專利名稱：4-甲基-1-戊烯類聚合物以及含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物及其母料以及它 ...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及4-甲基-1-戊烯類聚合物以及含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂 組合物。更詳細(xì)而言，本發(fā)明涉及含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物及4-甲 基-1-戊烯類聚合物組合物制備用母料。另外，本發(fā)明涉及使用上述4-甲基-1-戊烯類聚 合物得到的膜等用途。另外，本發(fā)明涉及一種樹脂組合物，所述樹脂組合物包含以丙烯類聚合物為主要 成分的丙烯類樹脂組合物和4-甲基-1-戊烯類聚合物，進(jìn)而，本發(fā)明涉及由該樹脂組合物 形成的成型品。更詳細(xì)而言，本發(fā)明涉及以高水平維持柔軟性、透明性、且在室溫 高溫的 較廣泛的環(huán)境下抑制發(fā)粘感的成型品。進(jìn)而，本發(fā)明涉及烯烴類聚合物，更詳細(xì)而言，本發(fā)明涉及低分子量、分子量分布 窄、且在分子量分布方面低分子區(qū)域的含量少的新型4-甲基-1-戊烯類(共)聚合物。
背景技術(shù)：
熱塑性樹脂及熱固性樹脂中，為了得到其成型品所要求的物性，大多數(shù)情況下加 入添加劑。例如在膜等成型品中，為了得到表面光滑性，可以添加飽和或不飽和高級(jí)脂肪 酸酰胺、飽和或不飽和烷撐二酰胺或脂肪酸單甘油酯等，另外，為了防止結(jié)塊，可以添加作 為防結(jié)塊劑(以下稱作AB劑)的無機(jī)微粉，例如二氧化硅、沸石、滑石、碳酸鈣、硅藻土等微 粉，可以與用于獲得上述表面光滑性的添加劑同時(shí)使用。但是，為了獲得表面光滑性，需要添加大量的脂肪酸酰胺，但上述情況下，有時(shí)會(huì) 產(chǎn)生下述現(xiàn)象使用被擠壓成顆粒狀的樹脂進(jìn)行擠出成型時(shí)，在加熱至高溫的擠出機(jī)汽缸 內(nèi)，熔點(diǎn)低于樹脂的樹脂中所含的脂肪酸酰胺最先熔解，尚處于固體狀態(tài)的樹脂顆粒在擠 出機(jī)內(nèi)滑動(dòng)，無法正常輸送(稱作排出脈動(dòng)(discharge pulsation)或波動(dòng)(surging))。 另外，脂肪酸酰胺等與樹脂相比分子量較低，存在于高溫下產(chǎn)生油煙及臭氣的問題。進(jìn)而， 成型品中，還存在該添加劑滲出(Bleed out)等問題。另一方面，增加二氧化硅等AB劑的添加量時(shí)，經(jīng)時(shí)性地或在高溫環(huán)境下，AB劑過 量地滲出，進(jìn)而導(dǎo)致透明性惡化，將其使用量限定在不妨礙成型品的透明性的范圍內(nèi)，無法 得到充分的防結(jié)塊效果。因此，人們尋求一種解決了上述問題、成型品的防結(jié)塊效果、脫模性優(yōu)異的樹脂組 合物。另外，近年來，作為柔軟性、耐熱性、透明性均優(yōu)異、且具有環(huán)境適性、衛(wèi)生性的由 聚烯烴形成的軟質(zhì)材料，已知有以丙烯為主要成分的丙烯類彈性體(專利文獻(xiàn)4、5)。與現(xiàn) 有烯烴類彈性體不同，上述丙烯類彈性體具有優(yōu)異的透明性、耐熱性(高軟化溫度)、耐劃 痕性，因此已經(jīng)嘗試著擴(kuò)展到電氣·電子機(jī)器部件、工業(yè)材料、家具、文具、日用 雜貨用品、 容器·包裝用品、玩具、休閑用品及醫(yī)療用品等廣泛的用途，但是有時(shí)材料具有的發(fā)粘感成為問題，存在使用用途受到限制的情況。為了抑制材料發(fā)粘，目前已知有添加滑動(dòng)劑(潤(rùn)滑劑)的方法，例如專利文獻(xiàn)6具 體公開了在丙烯類彈性體中添加高級(jí)脂肪酸酰胺類、高級(jí)脂肪酸酯類的技術(shù)。但是，有時(shí)上述滑動(dòng)劑(潤(rùn)滑劑)滲出到表面導(dǎo)致白化而引起產(chǎn)品上的問題。另 外還會(huì)產(chǎn)生如下問題由于上述高級(jí)脂肪酸酰胺類、高級(jí)脂肪酸酯類向醇中溶出，所以不能 適用于與醇接觸的產(chǎn)品。為了避免上述問題，已知有添加含有低分子量聚烯烴的蠟的技術(shù)。作為上述蠟，已 知有聚丙烯類蠟及聚乙烯類蠟，但將上述蠟與丙烯類彈性體配合時(shí)，因兩者的相容性不同， 所獲得的效果顯著不同。例如，由于聚乙烯類蠟與丙烯類彈性體不相容，所以有時(shí)由它們形 成的產(chǎn)品的透明性大幅度降低。