專利名稱：膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種樹(shù)脂生產(chǎn)方法，尤其涉及膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂及制備方法。
背景技術(shù)：
一般膠印油墨用樹(shù)脂主要以苯酚、雙酚A、烷基酚與甲醛縮合，縮合生產(chǎn)物再與松香加成反應(yīng)，反應(yīng)后再與多元醇酯化生成酚醛改性松香樹(shù)脂。在此過(guò)程中引入了苯酚、雙酚 A、烷基酚等酚類物質(zhì)和甲醛。酚類化合物是一種原型質(zhì)毒物，對(duì)一切生活個(gè)體都有毒殺作用。能使蛋白質(zhì)凝固， 所以有強(qiáng)烈的殺菌作用。其水溶液很易通過(guò)皮膚引起全身中毒；其蒸氣由呼吸道吸入，對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)損害更大。長(zhǎng)期吸入代濃度酚蒸汽或酚污染的水可引起慢性積累性中毒；吸入高濃度酚蒸或酚液或大量酚液濺到皮膚上可引起急性中毒。慢性酚中毒常見(jiàn)有嘔吐，腹瀉、食欲不振、頭暈、貧血和各種神經(jīng)系病癥。另一種反應(yīng)物甲醛為較高毒性的物質(zhì)，在我國(guó)有毒化學(xué)品優(yōu)先控制名單上甲醛高居第二位。甲醛已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織確定為致癌和致畸形物質(zhì)，是公認(rèn)的變態(tài)反應(yīng)源，也是潛在的強(qiáng)致突變物之一。大量文獻(xiàn)記載，甲醛具有強(qiáng)烈的致癌和促進(jìn)癌變作用。甲醛對(duì)人體健康的影響主要表現(xiàn)在嗅覺(jué)異常、刺激、過(guò)敏、肺功能異常、肝功能異常等方面。所以傳統(tǒng)油墨用樹(shù)脂工藝對(duì)操作者和后期油墨制造和油墨使用者具有一定的危害，不符合環(huán)保發(fā)展的要求。繼而提出油墨用無(wú)酚樹(shù)脂迫在眉睫。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中結(jié)構(gòu)上的不足，本發(fā)明的目的是提供一種膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂及制備方法，以利于達(dá)到油墨用樹(shù)脂各項(xiàng)性能滿足膠印油墨使用，在合成過(guò)程中不使用酚類物質(zhì)和甲醛，實(shí)現(xiàn)文明生產(chǎn)。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是提供一種膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂，該樹(shù)脂配方按質(zhì)量重量份為松香60_80富馬酸1-10順丁烯二酸酐1-10脂肪酸1-10多元醇10-20催化劑氫氧化鋰0. 1-1 ；所述膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂性能指標(biāo)粘度mPa. s/25°C :15000-25000釋放性mV2g:彡5酸價(jià)mgKOH/g 彡 25
軟化點(diǎn)°C 160-175。同時(shí)提供一種按權(quán)利要求1所述的膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂的制備方法。本發(fā)明的效果是該膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂滿足膠印油墨使用，性能指標(biāo)達(dá)到粘度 15000-25000mPa. s/25°C，釋放性彡 5ml/2g，酸價(jià)^ 25mgK0H/g，軟化點(diǎn):160-1750C0 反應(yīng)過(guò)程中無(wú)酚類物質(zhì)和甲醛，減少對(duì)大氣污染及操作者的身體健康的影響。實(shí)現(xiàn)文明生產(chǎn)。
具體實(shí)施例方式結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂及制備方法加以說(shuō)明本發(fā)明的膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂，該樹(shù)脂配方按質(zhì)量重量份為松香60-80富馬酸1-10順丁烯二酸酐1-10脂肪酸1-10多元醇10-20催化劑-氫氧化鋰0. 1-1 ；所述膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂性能指標(biāo)粘度mPa. s/25°C :15000-25000釋放性mV2g:彡5酸價(jià)mgKOH/g 彡 25軟化點(diǎn)°C 160-175。所述的膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂的制備方法包括以下步驟①反應(yīng)物預(yù)熱融化按上述配方的質(zhì)量重量份，將松香、脂肪酸加入反應(yīng)釜，加熱溫度為160--170°C 時(shí)，保溫4-5小時(shí)，直至完全融化，升溫過(guò)程中表面通惰性氣體為氮?dú)狻＂诩映煞磻?yīng)對(duì)經(jīng)步驟①的反應(yīng)物攪拌均勻后，按上述配方的質(zhì)量重量份加入富馬酸，溫度控制在170-190°C進(jìn)行反應(yīng)，并保溫120分鐘。③加成反應(yīng)對(duì)經(jīng)步驟②的反應(yīng)物升溫到220_230°C，按上述配方的質(zhì)量重量份加入順丁烯二酸酐，保溫30分鐘。④酯化反應(yīng)按上述配方的質(zhì)量重量份加入多元醇，保溫30分鐘，加入催化劑氫氧化鋰升溫， 升溫至260-270°C，保溫6-8小時(shí)，得出最終產(chǎn)物為無(wú)酚高分子松香酯樹(shù)脂。⑤對(duì)反應(yīng)過(guò)程中和最終產(chǎn)品無(wú)酚高分子松香酯樹(shù)脂分別進(jìn)行性能檢測(cè)，反應(yīng)過(guò)程中，確定每1-2小時(shí)之間檢測(cè)一次，根據(jù)檢測(cè)的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析；對(duì)最終產(chǎn)品無(wú)酚高分子松香酯樹(shù)脂指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)粘度、酸價(jià)、軟化點(diǎn)、礦物油溶解性，直至合格。