用于生產(chǎn)聚合物水分散體的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于生產(chǎn)基于烯鍵式不飽和單體的聚合物的水分散體的方法，其中在聚合反應(yīng)器中在水介質(zhì)中借助于自由基引發(fā)的聚合來聚合烯鍵式不飽和單體，以及將由此形成的聚合物水分散體轉(zhuǎn)移到一個或多個釋放容器中并隨后轉(zhuǎn)移到一個或多個貯存容器。所述方法的特征在于，在所述釋放容器和所述貯存容器之間，所述聚合物水分散體a)首先被冷卻至≤45℃的溫度，以及b)隨后被添加一種或多種添加劑。本發(fā)明另外涉及一種用于配制基于烯鍵式不飽和單體的聚合物的水分散體的可替換方法，其中在聚合反應(yīng)器中在水介質(zhì)中借助于自由基引發(fā)的聚合來聚合烯鍵式不飽和單體，以及將由此形成的聚合物水分散體從所述聚合反應(yīng)器轉(zhuǎn)移到一個或多個貯存容器中。所述可替換方法的特征在于，在所述聚合反應(yīng)器和所述貯存容器之間，所述聚合物水分散體a)首先被冷卻至≤45℃的溫度，以及b)隨后被添加一種或多種添加劑，其中所述聚合物水分散體在被轉(zhuǎn)移到貯存容器中之前沒有被轉(zhuǎn)移到釋放容器并且沒有被轉(zhuǎn)移到包裝容器。
【專利說明】用于生產(chǎn)聚合物水分散體的方法
[0001]本發(fā)明涉及用于精制(精加工，finishing)基于烯鍵式不飽和單體的聚合物的水分散體的方法。
[0002]聚合物水分散體(水性聚合物分散體，aqueous polymer dispersions),例如乙酸乙烯酯-乙烯共聚物的水分散體，通常借助于自由基引發(fā)的懸浮聚合或借助于自由基引發(fā)的乳液聚合來制備。這種聚合物分散體具有廣泛的應(yīng)用范圍并且例如用作用于涂覆材料如油漆的粘合劑，用作在粘合劑中的粘合劑，或用作用于織物或紙張的涂覆材料和/或粘合劑。進(jìn)一步的應(yīng)用是它們經(jīng)常連同礦物粘結(jié)劑一起用作在化學(xué)建筑產(chǎn)品中的粘結(jié)劑，以及在建筑粘合劑如瓷磚粘合劑或保溫復(fù)合粘合劑中、在底灰、填料、流平化合物、薄漿、和接縫灰漿中用作粘結(jié)劑，或用作混凝土的添加劑。
[0003]取決于應(yīng)用領(lǐng)域，需要對這種聚合物分散體進(jìn)行適當(dāng)精制，即，與適當(dāng)?shù)奶砑觿┗旌?。這樣的實例是添加抗微生物劑或防腐劑以優(yōu)化聚合物分散體的貯存穩(wěn)定性，或添加消泡劑以優(yōu)化加工性能，或通過添加酸或堿來建立最佳PH，或添加疏水劑。
[0004]在聚合結(jié)束以后添加用于處理(精制)聚合物水分散體的添加劑。因為通常在遠(yuǎn)高于室溫的溫度水平下，通常在60°C至90°C下，進(jìn)行烯鍵式不飽和單體的自由基引發(fā)的聚合，但在許多情況下，用于精制的添加劑是對溫度敏感的，所以在聚合結(jié)束以后需要將聚合物分散體冷卻到約25°C至45°C的溫度，并且只有那時才添加添加劑。另外，需要冷卻已完成的聚合物分散體，這是因為，如果溫度太高，則在貯存容器(storage vessel)中的聚合物水分散體的表面上可以存在相當(dāng)?shù)慕Y(jié)膜(表皮，skinning)。
