專利名稱：光學膜、偏振鏡保護膜、偏振片和圖像顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種作為雙向拉伸膜的相位差低的光學膜。此外，本發(fā)明涉及偏振鏡保護膜、偏振片和圖像顯示裝置。
背景技術(shù)：
近年來，液晶顯示裝置(IXD)那樣的平板型圖像顯示裝置的市場正在擴大。在圖像顯示裝置中，使用光學膜。對于光學膜，不僅要求透明性，而且要求與圖像顯示裝置的光學設(shè)計相對應(yīng)那樣地被嚴密調(diào)整的光學特性。光學特性之一是相位差。例如，對于LCD的偏振片中所用的偏振鏡保護膜，要求接近于零的相位差。光學膜中所用的高分子材料通常顯示出基于沿高分子主鏈的方向和與該主鏈正交的方向之間折射率不同的雙折射。因此， 僅選擇透明性高的高分子材料時，得不到可用于偏振鏡保護膜的相位差小的光學膜。通過使用上述折射率差小的高分子材料，可以得到相位差小的光學膜。這樣的材料代表性地為三乙酰纖維素那樣的纖維素衍生物。但是，由纖維素衍生物形成的光學膜的厚度方向的相位差大，因此，對于來自傾斜方向的入射光的雙折射大。纖維素衍生物所顯示的這樣的雙折射特性使圖像顯示裝置、特別是近年正在開發(fā)的大畫面圖像顯示裝置的可視角特性降低。纖維素衍生物以外的高分子材料可用于偏振鏡保護膜。專利文獻1(日本特開 2000-206333號公報)公開了由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的雙向拉伸膜形成的偏振鏡保護膜。該偏振鏡保護膜具有小的相位差、以及源于PMMA的特長，例如，良好的成型加工性、高的表面硬度、高的光線透過率和低的波長依賴性。與此相獨立地，作為可用于光學膜的高分子材料，已知在主鏈上具有環(huán)結(jié)構(gòu)的 (甲基)丙烯酸聚合物。在主鏈上具有環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸聚合物與在主鏈上不具有環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸聚合物相比玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)高。高的Tg實現(xiàn)在耐熱性方面優(yōu)異的光學膜。在耐熱性方面優(yōu)異的光學膜在例如圖像顯示裝置中可易配置在靠近光源等放熱部的位置。此外，在耐熱性方面優(yōu)異的光學膜還具有實用上的各種優(yōu)點。專利文獻 2(日本特開2007-31537號公報)公開了一種由取代基Ar1為芳香族基團的N-取代馬來酰亞胺環(huán)結(jié)構(gòu)和(甲基)丙烯酸酯單元的共聚物形成的光學膜。專利文獻2的光學膜不是偏振鏡保護膜，其顯示最大400nm的大的面內(nèi)相位差。專利文獻1 日本特開2000-206333號公報專利文獻2 日本特開2007-31537號公報

發(fā)明內(nèi)容
專利文獻1中所用的PMMA具有固有雙折射，盡管其較小。因此，專利文獻1中所公開的偏振鏡保護膜顯示出由雙向拉伸所產(chǎn)生的厚度方向的相位差。厚度方向的相位差使具備該偏振鏡保護膜的圖像顯示裝置的可視角特性降低。此外，PMMA的Tg低，為100°C左右。因此，在現(xiàn)實中，難以將該偏振鏡保護膜用于要求高耐熱性的圖像顯示裝置中。
另一方面，由具有專利文獻2所公開的N-取代馬來酰亞胺結(jié)構(gòu)的共聚物形成的樹脂膜由于N-取代馬來酰亞胺結(jié)構(gòu)位于該共聚物的主鏈上，因而硬，在撓性方面欠缺?？赏ㄟ^拉伸該樹脂膜，提高強度和撓性之類的機械特性，能夠作為光學膜而使用。實際上，專利文獻2的光學膜為拉伸膜。但是，通過拉伸，產(chǎn)生源于N-取代馬來酰亞胺結(jié)構(gòu)的雙折射，因此難以作為要求接近于零的小的相位差的偏振鏡保護膜而使用。另外，通過雙向拉伸，強度和撓性之類的樹脂膜的機械特性與進行單向拉伸時相比得到提高。但是，與單向拉伸相比，雙向拉伸時，通常厚度方向的相位差變大。對于偏振鏡保護膜，不僅期望面內(nèi)相位差盡可能小，而且期望厚度方向的相位差也盡可能小。本發(fā)明的目的在于提供一種光學膜，其雖然是雙向拉伸膜，但所顯示的相位差小、 具有高耐熱性。本發(fā)明的光學膜包含(甲基)丙烯酸聚合物(C)(( >夕)了 ” >重合體(c))， 該(甲基)丙烯酸聚合物(c)具有N-取代馬來酰亞胺單元(a)和(甲基)丙烯酸酯單元
(b)作為結(jié)構(gòu)單元。上述N-取代馬來酰亞胺單元(a)是具有對上述(甲基)丙烯酸聚合物
(c)賦予正固有雙折射的作用的結(jié)構(gòu)單元。上述(甲基)丙烯酸酯單元(b)是具有對上述 (甲基)丙烯酸聚合物(c)賦予負固有雙折射的作用的結(jié)構(gòu)單元。本發(fā)明的光學膜所顯示的對于波長589nm的光的面內(nèi)相位差Re為Onm以上且IOnm以下。本發(fā)明的光學膜所顯示的對于波長589nm的光的厚度方向的相位差Rth為-IOnm以上且IOnm以下。本發(fā)明的光學膜為雙向拉伸膜。此處，將上述光學膜的面內(nèi)的慢軸(遅相軸)方向的折射率設(shè)為nx、將上述面內(nèi)的快軸(進相軸)方向的折射率設(shè)為ny、將上述光學膜的厚度方向的折射率設(shè)為nz、將上述光學膜的厚度設(shè)為d時，面內(nèi)相位差Re和厚度方向的相位差Rth分別為由式Re = (nx-ny) X d 和式 Rth = {(nx+ny) /2_nz} X d 所定義的值。具有對聚合物賦予正固有雙折射的作用的結(jié)構(gòu)單元是指，在形成該結(jié)構(gòu)單元的均聚物時，該均聚物顯示正固有雙折射的結(jié)構(gòu)單元。具有對聚合物賦予負固有雙折射的作用的結(jié)構(gòu)單元是指，在形成該結(jié)構(gòu)單元的均聚物時，該均聚物顯示負固有雙折射的結(jié)構(gòu)單元。在聚合物的分子鏈為單軸取向的層(例如膜)中，聚合物的固有雙折射的正負可基于如下“nl-n2”進行判斷在垂直于該層的主面入射的光之中，“層的折射率nl”是相對于與該層中的分子鏈取向的方向(取向軸)平行的振動成分的層的折射率，“層的折射率 n2”是相對于與取向軸垂直的振動成分的層的折射率，從“層的折射率nl”中減去“層的折射率π2”的值為“nl-n2”。對于各聚合物，固有雙折射的值可利用基于其分子結(jié)構(gòu)的計算來求得。本發(fā)明的偏振鏡保護膜由上述本發(fā)明的光學膜構(gòu)成。本發(fā)明的偏振片具備上述本發(fā)明的偏振鏡保護膜和偏振鏡。本發(fā)明的圖像顯示裝置具備上述本發(fā)明的光學膜。在本發(fā)明中，(甲基)丙烯酸聚合物(C)用于光學膜中，所述(甲基)丙烯酸聚合物(c)具有N-取代馬來酰亞胺單元(a)(其具有對聚合物賦予正固有雙折射的作用)和 (甲基)丙烯酸酯單元(b)(其具有對聚合物賦予負固有雙折射的作用)作為結(jié)構(gòu)單元。由此，能夠?qū)崿F(xiàn)一種光學膜，盡管其是雙向拉伸膜，但其所顯示的相位差小、具有高耐熱性。


