專利名稱：含甲酰胺的反應(yīng)性體系的制作方法
含甲酰胺的反應(yīng)性體系反應(yīng)性胺已尤其廣泛應(yīng)用于漆料、膠粘劑和密封劑工業(yè)，尤其作為交聯(lián)劑用于反應(yīng)性的可雙組分應(yīng)用產(chǎn)品，例如，與多異氰酸酯組合。所得的交聯(lián)聚氨酯-聚脲類的特點是具有很好的綜合性能水平。但是，由于胺的反應(yīng)性強，常發(fā)生很快，有時甚至自發(fā)的反應(yīng)，從而難以或甚至不能進行安全的可重現(xiàn)應(yīng)用。由于用這類粘合劑組合能實現(xiàn)高質(zhì)量性能，因此仍大量需要與多異氰酸酯或異氰酸酯-官能預(yù)聚物的反應(yīng)性較緩慢的胺組分，因為這對于確保合適的加工時間(貯存期) 是必要的。這類含甲酰胺的反應(yīng)性體系是迄今未知的。已意外地發(fā)現(xiàn)，基于二胺或多胺的甲酰胺-封端的化合物與多異氰酸酯或異氰酸酯官能預(yù)聚物的反應(yīng)性比胺慢，而且能被加工成，例如，涂料、漆料、膠粘齊 、密封齊 、模塑件和泡沫體。因此，本發(fā)明提供含甲酰胺的一與胺相比一加工時間更長的新型反應(yīng)性體系。本發(fā)明還提供含下列組分的反應(yīng)性粘合劑組合 Α)至少一種含甲酰胺結(jié)構(gòu)的組分，
B)至少一種帶多異氰酸酯基的組分
C)任選的其它組分，該其它組分任選地含異氰酸酯反應(yīng)性基團。含甲酰胺結(jié)構(gòu)的組分Α)可以是，例如，
Al)甲酰胺-封端的基于聚醚的低聚二胺或多胺，它們與多異氰酸酯反應(yīng)，生成低粘度的酰基脲預(yù)聚物；
Α2)其它甲酰胺-封端的低聚或聚胺，例如，氨基官能的共聚物和氨基官能的縮聚物； A3)甲酰胺-封端的低分子量化合物是，例如，能通過甲酸C1-C4烷基酯與胺反應(yīng)而成的那些。合適的胺是，例如，含2 40個，優(yōu)選2 20個碳原子的直鏈和/或支化的和/ 或帶取代基和/或含雜原子，如含氧原子，的脂族、脂環(huán)族、雜環(huán)和/或芳族結(jié)構(gòu)單元的一 _、 二-和/或三胺。它們的分子量為45 700，優(yōu)選60 300 g/mol。作為二 -或三胺，優(yōu)選用脂肪胺，例如，乙二胺、1，2-丙二胺、1，3-丙二胺、1，4- 丁二胺、新戊二胺、1，5-二氨基-2-甲基戊烷(Dytekl，杜邦)、2_丁基-2-乙基-1，5-戊二胺、 1，6-己二胺、2，5- 二氨基-2，5- 二甲基己烷、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基-1，6- 二氨基己烷、1，8- 二氨基辛烷、1，11- 二氨基i^一烷、1，12- 二氨基十二烷、4-氨基甲基-1，8-辛二胺 (三氨基壬烷)、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺；脂環(huán)族胺，如1-氨基_3，3，5-三甲基-5-氨基甲基-環(huán)己烷(異佛爾酮二胺，IPDA)、TCD- 二胺、1，4-環(huán)己二胺、2，4-和/或2，6-六氫甲苯二胺(H6TDA)、異丙基-2，4-二氨基環(huán)己烷和/或異丙基-2，6-二氨基環(huán)己烷、三環(huán)癸烷雙(甲胺)、1，3_雙(氨基甲基)環(huán)己烷、2，4’-和/或4，4’-二氨基二環(huán)己基甲烷(PACM 20)、3，3，- 二甲基-4，4，- 二氨基二環(huán)己基甲烷(LaromineC 260，BASF