專利名稱：一種纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及聚合物領(lǐng)域，特別涉及一種纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠及其制備 方法。
背景技術(shù)：
聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIPAM)是一種典型的具有低臨界溶解溫度(LCST)的溫 敏性聚合物。PNIPAM交聯(lián)得到的水凝膠在LCST附近能夠感知外界溫度微小的變化并進(jìn)行 突然的吸水或脫水，從而使自身的體積發(fā)生不連續(xù)的可逆的劇烈的收縮或膨脹。PNIPAM水 凝膠已被廣泛應(yīng)用于藥物的控制釋放、酶固定化、記憶溫敏開關(guān)、傳感器等領(lǐng)域。傳統(tǒng)方法聚合的PNIPAM均聚水凝膠的力學(xué)強(qiáng)度差，(去)溶脹平衡時(shí)間長，不能直 接利用，因此必須對(duì)其改性。近年來，活性可控自由基聚合被人們廣泛研究用于嵌段、梳狀、 星形等特殊結(jié)構(gòu)高分子的合成；其中，可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(RAFT聚合)具有單體選擇 范圍寬、反應(yīng)條件不苛刻、可控性能好等優(yōu)點(diǎn)。Journal of Polymer Science Part A :Polym Chem 2005,43 :2615 2624報(bào)道了用RAFT聚合得到梳型接枝PNIPAM水凝膠，這種水凝膠 具有快速響應(yīng)性和很高的溶脹比；但此，這種水凝膠的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)強(qiáng)度低，極易被破壞。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點(diǎn)，提供一種力學(xué)強(qiáng)度高、響應(yīng)速率 快的纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠。本發(fā)明的另一目的在于提供一種上述纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠的制備方 法。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠，按重量百分比計(jì)包括下述組分N-異丙基丙烯酰胺80 % 87. 7 %引發(fā)劑0.1 3%纖維素大分子三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑8. 7% 16%交聯(lián)劑2 8%。所述N-異丙基丙烯酰胺纖維素大分子三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑的質(zhì)量比優(yōu)選為(3 20) 1 ；更優(yōu)選質(zhì)量比為(5 15) 1。所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化苯甲酰或過氧化十二酰中的 一種或一種以上混合物。所述引發(fā)劑的用量優(yōu)選為占反應(yīng)原料總重量的0. 5 2%。所述纖維素大分子三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑，是由Z基團(tuán)帶羧基的三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑與 羥丙基纖維素(HPC)在催化劑作用下制得的；所述Z基團(tuán)帶羧基的三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑與羥 丙基纖維素中葡萄糖殘基單元的摩爾比為1 (3 20)，優(yōu)選為1 (5 15);所述催化 劑為二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)。