專利名稱：一種含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于材料和分形領(lǐng)域，尤其涉及一種以蒙脫土為模板制備含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法。
背景技術(shù)：
分形被喻為大自然的幾何，在自然界中隨處可見具有分形特征的物體或現(xiàn)象。但 利用人工手段可控合成和制備分形體的技術(shù)還不多見。已報(bào)道的多為對(duì)無機(jī)材料特別是金 屬材料的分形體的制備，其中實(shí)驗(yàn)條件要求苛刻、裝置較為復(fù)雜。例如利用溶膠凝法制備銀_金核-殼納米粒子二維介觀分形聚集體。(中國，公 開日=2002. 07. 17，專利號(hào)CN01140157. 5，專利名稱銀-金核-殼納米粒子二維介觀分形 聚集體的制備方法。)采用電沉積法在天然分形基體材料上得到一種分形金屬材料。(中國，
公開日
2002. 10. 02，專利號(hào):CN01106178. 2，專利名稱一種分形結(jié)構(gòu)金屬材料的制備方法。)以 商品的ZnO粉、石墨粉和銅粉做原料，以易得的N2為氣源，在水平管式生長爐中采用熱蒸發(fā) 法在襯底上生長樹狀分形結(jié)構(gòu)的宏觀ZnO單晶材料。(中國，
公開日2007. 12.26，專利號(hào) CN200710039173. 4，專利名稱一種樹狀分形結(jié)構(gòu)的宏觀ZnO單晶材料及其制備方法。)還有將羧甲基纖維素鈉溶入陽離子聚電解質(zhì)溶液中形成絡(luò)合物，溶解于堿液和有 機(jī)溶劑配成的混合溶劑中，經(jīng)適當(dāng)后處理得到分形聚集體。(中國，
公開日2009.02. 11，專 利號(hào)CN200810161594.9，專利名稱包含有羧甲基纖維素絡(luò)合物的具有分形特征圖案聚 集體的制備方法。)是目前少見含有有機(jī)物成分分形體的制備方法。實(shí)驗(yàn)中制備含有機(jī)/ 無機(jī)復(fù)合成分的分形體的技術(shù)尚不多見。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的提供一種采用簡(jiǎn)單易行的化學(xué)方法來制備有機(jī)/無機(jī)復(fù)合成分，原 料價(jià)廉易得、可重復(fù)性強(qiáng)的含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法。本發(fā)明一種含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法該方法包括以下步驟步驟1 將濃度為65%的二甲基二烯丙基氯化銨單體和鈉基蒙脫土按質(zhì)量比 X 1，0.2<乂<3配制，分散于去離子水中，在201-301內(nèi)、持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后； 離心、水洗、烘干，得到二甲基二烯丙基銨-蒙脫土 ；步驟2 將制得的二甲基二烯丙基銨-蒙脫土，分散于濃度為10wt%的過硫酸銨的 水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌6-60小時(shí)，然后再離心、水洗、烘干，制得聚二甲基二烯丙 基銨_蒙脫土；步驟3:將制得的聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土分散于四氫呋喃溶劑中，在 200C -30°C持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后，加入鹵化鋰/四氫呋喃溶液，接著在20°C _30°C持續(xù)磁 力攪拌48小時(shí)后；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨-鹵化鋰 的復(fù)合膠束；
步驟4 用膠管將聚所得到的二甲基二烯丙基銨-鹵化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基 片上，在20°C -30°C空氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體。所述鹵化鋰為溴化鋰或氯化鋰。
本發(fā)明的有益效果是由于采用上述技術(shù)方案，通過簡(jiǎn)單的化學(xué)方法合成出含有 聚合物和無機(jī)鹽的分形聚集體，反應(yīng)條件可控、原料價(jià)廉易得、實(shí)驗(yàn)裝置簡(jiǎn)單、可重復(fù)性強(qiáng)。


圖1為本發(fā)明不同單體量、聚合24小時(shí)條件制得的聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰 分形聚集體掃描照片a)2. 6ml, b) 5. 2ml, c) 13. 0ml, d) 26. 0ml。圖2為本發(fā)明單體量為13. 0ml，不同聚合時(shí)間制得的聚二甲基二烯丙基銨-氯化 鋰分形聚集體掃描照片a) 6小時(shí)，b) 12小時(shí)，c) 60小時(shí)，d)聚二甲基二烯丙基銨-溴化鋰 分形聚集體。
具體實(shí)施例方式實(shí)例一步驟1 將濃度為65%二甲基二烯丙基氯化銨單體2. 6ml和鈉基蒙脫土 10. Og分 散于200ml去離子水中，在20°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后；然后離心、水洗、烘干，得到二甲
基二烯丙基銨-蒙脫土；步驟2 將所述二甲基二烯丙基銨_蒙脫土分散于200. Oml濃度為IOwt %的過硫 酸銨的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，然后離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二 烯丙基銨_蒙脫土；步驟3 將制得的聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土，分散于30. Oml的四氫呋喃溶劑 中，在25°C下、持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后，加入50. Oml的氯化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C 持續(xù)磁力攪拌48小時(shí)后，離心后再將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基 銨_氯化鋰的復(fù)合膠束；步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在 20°C、空氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰分形聚集體(見圖la)。實(shí)例二步驟1 將濃度為65%二甲基二烯丙基氯化銨單體5. 2ml和鈉基蒙脫土 10. Og分 散于200. Oml的去離子水中，在25°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后；再離心、水洗、烘干，得到二