另外，一般認(rèn)為由于聚丙烯類蠟與丙烯類彈性體的相容性 良好，所以蠟成分沒有有效地局部存在于表面附近，未呈現(xiàn)出充分的抑制發(fā)粘效果。因此， 人們要求探索與丙烯類彈性體具有適當(dāng)相容性的蠟。進(jìn)而，含有4-甲基-1-戊烯的烯烴類聚合物(以下也稱作4-甲基-1-戊烯類聚合 物)，作為透明性、氣體透過性、耐化學(xué)藥品性、剝離性以及耐熱性均優(yōu)異的樹脂，在醫(yī)療器 具、耐熱電線、耐熱餐具、剝離用材料等各種領(lǐng)域中應(yīng)用。特別是低分子量的4-甲基-1-戊 烯類聚合物的脫模性優(yōu)異。上述4-甲基-1-戊烯類聚合物，通常使用由過渡金屬化合物和有機(jī)鋁化合物形成 的催化劑、所謂齊格勒型催化劑來制備(專利文獻(xiàn)7)。但是，使用齊格勒型催化劑得到的聚 合物，由于聚合物分子量的組成不均勻，在分子量分布方面低分子區(qū)域的含量多，所以有時(shí) 會(huì)產(chǎn)生發(fā)粘等問題。另一方面，報(bào)道了使用茂金屬催化劑得到的4-甲基-1-戊烯類聚合物(專利文獻(xiàn) 8)，其特征在于，聚合物的分子量及組成均勻，為了達(dá)到耐熱性等熱學(xué)特性、力學(xué)特性之類 的各種物性平衡提高的目的，該聚合物為高分子量。作為獲得低分子量的4-甲基-1-戊烯類聚合物的方法，也可以將高分子量的 4-甲基-1-戊烯類聚合物進(jìn)行熱分解(專利文獻(xiàn)9)，但分子量分布的范圍寬，另外還含有 立體有規(guī)性低的成分，因此存在結(jié)塊、發(fā)粘等問題。因此，人們期望一種低分子量、聚合物分子量組成均勻的4-甲基-1-戊烯類聚合物。專利文獻(xiàn)1 日本特開2005-307122號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2 日本特公平8-26191號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3 日本特開平6-93250號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4 日本特開平09-309982號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5 :W0 2004/087775專利文獻(xiàn)6 日本特開2005-325194號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)7 日本特公平5-88250號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)8 :W0 2005/121192專利文獻(xiàn)9 日本特公平3-76325號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于賦予樹脂組合物優(yōu)異的脫模性、防結(jié)塊性。
另外，本發(fā)明的目的在于提供一種對(duì)丙烯類彈性體的柔軟性、透明性無顯著損害、 且在室溫 高溫下的較廣泛的環(huán)境下能夠抑制發(fā)粘感的成型品。進(jìn)而，本發(fā)明的課題在于通過制備具有特定物性的4-甲基-1-戊烯類聚合物， 提供一種低分子量且分子量分布窄、在分子量分布方面低分子區(qū)域的量少的新型4-甲 基-1-戊烯類聚合物。本發(fā)明例如為以下[1] [25]。[1] 一種含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其中相對(duì)于100質(zhì)量份選自熱塑性樹脂及熱固性樹脂中的至少1種樹脂㈧，含有 0. 01 10質(zhì)量份4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-I)，其特征在于，上述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-I)在(Bi)的范圍內(nèi)，(B 1)在萘烷溶劑中在 135°c下測(cè)定的極限粘度[η]在0.01dl/g以上、小于0.50dl/g的范圍內(nèi)。[2] 一種含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其中相對(duì)于100質(zhì)量份選自熱塑性樹脂及熱固性樹脂中的至少1種樹脂㈧，含有 0. 