具有相位差的粘合劑膜、其生產(chǎn)方法和包括其的光學(xué)元件的制作方法
【專利摘要】根據(jù)本發(fā)明，具有相位差的粘合劑膜的特征為在20μm的厚度且在25℃/55%RH下的相位差值為約20nm至約150nm，并且在30℃下通過掃頻測(cè)試的1rad/s儲(chǔ)能模量為約105達(dá)因/cm2至約109達(dá)因/cm2。具有相位差的粘合劑膜在高溫和高濕下呈現(xiàn)最小纏結(jié)并保持拉伸的結(jié)構(gòu)，以便提供的光學(xué)元件具有減小的光泄漏，保持卓越的耐久性、可再加工性和粘附性，并且具有優(yōu)異的物理性能的平衡。
【專利說明】具有相位差的粘合劑膜、其生產(chǎn)方法和包括其的光學(xué)元件
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及相位差粘合劑膜、生產(chǎn)該膜的方法以及包括該膜的光學(xué)元件。更具體地，本發(fā)明涉及的粘合劑膜即使在高溫和高濕條件下也可使纏結(jié)最小以保持拉伸的結(jié)構(gòu)，從而在耐久性、可再加工性和粘附性方面確保優(yōu)異的性質(zhì)的同時(shí)提供相位差，并且該粘合劑膜可提供具有優(yōu)異的性質(zhì)平衡的光學(xué)元件，本發(fā)明還涉及生產(chǎn)該膜的方法以及包括該膜的光學(xué)元件。
【背景技術(shù)】
[0002]光學(xué)膜的實(shí)例可包括偏振板、濾光片、延遲膜、橢圓偏振膜、反射膜、抗反射膜、補(bǔ)償膜、增亮膜、配向膜、光擴(kuò)散膜、玻璃抗散射膜(glass ant1-scattering film)、表面保護(hù)膜和塑料LCD基板等，這些膜可應(yīng)用于各種光學(xué)元件，包括液晶顯示器。
[0003]在這些光學(xué)膜中，偏振板包括以特定方向排列的碘化合物或二色性偏振材料并且具有多層結(jié)構(gòu)，該多層結(jié)構(gòu)包括在偏振板兩面上的保護(hù)性膜，例如三乙酰基纖維素(TAC)膜，以保護(hù)偏振元件。而且，偏振板可進(jìn)一步包括光學(xué)視角補(bǔ)償膜，例如具有單向分子排列的延遲膜和液晶型膜等。由于這些膜是由具有不同分子結(jié)構(gòu)和組成的材料生產(chǎn)的，因此這些膜呈現(xiàn)不同的物理性能。具體地，在高溫/高濕條件下，這些膜由于具有單向分子排列的材料的收縮或膨脹而呈現(xiàn)不足的尺寸穩(wěn)定性。因此，當(dāng)偏振板經(jīng)由粘合劑被固定至特定部件時(shí)，一旦偏振板在高溫/高濕條件下收縮或膨脹，應(yīng)力集中于TAC層，導(dǎo)致雙折射和光泄漏。這一現(xiàn)象被稱為光泄漏，并且通常已知在拉伸的偏振膜由于膜在高溫/高濕條件下的收縮而由光學(xué)各向同性轉(zhuǎn)化為各向異性時(shí)發(fā)生。此外，即使在賦予粘合劑相位延遲功能的情況下，偏振板的收縮/膨脹也會(huì)改變粘合劑在高溫/高濕條件下的相位特性。
[0004]因此，偏振膜的粘合劑必須在高溫和高濕條件下具有優(yōu)異的耐久性，同時(shí)保持相位差。
[0005]通常，粘合劑層不具有相位差以防顯示器可視性劣化。然而，近年來，已經(jīng)通過向粘合劑膜賦予相位差而開發(fā)了相位差粘合劑膜，以提供不僅作為粘合劑的功能還提供光學(xué)補(bǔ)償功能。
[0006]此處，當(dāng)向本領(lǐng)域普通的粘合劑膜賦予相位差時(shí)，相位差通常在由于應(yīng)力使相位差最小的方向賦予到光學(xué)補(bǔ)償型膜上。此外，在本領(lǐng)域相位差粘合劑層的制備中，粘合劑膜以非交聯(lián)的狀態(tài)受到拉伸，隨后受到熱交聯(lián)。在這種情況下，由于粘合劑通常具有0°c或更小的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg，膜以非交聯(lián)的狀態(tài)的拉伸會(huì)使膜返回原始狀態(tài)，導(dǎo)致拉伸的聚合物鏈纏結(jié)。因此，拉伸的狀態(tài)在高溫條件下放松，并且因此收縮的程度增加，從而不僅造成偏振板的光泄漏增加，還造成相位 差的變化，而對(duì)偏振板的性質(zhì)的造成不利影響。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]【技術(shù)問題】
