專利名稱：粘度調節(jié)組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及用于修飾涂料配方的流變性質的粘度調節(jié)組合物。發(fā)明概述本公開提供粘度調節(jié)組合物，其包括聚合物，該聚合物含有位于聚合物主鏈內的內部疏水單元；以及一個或多個與內部疏水單元共價連接的末端疏水單元。內部疏水單元具有多個疏水片段，該片段通過一個或多個聚醚多元醇連接單元而彼此不相連。該一個或多個末端疏水單元含有除連接基碳原子之外的12-29個碳原子。在一個實施方案中，內部疏水單元包含至少一個直鏈的、支鏈的或脂環(huán)的脂肪族雙基作為疏水片段。在一個實施方案中，內部疏水單元包含衍生自二異氰酸酯化合物和具有異氰酸酯反應性功能性部分的雙官能化合物的連接片段。在一個實施方案中，末端疏水單元包含至少一個直鏈的、支鏈的或脂環(huán)的脂肪族雙基作為疏水片段。在一個實施方案中，末端疏水單元包含衍生自二異氰酸酯化合物和具有一個異氰酸酯反應性功能性反應部分的單官能化合物的連接片段。其中該連接片段通過一個或多個聚醚多元醇連接單元而彼此不相連。在一個實施方案中，至少部分的末端疏水單元通過一個或多個親水連接單元而與內部疏水單元的一端相連接。

附圖的簡要說明結合附圖閱讀時將更好地理解前述的概述以及下述的本發(fā)明的詳細描述。

圖1示例性說明施加剪切力時，涂料配方隨時間的粘度。實施方案的詳細描述本公開提供粘度調節(jié)組合物，該組合物可被調整以提供所需要的粘度響應。該組合物可以具有聚合結構，該聚合結構具有位于聚合物主鏈內的內部疏水單元、多個親水單元和末端疏水單元。在一個實施方案中，內部疏水單元可以具有至少三個連接的疏水片段，其為相同或不同疏水片段，前提是多個疏水片段通過一個或多個聚醚多元醇連接片段而彼此不相連。在一個實施方案中，內部疏水單元包含24個碳原子-60個碳原子；或者24個碳原子-38個碳原子(除了連接基碳原子之外，例如，羰基碳)。在另一實施方案中，末端疏水單元通過一個或多個親水連接單元與內部疏水單元的一端相連接。在另一實施方案中，末端疏水單元與內部疏水單元的一端直接相連。在另一實施方案中，末端疏水單元和內部疏水單元不包含可質子化的官能團。在另一實施方案中，末端疏水單元包含除連接基碳原子之外的12個碳原子-29個碳原子。在另一實施方案中，末端疏水單元包含連接片段，其中該連接片段通過一個或多個聚醚多元醇單元而彼此不相連。在一個實施方案中，中-剪切粘度調節(jié)組合物可具有下列結構(通式I):R1-[(親水物)-(內部疏水物)]n_ (親水物)-R2其中R1和R2是末端疏水基團，各自具有12-29個碳原子(不包括連接基碳原子，例如，羰基碳)，n可取平均值:1-4 ; 1-2或I。在此類實施方案中，內部疏水單元包含24個碳原子-60個碳原子或24個碳原子-38個碳原子(不包括連接基碳原子，例如，羰基碳)。在一個實施方案中，內部疏水單元可具有如下結構:Y1-R1-X1-R2-R3-Y2通式 2其中R1和R3可以是直鏈的、支鏈的或脂環(huán)的脂肪族官能團，R2可以是直鏈的脂肪族官能團或具有側脂肪族基團的脂肪族官能團。在一個實施方案中，R1和R3可以具有:6-13個碳原子、6-10個碳原子、10個碳原子和6個碳原子(各自不包括連接基碳原子，例如，羰基碳)。在一個實施方案中，R2可以具有:8-48個碳原子、6-16個碳原子和8-12個碳原子。在一個實施方案中，X1和X2是連接官能團。在一個實施方案中，該連接官能團包括酰胺基官能團(-C (=0)-NH)，氨酯官能團(0-C(=0)-NH)，脲官能團(N(R)-C(=0)-NH)或其混合物(在連接官能團中的碳原子不包括在內部疏水物的碳數(shù)目中)。在一個這樣的實施方案中，X1和X2連接官能團可以是氨酯官能團。