專利名稱：催化含難溶催化劑的環(huán)氧樹脂配制劑的制作方法
催化含難溶催化劑的環(huán)氧樹脂配制劑本發(fā)明涉及具有用于增加反應(yīng)活性的特定難溶催化劑混合物的環(huán)氧樹脂配制劑。潛性固化劑例如氰基胍用于環(huán)氧樹脂的固化是已知的(例如US 2，637，715或US 3，391，113)。氰基胍的優(yōu)點(diǎn)尤其在于毒理學(xué)的安全性和導(dǎo)致良好貯存穩(wěn)定性的化學(xué)惰性。另一方面這種小的反應(yīng)活性又一直是發(fā)展催化劑(人們所說的加速劑)的理由，從而增加反應(yīng)活性，使固化甚至能夠在較低溫度進(jìn)行。這樣節(jié)約了能量，提高了作業(yè)周期并尤其保護(hù)了對溫度敏感的基底。已有一整系列的不同物質(zhì)被描述為加速劑，例如叔胺、咪唑類化合物、經(jīng)取代的脲(Urone)和更多的。還已經(jīng)提出封端的咪唑作為催化劑(US 4, 335, 228) 0然而由于該產(chǎn)品好的溶解性，因此在儲存期間可能出現(xiàn)不希望的反應(yīng)。雖然有大量已經(jīng)使用的體系，但是一直還存在著對既提高反應(yīng)活性卻又不會顯著地降低貯存穩(wěn)定性的催化劑的需求。因此本發(fā)明的目的在于，為環(huán)氧樹脂體系提供加速劑，其不具備上述的缺點(diǎn)，而是在固化溫度具有高的反應(yīng)活性以及在低于固化溫度具有良好的貯存穩(wěn)定性。令人驚奇地發(fā)現(xiàn)當(dāng)使用得自異氰脲酸酯和雜環(huán)化合物以及另外的多元胺或多元醇的難溶性脲作為促進(jìn)劑時，包含潛性固化劑的反應(yīng)性環(huán)氧樹脂體系具有反應(yīng)活性和儲存穩(wěn)定性的有利平衡。本發(fā)明提供基本(im Wesentlichen)包含以下成分的反應(yīng)性組合物
A)至少一種環(huán)氧樹脂；
B)至少一種潛性固化劑，其在與組分A)的未催化反應(yīng)中在DSC中的最大放熱反應(yīng)峰在高于150°C的溫度；
C)至少一種包含以下組分的反應(yīng)產(chǎn)物的促進(jìn)劑 Cl)至少一種含NCO的組分，
禾口
C2) 一種或多種含N、S和/或P的雜環(huán)化合物， 以及
C3) 一種或多種多元胺和/或多元醇；
D)任選的其它常規(guī)添加劑。環(huán)氧樹脂A)通常由縮水甘油醚構(gòu)成，其基于A型或F型的雙酚以及基于間苯二酚或四羥苯基乙烷或苯酚/甲酚-甲醛線型酚醛清漆，如在Laddiarze，Stoye/Freitag, Carl Hanser Verlag，慕尼黑維也納，1996第230 — 280頁所描述的。此處所提到的其它的環(huán)氧樹脂當(dāng)然也是可考慮的?？商峒暗睦佑笑ウ宝│?ΤΕ 828，ΕΡΙΚ0ΤΕ 834，ΕΡΙΚ0ΤΕ 835，ΕΡΙΚ0ΤΕ 836，ΕΡΙΚ0ΤΕ 1001，ΕΡΙΚ0ΤΕ 1002，ΕΡΙΚ0ΤΕ 154，ΕΡΙΚ0ΤΕ 164，EPON SU—8 (EPIKOTE 禾口 EPON 是 Resolution Performance Products 公司產(chǎn)品的商品名)。作為環(huán)氧樹脂組分A)，優(yōu)選使用基于雙酚A 二環(huán)氧甘油醚，雙酚F 二環(huán)氧甘油醚， 或脂環(huán)族類型的聚環(huán)氧化合物。 根據(jù)本發(fā)明的可固化的組合物優(yōu)選使用環(huán)氧樹脂A)，其選自包含基于雙酚A 二環(huán)氧甘油醚的環(huán)氧樹脂A)，基于雙酚F 二環(huán)氧甘油醚和脂環(huán)族類型，例如3，4-環(huán)氧環(huán)己基環(huán)氧乙烷或3，4-環(huán)氧-環(huán)己基甲酸-3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基酯的環(huán)氧樹脂，其中特別優(yōu)選基于雙酚A)的環(huán)氧樹脂和基于雙酚F)的環(huán)氧樹脂。