[0008]本發(fā)明的一個(gè)方面是 提供相位差粘合劑膜，以及生產(chǎn)該膜的方法，所述相位差粘合劑膜可使纏結(jié)最小以在高溫和高濕條件下保持拉伸的結(jié)構(gòu)，從而在抑制光泄漏的同時(shí)確保優(yōu)異的耐久性。
[0009]本發(fā)明的另一個(gè)方面是提供呈現(xiàn)相位差和粘附性兩者的相位差粘合劑膜，以及生產(chǎn)該膜的方法。
[0010]本發(fā)明的再一個(gè)方面是提供相位差粘合劑膜，以及生產(chǎn)該膜的方法，所述相位差粘合劑膜可被拉伸而沒有粘附離型膜，從而保持穩(wěn)定的性質(zhì)。
[0011]本發(fā)明的又一個(gè)方面是提供使用相位差粘合劑膜而呈現(xiàn)優(yōu)異的性質(zhì)平衡的光學(xué)元件。
[0012]【技術(shù)方案】
[0013]本發(fā)明的一方面涉及相位差粘合劑膜。所述相位差粘合劑膜在20 μ m的厚度且在25°C和55%RH下具有約20nm至約150nm的相位差，并且在30°C和lrad/s的條件下經(jīng)掃頻測(cè)試具有約IxlO5達(dá)因/cm2至約IxlO9達(dá)因/cm2的儲(chǔ)能模量。
[0014]所述相位差粘合劑膜可具有約30nm至約150nm的相位差。
[0015]在一個(gè)實(shí)施方式中，所述相位差粘合劑膜可具有約90%或更高的如以下公式I表示的凝膠分?jǐn)?shù):
[0016]凝膠分?jǐn)?shù)(%)= (Α/Β)χ100,
[0017]其中A是在室溫(23°C )下溶解于乙酸乙酯72小時(shí)，隨后在150°C下干燥I小時(shí)后剩余材料的質(zhì)量，而B是所述粘合劑膜的初始質(zhì)量。
[0018]所述相位差粘合劑膜可包含(甲基)丙烯酸酯共聚物、多官能(甲基)丙烯酸酯和固化劑。在一些實(shí)施方式中，所述相位差粘合劑膜可進(jìn)一步包含光引發(fā)劑、熱引發(fā)劑或它們的組合。
[0019]所述(甲基)丙烯酸酯共聚物可含有羥基基團(tuán)、羧基基團(tuán)或它們的組合。
[0020]所述(甲基)丙烯酸酯共聚物可具有約1，000, 000g/mol至約5，000, 000g/mol的
重均分子量。
[0021]本發(fā)明的另一方面涉及生產(chǎn)相位差粘合劑膜的方法。所述方法包括:通過交聯(lián)包含(甲基)丙烯酸酯共聚物、多官能(甲基)丙烯酸酯和固化劑的粘合劑組合物來形成粘合劑膜；拉伸所述粘合劑膜；以及固化拉伸過的粘合劑膜。
[0022]在一個(gè)實(shí)施方式中，拉伸可沿縱向MD進(jìn)行，使得所述粘合劑膜被拉伸至其初始長(zhǎng)度約2倍至約5倍的長(zhǎng)度。
[0023]在一個(gè)實(shí)施方式中，可單獨(dú)對(duì)沒有粘附離型膜的所述粘合劑膜進(jìn)行拉伸。
[0024]在一個(gè)實(shí)施方式中，所述拉伸過的粘合劑膜可受到UV固化。
[0025]本發(fā)明的再一方面涉及包含所述相位差粘合劑膜的光學(xué)元件。
[0026]所述光學(xué)元件可包含光學(xué)膜；以及粘附到所述光學(xué)膜的一面或兩面的相位差粘合劑膜。
[0027]在一個(gè)實(shí)施方式中，所述光學(xué)膜可為偏振膜。
[0028]【有益效果】
[0029]本發(fā)明提供的相位差粘合劑膜即使在高溫和高濕條件下也可使纏結(jié)最小以保持拉伸的結(jié)構(gòu)，以便在抑制光泄漏的同時(shí)確保優(yōu)異的耐久性，并且可被拉伸而沒有粘附離型膜，從而保持穩(wěn)定性質(zhì)。本發(fā)明還提供生產(chǎn)所述相位差粘合劑膜的方法，以及使用所述相位差粘合劑膜而呈現(xiàn)優(yōu)異的性質(zhì)平衡的光學(xué)元件。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0030]圖1是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的光學(xué)元件的剖面圖。