[0005]因此，在聚合結(jié)束以后，迄今為止采用的程序一直是將聚合物分散體從聚合反應(yīng)器轉(zhuǎn)移到容器中，該容器通常具有稍大的尺寸，并配備有例如冷卻裝置、雙壁或熱交換器。這樣的容器經(jīng)常被稱為精制容器。作為精制容器，還可以使用排放容器(排出容器，letdownvessel)。如果在壓力下在聚合反應(yīng)器中進(jìn)行聚合，則通常使用排放容器，對于氣態(tài)單體如乙烯或丙烯的聚合，通常是這樣的情況。在聚合之后，然后將聚合物分散體轉(zhuǎn)移到排放容器中，以便排出聚合物分散體，借以除去氣態(tài)殘留單體，以及以與此排出同時冷卻它們。借助于反萃取(汽提)，可以除去進(jìn)一步的殘余單體部分。除了用于除去殘余單體的這些物理措施以外，還經(jīng)常進(jìn)行后聚合。例如，在W0 2008/000649A1中，描述了這種類型的程序。然后接著是在此容器中通過精制借助于適當(dāng)?shù)奶砑觿┻M(jìn)行聚合物分散體的冷卻。
[0006]這種程序的缺點是需要長時間來冷卻在精制容器或排放容器中的聚合物分散體。另外，在借助于陳述的添加劑對聚合物分散體進(jìn)行最后精制之前，經(jīng)常存在必須遵守的保持時間，使得例如敏感添加劑不會被在后聚合中使用的試劑和/或被過高的溫度所降解。作為其結(jié)果，在許多聚合方法中，在平均聚合時間為5小時的情況下，后聚合和最后精制成為循環(huán)時間的決定步驟，這是因為借助于現(xiàn)有方法，它們占用4至10個小時。
[0007]因此，目的是提供用于精制聚合物水分散體的方法，其允許避免以上確定的缺點。
[0008]本發(fā)明提供了通過下述用于精制基于烯鍵式不飽和單體的聚合物的水分散體的方法，在聚合反應(yīng)器中在水介質(zhì)中借助于自由基引發(fā)的聚合來聚合烯鍵式不飽和單體，以及將產(chǎn)生的聚合物水分散體轉(zhuǎn)移到一個或多個排放容器中并隨后轉(zhuǎn)移到一個或多個貯存容器(storage vessels)中，其特征在于，
[0009]在排放容器和貯存容器之間的聚合物水分散體
[0010]a)首先被冷卻至≤45°C的溫度，以及
[0011]b)隨后被添加一種或多種添加劑。
[0012]此方法在下文還被稱為借助于排放容器的方法。
[0013]本發(fā)明進(jìn)一步提供了通過下述用于精制基于烯鍵式不飽和單體的聚合物的水分散體的可替代方法，在聚合反應(yīng)器中在水介質(zhì)中借助于自由基引發(fā)的聚合來聚合烯鍵式不飽和單體，以及將產(chǎn)生的聚合物水分散體從聚合反應(yīng)器轉(zhuǎn)移到一個或多個貯存容器中，其特征在于，
[0014]在聚合反應(yīng)器和貯存容器之間的聚合物水分散體
[0015]a)首先被冷卻至≤45°C的溫度，以及
[0016]b)隨后被添加一種或多種添加劑，
[0017]聚合物水分散體在被轉(zhuǎn)移到貯存容器中之前，并沒有被轉(zhuǎn)移到任何排放容器或任何精制容器中。此方法在下文中還被稱為沒有排放容器的方法。
[0018]除非另有指 明，以下細(xì)節(jié)涉及利用(具有)排放容器的方法和沒有排放容器的方法兩者。
[0019]本發(fā)明的方法的顯著優(yōu)點在于，在自由基聚合以后，不需要將聚合物分散體臨時存儲在任何容器中以便將聚合物分散體冷卻至精制所期望的溫度。
[0020]適用于制備聚合物水分散體的烯鍵式不飽和單體是那些單體，其來自包括具有I至15個碳原子的羧酸的乙烯基酯、羧酸與具有I至15個碳原子的無支鏈或支鏈醇的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯、烯烴或二烯、乙烯基芳族化合物、或乙烯基鹵化物的組。
[0021]優(yōu)選的乙烯基酯是乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、乙烯基-2-乙基己酸酯、月桂酸乙烯酯、乙酸-1-甲基乙烯酯、新戊酸乙烯酯、和具有5至13個碳原子的α -支鏈單羧酸的乙烯基酯，如例如VeoVa9R或VeoValOR (商品名為Momentive)。特別優(yōu)選的是乙酸乙烯酯。
