專利名稱：一種離子液體基復(fù)合電解質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬電解質(zhì)材料技術(shù)領(lǐng)域，主要面向高功率、高能量密度的動(dòng)力電池、鋰離子
電池、電化學(xué)超級電容器、鋰硫電池等高能電池及電子器材技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
普通離子化合物由于強(qiáng)的離子鍵作用而在室溫下為固體，且具有較高的熔點(diǎn)、沸 點(diǎn)和硬度。而大且不對稱陰陽離子的引入，由于空間阻礙破壞原有有序晶體結(jié)構(gòu)，離子間作 用減小，而形成室溫下呈液態(tài)的鹽，即室溫熔鹽(離子液體，Ionic liquids)。離子液體是 完全由離子組成的液體，是低溫(< IO(TC )下呈液態(tài)的鹽，一般由有機(jī)陽離子和無機(jī)陰離 子所組成。近年來離子液體作為綠色溶劑在有機(jī)及高分子合成方面受到廣泛重視，并在電 化學(xué)方面進(jìn)行了深入的研究。與傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑和電解質(zhì)相比，離子液體具有一系列突出 的優(yōu)點(diǎn)(l)幾乎沒有蒸汽壓，不揮發(fā)；無色、無嗅；(2)具有較大的穩(wěn)定溫度范圍，較好的化 學(xué)穩(wěn)定性及較寬的電化學(xué)穩(wěn)定電位窗口 ；(3)通過陰陽離子的設(shè)計(jì)可調(diào)節(jié)其對無機(jī)物、水、 有機(jī)物及聚合物的溶解性，并且其酸度可調(diào)至超酸等等。目前對離子液體的研究主要集中 在新型離子液體的合成、物化性能表征及其作為溶劑和電解質(zhì)的電化學(xué)應(yīng)用等方面。
目前廣泛使用的液體電解質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)是電導(dǎo)率高，但是由于含有易燃、易揮發(fā)的有 機(jī)溶劑，其在充放電過程中釋放出可燃?xì)怏w，特別是在某些非常規(guī)工作條件下(如大功率 充放電、過充過放等)產(chǎn)生大量熱會(huì)加速氣體的產(chǎn)生，導(dǎo)致電池內(nèi)壓增高，氣液泄漏，甚至 起火爆炸，因而存在嚴(yán)重的安全隱患。同時(shí)液體電解質(zhì)體系還存在熱穩(wěn)定性差、凝固點(diǎn)高等 不足，在低溫下電導(dǎo)率急劇下降，高溫下電解液易分解變質(zhì)。這些問題都嚴(yán)重制約了新型電 池及電容器特別是大功率性能的發(fā)展。 本發(fā)明的目的是為解決已有技術(shù)的不足而提供一種安全性高、電化學(xué)性能優(yōu)良的 離子液體基復(fù)合電解質(zhì)。該電解質(zhì)的主構(gòu)成成分，既由雙草酸硼酸鋰和室溫下為固體的、高 熔點(diǎn)的含酰胺基官能團(tuán)的有機(jī)化合物混合制得的離子液體。雙草酸硼酸鋰(LiB0B)具有高 的分解溫度和穩(wěn)定性的電化學(xué)性能，特別是較之傳統(tǒng)鋰鹽，LiB0B的高溫穩(wěn)定性和石墨類負(fù) 極材料表面的成膜性能顯著。對應(yīng)于石墨負(fù)極和鋰鎳基混合氧化物正極組成的電池，基于 LiB0B的電解液在較高溫度6(TC或7(TC下循環(huán)時(shí)沒有顯著的容量衰減。同時(shí)研究還發(fā)現(xiàn)， 在尖晶石LiMn02、 LiCo1/3Ni1/3Mn1/302及LiFeP04等幾種鋰離子電池正極材料中，在過充電條 件下，使用LiBOB電解液所產(chǎn)生的熱量低于使用LiPF6的電解液。