在另一實施方案中，除了脲和胺的氮原子也可以被具有1-8個碳原子的單官能烷基取代以外，并且前提是連接官能部分不是乙烯聚醚或丙烯聚醚，X1和X2包括雙官能-或三官能-化合物，該化合物包含一個或多個雜原子，通常是氧和/或氮并且具有14-74的分子量(FW)。 此類連接官能部分的存在將不會給予內部疏水單元任何親水性質。Y1和Y2是雙基，在一個實施方案中，其將內部疏水單元連接至親水連接單元；或者在另一實施方案中，其將內部疏水單元連接至另一內部疏水單元。在一個此類實施方案中，Y1和Y2包括連接官能團，其獨立地選自酰胺基官能團(-C(=0)-NH)，氨酯官能團(0-C(=0)-NH)，脲官能團(N(R)-C(=0)-NH)或連接基一O—、一C(=0)0—、一NH—以及其混合物。在一個此類實施方案中，Y1和Y2連接官能團可以是氨酯官能團。本領域普通技術人員將領會本領域中存在的幾種制備醚連接基團的方法。諸如二鹵代烷類、三鹵代烷類和exposides的反應物可用于制作醚連接基團?？捎糜谥谱髅堰B接基團的反應物的實例包括二鹵代甲烷，如二溴甲烷和二氯甲烷，1，1-二氯甲苯，1，1-二氯乙燒，1，1_ 二溴甲燒；表齒代醇，如3-氯-1，2-環(huán)氧丙燒、3-溴-1，2-環(huán)氧丙燒和3-碘-1，2-環(huán)氧丙烷；三鹵代烷類；各種二醇的單-或雙-縮水甘油醚，該二醇例如乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、1，4-丁二醇、1,6-己二醇、雙酚A、雙酚F和環(huán)己烷二甲醇。其它適合的含有鹵素的化合物的實例包括表鹵代醇，如3-氯-1，2-環(huán)氧丙烷、3-溴-1，2-環(huán)氧丙燒和3-碘-1，2-環(huán)氧丙燒；以及二齒代燒類如1，2, 3- 二氯丙燒，I, 2, 4- 二氯丁燒和1，3，6-三氯己烷，以及包含一個或多個溴或碘原子的三鹵代烷類。在一個實施方案中，內部疏水單元包含衍生自二異氰酸酯化合物和至少一個雙官能化合物的連接片段，其中功能性部分是異氰酸酯反應性。在另一實施方案中，內部疏水單元是一個或多個二異氰酸酯化合物與一個或多個雙官能化合物的反應產物，其中功能性部分是異氰酸酯反應性。在此類實施方案中，內部疏水單元包含至少三個通過官能團連接的脂肪族雙基片段，并且每端通過能夠進行縮合反應的末端單官能單元而終止。在此類實施方案中，內部疏水單元的末端通過異氰酸酯基、羥基、氨基、羧酸基或其混合物而終止。在一個此類的實施方案中，內部疏水單元的末端通過異氰酸酯基而終止。在另一個此類的實施方案中，內部疏水單元的末端通過羥基而終止。在另一個實施方案中，至少一個疏水片段衍生自包含6-16個碳原子的雙官能化合物。在另一實施方案中，至少一個疏水片段衍生自直鏈的脂肪族二醇。在一個此類的實施方案中，至少一個疏水片段衍生自雙官能化合物，其包括1，8-辛二醇、1，10-癸二醇、1，12-十二烷二醇、1，14-十四烷二醇、1，16-十六烷二醇和其混合物。在另一實施方案中，內部疏水單元包含具有側取代基的脂肪族雙基作為疏水片段。在一個此類的實施方案中，所述脂肪族雙基衍生自具有一個末端異氰酸酯反應性功能性部分和一個非末端異氰酸酯反應性功能性部分的雙官能化合物。在另一個此類的實施方案中，具有側取代基的脂肪族雙基可衍生自具有一個末端羥基和一個非末端羥基的脂肪族二醇。在一個此類的實施方案中，脂肪族二醇可以具有6-10個碳原子。在一個此類的實施方案中，脂肪族二醇包括1，2_己二醇、1,2-辛二醇和1,2-癸二醇。在另一實施方案中，月旨肪族雙基衍生自具有兩個非末端的異氰酸酯反應性部分的雙官能化合物。在一個實施方案中，內部疏水單元可具有至少三個連接的疏水片段，前提是多個疏水片段通過一個或多個聚醚多元醇而彼此不相連。