用于制備偏二氯乙烯聚合物/粘土復(fù)合材料的方法本申請(qǐng)要求于21/12/2011提交的歐洲申請(qǐng)?zhí)?1306730.0的優(yōu)先權(quán)，出于所有的目的將這個(gè)申請(qǐng)的全部內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種用于制備復(fù)合材料的方法，這些復(fù)合材料包含一種偏二氯乙烯聚合物以及一種粘土材料。該方法包含在一種RAFT/MADIX試劑的控制下在一種粘土材料表面上聚合偏二氯乙烯。本發(fā)明進(jìn)一步涉及從該方法獲得的偏二氯乙烯聚合物復(fù)合材料并且涉及由其可獲得的組合物。

背景技術(shù)：
偏二氯乙烯聚合物是典型地通過一種自由基聚合方法制備的；比如參見烏爾曼工業(yè)化學(xué)百科全書(Ullmann′sEncyclopediaofIndustrialChemistry)，聚(偏二氯乙烯)，威利魏因海姆：威利VCH-林格出版社(WILEY.Weinheim：Wiley-VCHVerlag)出版，2005。在過去的十年內(nèi)，已經(jīng)發(fā)展了多種受控的自由基聚合技術(shù)。在這些之中，可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)和通過黃原酸酯間的交換的大分子設(shè)計(jì)(macromoleculardesignviainter-exchangeofxanthate)(MADIX)已經(jīng)給所謂的活性聚合方法提供了一條有利的路徑，比如參見皮埃爾S等，通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)/黃原酸酯(MADIX)聚合的大分子設(shè)計(jì)，聚合物科學(xué)：A輯：聚合物化學(xué)，2005，第43卷、第5347-5393頁(PERRIER，S.，etal.MacromoleculardesignviaReversibleAddition-FragmentationChainTransfer(RAFT)/Xanthates(MADIX)polymerization.J.Polym.Sci.：PartA：Polym.Chem..2005，vol.43，p.5347-5393)。已經(jīng)披露了RAFT/MADIX控制的自由基聚合試劑(下文中稱為“RAFT/MADIX試劑”)的應(yīng)用，比如WO98/058974A(羅地亞化學(xué)公司(RHODIACHIMIE))30/12/1998和WO98/01478A(納幕爾杜邦和聯(lián)邦科學(xué)及工業(yè)研究組織(E.I.DUPONTDENEMOURSANDCOMMONWEALTHSCIENTIFICANDINDUSTRIALRESEARCHORGANIZATION))15/01/19981998。比如在WO2006/037161A(悉尼大學(xué)(THEUNIVERSITYOFSYDNEY))13/04/2006中已經(jīng)披露了一種RAFT試劑在制備聚合物包封的固體微粒中的應(yīng)用，然而，此專利沒有披露包含一種偏二氯乙烯聚合物的復(fù)合材料的制備。貝佳，J.D.等，用于制備聚合物無機(jī)納米雜化物的RAFT/MADIX聚合物，聚合物科學(xué)進(jìn)展，2011，第36卷，第845-886頁(BEIJA，J.D.，etal.RAFT/MADIXpolymersforthepreparationofpolymerinorganicnanohybrids.ProgressinPolymerScience.2011，vol.36，p.845-886)也披露了使用RAFT/MADIX控制的自由基聚合制備聚合物/無機(jī)納米雜化物，然而沒有披露其中該聚合物是一種偏二氯乙烯聚合物的納米雜化物。發(fā)明概述因此，本發(fā)明的一個(gè)第一目的是提供一種用于制備偏二氯乙烯聚合物復(fù)合材料的方法，該偏二氯乙烯聚合物復(fù)合材料包含包封在偏二氯乙烯聚合物中的粘土。本發(fā)明的一個(gè)第二目的是一種偏二氯乙烯聚合物復(fù)合材料，該偏二氯乙烯聚合物復(fù)合材料包含包封在偏二氯乙烯聚合物基質(zhì)內(nèi)的粘土。本發(fā)明的一個(gè)第三目的是一種包含該偏二氯乙烯聚合物復(fù)合材料的組合物、特別是一種涂層組合物。