用于農(nóng)業(yè)油基于配制劑的結(jié)構(gòu)化劑和乳化劑的制作方法
【專利摘要】農(nóng)業(yè)油基懸浮液配制劑，包含以細分形式懸浮于油中的活性成分；和至少一種表面活性劑，選自自結(jié)構(gòu)(1)的化合物和結(jié)構(gòu)(2)的化合物之間的反應(yīng)形成的聚亞烷基二醇-脂肪酸縮合物或聚亞烷基二醇醚脂肪酸縮合物：其中R1=H或C1-C30烷基殘基；A和B是依次或隨機的亞乙基或亞丙基基團；n=0或>1；和m=0或>1，和其中n+m>34；R2=C8-C30烷基或亞烷基殘基(支化或線性的)；和x=>1。
【專利說明】用于農(nóng)業(yè)油基于配制劑的結(jié)構(gòu)化劑和乳化劑發(fā)明領(lǐng)域[0001]本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)活性細分固體的油基懸浮液配制劑的穩(wěn)定化。更具體地，本發(fā)明涉及具有改善的穩(wěn)定性的包含農(nóng)業(yè)活性固體的油基懸浮液配制劑。[0002]發(fā)明背景[0003]已發(fā)現(xiàn)在農(nóng)業(yè)物質(zhì)處理中有利的是，包含懸浮于油中作為連續(xù)相主要成分的農(nóng)業(yè)活性固體的配制劑。所述配制劑的實例已通過CropLife International指定為OD ("油分散劑")和0F(油懸浮劑")配制劑。[0004]所述配制劑向最終用戶提供某些優(yōu)勢。它們允許將由于水解不穩(wěn)定性不能配制于水中的活性成分配制為固體懸浮形式。另外，所述配制劑允許將油基助劑摻入配制劑以增強效力。此外，在許多情況下活性成分具有能夠加載于配制劑中的量的溶解度限制，比如乳油配制劑，因此油基系統(tǒng)中的懸浮液能夠可能導(dǎo)致比其他情況下更高活性成分強度的配制劑。[0005]對油基農(nóng)業(yè)配制劑比如OD和OF配制劑的主要限制是物理上穩(wěn)定化配制劑以用于潛在長時間貯藏的需要，因此其能夠呈用于后續(xù)終端用途的一致可用形式。一般地，OD或 OF配制劑能夠展示活性成分顆粒隨時間沉降為硬堆積的非可再分散層，或者顆粒沉降為液體柱下層，導(dǎo)致出現(xiàn)相分離。這一般稱為"脫水收縮"。取決于活性成分和所用油相的密度，活性成分顆粒也可能遷移至液體柱的頂層。這常常描述為"反相"或"頂部"脫水收縮。無論設(shè)計用來預(yù)防分散顆粒絮凝的油基表面活性劑分散劑是否存在，這種物理不穩(wěn)定性都能夠發(fā)生。[0006]為了用于油基農(nóng)業(yè)懸浮液，穩(wěn)定劑必須在通常為0°C至54°C的寬溫度范圍提供長期物理穩(wěn)定性，同時仍保持足夠低的粘度以用于制備配制劑以及其后續(xù)終端用途。需要的典型粘度是小于2，000厘泊("cP")且優(yōu)選小于1200cP。[0007]穩(wěn)定化油基配制劑的各種方法是已知的。目前用于油基配制劑的典型穩(wěn)定劑包括有機修飾的鋰蒙脫石粘土，比如Elementis Specialties的Bentone、K)系列。在已測試的許多系統(tǒng)中，發(fā)明人發(fā)現(xiàn)這些穩(wěn)定劑并不顯得總是在所希望的溫度范圍于可接受的粘度賦予加速貯藏穩(wěn)定性。此外，在某些情況下所用的增稠劑顯得抑制所用的某些常用非水分散劑。[0008]疏水修飾的二氧化硅目前也用于本領(lǐng)域。然而，所述穩(wěn)定劑的限制是無法總是調(diào)節(jié)需要的疏水度以適應(yīng)所用的油。此外，所述穩(wěn)定劑常常需要適應(yīng)少量的親水試劑，比如水，以幫組形成油相中的增稠結(jié)構(gòu)。將水與二氧化硅聯(lián)用在許多情況下使得配制劑無法呈無水以避免活性成分的化學(xué)降解。在許多情況下，預(yù)防不希望沉降所需要的二氧化硅穩(wěn)定劑的量也導(dǎo)致配制劑高度粘稠且不實用。[0009]此外，在穩(wěn)定化最希望濃度的某些活性成分時已出現(xiàn)困難。相應(yīng)地，油基農(nóng)業(yè)懸浮液配制劑需要改善的穩(wěn)定劑。[0010]本發(fā)明尋求提供改善的穩(wěn)定化的油基農(nóng)業(yè)懸浮液配制劑及其制備方法。更具體地，本發(fā)明尋求最小化或改善現(xiàn)有技術(shù)存在的缺點和問題。發(fā)明概要
[0011]雖然已知能夠?qū)⒕蹃喭榛?脂肪酸聚縮合物嵌段共聚物表面活性劑用作油基系統(tǒng)的分散劑以及所述表面活性劑還能夠充當水包油和油包水系統(tǒng)中的乳化劑，現(xiàn)在出乎意料地發(fā)現(xiàn)特定范圍的這些表面活性劑，在單獨或組合使用時，還能夠充當農(nóng)業(yè)化學(xué)油基配制劑的結(jié)構(gòu)化劑(structuring agent),同時仍保持其分散和乳化功能。發(fā)明人已令人驚訝地確定某些聚亞烷基二醇-脂肪酸縮合物和聚亞烷基二醇醚-脂肪酸聚縮合物嵌段共聚物，在根據(jù)本文描述的方法使用時，能夠向油基農(nóng)業(yè)配制劑比如OD或OF配制劑提供大大改善的物理穩(wěn)定性。