圖1是示意性示出本發(fā)明的光學膜的一例的截面圖。圖2是示意性示出本發(fā)明的偏振鏡保護膜的一例的截面圖。圖3是示意性示出本發(fā)明的偏振片的一例的截面圖。圖4是示意性示出本發(fā)明的圖像顯示裝置的一例的截面圖。
具體實施例方式下面說明本發(fā)明的優(yōu)選實施方式。本發(fā)明并不限于下面的實施方式。[(甲基)丙烯酸聚合物(C)]本發(fā)明的光學膜中所用的(甲基)丙烯酸聚合物(C)具有N-取代馬來酰亞胺單元(a)和(甲基)丙烯酸酯單元(b)作為結(jié)構(gòu)單元。N-取代馬來酰亞胺單元(a)具有對具有該單元的(甲基)丙烯酸聚合物(c)賦予正固有雙折射的分子結(jié)構(gòu)。N-取代馬來酰亞胺單元(a)優(yōu)選為具有對聚合物賦予正固有雙折射的作用的 N-烷基取代馬來酰亞胺。作為取代基的烷基例如為碳原子數(shù)為1 20的烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1 20的脂肪族烷基。烷基可以為直鏈狀、支鏈狀和環(huán)狀。N-取代馬來酰亞胺單元 (a)例如為來自N-甲基馬來酰亞胺、N-乙基馬來酰亞胺、N-異丙基馬來酰亞胺、N-正丁基馬來酰亞胺、N-異丁基馬來酰亞胺、N-叔丁基馬來酰亞胺、N-正己基馬來酰亞胺、N-2-乙基己基馬來酰亞胺、N-十二烷基馬來酰亞胺、N-月桂基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、 N-芐基馬來酰亞胺等各單體的結(jié)構(gòu)單元。(甲基)丙烯酸聚合物(c)可以包含這些N-取代馬來酰亞胺單元中的1種或2種以上。從光學膜的熱穩(wěn)定性和光學特性變高的方面出發(fā)， N-取代馬來酰亞胺單元(a)特別優(yōu)選為N-環(huán)己基馬來酰亞胺單元。需要說明的是，如專利文獻2(日本特開2007-31537號公報)所示那樣，將芳香族基團Ar1作為取代基的N-取代馬來酰亞胺單元(例如，N-苯基馬來酰亞胺單元、N-氯苯基馬來酰亞胺單元、N-甲基苯基馬來酰亞胺單元、N-甲氧基苯基馬來酰亞胺單元、N-萘基馬來酰亞胺單元)通常具有對聚合物賦予負固有雙折射的作用。(甲基)丙烯酸酯單元(b)具有對具有該單元的(甲基)丙烯酸聚合物(C)賦予負固有雙折射的分子結(jié)構(gòu)。在(甲基)丙烯酸聚合物(C)中，N-取代馬來酰亞胺單元(a)具有賦予正固有雙折射的作用，(甲基)丙烯酸酯單元(b)具有賦予負固有雙折射的作用。因此，作為具有兩者的結(jié)構(gòu)單元的共聚物的(甲基)丙烯酸聚合物(c)被拉伸時，由兩者的結(jié)構(gòu)單元產(chǎn)生的雙折射相互抵消。由此，可以得到盡管為雙向拉伸膜但面內(nèi)相位差Re和厚度方向的相位差 Rth都小的光學膜。(甲基)丙烯酸酯單元(b)只要具有對聚合物賦予負固有雙折射的作用就沒有限定。(甲基)丙烯酸酯單元(b)例如為來自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸氯甲酯、(甲基) 丙烯酸-2-氯乙酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-2，3，4，5，6-五羥基己酯、(甲基)丙烯酸-2，3，4，5-四羥基戊酯等各單體的結(jié)構(gòu)單元。 (甲基)丙烯酸聚合物(c)可以包含這些(甲基)丙烯酸酯單元中的1種或2種以上。從光學膜的熱穩(wěn)定性和光學特性變高的方面出發(fā)，(甲基)丙烯酸酯單元(b)特別優(yōu)選為甲基丙烯酸甲酯(MMA)單元。需要說明的是，由作為MMA單元的均聚物的PMMA形成的光學膜通過雙向拉伸而顯示出特別是厚度方向的相位差Rth變大的傾向。(甲基)丙烯酸聚合物(c)中的N-取代馬來酰亞胺單元(a)的含量優(yōu)選為5質(zhì)量％以上且30質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為5質(zhì)量％以上且25質(zhì)量％以下、進一步優(yōu)選為8質(zhì)量％以上且22質(zhì)量％以下、特別優(yōu)選為10質(zhì)量％以上且22質(zhì)量％以下。(甲基)丙烯酸聚合物(c)中的(甲基)丙烯酸酯單元(b)的含量優(yōu)選為70質(zhì)量％以上且95質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為75質(zhì)量％以上且95質(zhì)量％以下、進一步優(yōu)選為78質(zhì)量％以上且92質(zhì)量％以下、特別優(yōu)選為78質(zhì)量％以上且90質(zhì)量％以下。(甲基)丙烯酸聚合物(c)中的N-取代馬來酰亞胺單元(a)禾Π (甲基)丙烯酸酯單元(b)的含量在這些范圍內(nèi)的情況下，可以得到盡管為雙向拉伸膜但所顯示的相位差更小的、具有更高的耐熱性的光學膜。此外，盡管為雙向拉伸膜，但在整個可見光域(大約380nm以上且750nm以下)中，面內(nèi)相位差Re和厚度方向的相位差Rth得到抑制。通過(甲基)丙烯酸聚合物(C)具有N-取代馬來酰亞胺單元(a)作為結(jié)構(gòu)單元， 該聚合物(c)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)得到提高。由此，含有該聚合物(c)的光學膜的耐熱性得到提高。(甲基)丙烯酸聚合物(c)的Tg例如為110°C以上。