AG, DE)、含甲基為環(huán)上取代基的異構(gòu)二氨基二環(huán)己基甲烷(=C-單甲基二氨基二環(huán)己基甲烷)、3G)_氨基甲基-1-甲基環(huán)己胺(AMCA)和芳脂族二-或三胺，如1，3-二氨基苯、1，4-二氨基苯、2，4-和/或2，6-二氨基甲苯(TDA)、1，3-雙(氨基甲基)苯、3，5-二乙基甲苯-2，4-二胺、間-二甲苯二胺、4，6-二甲基-1，3-苯-二甲胺、4，4，-和/或2，4，-和/或2，2，-亞甲基雙苯胺(MDA)，或含雜原子的胺二聚體脂肪酸二胺、雙(3-氨基丙基)甲胺、4，9-二氧雜十二烷-1，12- 二胺、4，7，10-三氧雜十三烷-1，13- 二胺、含烷氧基硅烷基的二胺。同樣合適的有例如通過二官能的伯胺與含不飽和基團的化合物反應(yīng)而成的Michael加合物，如二丙烯酸己二醇酯等。合適的多異氰酸酯組分B)可以是每個分子含至少2個游離異氰酸酯基的多異氰酸酯。合適的實例是二-和多異氰酸酯
X-(NCO)n,
其中n=2 10，優(yōu)選2 5，X表示含4 36個碳原子的脂肪烴殘基、含6 15個碳原子的脂環(huán)烴殘基、含6 15個碳原子的芳烴殘基或含7 15個碳原子的芳脂烴殘基。這些二 -或更高官能多異氰酸酯的實例是1，4-、1，3-和/或1，2-環(huán)己烷二異氰酸酯、1-甲基-2，4- 二異氰酸根合環(huán)己烷、1-甲基_2，6- 二異氰酸根合環(huán)己烷、四亞甲基二異氰酸酯、八亞甲基二異氰酸酯、十亞甲基二異氰酸酯、十二亞甲基二異氰酸酯、 H6-2, 4-和/或2，6- 二異氰酸根合甲苯、4，4’ - 二異氰酸根合二苯基甲烷、2，4’ - 二異氰酸根合二苯基甲烷、2，2’ - 二異氰酸根合二苯基甲烷、間-和/或?qū)?二甲苯二異氰酸酯、 2，4- 二異氰酸根合甲苯和/或2，6- 二異氰酸根合甲苯、異丙烯基二甲基甲苯二異氰酸酯、 α, α, α α，-四甲基間-和/或?qū)?二甲苯二異氰酸酯、1，6_六亞甲基二異氰酸酯、三甲基己烷二異氰酸酯、四甲基己烷二異氰酸酯、壬烷三異氰酸酯、1-異氰酸根合_3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷(異佛爾酮二異氰酸酯)、4，4’-二異氰酸根合二環(huán)己基甲烷和/或2，4’ - 二異氰酸根合-二環(huán)己基甲烷和/或2，2’ - 二異氰酸根合二環(huán)己基甲烷及其一甲基-和二甲基-取代的衍生物。同樣合適的有上述多異氰酸酯的含脲烷、縮二脲、碳二亞胺、異氰脲酸酯、脲基甲酸酯、亞氨基囌二嗪二酮和/或脲二酮結(jié)構(gòu)單元的反應(yīng)產(chǎn)物、同系物、低聚物和/或聚合物，以及作為實例所提到的那些，任選地還含其它異氰酸酯的混合物。多異氰酸酯組分B)的平均官能度為至少1.5，優(yōu)選至少2.0，尤其優(yōu)選至少2. 4。多異氰酸酯組分B)優(yōu)選由液態(tài)低聚多異氰酸酯組成，它們基于六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、H6-2, 4-和/或2，6- 二異氰酸根合甲苯、4，4’ - 二異氰酸根合二苯基甲烷、2，4’ - 二異氰酸根合二苯基甲烷、2，2’ - 二異氰酸根合二苯基甲烷、間-和/ 或?qū)?二甲苯二異氰酸酯、2，4- 二異氰酸根合甲苯和/或2，6- 二異氰酸根合甲苯且含有脲烷、脲、異氰脲酸酯、縮二脲、脲二酮、碳二亞胺、脲基甲酸酯和/或亞氨基囌二嗪二酮結(jié)構(gòu)單元，和/或以上作為優(yōu)選提及的二異氰酸酯與羥基官能化合物，如三羥甲基丙烷、丁二醇、乙二醇、二甘醇、丙二醇、新戊二醇、C2、C3和/或C4聚醚、聚酯、聚碳酸酯、蓖麻油的含氨基甲酸酯和/或脲基甲酸酯基團的反應(yīng)產(chǎn)物或預(yù)聚物。