發(fā)明描述根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)第一目的，提供了一種用于制備偏二氯乙烯聚合物復(fù)合材料的方法，該方法包含：-提供粘土材料在液相中的分散體，所述分散體包含RAFT/MADIX試劑；-將偏二氯乙烯以及任選地至少一種與之可共聚的烯鍵式不飽和單體提供給所述分散體；并且-在該RAFT/MADIX試劑的控制下使偏二氯乙烯與任選地所述至少一種與之可共聚的烯鍵式不飽和單體聚合以便在該粘土材料的表面上形成一種偏二氯乙烯聚合物。表述“偏二氯乙烯聚合物復(fù)合材料”在本說明書中用于指代一種復(fù)合材料，該復(fù)合材料包含包封在該偏二氯乙烯聚合物中的一種粘土。關(guān)于詞組“包封在該偏二氯乙烯聚合物中的粘土”，在此是指該偏二氯乙烯聚合物完全包圍(均勻地或不均勻地)該粘土材料或是指該偏二氯乙烯聚合物僅部分地包圍該粘土材料。該粘土材料可以由一種或幾種聚集在一起的個(gè)體固體顆粒構(gòu)成、至少部分地被一個(gè)偏二氯乙烯層包圍，該偏二氯乙烯層主要形成該粘土材料的外表面。包圍該粘土材料的聚合物的厚度可以是相對(duì)恒定的。然而，可能的是該包封聚合物的厚度可以沿著該粘土材料的周邊逐漸變化。例如，該粘土材料可以并非位于一個(gè)球形聚合物涂層的精確中心處。一般可以直觀地確定圍繞該粘土材料的偏二氯乙烯聚合物涂層的均勻性和連續(xù)性，例如通過透射電子顯微鏡法(TEM)。包封該粘土材料的偏二氯乙烯聚合物涂層的厚度優(yōu)選地是至少1nm、更優(yōu)選至少2nm、最優(yōu)選至少5nm、還更優(yōu)選至少10nm。關(guān)于可以包封該粘土材料的偏二氯乙烯聚合物的厚度沒有具體限制，其中最終厚度一般由該復(fù)合材料的預(yù)期應(yīng)用決定。該粘土材料可以具有任何型式、形狀或大小，其條件是它可以分散在該液相中。粘土是天然存在的層狀硅酸鹽?？傮w上，粘土是鋁硅酸鹽，其特征為薄片狀的層狀結(jié)構(gòu)并且由結(jié)合到氧化鋁AIO6八面體單元的四面體硅石SiO4單元以多種方式組成。其他的金屬如鎂可以在晶體結(jié)構(gòu)中替代鋁。取決于該粘土的組成，這些薄片或?qū)釉诒砻嫔虾驮谶吷蠋в幸环N電荷。這種電荷被部分位于粘土的中間層空間的反荷離子平衡。這些層或薄片的厚度可以是大約1nm并且長徑比范圍可以在從50至1500的范圍內(nèi)。合成粘土或化學(xué)改性粘土也可以使用。天然存在的和合成或改性的粘土可以用于本發(fā)明方法中。在天然粘土中，可以提及的是蒙脫石粘土，例如膨潤土粘土，像蒙脫土、鋰蒙脫石、鋰皂石、皂石、云母、蛭石、綠脫石、鋁膨潤石、鉻膨潤石(volkonskoite)、高嶺石、蛇紋巖以及皂石。在合成粘土中，可以提及的是合成硅酸鹽、合成云母、合成皂石、以及合成鋰蒙脫石。在改性粘土中，可以提及的是三水鋁石、氟化的蒙脫土以及氟化的云母。三水鋁石可以是優(yōu)選的。典型地，該粘土材料的平均粒徑，如通過動(dòng)態(tài)光散射，比如使用如在ISO基準(zhǔn)(Norm)ISO22412：2008(E)中所述的方法測(cè)得的，有利地是至少3nm、優(yōu)選至少3nm、更優(yōu)選至少5nm。該粘土材料的平均粒徑優(yōu)選地是不大于100微米、典型地不大于10微米、并且甚至更典型地不大于5微米。當(dāng)該粘土材料的平均粒徑是從1至300nm、優(yōu)選從5至200nm、更優(yōu)選從10至150nm時(shí)，已經(jīng)獲得了良好的結(jié)果。還已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在從20至100nm范圍內(nèi)的該粘土材料的平均粒徑適合于提供具有有利特性的復(fù)合材料。表述“偏二氯乙烯聚合物”在此用于表示一種聚合物，該聚合物包含至少50wt％的衍生自偏二氯乙烯的重復(fù)單元。典型地，偏二氯乙烯在該偏二氯乙烯聚合物中的量值在從50wt％至99.5wt％、優(yōu)選從60wt％至98wt％并且更優(yōu)選從65wt％至95wt％范圍內(nèi)變化?？