根據(jù)N-取代馬來酰亞胺單元(a)和(甲基)丙烯酸酯單元(b)的種類和含量，(甲基)丙烯酸聚合物(c)的Tg 為115°C以上、120°C以上、進一步為125°C以上。由于(甲基)丙烯酸聚合物(c)的Tg如此高，因而本發(fā)明的光學膜適合用于將電源、光源和半導體電路那樣的放熱體高密度地容納在狹窄空間的圖像顯示裝置。對(甲基)丙烯酸聚合物(c)的Tg的上限沒有特別限定， 但是從該聚合物和含有該聚合物的樹脂組合物的成型變得容易的方面出發(fā)，優(yōu)選為200°C 以下。另外，N-取代馬來酰亞胺單元(a)的含量越多，(甲基)丙烯酸聚合物(c)的Tg 越高。但是，該含量超過30質(zhì)量％時，有殘留在(甲基)丙烯酸聚合物(c)中的單體的量變多的傾向。在所殘留的單體的量多的情況下，有時對含有(甲基)丙烯酸聚合物(c)的樹脂組合物進行成型加工時的作業(yè)性降低，光學膜的生產(chǎn)率降低。N-取代馬來酰亞胺單元(a)為位于(甲基)丙烯酸聚合物(C)的主鏈上的環(huán)結(jié)構(gòu)。作為為了調(diào)整Tg和/或光學特性而導入到(甲基)丙烯酸聚合物的主鏈上的環(huán)結(jié)構(gòu)， 還已知馬來酸酐結(jié)構(gòu)和戊二酸酐結(jié)構(gòu)。與在主鏈上具有這些其他的環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸聚合物相比，具有N-取代馬來酰亞胺單元(a)的(甲基)丙烯酸聚合物(c)難以發(fā)生熱分解。利用該特征，例如在將(甲基)丙烯酸聚合物(c)和含有該聚合物(c)的樹脂組合物進行熔融過濾(例如，利用聚合物過濾器的熔融過濾)和/或熔融成型時，可以抑制由(甲基)丙烯酸聚合物(c)的熱分解導致的發(fā)泡。發(fā)泡成為光學膜的光學缺點。因此，含有盡管在主鏈上具有環(huán)結(jié)構(gòu)但卻抑制了由熱分解導致的發(fā)泡的(甲基)丙烯酸聚合物(c)的本發(fā)明的光學膜適合用于以圖像顯示裝置為代表的光學用途。(甲基)丙烯酸聚合物(c)的重均分子量優(yōu)選為2，000 1，000,000、更優(yōu)選為 10，000 500，000、進一步優(yōu)選為 50，000 300，000。(甲基)丙烯酸聚合物(C)只要能得到本發(fā)明的效果就可以具有除N-取代馬來酰亞胺單元(a)和(甲基)丙烯酸酯單元(b)以外的結(jié)構(gòu)單元(d)。(甲基)丙烯酸聚合物(c)中的結(jié)構(gòu)單元(d)的含量優(yōu)選為0 10質(zhì)量％、更優(yōu)選為0 5質(zhì)量％、進一步優(yōu)選為0 2質(zhì)量％、特別優(yōu)選為0 1質(zhì)量％。(甲基)丙烯酸聚合物(C)中的結(jié)構(gòu)單元(d)為來自可與“通過聚合而成為N-取代馬來酰亞胺單元(a)的單體”和“通過聚合而成為(甲基)丙烯酸酯單元(b)的單體”這兩者單體進行聚合的單體的結(jié)構(gòu)單元。結(jié)構(gòu)單元(d)例如為來自丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、馬來酸酐、2_(羥基甲基)丙烯酸、2_(羥基乙基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)[5.2. 1. O2’6]癸-8-基酯U 乂夕)了夕U A酸夕* 夕口《 >夕二> )、(甲基)丙烯酸三環(huán)[S·2· LO2'6]癸-S-基-氧乙基酯((乂夕)” 'J卟酸夕〉夕口《> 夕二卟才矢〉工手卟)、苯乙烯、乙烯基甲苯、α-甲基苯乙烯、α-羥甲基苯乙烯、α-羥乙基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、甲代烯丙基醇、烯丙醇、乙烯、丙烯、 4-甲基-1-戊烯、乙酸乙烯酯、2-羥基甲基-1- 丁烯、甲基乙烯基酮、N-乙烯基吡咯烷酮、 N-乙烯基咔唑等各單體的結(jié)構(gòu)單元。只要能得到本發(fā)明的效果，(甲基)丙烯酸聚合物(c) 可以具有2種以上的結(jié)構(gòu)單元(d)。結(jié)構(gòu)單元(d)抑制了例如(甲基)丙烯酸聚合物(C)的Tg變得過高，因此可加入到該聚合物(c)中。[光學膜]圖1中示出本發(fā)明的光學膜的一例。圖1所示的光學膜1包含(甲基)丙烯酸聚合物(c)，該(甲基)丙烯酸聚合物(c)具有N-取代馬來酰亞胺單元(a)和(甲基)丙烯酸酯單元(b)作為結(jié)構(gòu)單元。典型地，光學膜1由含有(甲基)丙烯酸聚合物(c)的樹脂組合物形成。光學膜1對于波長589歷的光顯示Onm以上且IOnm以下的面內(nèi)相位差Re。光學膜1對于波長589nm的光顯示-IOnm以上且IOnm以下的厚度方向的相位差Rth。光學膜1 的面內(nèi)相位差Re和厚度方向的相位差Rth均顯示出較小的相位差，適合作為偏振鏡保護膜進行使用。特別是，厚度方向的相位差Rth小意味著在大畫面的圖像顯示裝置中可以確保充分的可視角特性。光學膜1為雙向拉伸膜。通過雙向拉伸，光學膜1作為光學膜、特別是作為偏振鏡保護膜顯示出充分的機械特性(例如，強度和撓性)。通常，在雙向拉伸膜中，即使抑制了面內(nèi)相位差Re，也會有厚度方向的相位差Rth變大的傾向。但是，光學膜1盡管為雙向拉伸膜，但厚度方向的相位差Rth也小。根據(jù)構(gòu)成光學膜1的材料的組成，利用雙向拉伸，作為光學膜、特別是作為偏振鏡保護膜顯示出充分的機械特性的同時，面內(nèi)相位差Re和/或厚度方向的相位差Rth進一步變小。在光學膜1中，對于波長589nm的光的面內(nèi)相位差Re優(yōu)選為Onm以上且小于lOnm、 更優(yōu)選為Onm以上且5nm以下、進一步優(yōu)選為Onm以上且3nm以下、特別優(yōu)選為Onm以上且 2nm以下。在光學膜1中，對于波長589nm的光的厚度方向的相位差Rth優(yōu)選為-5nm以上且5nm以下、更優(yōu)選為_3nm以上且3nm以下、進一步優(yōu)選為_2nm以上且2nm以下。顯示如此小的面內(nèi)相位差Re和/或厚度方向的相位差Rth的光學膜1特別適合用于以LCD為代表的圖像顯示裝置?？梢缘玫搅己玫目梢暯翘匦浴Ρ榷忍匦?。光學膜1通過雙向拉伸，作為光學膜、特別是作為偏振鏡保護膜顯示出充分的機械特性的同時，在整個可見光域中面內(nèi)相位差Re和厚度方向的相位差Rth小。