所述Z基團(tuán)帶羧基的三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑的結(jié)構(gòu)式為式1 所述交聯(lián)劑為N，N’ -亞甲基雙丙烯酰胺、二甲基丙烯酸二甘醇酯或二甲基丙烯酸 乙二醇酯中的一種或一種以上混合物。所述交聯(lián)劑的用量優(yōu)選為占反應(yīng)原料總重量的3 6%。所述纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠中還包括有機(jī)溶劑。所述有機(jī)溶劑是N-甲 基吡咯烷酮、1，4-二氧六環(huán)、N’ - 二甲基乙酰胺中的一種或一種以上混合物。一種纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠的制備方法，包括下述步驟首先將占反應(yīng) 原料總重量的80 87%的N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)、占反應(yīng)原料總重量的0. 1 3%的 引發(fā)劑、占反應(yīng)原料總重量的8. 7 16%的纖維素大分子三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑、占反應(yīng)原料 總重量的2 8%的交聯(lián)劑加入到有機(jī)溶劑中，在磁力攪拌下分散均勻，然后抽真空除去氧 氣通氮?dú)饷芊猓?0 100°C的油浴或空氣浴中反應(yīng)12 48小時(shí)；再將所得凝膠泡在去 離子水中，去除雜質(zhì)，得到纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠。所述油浴或空氣浴的反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選24 48小時(shí)。所述將所得凝膠泡在去離子水中，是采用5 25°C的去離子水浸泡3 7天，每天 不間斷換水。本發(fā)明采用的工作原理是本發(fā)明以羥丙基纖維素(HPC)大分子RAFT分子為鏈 轉(zhuǎn)移劑，加入單體N-異丙基丙烯酰胺、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、溶劑，用可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合 (RAFT)制備了羥丙基纖維素大分子接枝聚(N-異丙基丙烯酰胺)(POTPAM)水凝膠。該水凝 膠由于將羥丙基纖維素以大分子RAFT的方式通過RAFT聚合接枝NIPAM單體引入到水凝膠 中，在保持材料快速響應(yīng)和敏感性的同時(shí)，通過調(diào)節(jié)HPC和OTPAM單體用量比、HPC分子量 和HPC大分子上RAFT分子的密度，可以得到不同的溶脹性能。同時(shí)，HPC的存在也使水凝 膠具有多孔和超孔結(jié)構(gòu)，從而獲得理想的溶脹速率。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn)和效果(1)本發(fā)明的溫敏水凝膠具有可調(diào)的溶脹比、快速響應(yīng)特性、較高的力學(xué)強(qiáng)度，其 對(duì)溫度的響應(yīng)速率非常迅速而且是可逆的，在提高水凝膠力學(xué)強(qiáng)度和不改變其敏感性的同 時(shí)，具有優(yōu)異的溶脹性能。(2)本發(fā)明的溫敏水凝膠具有生物相容性，可以應(yīng)用于藥物靶向控制釋放和傳感 器等領(lǐng)域。


圖1 :37°C下本發(fā)明的水凝膠的去溶脹動(dòng)力學(xué)圖形。
圖2 :15°C下本發(fā)明的水凝膠的再溶脹動(dòng)力學(xué)圖形。圖3 本發(fā)明的水凝膠的平衡溶脹比溫度依賴性圖形。圖4 本發(fā)明的水凝膠的DSC熱分析圖。(a為不同聚合方式對(duì)水凝膠去溶脹動(dòng)力學(xué)性能的影響；b為HPC大分子上不同鏈 轉(zhuǎn)移官能基密度對(duì)水凝膠去溶脹動(dòng)力學(xué)性能的影響；c為單體和HPC大分子鏈轉(zhuǎn)移劑不同 投料比對(duì)水凝膠去溶脹動(dòng)力學(xué)性能的影響；d為HPC大分子鏈轉(zhuǎn)移劑中不同分子量HPC對(duì) 水凝膠去溶脹動(dòng)力學(xué)性能的影響。)