這表明LiBOB電解液能 夠有效提高正極和負(fù)極材料的熱穩(wěn)定性，顯著提高鋰離子電池的安全性。20世紀(jì)80年代出 現(xiàn)了一類由酰胺與堿金屬硝酸鹽或硝酸銨組成的低溫熔鹽，研究發(fā)現(xiàn)，尿素(摩爾比x = 0. 591) -NH4N03 (摩爾比x = 0. 409)(熔點(diǎn)Tm = 63. 5°C )、尿素-乙酰胺_NH4N03 (熔點(diǎn)Tm ==7°C )等硝酸鹽與短鏈脂肪胺形成的熔鹽具有明顯的過冷傾向，過冷熔體在-2(TC下都 能保持液態(tài)數(shù)日乃致數(shù)月。Caldeira等研究了尿素_乙酰胺_堿金屬硝酸鹽或硝酸銨組成 的室溫熔鹽，其室溫電導(dǎo)率高于10—3S cm—1，電化學(xué)窗口約為2V，可作為電池如常溫鋰熱電 池或鈦和鈦合金陽極氧化等表面處理的電解質(zhì)。趙瑩歆等通過將聚氧化乙烯加入尿素_乙酰胺_堿金屬硝酸鋰低溫共熔鹽中，以抑制體系的晶體析出。MacFarlane等設(shè)計(jì)出的新型 低溫熔鹽為塑晶網(wǎng)絡(luò)，此種晶格具有旋轉(zhuǎn)無序性且存在空位，鋰離子摻雜其中后可快速移 動(dòng)。本課題組先后報(bào)道了幾類基于LiTFSI和含酰胺基官能團(tuán)有機(jī)物(如尿素等)的離子液 體，物化性能的研究表明，體系具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性和電化學(xué)性能，且合成容易、原料低廉。 上述研究中，含酰胺基官能團(tuán)的有機(jī)化合物多具有似水的物理特性(高介電常數(shù)和離解常 數(shù))，因此常被用于與其它有機(jī)或是無機(jī)化合物形成共熔體系的研究中，可有效降低復(fù)合系 統(tǒng)的熔點(diǎn)。 與傳統(tǒng)液體電解質(zhì)相比，由上述兩類物質(zhì)制備得到的離子液體體系的熱穩(wěn)定性 高、電導(dǎo)率大、電化學(xué)窗口寬，在鋰離子電池、電容器等電化學(xué)體系中可以得到有效應(yīng)用。通 過將離子液體與高分子材料或是導(dǎo)電鹽直接與含有酰胺基官能團(tuán)的高分子材料進(jìn)行復(fù)合， 并添加適量增塑劑制備得到全固態(tài)聚合物電解質(zhì)或凝膠態(tài)聚合物電解質(zhì)，其不僅具有熱塑 性聚合物易加工成形的特點(diǎn)，同時(shí)實(shí)現(xiàn)隔膜與電極的完整接觸，提高了界面的附著緊密性， 從而減小了電解質(zhì)與電極的界面阻抗及電池內(nèi)阻，有利于大電流充放。結(jié)合其熱穩(wěn)定性好、 離子電導(dǎo)率高、電化學(xué)性能優(yōu)良等特點(diǎn)，因此可連續(xù)生產(chǎn)、易于設(shè)計(jì)、工藝簡單、安全性高， 在鋰離子電池、電化學(xué)超級電容器等方面有著廣闊的應(yīng)用前景，也適用于需求高安全性、高 能量密度和高功率的新型物理化學(xué)電源的通訊、航空航天、新能源汽車等多個(gè)領(lǐng)域。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要內(nèi)容為 1. —種離子液體基復(fù)合電解質(zhì)，其特征在于該離子液體基復(fù)合電解質(zhì)由雙草酸 硼酸酯鋰與含有酰胺基官能團(tuán)的有機(jī)化合物作用形成的離子液體作為主構(gòu)成成分并且① 與高分子材料復(fù)合而成、不含或含少量增塑劑的全固態(tài)物質(zhì)；②與高分子材料和大量增塑 劑復(fù)合而成的凝膠態(tài)物質(zhì)；或者該離子液體基復(fù)合電解質(zhì)由雙草酸硼酸酯鋰直接與含有酰 胺基官能團(tuán)的高分子材料復(fù)合并且①不含或添加少量增塑劑而形成的全固態(tài)物質(zhì)；②添 加大量增塑劑而形成的凝膠態(tài)物質(zhì)；