【具體實(shí)施方式】
[0031]【最佳方式】
[0032]以下，將詳細(xì)描述本發(fā)明的實(shí)施方式。應(yīng)理解提供以下實(shí)施方式僅用于進(jìn)行闡述，并且本發(fā)明的范圍僅由權(quán)利要求及其等同方式限定。
[0033]除非另有說明，術(shù)語"(甲基)丙烯酸酯"意指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯兩者。此外，"(甲基)丙烯酸"意指丙烯酸和甲基丙烯酸兩者。"(甲基)丙烯酰胺"意指"丙烯酰胺〃和〃甲基丙烯酰胺〃兩者。
[0034]根據(jù)本發(fā)明的相位差粘合劑膜是通過以下方法制備的:交聯(lián)包含(甲基)丙烯酸酯共聚物、多官能(甲基)丙烯酸酯和固化劑的粘合劑組合物來形成粘合劑膜；拉伸粘合劑膜；以及固化拉伸過的粘合劑膜。換句話說，根據(jù)本發(fā)明，粘合劑組合物在交聯(lián)后受到拉伸，以便即使在高溫/高濕條件下通過使纏結(jié)最小來保持拉伸的結(jié)構(gòu)，而不是如現(xiàn)有技術(shù)中在非交聯(lián)的狀態(tài)下拉伸。
[0035]接下來，將描述粘合劑組合物的組分。
[0036](甲基)丙烯酸酯共聚物
[0037]通過聚合包含C1至C2(l(甲基)丙烯酸烷基酯和可與其共聚的單體的單體混合物來制備(甲基)丙烯酸酯共聚物。
[0038]C1至C2Q(甲基)丙烯酸烷基酯的實(shí)例可包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯和(甲基)丙烯酸月桂基酯，而不限于此。這些可單獨(dú)或以它們的組合使用。此處，術(shù)語〃(甲基)丙烯酸酯〃意指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯兩者。
[0039]可共聚的單體可包括含羥基的單體、含羧基的單體和具有正雙折射的單體等。
[0040]在一個(gè)實(shí)施方式中，(甲基)丙烯酸酯共聚物可包含約60wt%至約99wt%的C1至C20(甲基)丙烯酸烷基酯、約0.01wt%至約20wt%的含羥基的單體、約0wt%至約10wt%的含羧基的單體，以及約0wt%至約10wt%的具有正雙折射的單體。
[0041]在另一實(shí)施方式中，(甲基)丙烯酸酯共聚物可包含約60wt%至約99wt%的C1至C20(甲基)丙烯酸烷基酯、約0wt%至約20wt%的含羥基的單體、約0.01wt%至約10wt%的含羧基的單體，以及約0wt%至約10wt%的具有正雙折射的單體。
[0042]含羥基的單體的實(shí)例可包括(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥己酯、單(甲基)丙烯酸1，4-環(huán)己烷二甲醇酯、氯-2-羥丙基丙烯酸酯、單(甲基)丙烯酸二乙二醇酯和芳基醇，而不限于此。優(yōu)選地，含羥基的單體是含羥基的C1至Cltl(甲基)丙烯酸烷基酯。這些物質(zhì)可單獨(dú)或以它們的組合使用。
[0043]含羧基的單體的實(shí)例可包括(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸2-羧乙酯、(甲基)丙烯酸3-羧丙酯、(甲基)丙烯酸4-羧丁酯、衣康酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸和馬來酸酐，而不限于此。這些物質(zhì)可單獨(dú)或以它們的組合使用。
[0044]具有正雙折射的單體可包括芳族(甲基)丙烯酸酯。