根據(jù)本發(fā)明，環(huán)氧樹脂混合物也能夠作為組分A)使用。潛性固化劑B)(參見EP682 053)或者是反應(yīng)活性相當(dāng)小，特別是在低溫時，或者是難于溶解，通常為兩者俱是。根據(jù)本發(fā)明適合的潛性固化劑為，其與組分A在未催化的反應(yīng)中放熱反應(yīng)峰的最大值在高于150°C的溫度，其中放熱反應(yīng)峰的最大值高于170°C的尤其適合(通過DSC測量，起點(diǎn)為環(huán)境溫度(通常為25°C)，加熱速度lOK/min，終點(diǎn)250°C)。 可能的固化劑為如在US 4，859，761或EP 306 451中描述的。優(yōu)選使用經(jīng)取代胍和芳香胺。經(jīng)取代胍最常用的代表物為氰基胍。也可以使用其他的經(jīng)取代胍，例如苯胍胺或鄰甲苯基二胍。芳香胺最常用的代表物為4，4’ - 二氨基二苯砜。也可以使用其他的芳族二胺，例如3，3，- 二氨基二苯砜，4，4，-亞甲基二胺，1，2-或者1，3-或者1，4-苯二胺， 雙-(4-氨基苯基)-1，4- 二異丙基苯(例如得自Siel 1的EPON 1061 )，雙-(4-氨基-3，5- 二甲基苯基)-1，4-二異丙基苯(例如得自Siell的EPON 1062)，二氨基二苯醚，二氨基苯酰苯，2，6- 二氨基吡啶，2，4-甲苯二胺，二氨基二苯基丙烷，1，5- 二氨基萘，二甲苯二胺， 1，1-雙-4-氨基苯基環(huán)己烷，亞甲基-雙-(2，6- 二乙基苯胺)(例如得自Lonza的LONZA⑶RE M-DEA)，亞甲基-雙- -異丙基，6-甲基苯胺)(例如得自Lonza的LONZACURE M-MIPA)，亞甲基-雙-(2，6- 二異丙基苯胺)(例如得自Lonza的LONZA⑶RE M-DIPA)，4-氨基二苯胺， 二乙基甲苯二胺，苯基_4，6- 二氨基三嗪，十二烷基_4，6- 二氨基三嗪。N-?；溥蝾惢衔锿瑯邮呛线m的潛性固化劑，例如1_(2’，4’，6’ -三甲基苯甲酰基)-2-苯基咪唑或者1-苯甲?；?2-異丙基咪唑。這類化合物描述于例如US 4，436，892 和 US 4，587，311 中。其它適合的固化劑為咪唑類化合物的金屬鹽絡(luò)合物，例如在US 3，678，007或US 3，677，978中描述的，羧酸酰胼(例如己二酸二酰胼，間苯二甲酸二酰胼或者鄰氨基苯甲酸酰胼)，三嗪衍生物(例如2-苯基-4，6- 二氨基-S-三嗪(苯胍胺)或者2-十二烷基-4，6- 二氨基-S-三嗪(十二烷基胍胺))以及三聚氰胺和它的衍生物。后面提及的化合物描述于US 3，030，247 中。氰基乙?；衔镆彩呛线m的潛性固化劑，例如在US 4，283, 520中描述的，例如新戊二醇雙氰基醋酸酯，氰基醋酸-N-異丁基酰胺(Cyanessigdure-N-isobutylamid)， 1，6-亞己基雙氰基乙酸酯或者1，4-環(huán)己烷二甲醇雙氰基乙酸酯。N-氰基酰胺化合物也是合適的潛性固化劑，例如N，N’- 二氰基己二酰二胺。此類化合物描述于例如 US 4，529，821，US 4，550，203 和 US 4，618，712 中。其它合適的潛性固化劑為描述于US 4，694，096中的?；虼椒宇惢衔锖凸_于US 3，386，955的脲衍生物例如甲苯_2，4-雙(N, N- 二甲基脲)。當(dāng)然也能夠使用脂肪族或脂環(huán)族的二胺和多元胺，如果它們有足夠的反應(yīng)惰性的話。此處提到聚醚胺作為實(shí)例，例如JEFFAMINE 230和400。也可考慮使用脂肪族或脂環(huán)族的二胺或多元胺，其反應(yīng)活性通過空間的和/或電子的影響因素降低或/和難溶或熔點(diǎn)高， 例如 JEFFLINK 754 (Huntsman)或者 CLEARLINK 1000 (Dorf KetaD0當(dāng)然也能夠使用潛性固化劑的混合物。優(yōu)選使用氰基胍和4，4’ - 二氨基二苯砜。
