專利名稱：在碳酸鈉的存在下制造聚(芳基醚酮)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及具有一種特定粒度分布的碳酸鈉(Na2CO3)在制備聚(芳基醚酮)類、 尤其是PEEK中的用途。使用所述碳酸鈉制造的聚(芳基醚酮)也構(gòu)成本發(fā)明的一部分，連同包含所述聚(芳基醚酮)的物質(zhì)的組合物以及成型物品。本發(fā)明還涉及一種用于提供具有一種特定粒度的碳酸鈉的方法，該方法尤其好地適合于制備聚(芳基醚酮)類。
背景技術(shù)：
聚(芳基醚酮)(即PAEK)是在所致力于的不同領(lǐng)域中有用的一種熟知類別的工程聚合物。聚(醚醚酮)(PEEK)以及聚(醚酮)(PEK)是最常見的PAEK。PEK和PEEK是高強(qiáng)度、抗輻射的工程塑料，其結(jié)構(gòu)結(jié)合了醚以及酮基團(tuán)二者。二者都是熱穩(wěn)定的并且是高度耐化學(xué)品的?？傮w而言，PAEK是通過芳香族的親核取代制備的。例如，對苯二酚可以用作一種親核組分，該組分是使用一種堿例如NaOH、Na2CO3^ K2CO3或Na2CO3與K2CO3的一個組合來去質(zhì)子化的。產(chǎn)生的酚鹽然后可以與例如一種芳香族二鹵化合物、特別是一種二鹵二苯甲酮(例如4，4’_ 二氟二苯甲酮)通過親核取代進(jìn)行反應(yīng)以形成一種PAEK(例如PEEK)，其中該二鹵二苯甲酮的鹵原子起到離去基團(tuán)的作用。除對苯二酚之外常用作PAEK合成中的單體的某些二親核體是雙酚類，例如4，4’-二羥基二苯甲酮、4，4’-聯(lián)苯酚、1，4-雙(對羥基苯甲酰基)苯、1，3_雙(對羥基苯甲?；?苯、……當(dāng)要合成一種支鏈或交聯(lián)的PAEK時， 總體上除芳香族的二親核體以及芳香族的二鹵化合物之外還使用芳香族三親核體、芳香族多(> 3)親核體、芳香族三鹵化合物，芳香族多(> 3)鹵化合物、以及它們的混合物。通常，此類PAEK反應(yīng)是在一種溶劑中進(jìn)行的；該溶劑可以是或可以包含二苯砜。 此外，該反應(yīng)經(jīng)常但并非總是使用一種共溶劑(它與水形成一種共沸混合物以幫助除去反應(yīng)混合物中的水)(例如對二甲苯)來進(jìn)行的。就本發(fā)明人的知識所及，碳酸鈉粒度對由其生成的PAEK的特征的影響還未充分或系統(tǒng)地進(jìn)行研究。 例如，U. S. 4，320，224(Rose等人)描述了通過使4，4' -二氟二苯甲酮與對苯二酚在至少一種堿金屬碳酸鹽或碳酸氫鹽的存在下進(jìn)行反應(yīng)來制備PEEK。具體而言，Rose的實例3 (用于對比的目的而提供)描述了使用一種特定的無水碳酸鈉作為唯一的堿金屬碳酸鹽或碳酸氫鹽制造PEEK的聚合過程；因此制造出的PEEK受制于一個低的IV (等于0. 48) 以及一種相當(dāng)深的顏色(吸光度為0.20)。準(zhǔn)確地說，Rose傳授了(值得注意地在第7欄， 第46-50行)僅使用的碳酸鈉或碳酸氫鈉導(dǎo)致了形成低分子量的、深色脆性PEEK，并且作為唯一的補(bǔ)救措施提出了代之使用更高級的堿金屬碳酸鹽或碳酸氫鹽(例如K2CO3)，單獨地亦或與Na2CO3混合。不幸地是，Rose所提出的補(bǔ)救措施總體上并非如所希望的那樣合適；確實，使用K2CO3或另一種更高級的堿金屬對聚合物的特性有某些不利影響(產(chǎn)生了凝膠以及變色的聚合物)，如在 ICI 專利申請 EP001879 以及 Zhuo N.，Yubin Ζ. , Zhongwen W.，Xinyi T. ,Polymer Materials Science and Engineering, 1989,N 3,P 64-68 中所描述的。Rose 完全忽視了這些。