具有正雙折射的單體的實(shí)例可包括甲基丙烯酸，例如(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基苯氧酯、(甲基)丙烯酸2-乙基苯硫酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸2-苯基乙酯、(甲基)丙烯酸3-苯基丙酯、(甲基)丙烯酸4-苯基丁酯、(甲基)丙烯酸2-2-甲基苯基乙酯、(甲基)丙烯酸2-3-甲基苯基乙酯、(甲基)丙烯酸2-4-甲基苯基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-丙基苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-(1-甲基乙基)苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-甲氧基苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-環(huán)己基苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-氯苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(3-氯苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-氯苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-溴苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(3-苯基苯基)乙酯和(甲基)丙烯酸2-(4-芐基苯基)乙酯，而不限于此。這些物質(zhì)可單獨(dú)或作為它們的混合物使用。
[0045](甲基)丙烯酸酯共聚物可具有約1，000,000g/mol至約5，000, 000g/mol的重均分子量。優(yōu)選地，(甲基)丙烯酸酯共聚物具有約1，000，000至約2，000，000g/mol的重均分子量。在該范圍內(nèi)，(甲基)丙烯酸酯共聚物在延伸性和耐久性方面向粘合劑組合物提供了優(yōu)異的性質(zhì)。
[0046](甲基)丙烯酸酯共聚物可具有約_30°C至約20°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，優(yōu)選約-20°C至約10°C。在該玻璃化轉(zhuǎn)變溫度范圍內(nèi)，(甲基)丙烯酸酯共聚物向粘合劑組合物提供了優(yōu)異的粘附性和耐久性。
[0047]多官能(甲基)丙烯酸酯
[0048]作為多官能(甲基)丙烯酸酯，可使用含有兩個(gè)或更多個(gè)(甲基)丙烯?；碾p官能或更高官能的(甲基)丙烯酸酯。例如，多官能(甲基)丙烯酸酯可包括雙官能丙烯酸酯，例如二(甲基)丙烯酸1，4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，6_己二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、新戊二醇己二酸酯二(甲基)丙烯酸酯、羥基新戊酸(puivalic acid)新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸二環(huán)戊酯、己內(nèi)酯改性的二(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯酯、環(huán)氧乙烷改性的二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酰基氧乙基異氰脲酸酯、烯丙基化的二(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)癸烷二甲醇酯、二(甲基)丙烯酸二羥甲基二環(huán)戊烷酯、環(huán)氧乙烷改性的六氫鄰苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)癸烷二甲醇酯、新戊二醇改性的二(甲基)丙烯酸三甲基丙烷酯、二(甲基)丙烯酸金剛烷酯和9，9-雙[4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)苯基]氟等；三官能丙烯酸酯，例如三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、丙酸改性的三(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、環(huán)氧丙烷改性的三(甲基)丙 