環(huán)氧樹脂和潛性固化劑的量的比例可以在大的范圍變化。但是經(jīng)證實(shí)，基于環(huán)氧樹脂，使用的潛性固化劑為約1-15重量％是有利的，優(yōu)選4-10重量％。根據(jù)本發(fā)明使用的含NCO的組分Cl)可以包括任意芳族、脂族、脂環(huán)族和/或脂 (環(huán))族二異氰酸酯和/或多異氰酸酯。作為芳族二異氰酸酯或多異氰酸酯，原則上適合的是所有已知的化合物。特別合適的化合物是1，3-和1，4-苯二異氰酸酯、1，5-萘二異氰酸酯、聯(lián)甲苯胺二異氰酸酯、 2,6-甲苯二異氰酸酯、2，4-甲苯二異氰酸酯Q，4-TDI)、2，4 ‘_ 二苯基甲烷二異氰酸酯 (2,4 '-MDI)^, 4 ‘_ 二苯基甲烷二異氰酸酯、單體二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)和低聚的二苯基甲烷二異氰酸酯(聚合的MDI)的混合物、二甲苯二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯和三異氰酸根合甲苯。合適的脂族二異氰酸酯或多異氰酸酯有利地在直鏈或支化亞烷基中具有3 - 16 個碳原子，優(yōu)選4 一 12個碳原子，并且合適的脂環(huán)族或脂(環(huán))族二異氰酸酯有利地在亞環(huán)烷基中具有4 - 18個碳原子，優(yōu)選6 - 15個碳原子。本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解脂(環(huán)) 族二異氰酸酯是具有環(huán)狀和脂族連接的NCO基團(tuán)的二異氰酸酯，如同例如異佛爾酮二異氰酸酯的情形。相反，脂環(huán)族二異氰酸酯是僅具有與脂環(huán)族環(huán)直接鍵合的NCO基團(tuán)的二異氰酸酯，例如H12MDI。例子是環(huán)己烷二異氰酸酯、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯、乙基環(huán)己烷二異氰酸酯、丙基環(huán)己烷二異氰酸酯、甲基二乙基環(huán)己烷二異氰酸酯、丙烷二異氰酸酯、丁烷二異氰酸酯、戊烷二異氰酸酯、己烷二異氰酸酯、庚烷二異氰酸酯、辛烷二異氰酸酯、壬烷二異氰酸酯、壬烷三異氰酸酯例如4-異氰酸根合甲基-1，8-辛烷二異氰酸酯(TIN)、癸烷二異氰酸酯和癸烷三異氰酸酯、十一烷二異氰酸酯和十一烷三異氰酸酯、十二烷二異氰酸酯和十二烷三異氰酸酯。優(yōu)選異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、二異氰酸根合二環(huán)己基甲烷(H12MDI)、2_甲基戊烷二異氰酸酯(MPDI)、2，2，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯 /2，4，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯(TMDI)、降冰片烷二異氰酸酯(NBDI)。特別優(yōu)選使用 IPDI、HDI、TMDI 禾口 H12MDL非常特別優(yōu)選使用基于IPDI和HDI的異氰脲酸酯作為組分Cl)。這些可例如作 % DESMODUR N3300 (HDI 的異氰脲酸酯，Bayer AG)和 VESTANAT T1890 (IPDI 的異氰脲酸酯，Evonik-Degussa GmbH)商購獲得。同樣合適的有4-甲基環(huán)己烷-1，3- 二異氰酸酯、2- 丁基-2-乙基五亞甲基二異氰酸酯、3 )-異氰酸根合甲基-1-甲基環(huán)己基異氰酸酯、2-異氰酸根合丙基環(huán)己基異氰酸酯、2，4 ‘_亞甲基雙(環(huán)己基)二異氰酸酯、1，4-二異氰酸根合-4-甲基戊烷。當(dāng)然也可以使用提及的所有二異氰酸酯和多異氰酸酯的混合物。