所述的雙草酸硼酸酯鋰結(jié)構(gòu)如下
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所述的含有酰胺基官能團(tuán)的有機(jī)化合物至少是如下結(jié)構(gòu)中的一種<formula>formula see original document page 6</formula> 其中&-1 5相同或不同，視需要通過單鍵或雙鍵直接相互鍵接，且具有以下含 義-H、 _鹵素、-苯基、-三氟甲基或-烷基；其中烷基中的H可被其他基團(tuán)部分或完全取 代；上述含有酰胺基官能團(tuán)的有機(jī)化合物可以是尿素、甲基脲、二甲基脲、二甲基甲酰胺、 四甲基脲、乙酰胺、乙酰苯胺、內(nèi)酰胺、吡咯烷酮、N-甲基乙酰胺、三氟乙酰苯胺、咪唑啉酮、 N-N-二甲基咪唑啉酮等； 所述的高分子材料至少是以聚氧化乙烯為主的聚醚系材料，及通過共聚、摻雜鹽、 添加增塑劑改進(jìn)的聚合物電解質(zhì)材料或是纖維或粉料增強(qiáng)的多孔聚氧乙烯膜；以聚丙烯腈 為基的聚合物電解質(zhì)或共聚、增塑制備得到的多孔聚丙烯腈膜；聚甲基丙烯酸酯；聚偏氟 乙烯系聚合物及多孔聚偏氟乙烯倒相膜或非倒相膜；聚丙烯、聚乙烯材料及其復(fù)合膜；聚 膦嗪；多種聚合物復(fù)合或添加無機(jī)粉料制備得到的復(fù)合聚合物材料中的一種；
所述的增塑劑包括碳酸酯；羧酸酯類；亞硫酸酯類；有機(jī)磷化物；硅烷類；醚類； 低分子的聚合物；上述有機(jī)溶劑中碳酸酯類可以是乙烯碳酸酯、丙烯碳酸酯、丁烯碳酸 酯、二乙基碳酸酯、二甲基碳酸酯、甲乙基碳酸酯、三氟代碳酸丙烯酯等；羧酸酯類可以是 甲基甲酸酯、甲基乙酸酯、甲基丙酸酯、丁內(nèi)酯、二氟代乙酸乙酯、二氟代乙酸甲酯等；亞硫 酸酯類可以是亞硫酸乙烯酯、亞硫酸丙烯酯、亞硫酸丁烯酯、二乙基亞硫酸酯、二甲基亞硫 酸酯、甲乙基亞硫酸酯等；有機(jī)磷化物可以是烷基磷酸酯(如磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷 酸三丁酯、磷酸三苯酯、二甲基甲基膦酸酯、亞丙基磷酸乙酯)、烷基亞磷酸酯(亞磷酸三 甲酯、三-(2，2，2-三氟乙基)亞磷酸酯)、氟化磷酸酯(三-(2，2，2-三氟乙基)磷酸酯、 二 - (2， 2， 2-三氟乙基)-甲基磷酸酯、(2， 2， 2-三氟乙基)_ 二乙基磷酸酯、苯辛基磷酸鹽) 以及磷腈類化合物(如六甲基磷腈)；硅烷類可以是四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、甲基三 甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷等；醚類可以是二甲氧甲烷、二甲氧乙烷、二乙氧基乙烷、環(huán) 氧己烷、環(huán)氧戊烷、四氫呋喃、甲基氟代丁基醚等；在全固態(tài)聚合物電解質(zhì)材料中，增塑劑所 占質(zhì)量比在0 % 5 %范圍內(nèi)；在凝膠型聚合物電解質(zhì)材料中，增塑劑所占質(zhì)量百分比在 20 80%范圍內(nèi)； 所述的含有酰胺基官能團(tuán)的高分子材料，即帶有-NHCO-基團(tuán)的聚合 物-聚酰胺，包括聚合物單體結(jié)構(gòu)中含有權(quán)利要求3所述的母體結(jié)構(gòu)；聚酰胺 可以是聚酰胺_6([NH(CH2)5C0])、聚酰胺-66([NH(CH2)6NHC0(CH2)4C0])和聚酰胺-610 ([NH (CH2) 6NHC0 (CH2) 8C0])等。 2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種離子液體基復(fù)合電解質(zhì)，其特征在于通過調(diào)節(jié)離 子液體內(nèi)鋰鹽與有機(jī)化合物的組成和配比，與高分子材料、增塑劑進(jìn)行加成，或與含有酰胺 基官能團(tuán)的高分子材料直接復(fù)合，形成全固態(tài)或是凝膠態(tài)的離子液體基復(fù)合電解質(zhì)。
