光致變色膜及其制造方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種光致變色膜以及制造該膜的方法。由于根據(jù)本發(fā)明的光致變色組合物是一種非溶劑型組合物，并且能夠在涂布法中使用，因此與使用已知的溶劑型組合物的涂布法或使用非溶劑型組合物的澆鑄法相比，易于控制膜的厚度，且可以將膜制成較大的面積，從而提供具有優(yōu)異耐久性和耐候性的光致變色膜。
【專利說明】光致變色膜及其制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本申請要求在韓國知識(shí)產(chǎn)權(quán)局于2011年8月11日提交的韓國專利申請N0.10-2011-0080098和于2012年8月9日提交的韓國專利申請N0.10-2012-0087080的優(yōu)先權(quán)，這兩個(gè)專利申請的公開內(nèi)容通過引用全部并入本說明書中。
[0002]本發(fā)明涉及一種光致變色膜以及制造該膜的方法。更具體而言，本發(fā)明涉及一種采用連續(xù)工藝制造光致變色膜的方法，以及采用該方法制造的光致變色膜。
【背景技術(shù)】
[0003]光致變色是指一種通過光輻射而使顏色改變且在無光情況下變回初始顏色的可逆作用，被用于多種目的。
[0004]通常采用涂布溶劑型組合物的方法來作為制造光致變色膜的方法。然而，使用溶劑型光致變色組合物的涂布方法的問題在于:由于使用了溶劑而難以提高厚度，且耐候性和耐久性較差。換句話說，當(dāng)使用溶劑型光致變色涂布溶液制造膜時(shí)，雖然可以進(jìn)行連續(xù)工藝，但是在提高耐候性和耐久性上存在著局限。
[0005]改善耐久性的方法的實(shí)例包括在兩塊玻璃板之間加入非溶劑澆鑄組合物并熱固化該組合物的方法。然而，由于澆鑄法應(yīng)該通過間歇方式進(jìn)行，連續(xù)性下降，故而在加工速度上存在著局限。換句話說，在澆鑄法中，雖然可以在不使用溶劑的情況下制造出具有高耐候性的膜，但是存在加工成本高的問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]技術(shù)問題
[0007]為了解決相關(guān)領(lǐng)域中的上述問題，本發(fā)明旨在提供一種光致變色組合物以及使用該組合物制造的光致變色膜，所述光致變色組合物能夠采用連續(xù)工藝制造膜，并能夠提供具有優(yōu)異耐候性和耐久性的光致變色膜。
[0008]技術(shù)方案
[0009]為了實(shí)現(xiàn)前述目的，本發(fā)明的示例性實(shí)施方案提供一種制造光致變色膜的方法，包括:在基板上涂布包含丙烯酸酯類單體、光致變色染料和光敏引發(fā)劑的光致變色組合物，對(duì)所涂布的光致變色組合物進(jìn)行UV固化，和移除所述基板。
[0010]本發(fā)明的另一個(gè)示例性實(shí)施方案提供一種光致變色膜，其采用上述制造光致變色膜的方法制造。
[0011]本發(fā)明的又一個(gè)示例性實(shí)施方案提供一種光致變色組合物，包含:丙烯酸酯類單體、光致變色染料和光敏引發(fā)劑，其中，粘度為50至100，000cps。
[0012]有益效果
[0013]由于根據(jù)本發(fā)明的光致變色組合物是一種非溶劑型組合物，并且能夠在涂布法中使用，因此與使用已知的溶劑型組合物的涂布法或使用非溶劑型組合物的澆鑄法相比，其易于控制膜的厚度且可以將膜制成較大的面積，從而提供具有優(yōu)異耐久性和耐候性的光致變色膜。此外，由于根據(jù)本發(fā)明的光致變色組合物可以應(yīng)用于連續(xù)工藝，因此具有加工成本低的效果。此外，可以僅使用較低強(qiáng)度的UV來制造上述光致變色膜。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0014]圖1顯示了在實(shí)施例中制造的光致變色膜的耐候性試驗(yàn)比較結(jié)果；
[0015]圖2為黑色UV燈的光譜；
[0016]圖3為汞UV燈的光譜。
【具體實(shí)施方式】
[0017]在下文中，將詳細(xì)地描述本發(fā)明。
[0018]根據(jù)本發(fā)明的制造光致變色膜的方法包括:在基板上涂布包含丙烯酸酯類單體、光致變色染料和光敏引發(fā)劑的光致變色組合物，對(duì)所涂布的光致變色組合物進(jìn)行UV固化，和移除所述基板。
[0019]在本發(fā)明中，所述光致變色組合物為非溶劑型，且包含丙烯酸酯類單體、光致變色染料和光敏引發(fā)劑。
