液，使得偶聯(lián)劑化學(xué)接枝在納米中空二氧化硅表 面得到改性納米中空二氧化硅。(5)先將納米中空二氧化硅和蒸餾水進(jìn)行超聲分散，加入乳化劑、蒸餾水、緩沖劑 和部分丙烯酸酯單體得到預(yù)乳化乳液，升溫至80°C后加入部分引發(fā)劑，反應(yīng)0. 5小時(shí)得到 種子乳液，然后緩慢滴加剩余丙烯酸酯單體。同時(shí)每隔1小時(shí)補(bǔ)加引發(fā)劑溶液一次。單體 滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，降溫至40°C以下，過300目篩，即得到納米中空 SiO2/聚丙烯酸酯核殼復(fù)合乳液。將乳液倒入模板中，在一定溫度制成乳膠膜。實(shí)施例2(1)制備作為中空微球模板的改性的聚苯乙烯微球，制備方法如下加入 0. 3gSDBS、0. lgNaHC03作為緩沖劑和90g蒸餾水，先超聲分散，然后置于三口燒瓶中，加熱 并攪拌。30分鐘后加入5g 15gSt，并升溫至70°C，加入0. Ig 0. 5g過硫酸銨的IOmL水 溶液。反應(yīng)1小時(shí)后，慢慢滴加Ig 4g的KH-570和補(bǔ)加0. 02g過二硫酸銨，反應(yīng)2. 5小 時(shí)后，得到表面有羥基的聚苯乙烯種子白色乳液。(2) TEOS水解包覆取3m IOml乳液、95ml乙醇和2. 8ml氨水(0. 4mol/L)并加 入三口瓶中，高速攪拌，然后逐滴滴入7. 5ml乙醇和3ml IOml TEOS的混合溶液，滴加速 度為lml/h 10ml/h，滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí)，得到穩(wěn)定的白色乳液。重復(fù)離心洗滌， 在70°C溫度下烘干，得到白色粉末。(3)再將白色粉末置于高溫爐中，升溫至200°C，升溫速度為10 15°C /s，保溫1 小時(shí)，然后以同樣的升溫速度升至400°C，保溫2小時(shí)，得到白色粉末。(4)中空納米二氧化硅微球的活化及改性用量筒量取30ml、2%的甲烷磺酸水溶 液置于IOOmL的四口燒瓶中，再稱取5g中空納米二氧化硅置于四口燒瓶中，電熱套加熱，用 調(diào)壓變壓器控制溫度在100°C，攪拌活化，使二氧化硅表面具有較多的羥基，活化2h后，抽 濾回收甲烷磺酸，再用蒸餾水充分洗滌濾餅，最后在真空烘箱中真空干燥24h，得到活化的 納米中空二氧化硅。然后，將納米中空二氧化硅和部分乙醇超聲分散30分鐘制得納米二氧 化硅乙醇分散液，加入其它乙醇和氨水并高速攪拌，得到呈堿性的分散液。在高速磁力攪拌 條件下，慢速滴加偶聯(lián)劑和乙醇的混合溶液，使得偶聯(lián)劑化學(xué)接枝在納米中空二氧化硅表 面得到改性納米中空二氧化硅。(5)先將納米中空二氧化硅和蒸餾水進(jìn)行超聲分散，加入乳化劑、蒸餾水、緩沖劑 和部分丙烯酸酯單體得到預(yù)乳化乳液，升溫至80°C后加入部分引發(fā)劑，反應(yīng)0. 5小時(shí)得到 種子乳液，然后緩慢滴加剩余丙烯酸酯單體。同時(shí)每隔1小時(shí)補(bǔ)加引發(fā)劑溶液一次。單體 滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，降溫至40°C以下，過300目篩，即得到納米中空 SiO2/聚丙烯酸酯核殼復(fù)合乳液。將乳液倒入模板中，在一定溫度制成乳膠膜。實(shí)施例3(1)制備作為中空微球模板的改性的聚苯乙烯微球，制備方法如下加入 0. 3gSDBS、0. Ig NaHC03作為緩沖劑和90g蒸餾水，先超聲分散，然后置于三口燒瓶中，加熱 并攪拌。30分鐘后加入5g 15gSt，并升溫至70°C，加入0. Ig 0. 5g過硫酸銨的IOmL水 溶液。反應(yīng)1小時(shí)后，慢慢滴加Ig 4gKH-AM(自制偶聯(lián)劑)和補(bǔ)加0. 02g過二硫酸銨，反 應(yīng)2. 5小時(shí)后，得到表面有羥基的聚苯乙烯種子白色乳液。
