專(zhuān)利名稱(chēng)：低黃變陰離子改性有機(jī)硅乳液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種有機(jī)硅乳液，尤其是涉及一種低黃變陰離子改性有機(jī)硅微乳液的 制備方法。該乳液對(duì)淺色織物具有極好的柔軟、服用性能，同時(shí)對(duì)織物的色光幾乎無(wú)影響。
背景技術(shù)：
有機(jī)硅乳液在紡織工業(yè)中對(duì)改進(jìn)織物的手感、防縮性能起到重要作用。目前，用作 柔軟劑的改性有機(jī)硅乳液，大多由兩步法制得先通過(guò)本體聚合合成出氨基改性硅油，再用 合適的乳化劑進(jìn)行微乳化。用這種方法制備的乳液處理織物后，手感存在不足，同時(shí)在使用 過(guò)程中容易使淺色織物出現(xiàn)黃變、漂油等多方面不穩(wěn)定情況的出現(xiàn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種處理織物具有柔軟、服用性能，同時(shí)對(duì)織 物的色光幾乎無(wú)影響的低黃變陰離子改性有機(jī)硅微乳液的制備方法。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為低黃變陰離子改性有機(jī)硅微 乳液的制備方法，該方法采用陰離子乳化劑、聚乙二醇PEG400與非離子乳化劑脂肪醇聚氧 乙烯醚復(fù)配，磺酸為催化劑，N, N- 二甲基氨丙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷、Y -氨丙基三乙 氧基硅烷與有機(jī)硅單體進(jìn)行乳液共聚合，制得了親水性改性乳液，其制備方法如下步驟1)將N，N-二甲基氨丙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷、Y-氨丙基三乙氧基硅烷與有 機(jī)硅單體(八甲基環(huán)四硅氧烷)按配比混合均勻，制成混合物；2)將去離子水、磺酸、聚乙二醇PEG400，脂肪醇聚氧乙烯醚按配比投入反應(yīng)釜中， 攪拌，升溫至60°C 士5°C，保溫1. 5小時(shí)；3)將步驟1)制得的混合物滴加入步驟2)的體系中，控制在90min 120min內(nèi)滴 加完畢，然后慢慢升溫至78°C 82°C，保溫5 6小時(shí)，降溫，中和過(guò)濾、出料，得到低黃變 陰離子改性有機(jī)硅乳液。步驟1)的混合液中各原料的用量占乳液總量的重量百分比為N，N- 二甲基氨丙 基氨丙基甲基二甲氧基硅烷0. 0.3%，γ-氨丙基三乙氧基硅烷0. 0.25%，八 甲基環(huán)四硅氧烷15% 18% ；步驟2)的混合體系中各原料的用量占乳液總量的重量百分比為去離子水 74% 79%，磺酸2. 5% 3. 9%，脂肪醇聚氧乙烯醚0. 5% 1. 1 %，聚乙二醇PEG400為 0. 15% 0. 35%。本發(fā)明的有益效果是通過(guò)本發(fā)明所述的制備方法制得的有機(jī)硅乳液，其固含量 為21 25%，外觀為帶藍(lán)光半透明乳液，該乳液對(duì)淺色織物具有極好的柔軟、服用性能，同 時(shí)對(duì)織物的色光幾乎無(wú)影響。
具體實(shí)施例方式下面通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述，但本發(fā)明不局限于下列的實(shí)施例。
