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耐溫200℃壓裂液的制作方法

文檔序號(hào):3657564閱讀:574來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:耐溫200℃壓裂液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種油田勘探開(kāi)發(fā)過(guò)程中使用的一種油田助劑,具體的是實(shí)施壓裂改造技術(shù)中使用的壓裂液。
背景技術(shù)
近年來(lái),隨著世界對(duì)能源需求量的不斷增加和勘探技術(shù)的進(jìn)步,油氣資源勘探開(kāi)發(fā)不斷向縱深發(fā)展,越來(lái)越多的主要勘探目的層呈現(xiàn)全面下沉的趨勢(shì),井深大于4500m,溫度超過(guò)170°C的異常高溫深井?dāng)?shù)日益增多。目前已有技術(shù)系列主要針對(duì)淺層和中深層致密砂巖氣藏(井深小于4000m)的勘探開(kāi)發(fā),但在適應(yīng)日益復(fù)雜的工程地質(zhì)對(duì)象(深井、超高壓、 超高溫、超致密)方面仍有不少局限性,如深井鉆井周期長(zhǎng)、深井鉆井液及完井液漏失、異常高破裂壓力導(dǎo)致壓裂施工成功率低等。壓裂改造技術(shù)是深層儲(chǔ)層建產(chǎn)、提高開(kāi)發(fā)效果的首選增產(chǎn)技術(shù)。壓裂液良好的攜砂性能是確保壓裂施工順利加砂的關(guān)鍵。壓裂液的粘度與溫度的關(guān)系密切,在高溫下高分子鏈熱降解作用將導(dǎo)致瓜膠粘度下降,凍膠攜砂性能下降,目前國(guó)內(nèi)壓裂液體系不能適應(yīng)溫度160°C以上儲(chǔ)層壓裂改造的技術(shù)要求,耐高溫壓裂液(180°C以上)、大型壓裂規(guī)模優(yōu)化及壓裂效果評(píng)價(jià)技術(shù)等一系列問(wèn)題,已經(jīng)成為制約這類油氣田勘探開(kāi)發(fā)效益實(shí)現(xiàn)的“瓶頸”,開(kāi)發(fā)適應(yīng)超高溫儲(chǔ)層的壓裂液體系是這些區(qū)塊實(shí)施壓裂改造的基礎(chǔ)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種耐高溫壓裂液,該壓裂液的耐溫能力可達(dá)200°C。為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本申請(qǐng)采用的技術(shù)方案是耐溫200°C壓裂液,其組成為 水100 mL ;
基液100 mL ;
稠化劑改性瓜膠1. Og ;
有機(jī)鈦鋯復(fù)合交聯(lián)劑0. 8 g ;
高溫穩(wěn)定劑鄰苯二胺0. 5 g ;
交聯(lián)促進(jìn)劑碳酸鈉0. 45 g ;
小陽(yáng)離子粘土穩(wěn)定劑環(huán)氧丙基二甲基氯化銨1. 0 g ;
助排劑十二烷基苯磺酸鈉0. 1 g ;
破乳劑聚氧丙烯聚氧乙烯聚氧丙烯十八醇醚0.08 g。其中稠化劑改性瓜膠的制備方法是
a)將反應(yīng)瓶上安裝好攪拌器、冷凝器、滴定裝置和溫度計(jì);
b)在室溫下加入工業(yè)乙醇或異丙醇,因醇在制備過(guò)程當(dāng)中僅起溶劑的作用,不參加化學(xué)反應(yīng),所以醇的加量要求不嚴(yán)格,以使反應(yīng)物在攪拌器中易于攪拌為原則;
c)邊攪拌邊加入胚乳片或瓜膠原粉;
d)然后在常溫下慢慢加入NaOH溶液攪拌,即用堿催化,該NaOH溶液濃度的確定方法是,按照氫氧化鈉與胚乳片質(zhì)量比為0.30 1確定氫氧化鈉的量,根據(jù)醇和水質(zhì)量比為 3:1-4:1確定水的量,二者混合確定NaOH溶液的濃度;
e)堿化反應(yīng)完成后,開(kāi)始升至50-60°C;
f)緩慢滴加氯乙酸和環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷,滴加的氯乙酸的量根據(jù)氯乙酸與胚乳片質(zhì)量比為0.40 1計(jì)算;滴加的環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷的量按照環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷與胚乳片質(zhì)量比為0.20 1計(jì)算,同時(shí)將燒瓶放在水浴中升溫到60-80°C并保持,繼續(xù)反應(yīng)3- ;
