專(zhuān)利名稱(chēng)：抗刮聚碳酸酯樹(shù)脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抗刮(耐劃傷性，scratch-resistant)聚碳酸酯樹(shù)脂組合物。更 特別地，本發(fā)明涉及一種具有良好的透明度和阻燃性、以及抗刮性、流動(dòng)性和可加工性的抗 刮聚碳酸酯樹(shù)脂組合物。
背景技術(shù)：
聚碳酸酯樹(shù)脂由于比傳統(tǒng)的聚合物具有高抗沖擊性、自熄性能、尺寸穩(wěn)定性和高
耐熱性等，因此已廣泛用作工程塑料材料。特別地，聚碳酸酯樹(shù)脂基本上要求阻燃性和良好
的外觀以用于電子設(shè)備和辦公自動(dòng)化設(shè)備的外殼。然而，僅僅用聚碳酸酯樹(shù)脂不能得到良
好的外部抗刮性能因?yàn)樗哂休^低的2B左右的鉛筆硬度。為了改善抗刮性能，通常已知將
具有良好的抗刮性能的丙烯酸樹(shù)脂混合或在聚碳酸酯樹(shù)脂制品的表面上涂覆。 US4，319，003和EP297285揭示了一種不透明的聚碳酸酯和聚甲基丙烯酸甲酯
(PMMA)的混合物的混合。然而，該組合物降低了透明度且感受到耐熱性明顯下降。US4， 027， 073和US4， 455， 205揭示了一種在聚碳酸酯制品的表面上涂覆具有優(yōu)良
的抗刮性的硅酮(silicone)基樹(shù)脂和丙烯酸基樹(shù)脂的方法，然而，它一般需要額外的涂覆
過(guò)程和相應(yīng)的設(shè)備，這增加了成本。 另外，混合具有優(yōu)良抗刮性的聚碳酸酯共聚物的方法是已知的。美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng) No. 11/456991，美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)No. 11/456964披露了一種含有聚碳酸酯共聚物和從二甲基 雙酚環(huán)己烷衍生的雙酚A的聚碳酸酯的組合物。然而，該組合物具有這樣的缺點(diǎn)生產(chǎn)成本 提高而抗沖擊強(qiáng)度大大降低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明人通過(guò)以各自特定的量使用聚碳酸酯、磷酸酯化合物和鹵代聚碳酸酯低聚 物開(kāi)發(fā)了一種具有良好的透明度和阻燃性、以及抗刮性、流動(dòng)性和可加工性的抗刮聚碳酸 酯樹(shù)脂組合物。 本發(fā)明一方面提供了一種抗刮聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，該組合物包含(A) 100重量 份的聚碳酸酯樹(shù)脂；(B)約1至約30重量份的磷酸酯化合物或其混合物；和(C)約0. 1至 約30重量份的鹵代聚碳酸酯低聚物。 本發(fā)明另一方面提供了一種抗刮聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，該組合物進(jìn)一步含有至少
一種選自由阻燃助齊U、uv穩(wěn)定齊U、熒光增白齊iJ、潤(rùn)滑齊iJ、脫模齊iJ、成核齊iJ、抗靜電齊iJ、抗氧化
劑、熱穩(wěn)定劑、增強(qiáng)劑、無(wú)機(jī)填料、顏料和染料組成的組的添加劑。 本發(fā)明的另一方面提供了一種抗刮聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，具有根據(jù)JIS K-5401測(cè) 定的F 2H的鉛筆硬度、在樣品厚度2. Omm下根據(jù)UL-94測(cè)定的V-0的阻燃性、在2. 5mm 厚度下根據(jù)ASTM D1003測(cè)定的約80%以上的透光率、1. 5%以下的濁度、以及在25(TC下在 10kg的負(fù)載下根據(jù)ASTM D1238測(cè)定的約30 100g/10min的熔體流動(dòng)指數(shù)。
本發(fā)明的另 一個(gè)方面提供了從該樹(shù)脂組合物制成的模制品。

發(fā)明內(nèi)容