[0020]由于所述光致變色組合物不采用溶劑，因此與使用溶劑的情況相比，該組合物的粘度可以得到高度保持。所述光致變色組合物的粘度優(yōu)選為50至100，OOOcps。如果粘度為50cps或大于50cps，則有利于使膜的厚度達(dá)到30微米或大于30微米；而如果粘度為100，OOOcps或小于100，OOOcps，則有利于確保涂布法中所要利用到的流平與潤濕性能。此外，該光致變色組合物的粘度可以為50至100，OOOcps，優(yōu)選為100至10，OOOcps，更優(yōu)選為100至5，OOOcps。再更優(yōu)選地，其粘度為120至I, OOOcps。
[0021 ] 在本發(fā)明中，為了保持粘度可以適當(dāng)?shù)剡x擇所述丙烯酸酯類單體。另外，在本發(fā)明中，由于形成光致變色膜的材料不是聚合物而是單體，可以在不使用溶劑的情況下形成膜，因此，與通過向聚合物中加入溶劑來形成膜的情況相比，可以減少在成膜過程中可能形成的基質(zhì)孔隙的產(chǎn)生。因此，根據(jù)本發(fā)明的光致變色膜的密度相對(duì)較大。
[0022] 例如，優(yōu)選使用含有2個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體。在本說明書中，(甲基)丙烯酸酯可以理解為包括丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。所述含有2個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體可以提供能引起光致變色染料結(jié)構(gòu)變化的自由體積，并提供氧透過率較低的結(jié)構(gòu)，從而提供優(yōu)異的耐久性。具體而言，在所述光致變色膜中，使用螺噁嗪類或萘并吡喃類有機(jī)化合物作為光致變色染料，通過利用UV輻射使染料開環(huán)而使光致變色膜顯色，并在UV輻射停止時(shí)發(fā)生閉環(huán)，從而使光致變色膜失去顏色。在顯示顏色的開環(huán)狀態(tài)下，通過由氧氣形成的過氧自由基使上述光致變色染料光氧化，以使這些化合物開始發(fā)生分解。因此，降低光致變色膜的氧透過率對(duì)于改善該膜的耐久性具有重要作用。在本發(fā)明中，使用上述含有2個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體作為所述光致變色組合物的組分，而這種單體提供能夠引起光致變色染料結(jié)構(gòu)變化的自由體積并提供氧透過率較低的結(jié)構(gòu)。
[0023]可以使用雙酚A類丙烯酸酯單體、聚亞烷基二醇類二(甲基)丙烯酸酯和其它多官能丙烯酸酯單體作為所述含有2個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體，且上述單體可以單獨(dú)使用或作為其兩種或更多種的混合物來使用。在本發(fā)明中，含有2個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體在本發(fā)明的光致變色組合物中的含量可以為50wt%或大于50wt%，優(yōu)選為70wt%或大于70wt%，更優(yōu)選為80wt%或大于80wt%。如果在本發(fā)明的光致變色組合物中上述多官能(甲基)丙烯酸酯類單體的含量為50wt%或大于50wt%,則膜的耐久性獲得改善。
[0024]優(yōu)選使用二(甲基)丙烯酸酯作為所述雙酚A類丙烯酸酯單體，其具體實(shí)例包括BP4PA (環(huán)氧丙烷改性雙酚A的二丙烯酸酯，KYOEISHA Chemical C0.，Ltd.)等。
[0025]例如，可以使用包含2至20個(gè)乙氧基重復(fù)單元的乙氧基化雙酚A 二(甲基)丙烯酸酯、包含2至20個(gè)丙氧基重復(fù)單元的丙氧基化雙酚A 二(甲基)丙烯酸酯、包含2至20個(gè)環(huán)氧基和丙氧基重復(fù)單元的烷氧基化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A甘油二甲基丙烯酸酯(bisphenol A glycerollate dimethacrylate)、雙酌.A 甘油(I 甘油 / 苯酌')二甲基丙烯酸酯(bisphenol A glycerollate (lglycerol/phenol) dimethacrylate)或其混合物作為所述聚亞烷基二醇類二(甲基)丙烯酸酯。
[0026]另外，可以使用二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)、二季戊四醇羥基五丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戍四醇三丙烯酸酯、三亞甲基丙基三丙烯酸酯(trimethylene propyltriacrylate) (TMPTA)、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、三甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯或其混合物作為所述多官能丙烯酸酯單體。
