專利名稱：一種農(nóng)藥懸浮劑分散劑及其新型制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種分散劑及其制法，具體地說(shuō)，涉及一種高效的農(nóng)藥懸浮劑分散劑及其制法。
背景技術(shù)：
農(nóng)藥是人類重要的生產(chǎn)資料，對(duì)世界農(nóng)業(yè)的發(fā)展發(fā)揮著舉足輕重的作用。農(nóng)藥原藥，除少數(shù)揮發(fā)性大的和水中溶解度大的可以直接使用外，絕大多數(shù)必須加工成一定劑型，方可使用。而農(nóng)藥劑型中除農(nóng)藥有效成分以外的其它輔助物總稱為助劑。可濕性粉劑、粉齊U、乳油和顆粒劑過(guò)去被稱為四大農(nóng)藥劑型。懸浮劑是近年來(lái)蓬勃發(fā)展的新劑型之一，在國(guó)內(nèi)外發(fā)展迅速，是國(guó)內(nèi)外農(nóng)藥行業(yè)公認(rèn)的“劃時(shí)代”的新劑型。懸浮劑為水不溶性固體農(nóng)藥或不混溶液體農(nóng)藥在水或油中的分散體。它是以水為分散介質(zhì)，將原藥，助劑(潤(rùn)濕分散齊U、增稠劑、穩(wěn)定劑、PH調(diào)整劑和消泡劑等)經(jīng)濕法超微粉碎制得的農(nóng)藥劑型。該劑型兼具 可濕性粉劑和乳油的優(yōu)點(diǎn)，可與水以任意比例均勻混合分散，不受水質(zhì)和水溫影響，使用方便，不易污染環(huán)境，可直接或稀釋后噴霧的理想劑型。并且這一新劑型的開(kāi)發(fā)，給難溶于水和有機(jī)溶劑的固體農(nóng)藥的生產(chǎn)和應(yīng)用，開(kāi)創(chuàng)了廣闊的發(fā)展前景，因而被研究、生產(chǎn)和應(yīng)用單位廣泛注意和重視，懸浮劑已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)外農(nóng)藥制劑中很有競(jìng)爭(zhēng)力的新劑型?？捎糜趹腋┲械姆稚┛煞譃槿悷o(wú)機(jī)分散劑、有機(jī)小分子分散劑和高分子分散劑。高分子分散劑是一類高效的聚合物分散劑，與無(wú)機(jī)分散劑和有機(jī)小分子分散劑的結(jié)構(gòu)有類似之處，但又不完全相同，從而賦予其獨(dú)特和優(yōu)異的分散性能。高分子分散劑之所以比無(wú)機(jī)分散劑和有機(jī)小分子分散劑具有更獨(dú)特和優(yōu)異的性能主要基于靜電斥力和空間位阻雙重效應(yīng)，而主要經(jīng)歷了吸附、電離和形成水化膜等過(guò)程。所以在水中溶解后能牢固吸附在原藥粒子表面同時(shí)能電離提供靜電斥力和形成水化膜提供空間位阻效應(yīng)的分散劑最為有效。目前，懸浮劑分散劑向著高分子量發(fā)展，高分子量高效的分散劑已經(jīng)成為發(fā)展最快的農(nóng)藥助劑。國(guó)外在懸浮劑分散劑的開(kāi)發(fā)上已經(jīng)取得了很多成效，許多產(chǎn)品相繼問(wèn)世，而國(guó)內(nèi)在此方面要遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于國(guó)外，幾乎依賴進(jìn)口，成本較高。乳液聚合法是合成水溶性高分子分散劑的有效方法，該方法具有反應(yīng)速度快，產(chǎn)物分子量高；聚合熱易擴(kuò)散，反應(yīng)溫度易控制；聚合體系即使在反應(yīng)后期粘度也很低，因而適于制備高粘性的聚合物，可直接以乳液形式使用等優(yōu)點(diǎn)；由于用水作介質(zhì)，生產(chǎn)安全減少環(huán)境污染。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種生產(chǎn)成本低、工藝切實(shí)可行、環(huán)保、污染少和應(yīng)用性能優(yōu)良的農(nóng)藥懸浮劑分散劑及其制法。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的
一種農(nóng)藥懸浮劑分散劑，它是一種具有梳形結(jié)構(gòu)的聚合物，聚合物主鏈長(zhǎng)鏈以碳-碳鍵相連，側(cè)鏈上連接含有聚氧化乙烯或/和聚氧化丙烯的側(cè)鏈和能電離的羧基強(qiáng)極性基團(tuán)，它是用以下方法制備的