甲基二烯丙基銨_蒙脫土；步驟2 將所述的二甲基二烯丙基銨_蒙脫土分散于200. Oml濃度為10襯％的過 硫酸銨的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二 烯丙基銨_蒙脫土；步驟3 將所述聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土分散于30. Oml的四氫呋喃溶劑中， 在25°C持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. Oml的溴化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C、持續(xù) 磁力攪拌48小時(shí)后；離心后將上清液倒入的石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨-溴 化鋰的復(fù)合膠束；步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨_溴化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在25°C、空氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到含季銨鹽和溴化鋰的分形聚集體。得到聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰分形聚集體(見圖lb)。實(shí)例三步驟1 步驟1 取濃度為65%二甲基二烯丙基氯化銨單體13. 0ml，鈉基蒙脫土 10. Og分散于200. Oml的去離子水中，在30°C、持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)。離心、水洗、烘干，得
到二甲基二烯丙基銨_蒙脫土；步驟2 將所述二甲基二烯丙基銨_蒙脫土分散于200. Oml濃度為IOwt %的過硫 酸銨的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二烯 丙基銨_蒙脫土；步驟3 將所述聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土，分散于30. Oml的四氫呋喃溶劑中， 在25°C持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. Oml的氯化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C持續(xù)磁 力攪拌48小時(shí)后；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰 的復(fù)合膠束；步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在 30°C、空氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰分形聚集體(見圖Ic)。實(shí)例四步驟1 取濃度為65% 二甲基二烯丙基氯化銨單體26. 0ml，鈉基蒙脫土 10. Og分 散于200. Oml去離子水中，在25°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，在離心、水洗、烘干，得到二甲基
二烯丙基銨_蒙脫土；步驟2 將所述二甲基二烯丙基銨_蒙脫土分散于200. Oml濃度為IOwt %的過硫 酸銨的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌2小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二烯丙 基銨-蒙脫土；步驟3 將所述聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土，分散于30. Oml的四氫呋喃溶劑中， 在25°C持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. Oml的溴化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C持續(xù)磁 力攪拌48小時(shí)；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰的 復(fù)合膠束；步驟4 將聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰滴在潔凈基片上，在25°C、空氣氣氛中揮 發(fā)溶劑后，得到聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰分形聚集體(見圖Id)。實(shí)例五步驟1 取濃度為65% 二甲基二烯丙基氯化銨單體13. 0ml，鈉基蒙脫土 10. Og分 散于200. Oml的去離子水中，在25°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到二甲
基二烯丙基銨_蒙脫土；步驟2 將所述二甲基二烯丙基銨_蒙脫土分散于200. Oml濃度為IOwt %的過硫 酸銨的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌6小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二烯丙 基銨-蒙脫土；步驟3 將所述聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土，分散于30. Oml的四氫呋喃溶劑中， 在25°C、持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. Oml的氯化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C、持續(xù) 磁力攪拌48小時(shí)；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰 的復(fù)合膠束；
步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在25°C 空氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰分形聚集體(見圖2a)。實(shí)例六步驟1 將濃度為65% 二甲基二烯丙基氯化銨單體13. 0ml，鈉基蒙脫土 10. Og分 散于200. Oml的去離子水中，在25°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到二甲