[0022]優(yōu)選的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯是具有I至15個碳原子的無支鏈或支鏈醇的酯如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己基酯、丙烯酸降冰片酯。特別優(yōu)選的是丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、和丙烯酸-2-乙基己基酯。
[0023]優(yōu)選的烯烴或二烯是乙烯、丙烯、和1，3_ 丁二烯。優(yōu)選的乙烯基芳族化合物是苯乙烯和乙烯基甲苯。優(yōu)選的乙烯基鹵化物是乙烯基氯(氯乙烯)。
[0024]可選地,基于基礎(chǔ)聚合物(base polymer)的總重量,還可以存在0.05至50wt%,優(yōu)選I至IOwt%的共聚合的輔助單體。輔助單體的實例是烯鍵式不飽和單羧酸和二羧酸、烯鍵式不飽和羧酰胺、烯鍵式不飽和磺酸和它們的鹽、預(yù)交聯(lián)共聚單體如聚烯鍵式不飽和共聚單體、后交聯(lián)共聚單體如N-羥甲基丙烯酰胺、環(huán)氧官能的共聚單體(環(huán)氧化物官能的共聚單體，epoxide-functional comonomers)、或娃官能的共聚單體。
[0025]優(yōu)選的是基于乙酸乙烯酯均聚物的聚合物水分散體；乙酸乙烯酯與I至40wt%乙烯的共聚物；乙酸乙烯酯與I至40wt%乙烯和I至5(^丨％的一種或多種其它共聚單體的共聚物，該其它共聚單體來自在羧酸基團(tuán)中具有I至12個碳原子的乙烯基酯，如丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、具有5至13個碳原子的α-支鏈羧酸的乙烯基酯如VeoVa9R、Ve0ValOR、VeoVallR的組；乙酸乙烯酯、I至40wt %乙烯、以及優(yōu)選I至60wt%具有I至15個碳原子的無支鏈或支鏈醇的(甲基)丙烯酸酯，更具體地甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、或丙烯酸-2-乙基己基酯的共聚物；下述共聚物，該共聚物具有30至75wt%的乙酸乙烯酯、I至30wt%的具有5至13個碳原子的α -支鏈羧酸的月桂酸乙烯酯或乙烯基酯、以及I至30wt%的具有I至15個碳原子的無支鏈或支鏈醇的(甲基)丙烯酸酯，更具體地甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯或丙烯酸-2-乙基己基酯，其可以進(jìn)一步包括I至40wt%的乙烯；下述共聚物，該共聚物具有乙酸乙烯酯、I至40wt%的乙烯、和I至60wt%的乙烯基氯；在每種情況下，聚合物可以進(jìn)一步包括規(guī)定量的規(guī)定的輔助單體，以及在每種情況下，以的數(shù)字共計為IOOwt%。
[0026]還優(yōu)選的是(甲基)丙烯酸酯聚合物，如丙烯酸正丁酯或丙烯酸-2-乙基己基酯的共聚物、或甲基丙烯酸甲酯與丙烯酸正丁酯和/或丙烯酸-2-乙基己基酯以及可選的乙烯的共聚物；苯乙烯-丙烯酸酯共聚物，該共聚物具有一種或多種單體，其來自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己基酯的組；苯乙烯-1，3- 丁二烯共聚物；上述聚合物可以進(jìn)一步包括規(guī)定量的規(guī)定的輔助單體，以及在每種情況下，以wt%的數(shù)字共計為IOOwt%。
[0027]通過懸浮聚合方法，或優(yōu)選地通過乳液聚合方法來制備基礎(chǔ)聚合物。聚合溫度優(yōu)選為50°C至100°C之間，更優(yōu)選60V至90°C之間。
[0028]在氣態(tài)共聚單體如乙烯、1，3_ 丁二烯或乙烯基氯的共聚合的情況下，還可以在壓力下，通常為5巴至100巴之間進(jìn)行聚合。對于這種情況，通常采用本發(fā)明的利用排放容器的方法。
