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控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝的制作方法

文檔序號:3674022閱讀:297來源:國知局
控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝,包括:(a)先裝好攪拌器和冷凝管并放好水浴鍋;(b)制備OP-10、氯乙酸和NaOH;(c)取OP-10倒入反應(yīng)容器中,至于水浴中,開動攪拌器,且控制攪拌時間為2~4h;(d)加入NaOH,在室溫下堿化,再緩慢滴加一定量的氯乙酸;(e)反應(yīng)結(jié)束后,調(diào)節(jié)水浴溫度,將丙酮蒸出,得到米黃色的稠狀物;(f)加入已配制好的鹽酸溶液,中和pH值,加熱使有機相和水相分離,收集有機相,即為目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明能快速的合成出烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉,且合成效率高,合成成本低,且通過控制合成過程中的攪拌時間,從而提高了反應(yīng)過程中的轉(zhuǎn)化率。
【專利說明】控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]石油工業(yè)中應(yīng)用較多的表面活性劑類型是陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑。陰離子表面活性劑在高礦化度地層水中易產(chǎn)生沉淀而失去表面活性,非離子表面活性劑在溫度超過其濁點時很難溶解。而一個分子上同時具有陰離子和非離子的陰離子/非離子表面活性劑可克服單一的陰離子或非離子表面活性劑的不足,適用于高礦化度、高溫的油藏條件。烷基酚聚氧乙烯醚羧酸鹽就是其中的一類。APEC在疏水基和親水基(-C00-)之間嵌入了一定數(shù)量的環(huán)氧乙烷(EO),使其具有普通陰離子表面活性劑難以比擬的水溶性和耐硬水性,并兼有陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑的許多優(yōu)良性能。并且,通過調(diào)整疏水鏈長和EO加合數(shù),可使其具有不同的表面特性。
[0003]烷基酚聚氧乙烯醚羧酸鈉鹽,即(APEC)n-Na,綜合了烷基酚聚氧乙烯醚(OP)型非離子表面活性劑與羧酸鹽型陰離子表面活性劑優(yōu)點,是一種非離子-陰離子型兩性表面活性劑,具有較好的表面活性和耐高鹽度、高硬度、高溫的能力,被廣泛應(yīng)用于日用化工領(lǐng)域和三次采油中,經(jīng)大量實驗證明烷基酚聚氧乙烯醚羧酸鹽是適合驅(qū)油的表面活性劑之一。
[0004]采用表面活性劑驅(qū)是化學(xué)法提高采收率的重要技術(shù)。應(yīng)用較多的是陰離子表面活性劑(如石油磺酸鹽)和非離子表面活性劑(如烷基酚聚氧乙烯醚)。陰離子表面活性劑在高礦化度地層水中很難溶解,甚至?xí)龀?。非離子表面活性劑在溫度超過其濁點的地層中也會析出,起不到驅(qū)油的作用。因此,研究應(yīng)用于苛刻條件(高溫、高鹽等)油藏的表面活性劑以提高采收率,一直是油田開采技術(shù)工作者努力研究的方向。目前,研究較多的是陰離子-非離子兩性表面活性劑,如烷基酚聚氧乙烯醚羧酸鹽。
`[0005]烷基酚聚氧乙烯醚是聚氧乙烯類非離子表面活性劑的主要品種之一,具有滲透性強、去污力高、配伍性能好、溶解迅速等優(yōu)點。但其對皮膚毛發(fā)的脫脂能力較強,對皮膚的刺激性較大且發(fā)泡力較弱;而肥皂(RCH2C00Na)水溶性和抗硬水能力差。作為日用清潔制品活性原料,它們的應(yīng)用都受到一定的限制。烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉是由烷基酚聚氧乙烯醚與一氯乙酸反應(yīng)后再用氫氧化鈉中和后制得的一種新型陰離子表面活性劑產(chǎn)品。從烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)上看,一方面很象肥皂(RCOONa),只不過在疏水基和親水基之間嵌入了聚氧乙烯基;另一方面象烷基酚聚氧乙烯醚,只不過在OP-n的分子末端引入了羧基.由于化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化,其分子中含有聚氧乙烯基和羧基二種親水基團,具有非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑的雙重表面化學(xué)性能,因此,它不僅具有肥皂難以比擬的水溶性和抗硬水性,而且具有比OP-n更優(yōu)良的表面活性和實際應(yīng)用效果,如對熱酸、堿、電解質(zhì)和氧化劑的穩(wěn)定性更好,另外烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉分子中的醚鍵結(jié)構(gòu)比醇醚硫酸鹽(AES)分子中的酯鍵結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定,具有更好的耐溫穩(wěn)定性和優(yōu)良的抗分解能力。因此,烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉可以適應(yīng)于更廣泛的工業(yè)領(lǐng)域。
[0006]由于在合成烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的過程中,不同的攪拌時間將導(dǎo)致整個反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不同,所以,確定一個適當(dāng)?shù)臄嚢钑r間,對合成烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的工藝顯得尤為重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點和不足,提供一種控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝,該工藝能快速的合成出烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉,且合成效率高,合成成本低,且通過控制合成過程中的攪拌時間,從而提高了反應(yīng)過程中的轉(zhuǎn)化率。
