專利名稱：一種木塑復(fù)合材料用偶聯(lián)劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域?yàn)榛どa(chǎn)和材料制備領(lǐng)域，特別涉及一種木塑復(fù)合材料用偶聯(lián)劑的制備方法。
背景技術(shù)：
中國(guó)木塑產(chǎn)業(yè)開始于上個(gè)世紀(jì)90年代末期，現(xiàn)在木塑產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展得力于循環(huán)經(jīng)濟(jì)理念的支撐和國(guó)家環(huán)境保護(hù)與資源節(jié)約政策的大力推行。木塑復(fù)合材料有五大特性即原料多元化、材料可塑化、產(chǎn)品環(huán)?；?、應(yīng)用經(jīng)濟(jì)化和回收再生化，這種可持續(xù)發(fā)展的生物質(zhì)材料的特質(zhì)，符合現(xiàn)代人提倡的低碳、環(huán)保、節(jié)能的材料要求。木塑復(fù)合材料被廣泛用在建材、汽車工業(yè)、貨物的包裝運(yùn)輸、裝飾材料及日常生活用具等方面，市場(chǎng)前景廣闊。木塑復(fù)合材料(Wood-Plastic Composites, WPC)是以木粉纖維為主要原料,配混 一定比例的塑料基料，經(jīng)擠出成型后得到的復(fù)合材料。由于木粉纖維含有大量的羥基是屬于極性物質(zhì)而熱塑性塑料多數(shù)為非極性的物質(zhì)，兩者極性相差較大，導(dǎo)致木粉與樹脂相容性差，這樣就造成了木塑復(fù)合材料性能不好。如何改善木粉與熱塑性樹脂的相容性，進(jìn)而達(dá)到增強(qiáng)復(fù)合材料性能的目的，是現(xiàn)在研究木塑復(fù)合材料的熱點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種利用松香、丙烯酸、苯乙烯、聚乙烯醇為原料制備偶聯(lián)劑的方法，利用偶聯(lián)劑的特殊基團(tuán)將木粉與熱塑性樹脂有效結(jié)合，進(jìn)而改善木塑復(fù)合材料的界面相容性，從而提高復(fù)合材料的綜合性能。具體步驟為
(I)按照以下摩爾比稱取原料，丙烯酸聚乙二醇松香苯乙烯氯化亞錫過氧化苯甲酰=1:1 2:1 2: I 2:0. 01 0. 05:0. 01 0. 05。(2)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將步驟(I)稱取的丙烯酸、聚乙二醇和催化劑氯化亞錫一起溶于甲苯中，加入帶有攪拌器、溫度計(jì)、分流器及回流冷凝裝置的反應(yīng)容器中，將溫度升至lOOUC，恒溫反應(yīng)3 7小時(shí)，制得中間產(chǎn)物。(3)將步驟(I)稱取的松香加入步驟(2)制得的中間產(chǎn)物中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將溫度升至10(T14(TC，恒溫反應(yīng)2飛小時(shí)，將溫度降至5(T10(TC，向反應(yīng)容器中逐漸加入步驟(I)稱取的苯乙烯，并緩慢滴加步驟⑴稱取的引發(fā)劑過氧化苯甲酰，在5(noo°c下恒溫反應(yīng)2飛小時(shí)，然后減壓蒸餾得到淺棕色的脂狀物，即為本發(fā)明制得的木塑復(fù)合材料用偶聯(lián)齊U。所制得偶聯(lián)劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種木塑復(fù)合材料用偶聯(lián)劑的制備方法，其特征在于具體步驟為 (1)按照以下摩爾比稱取原料，丙烯酸聚乙二醇松香苯乙烯氯化亞錫過氧化苯甲酰=1:1 2:1 2: I 2:0. 01 0. 05:0. 01 0. 05 ； (2)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將步驟(I)稱取的丙烯酸、聚乙二醇和催化劑氯化亞錫一起溶于甲苯中，加入帶有攪拌器、溫度計(jì)、分流器及回流冷凝裝置的反應(yīng)容器中，將溫度升至lOOUC，恒溫反應(yīng)3 7小時(shí)，制得中間產(chǎn)物； (3)將步驟(I)稱取的松香加入步驟(2)制得的中間產(chǎn)物中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將溫度升至10(T14(TC，恒溫反應(yīng)2飛小時(shí)，將溫度降至5(T10(TC，向反應(yīng)容器中逐漸加入步驟(I)稱取的苯乙烯，并緩慢滴加步驟(I)稱取的引發(fā)劑過氧化苯甲酰，在5(T10(TC下恒溫反應(yīng)2飛小時(shí)，然后減壓蒸餾得到淺棕色的脂狀物，即為木塑復(fù)合材料用偶聯(lián)劑； 所述聚乙二醇為 PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-800 和 PEG-1000 中的一種； 所述松香為工業(yè)一級(jí)，其他化學(xué)試劑均為化學(xué)純以上純度。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種木塑復(fù)合材料用偶聯(lián)劑的制備方法。在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將丙烯酸、聚乙二醇和催化劑氯化亞錫一起溶于甲苯中，恒溫在100~140℃反應(yīng)3~7小時(shí)，制得中間產(chǎn)物；將松香加入中間產(chǎn)物中，恒定反應(yīng)條件反應(yīng)2~5小時(shí)，將溫度降至50~100℃，向反應(yīng)容器中逐漸加入苯乙烯，并緩慢滴加引發(fā)劑過氧化苯甲酰，在50~100℃下恒溫反應(yīng)2~5小時(shí)，然后減壓蒸餾得到淺棕色的脂狀物，即為本發(fā)明制得的木塑復(fù)合材料用偶聯(lián)劑；所述松香為工業(yè)一級(jí)，其他化學(xué)試劑均為化學(xué)純以上純度。本發(fā)明成本低，反應(yīng)簡(jiǎn)單，且所得偶聯(lián)劑能夠提高木粉與熱塑性樹脂之間相容性，從而使復(fù)合材料的力學(xué)性能提高。
文檔編號(hào)C08F220/06GK102775560SQ201210274778
公開日2012年11月14日 申請(qǐng)日期2012年8月3日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月3日
發(fā)明者凌日華, 徐旭, 李善榮, 羅崇禧, 陸紹榮 申請(qǐng)人:桂林理工大學(xué)