多異氰酸酯組分B)尤其優(yōu)選由六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、 2，4- 二異氰酸根合甲苯和/或2，6- 二異氰酸根合甲苯、4，4’ - 二異氰酸根合二苯基甲烷、 2，4’ - 二異氰酸根合二苯基甲烷、2，2’ - 二異氰酸根合二苯基甲烷或異構(gòu)體的混合物組成。組分C)可以是羥基_、氨基-和/或硫醇-官能的化合物，如聚酯、C2聚醚、C3聚醚、C4聚醚、聚碳酸酯、聚醚碳酸酯、聚合物、縮聚物、蓖麻油、聚己內(nèi)酯、醇酸樹脂、聚胺、聚酰胺、聚酰亞胺、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚烯烴、共聚物、 Michael加合物、聚環(huán)氧化物和/或低分子量醇、胺和/或硫醇，如乙二醇、二甘醇、1，2_或 1，3-丙二醇、1，4-或1，3- 丁二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、新戊二醇、1，4-羥基甲基環(huán)己烷、2-甲基-1，3-丙二醇、甘油、三羥甲基丙烷、1，2，6-己三醇、1，2，4- 丁三醇、三羥甲基乙烷、季戊四醇、甘露糖醇、山梨醇、甲基糖苷、糖、苯酚、異壬基苯酚、間苯二酚、氫醌、 1,2, 2-或1，1，2-三(羥基苯基)乙烷、乙二胺、四-或六亞甲基胺、三乙醇胺、苯胺、苯二胺、 2，4-和2，6-二氨基甲苯和聚苯基聚亞甲基多胺、異佛爾酮二胺、二乙基甲苯二胺(DETDA)、 3，3’ - 二氯-4，4’ - 二氨基二苯基甲烷(MBOCA)、3，5- 二氨基-4-氯異丁基苯甲酸酯、4-甲基-2，6-雙(甲硫基)-1，3_ 二氨基苯(Ethacure 300)、二-對-氨基苯甲酸-1，3-丙二醇酯(Polacure 740M)和 4，4，- 二氨基 _2，2，- 二氯-5，5，- 二乙基二苯基甲烷(MCDEA)，游離胺的一并使用量限于少量。1 唑烷(Oxazolan)官能的化合物、嗯唑烷(oxazolidin)官能的化合物、天冬氨酸酯、酮亞胺、醛亞胺、六氫嘧啶和/或四氫咪唑類也適于作組分C)。也可以用上述化合物 C)以及含不同官能團的化合物C)的混合物。本發(fā)明還提供基于在室溫下以結(jié)晶態(tài)或固態(tài)存在的按照本發(fā)明的甲酰胺的粘合劑組合，以及它們在，例如，粉末涂料或熱熔膠粘劑中或作為粉末涂料或熱熔膠粘劑的用途。甲酰胺能用各式各樣的方法生產(chǎn)
二-和/或多胺的反應(yīng)能在過量的甲酸烷基酯內(nèi)在甲酸酯的沸點下發(fā)生，其中在氨基生成甲酰胺基的反應(yīng)結(jié)束后，過量的甲酸烷基酯和同樣產(chǎn)生的醇被蒸餾出去。也可以使一 _、二-或三胺與甲酸或其它甲酸衍生物，如一氧化碳，混合的甲酸-羧酸酐，低分子量酰胺或甲酸的活性酯或甲酸與酰胺偶聯(lián)劑的初步反應(yīng)產(chǎn)物，如碳二亞胺，或縮合磷酸衍生物，反應(yīng)而生成甲酰胺-封端的低分子量化合物。也可以使甲酰胺或甲酰胺與強堿生成的陰離子與式(I)的烷基化試劑反應(yīng) X-[AJn(I)
其中X表示脂族、脂環(huán)族或芳族殘基，η表示2 5的自然數(shù)，A表示離去基團，如氯離子、溴離子、碘離子、甲磺酸根、甲苯磺酸根或三氟甲磺酸根。生成甲酰胺的反應(yīng)優(yōu)選在過量的甲酸-C1-C4-烷基酯情況下進行，在其中1 mol 二胺與過量的2 6 mol甲酸-C1-C4-烷基酯，尤其優(yōu)選2.5 4 mol，優(yōu)選甲酸甲酯或甲酸乙酯，在甲酸酯的沸點下進行，其中過量的甲酸烷基酯和同樣形成的醇，優(yōu)選甲醇或乙醇，在氨基生成甲酰胺基的反應(yīng)結(jié)束后，被蒸餾出去。