將按質(zhì)量比為20 80%的含有聚氧化乙烯或聚氧化丙烯的長(zhǎng)鏈的不飽和大分子單體A、按質(zhì)量比為29 77%的不飽和羧酸或其衍生物單體B以及按質(zhì)量比為3 51%的其它含烯鍵的共聚單體C混合溶于水中，其中A、B和C的總量按質(zhì)量計(jì)為100 %，然后向反應(yīng)體系中加入PH調(diào)節(jié)劑，使溶液呈中性，加入控制產(chǎn)物分子量的交聯(lián)劑以及表面活性齊U，在N2保護(hù)下，攪拌升溫至反應(yīng)溫度，滴加自由基引發(fā)劑引發(fā)乳液聚合反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后抽真空脫除未反應(yīng)的單體及小分子聚合物，即得農(nóng)藥懸浮劑用分散劑，分散劑的分子量為5000-500000，所述的含有聚氧化乙烯或聚氧化丙烯的長(zhǎng)鏈的不飽和大分子單體A可以是聚氧化乙烯甲基丙烯酸酯或聚氧化乙烯丙烯酸酯、烯丙醇聚氧化乙烯醚或者可以是烯丙醇聚氧化乙烯氧化丙烯醚，它們可以是使用其中一種，或者兩種、兩種以上混合物；所述的不飽和羧酸或其衍生物單體B可以是甲基丙烯酸、丙烯酸、順丁烯二酸或順丁烯二酸酐，它們可以是使用其中一種，或者兩種、兩種以上混合物；含烯鍵的共聚單體C可以是甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、乙烯基己內(nèi)酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基芳香族化合物、乙烯基醚、乙烯基 酯或二異丁烯(CH3) 3CCH2C (CH3) =CH2)，它們可以是使用其中一種，或者兩種、兩種以上混合物。上述的農(nóng)藥懸浮劑分散劑，所述的含有聚氧化乙烯或/和聚氧化丙烯的長(zhǎng)鏈的不飽和大分子單體A中，聚氧化乙烯或聚氧化丙烯的總鏈節(jié)數(shù)為5-80。
一種制備上述農(nóng)藥懸浮劑分散劑方法，它是將按質(zhì)量比為20 80%的含有聚氧化乙烯或聚氧化丙烯的長(zhǎng)鏈的不飽和大分子單體A、按質(zhì)量比為17 77%的不飽和羧酸或其衍生物單體B以及按質(zhì)量比為3 51%的其它含烯鍵的共聚單體C混合溶于水中，其中A、B和C的總量按質(zhì)量計(jì)為100%，然后向反應(yīng)體系中加入pH調(diào)節(jié)劑，使溶液呈中性，加入控制產(chǎn)物分子量的交聯(lián)劑以及表面活性劑，在N2保護(hù)下，攪拌升溫至反應(yīng)溫度，滴加自由基引發(fā)劑引發(fā)乳液聚合反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后抽真空脫除未反應(yīng)的單體及小分子聚合物，即得農(nóng)藥懸浮劑用分散劑，分散劑的分子量為5000-500000，其中A、B和C的定義與上述定義相同。上述制備農(nóng)藥懸浮劑分散劑的方法，它是在自由基引發(fā)劑作用下采用乳液聚合方法使單體聚合，反應(yīng)溫度為40 100°C，優(yōu)選的反應(yīng)溫度為55 90°C。上述制備農(nóng)藥懸浮劑分散劑的方法，所述的引發(fā)劑包括過(guò)硫酸鹽，水溶性偶氮脒類，其用量占單體總質(zhì)量的O. 01 3%，優(yōu)選O. I 1.5%。上述的制備農(nóng)藥懸浮劑分散劑的方法，自由基聚合方式為乳液聚合，乳液聚合反應(yīng)的表面活性劑包括十二烷基苯磺酸鈉，聚氧乙烯醚磷酸酯，酚醛樹(shù)脂磺酸鹽，脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鹽，烷基酚聚氧乙烯醚，脂肪醇聚氧乙烯醚，其用量占單體總質(zhì)量的I 40%。上述的制備農(nóng)藥懸浮劑分散劑的方法，所述的pH調(diào)節(jié)劑包括NaOH，KOH, NaHC03。上述的制備農(nóng)藥懸浮劑分散劑的方法，所述的交聯(lián)劑包括丙烯酸或其酯類，甲基丙烯酸或其酯類，丙烯酰胺或其衍生物，二乙烯基苯，雙丙酮丙烯酰胺，其用量占單體總質(zhì)量的O. I 5%。