專(zhuān)利名稱(chēng)：雙功能農(nóng)膜用轉(zhuǎn)光劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一類(lèi)新的雙功能轉(zhuǎn)光劑及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
眾所周知，光是地球上一切生命的能量來(lái)源，生命的起源和進(jìn)化離不開(kāi)光，生物的 結(jié)構(gòu)與功能也要受到光的強(qiáng)烈影響。植物生理研究結(jié)果表明，農(nóng)作物干物質(zhì)重的90%來(lái)源 于光合作用。而陽(yáng)光垂直入射到地面的波長(zhǎng)為280nm 3000nm，并非所有波長(zhǎng)的光都能被 植物利用。葉綠素α，β的吸收光譜有兩個(gè)峰區(qū)藍(lán)光區(qū)(400 480nm)和紅橙區(qū)(600 680nm)，表明對(duì)光合作用有意義的是藍(lán)紫光和紅橙光。植物生理學(xué)研究表明不同的光照強(qiáng)度和不同波長(zhǎng)的光，對(duì)植物的生長(zhǎng)和形成的作 用是不一樣的，如增加紅光的照射量會(huì)抑制側(cè)根的生長(zhǎng)，提高含糖量；增加藍(lán)光的照射量， 會(huì)抑制葉柄的生長(zhǎng)，但能使蛋白質(zhì)的含量增加；增加紫外光的照射，則會(huì)促進(jìn)溫室蔬菜主要 病源菌-灰霉菌和子囊菌的形成，同時(shí)對(duì)高分子薄膜有光氧化破壞作用。然而，由于大氣層 的影響，對(duì)農(nóng)作物生長(zhǎng)有益的藍(lán)光區(qū)和紅光區(qū)的光輻射強(qiáng)度減弱。所以人工模擬植物最佳 生長(zhǎng)光照環(huán)境改善農(nóng)作物的光照條件，使之處于最佳生長(zhǎng)狀態(tài)對(duì)發(fā)展高科技農(nóng)業(yè)具有重要
眉、ο通過(guò)在農(nóng)用薄膜中添加光能轉(zhuǎn)換劑(轉(zhuǎn)光劑)可以增加轉(zhuǎn)光功能，改善棚膜透過(guò) 光質(zhì)，促進(jìn)大棚作物的光合作用。大量的農(nóng)田應(yīng)用試驗(yàn)和實(shí)地扣棚應(yīng)用表明，轉(zhuǎn)光膜能能夠 利用發(fā)光材料的轉(zhuǎn)光性能來(lái)改善作物光照條件，即增加對(duì)植物的藍(lán)光或紅光的照射程度， 從而使作物根系發(fā)達(dá)，莖葉茂盛，改善作物品質(zhì)，實(shí)現(xiàn)增產(chǎn)增收。在轉(zhuǎn)光膜中起決定性作用的是轉(zhuǎn)光劑，在光轉(zhuǎn)換方面，稀土無(wú)疑是首選。稀土作 為發(fā)光材料的寶庫(kù)，在轉(zhuǎn)光膜的開(kāi)發(fā)中具有天然的優(yōu)勢(shì)。目前已有Eu3+(EuaiI))有機(jī)配 合物發(fā)光材料和CaS = Eu2+稀土無(wú)機(jī)粉末發(fā)光材料用于制造轉(zhuǎn)光農(nóng)膜，但是它們的耐候性和 后加工性能較差；Eu3+的最大發(fā)射峰為610nm，半峰寬不足lOnm，而植物葉綠素a和葉綠素 b在紅光區(qū)的吸收峰位于660nm和643nm，顯然，葉綠素對(duì)Eu(III)配合物轉(zhuǎn)換的光的利用 率并不高；且含銪的轉(zhuǎn)光劑的生產(chǎn)成本高，因價(jià)格的原因使轉(zhuǎn)光膜的推廣應(yīng)用受到很大限 制；稀土硫化物系轉(zhuǎn)光劑的光譜匹配性好，但其耐潮解性差，在樹(shù)脂中的相容性不好、分散 性差，加入高分子材料生產(chǎn)薄膜時(shí)，加工性能變差，其應(yīng)用也受到影響；有機(jī)配合物轉(zhuǎn)光劑 熒光發(fā)射強(qiáng)度高，但在全天候條件下使用時(shí)穩(wěn)定性差，熒光衰減快。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的是克服現(xiàn)有轉(zhuǎn)光劑的不足，提供一類(lèi)新的雙功能轉(zhuǎn)光劑。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供所述雙功能轉(zhuǎn)光劑的制備方法。本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供所述雙功能轉(zhuǎn)光劑的應(yīng)用。本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)