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步敘述
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1 : 將雙草酸硼酸酯鋰與尿素干燥后放入手套箱中，分別稱量10g和20g樣品混于稱 量瓶中，在室溫下經(jīng)充分?jǐn)嚢栊纬删灰后w，得到離子液體，其電導(dǎo)率(25°C )為lmS/cm。
基于上述離子液體良好的電化學(xué)、熱學(xué)性質(zhì)，將其與多孔聚氧乙烯膜復(fù)合，室溫 25°C電導(dǎo)率可達(dá)0. 26mS/cm ;對樣品不同溫度下的電導(dǎo)率進(jìn)行測量，電導(dǎo)率隨溫度變化曲 線關(guān)系符合Arrhenius方程。
實(shí)施例2: 將雙草酸硼酸酯鋰與甲基脲干燥后放入手套箱中，分別稱量10g和20g樣品混于 稱量瓶中，在室溫下經(jīng)充分?jǐn)嚢栊纬删灰后w，得到離子液體，其電導(dǎo)率(25°C)為0.4mS/ cm。將其與偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物和EC+PC增塑劑復(fù)合形成凝膠聚合物電解質(zhì)。
實(shí)施例3 : 將雙草酸硼酸酯鋰與二甲基脲干燥后放入手套箱中，分別稱量10g和20g樣品 混于稱量瓶中，在室溫下經(jīng)充分?jǐn)嚢栊纬删灰后w，得到離子液體，其電導(dǎo)率(25°C)為
2. lmS/cm。將其與聚乙烯膜復(fù)合，室溫25°C電導(dǎo)率可達(dá)0. 48mS/cm ;將其與偏氟乙烯-六 氟丙烯共聚物和EC+四氫呋喃增塑劑復(fù)合形成凝膠聚合物電解質(zhì)，室溫25°C電導(dǎo)率可達(dá) 1. 5mS/cm ;分別將其與多孔聚氧乙烯膜、多孔聚丙烯腈膜、聚甲基丙烯酸酯、聚膦嗪復(fù)合，添 加20%的PC+ y - 丁內(nèi)酯和1 %亞硫酸丙烯酯+磷酸三乙酯作為增塑劑，得到穩(wěn)定的離子液 體復(fù)合電解質(zhì)。 實(shí)施例4 : 稱量10g的雙草酸硼酸酯鋰與25g的己內(nèi)酰胺干燥后放入手套箱中混合，經(jīng)加熱 充分?jǐn)嚢韬笮纬删灰后w，自然冷卻到室溫后得到離子液體。體系穩(wěn)定，在手套箱內(nèi)擱置長 時(shí)間，都保持穩(wěn)定的液態(tài)。將其與聚偏氟乙烯或偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物結(jié)合形成復(fù)合 凝膠型聚合物電解質(zhì)。
實(shí)施例5 : 將雙草酸硼酸酯鋰與咪唑啉酮干燥后放入手套箱中，分別稱量10g和30g樣品混 于稱量瓶中，經(jīng)加熱充分?jǐn)嚢韬笮纬删灰后w，自然冷卻到室溫后得到離子液體。將其與聚 丙烯膜復(fù)合，得到離子液體基復(fù)合電解質(zhì)。
實(shí)施例6 : 將雙草酸硼酸酯鋰與N-N-二甲基咪唑啉酮干燥后放入手套箱中，分別稱量10g 和30g樣品混于稱量瓶中，經(jīng)充分?jǐn)嚢栊纬删灰后w后得到離子液體，電導(dǎo)率(25°C )為
3. 6mS/cm。將其與添加納米Si02的偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物和EC+PC增塑劑復(fù)合，均得 到穩(wěn)定的凝膠聚合物電解質(zhì)。