基二烯丙基銨_蒙脫土；步驟2 將制得的二甲基二烯丙基銨_蒙脫土分散于200. Oml濃度為10襯％的過 硫酸銨的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌12小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二 烯丙基銨_蒙脫土；步驟3 將所述聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土，分散于30. Oml的四氫呋喃溶劑中， 在25°C、持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. Oml的氯化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C持續(xù) 磁力攪拌48小時(shí)；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰 的復(fù)合膠束；步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在 25°C、空氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰分形聚集體(見圖2b)。實(shí)例七步驟1 將濃度為65% 二甲基二烯丙基氯化銨單體13. 0ml，鈉基蒙脫土 10. Og分 散于200. Oml的去離子水中，在25°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到二甲
基二烯丙基銨_蒙脫土；步驟2 將所述二甲基二烯丙基銨_蒙脫土分散于200. Oml濃度為IOwt %的過硫 酸銨的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌60小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二烯 丙基銨_蒙脫土；步驟3 將所述聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土，分散于30. Oml的四氫呋喃溶劑中， 在25°C持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. Oml的氯化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C持續(xù)磁 力攪拌48小時(shí)后；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰 的復(fù)合膠束；步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在 25°C、空氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰分形聚集體(見圖2c)。實(shí)例八步驟1 將濃度為65% 二甲基二烯丙基氯化銨單體13. 0ml，鈉基蒙脫土 10. Og分 散于200. Oml的去離子水中，在25°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到二甲
基二烯丙基銨_蒙脫土；步驟2 將所述二甲基二烯丙基銨_蒙脫土分散于200. Oml濃度為IOwt %的過硫 酸銨的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二烯 丙基銨_蒙脫土；步驟3 將所述聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土，分散于30. Oml的四氫呋喃溶劑中， 在25°C、持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. Oml的溴化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C、持續(xù) 磁力攪拌48小時(shí)；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨-溴化鋰 的復(fù)合膠束；
步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨一氯化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在25°C 的空氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到聚二甲基二烯丙基銨-溴化鋰分形聚集體(見圖2d)。
權(quán)利要求
一種含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法其特征在于，該方法包括以下步驟步驟1將濃度為65％的二甲基二烯丙基氯化銨單體和鈉基蒙脫土按質(zhì)量比X∶1，0.2≤X≤3配制，分散于去離子水中，在20℃-30℃內(nèi)、持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后；離心、水洗、烘干，得到二甲基二烯丙基銨-蒙脫土；步驟2將所制得的二甲基二烯丙基銨-蒙脫土，分散于濃度為10wt％過硫酸銨的水溶液中，在55℃持續(xù)機(jī)械攪拌6-60小時(shí)，然后再離心、水洗、烘干，制得聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土；步驟3將所制得的聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土分散于四氫呋喃溶劑中，在20℃-30℃持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后，加入鹵化鋰/四氫呋喃溶液，接著在20℃-30℃持續(xù)磁力攪拌48小時(shí)后；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨-鹵化鋰的復(fù)合膠束；步驟4用膠管將聚所得到的二甲基二烯丙基銨-鹵化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在20℃-30℃空氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法，其特征在于， 所述商化鋰為氯化鋰或溴化鋰。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法，其特征在于，步驟1 將濃度為65%二甲基二烯丙基氯化銨單體2. 6ml和鈉基蒙脫土 10. 0g分散于200ml去離子水中，在20°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后；然后離心、水洗、烘干，得到二甲基二烯 丙基銨_蒙脫土；步驟2 將所述二甲基二烯丙基銨-蒙脫土分散于200. 