此外，優(yōu)選使用可由上述二異氰酸酯或多異氰酸酯或者其的混合物借助于氨基甲酸酯、脲基甲酸酯、脲、縮二脲、脲二酮、酰胺、異氰脲酸酯、碳二亞胺、脲酮亞胺、 噁二嗪三酮或亞氨基噁二嗪二酮結(jié)構(gòu)，通過偶聯(lián)制備的寡異氰酸酯或多異氰酸酯。異氰脲酸酯，特別是衍生自IPDI和HDI的那些特別合適。合適的雜環(huán)化合物以)是優(yōu)選具有5 - 7個環(huán)原子和至少一個對異氰酸酯呈反應(yīng)性的氫的所有含氮、硫或磷的環(huán)體系，例如氮丙啶，吡咯，咪唑，吡唑，三唑，氮雜罩和吲哚。優(yōu)選使用咪唑、吡唑和三唑。烷基取代的雜環(huán)化合物，優(yōu)選3，5- 二甲基吡唑也是合適的。作為多元胺或多元醇C3)，可以使用具有至少兩個對異氰酸酯呈反應(yīng)性的選自氨基(NH或NH2)和/或醇基的氫原子的所有單體、低聚物或聚合物。作為本發(fā)明合適的例子， 可以提及乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、單乙醇胺、二乙醇胺、二異丙醇胺、丙二胺、 六亞甲基二胺、三甲基六亞甲基二胺、異佛爾酮二胺、二環(huán)己基亞甲基二胺、甲基二苯基二胺、甲苯二胺、乙二醇、新戊二醇、三羥甲基丙烷、丙二醇、丁二醇、己二醇、聚醚二醇、聚醚三醇、聚醚二胺和/或聚醚三胺。優(yōu)選使用單體多元胺，優(yōu)選乙二胺和二亞乙基三胺。Cl)、C2)和C3)之間的反應(yīng)可以在常規(guī)設(shè)備，例如在攪拌釜、強(qiáng)力混合器、強(qiáng)力捏和機(jī)、靜態(tài)混合器或擠出機(jī)中，在溶劑的存在或不存在下進(jìn)行。為了該目的，通常將Cl)預(yù)先置入，將其帶至RT至180°C的合適溫度并且依次或同時與C2)和c;3)混合，直到反應(yīng)進(jìn)行完全。如果存在溶劑，則然后通過蒸餾或過濾將其除去。如果反應(yīng)不使用溶劑進(jìn)行，則任選在其研磨和篩分兩種情形之前使混合物冷卻。Cl)、C2)和C3)的用量比例選擇為使得活性氫原子H的總和大致對應(yīng)于NCO當(dāng)量， 即 H:NCO = 1. 5:1 — 1:1. 5，優(yōu)選 1. 1:1 — 1:1. 1，并且特別優(yōu)選 1:1。促進(jìn)劑C)引入整個配制劑或者整個配制劑的一部分中可以通過簡單攪拌，或者在任選地使用分散助劑例如TEGO Dispers (Evonik Degussa GmbH)添加劑情況下通過在合適的分散設(shè)備中分散來進(jìn)行。常規(guī)的添加劑D)可以是溶劑、顏料、流平劑(Verlaufhilfsmittel)、消光劑以及其他常規(guī)的加速劑，例如toone (烏龍)或者咪唑類化合物。添加劑的量可根據(jù)應(yīng)用做大的改變。本發(fā)明也提供了所要求保護(hù)的反應(yīng)性組合物的應(yīng)用，例如在纖維復(fù)合材料中，在粘結(jié)劑中，在電氣層壓制件中和在粉末涂料中，以及包含根據(jù)本發(fā)明的反應(yīng)性組合物的制
P
ΡΠ O為生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明的組合物，組分通常在升高的溫度(70_130°C)在合適的裝置中均化，例如在攪拌釜、強(qiáng)力混合器、強(qiáng)力捏和機(jī)、靜態(tài)混合器或擠出機(jī)中。在粉末涂料情況下，將冷卻的混合物粉碎、研磨和過篩。本發(fā)明的組合物特點(diǎn)在于特別好的儲存穩(wěn)定性；特別地，在60°C他后粘度增加不超過初始值的50%。另外，由于根據(jù)本發(fā)明所含的組分C)，即促進(jìn)劑，本發(fā)明的組合物至少具有這樣的反應(yīng)活性使得在140°C 30分鐘后完全交聯(lián)(通過柔性并且耐化學(xué)品性的漆膜驗(yàn)證)。取決于應(yīng)用領(lǐng)域不同，該反應(yīng)性組合物可以適當(dāng)?shù)姆绞绞┘?，例如刮涂、刷涂、播撒、噴涂、噴淋、流延、流涂或浸漬。在粉末涂料情況下，例如將篩過的粉末帶上靜電而后噴涂于待涂的基材。在反應(yīng)性組合物施加到基材上之后可在升高溫度以一步或多步，在壓力下或無壓力地進(jìn)行固化。固化溫度為70-220°C，通常為120-180°C。固化時間根據(jù)反應(yīng)活性和溫度為一分鐘至數(shù)小時，通常為5分鐘-30分鐘。下面借助于實(shí)施例進(jìn)一步闡述本發(fā)明。本發(fā)明可替代的實(shí)施方案可由類似方式得