通過混合不同的胺組分或混合其溶液，可以此方式得到甲酰胺組分的混合物。按照本發(fā)明的反應(yīng)性體系能在環(huán)境溫度 250°C被固化。為影響反應(yīng)性所能加入的催化劑是有機金屬化合物，如羧酸的錫(II)鹽或鈦 (IV)鹽、強堿例如堿金屬的氫氧化物，醇鹽和酚鹽，如硫醇二-正辛基錫；馬來酸二丁基錫、二乙酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、二氯化二丁基錫、雙十二烷基硫醇二丁基錫；乙酸錫-II、乙基己酸錫-II和二乙基己酸錫-II ；鈦酸四異丙酯或苯基乙基二硫氨基甲酸鉛。另一類化合物是羧酸二烷基錫(IV)。也可以用二羧酸。作為實例，可以提及下列酸己二酸、馬來酸、富馬酸、丙二酸、丁二酸、庚二酸、對苯二甲酸、苯基乙酸、苯甲酸、乙酸、丙酸和2-乙基己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸和硬脂酸。具體化合物是二乙酸、 馬來酸、雙O-乙基己酸)、二月桂酸的二丁基錫和二辛基錫；乙酸三丁基錫、二月桂酸雙 (β-甲氧基羰基乙基)錫和二月桂酸雙(β-乙酰基乙基)錫。也能用錫的氧化物和硫化物以及硫醇鹽。具體化合物是氧化雙(三丁基錫)、氧化雙(三辛基錫)、二丁基-和二辛基-錫-雙O-乙基己基硫醇鹽)、二丁基和二辛基錫二-十二烷基硫醇鹽、雙(β -甲氧基羰基乙基)錫二-十二烷基硫醇鹽、雙(β-乙?；一?錫-雙O-乙基己基硫醇鹽)、二丁基-和二辛基錫-二-十二烷基硫醇鹽、三(巰基乙酸2-乙基己酸)丁基錫和-辛基錫、雙(巰基乙酸-2-乙基己酸)二丁基錫和-二辛基錫、(巰基乙酸-2-乙基己酸)三丁基錫和-三辛基錫以及三(硫代乙二醇-2-乙基己酸)丁基錫和-辛基錫、雙(硫代乙二醇-2-乙基己酸)二丁基錫和-二辛基錫、(硫代乙二醇-2-乙基己酸)三丁基錫和-三辛基錫、雙(硫代乙二醇-2-乙基己酸)雙(β -甲氧基羰基乙基)錫、雙(巰基乙酸-2-乙基己酸)雙(β -甲氧基羰基乙基)錫和雙(巰基乙酸-2-乙基己酸)雙(β-乙?；一?錫和雙(巰基乙酸2-乙基己酸)雙(β-乙酰基乙基)錫。也可以用有機鉍化合物，如三芳基鉍化合物、這些化合物的氧化物和R2 BiX型和 R3 BiX2型的烷基-或芳基-鹵代鉍烷(halogenbismutine)以及鉍的酚鹽和羧酸鹽。尤其使用羧酸鉍作為有機鉍化合物，其中所述羧酸含2 20個碳原子，優(yōu)選4 14個碳原子。 作為酸明確提到下列丁酸、己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、 異丁酸和2-乙基己酸。也可以使用羧酸鉍與其它金屬羧酸鹽，如羧酸錫的混合物。尤其使用下列叔胺作為催化劑，單獨地或與至少一種上述催化劑的組合二氮雜二環(huán)辛烷(Dabco)、三乙胺、二甲基芐胺(Desmorapid DB, Bayer)、雙二甲基氨基乙基醚 (催化劑Al，UCC)、四甲基胍、雙二甲基氨基甲基苯酚、2，2’ - 二嗎啉基二乙基醚、2-(2- 二甲基氨基乙氧基)乙醇、2-二-甲基氨基乙基-3-二甲基氨基丙基醚、雙(2-二甲基氨基乙基)醚、N，N-二甲基哌嗪、N-(2-羥基乙基)-2-氮雜降冰片烷、Tacat DP-914 (Texaco Chemical)、Jeffcat 、N, N, N, N-四甲基 _1，3_ 丁二胺、N, N, N, N-四甲基 _1，3-丙二胺、 N, N, N, N-四甲基-1，6-己二胺、以及，例如，三乙醇胺或三異丙醇胺。催化劑也可以低聚或聚合形式存在，例如，作為N-甲基化聚乙烯亞胺。也合適的有1-甲基咪唑、2-甲基-1-乙烯基咪唑、1-烯丙基咪唑、1-苯基咪唑、 1，2，4，5-四甲基咪唑、1-(3-氨基丙基)咪唑、咪唑并吡啶(PyrimidaZ0l)、4-二甲基氨基吡啶、4-吡咯烷基吡啶、4-嗎啉基吡啶、4-甲基吡啶和N-十二烷基-2-甲基咪唑。