實(shí)施例7: 稱量10g的雙草酸硼酸酯鋰與25g的吡咯烷酮干燥后放入手套箱中混合，經(jīng)加熱 充分?jǐn)嚢韬笮纬删灰后w，自然冷卻到室溫后得到離子液體。體系穩(wěn)定，在手套箱內(nèi)擱置長 時(shí)間，都保持穩(wěn)定的液態(tài)。將其與聚丙烯膜復(fù)合，得到離子液體基復(fù)合電解質(zhì)。
實(shí)施例8 : 將雙草酸硼酸酯鋰與四甲基脲干燥后放入手套箱中，分別稱量10g和25g樣品混 于稱量瓶中，經(jīng)加熱充分?jǐn)嚢韬笮纬删灰后w，自然冷卻到室溫后得到離子液體。將其與多 孔聚氧乙烯膜復(fù)合，得到全固態(tài)離子液體基復(fù)合電解質(zhì)。
實(shí)施例9 : 將雙草酸硼酸酯鋰與乙酰胺干燥后放入手套箱中，分別稱量10g和25g樣品混于 稱量瓶中，在室溫下經(jīng)充分?jǐn)嚢栊纬删灰后w，得到離子液體，其電導(dǎo)率(25°C )為2.4mS/ cm。 基于上述離子液體良好的電化學(xué)、熱學(xué)性質(zhì)，將其與多孔聚氧乙烯膜復(fù)合，室溫 25°C電導(dǎo)率可達(dá)0. 82mS/cm ;對樣品不同溫度下的電導(dǎo)率進(jìn)行測量，電導(dǎo)率隨溫度變化曲 線關(guān)系符合Arrhenius方程。
實(shí)施例10 : 基于實(shí)施例9配制離子液體良好的電化學(xué)、熱學(xué)性質(zhì)，將其與聚丙烯腈膜復(fù)合，室 溫25°C電導(dǎo)率可達(dá)0. 65mS/cm ;對樣品不同溫度下的電導(dǎo)率進(jìn)行測量，電導(dǎo)率隨溫度變化 曲線關(guān)系符合Arrhenius方程。
實(shí)施例11 : 基于實(shí)施例9配制離子液體良好的電化學(xué)、熱學(xué)性質(zhì)，將其與偏氟乙烯-六氟丙烯 共聚物和EC+PC增塑劑復(fù)合形成凝膠聚合物電解質(zhì)。將該復(fù)合凝膠聚合物電解質(zhì)裝入模擬 電池模具中，極片為不銹鋼片，密封后從手套箱中取出。使用CHI660a電化學(xué)工作站采用交 流阻抗方法在lHz-100KHz范圍內(nèi)測量其電導(dǎo)率，室溫25t:電導(dǎo)率可達(dá)1. 3mS/cm。
實(shí)施例12 : 基于實(shí)施例9配制離子液體良好的電化學(xué)、熱學(xué)性質(zhì)，分別將其與多孔聚氧乙烯 膜、多孔聚丙烯腈膜、聚甲基丙烯酸酯、聚膦嗪復(fù)合，添加20X的PC+Y-丁內(nèi)酯和1%亞硫 酸丙烯酯+磷酸三乙酯作為增塑劑，得到穩(wěn)定的離子液體基復(fù)合電解質(zhì)。
實(shí)施例13 : 將雙草酸硼酸酯鋰與聚酰胺_6復(fù)合并加入20%丁內(nèi)酯成膜，得到凝膠型聚合物 電解質(zhì)材料，隔膜表面均勻平整。
實(shí)施例14 : 將雙草酸硼酸酯鋰與聚酰胺-66復(fù)合并加入2%四氫呋喃+2%亞硫酸丁烯酯成
膜，得到全固態(tài)聚合物電解質(zhì)材料，隔膜具有良好的機(jī)械強(qiáng)度。
實(shí)施例15 : 將雙草酸硼酸酯鋰與聚酰胺-610復(fù)合并加入20%丁內(nèi)酯成膜，得到凝膠型聚合
物電解質(zhì)材料，隔膜表面均勻平整。
實(shí)施例16 : 將雙草酸硼酸酯鋰分別與聚酰胺_6、聚酰胺-66和聚酰胺-610直接復(fù)合并加入5%環(huán)氧己烷成膜，得到全固態(tài)聚合物電解質(zhì)材料，隔膜具有良好的機(jī)械強(qiáng)度。
權(quán)利要求
