專利名稱：聚亞芳基離聚物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本文描述了包含聚砜、磺酸和磺酰亞胺重復(fù)單元的聚亞芳基離聚共聚物的制備，并且此類聚亞芳基離聚共聚物可用作電化學(xué)電池中的膜。
背景技術(shù)：
聚合物電解質(zhì)膜燃料電池(PEMFC)期望比傳統(tǒng)的電源提供更高的效率、更少的環(huán)境污染物和降低的操作及維護(hù)費(fèi)用。PEMFC的重要組分為聚合物電解質(zhì)膜(PEM)。在PEMFC中用作膜材料的潛在候選范圍受限于許多要求，包括化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性和機(jī)械穩(wěn)定性、高離子電導(dǎo)率和低反應(yīng)物滲透性。在使用磺酸官可化的聚合物包括諸如Nafion 全氟代磺酸膜的膜方面已取得進(jìn)展。已發(fā)現(xiàn)，已知的由磺酸官可化的聚合物制成的膜在大于100°C的溫度具有不太滿 意的性可，這部分地由于膜在水中依賴質(zhì)子傳導(dǎo)。在100°c之上，壓力約束限制了可被用來(lái)水合膜的水的量。在相對(duì)低含量的濕度下，不充足的水存在于膜內(nèi)以支持質(zhì)子的傳送。除了改善在更高溫度下的性可以外，還期望在此類溫度下具有改善的機(jī)械穩(wěn)定性。膜的電導(dǎo)率可通過降低離聚物當(dāng)量重量而被恢復(fù)到一定程度，但如果進(jìn)行過頭了，這會(huì)導(dǎo)致過度的水溶脹和喪失它們的膜形成特性。已經(jīng)進(jìn)行了相當(dāng)可觀的工作來(lái)發(fā)展芳族離聚物作為對(duì)全氟代磺酸膜的可供選擇的替代方案，但是它們?cè)谳^低的濕度和較高的水溶脹下趨于遭受甚至更低的電導(dǎo)率。期望適于作為全氟代磺酸膜的可供選擇的替代方案的新型芳族離聚聚合物和/或共聚物。發(fā)明概沭本發(fā)明提供了包含式(I)的重復(fù)單元的共聚物
權(quán)利要求
1.共聚物，包含式(I)的重復(fù)單元
2.權(quán)利要求I的共聚物，其中M為H、Li、Na或K，并且T為苯基。
3.權(quán)利要求I的共聚物，所述共聚物具有至少30，000的重均分子量。
4.共聚物，包含式(IV)的重復(fù)單元
5.權(quán)利要求4的共聚物，其中M為K、Na、Li或H，并且T為苯基。
6.權(quán)利要求4的共聚物，其中Rf為具有2-10個(gè)碳原子的全氟化亞烷基。
7.權(quán)利要求4的共聚物，其中m為I。
8.權(quán)利要求4的共聚物，其中Ar為(V)并且Q為S02。
全文摘要
本文涉及包含聚砜、磺酸和磺酰亞胺重復(fù)單元的聚亞芳基離聚共聚物的制備，并且此類聚亞芳基離聚共聚物可被用作電化學(xué)電池中的膜。
文檔編號(hào)C08G63/68GK102686639SQ201080059988
公開日2012年9月19日 申請(qǐng)日期2010年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月29日
發(fā)明者M·F·蒂斯利 申請(qǐng)人:納幕爾杜邦公司