烯酸三羥甲基丙烷酯、三官能氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯和三(甲基)丙烯酰氧基乙基異氰脲酸酯等；四官能丙烯酸酯，例如四(甲基)丙烯酸二甘油酯、和四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯等；五官能丙烯酸酯，例如丙酸改性的五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯等；和六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、己內(nèi)酯改性的六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯和氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯等，而不限于此。這些物質(zhì)可單獨(dú)或以它們的組合使用。[0049]基于100重量份的(甲基)丙烯酸酯共聚物，多官能(甲基)丙烯酸酯可以約0.1重量份至約30重量份的量存在，優(yōu)選約I重量份至約25重量份，更優(yōu)選約5重量份至約20重量份。在該含量范圍內(nèi)，多官能(甲基)丙烯酸酯向粘合劑組合物提供了高儲(chǔ)能模量和優(yōu)異的耐久性。在一個(gè)實(shí)施方式中，基于100重量份的甲基丙烯酸酯共聚物，多官能(甲基)丙烯酸酯可以約 10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24 或 25 重量份的量存在。
[0050]固化劑
[0051]固化劑的實(shí)例可包括異氰酸酯固化劑、環(huán)氧固化劑、氮丙啶固化劑、三聚氰胺固化劑、胺固化劑、酰亞胺固化劑、碳二亞胺固化劑、酰胺固化劑和它們的組合。
[0052]異氰酸酯固化劑的實(shí)例可包括甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異構(gòu)二異氰酸酯(isoform diisocyanate)、四甲基二甲苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯和它們的多元醇(三羥甲基丙烷等)，而不限于此。這些物質(zhì)可單獨(dú)或以它們的組合使用。
[0053]環(huán)氧固化劑的實(shí)例可包括乙二醇二縮水甘油醚、三縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、N，N，N’N’ -四縮水甘油乙二胺和甘油二縮水甘油醚，而不限于此。這些物質(zhì)可單獨(dú)或以它們的組合使用。
[0054]酰亞胺固化劑可以是碳二亞胺。
[0055]這些固化劑可單獨(dú)或以它們的組合使用?；?00重量份的(甲基)丙烯酸酯共聚物，固化劑可以約0.01重量份至約2重量份的量存在，優(yōu)選約0.05重量份至約I重量份，更優(yōu)選約0.1重量份至約0.5重量份。在該含量范圍內(nèi)，固化劑可在耐久性、粘附可靠性和可再加工性方面向粘合劑膜提供優(yōu)異的性質(zhì)。
[0056]粘合劑組合物可進(jìn)一步包含光引發(fā)劑、熱引發(fā)劑或它們的組合。
`[0057]通過UV或電子束激活光引發(fā)劑以促進(jìn)粘合劑膜中通過碳-碳雙鍵活化的自由基反應(yīng)。光引發(fā)劑的實(shí)例可包括α-羥基酮型化合物、芐基縮酮型化合物和它們的混合物，而不限于此。優(yōu)選地，可使用α-羥基酮化合物，例如1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮等。這些引發(fā)劑可單獨(dú)或以它們的組合使用。基于100重量份的(甲基)丙烯酸酯共聚物，光引發(fā)劑可以約0.1重量份至約5重量份的量存在，優(yōu)選約I重量份至約3重量份。在該含量范圍內(nèi)，光引發(fā)劑向粘合劑組合物提供低的光泄漏和優(yōu)異的耐久性。
[0058]作為熱引發(fā)劑，可使用普通的引發(fā)劑，例如偶氮類化合物、過氧化物化合物或氧化還原化合物，而不限于此?；?00重量份的(甲基)丙烯酸酯共聚物，熱引發(fā)劑可以約