為實現(xiàn)特定效果，也可以在按照本發(fā)明的反應(yīng)性體系的生產(chǎn)期間加入少量漆料和膠粘劑工業(yè)中常用的助劑，如表面活性物質(zhì)、乳化劑、穩(wěn)定劑、抗沉降劑、UV穩(wěn)定劑、交聯(lián)反應(yīng)的催化劑、消泡劑、抗氧化劑、防結(jié)皮劑、流動助劑、增稠劑和/或殺菌劑。按照本發(fā)明的反應(yīng)性體系能用于或用作漆料、涂料、上漿劑、墨水、印刷墨、 膠粘劑、密封劑、熱熔膠粘劑、泡沫塑料(Montageschaum)、層合膠粘劑、澆注材料 (Vergussmasse)；柔性、硬質(zhì)或整體泡沫，它們用于涂覆、粘結(jié)、密封任選地已經(jīng)預(yù)涂的礦物或陶瓷基底和材料、混凝土、浙青、地浙青、硬纖維材料、金屬基底、塑料、紙張、印刷紙、紙板、復(fù)合材料、玻璃、陶瓷、織物、皮革、木制和木狀基材，如家具、木纖維板、鑲木地板、窗框、門、籬笆、面板、板、梁、屋頂，例如，作為單道漆，多道漆，作為底涂層、中間層；作為中涂層、 作為基漆、作為面漆、作為阻隔層、作為底漆(Primer)、作為促粘劑、作為保護層、作為可撕除漆、作為臨時涂層、作為上漿劑；在功能性涂層內(nèi)作為罩面涂層、作為清漆、作為色漆；用于生產(chǎn)模制品；此外，還可用于膠粘劑、密封劑、印刷墨、墨水、泡沫、膜和纖維中。涂料的生產(chǎn)能用單組分或任選地雙組分噴涂設(shè)備以各種噴涂法，如壓縮空氣、無空氣或靜電噴涂法進行。但是，按照本發(fā)明生產(chǎn)和應(yīng)用的漆料和涂料組合物也能用其它方法施加，例如，刷涂、輥涂或刀涂。
實施例所用起始材料
1，6-六亞甲基二胺，二官能的氨基-封端的脂族化合物，
2-甲基-1，5- 二氨基戊烷，二官能的氨基-封端的支化脂族化合物，
Jeffamin ED 600 (Huntsman, UK)，二官能的聚醚胺，
4，7，10-三氧雜-1，13-十三烷二胺，二官能的氨基-封端的化合物，
4-氨基甲基-1，8-辛二胺，三官能的氨基-封端的脂族化合物，
乙酸乙酯，
苯甲酰氯，
Irganox 1076 (Ciba, CH)，受阻酚，
DesmodureN 3300 (Bayer MaterialScience AG,德國)，NC0 含量為 21. 8% 的脂族多異
氰酸酯，
DesmodureN 100，NCO含量為22. 0%的脂族多異氰酸酯， DesmodureE 23，NCO含量為15. 4%的芳族預(yù)聚物， DesmodureE 14，NCO含量為3. 3%的芳族預(yù)聚物， DesmodureE 14，NCO含量為10. 5%的脂-芳族預(yù)聚物，
貯存期(Topfzeit)混合物生產(chǎn)與發(fā)生粘度顯著升高或顯著交聯(lián)之間的時間(貯存期)。耐溶劑性在待測試表面安放用溶劑浸漬的棉球1 min。除去棉球后，對表面進行目視檢查和評價。實施例1
在最高50°C，于4 h內(nèi)，將222 g甲酸乙酯逐滴加進已溶于170 g乙醇的116 g 1，6_六亞甲基二胺的溶液中，并繼續(xù)攪拌4 h。然后蒸餾除去過量的甲酸乙酯和所形成和使用的乙醇。得到甲酰胺-封端的低分子量化合物，其熔點為105 108°C，反應(yīng)性如表1所示。實施例2
在最高50°C，于4 h內(nèi)，將222 g甲酸乙酯逐滴加進116 g 2-甲基-1，5-二氨基戊烷中，并繼續(xù)攪拌4 h。然后蒸餾除去過量的甲酸乙酯和所形成的乙醇。得到甲酰胺-封端的低分子量化合物，其粘度為581 mPas，反應(yīng)性如表1所示。實施例3