[0027]更具體而言，優(yōu)選使用BP4PA、乙二醇二丙烯酸酯(ethylene glycol diacrylate)(EGDA)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)和三亞甲基丙基三丙烯酸酯(TMPTA)作為所述含有2個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體，特別是，優(yōu)選使用BP4PA、乙二醇二丙烯酸酯(EGDA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)的混合物。
[0028]在根據(jù)本發(fā)明的光致變色組合物中，優(yōu)選地，位于所述官能團(tuán)的雙鍵之間且含有15個(gè)或更多個(gè)C-C鍵的長鏈單體基于`全部單體的含量為50wt%或大于50wt%，優(yōu)選為70wt%或大于70wt%，更優(yōu)選為80wt%或大于80wt%。所述長鏈單體的實(shí)例包括BP4PA或9-乙二醇二丙烯酸酯(9-EGDA)等。另外，在根據(jù)本發(fā)明的光致變色組合物中，優(yōu)選地，位于所述官能團(tuán)的雙鍵之間且含有少于15個(gè)C-C鍵的短鏈單體基于全部單體的含量為小于50wt%。所述短鏈單體的實(shí)例包括乙二醇二甲基丙烯酸酯、六丙烯酸酯、五丙烯酸酯或三丙烯酸酯等。
[0029]在本發(fā)明中，除所述含有2個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體以外，優(yōu)選還包含含有I個(gè)官能團(tuán)的單官能丙烯酸酯類單體。如果包含上述單官能丙烯酸酯類單體，則可以對(duì)加工性能進(jìn)行控制，并可以在成膜過程中實(shí)現(xiàn)適當(dāng)?shù)慕宦?lián)和膜結(jié)構(gòu)。因此，由于所述光致變色膜可以具有氧透過率較低的結(jié)構(gòu)，故而可以改善該光致變色膜的耐久性。此外，所述單官能丙烯酸酯類單體有助于分散添加劑或染料。
[0030]所述單官能丙烯酸酯類單體的實(shí)例包括:丙烯酸乙基己酯(EHA)、丙烯酸苯氧基乙酯(PEA)、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯(Ε0Ε0ΕΑ)和丙烯酸四氫糠酯(THFA)等。
[0031]基于本發(fā)明的光致變色組合物，所述單官能丙烯酸酯類單體的含量可以為50wt%或小于50wt%，優(yōu)選為30wt%或小于30wt%，更優(yōu)選為20wt%或小于20wt%。在基于本發(fā)明的光致變色組合物上述單官能丙烯酸酯類單體的用量為50wt%或小于50wt%的情況下,膜的耐久性獲得改善。
[0032]在本發(fā)明中，所述組合物可以還包含丙烯酸酯類低聚物?？梢允褂糜杀绢I(lǐng)域中已知方法制造或商品化的物質(zhì)作為所述丙烯酸酯類低聚物，并且該丙烯酸酯類低聚物可以通過使所述多官能丙烯酸酯類單體進(jìn)行反應(yīng)或使氨基甲酸酯類丙烯酸酯單體進(jìn)行反應(yīng)來制備。具體而言，所述丙烯酸酯類低聚物的實(shí)例包括可購自SK CYTEC C0., Ltd.的EB745、EB9260和EB8402等，但并不局限于此?；诒景l(fā)明的光致變色組合物，所述丙烯酸酯類低聚物的含量可以為50wt%或小于50wt%，優(yōu)選為30wt%或小于30wt%，更優(yōu)選為20wt%或小于 20wt%。
[0033]由于根據(jù)本發(fā)明的光致變色組合物可以采用上述丙烯酸酯類單體，因此可以通過輻射長波長的UV而使所述光致變色膜固化。在相關(guān)技術(shù)中，由于使用了包含乙烯基的單體如苯乙烯或二乙烯基苯，因此需要進(jìn)行長時(shí)間的熱固化，而在本發(fā)明中，即使在厚膜的情況下仍可利用UV進(jìn)行較短時(shí)間的固化。
[0034]在本發(fā)明中，由于所述光致變色組合物如上所述不采用溶劑，因此光敏引發(fā)劑的用量可以更小。在相關(guān)【技術(shù)領(lǐng)域】中，需要使用基于全部組合物的lwt%或大于lwt%的光敏引發(fā)劑，而在本發(fā)明中，即使使用0.1至0.5wt%的光敏引發(fā)劑仍可以使所述光致變色膜充分固化。