0.1重量份至約5重量份的量存在，優(yōu)選約I重量份至約3重量份。在該含量范圍內(nèi)，熱引發(fā)劑向粘合劑組合物提供優(yōu)異的耐久性。
[0059]根據(jù)本發(fā)明，粘合劑組合物可進(jìn)一步包括硅烷偶聯(lián)劑以改進(jìn)粘附穩(wěn)定性和可靠性。
[0060]硅烷偶聯(lián)劑的實(shí)例可包括Y-環(huán)氧丙氧基丙基甲基三甲氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基二甲氧基硅烷、乙烯基二乙氧基硅烷、Y _甲基丙稀酸氧基丙基二甲氧基硅烷、Y _甲基丙稀酸氧基丙基二乙氧基硅烷、Y _氛基丙基二乙氧基硅烷、3_異氛酸酯丙基三乙氧基硅烷和Y-乙酰乙酸酯丙基三甲氧基硅烷(Y -acetoacetatepropyltrimethoxysilane)等。這些物質(zhì)可單獨(dú)或以它們的組合使用。
[0061]基于100重量份的(甲基)丙烯酸酯共聚物，硅烷偶聯(lián)劑可以約0.01重量份至約3重量份的量存在，優(yōu)選約0.05重量份至約2重量份，更優(yōu)選約0.1重量份至約1.5重量份。在該含量范圍內(nèi)，硅烷偶聯(lián)劑可向粘合劑組合物提供優(yōu)異的粘附穩(wěn)定性和可靠性。
[0062]粘合劑組合物可根據(jù)需要任選地進(jìn)一步包含普通的添加劑，例如固化促進(jìn)劑、離子液體、鋰鹽、無機(jī)填充劑、軟化劑、抗氧化劑、抗老化劑、穩(wěn)定劑、增粘樹脂、改性樹脂(例如多元醇、酚、丙烯酸、聚酯、聚烯烴、環(huán)氧化物和環(huán)氧化的聚丁二烯樹脂等)、均化劑、消泡劑、增塑劑、染料、顏料(例如著色顏料和體質(zhì)顏料等)、處理劑、UV防護(hù)劑、熒光增白劑、分散劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、UV吸收劑、抗靜電劑、潤(rùn)滑劑和溶劑。
[0063]包含這些組分的粘合劑組合物被涂覆在離型膜上，隨后干燥并交聯(lián)，從而形成粘合劑膜。在約30°C至約70°C下進(jìn)行交聯(lián)約I小時(shí)至30小時(shí)。進(jìn)行涂覆以形成具有約10 μ m至約100 μ m的厚度的層,優(yōu)選約20 μ m至約70 μ m。
[0064]交聯(lián)過的粘合劑膜通過拉伸而被定向?？墒褂美鞕C(jī)在約30°C至約50°C下以約lm/min至約3m/min的拉伸速率沿縱向(MD)進(jìn)行拉伸。
[0065]在一個(gè)實(shí)施方式中，拉伸可 沿縱向進(jìn)行，使得粘合劑膜具有粘合劑膜初始長(zhǎng)度約2至5倍的長(zhǎng)度。在該范圍內(nèi)，粘合劑膜具有高的可重現(xiàn)性并且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的性質(zhì)。
[0066]根據(jù)本發(fā)明，由于粘合劑膜在完全交聯(lián)的狀態(tài)下被拉伸，因此粘合劑膜可被單獨(dú)拉伸，而沒有將離型膜粘附其上。因此，與通過離型膜引起粘合層的相位差變化的膜上拉伸對(duì)比，粘合劑膜可被單獨(dú)拉伸，從而確保穩(wěn)定的性質(zhì)。
[0067]如上所述，拉伸過的粘合劑膜受到固化。在一些實(shí)施方式中，固化可為室溫下的UV固化。
[0068]在20 μ m的厚度且在25°C和55%RH下，由上述方法生產(chǎn)的相位差粘合劑膜可具有約20nm至約150nm的相位差，優(yōu)選約30nm至約150nm,例如，約50nm至約150nm,更優(yōu)選約IOOnm至約150nm。在該范圍內(nèi)，相位差粘合劑可代替常規(guī)膜。
[0069]此外，在30°C和lrad/s的條件下經(jīng)掃頻測(cè)試，相位差粘合劑膜可具有約IxlO5達(dá)因/cm2至約IxlO9達(dá)因/cm2的儲(chǔ)能模量，優(yōu)選約IO6達(dá)因/cm2至約IO8達(dá)因/cm2。在該范圍內(nèi)，相位差粘合劑I旲可使相位差在聞溫和聞濕條件下的變化最小。