提供一類(lèi)雙功能轉(zhuǎn)光劑，其組成由以下通式表示Ca1TyBaxSryF2 Eu，TM其中0≤ χ≤ 1，0≤ y≤ 1TM 為 Sm、Cu、Pr、Tb、Ce、La、Dy、Mn 或 Ag 中的一種或多種。本發(fā)明同時(shí)提供了所述雙功能轉(zhuǎn)光劑的制備方法，是以氟離子液與堿土無(wú)機(jī)鹽離 子液、激活劑Eu2+離子液以及其它金屬離子的混合液進(jìn)行反應(yīng)得到沉淀，將沉淀烘干后于 還原氣氛下微波加熱或高溫焙燒制備得到。所述所述堿土無(wú)機(jī)鹽離子為一元堿土金屬離子、二元堿士金屬離子和/或三元堿 土金屬離子。所述制備方法具體包括以下步驟(1)分別配制稀土離子和無(wú)機(jī)鹽溶液；(2)將稀土離子和無(wú)機(jī)鹽溶液按照一定的摩爾比混合均勻，于攪拌條件下形成共 沉淀，離心分離，將沉淀用去離子水洗滌后烘干；(3)將烘干后的沉淀于還原性氣氛下，微波加熱或高溫焙燒即得所述轉(zhuǎn)光劑。步驟(1)所述稀土化合物優(yōu)選EU203、Sm2O3和/或CeO2 ；所述無(wú)機(jī)鹽優(yōu)選 Ca (NO3) 2 · 4H20、Sr (NO3) 2 禾口 / 或 Ba (NO3)20步驟(2)所述稀土離子和無(wú)機(jī)鹽溶液的摩爾比優(yōu)選0. 05% 10%;所述離心的速 度優(yōu)選1000 5000r，烘干的溫度優(yōu)選60V 100°C。步驟(3)所述微波加熱采用中高火，加熱時(shí)間為10 40分鐘；步驟(3)若采用高溫焙燒，焙燒溫度優(yōu)選800°C 1200°C，焙燒時(shí)間優(yōu)選1 4小時(shí)。微波加熱采用的還原性氣氛為一氧化碳(CO)，微波加熱條件下，由活性炭在空氣 中氧化制得；高溫焙燒法采用的還原性氣氛為氫氣和氮?dú)獾幕旌衔?h2+N2)，二者的體積比 優(yōu)選H2 N2 = 98 2;本發(fā)明更為優(yōu)選的是采用高溫焙燒法，通過(guò)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品的性能測(cè)定可 了解，采用高溫焙燒法制備得到的的樣品粒徑分布更加均勻、發(fā)光強(qiáng)度也更高。本發(fā)明提供了所述雙功能轉(zhuǎn)光劑的應(yīng)用，具體是應(yīng)用于制備農(nóng)用薄膜還可以應(yīng)用 于制備各種塑料制品、近紫外激發(fā)的光源以及各種顯示器。本發(fā)明的有益效果是(1)本發(fā)明提供了一類(lèi)新的轉(zhuǎn)光劑，穩(wěn)定性好、發(fā)光強(qiáng)度高、藍(lán)/紅橙光強(qiáng)度可調(diào)， 可以將太陽(yáng)光中的紫外光(300nm 380nm)和綠光(520nm 560nm)同時(shí)轉(zhuǎn)換成強(qiáng)藍(lán)光 (400nm 500nm)和紅橙光(575nm 630nm)。(2)本發(fā)明擴(kuò)大了轉(zhuǎn)光劑的紫外光吸收范圍，并提高了藍(lán)光發(fā)光強(qiáng)。(3)本發(fā)明轉(zhuǎn)光劑的制備方法簡(jiǎn)單，容易操作，同時(shí)通過(guò)調(diào)節(jié)還原氣氛及其反應(yīng)時(shí) 間，可以得到不同藍(lán)紅強(qiáng)度比的轉(zhuǎn)光劑，適宜工業(yè)推廣應(yīng)用。


圖1 本發(fā)明轉(zhuǎn)光劑前驅(qū)物的SEM2 本發(fā)明轉(zhuǎn)光劑的SEM3 本發(fā)明轉(zhuǎn)光劑在紫外區(qū)的激發(fā)光譜圖