[0029]在沒有氣態(tài)單 體的情況下，通常在環(huán)境壓力下或在0.8至5巴范圍內(nèi)進(jìn)行聚合。對于這種情況，通常采用本發(fā)明的沒有排放容器的方法。
[0030]利用水溶性和/或單體可溶性引發(fā)劑、或氧化還原引發(fā)劑組合，其分別常用于乳液聚合或懸浮聚合，來引發(fā)聚合。通常在有分散助劑存在的條件下發(fā)生聚合，在這種情況下，預(yù)期保護(hù)膠體和乳化劑。
[0031]適宜的保護(hù)膠體是部分水解的聚乙烯醇；聚乙烯吡咯烷酮；水溶性形式的多糖如淀粉、纖維素、以及它們的羧甲基、甲基、羥乙基、和羥丙基衍生物；蛋白質(zhì)如酪蛋白或酪蛋白酸鹽、大豆蛋白、和明膠；木素磺酸鹽；合成聚合物如聚(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯與羧基官能共聚單體單元的共聚物，聚(甲基)丙烯酰胺、聚乙烯磺酸、以及它們的水溶性共聚物；蜜胺-甲醛磺酸酯、萘-甲醛磺酸酯、苯乙烯-馬來酸共聚物、和乙烯醚-馬來酸共聚物。優(yōu)選的是部分水解或完全水解的聚乙烯醇。特別優(yōu)選的是部分水解的聚乙烯醇，其具有80至95m0l%的水解度并在4%強(qiáng)度水溶液中具有I至30mPas的郝普勒粘度(郝普勒方法，在20°C下，DIN53015)。在聚合期間，基于單體的總重量，保護(hù)膠體的通常加入量總計為I至20wt% ο
[0032]借助于本發(fā)明的方法，還可以在有乳化劑存在的條件下進(jìn)行聚合，在這種情況下，基于單體的總重量，乳化劑的量通常為I至10wt%。適宜的乳化劑是陰離子、陽離子、和非陰離子乳化劑，實例是陰離子型表面活性劑，如鏈長為8至18個碳原子的烷基硫酸酯、在疏水基團(tuán)中具有8至18個碳原子以及多達(dá)40個環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷單元的烷基或烷基芳基醚硫酸酯、具有8至18個碳原子的烷基或烷基芳基醚磺酸酯、磺基琥珀酸與一元醇或烷基酚的酯和單酯，或非離子型表面活性劑如具有8至40個環(huán)氧乙烷單元的烷基聚二醇醚(聚乙二醇醚)或烷基芳基聚二醇醚(聚乙二醇醚)。
[0033]可以以間歇過程(分批過程，batch process)、半間歇過程、或連續(xù)過程來進(jìn)行聚合。這里的單體可以以其全部包括在初始進(jìn)料中，以其全部計量加入，或以部分包括在初始進(jìn)料中，并在已引發(fā)聚合以后計量入其余部分?？梢?在空間和時間上)分開地進(jìn)行計量，或可以以預(yù)乳化形式計量入待計量的一些或所有的成分。
[0034]在聚合條件下，通常進(jìn)行聚合至單體液體的>95wt%的轉(zhuǎn)化,優(yōu)選至95至99wt%的轉(zhuǎn)化。
[0035]在利用排放容器的方法的情況下，隨后將聚合混合物從聚合反應(yīng)器轉(zhuǎn)移到排放容器中。當(dāng)制備加壓分散體時，其中在壓力下聚合氣態(tài)單體，實例是乙酸乙烯酯和乙烯的共聚物，在排放容器中進(jìn)行排出至絕對(abs.)0.1至5.0巴的壓力，優(yōu)選絕對0.1至1.0巴，其中在抽吸下抽出氣態(tài)殘留單體。在不連續(xù)操作(間歇或半間歇模式)的情況下，在聚合結(jié)束以后，轉(zhuǎn)移到一個或多個排放容器中。在連續(xù)聚合的情況下，將聚合混合物連續(xù)轉(zhuǎn)移到一個或多個排放容器中。
[0036]在沒有排放容器的方法中，在聚合反應(yīng)器中、以及還在聚合反應(yīng)器和貯存容器之間的聚合物分散體通常經(jīng)受環(huán)境壓力，即，經(jīng)受優(yōu)選絕對0.8至1.2巴的壓力。