[0035]所述光敏引發(fā)劑的實(shí)例包括α -羥基酮型光敏引發(fā)劑和氧膦型光敏引發(fā)劑，可以使用上述光敏引發(fā)劑中的一種，或者可以在相互混合或結(jié)合的情況下使用上述光敏引發(fā)劑中的兩種或更多種。
[0036]所述α-羥基酮型光敏引發(fā)劑的實(shí)例包括:1-羥基環(huán)己基苯甲酮(例如可購自 Ciba Geigy C0., Ltd.的 Ig`arcurel84 和可購自 Chitec Chemicals C0., Ltd.的Chivacurel84)、2_羥基_2_ 甲基-1-苯基-丙-1-麗(例如可購自 Ciba Geigy C0., Ltd.的Darocurl 173)、2_芐基-2- 二甲胺基-1- (4-嗎啉苯基)-丁 -1-酮、2，2- 二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-1- [4-(甲硫基)苯基]-2- (4-嗎啉基)-1-丙酮、2-甲基-1- [4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉丙烷-1-酮(例如可購自Ciba Geigy C0., Ltd.的 Igarcure907)、4_ (2_ 輕基乙氧基)苯基-2-羥基-2-丙基酮、二甲氧基-苯基苯乙酮、1-(4-異丙苯基)-2-羥基-2-甲基-丙-1-酮和1- (4-十二烷基苯基)-2-羥基-2-甲基-丙-1-酮以及4- (2-羥基乙氧基)苯基-2-(2-羥基-2-丙基)麗。
[0037]所述氧膦型光敏引發(fā)劑的實(shí)例包括:2，4，6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦型(ΤΡ0,例如可購自 BASF C0., Ltd.的 Lucirin TPO 和可購自 Ciba Geigy C0., Ltd.的Darocur ΤΡ0)、雙(2，4，6-三甲基苯甲?；?苯基氧化膦(例如可購自Ciba GeigyC0., Ltd.的Igarcure819)或雙酰基氧化膦型(BAPO)光敏引發(fā)劑。
[0038]在本發(fā)明中，所述光敏引發(fā)劑可以為Darocur TPO、Igarcurel84或Igarcure819。
[0039]在本發(fā)明中，可以使用本領(lǐng)域中已知的任意可用化合物作為光致變色染料,例如螺吡喃類、俘精酸酐類、俘精酰亞胺類、偶氮苯類、紫精類、螺噁嗪類、萘并吡喃類或苯并吡喃類的有機(jī)化合物。在本說明書中，基于預(yù)定化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物是包含所述化學(xué)結(jié)構(gòu)作為核心結(jié)構(gòu)的化合物，且包括所有的僅包含上述化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物以及其衍生物。在本發(fā)明中，更優(yōu)選使用螺噁嗪類或萘并吡喃類化合物?；谌拷M合物，所述光致變色染料的用量可以為0.01wt%至5wt%,優(yōu)選為0.lwt%至3wt%。
[0040]根據(jù)本發(fā)明的光致變色組合物可以在不妨礙本發(fā)明目的的范圍內(nèi)包含添加劑。例如，可以向其中加入聚合引發(fā)劑、穩(wěn)定劑、UV吸收劑、抗氧化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、IR吸收劑、消泡劑、抗靜電劑和隔離劑等。這些添加劑中每一種的用量可以為0.0^^%至5wt%。
[0041]所述抗氧化劑的實(shí)例可以包括作為自由基捕獲劑的酚、羥胺和內(nèi)酯等，所述UV吸收劑的實(shí)例可以包括三嗪、苯并三唑和二苯甲酮等。所述穩(wěn)定劑的實(shí)例可以包括受阻胺光穩(wěn)定劑。作為所述隔離劑，可以使用聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚硅氧烷聚醚共聚物和氟類表面處理劑等。
[0042]此外，本發(fā)明提供一種采用上述制造光致變色膜的方法制造的光致變色膜。根據(jù)本發(fā)明的光致變色膜可以通過在基板上涂布前述光致變色組合物、UV固化該組合物和移除所述基板來進(jìn)行制造。因此，根據(jù)本發(fā)明的光致變色膜包括其中前述丙烯酸酯類單體的至少一部分通過UV而固化的形態(tài)。
[0043]如上所述，由于根據(jù)本發(fā)明的光致變色組合物不包含溶劑，因此光敏引發(fā)劑的含量可以更小，而且在UV固化過程中可以以較低強(qiáng)度來輻射UV。特別是，在本發(fā)明中，可以使用黑色UV作為UV。當(dāng)使用黑色UV時(shí)，可以固化所述光致變色膜，同時(shí)對(duì)光致變色染料損害較少。如圖2和圖3所示，汞UV燈發(fā)射具有各種波長的光，而黑色UV燈發(fā)射較長波長的光。