圖4 本發(fā)明轉(zhuǎn)光劑在綠光區(qū)的激發(fā)光譜5 本發(fā)明在藍(lán)光區(qū)的發(fā)射光譜6 本發(fā)明在紅光區(qū)的發(fā)射光譜圖
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明，但并不因此限定本發(fā)明范圍。實(shí)施例1轉(zhuǎn)光劑CaF2 Eu的制備分別稱(chēng)取或量取2. 40g Ca(NO3)2 · 4Η20、1· 8mg Eu2O3U. 2g NH4F、0. 5ml HNO30(1)用 HNO3 溶解 Eu2O3,加入 0. 25mol/l 的 Ca (NO3) 2 · 4H20 溶液配制溶液A ；
配制lmol/1的NH4F水溶液B ；(2)攪拌條件下，將溶液A滴加入溶液B中，繼續(xù)攪拌1小時(shí)，2000r離心分離， 60°C 100°C烘干得沉淀，所述沉淀的形貌特征如附圖1所示。(3)將步驟(2)烘干后的沉淀置于坩堝中，在一氧化碳還原性氣氛條件下(微波加 熱條件下，由活性炭在空氣中氧化制得)，微波加熱反應(yīng)lOmin，逐漸冷卻，即得產(chǎn)品。實(shí)施例2轉(zhuǎn)光劑CaF2 Eu的制備分別稱(chēng)取或量取2. 40g Ca(NO3)2 · 4Η20、1· 8mg Eu2O3U. 2g NH4F、0. 5ml HNO30(1)用 HNO3 溶解 Eu2O3,加入 O. 25mol/l 的 Ca (NO3) 2 · 4H20 溶液配制溶液 A ；配制lmol/1的NH4F水溶液B ；(2)攪拌條件下，將溶液A滴加入溶液B中，繼續(xù)攪拌1小時(shí)，2500r離心分離， 60°C 100°C 烘干。(3)將步驟(2)烘干后的沉淀置于坩堝中，在還原性氣氛條件下(微波加熱條件 下，由活性炭在空氣中氧化制得)，微波中高火加熱反應(yīng)40min，逐漸冷卻，即得產(chǎn)品。實(shí)施例3轉(zhuǎn)光劑CaF2 Eu的制備分別稱(chēng)取或量取2. 40g Ca(NO3)2 · 4Η20、1· 8mg Eu2O3U. 2g NH4F、0. 5ml HNO30(1)用 HNO3 溶解 Eu2O3,加入 O. 25mol/l 的 Ca (NO3) 2 · 4H20 溶液配制溶液 A ；配制lmol/1的NH4F水溶液B ；(2)攪拌條件下，將溶液A滴加入溶液B中，繼續(xù)攪拌1小時(shí)，IOOOr離心分離， 60°C 100°C烘干；(3)將步驟⑵烘干的沉淀置于坩堝中，在H2 N2 = 98 2(體積比)的還原性 氣氛條件下，1200°C高溫焙燒1小時(shí)，逐漸冷卻，即得產(chǎn)品。實(shí)施例2和實(shí)施例3的轉(zhuǎn)光劑樣品的特征形貌分別見(jiàn)附圖1和附圖2。微波法和 高溫固相法制備的樣品粒徑為2 8 μ m、2 5 μ m，對(duì)比附圖1、2可知，高溫固相法合成的 樣品更加均勻，形貌更規(guī)則，可見(jiàn)采用的高溫固相法更優(yōu)選。實(shí)施例4轉(zhuǎn)光劑CaF2 Eu的制備分別稱(chēng)取或量取2. 40g Ca(NO3)2 · 4Η20、1· 8mg Eu2O3U. 2g NH4F、0. 5ml HNO30(1)用 HNO3 溶解 Eu2O3,加入 0. 25mol/l 的 Ca (NO3) 2 · 4H20 溶液配制溶液 A ；配制lmol/1的NH4F水溶液B ；(2)攪拌條件下，將溶液A滴加入溶液B中，繼續(xù)攪拌1小時(shí)，4000r離心分離， 60°C 100°C烘干；