01 100質(zhì)量份4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-2)，其特征在于，上述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-2)在(Bll)的范圍內(nèi)，且滿足(B6)，(Bll)在萘烷溶劑中在135°C下測(cè)定的極限粘度[η]在0. 01dl/g以上、小于 3. 0dl/g的范圍內(nèi)，(B6)滿足下述式(I)的關(guān)系A(chǔ) ^ 0. 2X [ n]H'5) · · · (I)(上述式(I)中，A為利用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定時(shí)、上述4-甲基戊烯類 聚合物中換算為聚苯乙烯的分子量為1，000以下的成分的含有比例(質(zhì)量％ )，[η]為上 述4-甲基-1-戊烯類聚合物的在135°C下在萘烷溶劑中測(cè)定的極限粘度(dl/g)。)[3]如[1]或[2]所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其特征在 于，上述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-I)或(B-2)滿足(B2)、(B3)、(B4)和(B5)，(B2)是具有下述組成的4-甲基-1-戊烯類聚合物由4-甲基戊烯衍生的結(jié) 構(gòu)單元為50 100重量％，由選自除4-甲基-1-戊烯之外的碳原子數(shù)為2 20的烯烴中 的至少1種以上的烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元的總計(jì)為0 50重量％，(B3)利用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定的重均分子量(Mw)與數(shù)均分子量(Mn)之比 (Mw/Mn)在1. 0 5. 0的范圍內(nèi)，(B4)用差示掃描量熱計(jì)測(cè)定的熔點(diǎn)(Tm)在120 245°C的范圍內(nèi)，(B5)臨界表面張力在22 28mN/m的范圍內(nèi)。[4]如[1]所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其特征在于，上述 4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-I)滿足(B6)，(B6)滿足下述式(I)的關(guān)系A(chǔ) ^ 0. 2X [ n]H'5) · · · (I)(上述式(I)中，A為利用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定時(shí)上述4-甲基戊烯類 聚合物中換算為聚苯乙烯的分子量為1，000以下的成分的含有比例(質(zhì)量％ )，[η]為上 述4-甲基-1-戊烯類聚合物的在135°C下在萘烷溶劑中測(cè)定的極限粘度(dl/g)。)[5]如[1] [4]中任一項(xiàng)所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其特征在于，上述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-I)或(B-2)滿足(B7)，(B7)通過1H-NMR算出的上述4-甲基戊烯類聚合物中每1000個(gè)碳原子的末 端雙鍵的量為0. 001個(gè)以上0. 5個(gè)以下。[6]如[1] [5]中任一項(xiàng)所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物， 其特征在于，上述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-I)或(B-2)是通過茂金屬催化劑聚合得到 的4-甲基-1-戊烯類聚合物。[7]如[1] [6]中任一項(xiàng)所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其 特征在于，上述樹脂(A)選自聚烯烴樹脂、聚碳酸酯樹脂、熱塑性聚酯樹脂及聚酰胺樹脂。[8]如[1] [6]中任一項(xiàng)所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物， 其特征在于，上述樹脂(A)為環(huán)氧樹脂。[9]如[1] [6]中任一項(xiàng)所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物， 其特征在于，上述樹脂㈧為熔點(diǎn)(Tm)為200°C以上的樹脂。