(A)聚碳酸酯樹(shù)脂 該聚碳酸酯樹(shù)脂能夠通過(guò)由下式(I)表示的二酚與碳酰氯、鹵代甲酸酯或羧酸二
酯進(jìn)行制備
其中A是單鍵、C「C5亞烯基基團(tuán)、C「C5亞烷基基團(tuán)、C「Ce環(huán)亞烷基基團(tuán)、S或S02。
適用于本發(fā)明中的二酚的例子可以包括但不限于4，4' -二羥基二酚、2， 2-雙-(4-羥基苯基)_丙烷、2， 4-雙-(4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、1 ， 1-雙-(4-羥基苯 基)-環(huán)己烷、2，2-雙-(3-氯-4-羥基苯基)-丙烷('雙酚A')、2，2-雙-(3，5-二氯-4-羥 基苯基)_丙烷等，和它們的混合物。進(jìn)一步地，該二羥酚可以是例如對(duì)苯二酚、間苯二酚等 這樣的化合物，優(yōu)選地例如2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙-(3，5-二氯-4-羥基苯 基)_丙烷、1 ， 1-雙_ (4-羥基苯基)_環(huán)己烷等這樣的二酚。更優(yōu)選地，該二羥酚可以是2， 2-雙(4-羥基苯基)丙烷，它也稱(chēng)作'雙酚A'。 在本發(fā)明中該聚碳酸酯樹(shù)脂(A)可以具有重均分子量(Mw)約IO，OOO至約 200， 000，例如約15， 000至約80， 000。 加入到本發(fā)明組合物中的適宜的聚碳酸酯(不受限制地)可以是直鏈的或支鏈 的，且可以是它們的混合物。 例如，該聚碳酸酯可以通過(guò)加入基于在聚合過(guò)程中使用的二酚的總量的約0. 05 至約2mol^的三個(gè)以上官能團(tuán)的化合物，例如那些具有三個(gè)以上酚基團(tuán)(phenolic group) 的化合物而制備。 該聚碳酸酯樹(shù)脂(A)可以是具有兩種或更多種不同分子量的聚碳酸酯的混合物。 另外，聚碳酸酯均聚物、聚碳酸酯共聚物或它們的混合物可以用于本發(fā)明。例如，作為聚 碳酸酯共聚物，可以使用在酯前體例如雙官能團(tuán)羧酸的存在下通過(guò)聚合制備的芳香族聚 酯_碳酸酯樹(shù)脂，或聚有機(jī)硅氧烷_(kāi)碳酸酯共聚物。
(B)磷酸酯化合物 在某些實(shí)施例中，該樹(shù)脂組合物包括由下式(II)表示的磷酸酯化合物或其混合 物
(II)<formula>formula see original document page 5</formula>
其中&、 R2、 R4和R5各自獨(dú)立地是C6—2。芳基或1Q烷基取代的C6—2。芳基。R3是 C6—3。芳基或C卜1Q烷基取代的C6—3。芳基衍生物。m表示數(shù)均聚合度，且m的平均值是0 3。
在某些實(shí)施例中，Ri、R2、R4和Rs各自獨(dú)立地可以是苯基。在某些實(shí)施例中，&、R2、 R4和R5各自獨(dú)立地可以是由烷基例如甲基、乙基、異丙基、叔丁基、異丁基、異戊基、叔戊基 等取代的苯基。在某些實(shí)施例中，HR4和R5各自獨(dú)立地是苯基，或由甲基、乙基、異丙 基或叔丁基取代的苯基。 在某些實(shí)施例中，R3可以來(lái)源于諸如對(duì)苯二酚、間苯二酚、雙酚A等的化合物。
在某些實(shí)施例中根據(jù)上式(n)，n可以是0、l、2或3的整數(shù)。在某些實(shí)施例中，上 式(II)表示的多于一種的化合物可以是該樹(shù)脂組合物的磷酸酯。因此，某些實(shí)施例包含如 上式(II)表示的具有不同n值的磷酸酯化合物的混合物。 在某些實(shí)施例中，i)當(dāng)m是O時(shí)，該磷酸酯化合物可以是磷酸三苯酯、磷酸三甲 苯酯、磷酸甲苯基苯基酯、磷酸三(二甲苯)基酯、三(2，4，6-三甲基苯基)磷酸酯、三(2， 4-二叔丁基苯基)磷酸酯、三(2，6-二叔丁基)磷酸酯，等等。 在另一些實(shí)施例中，ii)當(dāng)m是1時(shí)，該磷酸酯化合物可以是間苯二酚-雙(二苯
基磷酸酯)、對(duì)苯二酚-雙(二苯基磷酸酯)、雙酚A-雙(二苯基磷酸酯)、間苯二酚-雙