在一個此類的實施方案中，排除的聚醚多元醇單元包括聚環(huán)氧乙烷聚合物或者聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷共聚物。在另一實施方案中，聚醚多元醇具有約1000-約10,000的分子量。在另一實施方案中，內部疏水物單元可具有如下結構:Y3-R4-Y4其中R4具有32-36個碳原子。在一個此類的實施方案中，R4可衍生自具有兩個末端羥基并具有32-36個碳原子的二聚體二醇。Y3和Y4可包括連接官能團，其獨立地選自酰胺基官能團(-C (=0)-NH)，氨酯官能團(0-C (=0)-NH)，脲官能團(N(R)-C (=0)-NH)或連接基一0—、一C(=0)0—、一NH—以及其混合物。在一個實施方案中，Y3和Y4可以是一0—
連接基。在一個實施方案中，末端疏水單元可以包含衍 生自二異氰酸酯化合物和與二異氰酸酯化合物反應的單官能化合物的連接片段。在另一實施方案中，末端疏水單元是一個或多個二異氰酸酯化合物與一個或多個單官能化合物的反應產物，其中功能性部分是異氰酸酯反應性。在此類實施方案中，單官能化合物可包括具有諸如羥基的異氰酸酯反應性部分的、直鏈的、支鏈的或脂環(huán)的脂肪族基團。在另一實施方案中，單官能化合物可包括具有諸如羥基的異氰酸酯反應性部分的直鏈的脂肪族基團。在另一個此類的實施方案中，單官能化合物包括具有6-16個碳原子的直鏈的、支鏈的或脂環(huán)的脂肪醇。在另一個此類的實施方案中，單官能化合物包括具有6-16個碳原子的直鏈的脂肪醇。在一個實施方案中，直鏈的或支鏈的脂肪醇包括2-乙基己醇、1-辛醇、1-癸醇、1-十二烷醇、1-十四烷醇、1-十六烷醇、2-丁基辛醇和2-己基癸醇。在另一個實施方案中，脂肪醇選自二-n-辛基氨基乙醇、二 -2-乙基己基氨基乙醇、二 -己基氨基乙醇、2- (二苯基膦基)乙胺、2- ( 二辛基氨基)-乙醇和2-( 二乙基己基氨基)-乙醇。在另一個實施方案中，單官能化合物是伯胺、仲胺或叔胺。實例包括辛胺、癸胺、十二烷胺和N-甲基-N-十八烷胺?？捎糜诋a生包含至少一個仲胺官能度的疏水基團的反應試劑的實例包括N-辛基乙二胺、N-十二烷基乙二胺、N-辛基氨基乙醇、N-十二烷基氨基乙醇和2-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)乙醇。產生包含至少一個仲胺官能度的疏水基團的可選擇途徑包括諸如辛胺、癸胺和異-十三烷胺的伯胺與烷基鹵化物、環(huán)氧化合物或氨基塑料反應試劑的反應。這些反應試劑將可用于提供在聚合物鏈的末端上的疏水基團?？捎糜诋a生包含至少一個叔胺官能度的疏水基團的反應試劑的實例還包括上述的相應的胺氧化物，例如2- ( 二丁基氨基)乙醇N-氧化物、2- ( 二辛基氨基)乙醇N-氧化物和N-芐基3-羥基哌啶N-氧化物。
在某些實施方案中，所述單官能化合物可包括1-癸醇、2-(n_ 丁基)_1_辛醇、2-乙基己醇、1-壬醇、1-十二烷醇及其混合物。在一個實施方案中，末端疏水單元包含至少兩個通過官能團連接的脂肪族雙基片段，并且至少一端通過能夠進行縮合反應的末端單官能片段而終止。在一個實施方案中，末端單官能片段通過羥基、氨基、酯基、異氰酸酯基或其混合物而末端終止。在一個此類的實施方案中，末端單官能片段通過羥基而末端終止。在一個此類的實施方案中，單-末端官能片段通過異氰酸酯基而末端終止。在一個此類的實施方案中，末端疏水單元包含12-29個碳原子(除了連接基碳原子之外，例如，羰基碳)。在一個實施方案中，末端疏水單元可具有兩個通過官能團連接的疏水片段，所述官能團獨立地選自酰胺基官能團(_C(=0)_NH)，氨酯官能團(0-R-C(=0)-NH)，脲官能團(N(R)-C(=0)-NH)或其混合物。在一個此類的實施方案中，連接基是氨酯基團。