[0070]在一個(gè)實(shí)施方式中，相位差粘合劑膜可具有約90%或更大的凝膠分?jǐn)?shù)，優(yōu)選約95%至約99%，如以下公式I所表示。在該范圍內(nèi)，相位差粘合劑膜可使纏結(jié)最小以保持拉伸的結(jié)構(gòu)，并且可使相位差在高溫和高濕條件下的變化最小。
[0071][公式I]
[0072]凝膠分?jǐn)?shù)(%)= (Α/Β)χ100，
[0073]其中A是在室溫(23°C )下溶解于乙酸乙酯72小時(shí)，隨后在150°C下干燥I小時(shí)后剩余材料的質(zhì)量，而B是粘合劑膜的初始質(zhì)量。
[0074]本發(fā)明的再一方面涉及包括相位差粘合劑膜的光學(xué)元件。圖1是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的光學(xué)元件的剖面圖。如圖所示，光學(xué)元件100包括光學(xué)膜10和堆疊在光學(xué)膜上的粘合劑膜20。在一些實(shí)施方式中，光學(xué)元件可包括光學(xué)膜；以及堆疊在光學(xué)膜的一面或兩面上的相位差粘合劑膜。在一個(gè)實(shí)施方式中，光學(xué)膜10可為偏振膜。[0075]粘合劑膜20可具有約10 μ m至約100 μ m的厚度，優(yōu)選約20 μ m至約70 μ m。
[0076]光學(xué)膜的實(shí)例可包括偏振板、濾光片、延遲膜、橢圓偏振膜、反射膜、抗反射膜、補(bǔ)償膜、增亮膜、配向膜、光擴(kuò)散膜、玻璃抗散射膜、表面保護(hù)膜和塑料LCD基板等。在本發(fā)明中，光學(xué)膜可應(yīng)用于偏振膜。而且，光學(xué)膜可由本領(lǐng)域普通技術(shù)人員容易地生產(chǎn)。
[0077]接下來，將參考一些實(shí)施例描述本發(fā)明。應(yīng)理解提供了以下實(shí)施例僅用于進(jìn)行闡述而不應(yīng)以任何方式解釋為限制本發(fā)明。
[0078]【發(fā)明的方式】
[0079]實(shí)施例
[0080]實(shí)施例1
[0081]將0.5重量份的異氰酸酯固化劑(XD1-加成物型)和0.005重量份的固化促進(jìn)劑(DBTDL)加至100重量份的具有1，300, 000g/mol的重均分子量并且由BA/0H(95/5)組成的溶劑型(甲基)丙烯酸酯共聚物，隨后加入1.5重量份的光引發(fā)劑(IrgaCUrel84)和20重量份的多官能(甲基)丙烯酸酯(三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯，M315，DongaSynthesis Company),從而制備粘合劑組合物。將粘合劑組合物涂覆在離型膜上至60 μ m的厚度，隨后干燥并交聯(lián)(50°C,24hr)以制備粘合劑膜。接下來，以lm/min拉伸粘合劑膜至具有其初始長(zhǎng)度3倍的長(zhǎng)度。拉伸后，粘合劑膜受到UV輻射，從而制備相位差粘合劑膜。
[0082]實(shí)施例2
[0083]以與實(shí)施例1中相同的方式制備相位差粘合劑膜，區(qū)別在于根據(jù)表1改變多官能(甲基)丙烯酸酯的含量。
`[0084]實(shí)施例3
[0085]以與實(shí)施例1中相同的方式制備相位差粘合劑膜，區(qū)別在于使用具有
I,000, 000g/mol的重均分子量的(甲基)丙烯酸酯共聚物。
[0086]實(shí)施例4
[0087]以與實(shí)施例1中相同的方式制備相位差粘合劑膜，區(qū)別在于使用具有
I,000, 000g/mol的重均分子量并且由AA/BA(5/95)和環(huán)氧固化劑(743L)組成的溶劑型(甲基)丙烯酸酯共聚物。
[0088]對(duì)比例I
[0089]以與實(shí)施例1中相同的方式制備相位差粘合劑膜，區(qū)別在于未使用多官能(甲基)丙烯酸酯和光引發(fā)劑并且拉伸后未進(jìn)行光固化。
[0090]對(duì)比例2
[0091]以與對(duì)比例I中相同的方式制備相位差粘合劑膜，區(qū)別在于改變固化劑的含量。
[0092]對(duì)比例3
[0093]以與實(shí)施例4中相同的方式制備相位差粘合劑膜，區(qū)別在于未使用多官能(甲基)丙烯酸酯和光引發(fā)劑并且拉伸后未進(jìn)行光固化。