[0008]本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn):一種控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝,包括步驟:(a)先裝好攪拌器和冷凝管并放好水浴鍋;(b)按照比例制備反應(yīng)所需的0P-10、氯乙酸和NaOH ; (c)取配置好的0P-10倒入反應(yīng)容器中,將反應(yīng)容器至于水浴中,開動攪拌器,且控制攪拌時間為2~4h ;(d)緩慢加入已經(jīng)稱量好的粉末狀的NaOH,在室溫下堿化,再緩慢滴加一定量的氯乙酸;(e)反應(yīng)結(jié)束后,調(diào)節(jié)水浴溫度,將丙酮蒸出,得到米黃色的稠狀物;(f)加入已配制好的鹽酸溶液,中和PH值,加熱使有機相和水相分離,收集有機相,即為目標(biāo)產(chǎn)物。
[0009]所述反應(yīng)容器為三口燒瓶。
[0010]所述堿化時間為Ih。
[0011]所述步驟⑷中,水浴溫度為55°C,反應(yīng)5h。
[0012]控制攪拌時間為2. 5h。
[0013]控制攪拌時間為3h。
[0014]控制攪拌時間為3.5h。
[0015]綜上所述,本發(fā)明的有益效果是:能快速的合成出烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉,且合成效率高,合成成本低,且通過控制合成過程中的攪拌時間,從而提高了反應(yīng)過程中的轉(zhuǎn)化率。
【具體實施方式】
[0016]下面結(jié)合實施例,對本發(fā)明作進一步的詳細說明,但本發(fā)明的實施方式不僅限于此。
[0017]實施例:
[0018]本發(fā)明涉及的一種控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝,包括步驟:(a)先裝好攪拌器和冷凝管并放好水浴鍋;(b)按照比例制備反應(yīng)所需的0P-10、氯乙酸和NaOH ; (c)取配置好的0P-10倒入反應(yīng)容器中,將反應(yīng)容器至于水浴中,開動攪拌器,且控制攪拌時間為2~4h ; (d)緩慢加入已經(jīng)稱量好的粉末狀的NaOH,在室溫下堿化,再緩慢滴加一定量的氯乙酸;(e)反應(yīng)結(jié)束后,調(diào)節(jié)水浴溫度,將丙酮蒸出,得到米黃色的稠狀物;(f)加入已配制好的鹽酸溶液,中和PH值,加熱使有機相和水相分離,收集有機相,即為目標(biāo)產(chǎn)物。
[0019]控制攪拌時間為2.5h。
[0020]控制攪拌時間為3h。
[0021]控制攪拌時間為3.5h。[0022]由于在合成烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的過程中,不同的攪拌時間將導(dǎo)致整個反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不同,所以,確定一個適當(dāng)?shù)臄嚢钑r間,對合成烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的工藝顯得尤為重要。適當(dāng)增加攪拌時間,對反應(yīng)過程中的轉(zhuǎn)換率會起到促進作用,但是,當(dāng)攪拌時間達到一定值時,再增加攪拌時間,將破壞建立起的平衡,反而會降低轉(zhuǎn)化率,所以,應(yīng)該綜合考慮,通過實驗,本發(fā)明確定攪拌時間為2~4h,且優(yōu)先為3h。
[0023]綜上可知:本發(fā)明能快速的合成出烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉,且合成效率高,合成成本低,且通過控制合成過程中的攪拌時間,從而提高了反應(yīng)過程中的轉(zhuǎn)化率。
[0024]以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實施例,并非對本發(fā)明做任何形式上的限制,凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì),對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化,均落入本發(fā)明的保護范圍之 內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝,其特征在于,包括步驟:(a)先裝好攪拌器和冷凝管并放好水浴鍋;(b)按照比例制備反應(yīng)所需的0P-10、氯乙酸和NaOH ; (c)取配置好的0P-10倒入反應(yīng)容器中,將反應(yīng)容器至于水浴中,開動攪拌器,且控制攪拌時間為2~4h ; (d)緩慢加入已經(jīng)稱量好的粉末狀的NaOH,在室溫下堿化,再緩慢滴加一定量的氯乙酸;(e)反應(yīng)結(jié)束后,調(diào)節(jié)水浴溫度,將丙酮蒸出,得到米黃色的稠狀物;(f)加入已配制好的鹽酸溶液,中和PH值,加熱使有機相和水相分離,收集有機相,即為目標(biāo)產(chǎn)物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝,其特征在于,所述反應(yīng)容器為三口燒瓶。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝,其特征在于,所述堿化時間為lh。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝,其特征在于,所述步驟(d)中,水浴溫度為55°C,反應(yīng)5h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝,其特征在于,控制攪拌時間為2.5h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝,其特征在于,控制攪拌時間為3h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的控制攪拌時間的烷基酚聚氧乙烯醚乙酸鈉的合成工藝,其特征在于,控制攪拌時間為3.5 h。
【文檔編號】C08G65/00GK103804673SQ201210482844
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2012年11月13日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月13日
【發(fā)明者】劉治民 申請人:劉治民
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