(3)將步驟⑵烘干的沉淀置于坩堝中，在H2 N2 = 98 2(體積比)的還原性氣氛條件下，800°C焙燒4小時(shí)，逐漸冷卻，即得產(chǎn)品。實(shí)施例5 轉(zhuǎn)光劑 Catl. 6Ba0.4F2 Eu (Ca1-AF2 Eu 系列)的制備分別稱(chēng)取或量取1. 44g Ca(NO3)2 · 4Η20、0· 54g Ba(NO3)2U. 8mg Eu2O3U. 2g NH4F、 0. 5ml HNO3 ；(1)用 HNO3 溶解 Eu2O3,加入陽(yáng)離子濃度為 0. 25mol/lCa (NO3) 2 ·4Η20 和 Br (NO3) 2 溶 液配制溶液A ；配制Imo 1/1的NH4F水溶液B ；(2)在攪拌條件下，將溶液A滴加入溶液B中，繼續(xù)攪拌1小時(shí)，離心分離，60°C 100°C烘干；(3)將步驟(2)烘干后的沉淀置于坩堝中，在一氧化碳還原性氣氛條件下(微波加 熱條件下，由活性炭在空氣中氧化制得)，微波中高火加熱反應(yīng)30min逐漸冷卻，即得產(chǎn)品?；?qū)⒉襟E(2)烘干后的沉淀置于坩堝中，在H2 N2 = 98 2(體積比的還原性氣 氛條件下，在1000°c高溫焙燒2小時(shí)，逐漸冷卻，即得產(chǎn)品。產(chǎn)品在紫外區(qū)的激發(fā)光譜圖如附圖3所示，在綠光區(qū)的激發(fā)光譜圖如附圖4所示， 在藍(lán)光區(qū)的發(fā)射光譜圖如附圖5所示，在紅光區(qū)的發(fā)射光譜圖如附圖6所示。附圖3 6 中，縱坐標(biāo)為發(fā)光強(qiáng)度(intensity(a.U.))，橫坐標(biāo)為波長(zhǎng)(nm)。實(shí)施例 6Ca。. 6Ba0.2Sr0.2F2 Eu (Cai_x_yBaxSryF2 Eu 系列)的制備分別稱(chēng)取1. 44g Ca(NO3)2 ·4Η20、0· 27g Sr (NO3) 2、0· 24g Ba(NO3)2U. 8mgEu203、l. 2g NH4F,量取 0.5ml HNO3。(1)用 HNO3 溶解 Eu2O3,加入陽(yáng)離子濃度為 0. 25mol/lCa (NO3) 2 · 4H20、Ba(NO3)2 和 Sr (NO3)2溶液配制溶液A ；配制Imo 1/1的NH4F水溶液B ；(2)攪拌條件下，將溶液A滴加入溶液B中，繼續(xù)攪拌70min，離心分離，80°C烘干；(3)將步驟(2)烘干后的沉淀置于坩堝中，在一氧化碳還原性氣氛條件下(微波加 熱條件下，由活性炭在空氣中氧化制得)，微波加熱反應(yīng)20min，逐漸冷卻，即得產(chǎn)品?；?qū)⒉襟E(2)烘干后的沉淀置于坩堝中，在吐N2 = 98 2(體積比的還原 性氣氛條件下，于800°C焙燒3小時(shí)，逐漸冷卻，即得產(chǎn)品。實(shí)施例7Ca0.6Sr0.4F2:Eu, Sm, Mn (Ca1JMxF2:Eu，Sm, Mn 系列)的制備分別稱(chēng)取1. 44g Ca(NO3)2 · 4Η20、0· 54g Sr(NO3)2U. 8mg Eu2O3>0. 8mgSm203、0. 2mg MnCl4U. 2g NH4F,量取 1. Oml HNO30(1)用HNO3溶解Eu203、MnCl4和Sm2O3,加入陽(yáng)離子濃度為0. 25mol/l的 Ca (NO3) 2 · 4H20 和 Sr (NO3) 2 溶液配制溶液 A ；配制Imo 1/1 的 NH4F 溶液 B ；(2)攪拌條件下，將溶液A滴加入溶液B中，繼續(xù)攪拌1小時(shí)，離心分離，100°C烘 干；(3)將步驟(2)烘干后的沉淀置于坩堝中，在一氧化碳還原性氣氛條件下(微波加 熱條件下，由活性炭在空氣中氧化制得)，微波加熱反應(yīng)lOmin，逐漸冷卻，即得產(chǎn)品。或?qū)⒉襟E(2)烘干后的沉淀置于坩堝中，在H2 N2 = 98 2(體積比的還原性氣氛條件下，于1200°C高溫焙燒1. 5小時(shí)，逐漸冷卻，即得產(chǎn)品。實(shí)施例SCaa6Baa2Sra2F2 = Eu, Sm，Mn (Ca1^yBaxSryF2:Eu, Sm，Mn系列)的制備分別稱(chēng)取1. 44g Ca(NO3)2 · 4Η20、0· 27g Sr (NO3) 2、0· 24g Ba(NO3)2U. 8mgEu203、 0. 8mgSm203、0. 2mg MnCl4U. 2g NH4F,量取 HNO3 (1. 0ml)。(1)用HNO3溶解Eu203、MnCl4和Sm2O3,加入陽(yáng)離子濃度為0. 