[0037]可以在排放容器中或在聚合反應(yīng)器中進(jìn)行后聚合，可選地，利用已知的方法，如例如通過由氧化還原引發(fā)劑引發(fā)的后聚合?？蛇x地除去殘余單體的揮發(fā)性部分，其中通過以本領(lǐng)域技術(shù)人員熟悉的方式(反萃取)使惰性夾帶氣體如空氣、氮氣或優(yōu)選蒸汽通過或穿過聚合物水分散體。優(yōu)選使用這樣的程序使得在后聚合期間以及可選地在反萃取期間不存在主動冷卻。
[0038]可以經(jīng)由普通用于此目的的管路，如管道，更具體地鋼管，將聚合物分散體從聚合反應(yīng)器轉(zhuǎn)移到排放容器中和/或從排放容器轉(zhuǎn)移到貯存容器中，或?qū)⒕酆衔锓稚Ⅲw從聚合反應(yīng)器轉(zhuǎn)移到貯存容器中。在必要時，在這里可以采用常規(guī)泵，如例如偏心螺桿泵、旋轉(zhuǎn)柱塞泵或正弦泵(sinusoidal pump)。
[0039]在利用排放容器的方法的情況下，在方法步驟a)中，優(yōu)選利用一個或多個熱交換器來冷卻在排放容器和貯存容器之間的聚合物水分散體。在沒有排放容器或沒有精制容器的方法的情況下，在方法步驟a)中，優(yōu)選利用一個或多個熱交換器來冷卻在聚合反應(yīng)器和貯存容器之間的聚合物水分散體。適宜的熱交換器的實例是板式熱交換器，或優(yōu)選地，管殼式熱交換器、或內(nèi)置于管路中的冷卻盤管。在采用兩個或更多個熱交換器的情況下，優(yōu)選串聯(lián)連接它們。一種可替代的可能性還是經(jīng)由旁通管(旁路，bypass)將一個或多個熱交換器連接至管路，即，并聯(lián)連接它們?？梢砸酝蚍绞交騼?yōu)選以逆向方式進(jìn)行冷卻。
[0040]在方法步驟a)中，將聚合物水分散體冷卻至〈45°C的溫度，優(yōu)選15°C至40°C，還更優(yōu)選25°C至40°C，以及非常優(yōu)選30°C至40°C。由于冷卻，在緊接著實施方法步驟a)之后的聚合物分散體的溫度低于緊接著實施方法步驟a)之前的溫度。作為方法步驟a)的實施的一部分，優(yōu)選冷卻聚合物分散體1°C至55°C，非常優(yōu)選1°C至45°C，還更優(yōu)選5°C至35°C以及最優(yōu)選5°C至15°C。
[0041]對于精制，通常在熱交換器和貯存容器之間計量入一種或多種添加劑。優(yōu)選經(jīng)由一個或多個計量泵，如活塞隔膜泵(piston diaphragm pump),將添加劑計量入在熱交換器和儲存容器(reservoir vessel)之間的管路中。優(yōu)選以液體形式來計量添加劑。優(yōu)選以溶液形式或作為水分散體來計量固體形式的添加劑。在被計量加入以前，可以將添加劑定位于儲存容器中。在每種情況下，這些添加劑可以經(jīng)由計量泵從分開的儲存容器計量。還可以是這樣的程序，其中從儲存容器，作為混合物計量多種添加劑，或單獨計量一些添加劑以及作為混合物計量其它添加劑。
[0042]為了確保在添加劑的計量量和聚合物分散體的流速之間的同步性，換句話說為了添加劑的準(zhǔn)確計量，計量泵優(yōu)選配備有一個或多個控制裝置?？刂蒲b置包括例如一個或優(yōu)選兩個或更多個流量計，以及速度調(diào)節(jié)器。優(yōu)選將一個流量計安裝在排放容器和熱交換器之間，或在沒有排放容器的方法的情況下，安裝在聚合反應(yīng)器和熱交換器之間。還優(yōu)選將一個流量計安裝在熱交換器和貯存容器之間的管路中。優(yōu)選將流量計連接于速度調(diào)節(jié)器，其進(jìn)而控制添加劑計量泵和/或聚合物分散體泵的通過量。這些措施有助于確保在聚合物分散體和添加劑之間的恒定混合比率。實際上，還被證明適當(dāng)?shù)氖?，在已?jīng)通過熱交換器和已通過一個或多個計量泵以后，使從排放容器或從聚合反應(yīng)器泵出的聚合物水分散體的第一或最后部分傳回到排放容器中，或在沒有排放容器的情況下傳回到聚合反應(yīng)器中，以及再次將它泵出。以這種方式，可以使得在啟動和停止運轉(zhuǎn)期間添加劑的計量的不均勻性得到均等。