此外，Rose沒有提供有關(guān)實例3的碳酸鈉的粒度分布的信息，除外它是通過500 μ m篩而篩分的；事實上，基于產(chǎn)生的PEEK的低IV以及深顏色，考慮到諸位申請人本案的貢獻(xiàn)可以后驗地推斷Rose所使用的碳酸鈉非常有可能具有遠(yuǎn)大于250 μ m的D9(l。更準(zhǔn)確地說，考慮到目前最廣泛可得的碳酸鈉是致密碳酸鈉(其D5tl典型地是約400 μ m)，非常有可能的是Rose的碳酸鈉是通過500 μ m的篩子篩分的一種致密碳酸鈉，并且所進(jìn)行的篩分操作顯然沒有排除包含在該致密碳酸鈉中的、具有400 μ m至小于500 μ m的直徑的大量顆粒。最后，應(yīng)注意的是，Rose并沒有提供任何有關(guān)這種堿金屬碳酸鹽或碳酸氫鹽的粒度分布對該P(yáng)EEK聚合過程以及聚合物特性可能具有的有可能的重要性的信息。U. S. 4，636，557是類似的，使用例如碳酸鈉以及碳酸鈣的組合來制備PAEK并且指出了“根據(jù)本發(fā)明的碳酸鹽的粒度本身不是重要的，但是它優(yōu)選地以精細(xì)研磨的狀態(tài)使用并且大部分具有小于0. 3mm的粒度。該粒度優(yōu)選地在1和250 μ m之間?！北M管并不確切地清楚在U. S. 4，636，557的幾個實例中使用的是何種碳酸鹽粒度，但是實例1 (使用碳酸鉀) 指示了這些顆粒被“研磨到小于0. 3mm的粒度”。U. S. 5，081，214描述了使用碳酸鈉和碳酸氫鈉的一種混合物制備芳香族聚醚的方法。該參考文獻(xiàn)陳述了根據(jù)該發(fā)明所實現(xiàn)的優(yōu)點并不是取決于所使用的碳酸鹽化合物的粒度，并且進(jìn)一步指出了使用具有從200 μ m至800 μ m的粒度的“粗顆?！碧K打和碳酸氫鈉的一種混合物可以幫助防止在反應(yīng)容器的填充過程中不想要的灰塵形成。U. S. 5，081，214的實例使用了例如“粗顆粒”碳酸鈉而對比實例使用了具有80 μ m的粒度的碳酸鈉 。最后，U. S. 4，868，273和U. S. 5，194，561都涉及在碳酸鈉的存在下制備可以或必須包含-SO2-連接基團(tuán)的聚醚。在U. S. 4，868，273中所希望的是碳酸鈉以精細(xì)分散的形式使用以避免具有更低固有粘度(IV)的一種產(chǎn)物。例如，使用全部都小于0.261mm的碳酸鈉顆粒，可以獲得一種具有大于0. 7的IV的聚合物產(chǎn)物，而使用按重量計至少50%的大于 0. 376mm的顆粒，所獲得的產(chǎn)品的IV是小于0. 7。U. S. 5，194，561描述了用于制備一種芳香族聚醚的方法，其中包含碳酸鈉的金屬碳酸鹽是以精細(xì)研磨的鹽的形式使用的。U. S.，561傳授了聚醚砜的合成可以使用具有約 50μπι的D9tl值的碳酸鈉令人滿意地進(jìn)行；另一方面，根據(jù)U. S.，561，聚醚酮將合成要求更精細(xì)研磨的材料，優(yōu)選具有小于30 μ m的D9tl值，特別是低于20 μ m。在粒度方面所表達(dá)的要求是起因于在縮聚反應(yīng)中所涉及單體的反應(yīng)性上的差異。PAEK由于它們多種技術(shù)特性的一種不同尋常的平衡而已知，這些特性是高的熔點、優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、高的堅挺度和強(qiáng)度、良好的韌性以及確實優(yōu)異的耐化學(xué)性。因此，PAEK 具有用于廣泛的用途的潛力，并且它們有利的特性將其歸入最好的工程聚合物類。然而，目前商業(yè)上可得的PAEK受制于某些缺點。目前商業(yè)上可得的PAEK在形成時具有固有的黃到深灰的顏色，這限制了它們在某些需要更淺顏色的特定應(yīng)用中的用途。具有改進(jìn)的更淺顏色的PAEK對于在其中顏色是一種憂慮的多種應(yīng)用可以找到更為廣泛的認(rèn)可。因此更低顏色的PAEK明顯是本領(lǐng)域所需要的并且將代表優(yōu)于目前商業(yè)上可得的PAEK的顯著改進(jìn)。此外，PAEK是用于醫(yī)學(xué)應(yīng)用的非常好的候選物。為此原因，在該P(yáng)AEK中毒性化合物殘余物(像對二甲苯)的存在所希望的是應(yīng)該避免或至少降低到最小值，這種毒性化合物如以上所解釋的另外是對從反應(yīng)混合物中除去水有幫助的。此外，對特征為改進(jìn)的可加工性的PAEK也存在一種需要。