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。實(shí)施例1在聚合瓶中加入2g單體N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)，0. 02g引發(fā)劑偶氮二異丁晴 (AIBN),0. 06g 交聯(lián)劑 N, N'亞甲基雙丙烯酰胺(N, N' -Methylenebisacrylamide)，0. 2g 羥丙基纖維素大分子RAFT試劑a (RAFT分子密度為每10個(gè)葡萄糖殘基1個(gè)RAFT分子)， 12. 36g溶劑1，4 二氧六環(huán)，用水泵抽真空通氮?dú)夂竺芊?，加?0°C，48個(gè)小時(shí)，將交聯(lián)的凝 膠泡在15°C去離子水中浸泡5天每天不間斷換水，直到將凝膠中的溶劑、未反應(yīng)分子和副 產(chǎn)物等小分子除盡；然后將水凝膠從水中拿出放在表面皿中，拭去表面水分，放在冰箱中冷 凍12h，放入冷凍干燥機(jī)中冷凍干燥16個(gè)小時(shí)，得到凍干的纖維素醚接枝PNIPAM水凝膠 NHllOa。該水凝膠40分鐘達(dá)到去溶脹平衡，2個(gè)小時(shí)達(dá)到溶脹平衡，溶脹比為13. 4。實(shí)施例2在聚合瓶中加入2g單體N-異丙基丙烯酰胺，0. 02g引發(fā)劑偶氮二異丁晴，0. 06g 交聯(lián)劑N，N'亞甲基雙丙烯酰胺，0.2g羥丙基纖維素大分子RAFT試劑b (RAFT分子密度為 每5個(gè)葡萄糖殘基1個(gè)RAFT分子)，12. 36g溶劑1，4 二氧六環(huán)，用水泵抽真空通氮?dú)夂竺?封，其余步驟同實(shí)施例1，得到水凝膠NHllOb。該水凝膠40分鐘達(dá)到去溶脹平衡，2個(gè)小時(shí) 達(dá)到溶脹平衡，溶脹比為20. 4。實(shí)施例3在聚合瓶中加入2g單體N-異丙基丙烯酰胺，0. 02g引發(fā)劑偶氮二異丁晴，0. 06g 交聯(lián)劑N，N'亞甲基雙丙烯酰胺，0.2g羥丙基纖維素大分子RAFT試劑c (RAFT分子密度為 每15個(gè)葡萄糖殘基1個(gè)RAFT分子)，12. 36g溶劑1，4 二氧六環(huán)，其余步驟同實(shí)施例1，得到 水凝膠NHllOc。該水凝膠40分鐘達(dá)到去溶脹平衡，2個(gè)小時(shí)達(dá)到溶脹平衡，溶脹比為11. 3。實(shí)施例4在聚合瓶中加入lg單體N-異丙基丙烯酰胺，0. 02g引發(fā)劑偶氮二異丁晴，0. 06g 交聯(lián)劑N，N'亞甲基雙丙烯酰胺，0.2g羥丙基纖維素大分子RAFT試劑a (RAFT分子密度為 每10個(gè)葡萄糖殘基1個(gè)RAFT分子)，6. 18g溶劑1，4 二氧六環(huán)，用水泵抽真空通氮?dú)夂竺?封，其余步驟同實(shí)施例1，得到凍干的纖維素醚接枝PNIPAM水凝膠NH15a。該水凝膠40分 鐘達(dá)到去溶脹平衡，2個(gè)小時(shí)達(dá)到溶脹平衡，溶脹比為38。實(shí)施例5在聚合瓶中加入1. 5g單體N-異丙基丙烯酰胺，0. 015g引發(fā)劑偶氮二異丁晴，0. 045g交聯(lián)劑N，N'亞甲基雙丙烯酰胺，0. lg羥丙基纖維素大分子RAFT試劑a (RAFT分子 密度為每10個(gè)葡萄糖殘基1個(gè)RAFT分子)，8. 24g溶劑1，4 二氧六環(huán)，其余步驟同實(shí)施例 1，得到凍干的纖維素醚接枝PNIPAM水凝膠NH115a。該水凝膠40分鐘達(dá)到去溶脹平衡，2 個(gè)小時(shí)達(dá)到溶脹平衡，溶脹比為14。實(shí)施例6在聚合瓶中加入2g單體N-異丙基丙烯酰胺，0. 02g引發(fā)劑偶氮二異丁晴，0. 06g 交聯(lián)劑N，N'亞甲基雙丙烯酰胺，0. 2g羥丙基纖維素大分子RAFT試劑aRT_M(RAFT分子密 度為每10個(gè)葡萄糖殘基1個(gè)RAFT分子，HPC型號(hào)為RT-M，分子量約為150000)，12. 36g溶 劑1，4 二氧六環(huán)，用水泵抽真空通氮?dú)夂竺芊猓溆嗖襟E同實(shí)施例1，得到凍干的纖維素醚 接枝PNIPAM水凝膠NHRT-MllOa。該水凝膠40分鐘達(dá)到去溶脹平衡，2個(gè)小時(shí)達(dá)到溶脹平 衡，溶脹比為24。