上述的分散劑制備方法，單體A最好在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)一次性加入，單體B和C可以在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)一次性加入，也可以在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)連續(xù)加入或者分批加入,或者將這些方法結(jié)合起來(lái)進(jìn)行。上述的分散劑制備方法，交聯(lián)劑最好在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)一次性加入，也可以在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)連續(xù)加入或者分批加入。在實(shí)施本發(fā)明時(shí)，最終得到的農(nóng)藥懸浮劑分散劑產(chǎn)品是乳液形式。本發(fā)明的農(nóng)藥懸浮劑分散劑是一種具有梳形結(jié)構(gòu)的聚合物。聚合物主鏈上以一定長(zhǎng)度的碳-碳鍵相連，側(cè)鏈上連接分布著合適長(zhǎng)度的長(zhǎng)側(cè)鏈和能電離的羧基等強(qiáng)極性基團(tuán)。上述分散劑在懸浮體系中依靠自身的錨固基團(tuán)牢牢的吸附于被分散的原藥粒子表面，借助于自身電離在原藥粒子表面形成雙電層產(chǎn)生靜電斥力和長(zhǎng)側(cè)鏈伸向水中形成溶劑化 層產(chǎn)生空間位阻雙重效應(yīng)而使被分散的原藥粒子穩(wěn)定地分散于懸浮介質(zhì)中。將本發(fā)明的農(nóng)藥懸浮劑分散劑應(yīng)用在600g/L吡蟲(chóng)啉懸浮劑配方中，用量?jī)H需I 3%，就能滿足要求。
具體實(shí)施例方式以下實(shí)施例將進(jìn)一步對(duì)發(fā)明進(jìn)行描述，但不對(duì)本發(fā)明產(chǎn)生任何限制。在實(shí)施例中用到了下面的縮寫(xiě)
MA-I :聚氧化乙烯甲基丙烯酸酯(其中環(huán)氧乙烷加成數(shù)為20摩爾)
MA-2 1摩爾丙烯醇先與5摩爾環(huán)氧丙烷加成再與15摩爾環(huán)氧乙烷加成產(chǎn)物
MB-I :甲基丙烯酸
MB-2 :馬來(lái)酸酐
MC-I :乙烯基正丁醚
MC-2 :丙烯酸乙酯
MC-3: 二異丁烯
MC-4:乙烯基己內(nèi)酰胺
SF-I :十二烷基苯磺酸鈉
SF-2 :聚氧乙烯醚磷酸酯(NP-10)
SF-3:脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鹽(其中環(huán)氧乙烷加成數(shù)為24摩爾)
實(shí)施例I
在裝有攪拌器、滴液漏斗、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入50. 8gMA-l、25. 5g MB-U23. 7g MC-1,16. 8g NaOH、0. Ig 丙烯酰胺、20g SF-1 和 244g 水，攪拌升溫至 60°C，開(kāi)啟 N2保護(hù)，然后開(kāi)始緩慢滴加濃度為I. 5wt%的過(guò)硫酸鉀水溶液25ml，控制滴加時(shí)間在4h以內(nèi)，反應(yīng)溫度在58 62°C。引發(fā)劑滴加完畢后，升溫至90°C繼續(xù)反應(yīng)2h，反應(yīng)結(jié)束后鼓N2降溫，降至室溫后，抽真空至480mmHg，脫除未反應(yīng)的單體及小分子聚合物，即得到本發(fā)明的農(nóng)藥懸浮劑分散劑。實(shí)施例2
在裝有攪拌器、滴液漏斗、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入50. 8gMA-l、33. 5g MB-2,15. 7g MC-2,22. Ig NaOH、0. Ig 丙烯酰胺、20g SF-2 和 244g 水，攪拌升溫至 60°C，開(kāi)啟 N2保護(hù)，然后開(kāi)始緩慢滴加濃度為I. 5被％的偶氮脒水溶液25ml，控制滴加時(shí)間在4h以內(nèi)，反應(yīng)溫度在58 62°C。引發(fā)劑滴加完畢后，升溫至80°C繼續(xù)反應(yīng)2. 5h，反應(yīng)結(jié)束后鼓N2降溫，降至室溫后，抽真空至480mmHg，脫除未反應(yīng)的單體及小分子聚合物，即得到本發(fā)明的農(nóng)藥懸浮劑分散劑。