(2，6-二叔丁基苯基磷酸酯)、對(duì)苯二酚-雙(2，6-二甲基苯基磷酸酯)等等。 在另一些實(shí)施例中，ii)當(dāng)m是2以上時(shí)，該磷酸酯化合物可以是低聚磷酸酯化合
物的混合物。 可以使用上述一種或多種化合物。優(yōu)選地，磷酸酯是當(dāng)m是1、2或3時(shí)的一種化 合物，且各自可以與當(dāng)m是0時(shí)的磷酸酯混合。 在一些優(yōu)選的實(shí)施例中，該磷酸酯化合物(B)是當(dāng)m的平均值是0至3時(shí)的低聚 磷酸酯化合物。 磷酸酯化合物(B)可以通過(guò)各種相應(yīng)組分的反應(yīng)而生成m值不同的混合物，或它 可以是各自之前分別制備的具有不同m值的磷酸酯混合物。 在某些實(shí)施例中，基于100重量份的聚碳酸酯樹(shù)脂，磷酸酯化合物(B)的量是1 30重量份，優(yōu)選地5 25重量份，更優(yōu)選地7 20重量份。如果該樹(shù)脂組合物包含少于1 重量份的磷酸酯化合物(B)，它將很難獲得適宜的耐火性。如果該樹(shù)脂組合物包含多于30 重量份的磷酸酯化合物(B)，則例如透明度和抗刮性性能的性能平衡將降低。
(C)鹵代聚碳酸酯低聚物 在某些實(shí)施例中，該樹(shù)脂組合物含有由下式(III)表示的鹵代聚碳酸酯低聚物
其中X各自獨(dú)立地是氟、氯或溴，Y各自獨(dú)立地是氫、C卜8烷基、氟、氯或溴，n是1 10的整數(shù)，且1是1 3的整數(shù)。 優(yōu)選地，X各自獨(dú)立地是氯或溴，更優(yōu)選地是溴。Y各自獨(dú)立地是甲基、乙基、丙基、 丁基、氯或溴，更優(yōu)選地是溴。n優(yōu)選地是1 7的整數(shù)且1是1 3的整數(shù)。
上式(III)表示的鹵代聚碳酸酯低聚物(C)的具體實(shí)例是來(lái)源于n為3 6的整 數(shù)的四溴代雙酚-A衍生聚碳酸酯低聚物。
在某些實(shí)施例中，基于100重量份的聚碳酸酯樹(shù)脂，該鹵代聚碳酸酯低聚物(C)的 量是0. 1 30重量份，優(yōu)選地1 20重量份，更優(yōu)選地3 15重量份。如果該樹(shù)脂組合 物含有少于O. l重量份的鹵代聚碳酸酯低聚物(C)，它將很難獲得改善的耐火性。如果該樹(shù) 脂組合物含有多于30重量份的鹵代聚碳酸酯低聚物(C)，例如透明度和流動(dòng)性的性能平衡 將降低。 本發(fā)明的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物可以進(jìn)一步含有常用的添加劑例如但不限于阻燃
助劑、UV穩(wěn)定劑、熒光增白劑、潤(rùn)滑劑、脫模劑、成核劑、抗靜電劑、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、增強(qiáng)
劑、無(wú)機(jī)填料、顏料、染料等等。這些添加劑中可以單獨(dú)使用其中一種，或也可以使用其至少
兩種的混合物。在本發(fā)明的組合物中無(wú)機(jī)添加劑的量可以為約0. 1至約60重量份，例如基
于約100重量份的(A) + (B) + (C)樹(shù)脂組合物，其量為約1至約約40重量份。 使用通常的方法可以制備本發(fā)明的樹(shù)脂組合物。例如，上述組分和選擇性的其它
添加劑可以在混合器中一起混合，該混合物可以通過(guò)傳統(tǒng)的擠出機(jī)熔融擠出成粒料，且然
后該樹(shù)脂顆粒可以通過(guò)注射和擠出而用于制備塑料模制品。 在示例性的實(shí)施例中，該聚碳酸酯樹(shù)脂組合物可以具有根據(jù)JIS K-5401測(cè)定的 F 2H的鉛筆硬度，和在樣品厚度2. 0mm下根據(jù)UL-94測(cè)定的V-0的阻燃性，在厚度2. 5mm 下根據(jù)ASTM D1003測(cè)定的約80%以上的透光率，1. 5%以下的濁度和在250。C下在10kg負(fù) 載下根據(jù)ASTM D1238測(cè)定的約30 100g/10min的熔體流動(dòng)指數(shù)。因?yàn)閮?yōu)選地該聚碳酸 酯樹(shù)脂組合物具有高的透光率值和低的濁度值，且因此沒(méi)有限制透光率的上限和濁度的下 限。 