[0043]在一個優(yōu)選的實施方式中，到貯存容器的管路，在計量加入一種或多種添加劑的位置的下游，配備有混合裝置。在進(jìn)行計量的每個位置以后，或優(yōu)選地僅在進(jìn)行計量的最后位置以后，可以將混合裝置安裝在管路中?；旌涎b置幫助添加劑和聚合物水分散體的均質(zhì)和均勻的混合。優(yōu)選的是靜態(tài)混合裝置，一個實例是安裝有擋板或分流板的混合管或包含結(jié)構(gòu)化填料(整裝填料，structured packings)的靜態(tài)混合器。
[0044]此外優(yōu)選的是這樣的實施方式,其中可以通過旁通管來繞過(circumvent)混合裝置。當(dāng)在混合裝置以前的計量裝置處不需要計量時，這種實施方式是有用的。以這種方式，單個設(shè)備可以用來生產(chǎn)用不同添加劑精制的聚合物分散體，而無需在其間的清洗設(shè)備。
[0045]借助于本發(fā)明的方法，可以以所需量將通常用于精制的所有添加劑計量到聚合物水分散體中。這種添加劑的實例是抗微生物劑、防腐劑、消泡劑、酸或堿、或疏水劑。
[0046]相比于在聚合反應(yīng)器、排放容器、或精制容器中的獨有的排外(exclusivecooling)，借助于本發(fā)明的方法，可以顯著更快速地進(jìn)行冷卻。在常規(guī)方法中使用的精制容器通常具有與聚合反應(yīng)器至少相同的容積，并且配備有冷卻裝置、雙壁或熱交換器，例如，以便將聚合物分散體冷卻至所期望的溫度并隨后使它與添加劑混合。根據(jù)本發(fā)明的程序無需使用精制容器；另外，可以免除在添加敏感添加劑以前分散體在聚合反應(yīng)器或排放容器中的任何保持時間。結(jié)果，因此，可以減少一個聚合和精制循環(huán)的持續(xù)時間可達(dá)3個小時。取決于批次大小，這意味著減少循環(huán)時間30%至50%，從而帶來巨大的經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢。
[0047]以下實施例用來詳細(xì)闡明本發(fā)明，而決不應(yīng)被認(rèn)為是任何限制性的。
[0048]根據(jù)圖1，乙酸乙 烯酯-乙烯共聚物的含水的、聚乙烯醇穩(wěn)定的分散體(固體含量為60.1% ),在65°C的溫度下,從排放容器⑴連續(xù)排出，并在板式熱交換器(3)中被冷卻至45°C。作為添加劑，防腐劑的I %強(qiáng)度水溶液，經(jīng)由在熱交換器(3)和靜態(tài)混合器(8)之間的管路(6)，換句話說在貯存容器(9)的上游，被引入到聚合物分散體流中。通過流量計(2)和(5)來測量施加的聚合物分散體和防腐溶液的量，并借助于具有泵(4)的速率調(diào)節(jié)器
(7)以這樣的方式加以控制以產(chǎn)生聚合物分散體與防腐溶液的667:1的恒定混合比率。在其中安裝有偏轉(zhuǎn)板的靜態(tài)混合器(8)的下游，以15ppm的濃度，將防腐劑均勻分布在聚合物分散體中。最后，將精制的聚合物分散體(9)供給到貯存容器中。
[0049]通過與上述利用排放容器的方法的類比，用安裝的聚合反應(yīng)器(I)來代替排放容器(I)，以及使用乙酸乙烯酯均聚物的分散體來代替乙酸乙烯酯-乙烯共聚物的分散體，來形成本發(fā)明的沒有排放 容器的方法。
【權(quán)利要求】
1.一種通過下述方式用于精制基于烯鍵式不飽和單體的聚合物的水分散體的方法，在聚合反應(yīng)器中在水介質(zhì)中借助于自由基引發(fā)的聚合來聚合烯鍵式不飽和單體，以及將產(chǎn)生的聚合物水分散體轉(zhuǎn)移到一個或多個排放容器中并隨后轉(zhuǎn)移到一個或多個貯存容器中，其特征在于， 在所述排放容器和所述貯存容器之間的所述聚合物水分散體 a)首先被冷卻至<45°C的溫度，以及 b)隨后被添加一種或多種添加劑。