出ο實(shí)施例
權(quán)利要求
1.反應(yīng)性組合物，其基本包含A)至少一種環(huán)氧樹脂；B)至少一種潛性固化劑，其在與組分A)的未催化反應(yīng)中在DSC中的最大放熱反應(yīng)峰在高于150°C的溫度；C)至少一種包含以下組分的反應(yīng)產(chǎn)物的促進(jìn)劑Cl)至少一種含NCO的組分，和C2) 一種或多種含N、S和/或P的雜環(huán)化合物，以及C3) 一種或多種多元胺和/或多元醇。
2.權(quán)利要求1所述的反應(yīng)性組合物，特征在于包含D)其它常規(guī)的添加劑。
3.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于包含由基于A或F型雙酚和/或基于間苯二酚和/或四羥苯基乙烷和/或苯酚/甲酚-甲醛線型酚醛清漆的縮水甘油醚組成的環(huán)氧樹脂A)。
4.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于包含基于雙酚A二環(huán)氧甘油醚的環(huán)氧樹脂A)、基于雙酚F 二環(huán)氧甘油醚的環(huán)氧樹脂，和/或脂環(huán)族類型例如3，4-環(huán)氧環(huán)己基環(huán)氧乙烷或3，4-環(huán)氧環(huán)己烷甲酸-3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基酯。
5.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于包含取代的胍，特別是雙氰胺，和/或芳族胺，特別是4，4’ - 二氨基二苯砜作為潛性固化劑B)。
6.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于包含3，3’- 二氨基二苯砜、4，4’-亞甲基二胺、1，2-或1，3-或1，4-苯二胺、雙(4-氨基苯基)_1，4- 二異丙苯(例如得自Shell的EPON 1061)、雙(4-氨基-3，5-二甲基苯基)-1，4-二異丙苯、二氨基二苯醚、二氨基二苯甲酮、2，6- 二氨基吡啶、2，4-甲苯二胺、二氨基二苯基丙烷、1，5- 二氨基萘、 二甲苯二胺、1，I"雙-4-氨基苯基環(huán)己烷、亞甲基雙(2，6- 二乙基苯胺)、亞甲基雙(2-異丙基-6-甲基苯胺)、亞甲基雙(2，6- 二異丙基苯胺)、4_氨基二苯胺、二乙基甲苯二胺、苯基-4，6- 二氨基三嗪和/或十二烷基_4，6- 二氨基三嗪作為潛性固化劑B)。
7.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于包含異佛爾酮二異氰酸酯 (IPDI)、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、二異氰酸根合二環(huán)己基甲烷(H12MDI)、2_甲基戊烷二異氰酸酯(MPDI)、2，2，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯/2，4，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯 (TMDI)、降冰片烷二異氰酸酯(NBDI)作為Cl)。
8.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于包含IPDI、HDI、TMDI和 H12MDI 作為 Cl)。