[0044]在本發(fā)明中，當(dāng)使用黑色UV燈時(shí)，可以通過選擇所需的UV強(qiáng)度和輻射時(shí)間來優(yōu)化固化條件。例如，在本發(fā)明中，即使黑色UV的強(qiáng)度為20至40W/cm2，仍可制得具有優(yōu)異耐久性的光致變色膜。當(dāng)黑色UV的強(qiáng)度高于20W/cm2時(shí)，可以減少固化時(shí)間以提高生產(chǎn)率；而當(dāng)強(qiáng)度低于40W/cm2時(shí)，在形成膜時(shí)固化均勻性獲得提高。這與在已知的溶劑型光致變色組合物中UV強(qiáng)度需為80至120W/cm2的情況有所不同。
[0045]在涂布所述光致變色組合物之后，優(yōu)選將氧氣隔絕在涂層表面暴露于空氣中的表層上。例如，在將涂布上述光致變色組合物之后，可以覆蓋隔離膜以隔絕氧氣。
[0046]根據(jù)本發(fā)明的光致變色膜可以是在將光致變色組合物涂布在隔離膜上并進(jìn)行UV固化之后，與該隔離膜分開的獨(dú)立的光致變色膜。
[0047]在本發(fā)明的另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，光致變色膜可以通過如下方法制造:在隔離膜上涂布前述的光致變色組合物，用隔離膜覆蓋所得的膜以隔絕氧氣，使用黑色UV燈以20至40W/cm2的強(qiáng)度對(duì)插在上述隔離膜之間的光致變色組合物進(jìn)行固化3至5分鐘，和移除所述隔離膜。
[0048]此外，根據(jù)本發(fā)明的光致變色膜可以具有如下形式，其中，通過在所述基板上涂布前述光致變色組合物并UV固化該組合物，來層合基板和光致變色膜。在這種情況下，可以通過在UV固化前使用隔離膜而使所述光致變色膜與氧氣隔絕。
[0049]在這種情況下，為了提高與基板的粘合性，可以同時(shí)加入能夠良好地腐蝕基板的丙烯酸酯類單體。優(yōu)選將丙烯酸四氫糠酯(THFA)作為上述丙烯酸酯類單體，并且基于所述光致變色組合物其含量優(yōu)選為1被％至30wt%。
[0050]所述基板的實(shí)例可以包括:聚碳酸酯(PC)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)等。
[0051]根據(jù)本發(fā)明的光致變色膜具有優(yōu)異的透明性，以及在變色過程中50%或小于50%、更優(yōu)選30%或小于30%的光密度(在λ π?η下的透光率)。
[0052]作為耐候性的指標(biāo)，將在(透光率值最低處的波長值)的透光率提高至初始變色時(shí)刻透光率的一半所需的時(shí)間為300小時(shí)或多于300小時(shí)，優(yōu)選為500至1，000小時(shí)。為了測量將在Xmin的透光率提高至初始變色時(shí)刻透光率的一半所需的時(shí)間，可以采用如下方法:在由Q-SUN C0., Ltd.制造的天候老化儀(加速老化機(jī))中，利用氙弧光燈，在340nm和強(qiáng)度為0.55Wm_2nm下，將樣品暴露于由下表1中所示的四個(gè)步驟所組成的循環(huán)，測量光密度(SAE2527)。
[0053][表 I]
[0054]
【權(quán)利要求】
1.一種制造光致變色膜的方法，包括: 在基板上涂布包含丙烯酸酯類單體、光致變色染料和光敏引發(fā)劑的光致變色組合物， 對(duì)所涂布的光致變色組合物進(jìn)行UV固化，和 移除所述基板。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造光致變色膜的方法，其中，所述UV固化采用強(qiáng)度為20至40ff/cm2的UV輻射來進(jìn)行。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造光致變色膜的方法，其中，所述UV為黑色UV。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造光致變色膜的方法，還包括:在涂布之后和UV固化之前，使所述光致變色組合物與氧氣隔絕。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造光致變色膜的方法，其中，所述涂布采用輥涂法進(jìn)行。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造光致變色膜的方法，其中，所述涂布采用連續(xù)工藝進(jìn)行。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造光致變色膜的方法，其中，所述光致變色組合物的粘度為 50 至 100，OOOcpso