2.一種通過下述方式用于精制基于烯鍵式不飽和單體的聚合物的水分散體的方法，在聚合反應(yīng)器中在水介質(zhì)中借助于自由基引發(fā)的聚合來聚合烯鍵式不飽和單體，以及將產(chǎn)生的聚合物水分散體從所述聚合反應(yīng)器轉(zhuǎn)移到一個或多個貯存容器中，其特征在于， 在所述聚合反應(yīng)器和所述貯存容器之間的所述聚合物水分散體 a)首先被冷卻至〈45°C的溫度，以及 b)隨后被添加一種或多種添加劑， 所述聚合物水分散體在被轉(zhuǎn)移到貯存容器中之前沒有被轉(zhuǎn)移到任何排放容器或任何精制容器中。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于精制聚合物的水分散體的方法，其特征在于，一種或多種烯鍵式不飽和單體選自包括具有I至15個碳原子的羧酸的乙烯基酯、羧酸與具有I至15個碳原子的無支鏈或支鏈醇的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯、烯烴、二烯、乙烯基芳族化合物、以及乙烯基鹵化物的組。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3所述的用于精制聚合物的水分散體的方法，其特征在于，在方法步驟a)中，將所述聚合物水分散體冷卻至15°C至40°C的溫度。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4所述的用于精制聚合物的水分散體的方法，其特征在于，作為實施方法步驟a)的一部分，將所述聚合物水分散體冷卻1°C至55°C。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5所述的用于精制聚合物的水分散體的方法，其特征在于，在方法步驟a)中，利用一個或多個熱交換器來冷卻所述聚合物水分散體。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6所述的用于精制聚合物的水分散體的方法，其特征在于，在添加兩種或更多種添加劑時，經(jīng)由計量泵從分開的儲存容器各自計量入所述添加劑，或作為混合物從儲存容器計量所述添加劑，或單獨計量一些添加劑并且作為混合物計量其它添加劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求6至7所述的用于精制聚合物的水分散體的方法，其特征在于，在從所述熱交換器到所述貯存容器的管路中通過所述聚合物分散體，并且在計量入一種或多種添加劑的位置的下游的所述管路配備有一個或多個混合裝置。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用于精制聚合物的水分散體的方法，其特征在于，一個或多個混合裝置是靜態(tài)混合裝置。
10.根據(jù)權(quán)利要求8至9所述的用于精制聚合物的水分散體的方法，其特征在于，可以借助于旁通管繞過一個或多個混合裝置。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10所述的用于精制聚合物的水分散體的方法，其特征在于，計量入一種或多種添加劑，所述添加劑選自包括抗微生物劑、防腐劑、酸或堿、消泡劑、和疏水劑的組。
【文檔編號】C08J3/205GK103998495SQ201280063117
【公開日】2014年8月20日 申請日期:2012年12月19日 優(yōu)先權(quán)日:2011年12月20日
【發(fā)明者】弗蘭克·弗賴丹克 申請人:瓦克化學(xué)股份公司