專利名稱：封端的聚醚醚酮及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于高分子材料及其合成領(lǐng)域，具體涉及封端的聚醚醚酮及其制備方法。
背景技術(shù)：
聚醚醚酮(PEEK)是分子主鏈中含有
權(quán)利要求
1.以2，5-二叔丁基對(duì)苯二酚封端的聚醚醚酮，其包含下式的重復(fù)單元其在380°C下粘度為100至6001 · S。
2.如權(quán)利要求1所述的以2，5_二叔丁基對(duì)苯二酚封端的聚醚醚酮，其在380°C下粘度為 150 至 500Pa · s。
3.如權(quán)利要求1或2所述的以2，5-二叔丁基對(duì)苯二酚封端的聚醚醚酮，其特征在于， 其至少具有以下之一的性能(1)Tg為 140 180°C ；(2)Tm 為 330 340 0C ；(3)拉伸強(qiáng)度為90 IlOMPa；(4)斷裂伸長(zhǎng)率為25% 50%；(5)拉伸模量為3.0 4. OGPa ；(6)彎曲強(qiáng)度為150 170MPa；禾口(7)彎曲模量為3.5 4. 5MPa。
4.制備權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的以2，5-二叔丁基對(duì)苯二酚封端的聚醚醚酮的方法，其包括用2，5-二叔丁基對(duì)苯二酚對(duì)聚醚醚酮進(jìn)行封端的步驟。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述封端步驟在至少以下之一的條件下進(jìn)行惰性氣體保護(hù)；溫度為約200°C至約300°C ；弱堿的存在；所述弱堿優(yōu)選選自無(wú)水碳酸鈉、無(wú)水碳酸鉀或其混合物，更優(yōu)選為無(wú)水碳酸鈉和無(wú)水碳酸鉀的混合物，其中無(wú)水碳酸鈉和無(wú)水碳酸鉀的摩爾比為1 (0.01 0. 15)；聚醚醚酮與弱堿的摩爾比為1 (1.5 2. 5)。
6.如權(quán)利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述方法在所述封端步驟之前還包括制備聚醚醚酮的步驟，所述制備聚醚醚酮的步驟包括使對(duì)苯二酚或?qū)αu基苯甲醚在弱堿的存在下成鹽，然后使該鹽與4，4’ - 二氟二苯甲酮聚合。
7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述成鹽步驟在至少以下之一的條件下進(jìn)行溶劑的存在，所述溶劑優(yōu)選為二苯砜和二甲苯的混合溶劑，其中二苯砜和二甲苯的摩爾比為(0.5 5) 1;溫度為接近或等于二甲苯回流的溫度；若使用對(duì)苯二酚作為原料，則對(duì)苯二酚和弱堿的摩爾比為1 (1.0 3. 5)；若使用對(duì)羥基苯甲醚作為原料，則對(duì)羥基苯甲醚和弱堿的摩爾比為2 (1.0 3.5)；以及所述成鹽步驟中所用的弱堿選自無(wú)水碳酸鈉、無(wú)水碳酸鉀或其混合物，優(yōu)選為無(wú)水碳酸鈉和無(wú)水碳酸鉀的混合物，其中無(wú)水碳酸鈉和無(wú)水碳酸鉀的摩爾比為1 (0. 01 0. 15)。
8.如權(quán)利要求6或7所述的方法，其特征在于，若使用對(duì)羥基苯甲醚作為原料來(lái)制備聚醚醚酮，則在所述成鹽步驟中加入三氯化鋁和三溴化硼，其中三氯化鋁和三溴化硼的加入量使得對(duì)羥基苯甲醚和三氯化鋁和三溴化硼的摩爾比為(5 50) 1 1。
9.如權(quán)利要求6至8中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，在所述聚合步驟中，若使用對(duì)苯二酚作為原料來(lái)制備聚醚醚酮，則4，4’_ 二氟二苯甲酮和對(duì)苯二酚的摩爾比為約1 1;若使用對(duì)羥基苯甲醚作為原料來(lái)制備聚醚醚酮，則4，4’ - 二氟二苯甲酮和對(duì)羥基苯甲醚的摩爾比為約1 2;以及所述聚合步驟在100°C至約300°C的溫度下進(jìn)行。 .10. 2,5- 二叔丁基對(duì)苯二酚作為封端劑在制備聚醚醚酮中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及以2，5-二叔丁基對(duì)苯二酚封端的聚醚醚酮及其制備方法。本發(fā)明的封端的聚醚醚酮具有分子量易控制、耐熱性高、化學(xué)穩(wěn)定性好、耐輻射、韌性好等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)C08G8/02GK102250299SQ20111015766
公開(kāi)日2011年11月23日 申請(qǐng)日期2011年6月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月13日
發(fā)明者馬長(zhǎng)利 申請(qǐng)人:馬長(zhǎng)利