[0012]根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供農(nóng)業(yè)油基懸浮液配制劑，包含以細分形式懸浮于油中的活性成分；和至少一種表面活性劑，選自自結(jié)構(gòu)(I)的化合物和結(jié)構(gòu)(2)的化合物之間的反應(yīng)形成的聚亞烷基二醇-脂肪酸縮合物或聚亞烷基二醇醚脂肪酸縮合物:
[0013]
【權(quán)利要求】
1.農(nóng)業(yè)油基懸浮液配制劑，包含以細分形式懸浮于油中的活性成分；和至少一種表面活性劑選自自結(jié)構(gòu)(I)的化合物和結(jié)構(gòu)(2)的化合物之間的反應(yīng)形成的聚亞烷基二醇-脂肪酸縮合物或聚亞烷基二醇醚脂肪酸縮合物:
2.根據(jù)權(quán)利要求1的農(nóng)業(yè)油基懸浮液配制劑，其中所述表面活性劑包含分子量大于 1500amu的聚乙二醇和縮合范圍大于2單元的聚羥基硬脂酸共聚物的二嵌段縮合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的農(nóng)業(yè)油基懸浮液配制劑，其中所述表面活性劑包含至少一種聚亞烷基二醇醚-脂肪酸縮合物的單嵌段縮合物，其中聚亞烷基二醇醚是分子量大于1800amu 的環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物丁基醚而脂肪酸縮合物是縮合范圍大于2單元的聚羥基硬脂酸共聚物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的農(nóng)業(yè)油基懸浮液配制劑，其中所述配制劑選自油分散劑 ("OD")或油懸浮("0F")配制劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的農(nóng)業(yè)油基懸浮液配制劑，其中所述OD配制劑還包含乳化劑和/或橡膠類共聚物作為額外防沉劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的農(nóng)業(yè)油基懸浮液配制劑，其中所述活性成分選自代森錳鋅，敵草隆，莠去津和克菌丹，或其混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的農(nóng)業(yè)油基懸浮液配制劑，其中所述活性成分是代森錳鋅。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的農(nóng)業(yè)油基懸浮液配制劑，其中所述代森錳鋅以大于400g/L的濃度存在。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的農(nóng)業(yè)油基懸浮液配制劑，其中所述代森錳鋅以大于580g/L的濃度存在。
10.施用根據(jù)權(quán)利要求1的農(nóng)業(yè)油基懸浮液配制劑的方法，具有配制劑中的2-10%w/v 的用量的聚亞烷基二醇-脂肪酸縮合物或聚亞烷基二醇醚脂肪酸縮合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的方法，其中所述用量為配制劑中的3-8%w/v。
12.根據(jù)權(quán)利要求10的方法，其中所述活性成分選自代森錳鋅，敵草隆，莠去津和克菌丹，或其混合物。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中所述活性成分是代森錳鋅。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其中所述代森錳鋅以大于400g/L的濃度存在。
15.根據(jù)權(quán)利要求14的方法，其中代森錳鋅以大于580g/L的濃度存在。
16.制備包含活性成分的OD配制劑的方法，包括下述步驟: a)制備表面活性劑溶液預(yù)混料:將至少一種選自本發(fā)明的聚亞烷基二醇-脂肪酸縮合物或聚亞烷基二醇醚脂肪酸縮合物的表面活性劑與表面活性劑和油組合，產(chǎn)生液體； b)通過攪拌或高剪切混合，將活性成分分散于表面活性劑溶液中； c)研磨活性成分分散液以獲得平均1-12微米的顆粒尺寸； d)加入表面活性劑乳化劑；和 e)任選地，通過加入額外的油和其它需要的成分來調(diào)節(jié)活性成分內(nèi)容物的最終濃度， 其中步驟a)至d)以任意次序進行。
17.根據(jù)權(quán)利要求16的方法，其中步驟(e)包括加入橡膠類共聚物作為額外的防沉劑。
18.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其中所述活性成分選自代森錳鋅，敵草隆，莠去津或克菌丹，或其混合物。
19.根據(jù)權(quán)利要求18的方法，其中所述活性成分是代森錳鋅。
20.根據(jù)權(quán)利要求19 的方法，其中所述代森錳鋅以大于400g/L的濃度存在。
【文檔編號】C08G63/56GK103501602SQ201280021421
【公開日】2014年1月8日 申請日期:2012年6月8日 優(yōu)先權(quán)日:2011年6月10日
【發(fā)明者】K·穆迪, D·賽里克, R·布朗 申請人:胡茨曼澳大利亞股份有限公司