g)反應(yīng)完成后,把燒瓶冷卻到室溫,邊攪拌邊加入鹽酸中和,PH值為7.0時(shí),停止反應(yīng), 離心分離反應(yīng)物,干燥并粉碎,得到改性瓜膠GHPG產(chǎn)品。有機(jī)鈦鋯復(fù)合交聯(lián)劑的制備方法是
1)按照1:10的復(fù)配比例將氧氯化鋯和水混合物200mL放入裝有回流冷凝裝置的四口反應(yīng)瓶,攪拌至全溶,加入異丙醇10mL,通入N2,升溫至反應(yīng)溫度80°C,攪拌反應(yīng)1小時(shí); 停止通隊(duì),加入丙三醇15g和多羥基羧酸鈉15g,繼續(xù)攪拌反應(yīng),將反應(yīng)產(chǎn)物中和至pH值為 3 4,即得有機(jī)鋯交聯(lián)劑;
2)分別取有機(jī)鋯交聯(lián)劑及有機(jī)鈦交聯(lián)劑(購(gòu)自大慶啟星石油科技有限公司,規(guī)格 WD-51B),按照鈦與鋯的摩爾比為4(Γ50:1的比例混合,攪拌30 min,得到有機(jī)鈦鋯復(fù)合交聯(lián)劑。耐溫200°C壓裂液的制備方法
首先將稠化劑改性瓜膠1. Og加入到IOOmL自來(lái)水中,攪拌至全溶,放置5-lOmin,待稠化劑完全溶脹后加入IOOmL基液,繼續(xù)向其中加入高溫穩(wěn)定劑鄰苯二胺0. 5g,充分?jǐn)嚢韬笤傧蚱渲屑尤虢宦?lián)促進(jìn)劑碳酸鈉0. 45g,待溶解完全后分別向其中加入粘土穩(wěn)定劑環(huán)氧丙基二甲基氯化銨1. Og、助排劑十二烷基苯磺酸鈉0. Ig及破乳劑聚氧丙烯聚氧乙烯聚氧丙烯十八醇醚0. 08g,充分?jǐn)嚢韬笙蚱渲屑尤胗袡C(jī)鈦鋯復(fù)合交聯(lián)劑0. 8g,攪拌;3min而得。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明的壓裂液首先采用了自制的稠化劑改性瓜膠,該改性瓜膠稠化劑本身具有良好的粘度和耐溫性能,然后采用了自制的有機(jī)鈦鋯復(fù)合交聯(lián)劑,該交聯(lián)劑的交聯(lián)密度和交聯(lián)強(qiáng)度較高,另外又優(yōu)選了高溫穩(wěn)定劑及其他助劑,由上述組分優(yōu)化配制而成的壓裂液最終具有良好的耐溫性能,經(jīng)試驗(yàn)驗(yàn)證,200°C溫度條件下,壓裂液的耐剪切性十分穩(wěn)定,破膠水化完全徹底。


圖1是稠化劑改性瓜膠GHPG的粘度隨溫度和剪切時(shí)間的變化圖。圖2是實(shí)施例3的高溫壓裂液的表觀粘度隨時(shí)間變化圖。
具體實(shí)施例方式下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明 實(shí)施例1 稠化劑改性瓜膠的制備及性能評(píng)定
1、稠化劑改性瓜膠的制備
將500mL的四孔反應(yīng)瓶安裝好攪拌器、冷凝器、滴定裝置和溫度計(jì);在室溫下加入 220mL的工業(yè)乙醇;攪拌后加入IOOg的瓜膠原粉;然后在常溫下慢慢加入NaOH溶液(該溶液由氫氧化鈉30g與55mL水?dāng)嚢瓒?,即堿化;堿化反應(yīng)完成后,開(kāi)始升至設(shè)定溫度55°C,緩慢滴加氯乙酸35mL和環(huán)氧乙烷20mL,同時(shí)將燒瓶放在水浴中升溫到預(yù)定溫度75°C并保持,繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí);反應(yīng)完成后,把燒瓶冷卻到室溫,邊攪拌邊加入鹽酸中和,PH值為7.0 時(shí),停止反應(yīng);離心分離反應(yīng)物;在105°C的干燥箱中干燥,用碾磨機(jī)進(jìn)行粉碎,得到超高溫改性瓜膠GHPG產(chǎn)品。 2、稠化劑改性瓜膠GHPG與常規(guī)稠化劑的的性能對(duì)比
改性瓜膠GHPG稠化劑是一種白色、無(wú)毒、無(wú)味粉劑,該改性瓜膠稠化劑具有穩(wěn)定的分子量、易溶于水、易溶于不同濃度鹽酸;改性瓜膠GHPG稠化劑乳狀液具有易分散、粘度低、 穩(wěn)定性好等特性;還具有良好的耐酸、耐溫、耐剪切性能。它與常規(guī)稠化劑的性能對(duì)比見(jiàn)下表1
表1常用壓裂液稠化劑的性能對(duì)比表
權(quán)利要求