實(shí)施例7在聚合瓶中加入2g單體N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)，0. 02g引發(fā)劑偶氮二異丁 晴，0. 06g交聯(lián)劑N，N'亞甲基雙丙烯酰胺，0. 2羥丙基纖維素大分子RAFT試劑aRT-J (RAFT 分子密度為每10個(gè)葡萄糖殘基1個(gè)RAFT分子，HPC型號(hào)為RT-J，分子量約為40000)，12. 36g 溶劑1，4 二氧六環(huán)，其余步驟同實(shí)施例1，得到水凝膠NHRT-JllOa。該水凝膠40分鐘達(dá)到 去溶脹平衡，2個(gè)小時(shí)達(dá)到溶脹平衡，溶脹比為9. 8。實(shí)施例8在聚合瓶中加入lg單體N-異丙基丙烯酰胺，0. Olg引發(fā)劑偶氮二異丁晴，0. 03g 交聯(lián)劑N，N'亞甲基雙丙烯酰胺，0. 2g羥丙基纖維素大分子RAFT試劑c，12. 36mg溶劑1，4 二氧六環(huán)，其余步驟同實(shí)施例1，得到凍干的纖維素接枝水凝膠NH15c。該水凝膠40分鐘達(dá) 到去溶脹平衡，2個(gè)小時(shí)達(dá)到溶脹平衡，溶脹比為25。實(shí)施例9在聚合瓶中加入2g單體N-異丙基丙烯酰胺，0. 02g引發(fā)劑過氧化苯甲酰，0. 06g 交聯(lián)劑N，N'亞甲基雙丙烯酰胺，0. 2g羥丙基纖維素大分子RAFT試劑a，12. 34g溶劑N-甲 基吡咯烷酮，抽真空通氮?dú)夂竺芊?，加?0°C，48個(gè)小時(shí)，其余步驟同實(shí)施例1。實(shí)施例10在聚合瓶中加入2g單體N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)，0. 02g引發(fā)劑偶氮二異庚 晴，0. 06g交聯(lián)劑二甲基丙烯酸乙二醇酯，0. 2羥丙基纖維素大分子RAFT試劑a，11. 24g溶 劑N，N-二甲基乙酰胺，抽真空通氮?dú)夂竺芊?，加?00°C，48個(gè)小時(shí)，其余步驟同實(shí)施例1。對(duì)比例對(duì)比例是分別用傳統(tǒng)自由基聚合的不含HPC的PNIPAM水凝膠(PNIPAM)和不含 HPC的小分子三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑RAFT聚合制備得到的溫敏性水凝膠(PNIPAM(RAFT))，制備 條件同HPC接枝PNIPAM溫敏性水凝膠制備方法一樣。性能測試?yán)龑?shí)施例制備得到的纖維素接枝溫敏性水凝膠，與對(duì)比例制備得到的不含纖維素 RAFT的溫敏性水凝膠PNIPAM、PNIPAM (RAFT)進(jìn)行性能測試(1)去溶脹動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)將水凝膠在15°C去離子水中達(dá)到溶脹平衡，快速轉(zhuǎn)移至 37°C去離子水中，水凝膠會(huì)收縮失水發(fā)生去溶脹。每隔一定時(shí)間，測定水凝膠的重量Wt，直
6至其重量接近恒定。由下式計(jì)算水凝膠中水的保留率(Water Retention，WR)WR = (t時(shí) 刻凝膠的重量_干凝膠的重量)/ (溶脹平衡狀態(tài)凝膠的重量_干凝膠的重量)。作水凝膠 WR t關(guān)系曲線，即得水凝膠在37°C的去溶脹(收縮)動(dòng)力學(xué)曲線，如圖1所示。在圖1 中，a為聚合方法對(duì)水凝膠去溶脹動(dòng)力學(xué)的影響；b為纖維素大分子上RAFT分子不同密度對(duì) 水凝膠去溶脹動(dòng)力學(xué)的影響；c為不同投料比對(duì)水凝膠去溶脹動(dòng)力學(xué)的影響；d為羥丙基纖 維素不同分子量對(duì)水凝膠去溶脹動(dòng)力學(xué)的影響。由圖1可見，NH15a與PNIPAM(RAFT)具有 相似的去溶脹動(dòng)力學(xué)特征，在前2分鐘內(nèi)就能釋放90%以上的結(jié)合水，而傳統(tǒng)PNIPAM水凝 膠lOmin只能釋放不到50%的水。NHllOa與傳統(tǒng)PNIPAM水凝膠的去溶脹動(dòng)力學(xué)相似。