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聚碳酸酯組合物的制作方法

文檔序號(hào):3632209閱讀:268來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):聚碳酸酯組合物的制作方法
聚碳酸酯組合物
背景技術(shù)
本公開(kāi)涉及具有改善的耐熱性的熱塑性聚碳酸酯組合物。尤其是,本公開(kāi)涉及具有改善的耐熱性、沖擊性能和流動(dòng)性的這種聚碳酸酯組合物。本公開(kāi)也包括用于制備和/ 或使用所述組合物例如由其形成制品的 方法。聚碳酸酯(PC)是合成的熱塑性樹(shù)脂,其源自雙酚和光氣,或它們的衍生物。它們是碳酸的線(xiàn)性聚酯,并且可由二羥基化合物和碳酸二酯形成,或者通過(guò)酯交換反應(yīng)形成。聚合反應(yīng)可在水中、界面或者非水溶液中進(jìn)行。聚碳酸酯是有用的一類(lèi)聚合物,具有許多理想的性質(zhì)。它們因?yàn)榫哂泄鈱W(xué)透明度和在室溫或者更低溫度改善的耐沖擊性和延性而受到高度的重視。將抗沖改性劑結(jié)合到聚合的樹(shù)脂中來(lái)改善由這種樹(shù)脂制成的成品的沖擊強(qiáng)度。示例性的抗沖改性劑包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABQ和甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯 (MBS)聚合物。ABS和MBS聚合物是通過(guò)使丙烯腈或者甲基丙烯酸酯,在聚丁二烯的存在下分別與苯乙烯聚合而制得的合成熱塑性樹(shù)脂。ABS和MBS的性質(zhì)能夠通過(guò)改變基礎(chǔ)組分的相對(duì)比例、接枝程度、分子量等而改變??傊?,ABS和MBS通常是強(qiáng)的,重量輕的熱塑性物質(zhì)。聚碳酸酯與ABS或者M(jìn)BS的共混物,或者PC/ABS或者PC/MBS共混物也是已知的。 例如,SABIC Innovative Plastics在商業(yè)上以商標(biāo)名CYCOLOY 提供這種共混物。這些無(wú)定形熱塑性共混物具有許多期望的性質(zhì)和/或特性,包括高沖擊強(qiáng)度,耐熱性,良好的加工性,耐候性和耐臭氧性,良好的延性,電阻,美學(xué)特性,等。它們廣泛地用于汽車(chē)市場(chǎng),用于生產(chǎn)器具和電子組件,醫(yī)療器械,和辦公和商業(yè)設(shè)備例如計(jì)算機(jī)外殼等。在現(xiàn)有技術(shù)中,仍然需要具有改善的耐熱性和耐化學(xué)性的熱塑性聚碳酸酯組合物。這些材料的期望特性包括優(yōu)良的機(jī)械性質(zhì)、容易制造加工,和透明性等。

發(fā)明內(nèi)容
在各種實(shí)施方式中披露了具有改善的性質(zhì)組合的聚碳酸酯組合物。這些共混物具有改善的耐熱性,并且也合適地保持它們的機(jī)械性質(zhì)和/或加工性。也披露了制備和/或使用它(例如用于形成成形制品)的方法。在一種實(shí)施方式中,熱塑性組合物包括聚碳酸酯聚合物(A),所述聚碳酸酯聚合物(A)具有源自至少三種不同的單體 (I)、(II)和(III)的重復(fù)單元,其中單體(I)是2-苯基-3,3- 二 (4-羥基苯基)苯并[C]吡咯酮(PPPBP);和單體(II)和(III)各自是式(I)的二羥基化合物
權(quán)利要求
1. 一種熱塑性組合物,其包括聚碳酸酯聚合物(A),所述聚碳酸酯聚合物(A)具有源自至少三種不同的單體(I)、 (II)和(III)的重復(fù)單元,其中單體⑴是2-苯基-3,3-二(4-羥基苯基)苯并[C]吡咯酮(PPPBP);和單體(II)和(III)各自為式(I)的二羥基化合物
2.權(quán)利要求1的熱塑性組合物,其中單體(II)是甲基氫醌,單體(III)是氫醌。
3.權(quán)利要求1或2的熱塑性組合物,其中單體(II)是甲基氫醌;和所述聚碳酸酯聚合物包括至少17mol%的單體(I)和至少25mol%的單體(II)。
4.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)的熱塑性組合物,其中單體(I)與單體(II)和(III)之和的摩爾比為約20 80至約40 60。
5.權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)的熱塑性組合物,其中所述聚碳酸酯聚合物㈧是三元聚合物。
6.權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)的熱塑性組合物,其中所述聚碳酸酯聚合物㈧占組合物的約60至約80wt% ;和所述抗沖改性劑(B)占組合物的約2至約40wt%。