梢杂糜诒景l(fā)明的方法、與偏二氯乙烯可共聚的、適合的烯鍵式不飽和單體的非限制性實(shí)例是比如氯乙烯、乙烯基酯如像乙酸乙烯酯、乙烯基醚、丙烯酸、它們的酯和酰胺、甲基丙烯酸、它們的酯和酰胺、丙烯腈、甲基丙烯腈、苯乙烯、苯乙烯衍生物如苯乙烯磺酸及其鹽、乙烯基膦酸及其鹽、丁二烯、烯烴如像乙烯和丙烯、衣康酸、馬來酸酐，而且還有可共聚的乳化劑如2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)或它的一種鹽，例如鈉鹽，2-磺基乙基甲基丙烯酸(2-SEM)或它的一種鹽，例如鈉鹽，以及甲基丙烯酸酯封端的聚丙二醇的磷酸酯(如來自羅地亞公司(Rhodia)的產(chǎn)品PAM-200)或它的一種鹽，例如鈉鹽，聚(氧化乙烯)甲醚丙烯酸酯(PEOAA)、聚(氧化乙烯)甲醚甲基丙烯酸酯(PEOMA)。優(yōu)選地，用于本發(fā)明的方法、與偏二氯乙烯可共聚的烯鍵式不飽和單體是選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：氯乙烯、馬來酸酐、衣康酸、苯乙烯、苯乙烯衍生物、以及對(duì)應(yīng)于通式(I)的丙烯酸或甲基丙烯酸單體：CH2＝CR1R2(I)其中R1是選自氫和-CH3并且R2是選自-CN和-COR3，其中R3是選自-OH、-OR4，其中R4是一個(gè)C1-C18直鏈或支鏈烷基基團(tuán)(任選地帶有一個(gè)或多個(gè)-OH基團(tuán))、一個(gè)C2-C10環(huán)氧基烷基基團(tuán)以及一個(gè)C2-C10烷氧基烷基基團(tuán)并且其中R3還選自-NR5R6基團(tuán)，其中R5和R6，相同或不同，選自氫和C1-C10烷基基團(tuán)(任選地帶有一個(gè)或多個(gè)-OH基團(tuán))、上述可共聚的表面活性劑和甲基丙烯酸酯封端的聚丙二醇的磷酸酯或它的一種鹽、聚(氧化乙烯)甲醚丙烯酸酯(PEOAA)、聚(氧化乙烯)甲醚甲基丙烯酸酯(PEOMA)。更優(yōu)選地，用于本發(fā)明的方法、與偏二氯乙烯可共聚的烯鍵式不飽和單體是選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：氯乙烯、馬來酸酐、衣康酸、丙烯酸或甲基丙烯酸的單體，這些丙烯酸或甲基丙烯酸的單體選自：丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N，N-二(烷基)丙烯酰胺、2-丙烯酰氨基2-甲基丙磺酸(AMPS)或它的一種鹽、2-磺基乙基甲基丙烯酸(2-SEM)或它的一種鹽、以及甲基丙烯酸酯封端的聚丙二醇的磷酸酯或它的一種鹽、聚(氧化乙烯)甲醚丙烯酸酯(PEOAA)、聚(氧化乙烯)甲醚甲基丙烯酸酯(PEOMA)。甚至更優(yōu)選地，該至少一種與偏二氯乙烯可共聚的烯鍵式不飽和單體是選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：馬來酸酐、衣康酸、丙烯酸或甲基丙烯酸的單體，這些丙烯酸或甲基丙烯酸的單體選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N，N-二(烷基)丙烯酰胺、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)或它的一種鹽、2-磺基乙基甲基丙烯酸(2-SEM)或它的一種鹽、以及甲基丙烯酸酯封端的聚丙二醇的磷酸酯或它的一種鹽、聚(氧化乙烯)甲醚丙烯酸酯(PEOAA)、聚(氧化乙烯)甲醚甲基丙烯酸酯(PEOMA)。最優(yōu)選地，該至少一種與偏二氯乙烯可共聚的烯鍵式不飽和單體是選自：丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N，N-二(烷基)丙烯酰胺、聚(氧化乙烯)甲醚丙烯酸酯(PEOAA)、聚(氧化乙烯)甲醚甲基丙烯酸酯(PEOMA)。本發(fā)明的方法在一種RAFT/MADIX試劑存在下進(jìn)行。表述“RAFT/MADIX試劑”，為避免疑義旨在是指“RAFT或MADIX試劑”，在本說明書中用于指的是一類含有官能團(tuán)-X(＝S)-S-的化合物，其中X是磷或碳、優(yōu)選碳。MADIX試劑的特征為黃原酸酯官能團(tuán)、即-O-C(＝S)-S-基團(tuán)的存在。RAFT/MADIX試劑能夠在自由基聚合中充當(dāng)一種可逆鏈轉(zhuǎn)移劑，由此誘導(dǎo)可逆-加成斷裂轉(zhuǎn)移反應(yīng)以便在增長自由基(即生長的聚合物鏈)與所謂的休眠物種(含有鏈轉(zhuǎn)移劑片段)(可以再次變成活動(dòng)的)之間建立一種平衡。RAFT/MADIX控制的自由基聚合的普遍地接受的機(jī)理在方案I中示出。