在另一個實施方案中，每個末端疏水單元衍生自具有至少17個連續(xù)碳原子的、并對縮合反應為單官能的化合物。實例包括異氰酸十八酯、硬脂酸、十八烷胺、十八烷醇和I, 2-環(huán)氧基十八燒。各種二異氰酸酯化合物可用于產生內部疏水單元和/或末端疏水單元的疏水片段。在一個實施方案中，二異氰酸酯化合物包括六亞甲基二異氰酸酯(〃HDI〃)、三甲基六亞甲基二異氰酸酯(〃tmdi〃)、異佛爾酮二異氰酸酯(〃iror)、四甲基苯二甲基二異氰酸酯(〃TMXDI〃)、4，4，-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)("DESDOMUR W) w)和其混合物。
在某些實施方案中，二異氰酸酯化合物可以是異佛爾酮二異氰酸酯。在其它實施方案中，二異氰酸酯化合物可以是六亞甲基二異氰酸酯。還有其它實施方案中，二異氰酸酯化合物可以是4，4’-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)。在一個實施方案中，末端疏水單元可具有至少兩個連接的疏水片段，前提是多個疏水片段通過一個或多個聚醚多元醇而彼此不相連。在一個此類的實施方案中，排除的聚醚多元醇單元包括聚環(huán)氧乙烷聚合物或者聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷共聚物。在另一個實施方案中，聚醚多元醇具有約1000-約10,000的分子量。對于本文所述的 粘度調節(jié)組合物，其末端疏水單元可以通過一個或多個可基于各種組合物的親水連接基團而連接到內部疏水單元。例如，諸如聚氧化烯的聚醚、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酰胺、多糖、聚乙烯醇、聚乙烯烷基醚或者聚乙烯吡咯烷酮。在一個實施方案中，親水連接基團可具有比內部疏水基團的平均碳原子數(shù)目大
6-18倍的平均碳原子數(shù)目(除了連接基團的碳原子之外，例如，羰基碳)。在一個此類的實施方案中，親水基團衍生自聚環(huán)氧乙烷聚合物或者聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷共聚物，下文中指定的聚氧化烯鏈或聚氧化烯聚合物中的術語“氧化烯”指的是具有結構一(O-A)—的單元，其中O-A代表C2_8氧化烯或二醇的聚合反應產物的單體殘基(monomeric residue)。氧化烯的實例包括但不限于:具有結構為一(OCH2CH2)的氧化乙烯、結構為一(OCH(CH3)CH2-或一 (OCH2 (CH-) CH3的氧化丙烯、結構為一 (OCH2CH2C2) —的氧化二甲烯和通用結構為一(OC4H8)—的1,4-氧化丁烯。包含這些單元的聚合物被稱為“聚氧化烯”。聚氧化烯單元可以是均聚的或共聚的。聚氧化烯的均聚物的實例包括但不限于包含氧化乙烯單元的聚氧乙烯；包含氧化丙烯單元的聚氧化丙烯；包含氧化三甲烯單元的聚氧化三甲烯；包含氧化丁烯單元的聚氧化丁烯。聚氧化丁烯的實例包括含有1，2-氧化丁烯、—(OCH(C2H5) CH2)—單元的均聚物；和聚四氫呋喃，含有1，4_氧化丁烯或一 (OCH2CH2CH2CH2)—單元的均聚物。聚氧化烯化合物獨立于單體成分，可以是水溶性的。在其它實施方案中，聚氧化烯鏈具有5，000-10，000g/mole的標稱的數(shù)均分子量。在另一個實施方案中，聚氧化烯鏈具有高達約7，000-9，000g/mole的數(shù)均分子量。在某些實施方案中，聚氧化烯聚合物可以具有約155-約225個氧化乙烯重復單元。在某些實施方案中，聚氧化烯可以具有135-約205個氧化乙烯重復單元。在其它實施方案中，聚氧化烯單元可以是共聚的，包含兩個或多個不同的氧化烯片段。