這些以及其他需要通過本發(fā)明的某些方案得以滿足。發(fā)明概述本發(fā)明人充分并且系統(tǒng)地研究了碳酸鈉粒度對由其生產(chǎn)的一種PAEK的特征的影響，并且識別了為PAEK提供良好特性的粒度范圍，包括優(yōu)異的顏色以及，如果希望的話，不含有當(dāng)合成該聚合物時與水形成共沸混合物的一種溶劑例如對二甲苯。本發(fā)明因此涉及具有一個特定粒度范圍的碳酸鈉及其在PAEK、特別是PEEK制造中的用途。使用根據(jù)本發(fā)明的碳酸鈉制造的PEAK也構(gòu)成了本發(fā)明的一部分，連同包含所述PAEK的物質(zhì)的組合物以及成型物品。在這些優(yōu)點中，使用滿足這些要求的碳酸鈉粉末允許人們在一個減小量的(或甚至是不存在)任何其他縮合助劑時容易地合成高分子量的PAEK，而當(dāng)使用不滿足這些要求的碳酸鈉時一個實質(zhì)量的這種另一種附加的縮合助劑(例如碳酸鉀)的存在是合成高分子量的PAEK所必須的。如已提及的，已知的是使用K2CO3對聚合物特性(凝膠以及變色的聚合物)具有某些不利的影響。本發(fā)明人還揭露了一種用于提供一種具有特定粒徑分布的碳酸鈉的原始的并且特別有利的方法，該方法適合于提供具有良好特性的PAEK，包括優(yōu)異的顏色以及，如果希望的話，不含有當(dāng)合成該聚合物時與水形成共沸混合物的一種溶劑例如對二甲苯。這種用來提供一種起作用的碳酸鈉的方法代表了本發(fā)明的另一個重要方面。如隨后可見的，這種如此提供的碳酸鈉是一種輕質(zhì)碳酸鈉。因此，與其相關(guān)，本發(fā)明人還提出了一種用于將輕質(zhì)碳酸鈉商業(yè)利用的一種新的方法，這種碳酸鈉適合于為一種PAEK提供良好的特性，包括優(yōu)異的顏色以及，如果希望的話，不含有當(dāng)合成該聚合物時與水形成共沸混合物的一種溶劑例如對二甲苯，所述方法強(qiáng)調(diào)了所涉及的這種輕質(zhì)碳酸鈉的具體粒度分布。本發(fā)明的另外的方面和其他特征將部分地在以下說明中給出并且對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言將部分地通過檢驗下文而變得清楚或從實施本發(fā)明中而得知。本發(fā)明的優(yōu)點可以如在所附權(quán)利要求中具體指出的方式得以實現(xiàn)和獲得。如應(yīng)理解的，本發(fā)明能夠有其他的和不同的實施方案，并且其若干細(xì)節(jié)在不同的顯而易見的方面能夠進(jìn)行變更，而所有這些均不背離本發(fā)明。本說明書在本質(zhì)上應(yīng)被認(rèn)為是說明性的、而非限制性的。優(yōu)選實施方案的詳細(xì)說明在根據(jù)本發(fā)明的一種方法中，通過在顆粒碳酸鈉的存在下進(jìn)行芳香族親核取代來制備聚(芳基醚酮)，其中所述顆粒碳酸鈉具有如下的粒度分布=D9tl > 45 μ m并且 D90 ( 250 μ m 并且 D99.5 ( 710 μ m。親核取代構(gòu)成了一種熟知的、基本類別的取代反應(yīng)，其中一種親核體(即，被核所吸引并且傾向于貢獻(xiàn)或共享電子的一種化合物或基團(tuán))與一種親電體(即，被電子所吸引并且傾向于接受電子的一種化合物或基團(tuán))進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，這是通過選擇性地與該親電體 (例如，一個碳原子)的原子上的正的或部分正電荷的選擇性結(jié)合并且代替連接到該帶有正的或部分正電荷的原子上的一個基團(tuán)或原子(所述被代替的基團(tuán)或原子通常 被稱為離去基團(tuán))而進(jìn)行的。