例如，針對波長400歷的光和波長750歷的光的面內(nèi)相位差Re為Onm以上且IOnm以下。根據(jù)構(gòu)成光學膜1的材料的組成，針對波長400nm的光和波長750nm的光的面內(nèi)相位差Re為Onm以上且 5nm以下、Onm以上且3nm以下、進一步為Onm以上且^im以下。例如，針對波長400nm的光和波長750nm的光的厚度方向的相位差Rth為-IOnm以上且IOnm以下。根據(jù)構(gòu)成光學膜 1的材料的組成，針對波長400nm的光和波長750nm的光的厚度方向的相位差Rth為-5nm 以上且5nm以下、-3nm以上且3nm以下、進一步為-&im以上且以下。光學膜1針對波長400nm和波長750nm的光的面內(nèi)相位差Re優(yōu)選為Onm以上且 5nm以下、針對波長400nm和波長750歷的光的厚度方向的相位差Rth優(yōu)選為-IOnm以上且 IOnm以下。光學膜1的以Rth/d表示的膜厚度方向的雙折射優(yōu)選為-2X 10_4以上且2X 10_4 以下、更優(yōu)選為-IX 10_4以上且1X10—4以下、進一步優(yōu)選為-ο. 5X10—4以上且0. 5X10_4 以下。在上述范圍內(nèi)，光學膜1的厚度方向的雙折射小，由此該膜的厚度的設(shè)定自由度得到提高。更具體地說，不必使光學膜1的厚度過小，就能設(shè)定充分考慮了強度和撓性的厚度。 即，通過設(shè)定在上述范圍內(nèi)，在光學膜1的強度和撓性方面有利。需要說明的是，Rth為針對波長589nm的光的光學膜的厚度方向的相位差(單位為nm)，d為光學膜的厚度(單位為
nm) ο光學膜1由于包含具有N-取代馬來酰亞胺單元(a)作為結(jié)構(gòu)單元的(甲基)丙烯酸聚合物(c)，因此在耐熱性方面優(yōu)異。光學膜1的Tg例如為110°C以上。根據(jù)(甲基) 丙烯酸聚合物(c)的組成和光學膜1中的該聚合物(c)的含量，光學膜1的Tg為115°C以上、120°C以上、進一步為125°C以上。具有如此高的Tg的光學膜1適合用于將電源、光源和半導體電路那樣的放熱體高密度地容納在狹窄空間的圖像顯示裝置。具有高的Tg的光學膜1例如在圖像顯示裝置中可易配置在靠近光源等放熱部的位置，因此具備該膜1的圖像顯示裝置的設(shè)計自由度也得到提高。對光學膜1的Tg的上限沒有特別限定，但從該膜1的成型性的方面出發(fā)，優(yōu)選為200°C以下、更優(yōu)選為180°C以下。光學膜1中的(甲基)丙烯酸聚合物(c)的含量優(yōu)選為60質(zhì)量％以上且100質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為70質(zhì)量％以上且100質(zhì)量％以下、進一步優(yōu)選為80質(zhì)量％以上且100 質(zhì)量％以下、特別優(yōu)選為90質(zhì)量％以上且100質(zhì)量％以下。光學膜1可以由(甲基)丙烯酸聚合物(c)形成。光學膜1可以含有除(甲基)丙烯酸聚合物(C)以外的材料，該材料的含量以在構(gòu)成光學膜1的樹脂組合物中的含量計為小于40質(zhì)量％、優(yōu)選為小于10質(zhì)量％。該材料例如為除(甲基)丙烯酸聚合物(C)以外的與該聚合物(C)具有相容性的熱塑性樹脂。該熱塑性樹脂例如為聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、聚G-甲基-ι-戊烯)等烯烴聚合物；氯乙烯、氯化乙烯基樹脂等含鹵素聚合物；聚苯乙烯、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物等苯乙烯聚合物；聚甲基丙烯酸甲酯等(甲基)丙烯酸聚合物；聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯；三乙酰纖維素等纖維素酯；尼龍6、尼龍66、尼龍 610等聚酰胺；聚縮醛聚碳酸酯；聚苯醚；聚苯硫醚聚醚醚酮；聚醚腈；聚砜；聚醚砜 ’聚氧苯甲酯；聚酰胺酰亞胺。該材料例如為添加劑。添加劑例如為苯并三唑系、二苯甲酮系、水楊酸酯系、苯甲酸酯系、三嗪系等紫外線吸收劑；酚系、磷酸系、硫醚系等抗氧化劑；相位差上升劑、相位差降低劑等相位差調(diào)整劑；相位差穩(wěn)定劑、耐光穩(wěn)定劑、耐候穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑等穩(wěn)定劑；玻璃纖維、碳纖維等增強材料；近紅外線吸收劑；三(二溴丙基)磷酸酯、三烯丙基磷酸酯、 氧化銻等阻燃劑；以陰離子系、陽離子系、非離子系表面活性劑為代表的抗靜電劑；無機顏料、有機顏料、染料等著色劑；有機填料、無機填料；樹脂改性劑；增塑劑；潤滑劑；阻燃劑； ASA、ABS等橡膠質(zhì)聚合物等。在光學膜1中的這些添加劑的添加量例如為0質(zhì)量％以上且 5質(zhì)量％以下、優(yōu)選為0質(zhì)量％以上且2質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為0質(zhì)量％以上且0. 5%質(zhì)量％ 以下。如果添加劑的添加量過多，則在形成光學膜1時容易產(chǎn)生滲出和/或銀紋。對光學膜1的厚度沒有限定。光學膜1的厚度例如為5 μ m以上且250 μ m以下、優(yōu)選為10 μ m以上且150 μ m以下、更優(yōu)選為20 μ m以上且80 μ m以下。在厚度小于5 μ m的情況下，有時作為光學膜的強度不夠。如果厚度大于250 μ m，則有時膜的雙折射變得過大。對光學膜1的制造方法沒有限定?？梢詰?yīng)用公知的方法來制造光學膜1。例如，將含有(甲基)丙烯酸聚合物(c)的樹脂組合物成型而形成膜，對所得到的膜進行雙向拉伸， 由此制造光學膜1。對將樹脂組合物成型而形成膜的方法沒有特別限定，例如為澆注成型、熔融擠出成型、壓制成型。如上所述，(甲基)丙烯酸聚合物(C)難以發(fā)生熱分解。因此，光學膜1可以優(yōu)選利用熔融擠出成型來制造。熔融擠出成型例如針對含有(甲基)丙烯酸聚合物(C)的樹脂組合物來實施。例如，將(甲基)丙烯酸聚合物(c)和該樹脂組合物中的其他的成分利用Omni (力A 二)混合器等混合機進行預(yù)混合后，從混煉機中擠出混煉所得到的混合物，由此可以形成樹脂組合物?