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造光致變色膜的方法，其中，所述光致變色組合物為非溶劑型。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造光致變色膜的方法，其中，所述丙烯酸酯類單體包含含有2個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制造光致變色膜的方法，其中，所述含有2個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體包括選自雙酚A類丙烯酸酯、聚亞烷基二醇類二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)、二季戊四醇羥基五丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三亞甲基丙基三丙烯酸酯(TMPTA)、丙氧基化甘油三丙烯酸酯和三甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯中的一種或兩種或更多種單體。
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制造光致變色膜的方法，其中，所述含有2個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體包含位于所述官能團(tuán)的雙鍵之間且含有15個(gè)或更多個(gè)C-C鍵的長鏈單體。
12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制造光致變色膜的方法，其中，基于所述光致變色組合物的總重量，所述含有2個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體的含量為50wt%或大于50wt%。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的制造光致變色膜的方法，其中，基于所述丙烯酸酯類單體的總重量，所述含有2個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的多官能(甲基)丙烯酸酯類單體包含50被％或大于50wt%的位于所述官能團(tuán)的雙鍵之間且含有15個(gè)或更多個(gè)C-C鍵的長鏈單體。
14.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制造光致變色膜的方法，其中，所述丙烯酸酯類單體還包含單官能丙烯酸酯類單體。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的制造光致變色膜的方法，其中，所述單官能丙烯酸酯類單體包括選自丙烯酸乙基己酯(EHA)、丙烯酸苯氧基乙酯(PEA)和丙烯酸四氫糠酯(THFA)中的一種或兩種或更多種單體。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的制造光致變色膜的方法，其中，基于所述光致變色組合物的總重量，所述單官能丙烯酸酯類單體的含量為50wt%或小于50wt%。
17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造光致變色膜的方法，其中，基于所述光致變色組合物的總重量，所述光敏引發(fā)劑的含量為0.1至0.5wt%。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造光致變色膜的方法，其中，基于所述光致變色組合物的總重量，所述光致變色染料的含量為0.01至5wt%。
19.一種光致變色膜，其采用根據(jù)權(quán)利要求1至18中任意一項(xiàng)所述的制造光致變色膜的方法制造。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的光致變色膜，其中，厚度為50至500微米。
21.一種光致變色組合物，包含: 丙烯酸酯類單體， 光致變色染料，和 光敏引發(fā)劑， 其中，粘度為50至100, O`OOcps0
【文檔編號(hào)】C08L33/04GK103534308SQ201280023551
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2012年8月9日 優(yōu)先權(quán)日:2011年8月11日
【發(fā)明者】李漢娜, 金宇星, 洪瑛晙, 權(quán)元鐘 申請人:Lg化學(xué)株式會(huì)社