[10]如[7]所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其特征在于，上 述樹脂(A)為含有60 100重量份丙烯類聚合物(A-I)和0 40重量份丙烯類聚合物 (A-2)的丙烯類樹脂組合物(X)(其中，(A-I)成分和(A-2)成分的總計(jì)為100重量份)，上述丙烯類聚合物(A-I)滿足下述條件(A-1-1)肖氏A硬度在20 94的范圍內(nèi)，(A-1-2)來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元為51 100摩爾％，(A-1-3)通過DSC觀測(cè)到的熔點(diǎn)低于100°C或觀測(cè)不到；上述丙烯類聚合物(A-2)滿足下述條件(A-2-1)通過DSC觀測(cè)到的熔點(diǎn)在100°C以上、低于175°C的范圍內(nèi)。[11]如[10]所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其特征在于，上 述丙烯類聚合物(A-I)滿足下述條件(A-1-4)為丙烯和乙烯的共聚物、或丙烯和碳原子數(shù)4 20的α-烯烴的共聚物、 或丙烯、乙烯和碳原子數(shù)4 20的α -烯烴的共聚物，所述共聚物含有51 90摩爾％來 自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、0 49摩爾％來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元及0 49摩爾％來自碳原子數(shù)4 20的α-烯烴的結(jié)構(gòu)單元，其中，來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元和來自碳原子數(shù)4 20的α烯 烴的結(jié)構(gòu)單元的總計(jì)為100摩爾％，(Α-1-5)根據(jù)13C-WR算出的全同立構(gòu)三單元組分率(mm)為85 99. 9% ；且上述丙烯類聚合物(A-2)滿足下述條件(A-2-2)根據(jù)13C-NMR算出的全同立構(gòu)五單元組分率(mmmm)為90 99. 8%。[12]如[10]或[11]所述的含有4-甲基戊烯類聚合物的樹脂組合物，其特征 在于，上述丙烯類聚合物(A-I)滿足(A-l-6)、(A-1-7)和(A-1-8)(A-1-6)利用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定的重均分子量(Mw)與數(shù)均分子量(Mn) 之比(Mw/Mn)為 3. 5 1. 2，(A-1-7)下述規(guī)定的B值為0. 8 1. 3，
權(quán)利要求
1.一種含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其中相對(duì)于100質(zhì)量份選自熱塑 性樹脂及熱固性樹脂中的至少1種樹脂(A)，含有0. 01 10質(zhì)量份4-甲基-1-戊烯類聚 合物(B-I)，其特征在于，所述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-I)在(Bi)的范圍內(nèi)，(Bi)在萘烷溶劑中在135°C下測(cè)定的極限粘度[η]在0.01dl/g以上、小于0. 50dl/g 的范圍內(nèi)。
2.一種含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其中相對(duì)于100質(zhì)量份選自熱 塑性樹脂及熱固性樹脂中的至少1種樹脂(A)，含有0. 01 100質(zhì)量份4-甲基-1-戊烯類 聚合物(B-2)，其特征在于，所述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-2)在(Bll)的范圍內(nèi)且滿足 (B6)，(Bll)在萘烷溶劑中在135°C下測(cè)定的極限粘度[η]在0.01dl/g以上、小于3. 0dl/g 的范圍內(nèi)，(B6)滿足下述式(I)的關(guān)系A(chǔ) 彡 0. 2X [ η]Η·5) · · · (I)所述式(I)中，A為利用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定時(shí)所述4-甲基-1-戊烯類聚合物 中換算為聚苯乙烯的分子量為1，000以下的成分的含有比例(質(zhì)量％ )，[ η]為所述4-甲 基-1-戊烯類聚合物的在135°C下在萘烷溶劑中測(cè)定的極限粘度(dl/g)。