1.耐溫200°C壓裂液,其組成為 水100 mL,基液100 mL,稠化劑改性瓜膠1. Og,有機(jī)鈦鋯復(fù)合交聯(lián)劑0. 8 g,高溫穩(wěn)定劑鄰苯二胺0. 5 g,交聯(lián)促進(jìn)劑碳酸鈉0. 45 g,小陽(yáng)離子粘土穩(wěn)定劑環(huán)氧丙基二甲基氯化銨1.0 g,助排劑十二烷基苯磺酸鈉0. 1 g,破乳劑聚氧丙烯聚氧乙烯聚氧丙烯十八醇醚0.08 g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐溫200°C壓裂液,其中稠化劑改性瓜膠的制備方法是a)將反應(yīng)瓶上安裝好攪拌器、冷凝器、滴定裝置和溫度計(jì);b)在室溫下加入工業(yè)乙醇或異丙醇,醇的加量要求以使反應(yīng)物在攪拌器中易于攪拌為原則;c)邊攪拌邊加入胚乳片或瓜膠原粉;d)然后在常溫下慢慢加入NaOH溶液攪拌,該NaOH溶液濃度的確定方法是,按照氫氧化鈉與胚乳片質(zhì)量比為0.30 1確定氫氧化鈉的量,根據(jù)醇和水質(zhì)量比為3:1-4:1確定水的量,二者混合確定NaOH溶液的濃度;e)堿化反應(yīng)完成后,開(kāi)始升至50-60°C;f)緩慢滴加氯乙酸和環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷,滴加的氯乙酸的量根據(jù)氯乙酸與胚乳片質(zhì)量比為0.40 1計(jì)算;滴加的環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷的量按照環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷與胚乳片質(zhì)量比為0.20 1計(jì)算,同時(shí)將燒瓶放在水浴中升溫到60-80°C并保持,繼續(xù)反應(yīng)3- ;g)反應(yīng)完成后,把燒瓶冷卻到室溫,邊攪拌邊加入鹽酸中和,PH值為7.0時(shí),停止反應(yīng), 離心分離反應(yīng)物,干燥并粉碎,得到稠化劑改性瓜膠。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐溫200°C壓裂液,其中有機(jī)鈦鋯復(fù)合交聯(lián)劑的制備方法是1)按照1:10的復(fù)配比例將氧氯化鋯和水混合物200mL放入裝有回流冷凝裝置的四口反應(yīng)瓶,攪拌至全溶,加入異丙醇10mL,通入N2,升溫至反應(yīng)溫度80°C,攪拌反應(yīng)1小時(shí); 停止通隊(duì),加入丙三醇15g和多羥基羧酸鈉15g,繼續(xù)攪拌反應(yīng),將反應(yīng)產(chǎn)物中和至pH值為 3 4,即得有機(jī)鋯交聯(lián)劑;2)分別取有機(jī)鋯交聯(lián)劑及有機(jī)鈦交聯(lián)劑,按照鈦與鋯的摩爾比為4(Γ50:1的比例混合,攪拌30 min,得到有機(jī)鈦鋯復(fù)合交聯(lián)劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的耐溫200°C壓裂液,其特征在于稠化劑改性瓜膠的制備方法的步驟f)中,繼續(xù)反應(yīng)時(shí)間為4h。
5.制備權(quán)利要求1所述的耐溫200°C壓裂液的方法是首先將稠化劑改性瓜膠1.Og加入到IOOmL自來(lái)水中,攪拌至全溶,放置5-lOmin,待稠化劑完全溶脹后量加入IOOmL基液, 繼續(xù)向其中加入高溫穩(wěn)定劑鄰苯二胺0. 5g,充分?jǐn)嚢韬笤傧蚱渲屑尤虢宦?lián)促進(jìn)劑碳酸鈉 0. 45g,待溶解完全后分別向其中加入粘土穩(wěn)定劑環(huán)氧丙基二甲基氯化銨1. 0g、助排劑十二烷基苯磺酸鈉0. Ig及破乳劑聚氧丙烯聚氧乙烯聚氧丙烯十八醇醚0. 08g,充分?jǐn)嚢韬笙蚱渲屑尤胗袡C(jī)鈦鋯復(fù)合交聯(lián)劑0. 8g,攪拌;3min而得。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種耐溫200℃的壓裂液,解決了目前壓裂液體系不能適應(yīng)溫度160℃以上儲(chǔ)層壓裂改造技術(shù)要求的問(wèn)題。該壓裂液采用了自制的改性瓜膠作為稠化劑,該稠化劑具有良好的耐溫性,并采用了自制的有機(jī)鈦鋯復(fù)合交聯(lián)劑,該交聯(lián)劑具有良好的交聯(lián)密度及強(qiáng)度;壓裂液在上述兩種組分基礎(chǔ)上又外加了高溫穩(wěn)定劑、交聯(lián)促進(jìn)劑及其它助劑,各組分經(jīng)優(yōu)化組合后,產(chǎn)品的性能經(jīng)驗(yàn)證在200℃條件下,仍具有良好的耐剪切性能,為油田開(kāi)發(fā)提供了一種可耐高溫的壓裂液。
文檔編號(hào)C08B37/00GK102367380SQ20111028263
公開(kāi)日2012年3月7日 申請(qǐng)日期2011年9月22日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月22日
發(fā)明者萬(wàn)家瑰, 劉慶旺, 婁艷敏, 王繼剛, 范振忠 申請(qǐng)人:東北石油大學(xué)
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