隨 著纖維素大分子上RAFT分子密度增加，水凝膠的去溶脹速率和程度都有所增加；隨著纖維 素大分子RAFT含量的增加，水凝膠的去溶脹速率和程度也明顯提高。(2)再溶脹動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)再溶脹速率(the reswelling ratio，簡稱rSR) :rSR = 100X (Wt-Wd)/Wd(Wd是干凝膠重量)。圖2中，a為聚合方法對(duì)水凝膠再溶脹動(dòng)力學(xué)的影響；b 為纖維素大分子上RAFT分子不同密度對(duì)水凝膠再溶脹動(dòng)力學(xué)的影響；c為不同投料比對(duì)水 凝膠再溶脹動(dòng)力學(xué)的影響；d為羥丙基纖維素不同分子量對(duì)水凝膠再溶脹動(dòng)力學(xué)的影響。 由圖2可見，NH15a與PNIPAM (RAFT)水凝膠具有相似的再溶脹動(dòng)力學(xué)性能，在初始5分鐘 內(nèi)能夠幾乎達(dá)到溶脹平衡，溶脹比為41和45，為所有凝膠中最高。NHllOb、NHRT-MllOa和 傳統(tǒng)PNIPAM水凝膠能夠達(dá)到20左右的溶脹比，但是溶脹速率與NH15a和PNIPAM (RAFT)相 比較慢。NHllOa、NHllOc、NH115a和NHRT-J110a的再溶脹速率都很快，能夠在前5分鐘達(dá) 到接近平衡，但是溶脹比相對(duì)較低。(3)水凝膠的平衡溶脹比(SR)的測量用稱重法測定水凝膠在2 45°C的平衡溶 脹比。SR是某溫度下水凝膠達(dá)到溶脹平衡狀態(tài)時(shí)水的質(zhì)量Ws與真空干燥至衡重時(shí)凝膠的 質(zhì)量Wd之比SR = Ws/Wd。圖3a為聚合方法對(duì)水凝膠溶脹比的影響，可以看出，單純小分子 RAFT聚合的PNIPAM水凝膠PNIPAM (RAFT)，溶脹比很高，但是這種水凝膠十分脆弱，吸水后 甚至不能保證承受自身重量而保持形狀；而本發(fā)明水凝膠中，質(zhì)量比m(HPC大分子鏈轉(zhuǎn)移 劑)m(NIPAM)=l 5時(shí)，所得水凝膠的溶脹比堪比PNIPAM(RAFT)水凝膠，這說明本發(fā) 明所得水凝膠達(dá)到優(yōu)異的溶脹程度，同時(shí)也提高了水凝膠的力學(xué)強(qiáng)度。圖3c是不同投料比 對(duì)溶脹比的影響，說明當(dāng)纖維素大分子RAFT的比例提高時(shí)，溶脹比會(huì)超越小分子RAFT聚合 得到的水凝膠或與其相當(dāng)，這可能是由于，當(dāng)纖維素大分子RAFT含量為1/10和1/15時(shí)，接 枝的分子大多被交聯(lián)劑連接，而當(dāng)維素大分子RAFT含量為1/5時(shí)，就有剩余的沒有被交聯(lián) 的接枝分子鏈成為自由搖擺鏈。圖3b是纖維素大分子上RAFT分子不同密度對(duì)水凝膠溶脹 比的影響，可見隨著每個(gè)HPC分子上RAFT分子密度的增加，溶脹比性能提高。圖3d是不同 HPC分子量對(duì)水凝膠溶脹比的影響，可以看出隨著分子量的增加，溶脹比性能提高。(4)水凝膠的DSC分析測定前先讓水凝膠達(dá)到溶脹平衡。測定范圍20°C 40°C， 升溫速率為2°C /min，干燥氮?dú)鈿夥眨髀?0ml/min，結(jié)果如圖4。由圖4可見，RAFT分子 的密度、羥丙纖維素分子量、以及NIPAM與RAFT纖維素的投料量對(duì)LCST均沒有明顯影響， 雖然HPC有一定親水性，但LCST還是取決于PNIPAM的親疏水平衡。
權(quán)利要求
一種纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠，其特征在于按重量百分比計(jì)包括下述組分N-異丙基丙烯酰胺80％～87.7％引發(fā)劑 0.1～3％纖維素大分子三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑8.7％～16％交聯(lián)劑 2～8％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠，其特征在于所述N-異丙 基丙烯酰胺纖維素大分子三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑的質(zhì)量比為(3 20) 1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠，其特征在于所述引發(fā)劑 為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化苯甲?