在最高50°C，于2 h內(nèi)，將222 g甲酸乙酯逐滴加進600 g Jeffamin ED 600中，并在回流下繼續(xù)攪拌4 h。然后蒸餾除去過量的甲酸乙酯和所形成的乙醇。得到甲酰胺-封端的低聚化合物，其粘度為223 mPas，反應(yīng)性如表1所示。實施例4
在最高50°C，于3 h內(nèi)，將800 g甲酸乙酯逐滴加進793 g 4，7，10-三氧雜-1，13-十三烷二胺中，并在回流下繼續(xù)攪拌4 h。然后蒸餾除去過量的甲酸乙酯和所形成和使用的乙醇。得到甲酰胺-封端的低分子量化合物，其粘度為239 mPas,反應(yīng)性如表1所示。實施例5
在最高50°C，于3 h內(nèi)，將667 g甲酸乙酯逐滴加進；346 g 4-氨基甲基-1，8-辛二胺， 并在回流下繼續(xù)攪拌4 h。然后蒸餾除去過量的甲酸乙酯和所形成和使用的乙醇。得到甲酰胺-封端的低分子量化合物，其粘度為10200 mPas,反應(yīng)性如表1所示。對比物質(zhì)
1.己二胺
2.2-甲基-1，5-二氨基戊烷
3.基于2mol馬來酸二甲酯和1 mol 2-甲基-1，5- 二氨基戊烷的天冬氨酸酯。在表1(下頁)中，將按照本發(fā)明的基于甲酰胺的反應(yīng)性體系的貯存期和一些漆料工業(yè)性能與基于常規(guī)胺的那些體系進行比較。按照本發(fā)明的含甲酰胺的反應(yīng)性體系全都比對比胺具有長得多的加工時間/貯存期。實現(xiàn)了適于實踐的加工時間。
權(quán)利要求
1.反應(yīng)性粘合劑體系，其含至少一種甲酰胺。
2.按照權(quán)利要求1的反應(yīng)性粘合劑體系，其特征在于其由下列組分組成A)至少一種含甲酰胺結(jié)構(gòu)的組分，B)至少一種帶多異氰酸酯基的組分，和C)任選的其它組分，所述任選的其它組分任選地含異氰酸酯反應(yīng)性基團。
3.按照權(quán)利要求2的反應(yīng)性粘合劑體系，其特征在于A)含至少一種基于二胺和/或三胺的甲酰胺，其含2 40個碳原子。
4.按照權(quán)利要求2的反應(yīng)性粘合劑體系，其特征在于A)含至少一種基于聚醚胺的甲酰胺，其含2 40個碳原子。
5.按照權(quán)利要求1的反應(yīng)性粘合劑體系在漆料或涂料中或作為漆料或涂料的應(yīng)用。
6.按照權(quán)利要求1的反應(yīng)性粘合劑體系在膠粘劑或密封劑中或作為膠粘劑或密封劑的應(yīng)用。
7.按照權(quán)利要求1的反應(yīng)性粘合劑體系在墨水或印刷墨中或作為墨水或印刷墨的應(yīng)用。
8.按照權(quán)利要求1的反應(yīng)性粘合劑體系用于生產(chǎn)扁平或發(fā)泡模塑品的應(yīng)用。
9.按照權(quán)利要求1的反應(yīng)性粘合劑體系在上漿劑中或作為上漿劑的應(yīng)用。
10.按照權(quán)利要求1的反應(yīng)性粘合劑體系用于金屬、木材、木基材料、皮革、織物、塑料、 礦物材料、軟木、纖維、混凝土、紙張、紙板和膜的涂覆、粘合和/或密封的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及源自二胺或三胺的新型甲酰胺。與胺相比，這類甲酰胺-封端的組合物與多異氰酸酯或預(yù)聚物的反應(yīng)性較緩慢。
文檔編號C08G18/50GK102471440SQ201080032240
公開日2012年5月23日 申請日期2010年7月6日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月17日
發(fā)明者佩費爾 E., 布盧姆 H. 申請人:拜爾材料科學(xué)股份公司