(2) TEOS水解包覆取3m IOml乳液、95ml乙醇和2. 8ml氨水(0. 4mol/L)并加 入三口瓶中，高速攪拌，升溫至70°C然后逐滴滴入7. 5ml乙醇和3m IOml TEOS的混合溶 液，滴加速度為10ml/h 40ml/h，滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí)，得到穩(wěn)定的白色乳液。重 復(fù)離心洗滌，在70°C溫度下烘干，得到白色粉末。(3)再將白色粉末置于高溫爐中，升溫至200°C，升溫速度為10 15°C /s，保溫1 小時(shí)，然后以同樣的升溫速度升至400°C，保溫2小時(shí)，得到白色粉末。(4)中空納米二氧化硅微球的活化及改性用量筒量取30mL 2%的甲烷磺酸水溶 液置于IOOmL的四口燒瓶中，再稱取5g中空納米二氧化硅置于四口燒瓶中，電熱套加熱，用 調(diào)壓變壓器控制溫度在100°C，攪拌活化，使二氧化硅表面具有較多的羥基，活化2h后，抽 濾回收甲烷磺酸，再用蒸餾水充分洗滌濾餅，最后在真空烘箱中真空干燥24h，得到活化的 納米中空二氧化硅。然后，將納米中空二氧化硅和部分乙醇超聲分散30分鐘制得納米二氧 化硅乙醇分散液，加入其它乙醇和氨水并高速攪拌，得到呈堿性的分散液。在高速磁力攪拌 條件下，慢速滴加偶聯(lián)劑和乙醇的混合溶液，使得偶聯(lián)劑化學(xué)接枝在納米中空二氧化硅表 面得到改性納米中空二氧化硅。(5)先將納米中空二氧化硅和蒸餾水進(jìn)行超聲分散，加入乳化劑、蒸餾水、緩沖劑 和部分丙烯酸酯單體得到預(yù)乳化乳液，升溫至80°C后加入部分引發(fā)劑，反應(yīng)0. 5小時(shí)得到 種子乳液，然后緩慢滴加剩余丙烯酸酯單體。同時(shí)每隔1小時(shí)補(bǔ)加引發(fā)劑溶液一次。單體 滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，降溫至40°C以下，過300目篩，即得到納米中空 SiO2/聚丙烯酸酯核殼復(fù)合乳液。將乳液倒入模板中，在一定溫度制成乳膠膜。
權(quán)利要求
一種阻尼性能、機(jī)械性能優(yōu)異的中空納米二氧化硅微球改性的聚丙烯酸酯復(fù)合乳液及薄膜。以聚丙烯酸酯樹脂為基體，模板法制備的納米中空二氧化硅微球?yàn)樘盍希捎门悸?lián)劑處理、超聲波分散、乳液聚合和涂膜工藝制得。其制備方法包括如下步驟(1)加入乳化劑、緩沖劑和蒸餾水，先超聲分散，然后置于三口燒瓶中，加熱并攪拌。30分鐘后加入苯乙烯，升溫至70℃，加入引發(fā)劑。反應(yīng)1小時(shí)后，慢慢滴加偶聯(lián)劑和補(bǔ)加少量引發(fā)劑，反應(yīng)2.5小時(shí)后，得到表面有羥基的聚苯乙烯種子白色乳液。(2)將改性聚苯乙烯乳液加入到氨水的乙醇溶液中，高速攪拌，然后滴加乙醇和硅源的混合液，滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí)，得到穩(wěn)定的白色乳液。重復(fù)離心洗滌，在70℃溫度下烘干，得到白色粉末。(3)再將白色粉末置于高溫爐中，升溫至200℃，升溫速度為10～15℃/s，保溫1小時(shí)，然后以同樣的升溫速度升至400℃，保溫2小時(shí)，得到白色粉末。