實(shí)施例3
在裝有攪拌器、滴液漏斗、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入50. 8gMA-l、33. 5g MB-2,20g SF-2,22. Ig NaOH和244g水，攪拌升溫至60°C，開(kāi)啟N2保護(hù)，然后開(kāi)始緩慢滴加濃度為
I.5被％的偶氮脒水溶液8ml，再加入15. 7g MC-2和O. Ig丙烯酰胺，繼續(xù)滴加引發(fā)劑17ml，控制滴加時(shí)間在4h以內(nèi)，反應(yīng)溫度在58 62°C。引發(fā)劑滴加完畢后，升溫至90°C繼續(xù)反應(yīng)2h,反應(yīng)結(jié)束后鼓N2降溫，降至室溫后,抽真空至480mmHg,脫除未反應(yīng)的單體及小分子聚合物，即得到本發(fā)明的農(nóng)藥懸浮劑分散劑。實(shí)施例4
在裝有攪拌器、滴液漏斗、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入50. 8gMA-l,25. 5g MB-I,23. 7g MC-1,16. 8g NaOH，20g SF-2和244g水，攪拌升溫至60°C，開(kāi)啟N2保護(hù)，然后開(kāi)始緩慢滴加濃度為I. 5wt%的過(guò)硫酸鉀水溶液8ml，再加入O. Ig丙烯酰胺，繼續(xù)滴加引發(fā)劑 17ml，控制滴加時(shí)間在4h以內(nèi)，反應(yīng)溫度在58 62°C。引發(fā)劑滴加完畢后，升溫至80°C繼續(xù)反應(yīng)3h,反應(yīng)結(jié)束后鼓N2降溫，降至室溫后,抽真空至480mmHg,脫除未反應(yīng)的單體及小分子聚合物，即得到本發(fā)明的農(nóng)藥懸浮劑分散劑。實(shí)施例5
在裝有攪拌器、滴液漏斗、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入31. 2gMA-l, 16. 8gMA-2,32. 3g MB-1,19. 7g MC-3,21. 3g NaOH，32g SF-3 和 256g 水，攪拌升溫至 60°C，開(kāi)啟 N2 保護(hù)，然后開(kāi)始緩慢滴加濃度為I. 5 〖％的偶氮二異丙基咪唑啉水溶液8ml，再加入O. Ig二乙烯基苯，繼續(xù)滴加引發(fā)劑17ml，控制滴加時(shí)間在4h以內(nèi)，反應(yīng)溫度在58 62°C。引發(fā)劑滴加完畢后，升溫至90°C繼續(xù)反應(yīng)3h，反應(yīng)結(jié)束后鼓N2降溫，降至室溫后，抽真空至480mmHg，脫除未反應(yīng)的單體及小分子聚合物，即得到本發(fā)明的農(nóng)藥懸浮劑分散劑。實(shí)施例6
在裝有攪拌器、滴液漏斗、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入46. 8gMA-1，20. 2gMB-l，11.6gMB-2，21.4g MC-4,20. 9g NaOH，18g SF-3 和 244g 水，攪拌升溫至 60°C，開(kāi)啟 N2保護(hù)，然后開(kāi)始緩慢滴加濃度為I. 5wt%的過(guò)硫酸鉀水溶液8ml，再加入O. Ig 二乙烯基苯，繼續(xù)滴加引發(fā)劑17ml，控制滴加時(shí)間在4h以內(nèi)，反應(yīng)溫度在58 62°C。引發(fā)劑滴加完畢后，升溫至90°C繼續(xù)反應(yīng)3h，反應(yīng)結(jié)束后鼓N2降溫，降至室溫后，抽真空至480mmHg，脫除未反應(yīng)的單體及小分子聚合物，即得到本發(fā)明的農(nóng)藥懸浮劑分散劑。實(shí)施例7
在裝有攪拌器、滴液漏斗、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入50. 8gMA-2, 25. 5gMB_2，