；鞜挋C可以適用公知的混煉機(例如，單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機那樣的擠出機) 以及加壓捏合機。對于熔融擠出成型，例如按照T模法、吹塑法來進行。熔融擠出成型的溫度(成型溫度)優(yōu)選為200°C以上且350°C以下、更優(yōu)選為250°C以上且300°C以下、進一步優(yōu)選為 2550C以上且300°C以下、特別優(yōu)選為260°C以上且300°C以下。利用T模法時，通過將從前端部安裝了 T模的擠出機中擠出的膜卷繞，可以得到卷繞在輥上的膜。此時，可以通過控制卷繞溫度和速度，能夠在膜的擠出方向加以拉伸(單向拉伸)。在熔融擠出成型中使用擠出機的情況下，對擠出機的種類沒有特別限定，可以是單螺桿、雙螺桿和多螺桿。為了使含有(甲基)丙烯酸聚合物(C)的樹脂組合物充分塑化而獲得良好的混煉狀態(tài)，擠出機的L/D值(L為擠出機的機筒的長度、D為機筒的內(nèi)徑)優(yōu)選為10以上且100以下、更優(yōu)選為15以上且80以下、進一步優(yōu)選為20以上且60以下。在 L/D值小于10的情況下，有時不能充分塑化樹脂組合物，而不能獲得良好的混煉狀態(tài)。在 L/D值超過100的情況下，剪切放熱過度施加到樹脂組合物，因此樹脂組合物所含有的成分變得容易熱分解。這種情況下，機筒的設(shè)定溫度優(yōu)選為200°C以上且350°C以下、更優(yōu)選為250°C以上且320°C以下。在設(shè)定溫度小于200°C的情況下，含有(甲基)丙烯酸聚合物(c)的樹脂組合物的熔融粘度變得過高，膜的生產(chǎn)率降低。在設(shè)定溫度超過350°C的情況下，有時樹脂組合物所含有的成分容易發(fā)生熱分解。在熔融擠出成型中使用擠出機的情況下，對擠出機的形狀沒有特別限定。擠出機優(yōu)選具有1個以上的開放排氣口部。通過使用這樣的擠出機，可以從開放排氣口部吸引分解氣。由此，殘存在所得到的膜中的揮發(fā)成分的量降低。為了從開放排氣口部吸引分解氣， 例如使開放排氣口部處于減壓狀態(tài)。此時的真空度以開放排氣口部的壓力(絕對壓)計優(yōu)選為1. 3hPa以上且931hl^a以下、更優(yōu)選為13. 3hPa以上且798Μ^以下。在開放排氣口部的壓力高于931hl^的情況下，揮發(fā)成分和/或通過樹脂組合物所含有的成分的分解所產(chǎn)生的單體容易殘存于所得到的膜中。另一方面，在工業(yè)上難以將開放排氣口部的壓力保持在低于1. 3hPa的水平。熔融擠出成型時，優(yōu)選的是，使用聚合物過濾器將處于熔融狀態(tài)的含有(甲基)丙烯酸聚合物(C)的樹脂組合物進行熔融過濾。通過熔融過濾，存在于樹脂組合物中的異物被除去。因此，減少最終得到的光學膜中的光學缺點和外觀上的缺點的量。如上所述，(甲基)丙烯酸聚合物(c)難以發(fā)生熱分解，因此在熔融過濾時難以產(chǎn)生發(fā)泡。但是，在過高的溫度下的熔融過濾會成為在所得到的膜中產(chǎn)生穿孔、流痕和流紋這類的缺點的原因。這些缺點特別是在膜的連續(xù)成型時容易發(fā)生。考慮到這些情況，為了通過降低樹脂組合物的熔融溫度而縮短該組合物在聚合物過濾器中的停留時間，熔融擠出成型的溫度例如為200°C 以上且350°C以下、優(yōu)選為250°C以上且320°C以下。對聚合物過濾器的構(gòu)成沒有特別限定?？梢赃m合使用在外殼內(nèi)配置了多片葉盤型過濾器的聚合物過濾器。葉盤型過濾器的濾材可以使用金屬纖維無紡布燒結(jié)型、金屬粉末燒結(jié)型、金屬絲網(wǎng)多張積層型、或者將它們組合成的混合型中的任一種。最優(yōu)選金屬纖維無紡布燒結(jié)型。對聚合物過濾器的過濾精度沒有特別限定。過濾精度通常為15 μ m以下、優(yōu)選為 IOym以下、更優(yōu)選為5 μ m以下。在過濾精度為1 μ m以下的情況下，樹脂組合物在聚合物過濾器中的停留時間變長，因而該組合物的熱劣化加大。此外，膜的生產(chǎn)率降低。在過濾精度超過15 μ m的情況下，樹脂組合物中所含有的異物的除去容易變得不充分。對聚合物過濾器的形狀沒有特別限定。聚合物過濾器例如為具有2個以上的樹脂流通口、在中心柱(力 >夕一#一>)內(nèi)具有樹脂流路的內(nèi)流型；截面的2個以上的頂點或者截面的面與葉盤過濾器的內(nèi)周面相接、在中心柱的外面具有樹脂的流路的外流型。從樹脂的滯留處少的方面出發(fā)，優(yōu)選使用外流型。樹脂在聚合物過濾器中的停留時間優(yōu)選為20分鐘以下、更優(yōu)選為10分鐘以下、進一步優(yōu)選為5分鐘以下。熔融過濾中聚合物過濾器的入口壓和該過濾器的出口壓例如分別為3MPa以上且15MPa以下和0. 3MPa以上且IOMPa以下。熔融過濾中的壓力損失(聚合物過濾器的入口壓和出口壓的壓力差)優(yōu)選為IMPa以上且15MPa以下。在壓力損失小于 IMPa的情況下，樹脂組合物通過聚合物過濾器的流路容易產(chǎn)生偏離。流路的偏離是所得到的膜的品質(zhì)降低的原因。在壓力損失超過15MPa的情況下，聚合物過濾器容易破損。利用聚合物過濾器的熔融過濾除了可以在熔融擠出成型時實施以外還可以在形成樹脂組合物時等任意時機實施。將樹脂組合物熔融過濾時，優(yōu)選通過在擠出機和聚合物過濾器之間設(shè)置齒輪泵， 使聚合物過濾器內(nèi)的樹脂組合物的壓力穩(wěn)定化。