0ml濃度為10wt%的過硫酸銨 的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，然后離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二烯丙 基銨_蒙脫土；步驟3 將制得的聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土，分散于30. 0ml的四氫呋喃溶劑中，在 25°C下、持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后，加入50. 0ml的氯化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C持續(xù) 磁力攪拌48小時(shí)后，離心后再將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨-氯 化鋰的復(fù)合膠束；步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在20°C、空 氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到含季銨鹽和氯化鋰的分形聚集體。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法，其特征在于， 該方法包括以下步驟步驟1 將濃度為65%二甲基二烯丙基氯化銨單體5. 2ml和鈉基蒙脫土 10. 0g分散于 200. 0ml的去離子水中，在25°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后；再離心、水洗、烘干，得到二甲基二 烯丙基銨_蒙脫土；步驟2 將所述的二甲基二烯丙基銨-蒙脫土分散于200. 0ml濃度為10襯％的過硫酸 銨的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二烯丙 基銨_蒙脫土；步驟3 將所述聚二甲基二烯丙基銨_蒙脫土分散于30. 0ml的四氫呋喃溶劑中，在 25°C持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. 0ml的氯化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C、持續(xù)磁力攪拌48小時(shí)后；離心后將上清液倒入的石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰 的復(fù)合膠束；步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨_溴化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在25°C、空 氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到含季銨鹽和氯化鋰的分形聚集體。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法，其特征在于， 該方法包括以下步驟步驟1 取濃度為65%二甲基二烯丙基氯化銨單體13. 0ml，鈉基蒙脫土 10. 0g分散于 200. 0ml的去離子水中，在30°C、持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)。離心、水洗、烘干，得到二甲基二烯 丙基銨_蒙脫土；步驟2 將制得的二甲基二烯丙基銨-蒙脫土分散于200. 0ml濃度為10襯％的過硫酸 銨的水溶液中，在55°C、持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)，離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二烯丙基 銨-蒙脫土；步驟3 將所述聚二甲基二烯丙基銨_蒙脫土，分散于30. 0ml的四氫呋喃溶劑中，在 25°C持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. 0ml的氯化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C持續(xù)磁力 攪拌48小時(shí)后；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰的 復(fù)合膠束；步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在30°C、空 氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到含季銨鹽和氯化鋰的分形聚集體。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法，其特征在于， 該方法包括以下步驟步驟1 取濃度為65%二甲基二烯丙基氯化銨單體26. 0ml，鈉基蒙脫土 10. 0g分散于 200. 0ml的去離子水中，在25°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，在離心、水洗、烘干，得到二甲基二 烯丙基銨_蒙脫土；步驟2 將制得的二甲基二烯丙基銨-蒙脫土分散于200. 0ml濃度為10襯％的過硫酸 銨的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌26小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二烯丙 基銨_蒙脫土；步驟3:將所述聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土，分散于30. 0ml的四氫呋喃溶劑中，在 25°C持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. 0ml的氯化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C持續(xù)磁力 攪拌48小時(shí)；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰的復(fù) 合膠束；步驟4 將聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰滴在潔凈基片上，在30°C、空氣氣氛中揮發(fā)溶 劑后，得到含季銨鹽和氯化鋰的分形聚集體。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法，其特征在于， 該方法包括以下步驟步驟1 取濃度為65%二甲基二烯丙基氯化銨單體13. 0ml，鈉基蒙脫土 10. 0g分散于 200. 0ml的去離子水中，在30°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到二甲基二 烯丙基銨_蒙脫土；步驟2 將所述二甲基二烯丙基銨-蒙脫土分散于200. 