[0094]對(duì)比例4
[0095]以與實(shí)施例1中相同的方式制備相位差粘合劑膜，區(qū)別在于未使用多官能(甲基)丙烯酸酯。
[0096]對(duì)比例5
[0097]以與實(shí)施例1中相同的方式制備相位差粘合劑膜，區(qū)別在于未進(jìn)行拉伸。[0098]在以下表1中，根據(jù)固含量以重量份給出各組分的含量。
[0099]表1
[0100]
【權(quán)利要求】
1.一種相位差粘合劑膜，在20 μ m的厚度且在25°C和55%RH下具有約20nm至約150nm的相位差，并且在30°C和lrad/s的條件下經(jīng)掃頻測(cè)試具有約IxlO5達(dá)因/cm2至約IxlO9達(dá)因/cm2的儲(chǔ)能模量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的相位差粘合劑膜，其中所述相位差粘合劑膜具有約30nm至約150nm的相位差。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的相位差粘合劑膜，其中所述相位差粘合劑膜具有約90%或更高的如以下公式I表示的凝膠分?jǐn)?shù): 凝膠分?jǐn)?shù)(%) = (Α/Β)χ100, 其中A是在室溫(23°C )下溶解于乙酸乙酯72小時(shí)，隨后在150°C下干燥I小時(shí)后剩余材料的質(zhì)量，而B是粘合劑膜的初始質(zhì)量。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的相位差粘合劑膜，包含:(甲基)丙烯酸酯共聚物；多官能(甲基)丙烯酸酯；和固化劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的相位差粘合劑膜，進(jìn)一步包含:光引發(fā)劑、熱引發(fā)劑或它們的組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的相位差粘合劑膜，其中所述(甲基)丙烯酸酯共聚物具有羥基、羧基或它們的組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的相位差粘合劑膜，其中所述(甲基)丙烯酸酯共聚物具有約I,000, 000g/mol 至約 5，000, 000g/mol 的重均分子量。
8.—種生產(chǎn)相位差粘合劑膜的方法，包括: 通過交聯(lián)包含(甲基)丙烯酸酯共聚物、多官能(甲基)丙烯酸酯和固化劑的粘合劑組合物來形成粘合劑膜； 拉伸所述粘合劑膜；和 固化拉伸過的所述粘合劑膜。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述拉伸沿縱向(MD)進(jìn)行，使得所述粘合劑膜被拉伸至其初始長(zhǎng)度約2倍至約5倍的長(zhǎng)度。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述拉伸對(duì)沒有粘附離型膜的所述粘合劑膜單獨(dú)進(jìn)行。
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述拉伸過的粘合劑膜受到UV固化。
12.一種光學(xué)元件，包含根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的相位差粘合劑膜。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的光學(xué)元件，其中所述光學(xué)元件包含光學(xué)膜；以及粘附到所述光學(xué)膜的一面或兩面的所述相位差粘合劑膜。
14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的光學(xué)元件，其中所述光學(xué)膜為偏振膜。
【文檔編號(hào)】C08J5/18GK103781863SQ201280043682
【公開日】2014年5月7日 申請(qǐng)日期:2012年7月3日 優(yōu)先權(quán)日:2011年9月8日
【發(fā)明者】趙益晥, 韓仁天 申請(qǐng)人:第一毛織株式會(huì)社