II.4g MC-2,12. 3gMC-3, 16. 8g NaOH，20g SF-1 和 260g水，攪拌升溫至 60°C，開(kāi)啟 N2 保護(hù)，然后開(kāi)始緩慢滴加濃度為I. 5wt%的偶氮二異丙基咪唑啉水溶液8ml，再加入O. Ig 二乙烯基苯，繼續(xù)滴加引發(fā)劑17ml，控制滴加時(shí)間在4h以內(nèi)，反應(yīng)溫度在58 62°C。引發(fā)劑滴加完畢后，升溫至90°C繼續(xù)反應(yīng)3h，反應(yīng)結(jié)束后鼓N2降溫，降至室溫后，抽真空至480mmHg，脫除未反應(yīng)的單體及小分子聚合物，即得到本發(fā)明的農(nóng)藥懸浮劑分散劑。以本發(fā)明的農(nóng)藥懸浮劑分散劑為助劑中的分散劑組分配制了 600g/L吡蟲(chóng)啉懸浮劑，并和國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品相比，對(duì)比指標(biāo)及結(jié)果如下
權(quán)利要求
1.一種農(nóng)藥懸浮劑分散劑，其特征是它是一種具有梳形結(jié)構(gòu)的聚合物，聚合物主鏈長(zhǎng)鏈以碳-碳鍵相連，側(cè)鏈上連接含有聚氧化乙烯或/和聚氧化丙烯的側(cè)鏈和能電離的羧基強(qiáng)極性基團(tuán)，它是用以下方法制備的 將按質(zhì)量比為20 80%的含有聚氧化乙烯或聚氧化丙烯的長(zhǎng)鏈的不飽和大分子單體A、按質(zhì)量比為17 77%的不飽和羧酸或其衍生物單體B以及按質(zhì)量比為3 51%的其它含烯鍵的共聚單體C混合溶于水中，其中A、B和C的總量按質(zhì)量計(jì)為100%，然后向反應(yīng)體系中加入PH調(diào)節(jié)劑，使溶液呈中性，加入控制產(chǎn)物分子量的交聯(lián)劑以及表面活性齊U，在N2保護(hù)下，攪拌升溫至反應(yīng)溫度，滴加自由基引發(fā)劑引發(fā)乳液聚合反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后抽真空脫除未反應(yīng)的單體及小分子聚合物，即得農(nóng)藥懸浮劑用分散劑，分散劑的分子量為5000-500000，所述的含有聚氧化乙烯或聚氧化丙烯的長(zhǎng)鏈的不飽和大分子單體A是聚氧化乙烯甲基丙烯酸酯或聚氧化乙烯丙烯酸酯、烯丙醇聚氧化乙烯醚或者是烯丙醇聚氧化乙烯氧化丙烯醚，它們是使用其中一種，或者兩種、兩種以上混合物；所述的不飽和羧酸或其衍生物單體B是甲基丙烯酸、丙烯酸、順丁烯二酸或順丁烯二酸酐，它們是使用其中一種，或者兩種、兩種以上混合物；含烯鍵的共聚單體C是甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、乙烯基己內(nèi)酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基芳香族化合物、乙烯基醚、乙烯基酯或二異丁烯(CH3) 3CCH2C (CH3) =CH2)，它們是使用其中一種，或者兩種、兩種以上混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的農(nóng)藥懸浮劑分散劑，其特征是所述的含有聚氧化乙烯或/和聚氧化丙烯的長(zhǎng)鏈的不飽和大分子單體A中，聚氧化乙烯或聚氧化丙烯的總鏈節(jié)數(shù)為5-80。
3.一種制備權(quán)利要求I所述農(nóng)藥懸浮劑分散劑方法，它是將按質(zhì)量比為20 80%的含有聚氧化乙烯或聚氧化丙烯的長(zhǎng)鏈的不飽和大分子單體A、按質(zhì)量比為17 77%的不飽和羧酸或其衍生物單體B以及按質(zhì)量比為3 51%的其它含烯鍵的共聚單體C混合溶于水中，其中A、B和C的總量按質(zhì)量計(jì)為100%，然后向反應(yīng)體系中加入pH調(diào)節(jié)劑，使溶液呈中性，加入控制產(chǎn)物分子量的交聯(lián)劑以及表面活性劑，在N2保護(hù)下，攪拌升溫至反應(yīng)溫度，滴加自由基引發(fā)劑引發(fā)乳液聚合反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后抽真空脫除未反應(yīng)的單體及小分子聚合物，即得農(nóng)藥懸浮劑用分散劑，分散劑的分子量為5000-500000，其中A、B和C的定義與上述定義相同。