0ml濃度為10wt%的過硫酸銨 的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌6小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土；步驟3:將所述聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土，分散于30. Oml的四氫呋喃溶劑中，在 25°C、持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. Oml的氯化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C、持續(xù)磁 力攪拌48小時(shí)；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰的 復(fù)合膠束；步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在25°C空氣 氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到含季銨鹽和氯化鋰的分形聚集體。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法，其特征在于， 該方法包括以下步驟步驟1 將濃度為65%二甲基二烯丙基氯化銨單體13. 0ml，鈉基蒙脫土 10. Og分散于 200. Oml去離子水中，在25°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到二甲基二烯 丙基銨_蒙脫土；步驟2 將制得的二甲基二烯丙基銨-蒙脫土分散于200. Oml濃度為10襯％的過硫酸 銨的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌12小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二烯丙 基銨-蒙脫土；步驟3 將所述聚二甲基二烯丙基銨_蒙脫土，分散于30. Oml的四氫呋喃溶劑中，在 25°C、持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. Oml的氯化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C持續(xù)磁力 攪拌48小時(shí)；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰的復(fù) 合膠束；步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在25°C、空 氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到聚二甲基二烯丙基銨_氯化鋰分形聚集體
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法，其特征在于， 該方法包括以下步驟步驟1 將濃度為65%二甲基二烯丙基氯化銨單體13. 0ml，鈉基蒙脫土 10. Og分散于 200. Oml的去離子水中，在25°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到二甲基二 烯丙基銨_蒙脫土；步驟2 將所述二甲基二烯丙基銨-蒙脫土分散于200. Oml濃度為IOwt %的過硫酸銨 的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌60小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二烯丙基 銨-蒙脫土；步驟3 將所述聚二甲基二烯丙基銨_蒙脫土，分散于30. Oml的四氫呋喃溶劑中，在 25°C持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. Oml的氯化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C持續(xù)磁力 攪拌48小時(shí)后；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰的 復(fù)合膠束；步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在25°C、空氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到含季銨鹽和氯化鋰的分形聚集體
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法，其特征在于，步驟1 將濃度為65%二甲基二烯丙基氯化銨單體13. 0ml，鈉基蒙脫土 10. Og分散于·200. Oml的去離子水中，在25°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到二甲基二 烯丙基銨_蒙脫土；步驟2 將所述二甲基二烯丙基銨-蒙脫土分散于200. Oml濃度為IOwt %的過酸銨的水溶液中，在55°C持續(xù)機(jī)械攪拌24小時(shí)后，再離心、水洗、烘干，得到聚二甲基二烯丙基 銨_蒙脫土；步驟3 將所述聚二甲基二烯丙基銨_蒙脫土，分散于30. Oml的四氫呋喃溶劑中，在 25°C、持續(xù)磁力攪拌24小時(shí)后加入50. Oml的溴化鋰/四氫呋喃溶液，接著在25°C、持續(xù)磁 力攪拌48小時(shí)；離心后將上清液倒入石油醚溶劑中，得到聚二甲基二烯丙基銨-溴化鋰的 復(fù)合膠束；步驟4 將所述聚二甲基二烯丙基銨_溴化鋰的復(fù)合膠束滴在潔凈基片上，在25°C的空 氣氣氛中揮發(fā)溶劑后，得到含季銨鹽和溴化鋰的分形聚集體。
全文摘要
本發(fā)明屬于材料和分形領(lǐng)域，尤其是一種含季銨鹽和鹵化鋰的分形聚集體的制備方法。首先將二甲基二烯丙基氯化銨單體插入蒙脫土層間，得到二甲基二烯丙基銨-蒙脫土。將二甲基二烯丙基銨-蒙脫土分散于水溶劑中發(fā)生原位聚合，得到聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土。將聚二甲基二烯丙基銨-蒙脫土分散于四氫呋喃溶劑中，用化鋰的四氫呋喃溶液提取出聚二甲基二烯丙基銨-鹵化鋰，得到聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰的復(fù)合膠束，將聚二甲基二烯丙基銨-氯化鋰滴在潔凈基片上，在室溫空氣中自然揮發(fā)掉溶劑后，得到具有分形圖案的聚集體。本發(fā)明是通過簡(jiǎn)單的化學(xué)方法合成出含有聚合物和無機(jī)鹽的分形聚集體，反應(yīng)條件可控、原料價(jià)廉易得實(shí)驗(yàn)裝置簡(jiǎn)單可重復(fù)性強(qiáng)。
文檔編號(hào)C08L39/00GK101798390SQ201010107858
公開日2010年8月11日 申請(qǐng)日期2010年2月5日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月5日
發(fā)明者李莎莎, 楊穆, 王戈, 董文鈞, 譚麗 申請(qǐng)人:北京科技大學(xué)