25mol/l的 Ca (NO3) 2 · 4H20、Ba (NO3) 2 和 Sr (NO3) 2 溶液配制溶液 A ；配制Imo 1/1 的 NH4F 溶液 B ；(2)攪拌條件下，將溶液A滴加入溶液B中，繼續(xù)攪拌50min，離心分離，60°C烘干；(3)將步驟(2)烘干后的沉淀置于坩堝中，在一氧化碳還原性氣氛條件下(微波加 熱條件下，由活性炭在空氣中氧化制得)，微波加熱反應(yīng)40min，逐漸冷卻，即得產(chǎn)品?；?qū)⒉襟E(2)烘干后的沉淀置于坩堝中，在H2 N2 = 98 2(體積比的還原性氣 氛條件下，900°C高溫焙燒2小時(shí)，逐漸冷卻，即得產(chǎn)品。實(shí)施例9轉(zhuǎn)光劑Caa6Baa4F2:Eu，Ce， La，Dy (Ca1^MxF2: Eu 系列)的制備按化學(xué)計(jì)量比分別稱(chēng)取1. 44g Ca(NO3)2 · 4Η20、0· 54g Ba(NO3)2U. 8mgEu203、 0. 9mgCe02、0. 9mgLa203、0. 9mgDy203、l. 2g NH4F、量取 0. 5ml HNO3 ；(1)用 HNO3 溶解 Eu2O3、CeO2、La2O3、Dy2O3,加入陽(yáng)離子濃度為 0. 25mol/lCa (NO3) 2 · 4H20 和 Br (NO3) 2 溶液配制溶液 A ；配制Imo 1/1的NH4F水溶液B ；(2)在攪拌條件下，將溶液A滴加入溶液B中，繼續(xù)攪拌1. 5小時(shí)，離心分離，80°C 烘干；(3)將步驟(2)烘干后的沉淀置于坩堝中，在一氧化碳還原性氣氛條件下(微波 加熱條件下，由活性炭在空氣中氧化制得)，微波中高火加熱反應(yīng)35min，逐漸冷卻，即得產(chǎn)
ΡΠ O或?qū)⒉襟E(2)烘干后的沉淀置于坩堝中，在H2 N2 = 98 2(體積比的還原性氣 氛條件下，于1200°C高溫焙燒1. 5小時(shí)，逐漸冷卻，即得產(chǎn)品。實(shí)施例10本發(fā)明轉(zhuǎn)光劑的應(yīng) 用實(shí)驗(yàn)本發(fā)明轉(zhuǎn)光劑熔融摻雜于塑料薄膜中可以制成特殊功能的塑料制品(1)制備轉(zhuǎn)光母料實(shí)例稱(chēng)取聚乙烯50Kg和IKg本發(fā)明實(shí)施例1 9任一例的轉(zhuǎn)光劑，充分混合，使 轉(zhuǎn)光劑分散均勻，然后熔融擠出，即得到轉(zhuǎn)光母料。(2)制備農(nóng)用轉(zhuǎn)光膜實(shí)例稱(chēng)取聚乙烯350Kg和50Kg的(1)制備得到的轉(zhuǎn)光母料，充分混合，使轉(zhuǎn)光母 料分散均勻，然后熔融吹塑，即得到轉(zhuǎn)光膜。(3)制備農(nóng)用塑料轉(zhuǎn)光板實(shí)例稱(chēng)取聚乙烯IOOOKg和20Kg的⑴制備得到的轉(zhuǎn)光母料，，充分混合，使轉(zhuǎn)光 母料分散均勻，然后熔融壓塑成型，即得到農(nóng)用塑料轉(zhuǎn)光板。(4)本發(fā)明的轉(zhuǎn)光劑在365nm、375nm、385nm處都有很強(qiáng)的激發(fā)峰，見(jiàn)附圖3，發(fā)光 光譜是以436nm為主峰的光譜圖，見(jiàn)附圖5，所以在光源實(shí)現(xiàn)方式(紫外LED+紅綠藍(lán)粉) 中，可以作為其中的藍(lán)光成分。
農(nóng)用轉(zhuǎn)光膜的實(shí)用效果實(shí)驗(yàn)自2009年8月開(kāi)始至2009年12月止，進(jìn)行了覆蓋 種植兩茬蔬菜的試點(diǎn)實(shí)驗(yàn)，采用的對(duì)比薄膜分別是本發(fā)明制得的轉(zhuǎn)光膜和對(duì)比的空白膜， 實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1 表 1 選用小青菜和生菜兩種蔬菜作為試驗(yàn)研究對(duì)象，對(duì)比兩種膜種得的蔬菜發(fā)現(xiàn)覆 蓋本發(fā)明轉(zhuǎn)光膜的蔬菜葉片鮮嫩碩大，色澤及口感也明顯好于對(duì)比膜覆蓋的蔬菜。
權(quán)利要求
一類(lèi)雙功能轉(zhuǎn)光劑，其特征在于具有式(I)所示通式Ca1-x-yBaxSryF2:Eu，TM(I)其中0≤x≤1，0≤y≤1；TM為Sm、Cu、Pr、Tb、Ce、La、Dy、Mn或Ag中的一種或多種。