根據(jù)本發(fā)明的該聚碳酸酯樹(shù)脂組合物具有優(yōu)異的透明度和阻燃性、以及抗刮性、 流動(dòng)性和可加工性，因此其可以用于成型各種產(chǎn)品。特別地，它可以廣泛地用于電氣/電子 產(chǎn)品或汽車(chē)內(nèi)/外材料的外殼。 在某些示例性實(shí)施例中，該聚碳酸酯樹(shù)脂組合物可以成型為電氣/電子產(chǎn)品例如 電視機(jī)、音響設(shè)備、移動(dòng)電話、數(shù)碼相機(jī)、導(dǎo)航儀、洗衣機(jī)、計(jì)算機(jī)、顯示器、MP3播放器、DVD 播放器、視頻播放器、CD播放器、洗碗機(jī)、辦公自動(dòng)化設(shè)備等的外殼。 進(jìn)一步地，該聚碳酸酯樹(shù)脂組合物可以模塑以用于汽車(chē)的內(nèi)/外材料例如擋泥 板、儀表盤(pán)、方向盤(pán)、門(mén)板、輪圈蓋等。 該成型方法可以是但不限于擠出、注射或鑄模，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以很容易地實(shí) 施。 通過(guò)參考下述實(shí)施例可以更好地理解本發(fā)明，該實(shí)施例的目的是用于舉例說(shuō)明而 不能以任何方式理解為限制本發(fā)明的范圍，本發(fā)明的范圍在隨附于此的權(quán)利要求中界定。
具體實(shí)施例方式
用于本實(shí)施例和比較例中的(A)聚碳酸酯樹(shù)脂，(B)磷酸酯化合物，和(C)鹵代聚
碳酸酯低聚物的化合物特性將在下文中更全面地描述。
(A)聚碳酸酯樹(shù)脂 使用由日本Tei jin Chemicals Ltd.制造的重均分子量25， OOOg/mol的雙酚-A 聚碳酸酯(產(chǎn)品名:PANLITE L-1250W)。
(B)磷酸酯化合物
(B》使用由日本Daihachi Co. ， Ltd制造的來(lái)源于雙酚_A的磷酸酯化合物(產(chǎn)品 名CR-741)，用上式(II)表示且包含3.4wtX的磷酸酯化合物，其中m二 0 ;85.4wt^的磷 酸酯化合物，其中m二 1 ;和11.2wtX的磷酸酯化合物，其中m二 2以上；其中平均m值是 1. 08且R" R2、 R4和R5各自是苯基。 (B2)使用由日本Daihachi Co. ， Ltd制造的來(lái)源于間苯二酚的磷酸酯化合物(產(chǎn) 品名:PX-200)。 (C)鹵代聚碳酸酯低聚物 使用由美國(guó)Great Lakes, Ltd.制造的四溴代雙酚_A聚碳酸酯低聚物(產(chǎn)品名 BC-58)，用上式(III)表示，其中Y是溴，l是3且n是3 6。
(C')聚(甲基)丙烯酸烷基酯樹(shù)脂 使用由南韓LG MMA Ltd.制造的聚甲基丙烯酸甲酯樹(shù)脂(產(chǎn)品名IF_850)。
實(shí)施例1-6和比較例1-5 將如表1中所示的組分和0. 2重量份的瑞士 Ciba Ltd.制造的抗氧化劑Irganox 1076和0. l重量份的Ciba Ltd.制造的熱穩(wěn)定劑Irgafos 168加入到普通的攪拌器中，將 該混合物通過(guò)傳統(tǒng)的雙螺桿擠出機(jī)(L/D = 35，①=45mm)擠出制備粒料的產(chǎn)品。該樹(shù)脂 顆粒使用10盎司注模機(jī)在250 28(TC下成型成測(cè)試樣品用于測(cè)定抗刮性、阻燃性和透光 率。該測(cè)試樣品在23t:下在50%相對(duì)濕度下干燥48小時(shí)，然后，根據(jù)下述的JIS和ASTM 測(cè)定該測(cè)試樣品的如下各種物理性能，且結(jié)果顯示于下面的表1中。 (l)鉛筆硬度使用尺寸為L(zhǎng) lOOmmXW 100mm的盤(pán)狀測(cè)試樣品根據(jù)JIS K-5401測(cè) 定鉛筆硬度。 (2)阻燃性使用2. Omm厚度的測(cè)試樣品根據(jù)UL-94V測(cè)定阻燃性。 (3)透光率和濁度使用2. 5mm厚度測(cè)試樣品根據(jù)ASTMD1003測(cè)定透光率和濁度。 (4)熔融指數(shù)在25(TC下在10kg負(fù)載下根據(jù)ASTM D1238測(cè)定熔融指數(shù)。 表1