(4)中空納米二氧化硅微球的改性用量筒量取30ml含有2％的甲烷磺酸水溶液置于100ml的四口燒瓶中，再稱取5g中空納米二氧化硅置于四口燒瓶中，控制溫度在100℃，攪拌，活化2h后，抽濾回收甲烷磺酸，再用蒸餾水充分洗滌濾餅，最后在真空烘箱中真空干燥24h，得到活化的納米中空二氧化硅，置于干燥器中保存?zhèn)溆谩Ｈ缓笤倮霉柰榕悸?lián)劑對(duì)納米中空微球進(jìn)行改性，得到表面帶有雙鍵的納米中空二氧化硅微球。(5)先將納米中空二氧化硅和蒸餾水進(jìn)行超聲分散，加入乳化劑、蒸餾水、緩沖劑和部分丙烯酸酯單體得到預(yù)乳化乳液，升溫至80℃后加入部分引發(fā)劑，反應(yīng)0.5小時(shí)得到種子乳液，然后緩慢滴加剩余丙烯酸酯單體。同時(shí)每隔1小時(shí)補(bǔ)加引發(fā)劑溶液一次。單體滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，降溫至40℃以下，過300目篩，即得到納米中空SiO2/聚丙烯酸酯核殼復(fù)合乳液。將乳液倒入模板中，在一定溫度制成乳膠膜。
2.按權(quán)利要求1所述的制備方法，特征在于所述的分散劑為烷基苯酚聚乙烯醚、聚氧 乙烯烷基醚、十二烷基苯磺酸鈉、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮的一種或兩種以上的混合物。
3.按權(quán)利要求1所述的制備方法，特征在于所述的中空二氧化硅模板是利用乳液共聚 方法制得的表面帶有羥基的聚苯乙烯微球。
4.按權(quán)利要求1所述的制備方法，特征在于所述的硅烷偶聯(lián)劑的結(jié)構(gòu)通式是YRSiX3, 式中X為硅原子上結(jié)合的可水解基團(tuán)，Y為與聚合物分子有親和力或反應(yīng)能力的活性官能 團(tuán)。
5.按權(quán)利要求1所述的制備方法，特征在于所述的中空納米二氧化硅微球直徑為 30-80nm，其在薄膜中的質(zhì)量含量為3% -15%。
6.按權(quán)利要求1所述的制備方法，特征在于所述的聚合物采用聚丙烯酸甲酯、聚丙烯 酸乙酯、聚丙烯酸丁酯、聚丙烯酸的一種或兩種以上的共聚物。
7.按權(quán)利要求1所述的制備方法，特征在于所述的乳膠膜的成膜工藝是將乳液倒入模 板，先在常溫下放置，然后置于烘箱中在70-10(TC下烘2-6小時(shí)得到乳膠膜。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種納米中空二氧化硅微球改性的聚丙烯酸酯復(fù)合乳液及薄膜的制備方法。以聚丙烯酸酯樹脂為基體，模板法制備的納米中空二氧化硅微球?yàn)樘盍希捎门悸?lián)劑處理、超聲波分散、乳液聚合和涂膜工藝制得。該薄膜的特點(diǎn)是填料為模板法制備的納米中空二氧化硅微球、阻尼性能和機(jī)械性能優(yōu)異。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，成本低，周期短，便于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C08F220/14GK101899128SQ20091014339
公開日2010年12月1日 申請(qǐng)日期2009年5月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月25日
發(fā)明者余黎, 呂鳳柱, 吳濤, 張以河, 柯少劍 申請(qǐng)人:張以河;柯少劍;呂鳳柱;余黎;吳濤