二親核體是含有兩個親核基團(tuán)的化合物，而二親電體是含有兩個親電基團(tuán)的化合物。本發(fā)明的方法總體上涉及一種芳香族二親核體與一種芳香族二親電體之間的縮合反應(yīng)，或一種含有一個親電子基團(tuán)以及一個親核基團(tuán)的芳香族化合物的自縮合反應(yīng)；一種芳香族二親核體、芳香族二親電體以及含有一個親電子基團(tuán)以及一個親核基團(tuán)的芳香族化合物也可以一起反應(yīng)。典型地，在本發(fā)明的方法中，一種芳香族的二醇，例如一種對苯二酚和/或一種雙酚與一種芳香族二鹵化合物經(jīng)歷了一種縮合反應(yīng)，或一種芳香族的一羥基-單鹵化合物經(jīng)歷了一種自縮合反應(yīng)；一種芳香族二醇、一種芳香族二鹵化合物以及一種芳香族的一羥基-單鹵化合物也可以一起反應(yīng)以形成該P(yáng)AEK。用于本發(fā)明中的芳香族二親核體通常選自芳香族二醇類，其中羥基基團(tuán)(-0H)各自直接連接到一個苯環(huán)的碳原子上。兩個羥基基團(tuán)都可以直接連接到同一苯環(huán)的不同碳原子上或連接到不同苯環(huán)的碳原子上。在某些實施方案中，這些羥基基團(tuán)相對于彼此處于對位上。在根據(jù)本發(fā)明的PAEK的合成中有用的某些芳香族二親核體是選自下組的芳香族二醇，該組的組成為以及它們的任何組合，其中G獨立地選自羰基(C = 0)、氧原子(-0-)或硫原子 (-S-)；具體地，在所描繪的最后兩個化學(xué)式中，所有的G都可以是氧原子。用于本發(fā)明中的優(yōu)選的芳香族二親核體是選自對苯二酚、4，4’_ 二羥基二苯甲酮、 4，4’ -聯(lián)苯酚、1，4_雙-(對羥基苯甲酰基)苯以及1，3_雙-(對羥基苯甲?；?苯，以及它們的任何組合。更優(yōu)選地，這些芳香族二親核體是選自對苯二酚、4，4’_ 二羥基二苯甲酮以及它們的任何組合。仍然更優(yōu)選地，這種芳香族二親核體是對苯二酚。用于本發(fā)明的芳香族親電體通常是選自芳香族二鹵化合物，其中鹵素基團(tuán)各自直接連接到一個苯環(huán)的碳原子上；兩個鹵素基團(tuán)均可以直接連接到同一苯環(huán)的不同碳原子上或不同苯環(huán)的碳原子上。在某些實施方案中，這些鹵素基團(tuán)相對于彼此處于對位上。在根據(jù)本發(fā)明的PAEK的合成中有用的某些芳香族二親電體是選自下組的芳香族二鹵化合物，該組的組成為4，4’_鹵代二苯甲酮、1，4_雙(對鹵苯甲?；?苯、1，3_雙(對鹵苯甲?；?苯、1，4_雙(對鹵苯甲?；?聯(lián)苯，以及它們的任何組合。用于本發(fā)明的芳香族親電體優(yōu)先選自4，4’ - 二氟二苯甲酮、1，4_雙(對氟苯甲酰基)苯、1，3_雙(對氟苯甲?；?苯、1，4_雙(對氟苯甲酰基)聯(lián)苯，以及它們的任何組合。更優(yōu)選地，這種芳香族二親電體是4，4’ - 二氟二苯甲酮。準(zhǔn)確地說，當(dāng)4，4’ - 二氟二苯甲酮是該芳香族二親電體時，當(dāng)所述4，4’ - 二氟二苯甲酮符合某些雜質(zhì)限度時，獲得了改進(jìn)的結(jié)果。實施方案(D)因此，在本發(fā)明的一個具體實施方案(D)中，本發(fā)明的用于制備一種聚(芳基醚酮)的方法是通過在一種顆粒碳酸鈉的存在下進(jìn)行芳香族親核取代的一種方法，該顆粒碳酸鈉具有如在本文中所描述的粒度分布要求，所述方法包括在一種芳香族二親核體與4， 4’ _ 二氟二苯甲酮之間的縮合反應(yīng)，其中該4，4’ - 二氟二苯甲酮滿足以下的雜質(zhì)限度[2，4，- 二氟二苯甲酮]+ [4-單氟二苯甲酮]彡I25Oppm其中4，4’ - 二氟二苯甲酮中2，4’ - 二氟二苯甲酮和4_單氟二苯甲酮的量值通過液相色譜分析確定。