2.—種權(quán)利要求1所述雙功能轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于是以氟離子液與堿土無(wú) 機(jī)鹽離子液、激活劑Eu2+離子液以及其它金屬離子的混合液進(jìn)行反應(yīng)得到沉淀，將沉淀烘 干后于還原氣氛下微波加熱或高溫焙燒制備得到。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述雙功能轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于所述堿土無(wú)機(jī)鹽離子為 一元堿土金屬離子、二元堿土金屬離子和/或三元堿土金屬離子。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述雙功能轉(zhuǎn)光劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)分別配制稀土離子和無(wú)機(jī)鹽溶液；(2)將稀土離子和無(wú)機(jī)鹽溶液混合均勻，于攪拌條件下形成共沉淀，離心分離，將沉淀 用去離子水洗滌烘干；(3)將烘干后的沉淀于還原氣氣氛下，微波加熱或高溫焙燒即得所述轉(zhuǎn)光劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于步驟(1)所述稀土化合物為Eu203、 Sm2O3 和 / 或 CeO2 ；所述無(wú)機(jī)鹽為 Ca (NO3) 2 · 4H20、Sr (NO3) 2 和 / 或 Ba (NO3)20
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于步驟(3)所述微波加熱采用中高火，力口 熱時(shí)間為10 40分鐘；所述還原氣氛為還原氣為一氧化碳。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于步驟(3)所述高溫焙燒溫度為 800°C 1200°C，焙燒時(shí)間為2 4小時(shí)；所述還原氣為氫氣與氮?dú)獾幕旌衔铩?br> 8.—種權(quán)利要求1所述雙功能轉(zhuǎn)光劑的應(yīng)用，其特征在于應(yīng)用于制備農(nóng)用轉(zhuǎn)光薄膜。
9.一種權(quán)利要求1所述雙功能轉(zhuǎn)光劑的應(yīng)用，其特征在于應(yīng)用于制備轉(zhuǎn)光塑料制品。
10.一種權(quán)利要求1所述雙功能轉(zhuǎn)光劑的應(yīng)用，其特征在于應(yīng)用于制備近紫外激發(fā)的 光源或顯示器。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一類(lèi)雙功能轉(zhuǎn)光劑，其特征在于具有式(I)所示通式Ca1-x-yBaxSryF2:Eu，TM(I)其中0≤x≤1，0≤y≤1TM為Sm、Cu、Pr、Tb、Ce、La、Dy、Mn或Ag中的一種或多種。本發(fā)明所述雙功能轉(zhuǎn)光劑是以堿土氟化物為基質(zhì)、Eu為激活劑、金屬離子為敏化劑制備得到，穩(wěn)定性好、發(fā)光強(qiáng)度高、藍(lán)/紅橙光強(qiáng)度可調(diào)，可以將太陽(yáng)光中300nm～380nm的紫外光和520nm～560nm綠光同時(shí)轉(zhuǎn)換成400nm～500nm強(qiáng)藍(lán)光和575 nm～630nm的紅橙光，擴(kuò)大了轉(zhuǎn)光劑的紫外光吸收范圍，并提高了藍(lán)光發(fā)光強(qiáng)，適宜工業(yè)推廣應(yīng)用。
文檔編號(hào)C08L23/06GK101845302SQ20101016334
公開(kāi)日2010年9月29日 申請(qǐng)日期2010年5月5日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月5日
發(fā)明者劉曉瑭, 胡廣齊 申請(qǐng)人:華南農(nóng)業(yè)大學(xué)