；蜻^氧化十二酰中的一種或一種以上混合 物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠，其特征在于所述纖維素 大分子三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑，是由Z基團(tuán)帶羧基的三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑與羥丙基纖維素在催化 劑作用下制得的；所述Z基團(tuán)帶羧基的三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑與羥丙基纖維素中葡萄糖殘基單 元的摩爾比為1 (3 20)；所述催化劑為二環(huán)己基碳二亞胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠，其特征在于所述交聯(lián)劑 為N，N’ -亞甲基雙丙烯酰胺、二甲基丙烯酸二甘醇酯或二甲基丙烯酸乙二醇酯中的一種或 一種以上混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠，其特征在于所述纖維素 醚接枝改性溫敏性水凝膠中包括有機(jī)溶劑；所述有機(jī)溶劑是N-甲基吡咯烷酮、1，4_ 二氧六 環(huán)、N’ - 二甲基乙酰胺中的一種或一種以上混合物。
7.—種權(quán)利要求1 6任一項(xiàng)所述的纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠的制備方法，其 特征在于包括下述步驟首先將占反應(yīng)原料總重量的80 87%的N-異丙基丙烯酰胺、占 反應(yīng)原料總重量的0. 1 3%的引發(fā)劑、占反應(yīng)原料總重量的8. 7 16%的纖維素大分子 三硫代酯鏈轉(zhuǎn)移劑、占反應(yīng)原料總重量的2 8%的交聯(lián)劑加入到有機(jī)溶劑中，在磁力攪拌 下分散均勻，然后抽真空除去氧氣通氮?dú)饷芊?，?0 100°C的油浴或空氣浴中反應(yīng)12 48小時(shí)；再將所得凝膠泡在去離子水中，去除雜質(zhì)，得到纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠的制備方法，其特征在于 所述油浴或空氣浴的反應(yīng)時(shí)間為24 48小時(shí)。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠的制備方法，其特征在于 所述將所得凝膠泡在去離子水中，是采用5 25°C的去離子水浸泡3 7天，每天不間斷換 水。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠及其制備方法。本發(fā)明以羥丙基纖維素(HPC)大分子RAFT分子為鏈轉(zhuǎn)移劑，用可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(RAFT)方法，在有機(jī)溶劑中，加入單體N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)和交聯(lián)劑，60～100℃下反應(yīng)24～48小時(shí)，制備得到纖維素醚接枝改性溫敏性水凝膠。該水凝膠具有可調(diào)控的較高力學(xué)強(qiáng)度和快速的(去)溶脹性能，可廣泛用于生物醫(yī)用、靶向藥物控釋、物質(zhì)分離、生物傳感器、開關(guān)閥、化學(xué)反應(yīng)控制等領(lǐng)域。
文檔編號(hào)C08B11/12GK101857666SQ20101017743
公開日2010年10月13日 申請(qǐng)日期2010年5月13日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月13日
發(fā)明者呂滿庚, 李歡 申請(qǐng)人:中科院廣州化學(xué)有限公司