實(shí)施例比較例
1234563L 4
(A)100100100畫(huà)100100100100訓(xùn)100100
(B)(Bl)1015-2015-1015-
(B2)--10
(c)1020-15----
(c，)-1 -10-
鉛筆硬度FFFFFFBBHBF2B
阻燃性(2.0mm)V-0V-0V-0V-0V-0V-0V-2V-l失效失效V-2
透光率(2.5 mm)(%)88.788.488.588.488.588.688.150.232.8S9.1
濁度(2.5mm)(0/0)0.30.40.50.40.50.40.40.460.478.20.3
熔融指數(shù)(g/10min)4271406997314016538313
8
如表1中所示，實(shí)施例1 6顯示了改善的透光率和阻燃性，以及優(yōu)良的抗刮性和 流動(dòng)性。與此相比較，不使用根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的鹵代聚碳酸酯低聚物(C)的比較例l顯示 盡管在透光率和流動(dòng)性方面少有差異，但抗刮性和阻燃性大大降低。進(jìn)一步地，不使用根據(jù) 本發(fā)明實(shí)施例的磷酸酯化合物(B)的比較例2顯示除了透光率之外的所有的性能均降低。
在根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例使用聚甲基丙烯酸酯共聚物(C')替代鹵素取代的聚碳酸 酯低聚物的情況(請(qǐng)參考比較例3和4)下，鉛筆硬度降低而阻燃性和透光率大大降低。
在不使用根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的磷酸酯化合物(B)和鹵素取代聚碳酸酯低聚物 (C)的情況下，與比較例1和2相比透光率維持不變但抗刮性、阻燃性和流動(dòng)性大大降低。
本發(fā)明的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物具有良好的透光率、阻燃性、抗刮性、流動(dòng)性和可加 工性，因此它可以模塑成比一般的產(chǎn)品具有更好的物理性能的塑料模塑制品，它可以用于 各種電氣和電子設(shè)備、汽車(chē)部件等。 本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠根據(jù)本發(fā)明前面描述中表明的教導(dǎo)的優(yōu)點(diǎn)將考慮出本發(fā)明 的許多改進(jìn)和其它實(shí)施例。因此可以理解本發(fā)明不限于所披露的具體實(shí)施例且改進(jìn)方案和 其它實(shí)施例也包括在隨附的權(quán)利要求范圍內(nèi)。盡管這里使用專(zhuān)用術(shù)語(yǔ)，但它們僅作普通的 及描述性的含義使用且不起到限制性的目的，本發(fā)明的范圍在權(quán)利要求中界定。
9
權(quán)利要求
一種抗刮聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，所述樹(shù)脂組合物包含(A)100重量份的聚碳酸酯樹(shù)脂；(B)約1至約30重量份的由下式(II)表示的磷酸酯化合物或其混合物；以及(C)約0.1至約30重量份的由下式(III)表示的鹵代聚碳酸酯低聚物其中R1、R2、R4和R5各自獨(dú)立地是C6-20芳基或C1-10烷基取代的C6-20芳基，R3是C6-30芳基或C1-10烷基取代的C6-30芳基衍生物，m表示數(shù)均聚合度，且m的平均值是0～3；其中X各自獨(dú)立地是氟、氯或溴，Y各自獨(dú)立地是氫、C1-8烷基、氟、氯或溴，n是1～10的整數(shù)，且l是1～3的整數(shù)。F200910261388XC00011.tif,F200910261388XC00012.tif
2. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，其中所述式(II)中的H^和R5 各自獨(dú)立地是苯基，或被甲基、乙基、異丙基或叔丁基取代的苯基，且R3是來(lái)自對(duì)苯二酚、間 苯二酚或雙酚A的衍生物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，其中所述鹵代聚碳酸酯低聚物是當(dāng)n 為3 6時(shí)所述式(III)的四溴代雙酚A衍生物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，其中所述樹(shù)脂組合物進(jìn)一步包含選自 由阻燃助劑、UV穩(wěn)定劑、熒光增白劑、潤(rùn)滑劑、脫模劑、成核劑、抗靜電劑、抗氧化劑、熱穩(wěn)定 劑、增強(qiáng)劑、無(wú)機(jī)填料、顏料和染料構(gòu)成的組中的至少一種添加劑。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，其中樹(shù)脂組合物具有根據(jù)JIS K-5401 測(cè)定的F 2H的鉛筆硬度和在2. 5mm厚度下根據(jù)ASTM D1003測(cè)定的約80%以上的透光 率。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，其中樹(shù)脂組合物具有根據(jù)JIS K-5401 測(cè)定的F 2H的鉛筆硬度、在樣品厚度2. 0mm下根據(jù)UL-94測(cè)定的V-0的阻燃性以及在 2. 5mm厚度下根據(jù)ASTM D 1003測(cè)定的約80%以上的透光率。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，其中樹(shù)脂組合物具有根據(jù)JIS K-5401 測(cè)定的F 2H的鉛筆硬度、在樣品厚度2. 0mm下根據(jù)UL-94測(cè)定的V-0的阻燃性、在2. 5mm 厚度下根據(jù)ASTM D1003測(cè)定的約80^以上的透光率以及在25(TC下在10kg負(fù)載下根據(jù) ASTM D1238測(cè)定的約30 100g/10min的熔體流動(dòng)指數(shù)。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，其中樹(shù)脂組合物具有根據(jù)JIS K-5401 測(cè)定的F 2H的鉛筆硬度、在樣品厚度2. Omm下根據(jù)UL-94測(cè)定的V-0的阻燃性、在厚度 2. 5mm下根據(jù)ASTM D1003測(cè)定的約80%以上的透光率、1. 5%以下的濁度以及在25(TC下在 10kg負(fù)載下根據(jù)ASTM D1238測(cè)定的約30 100g/10min的熔體流動(dòng)指數(shù)。
9. 一種由根據(jù)權(quán)利要求1-8中的任一項(xiàng)所限定的樹(shù)脂組合物制備的模制品。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種抗刮聚碳酸酯樹(shù)脂組合物，包括(A)100重量份的聚碳酸酯樹(shù)脂；(B)1至30重量份式(II)表示的磷酸酯化合物或其混合物；(C)0.1至30重量份(III)表示的鹵代聚碳酸酯低聚物其中R1、R2、R4和R5各自獨(dú)立地是C6-20芳基或C1-10烷基取代的C6-20芳基，R3是C6-30芳基或C1-10烷基取代的C6-30芳基衍生物，m表示數(shù)均聚合度，且m的平均值是0-3；其中X各自獨(dú)立地是氟、氯或溴，Y各自獨(dú)立地是氫、C1-8烷基、氟、氯或溴，n是1～10的整數(shù)，且l是1～3的整數(shù)。該聚碳酸酯樹(shù)脂組合物具有良好的透明度和阻燃性、抗刮性、流動(dòng)性和可加工性。
文檔編號(hào)C08K5/523GK101792583SQ200910261388
公開(kāi)日2010年8月4日 申請(qǐng)日期2009年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月24日
發(fā)明者丁赫鎮(zhèn), 李相和, 林鐘喆, 申承湜 申請(qǐng)人:第一毛織株式會(huì)社