利用各種成型法得到的膜接著被雙向拉伸而形成光學膜1。成型膜時，在已施加了單向拉伸的情況下，通過進行剩下的單向拉伸，形成雙向拉伸膜。只要能得到光學膜1，對雙向拉伸的方法就沒有限定。雙向拉伸例如可以為縱向拉伸-橫向拉伸這2級拉伸。雙向拉伸例如可以為縱向拉伸-橫向拉伸-縱向拉伸或橫向拉伸-縱向拉伸-橫向拉伸這樣的3級拉伸(或者3級以上的多級拉伸)。光學膜1為雙向拉伸膜，因此，強度高、膜厚的均一性優(yōu)異。對于未拉伸膜而言，雖然所顯示的相位差小，但是在作為光學膜進行使用時不具有充分的強度。單向拉伸膜在光學特性和強度方面容易產(chǎn)生各向異性，所顯示的相位差大。對拉伸溫度沒有限定。拉伸溫度優(yōu)選為含有(甲基)丙烯酸聚合物(c)的樹脂組合物的Tg附近的溫度。拉伸溫度例如為Tg-20°C以上且Tg+50°C以下、優(yōu)選為Tg-10°C以上且Tg+30°C以下。在拉伸溫度小于Tg-20°C的情況下，拉伸時膜容易破裂。在拉伸溫度大于Tg+50°C的情況下，不能充分得到拉伸所產(chǎn)生的效果。對拉伸速度沒有特別限定，例如為 10% /分鐘以上且20000% /分鐘以下、優(yōu)選為100% /分鐘以上且10000% /分鐘以下。 在拉伸速度小于10% /分鐘的情況下，直到完成拉伸的時間變長，因此光學膜的制造成本變高。在拉伸速度超過20000% /分鐘的情況下，拉伸時膜容易破裂。拉伸倍數(shù)以面積比計優(yōu)選為1.2倍以上且25倍以下、更優(yōu)選為1.5倍以上且15 倍以下、進一步優(yōu)選為2倍以上且10倍以下。在拉伸倍數(shù)小于1. 2倍的情況下，不能得到充分的機械特性(例如，強度和撓性)。在拉伸倍數(shù)超過25倍時，不僅得不到增大其以上的拉伸倍數(shù)而帶來的好處，而且在拉伸時膜容易破裂。為了使光學膜的光學特性和機械特性穩(wěn)定，拉伸后，可以根據(jù)需要實施熱處理 (退火)。在本發(fā)明的光學膜的表面上，可以根據(jù)需要形成各種功能性涂布層。功能性涂布層例如為抗靜電層、粘合劑層、粘接層、易粘接層、防眩(mm glare)層、光催化劑層等的防污層、抗反射層、硬膜層、紫外線遮蔽層、熱射線遮蔽層、電磁波遮蔽層、氣體阻隔層。對本發(fā)明的光學膜的用途沒有特別限定。本發(fā)明的光學膜基于小的相位差、高透明性和高耐熱性，而適合于以下用途。該用途例如為光學用保護膜，具體地說，各種光盤 (VD、⑶、DVD、MD、LD等)的基板的保護膜、用于IXD等圖像顯示裝置所具備的偏振片的偏振鏡保護膜?？梢允褂帽景l(fā)明的光學膜作為可視角補償膜、光擴散膜、反射膜、防反射膜、防眩膜、增亮膜、觸摸屏用導電膜、相位差膜(其中，針對波長589nm的光的面內(nèi)相位差Re為 IOnm以下、且厚度方向的相位差Rth為-IOnm以上且IOnm以下)等光學膜。本發(fā)明的光學膜特別適合作為偏振鏡保護膜進行使用。[偏振鏡保護膜和偏振片]圖2中示出本發(fā)明的偏振鏡保護膜的一例。圖2所示的偏振鏡保護膜2由本發(fā)明的光學膜構(gòu)成。即，偏振鏡保護膜2包含(甲基)丙烯酸聚合物(c)，該(甲基)丙烯酸聚合物(c)具有N-取代馬來酰亞胺單元(a)禾Π (甲基)丙烯酸酯單元(b)作為結(jié)構(gòu)單元。 N-取代馬來酰亞胺單元(a)是具有對(甲基)丙烯酸聚合物(c)賦予正固有雙折射的作用的結(jié)構(gòu)單元。(甲基)丙烯酸酯單元(b)是具有對(甲基)丙烯酸聚合物(C)賦予負固有雙折射的作用的結(jié)構(gòu)單元。偏振鏡保護膜2對于波長589nm的光顯示Onm以上且IOnm以下的面內(nèi)相位差Re。偏振鏡保護膜2對于波長589nm的光顯示-IOnm以上且IOnm以下的厚度方向的相位差Rth。偏振鏡保護膜2為雙向拉伸膜。圖3中示出了本發(fā)明的偏振片的一例。圖3所示的偏振片3具備本發(fā)明的偏振鏡保護膜2和偏振鏡4。偏振鏡4用一對偏振鏡保護膜2來夾持。偏振鏡4與偏振鏡保護膜 2相互接觸。對偏振鏡4沒有限定，可以根據(jù)作為偏振片3所需要的功能來采用任意的適當?shù)钠耒R。偏振鏡4例如為在聚乙烯醇(PVA)系膜、部分縮甲醛化PVA系膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)的部分皂化膜這樣的親水性高分子膜上吸附有碘或二色性染料這樣的二色性物質(zhì)、并進行了單向拉伸的膜；使用PVA的脫水處理物或者聚氯乙烯的脫鹽酸處理物的多烯系取向膜。其中優(yōu)選在PVA系膜上吸附有二色性物質(zhì)并進行了單向拉伸的膜作為偏振鏡4。該偏振鏡顯示出高偏振光二色性比。對偏振鏡4的厚度沒有限定，通常為1 80 μ m左右。偏振片3典型地通過將偏振鏡保護膜2和偏振鏡4藉由粘接層進行層積來制造。 具體地說，例如，在選自偏振鏡4或偏振鏡保護膜2中的任意一方的表面上涂布在干燥后成為粘接層的接合劑組合物，然后將兩者貼合進行干燥。接合劑組合物的涂布方法例如為輥法、噴霧法、浸漬法。在接合劑組合物含有金屬化合物膠體的情況下，以干燥后的粘接層的厚度大于金屬化合物膠體顆粒的平均粒徑的方式涂布接合劑組合物。干燥溫度典型地為 50C以上且150°C以下、優(yōu)選為30°C以上且120°C以下。干燥時間典型地為120秒以上、優(yōu)選為300秒以上。本發(fā)明的偏振片只要具備至少1個偏振鏡保護膜2即可。本發(fā)明的偏振鏡保護膜和偏振片適合用于圖像顯示裝置。圖像顯示裝置例如為電致發(fā)光(EL)顯示屏面板、等離子體顯示屏面板(PDP)、場發(fā)射顯示器(FED =FieldEmission Display)、IXD。IXD具備液晶盒和配置在液晶盒的至少一側(cè)主面的偏振片。該偏振片適用本發(fā)明的偏振片。[圖像顯示裝置]本發(fā)明的圖像顯示裝置具備本發(fā)明的光學膜。光學膜例如為偏振鏡保護膜。圖像顯示裝置例如為EL顯示屏面板、PDP、FED、LCD。對具備本發(fā)明的光學膜的圖像顯示裝置(本發(fā)明的圖像顯示裝置)的構(gòu)成沒有特別限定，可以根據(jù)需要適當具備電源、背光源部、操作部等部件。圖4中示出了本發(fā)明的圖像顯示裝置中的圖像顯示部的結(jié)構(gòu)的一例。圖4所示的圖像顯示部11為IXD的圖像顯示部，其具備液晶盒5、按照夾持液晶盒5的方式配置的一對偏振片3a、3b、以及在液晶盒5和偏振片3a、3b的層積體中的一側(cè)的面上所配置的背光源8。各偏振片3a、!3b具備偏振鏡^、4b以及按照夾持該偏振鏡的方式配置的一對偏振鏡保護膜h、2b ；2c、2d。液晶盒5具有公知的結(jié)構(gòu)，例如具有液晶層、玻璃基板、透明電極、取向膜等。背光源8具有公知的結(jié)構(gòu)，例如具備光源、反射片、導光板、漫射板(掂散板)、擴散片、棱鏡片、增亮膜等。在圖像顯示部11中，例如選自4個偏振鏡保護膜加 2d中的至少1個為本發(fā)明的光學膜。全部的偏振鏡保護膜可以為本發(fā)明的光學膜。圖像顯示部11可以根據(jù)需要進一步具有相位差膜或者光學補償膜等任意的光學膜和光學部件。該光學膜可以為本發(fā)明的光學膜。該光學部件可以具備本發(fā)明的光學膜。