不同的氧化烯基團可以無規(guī)排列以形成無規(guī)的聚氧化烯；或者可以嵌段排列以形成嵌段的聚氧化烯。嵌段的聚氧化烯聚合物具有兩個或多個相鄰的聚合物嵌段，其中每個相鄰的聚合物嵌段包含不同的氧化烯片段，并且每個聚合物嵌段包含至少兩個相同的氧化烯片段。在一個此類的實施方案中，氧化烯基團是氧化乙烯。在一個實施方案中，親水連接基團可包括包含丙烯酸的酯類或甲基丙烯酸的酯類的(共)聚合物，其中丙烯酸和甲基丙烯酸可共同地稱為(甲基)丙烯酸而且相關的酯類可共同地稱為(甲基)丙烯酸的酯或者(甲基)丙烯酸酯。適合的(甲基)丙烯酸的酯的實例包括(甲基)丙烯酸羥乙酯，即HEA或HEMA。在其它實施方案中，聚氧化烯基團與偕-二鹵化物反應試劑連接，產生疏水性修飾的聚縮醛聚醚和聚縮酮聚醚締合型增稠劑。適合的偕-二鹵化物反應試劑包括二鹵甲烷，如二溴甲烷和二氯甲烷；1，1-二氯甲苯，1，1-二氯乙烷，1，I 二溴甲烷。當聚氧化烯單元與氨基塑料反應試劑連接時，產生疏水性修飾的聚氨基塑料聚醚締合型增稠劑。當聚氧化烯單元與表鹵代醇或三鹵代烷反應試劑連接時，產生疏水性修飾的聚EPI聚醚締合型增稠劑，其中EPI表示表鹵代醇反應試劑或三鹵代烷反應試劑與胺類、醇類或硫醇類反應的殘基。還有另一個實 施方案中，親水連接基團可以是基于多糖產生的纖維素連接基團，例如羥乙基纖維素。本公開進一步提供了含水的增稠組合物，所述組合物包含具有本文描述的各種實施方案的粘度調節(jié)組分、粘度抑制劑和水。在某些實施方案中，粘度抑制劑是有機溶劑，如丁氧基乙醇、二乙二醇單丁醚、三乙二醇單丁醚、丙二醇和其它的水混溶的有機溶劑。在其它的實施方案中，粘度抑制劑是無機鹽，如氯化鈉。還有其它的實施方案中，粘度抑制劑是非離子型表面活性劑或陰離子型表面活性劑。在某些實施方案中，含水的增稠組合物可以具有的粘度高達:2500cP、5000cP、10, 000cP、15, 000cP、20, OOOcP 或 25，OOOcP。在一個此類的實施方案中，所述組合物可以具有的粘度:10-2500cP、10-5000cP、10-10000cP,
10-15，000cP、10-20，OOOcP 或 10-25，000cP。在 25。C 和 10RPM 下采用布魯克費爾德 RV 或RVT測量此類組合物的布氏粘度。通常，a#l錠子用于布氏粘度為400-600cP (40-60刻度盤讀數(shù))的材料，a#2錠子用于布氏粘度為1600-2400cP的材料，并且a#3錠子用于布氏粘度為4000-6000cP的材料。當在測量25° C和10RPM下測量布氏粘度時，下表也可以用于確定合適的錠子:
權利要求
1.粘度調節(jié)組合物，其包含聚合物，所述聚合物包含位于聚合物主鏈內的內部疏水單元，和一個或多個與所述內部疏水單元共價連接的末端疏水單元；其中所述內部疏水單元具有多個疏水片段，其中所述多個疏水片段通過一個或多個聚醚多元醇連接單元而彼此不相連；以及其中所述一個或多個末端疏水單元包含除連接基碳原子之外的12個碳原子-29個碳原子。
2.根據(jù)權利要求1所述的組合物，其中所述內部疏水單元包含除連接基碳原子之外的24個碳原子-60個碳原子。
3.根據(jù)權利要求1所述的組合物，其中所述內部疏水單元包含除連接基碳原子之外的24個碳原子-38個碳原子。
4.根據(jù)權利要求2或3所述的組合物，其中所述內部疏水單元包含至少一個直鏈的、支鏈的或脂環(huán)的脂肪族雙基作為疏水片段。
5.根據(jù)權利要求1-4中任一權利要求所述的組合物，其中所述內部疏水單元包含衍生自二異氰酸酯化合物和具有異氰酸酯反應性功能性部分的雙官能化合物的連接片段。
6.根據(jù)權利要求5所述的組合物，其中所述雙官能化合物具有兩個末端異氰酸酯反應性功能性部分。
7.根據(jù)權利要求5所述的組合物，其中所述雙官能化合物具有一個末端異氰酸酯反應性功能性部分和一個非末端的異氰酸酯反應性部分。