9.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于包含異氰脲酸酯，特別是衍生自IPDI和HDI的異氰脲酸酯作為Cl)。
10.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于包含氮丙啶，吡咯，咪唑，吡唑，優(yōu)選3，5- 二甲基吡唑，三唑，氮雜草和/或吲哚作為C2)。
11.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于包含咪唑，吡唑，優(yōu)選 3，5- 二甲基吡唑，和/或三唑作為C2)。
12.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于包含乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、單乙醇胺、二乙醇胺、二異丙醇胺、丙二胺、六亞甲基二胺、三甲基六亞甲基二胺、異佛爾酮二胺、二環(huán)己基亞甲基二胺、甲基二苯基二胺、甲苯二胺、乙二醇、新戊二醇、三羥甲基丙烷、丙二醇、丁二醇、己二醇、聚醚二醇、聚醚三醇、聚醚二胺和/或聚醚三胺作為C3)。
13.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于包含乙二胺和二亞乙基三胺作為C3)。
14.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于Cl)、C2)和C3)的用量比選擇為使得活性氫原子H的總和大致對應(yīng)于NCO當(dāng)量。
15.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于H:NCO比例=1.5:1-1:1. 5，優(yōu)選1. 1:1 - 1:1. 1，并且特別優(yōu)選為1:1。
16.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，特征在于包含溶劑，顏料，流平劑， 消光劑和/或促進(jìn)劑，例如toone或咪唑類化合物作為添加劑D)。
17.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，其是儲存穩(wěn)定的，其中在60°C8 小時后粘度的增加不超過初始值的50%。
18.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物，其中本發(fā)明的組合物至少有這樣的反應(yīng)活性使得在140°C 30分鐘后完全交聯(lián)。
19.制備權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物的方法，該方法通過例如在攪拌釜、強(qiáng)力混合器、強(qiáng)力捏和機(jī)、靜態(tài)混合器或擠出機(jī)中均化而實(shí)施。
20.權(quán)利要求1-19中任一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物在纖維復(fù)合材料、粘合劑、電氣層壓制件和粉末涂料中的應(yīng)用。
21.包含權(quán)利要求1-19中任一項(xiàng)所述的反應(yīng)性組合物的制品。
全文摘要
本發(fā)明涉及具有特定的難溶催化劑混合物以增加反應(yīng)活性的環(huán)氧樹脂配制劑。
文檔編號C08G18/38GK102482399SQ201080032421
公開日2012年5月30日 申請日期2010年4月29日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月20日
發(fā)明者?？?A., 斯皮勞 E., 洛默爾德 R., 克賴舍爾 S. 申請人:贏創(chuàng)德固賽有限公司