一種離子液體基復(fù)合電解質(zhì)，其特征在于該離子液體基復(fù)合電解質(zhì)由雙草酸硼酸酯鋰與含有酰胺基官能團(tuán)的有機(jī)化合物作用形成的離子液體作為主構(gòu)成成分并且①與高分子材料復(fù)合而成、不含或含少量增塑劑的全固態(tài)物質(zhì)；②與高分子材料和大量增塑劑復(fù)合而成的凝膠態(tài)物質(zhì)；或者該離子液體基復(fù)合電解質(zhì)由雙草酸硼酸酯鋰直接與含有酰胺基官能團(tuán)的高分子材料復(fù)合并且①不含或添加少量增塑劑而形成的全固態(tài)物質(zhì)；②添加大量增塑劑而形成的凝膠態(tài)物質(zhì)；所述的雙草酸硼酸酯鋰結(jié)構(gòu)如下所述的含有酰胺基官能團(tuán)的有機(jī)化合物至少是如下結(jié)構(gòu)中的一種其中R1-R5相同或不同，視需要通過單鍵或雙鍵直接相互鍵接，且具有以下含義-H、-鹵素、-苯基、-三氟甲基或-烷基；其中烷基中的H可被其他基團(tuán)部分或完全取代；所述的高分子材料至少是以聚氧化乙烯為主的聚醚系材料，及通過共聚、摻雜鹽、添加增塑劑改進(jìn)的聚合物電解質(zhì)材料或是纖維或粉料增強(qiáng)的多孔聚氧乙烯膜；以聚丙烯腈為基的聚合物電解質(zhì)或共聚、增塑制備得到的多孔聚丙烯腈膜；聚甲基丙烯酸酯；聚偏氟乙烯系聚合物及多孔聚偏氟乙烯倒相膜或非倒相膜；聚丙烯、聚乙烯材料及其復(fù)合膜；聚膦嗪；多種聚合物復(fù)合或添加無機(jī)粉料制備得到的復(fù)合聚合物材料中的一種；所述的增塑劑包括碳酸酯；羧酸酯類；亞硫酸酯類；有機(jī)磷化物；硅烷類；醚類；低分子的聚合物；在全固態(tài)聚合物電解質(zhì)材料中，增塑劑所占質(zhì)量比在0％～5％范圍內(nèi)；在凝膠型聚合物電解質(zhì)材料中，增塑劑所占質(zhì)量百分比在20～80％范圍內(nèi)；所述的含有酰胺基官能團(tuán)的高分子材料，即帶有-NHCO-基團(tuán)的聚合物-聚酰胺，包括聚合物單體結(jié)構(gòu)中含有權(quán)利要求3所述的母體結(jié)構(gòu)。FSA00000009073700011.tif,FSA00000009073700012.tif
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種離子液體基復(fù)合電解質(zhì)，其特征在于通過調(diào)節(jié)離子液 體內(nèi)鋰鹽與有機(jī)化合物的組成和配比，與高分子材料、增塑劑進(jìn)行加成，或與含有酰胺基官能團(tuán)的高分子材料直接復(fù)合，形成全固態(tài)或是凝膠態(tài)的離子液體基復(fù)合電解質(zhì)。
全文摘要
本發(fā)明所制備的以由雙草酸硼酸酯鋰與含有酰胺基官能團(tuán)的有機(jī)化合物作用形成的離子液體材料為基，與聚合物材料復(fù)合形成的全固態(tài)或凝膠態(tài)的聚合物電解質(zhì)材料具有較好的熱穩(wěn)定性、良好的電化學(xué)性能。通過調(diào)節(jié)離子液體的組成和配比，與聚合物并添加適量增塑劑進(jìn)行加成；或是直接通過導(dǎo)電鹽與含有酰胺基官能團(tuán)結(jié)構(gòu)的聚合物材料復(fù)合制備得到性能優(yōu)良的凝膠態(tài)聚合物電解質(zhì)、全固態(tài)聚合物電解質(zhì)，在化學(xué)電源、特別是面向高功率、高能量密度、高安全性需求的新型電化學(xué)儲(chǔ)能體系方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號C08L23/12GK101789519SQ201010100940
公開日2010年7月28日 申請日期2010年1月25日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月25日
發(fā)明者吳鋒, 張蓉, 李麗, 王國慶, 謝曼, 陳人杰, 陳實(shí) 申請人:北京理工大學(xué)