實(shí)施例一1)將1.5g N，N_ 二甲基氨丙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷，0.6g Y-氨丙基三乙氧 基硅烷與108g八甲基環(huán)四硅氧烷按配比混合均勻制成混合物；2)將456g去離子水，21g磺酸，2. Ig聚乙二醇PEG400，4. 8g脂肪醇聚氧乙烯醚按 配比投入反應(yīng)釜中，攪拌，升溫至64°C，保溫1. 5小時(shí)；3)將由步驟1)制得的混合物滴加入到步驟2)的體系中，控制在120min內(nèi)滴加完 畢，然后慢慢升溫至82°C，保溫5. 3小時(shí)；然后降溫，中和過(guò)濾、出料，得到低黃變陰離子改 性有機(jī)硅乳液。實(shí)施例二1)將1.8gN，N-二甲基氨丙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷，0.6g Y-氨丙基三乙氧 基硅烷，與102g八甲基環(huán)四硅氧烷按配比混合均勻制成混合物；2)將468g去離子水，21.6g磺酸，3g聚乙二醇PEG400，3g脂肪醇聚氧乙烯醚按配 比投入反應(yīng)釜中，攪拌，升溫至64°C，保溫1. 5小時(shí)；3)將由步驟1)制得的混合物滴加入到步驟2)的體系中，控制在120min內(nèi)滴加完 畢，然后慢慢升溫至80°C，保溫5. 9小時(shí)；然后降溫，中和過(guò)濾、出料，得到低黃變陰離子改 性有機(jī)硅乳液。
權(quán)利要求
1.低黃變陰離子改性有機(jī)硅乳液的制備方法，該方法采用陰離子乳化劑、聚乙二醇 PEG400與非離子乳化劑脂肪醇聚氧乙烯醚復(fù)配，磺酸為催化劑，將N，N-二甲基氨丙基氨丙 基甲基二甲氧基硅烷、Y-氨丙基三乙氧基硅烷與有機(jī)硅單體進(jìn)行乳液共聚合，制得了改性 乳液，其制備方法包括如下步驟1)將Ν，Ν-二甲基氨丙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷與有機(jī)硅 單體(八甲基環(huán)四硅氧烷)按配比混合均勻制成混合物；2)將去離子水、磺酸、聚乙二醇PEG400，脂肪醇聚氧乙烯醚按配比投入反應(yīng)釜中，攪 拌，升溫至60°C 士5°C，保溫1. 5小時(shí)；3)將步驟1)制得的混合物滴加入步驟2)的體系中，控制在90min 120min內(nèi)滴加完 畢，然后慢慢升溫至78°C 82°C，保溫5 6小時(shí)，降溫，中和過(guò)濾、出料，得到低黃變陰離 子改性有機(jī)硅乳液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低黃變陰離子改性有機(jī)硅乳液的制備方法，其特征在于 步驟1)的混合液中各原料的用量占乳液總量的重量百分比為N，N-二甲基氨丙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷0. 0.3%，Y-氨丙基三乙氧基硅烷0. 0.25%，八甲基 環(huán)四硅氧烷15% 18% ；步驟2)的混合體系中各原料的用量占乳液總量的重量百分比為去離子水74% 77%，磺酸2. 5% 3.9%，脂肪醇聚氧乙烯醚0. 5% 1. 1 %，聚乙二醇PEG400為0. 15% 0. 35%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種低黃變陰離子改性有機(jī)硅乳液的制備方法，主要用于提高淺色織物的柔軟、服用性能，同時(shí)對(duì)織物的色光幾乎無(wú)影響，該方法采用陰離子乳化劑、聚乙二醇PEG400，與非離子乳化劑脂肪醇聚氧乙烯醚復(fù)配，磺酸為催化劑，將N，N-二甲基氨丙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷與有機(jī)硅單體進(jìn)行乳液共聚合，制得改性乳液。本發(fā)明制得的改性乳液，其固含量為21～25％，外觀為帶藍(lán)光半透明乳液。該乳液對(duì)淺色織物具有極好的柔軟、服用性能，同時(shí)對(duì)織物的色光幾乎無(wú)影響。
文檔編號(hào)C08G77/26GK102093562SQ200910231660
公開(kāi)日2011年6月15日 申請(qǐng)日期2009年12月11日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月11日
發(fā)明者劉瑞云 申請(qǐng)人:張家港科道化學(xué)有限公司