3.如權(quán)利要求1或2所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其特征在 于，所述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-I)或(B-2)滿足(B2)、(B3)、(B4)和(B5)，(B2)是具有下述組成的4-甲基-1-戊烯類聚合物由4-甲基-1-戊烯衍生的結(jié)構(gòu)單 元為50 100重量％，由選自除4-甲基-1-戊烯之外的碳原子數(shù)為2 20的烯烴中的至 少1種以上的烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元的總計(jì)為0 50重量％，(B3)利用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定的重均分子量(Mw)與數(shù)均分子量(Mn)之比(Mw/ Mn)在1. 0 5. 0的范圍內(nèi)，(B4)用差示掃描量熱計(jì)測(cè)定的熔點(diǎn)(Tm)在120 245°C的范圍內(nèi)，(B5)臨界表面張力在22 ^mN/m的范圍內(nèi)。
4.如權(quán)利要求1所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其特征在于，所 述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-I)滿足(B6)，(B6)滿足下述式(I)的關(guān)系A(chǔ) 彡 0. 2X [ n]H-5) · · · (I)所述式(I)中，A為利用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定時(shí)所述4-甲基-1-戊烯類聚合物 中換算為聚苯乙烯的分子量為1，000以下的成分的含有比例(質(zhì)量％ )，[ η]為所述4-甲 基-1-戊烯類聚合物的在135°C下在萘烷溶劑中測(cè)定的極限粘度(dl/g)。
5.如權(quán)利要求1 4中任一項(xiàng)所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其 特征在于，所述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-I)或(B-2)滿足(B7)，(B7)通過1H-NMR算出的所述4-甲基戊烯類聚合物中每1000個(gè)碳原子的末端雙 鍵的量為0. 001個(gè)以上0. 5個(gè)以下。
6.如權(quán)利要求1 5中任一項(xiàng)所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其 特征在于，所述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-I)或(B-幻是通過茂金屬催化劑聚合得到的 4-甲基-1-戊烯類聚合物。
7.如權(quán)利要求1 6中任一項(xiàng)所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其 特征在于，所述樹脂(A)選自聚烯烴樹脂、聚碳酸酯樹脂、熱塑性聚酯樹脂及聚酰胺樹脂。
8.如權(quán)利要求1 6中任一項(xiàng)所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其 特征在于，所述樹脂(A)為環(huán)氧樹脂。
9.如權(quán)利要求1 6中任一項(xiàng)所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其 特征在于，所述樹脂(A)為熔點(diǎn)(Tm)在200°C以上的樹脂。
10.如權(quán)利要求7所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其特征在于， 所述樹脂(A)為含有60 100重量份丙烯類聚合物(A-I)和0 40重量份丙烯類聚合物(A-2)的丙烯類樹脂組合物(X)，其中，(A-I)成分和(A-2)成分的總計(jì)為100重量份， 所述丙烯類聚合物(A-I)滿足下述條件 (A-1-1)肖氏A硬度在20 94的范圍內(nèi)， (A-1-2)來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元為51 100摩爾％， (A-1-3)通過DSC觀測(cè)到的熔點(diǎn)低于100°C或觀測(cè)不到； 所述丙烯類聚合物(A-幻滿足下述條件(A-2-1)通過DSC觀測(cè)到的熔點(diǎn)在100°C以上、低于175°C的范圍內(nèi)。