例如，該液相色譜確定可以用Agilent 1100 LC高壓液相色譜儀器使用Supelco Discovery HS F5、5 μ m、25cmx4. 6mm柱進(jìn)行。合適的分析條件包括流動相乙腈/去離子水梯度60/40乙腈/水持續(xù)5分鐘，在另外的10分鐘內(nèi)增加到100%乙腈。流速1ml/分鐘檢測UV254nm溫度50°C注射體積5μ1該樣品是通過將約0. Olg的4，4’ - 二氟二苯甲酮溶解在IOOml的丙酮中制備的。該4，4’ - 二氟二苯甲酮中2，4’ - 二氟二苯甲酮以及4_單氟二苯甲酮典型地是使用具有不同濃度的三種可商購的化合物的三種外標(biāo)物來校準(zhǔn)以產(chǎn)生一個校準(zhǔn)曲進(jìn)行確定。在以上詳述的條件下，2，4’_DFBP的保留時間典型地是約7. 4分鐘并且對于4_單氟二甲苯酮是7. 1分鐘。對于4，4’ -DFBP保留時間典型是約7. 7分鐘。結(jié)果以每百萬的兩種雜質(zhì)的份數(shù)份數(shù)表達(dá)。在本實施方案(D)中，優(yōu)選地，該4，4' -二氟二苯甲酮進(jìn)一步滿足以下雜質(zhì)限度[2，4，- 二氟二苯甲酮](750ppm，并且，更優(yōu)選地，它進(jìn)一步滿足下組的雜質(zhì)限度中的至少一項組1 :[2，4，-二氟二苯甲酮](750ppm，并且[4_ 單氟二苯甲酮](500ppm,組2 :[2，4，-二氟二苯甲酮](3OOppm,并且[4_ 單氟二苯甲酮](950ppmo用在本發(fā)明中的包含一個親電子基團(tuán)以及一個親核基團(tuán)的芳香族化合物通常是選自芳香族單羥基單鹵化合物類化合物，其中該羥基基團(tuán)直接連接到一個苯環(huán)的碳原子上并且該含鹵基團(tuán)也直接連接到一個苯環(huán)的碳原子上；這兩個基團(tuán)都可以連接到同一苯環(huán)的 不同碳原子上或連接到不同苯環(huán)的碳原子上。在某些實施方案中，這些羥基基團(tuán)相對于該含鹵基團(tuán)處于對位上。在根據(jù)本發(fā)明的PAEK的合成中有用的某些芳香族化合物是選自下組的單羥基單鹵化合物，該組的組成為4_鹵-4’ -羥基二苯甲酮、4-(對鹵苯甲?；?-4’ -羥基聯(lián)苯、 4_(對鹵苯甲?；?-4’_羥基聯(lián)苯基醚、4-鹵-4”-羥基對苯二甲苯酮(4-halo-4”-hydrox yterephthalophenone)、4_ I^f 一^/ —輕基|、司苯二甲苯Sf (4-halo-4'-hydroxyisophthalophe none)；以及它們的任何組合。優(yōu)選的芳香族單羥基-單鹵化合物優(yōu)先選自下組，其組成為4-氟-4 ’ -羥基二苯甲酮、4-(對氟苯甲?；?-4 ’ -羥基聯(lián)苯、4-(對氟苯甲?；?-4 ’ -羥基聯(lián)苯基醚、4-氟-4”-羥基對苯甲酮、4-鹵-4’ -羥基間苯二甲酮；以及它們的任何組合。 更優(yōu)選地，該芳香族單羥基_單鹵化合物是4-氟-4’ -羥基二苯甲酮。根 據(jù)本發(fā)明的方法，該聚(芳基醚酮)(PAEK)總體上是在一種溶劑中生產(chǎn)的。此種通過芳香族親核體取代進(jìn)行的PAEK反應(yīng)經(jīng)常在一種溶劑中進(jìn)行，該溶劑經(jīng)常是或經(jīng)常包含二苯砜。然而，可以使用許多其他溶劑，包括二苯甲酮、二苯并噻吩二氧化物，等等。當(dāng)該溶劑是或者包含二苯砜時，所述二苯砜有利地滿足如在下文的實施方案(E)中所限定的一個或多個雜質(zhì)限度。實施方案(E)在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案(E)中，本發(fā)明的用于制備聚(芳基醚酮)的方法是一種通過在顆粒碳酸鈉的存在下在一種含有二苯砜的溶劑中通過芳香族親核取代而進(jìn)行的方法，該顆粒碳酸鈉具有在本文中所描述的粒度分布要求，其中所述二苯砜滿足以下雜質(zhì)限度中的至少一項