本發(fā)明的圖像顯示裝置可以具備本發(fā)明的偏振鏡保護膜和/或本發(fā)明的偏振片。實施例下面通過實施例進一步詳細地說明本發(fā)明。本發(fā)明并不限于以下的實施例。首先示出本實施例中所制作的聚合物和光學膜的評價方法。[玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)]聚合物的Tg基于JIS K7121的規(guī)定利用起始點法來求得。具體地說，使用差示掃描量熱計(Rigaku制造，DSC-8230)，在氮氣氣氛下將約IOmg的樣品由常溫升溫至 200 0C (升溫速度為20°C/分鐘)，由得到的DSC曲線進行評價。參比使用α-氧化鋁。[重均分子量]聚合物的重均分子量利用凝膠滲透色譜法(GPC)通過聚苯乙烯換算來求得。測定所用的裝置和測定條件如下。系統(tǒng)東曹制GPC系統(tǒng)HLC-8220測定側(cè)柱構(gòu)成·保護柱東曹制造，TSKguard column SuperHZ-L·分離柱東曹制造，TSKgel SuperHZM-M 2根串聯(lián)連接參比側(cè)柱構(gòu)成·參比柱東曹制造，TSKgel SuperH-RC展開溶劑三氯甲烷(和光純藥工業(yè)制造，特級)展開溶劑的流量0. 6mL/分鐘標準試樣TSK標準聚苯乙烯(東曹制造，PS-低聚物試劑盒(才1J m —矢7 卜))柱溫度40°C[膜的厚度]膜的厚度(1(μ m)使用Digimatic千分尺(Mitutoyo社制造)進行測定。[折射率各向異性]對于波長400nm、589nm和750nm的各光的膜的面內(nèi)相位差Re和厚度方向的相位差Rth使用相位差膜·光學材料檢查裝置(日本OTSUKA電子制造，RETS-100)進行測定。需要說明的是，厚度方向的相位差值Rth是在得到用阿貝折射率儀(7· 7 屈折率計)測定的膜的平均折射率、膜的厚度d、使膜傾斜40°所測定的面內(nèi)相位差 (Re(40° ))、以及膜的三維折射率ruuny和nz的各值后，根據(jù)下式來求出。關(guān)于ruuny和 nz，如上所述。厚度方向的相位差Rth (nm) = {(nx+ny) /2_nz} X d (nm)[發(fā)泡性試驗]聚合物的發(fā)泡性如下評價。首先，將干燥的聚合物填充到JIS K7210規(guī)定的熔融指數(shù)測定儀的機筒內(nèi)。然后，將填充了聚合物的機筒在280°C保持20分鐘后，從機筒的前端線料狀擠出機筒內(nèi)的聚合物。以目視計測這樣得到的線料的上部標線和下部標線之間存在的長徑0. 5mm以上的氣泡的發(fā)生個數(shù)，將其以每Ig聚合物中的個數(shù)進行評價。評價基準如下?！?優(yōu))1個以下
〇(良)2個以上且5個以下Δ (可)6個以上且小于10個X (不可)10個以上(制造例1)向具備了攪拌裝置、溫度傳感器、冷卻管和氮氣導入管的反應(yīng)釜中投入甲基丙烯酸甲酯(MMA) 45質(zhì)量份、N-環(huán)己基馬來酰亞胺(CHMI) 5質(zhì)量份和作為聚合溶劑的甲苯50質(zhì)量份，一邊向其中通入氮氣一邊升溫至105°C。伴隨著升溫，回流開始，添加作為聚合引發(fā)劑的過氧化異壬酸叔戊酯(7卜7 ^少吉富制造，商品名 口 , ” ^ 570)0. 04質(zhì)量份的同時，一邊用4小時滴加上述過氧化異壬酸叔戊酯0. 16質(zhì)量份，一邊在約105 110°C的回流下進行溶液聚合，進一步進行4小時的熟化。接下來，將所得到的聚合物溶液在減壓下、 于200°C干燥1小時，得到具有CHMI單元和MMA單元作為結(jié)構(gòu)單元的(甲基)丙烯酸聚合物(A-I)的透明固體。聚合物(A-I)的重均分子量為23萬，Tg為U6°C。對聚合物(A-I) 的發(fā)泡性試驗的評價結(jié)果為“〇(良)”。CHMI單元為對聚合物賦予正固有雙折射的結(jié)構(gòu)單元。MMA單元為對聚合物賦予負固有雙折射的結(jié)構(gòu)單元。聚合物(A-I)中CHMI單元的含量為10質(zhì)量％、MMA單元的含量為90質(zhì)量％。(制造例2)將MMA和CHMI的投料量分別設(shè)定為40質(zhì)量份和10質(zhì)量份，將熟化的時間設(shè)定為 5小時，并將所得到的聚合溶液的干燥溫度設(shè)定為220°C，除此以外，與實施例1同樣地得到具有CHMI單元和MMA單元作為結(jié)構(gòu)單元的(甲基)丙烯酸聚合物(A-2)的透明固體。聚合物(A-2)的重均分子量為22萬，Tg為U8°C。對聚合物(A-2)的發(fā)泡性試驗的評價結(jié)果為“◎(優(yōu))”。聚合物(A-2)中的CHMI單元的含量為20質(zhì)量％、MMA單元的含量為80質(zhì)量％。(實施例1)將制造例1中所制作的聚合物(A-I)利用壓制成型機在250°C的成型溫度下進行壓制成型，得到厚度152 μ m的膜(B-I)。接下來，利用雙向拉伸試驗裝置(東洋精機制作所制造，X-6S)，在拉伸溫度為146°C、拉伸速度為1000% /分鐘的拉伸條件下，將所制作的膜 (B-I)按照縱向和橫向的順序分別以2倍和1. 5倍的拉伸倍數(shù)逐次雙向拉伸。需要說明的是，縱向是指所謂的MD方向，橫向是指所謂的TD方向。雙向拉伸后，從試驗裝置中迅速取出膜并冷卻，得到厚度55μπι的雙向拉伸膜(C-1)。所得到的膜(C-I)的Tg為U6°C，對于波長589nm的光的面內(nèi)相位差Re為1. 2匪、對于該光的厚度方向的相位差Rth為-3. 9nm，對于波長400nm的光的面內(nèi)相位差Re為1. 3nm、對于該光的厚度方向的相位差Rth為-6. 2nm，對于波長750nm的光的面內(nèi)相位差Re為2. Onm、對于該光的厚度方向的相位差Rth為-2. 8nm。(實施例2)將制造例2中所制作的聚合物(A-幻利用壓制成型機在255°C的成型溫度下進行壓制成型，得到厚度138 μ m的膜(B-2)。接下來，利用雙向拉伸試驗裝置(東洋精機制作所制造，X-6S)，在拉伸溫度為148°C、拉伸速度為1000% /分鐘的拉伸條件下，將所制作的膜 (B-2)按照縱向和橫向的順序分別以2倍和1. 5倍拉伸倍數(shù)逐次雙向拉伸。雙向拉伸后， 從試驗裝置中迅速取出膜并冷卻，得到厚度43μπι的雙向拉伸膜(C-2)。所得到的膜(C-2) 的Tg為U8°C，對于波長589nm的光的面內(nèi)相位差Re為0. 4nm、對于該光的厚度方向的相位差Rth為0. 