11.如權(quán)利要求10所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其特征在于， 所述丙烯類聚合物(A-I)滿足(A-1-4)和(A-1-5)，(A-1-4)為丙烯和乙烯的共聚物、丙烯和碳原子數(shù)4 20的α-烯烴的共聚物、或丙 烯、乙烯和碳原子數(shù)4 20的α -烯烴的共聚物，所述共聚物含有51 90摩爾％來自丙 烯的結(jié)構(gòu)單元、0 49摩爾％來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元及0 49摩爾％來自碳原子數(shù)4 20 的α -烯烴的結(jié)構(gòu)單元，其中，來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元和來自碳原子數(shù) 4 20的α烯烴的結(jié)構(gòu)單元的總計(jì)為100摩爾％，(Α-1-5)根據(jù)13C-NMR算出的全同立構(gòu)三單元組分率(mm)為85 99. 9% ； 且所述丙烯類聚合物(A-幻滿足下述條件(A-2-2)根據(jù)13C-匪R算出的全同立構(gòu)五單元組分率(mmmm)為90 99. 8%。
12.如權(quán)利要求10或11所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其特征 在于，所述丙烯類聚合物(A-I)滿足(A-l-6)、(A-1-7)和(A-1-8)，(A-1-6)利用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定的重均分子量(Mw)與數(shù)均分子量(Mn)之比 (Mw/Mn)為 3. 5 1. 2，(A-1-7)下述規(guī)定的B值為0. 8 1. 3，(II)式(II)中，Mffi表示丙烯與乙烯形成的鏈和碳原子數(shù)4以上的α-烯烴與乙烯形成的 鏈的總量相對(duì)于總二單元組的摩爾分?jǐn)?shù)，M0表示丙烯和碳原子數(shù)4以上的α -烯烴相對(duì)于 丙烯類樹脂組合物(X)的全部組成的摩爾分?jǐn)?shù)的總計(jì)，Me表示乙烯相對(duì)于丙烯類樹脂組合 物(X)全部組成的摩爾分?jǐn)?shù)。(Α-1-8)觀測(cè)到用DSC測(cè)定的玻璃化溫度(Tg)在-10°C -50°C的范圍內(nèi)。
13.如權(quán)利要求10 12中任一項(xiàng)所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合 物，其特征在于，所述丙烯類樹脂組合物(X)滿足(X 1)和(X2)，(Xl)肖氏A硬度為20 94，(X2) 2mmt壓板的內(nèi)部霧度為0. 1 15%、且總透光率為80 99. 9%。
14.如權(quán)利要求1所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其特征在于，相 對(duì)于100質(zhì)量份所述樹脂(A)，含有0. 1 7質(zhì)量份所述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B)。
15.如權(quán)利要求2所述的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其特征在于，相 對(duì)于100質(zhì)量份所述樹脂(A)，含有0. 01 50質(zhì)量份所述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B)。
16.一種4-甲基-1-戊烯類聚合物組合物制備用母料，其中相對(duì)于100質(zhì)量份選自熱 塑性樹脂及熱固性樹脂中的至少1種樹脂(A)，含有1 900質(zhì)量份4-甲基-1-戊烯類聚 合物(B-I)，其特征在于，所述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-I)在(Bi)的范圍內(nèi)，(Bi)在萘烷溶劑中在135°C下測(cè)定的極限粘度[η ]在0. 01dl/g以上、小于0. 50dl/g 的范圍內(nèi)。