權(quán)利要求
1.一種通過在顆粒碳酸鈉的存在下進(jìn)行芳香族親核取代而制備聚(芳基醚酮)的方法，其中所述顆粒碳酸鈉具有如下的粒度分布=D9tl≥45μπι并且D9tl≤250μπι并且 D99.5 ≤ 710 μ m0
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述顆粒碳酸鈉具有如下的粒度分布 D90 > 63 μ m0
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述顆粒碳酸鈉具有如下的粒度分布 D90 ≤ 212 μ m。
4.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中所述顆粒碳酸鈉具有如下的粒度分布D99.5 ≤ 500 μ m。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述顆粒碳酸鈉具有如下的粒度分布 D90 ≥ 45 μ m 并且 D9tl ≤ 180 μ m 并且 D99.5 ≤ 425 μ m。
6.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中所述粒度分布是通過如實例中所描述的機(jī)械篩分而測量的。
7.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中所述顆粒碳酸鈉具有的鈣重量含量以 CaO表達(dá)是最多75ppm。
8.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中所生產(chǎn)的聚(芳基醚酮)具有L*>87。
9.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中所生產(chǎn)的聚(芳基醚酮)具有a*<2。
10.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中所述聚(芳基醚酮)是在溶劑中并且在對二甲苯不存在的情況下生產(chǎn)的。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述聚(芳基醚酮)是在與水形成共沸混合物的任何共溶劑不存在的情況下生產(chǎn)的。
12.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中所述聚(芳基醚酮)是聚(醚醚酮)。
13.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中所述聚(芳基醚酮)是在K2CO3的存在下制備的，其中K2CO3存在的比率是不大于0. Olmol K/mol Na。
14.一種組合物，其包含通過根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法制備的聚(芳基醚酮)以及至少一種其它成分。
15.一種成型物品，其包含通過根據(jù)權(quán)利要求1至13中任一項所述的方法制備的聚 (芳基醚酮)或根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及具有一種特定粒度分布的碳酸鈉(Na2CO3)及其在制備聚(芳基醚酮)、尤其是PEEK中的用途。使用所述的碳酸鈉制造聚(芳基醚酮)也構(gòu)成了本發(fā)明的一部分。本發(fā)明還涉及一種用于提供具有一種特定粒度的碳酸鈉的方法，該方法尤其好地適合于制備聚(芳基醚酮)。
文檔編號C08G65/00GK102257034SQ200980151210
公開日2011年11月23日 申請日期2009年10月23日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月24日
發(fā)明者昌塔爾·路易斯 申請人:索維高級聚合物股份有限公司