8.根據(jù)權利要求5所述的組合物，其中所述雙官能化合物具有兩個非末端的異氰酸酯反應性部分。
9.根據(jù)權利要求1-8中任一權利要求所述的組合物，其中所述一個或多個末端疏水單元包含除連接基碳原子之外的17個碳原子-25個碳原子。
10.根據(jù)權利要求1-9中任一權利要求所述的組合物，其中所述末端疏水單元包含衍生自二異氰酸酯化合物和具有一個異氰酸酯反應性功能性反應部分的單官能化合物的連接片段。
11.根據(jù)權利要求1-10中任一權利要求所述的組合物，其中至少部分的所述末端疏水單元通過一個或多個親水連接單元與所述內部疏水單元的一端相連接。
12.根據(jù)權利要求11所述的組合物，其中所述親水連接單元具有大于所述內部疏水單元的平均碳原子數(shù)目6-18倍的平均碳原子數(shù)目。
13.根據(jù)權利要求11所述的組合物，其中所述末端疏水單元的連接片段通過一個或多個聚醚多元醇單元而彼此不相連接。
14.含水的增稠組合物，其包含: 15-25wt.%的權利要求1-13中任一權利要求所述的粘度調節(jié)組合物； 5-15wt.%作為活性物的表面活性劑，所述表面活性劑選自非離子型表面活性劑和陰離子型表面活性劑；以及 至少45wt.%的水； 其中所述含水的增稠組合物具有高達25，OOOcP的粘度。
15.根據(jù)權利要求1 4所述的含水的增稠組合物，其中所述組合物具有高達15，OOOcP的粘度。
16.根據(jù)權利要求14所述的含水的增稠組合物，其中所述組合物具有高達lOOOOcP的粘度。
17.根據(jù)權利要求14所述的含水的增稠組合物，其中所述組合物具有高達2500cP的粘度。
18.根據(jù)權利要求14-18中任一權利要求所述的含水的增稠組合物，其中每個非離子型表面活性劑和陰離子型表面活性劑包括疏水基團和親水基團，所述疏水基團具有6個碳原子-10個碳原子。
19.根據(jù)權利要求14-18中任一權利要求所述的含水的增稠組合物，其中所述陰離子型表面活性劑選自2-乙基己基硫酸鈉、己基硫酸鈉、辛基硫酸鈉、琥珀酸二辛酯磺酸鈉、、2-乙基己基硫酸銨、己基硫酸銨、辛基硫酸銨、琥珀酸二辛酯磺酸銨和其混合物。
20.根據(jù)權利要求14-18中任一權利要求所述的含水的增稠組合物，其中所述非離子型表面活性劑是具有2-5mols氧化乙烯的2-乙基己基乙氧基化物。
21.在施加高剪切應力后給予涂料粘度恢復期的方法，所述方法包括如下步驟: 提供涂料組合物，其包含: 10-40wt.%的樹脂系統(tǒng)的固體； .0.0-2.0wt.%的締合型增稠劑的活性物； .0.1-2.0wt.%的權利要求1-13中任一權利要求所述的粘度調節(jié)組合物的活性物；以及 任選的7-12wt.%的著色劑組合物； 其中所述涂料配方具有的斯托默粘度值為90-120KU和ICI粘度值為1-4.5泊； 其中在經受初始的低剪切(0.1/sec)調節(jié)步驟50秒，然后經受高剪切結構破壞步驟(1000/sec) 50秒后，恢復至初始粘度(在0.1/sec下測量的)需要至少5分鐘。
全文摘要
粘度調節(jié)組合物，其具有聚合結構，該聚合結構具有位于聚合物主鏈內的內部疏水單元、多個親水單元和末端疏水單元。在一個實施方案中，內部疏水單元可具有至少三個連接的疏水片段，其為相同或不同的疏水片段，前提是多個疏水片段通過一個或多個諸如水溶性聚合基團的親水連接片段而彼此不相連。
文檔編號C08F24/00GK103210005SQ201180035883
公開日2013年7月17日 申請日期2011年8月19日 優(yōu)先權日2010年8月20日
發(fā)明者威爾伯·馬迪斯, 李春昭, 理查德·亨德森, 達芙妮·本德利 申請人:海名斯精細化工公司