17.—種4-甲基-1-戊烯類聚合物組合物制備用母料，其中相對(duì)于100質(zhì)量份選自熱 塑性樹脂及熱固性樹脂中的至少1種樹脂(A)，含有1 900質(zhì)量份4-甲基-1-戊烯類聚 合物(B-2)，其特征在于，所述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B-2)在(Bll)的范圍內(nèi)，(Bll)在萘烷溶劑中在135°C下測(cè)定的極限粘度[η]在0. 01dl/g以上、小于3. 0dl/g 的范圍內(nèi)。
18.一種成型品，所述成型品是使用權(quán)利要求1 15中任一項(xiàng)所述的含有4-甲 基-ι-戊烯類聚合物的樹脂組合物得到的。
19.如權(quán)利要求18所述的成型品，其特征在于，所述成型品使用熔融狀態(tài)下經(jīng)過剪切 及/或單軸、雙軸、平面拉伸流動(dòng)的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物。
20.一種膜，所述膜由權(quán)利要求19所述的成型品形成。
21.一種多層膜，所述多層膜含有權(quán)利要求20所述的膜和粘合層。
22.—種4-甲基-1-戊烯類聚合物，是下述(B2)組成的4-甲基-1-戊烯類聚合物，(B2)由4-甲基-1-戊烯衍生的結(jié)構(gòu)單元為50 100重量％、由選自除4-甲基-1-戊烯之外的碳原子數(shù)為2 20的烯烴中的至少1種以上烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元的總計(jì)為0 50重量％，其特征在于，在(Bi)、(B3)的范圍內(nèi)，且滿足(B6),(Bi)在萘烷溶劑中在135°C下測(cè)定的極限粘度[η]在0.01dl/g以上、小于0. 50dl/g 的范圍內(nèi)，(B3)利用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定的重均分子量(Mw)與數(shù)均分子量(Mn)之比(Mw/ Mn)在1. 0 5. 0的范圍內(nèi)，(B6)滿足下述式(I)的關(guān)系A(chǔ) ≤ 0. 2X [ n]H-5) · · · (I)所述式(I)中，A為利用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定時(shí)所述4-甲基-1-戊烯類聚合物 中換算為聚苯乙烯的分子量為1，000以下的成分的含有比例(質(zhì)量％ )，[ η]為所述4-甲 基-1-戊烯類聚合物的在135°C下在萘烷溶劑中測(cè)定的極限粘度(dl/g)。
23.如權(quán)利要求22所述的4-甲基-1-戊烯類聚合物，其特征在于，滿足下述的(B7)，(B7)通過1H-NMR算出的所述4-甲基戊烯類聚合物中每1000個(gè)碳原子的末端雙 鍵的量為0. 001個(gè)以上0. 5個(gè)以下。
24.如權(quán)利要求22或23所述的4-甲基-1-戊烯類聚合物，其特征在于，是使用茂金屬 催化劑進(jìn)行聚合得到的。
25.如權(quán)利要求22 M中任一項(xiàng)所述的4-甲基-1-戊烯類聚合物，其特征在于，其中 由4-甲基-1-戊烯衍生的結(jié)構(gòu)單元為60 100重量％，由選自除4-甲基-1-戊烯之外的 碳原子數(shù)為2 20的烯烴中的至少1種以上烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元的總計(jì)為0 40重量％。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于賦予樹脂組合物優(yōu)異的脫模性、防結(jié)塊性。本發(fā)明的含有4-甲基-1-戊烯類聚合物的樹脂組合物，其中相對(duì)于100質(zhì)量份選自熱塑性樹脂及熱固性樹脂中的至少1種樹脂(A)，含有0.01～10質(zhì)量份4-甲基-1-戊烯類聚合物(B)，其特征在于，所述4-甲基-1-戊烯類聚合物(B)在(B1)的范圍內(nèi)，所述(B1)的范圍是指在萘烷溶劑中在135℃下測(cè)定的極限粘度[η]在0.01dl/g以上、小于0.50dl/g的范圍內(nèi)。
文檔編號(hào)C08F10/14GK102083914SQ20098012632
公開日2011年6月1日 申請(qǐng)日期2009年7月10日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月10日
發(fā)明者伊藤俊幸, 保谷裕, 周藤將由, 川邊邦昭, 早川用二, 杉村健司, 松永幸治, 栗原舞, 水本邦彥, 江藤彰紀(jì), 淺尾信一郎 申請(qǐng)人:三井化學(xué)株式會(huì)社