檢驗(yàn)合格后，放出進(jìn)行冷卻包裝。實(shí)施例1將步驟①將松香1300公斤、脂肪酸100，投入到反應(yīng)釜中，加熱溫度為160-170°C時(shí)，保溫4-5小時(shí)完全融化。經(jīng)步驟②加入200公斤富馬酸，即反丁烯二酸，攪拌，控制溫度在170_190°C反應(yīng)， 保溫120分鐘。步驟③升溫到220-230°C，加入順丁烯二酸酐200公斤，保溫30分鐘。按照步驟④按照配方比例加入多元醇250公斤，保溫30分鐘，加入催化劑氫氧化鋰升溫，升溫至260-270°C，保溫6-8小時(shí)。確定每1_2小時(shí)之間檢測(cè)一次，對(duì)最終產(chǎn)品無(wú)酚高分子松香酯樹(shù)脂指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)粘度、酸價(jià)、軟化點(diǎn)、礦物油溶解性，直至達(dá)到粘度為 22000mpa. s/25°C、酸價(jià)< 25mgK0H/g、軟化點(diǎn) > 170°C，礦物油溶解性> %il/25°C 2g，合格包裝。實(shí)施例2將步驟①將松香1400公斤，脂肪酸150公斤，投入到反應(yīng)釜中，加熱溫度為 160—170°C時(shí)，保溫4-5小時(shí)完全融化。經(jīng)步驟②加入100公斤富馬酸，即反丁烯二酸，攪拌，控制溫度在170-190°C反應(yīng)， 保溫120分鐘。步驟③升溫到220_230°C，加入順丁烯二酸酐100公斤，保溫30分鐘。按照步驟④按照配方比例加入多元醇200公斤，保溫30分鐘，加入催化劑氫氧化鋰升溫，升溫至260-270°C，保溫6-8小時(shí)。確定每1_2小時(shí)之間檢測(cè)一次，對(duì)最終產(chǎn)品無(wú)酚高分子松香酯樹(shù)脂指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)粘度、酸價(jià)、軟化點(diǎn)、礦物油溶解性，直至達(dá)到粘度為 18000mpa. s/25°C、酸價(jià)< 25mgK0H/g、軟化點(diǎn) > 165°C，礦物油溶解性> %il/25°C 2g，合格包裝。
權(quán)利要求
1.一種膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂，該樹(shù)脂配方按質(zhì)量重量份為 松香60-80富馬酸1-10順丁烯二酸酐1-10脂肪酸1-10多元醇10-20催化劑氫氧化鋰0. 1-1 ；所述膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂性能指標(biāo)粘度 mPa. s/25°C :15000-25000釋放性ml/2g:≥5酸價(jià) mgKOH/g ≤ 25軟化點(diǎn)。C 160-175。
2.一種按權(quán)利要求1所述的膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂的制備方法，該方法包括以下步驟①反應(yīng)物預(yù)熱融化按上述配方的質(zhì)量重量份，將松香、脂肪酸加入反應(yīng)釜，加熱溫度為160--170°C時(shí)，保溫4-5小時(shí)，直至完全融化，升溫過(guò)程中表面通惰性氣體；②加成反應(yīng)對(duì)經(jīng)步驟①的反應(yīng)物攪拌均勻后，按上述配方的質(zhì)量重量份加入富馬酸，溫度控制在 170-190°C進(jìn)行反應(yīng)，并保溫120分鐘；③加成反應(yīng)對(duì)經(jīng)步驟②的反應(yīng)物升溫到220-230°C，按上述配方的質(zhì)量重量份加入順丁烯二酸酐， 保溫30分鐘；④酯化反應(yīng)按上述配方的質(zhì)量重量份加入多元醇，保溫30分鐘，加入催化劑氫氧化鋰升溫，升溫至260-270°C，保溫6-8小時(shí)，得出最終產(chǎn)物為無(wú)酚高分子松香酯樹(shù)脂；⑤對(duì)反應(yīng)過(guò)程中和最終產(chǎn)品無(wú)酚高分子松香酯樹(shù)脂分別進(jìn)行性能檢測(cè)，反應(yīng)過(guò)程中， 確定每1-2小時(shí)之間檢測(cè)一次，根據(jù)檢測(cè)的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析；對(duì)最終產(chǎn)品無(wú)酚高分子松香酯樹(shù)脂指標(biāo)檢驗(yàn)合格后，放出進(jìn)行冷卻包裝。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是所述步驟①的反應(yīng)物升溫過(guò)程中表面所通惰性氣體為氮?dú)狻?br> 全文摘要
本發(fā)明提供一種膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂，該樹(shù)脂配方按質(zhì)量重量份為松香60-80、富馬酸1-10、順丁烯二酸酐1-10、脂肪酸1-10、多元醇10-20、催化劑0.1-1；所述膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂性能指標(biāo)粘度mPa.s/25℃15000-25000、釋放性ml/2g≥5、酸價(jià)mgKOH/g≤25、軟化點(diǎn)℃160-175。同時(shí)提供一種膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂的制備方法。本發(fā)明的效果是該膠印油墨用無(wú)酚樹(shù)脂滿足膠印油墨使用，反應(yīng)過(guò)程中無(wú)酚類物質(zhì)和甲醛，減少對(duì)大氣污染及操作者的身體健康的影響，實(shí)現(xiàn)文明生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C08G63/12GK102226059SQ201110119498
公開(kāi)日2011年10月26日 申請(qǐng)日期2011年5月10日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月10日
發(fā)明者馮祖喜, 龐世華 申請(qǐng)人:天津市天寧樹(shù)脂有限公司