7.權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)的熱塑性組合物,還包括滑石填料(C),滑石填料(C)占組合物的約5至約20wt%。
8.權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)的熱塑性組合物,其中所述熱塑性組合物不含有滑石填料, 并且熔體體積速率(MVR)為約4至約lOcc/lOmin,根據(jù)IS01133在260°C,5kg測(cè)得。
9.權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)的熱塑性組合物,其中所述熱塑性組合物,在根據(jù)ISO 4599暴露于燃料C,0. 5%應(yīng)變,2天時(shí),拉伸伸長(zhǎng)率的百分比保持率為至少80%。
10.權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)的熱塑性組合物,其中所述熱塑性組合物的熔體體積速率 (MVR)為15cc/10min或者更小,根據(jù)ISO 1133在洸0°C,5kg測(cè)得。
11.權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)的熱塑性組合物,其中所述熱塑性組合物的熱變形溫度為至少130°C,根據(jù)ISO 75測(cè)得。
12.權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)的熱塑性組合物,其中所述熱塑性組合物的維卡B50軟化溫度為至少150°C,根據(jù)ISO 306測(cè)得。
13.權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)的熱塑性組合物,還包括苯乙烯-丙烯腈聚合物(D),其量為熱塑性組合物的約5至約10wt%。
14.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的熱塑性組合物,其中所述聚碳酸酯聚合物還包括第四單體(IV),所述第四單體(IV)是雙酚-A。
15.從前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的熱塑性組合物形成的制品。
16.一種熱塑性組合物,其包括聚碳酸酯聚合物(A),所述聚碳酸酯聚合物(A)具有源自至少三種不同的單體的重復(fù)單元,所述三種單體是2-苯基-3,3-二(4-羥基苯基)苯并[C]吡咯酮(PPPBP),氫醌和甲基氫醌;和抗沖改性劑⑶;其中所述熱塑性組合物的熱變形溫度為至少130°C,根據(jù)ISO 75測(cè)得。
17.—種聚碳酸酯聚合物,其具有源自至少三種不同的單體(I)、(II)和(III)的重復(fù)單元,其中單體⑴是2-苯基-3,3-二(4-羥基苯基)苯并[C]吡咯酮(PPPBP);和單體(II)和(III)各自為式(I)的二羥基化合物式⑴
18.權(quán)利要求17的聚碳酸酯聚合物,其中單體(II)與單體(III)的比為約3 4至約 4 3。
19.權(quán)利要求17或18的聚碳酸酯聚合物,其中 單體(II)是甲基氫醌;單體(III)是氫醌;單體(I)占聚碳酸酯聚合物的至少17mol% ;單體(II)占聚碳酸酯聚合物的至少25mol% ;和單體(II)和單體(III) 一起占聚碳酸酯聚合物的至少60mol%。
20.權(quán)利要求17至19中任一項(xiàng)的聚碳酸酯聚合物,其中所述聚合物,在根據(jù)ISO4599 暴露于燃料c,0. 5%應(yīng)變,2天時(shí),拉伸伸長(zhǎng)率的百分比保持率為至少80%。
全文摘要
披露了聚碳酸酯組合物。該組合物包括聚碳酸酯聚合物(A),所述聚碳酸酯聚合物(A)具有源自至少三種不同的單體的重復(fù)單元,一種單體是2-苯基-3,3-二(4-羥基苯基)苯并[C]吡咯酮(PPPBP);另外兩種單體具有下式,其中每個(gè)Rk獨(dú)立地為鹵素原子,C1-10烴基,或者C1-10鹵素取代的烴基,和n為0至4;和抗沖改性劑(B)。得到的組合物具有改善的耐熱性和耐化學(xué)性,尤其是對(duì)燃料C的耐化學(xué)性。式(I)
文檔編號(hào)C08G63/12GK102272194SQ200980153086
公開(kāi)日2011年12月7日 申請(qǐng)日期2009年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月31日
發(fā)明者伯納達(dá)斯.J.P.詹森, 安德里斯.A.沃爾克斯, 約哈納.佩雷茲德迪戈 申請(qǐng)人:沙伯基礎(chǔ)創(chuàng)新塑料知識(shí)產(chǎn)權(quán)有限公司
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