8nm，對于波長400nm的光的面內(nèi)相位差Re為0. 3nm、對于該光的厚度方向的相位差Rth為1. Onm，對于波長750nm的光的面內(nèi)相位差Re為0. 4nm、對于該光的厚度方向的相位差Rth為0. 8nm。(比較例1)將聚甲基丙烯酸甲酯(住友化學制造，商品名SUMIPEX EX)利用壓制成型機在 230°C的成型溫度下進行壓制成型，得到厚度146 μ m的膜(B-3)。接下來，利用雙向拉伸試驗裝置(東洋精機制作所制造，X-6S)，在拉伸溫度為U9°C、拉伸速度為1000% /分鐘的拉伸條件下，將所制作的膜(B-3)按照縱向和橫向的順序分別以2倍和1. 5倍的拉伸倍數(shù)逐次雙向拉伸。雙向拉伸后，從試驗裝置中迅速取出膜并冷卻，得到厚度51 μ m的雙向拉伸膜 (C-3)。所得到的膜(C-3)的Tg為109°C，對于波長589nm的光的面內(nèi)相位差Re為6. Inm, 對于該光的厚度方向的相位差Rth為-11. lnm，對于波長400nm的光的面內(nèi)相位差Re為 6. 2nm、對于該光的厚度方向的相位差Rth為-12. 4nm，對于波長750nm的光的面內(nèi)相位差 Re為5. 7nm、對于該光的厚度方向的相位差Rth為-10. 8nm。對于比較例1中所用的聚甲基丙烯酸甲酯的發(fā)泡性試驗的評價結(jié)果為“X(不可)”。實施例以及比較例的評價結(jié)果歸納于以下的表1。需要說明的是，Rth/d為對于波長589nm的光的值。表1
對于400nm的對于589nm的對于750nm的對于所用光的相位差光的相位差光的相位差Rth/d聚合物的(nm)(nm)(nm)(χ10"4)發(fā)泡性試ReRthReRthReRth驗實施例11.3-6.21.2-3.92.0-2.8-0.71〇實施例20.31.00.40.80.40.80.19◎比較例16.2-12.46.1-11.15.7-10.8-2.17X如表1所示，在實施例1和2中、特別是在實施例2中，對于所得到的雙向拉伸膜所顯示的相位差，面內(nèi)相位差Re和厚度方向的相位差Rth均變小了。此外還確認到，在實施例1和2中、特別是在實施例2中，在整個可見光域中，面內(nèi)相位差Re和厚度方向的相位差Rth變小。而且，實施例1和2中所用的聚合物、特別是實施例2中所用的聚合物難以發(fā)生熱分解，抑制了膜成型時的發(fā)泡。工業(yè)實用性本發(fā)明的光學膜適合用于各種圖像顯示裝置(液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、 PDP 等)。
1權(quán)利要求
1.一種光學膜，該光學膜包含(甲基)丙烯酸聚合物(C)，該(甲基)丙烯酸聚合物 (c)具有N-取代馬來酰亞胺單元(a)和(甲基)丙烯酸酯單元(b)作為結(jié)構(gòu)單元，所述N-取代馬來酰亞胺單元(a)是具有對所述(甲基)丙烯酸聚合物(c)賦予正固有雙折射的作用的結(jié)構(gòu)單元，所述(甲基)丙烯酸酯單元(b)是具有對所述(甲基)丙烯酸聚合物(c)賦予負固有雙折射的作用的結(jié)構(gòu)單元，該光學膜的對于波長589nm的光的面內(nèi)相位差Re為Onm以上且IOnm以下、對于所述光的厚度方向的相位差Rth為-IOnm以上且IOnm以下，該光學膜為雙向拉伸膜，此處，將所述光學膜的面內(nèi)的慢軸方向的折射率設(shè)為nx、將所述面內(nèi)的快軸方向的折射率設(shè)為ny、將所述光學膜的厚度方向的折射率設(shè)為nz、將所述光學膜的厚度設(shè)為d 時，面內(nèi)相位差Re和厚度方向的相位差Rth分別為由式Re = (πχ-ny) Xd和式Rth = {(nx+ny)/2-nz} Xd 所定義的值。
2.如權(quán)利要求1所述的光學膜，其中，所述N-取代馬來酰亞胺單元(a)為環(huán)己基馬來酰亞胺單元。
3.如權(quán)利要求1所述的光學膜，其中，所述(甲基)丙烯酸酯單元(b)為甲基丙烯酸甲酯單元。
4.如權(quán)利要求1所述的光學膜，其中，所述(甲基)丙烯酸聚合物(c)中的所述N-取代馬來酰亞胺單元(a)的含量為5質(zhì)量％以上且30質(zhì)量％以下，所述(甲基)丙烯酸聚合物(c)中的所述(甲基)丙烯酸酯單元(b)的含量為70質(zhì)量％以上且95質(zhì)量％以下。
5.如權(quán)利要求1所述的光學膜，其中，該光學膜的對于波長400nm的光和波長750nm的光的所述面內(nèi)相位差Re為5nm以下，該光學膜的對于波長400nm的光和波長750nm的光的所述厚度方向的相位差Rth 為-IOnm以上且IOnm以下。
6.如權(quán)利要求1所述的光學膜，其中，所述光學膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為110°C以上。
7.一種偏振鏡保護膜，其由權(quán)利要求1 6中任一項所述的光學膜構(gòu)成。
8.一種偏振片，其具備權(quán)利要求7所述的偏振鏡保護膜和偏振鏡。
9.一種圖像顯示裝置，其具備權(quán)利要求1 6中任一項所述的光學膜。
全文摘要
本發(fā)明提供光學膜、偏振鏡保護膜、偏振片和圖像顯示裝置。本發(fā)明的光學膜包含具有N-取代馬來酰亞胺單元(a)和(甲基)丙烯酸酯單元(b)作為結(jié)構(gòu)單元的(甲基)丙烯酸聚合物(c)。N-取代馬來酰亞胺單元(a)是具有對(甲基)丙烯酸聚合物(c)賦予正固有雙折射的作用的結(jié)構(gòu)單元。(甲基)丙烯酸酯單元(b)是具有對(甲基)丙烯酸聚合物(c)賦予負固有雙折射的作用的結(jié)構(gòu)單元。本發(fā)明的光學膜對于波長589nm的光顯示0nm以上且10nm以下的面內(nèi)相位差Re、-10nm以上且10nm以下的厚度方向的相位差Rth。本發(fā)明的光學膜為雙向拉伸膜。本發(fā)明的光學膜盡管為雙向拉伸膜，但所顯示的相位差小、具有高的耐熱性。
文檔編號C08L33/12GK102236120SQ20111010204
公開日2011年11月9日 申請日期2011年4月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月22日
發(fā)明者中昭夫, 伊藤正自 申請人:株式會社日本觸媒