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備農(nóng)藥懸浮劑分散劑的方法，其特征是它是在自由基引發(fā)劑作用下采用乳液聚合方法使單體聚合，反應(yīng)溫度為40 100°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述制備農(nóng)藥懸浮劑分散劑的方法，其特征是所述的引發(fā)劑包括過(guò)硫酸鹽，水溶性偶氮脒類，其用量占單體總質(zhì)量的O. 01 3%。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備農(nóng)藥懸浮劑分散劑的方法，其特征是自由基聚合方式為乳液聚合，乳液聚合反應(yīng)的表面活性劑包括十二烷基苯磺酸鈉，聚氧乙烯醚磷酸酯，酚醛樹(shù)脂磺酸鹽，脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鹽，烷基酚聚氧乙烯醚，脂肪醇聚氧乙烯醚，其用量占單體總質(zhì)量的I 40%。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備農(nóng)藥懸浮劑分散劑的方法，其特征是所述的pH調(diào)節(jié)劑包括NaOH，KOH, NaHCO30
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備農(nóng)藥懸浮劑分散劑的方法，其特征是所述的交聯(lián)劑包括丙烯酸或其酯類，甲基丙烯酸或其酯類，丙烯酰胺或其衍生物，二乙烯基苯，雙丙酮丙烯酰胺，其用量占單體總質(zhì)量的O. I 5%。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的分散劑制備方法，其特征是單體A在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)一次性加入，單體B和C在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)一次性加入,或在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)連續(xù)加入或者分批加入。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的分散劑制備方法，其特征是交聯(lián)劑在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)一次性加入，或者在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)連續(xù)加入或者分批加入。
全文摘要
一種農(nóng)藥懸浮劑分散劑，它是一種具有梳形結(jié)構(gòu)的聚合物，聚合物主鏈以碳-碳鍵相連，側(cè)鏈上連接含有聚氧化乙烯或聚氧化丙烯的側(cè)鏈和能電離的羧基強(qiáng)極性基團(tuán)，它是用以下方法制備的將含有聚氧化乙烯或聚氧化丙烯的長(zhǎng)鏈的不飽和大分子單體A、不飽和羧酸或其衍生物單體B以及其它含烯鍵的共聚單體C混合溶于水中，其中A、B和C的總量按質(zhì)量計(jì)為100％，然后向反應(yīng)體系中加入pH調(diào)節(jié)劑，使溶液呈中性，加入控制產(chǎn)物分子量的交聯(lián)劑以及表面活性劑，在N2保護(hù)下，攪拌升溫至反應(yīng)溫度，滴加自由基引發(fā)劑引發(fā)乳液聚合反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后抽真空脫除未反應(yīng)的單體及小分子聚合物，即得農(nóng)藥懸浮劑分散劑，分散劑的分子量為5000-500000。
文檔編號(hào)C08F222/06GK102911321SQ20121039142
公開(kāi)日2013年2月6日 申請(qǐng)日期2012年10月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月16日
發(fā)明者申寶兵, 李清華, 王永生, 宋聿煒, 劉筍 申請(qǐng)人:江蘇鐘山化工有限公司