本領(lǐng)域中已知的任何RAFT/MADIX試劑都可以用于本發(fā)明的方法。適合的RAFT/MADIX試劑的非限制性實(shí)例是在WO98/058974A(羅地亞化學(xué)公司)30.12.1998中和在WO98/01478A(納幕爾杜邦和聯(lián)邦科學(xué)及工業(yè)研究組織)15.01.1998中以及法維耶A等，通過可逆-加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)方法有效控制自由基聚合的實(shí)驗(yàn)要求，大分子快訊(FAVIER，A.，etal.Experimentalrequirementsforanefficientcontroloffree-radicalpolymerizationsviatheReversible-AdditionFragmentationchainTransfer(RAFT)process.Macromol.RapidCommun.)，2006，第27卷、第653-692頁中披露的那些。在本發(fā)明方法的一個(gè)第一實(shí)施例中，適用于在該方法中使用的RAFT/MADIX試劑包括具有通式(II)的那些：其中Ra是一個(gè)任選地被一個(gè)或多個(gè)親水基團(tuán)取代的有機(jī)基團(tuán)并且Z是可以促進(jìn)硫代羰基基團(tuán)對(duì)于自由基加成的足夠的反應(yīng)性的任何基團(tuán)。Ra可以選自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳基或雜芳基，它們各自可以被一個(gè)或多個(gè)親水基團(tuán)取代，所述親水基團(tuán)選自-CO2H、-CO2R、-CN、-SO3H、-OSO3H、-SOR、-SO2R、-OP(OH)2、-P(OH)2、-PO(OH)2、-OH、-OR、-(OCH2-CHR)w-OH、-(OCH2-CHR)w-OR、-CONH2、CONHR1、CONR1R2、-NR1R2、-NR1R2R3，其中R選自C1-C6烷基，w是1至10，R1、R2和R3獨(dú)立地選自任選地被一個(gè)或多個(gè)親水取代基取代的C1-C6烷基和芳基，所述親水取代基選自-CO2H、-SO3H、-OSO3H、-OH、-(COCH2CHR)w-OH、-CONH2、-SOR和SO2R，及其鹽，其中R和w是如所定義的。優(yōu)選地，Ra是無限制地選自：-CH(CH3)CO2H、-CH(CO2H)CH2CO2H、-C(CH3)2CO2H、-CH2(C6H5)、-C(CN)(CH3)CO2H、-C(CN)(CH3)(CH2)2CO2H。如在此所使用的，術(shù)語“芳基”和“雜芳基”分別指的是包括或組成為一個(gè)或多個(gè)芳香族環(huán)或雜芳香族環(huán)并且通過一個(gè)環(huán)原子附接的任何取代基。這些環(huán)可以是單環(huán)體系或多環(huán)體系，但是單環(huán)或雙環(huán)的5元或6元環(huán)是優(yōu)選的。術(shù)語“烷基”，或者單獨(dú)地或者組合地如以“烯氧基烷基”、“烷基硫基”、“烷基氨基”以及“二烷基氨基”使用的，指代直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基，優(yōu)選C1-C20烷基或環(huán)烷基。術(shù)語“烷氧基”指代直鏈或支鏈的烷氧基、優(yōu)選C1-C20烷氧基。烷氧基的實(shí)例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基以及不同的丁氧基異構(gòu)體。術(shù)語“烯基”指代從直鏈、支鏈或環(huán)狀烯烴形成的基團(tuán)，包括烯鍵式單-、二-或多-不飽和的上文定義的烷基或環(huán)烷基基團(tuán)，優(yōu)選C2-C20烯基?；蛘邌为?dú)或組合地如以“酰氧基”、“酰硫基”、“酰氨基”或“二酰氨基”使用的術(shù)語“?；敝复被柞；?、脂肪族酰基基團(tuán)和含有一個(gè)芳環(huán)的?；鶊F(tuán)(稱為芳族?；?或含有一個(gè)雜環(huán)的?；鶊F(tuán)(稱為雜環(huán)?；?，優(yōu)選C1-C20?；?。在上面的式(II)中，Z可以選自：任選地取代的烷氧基、任選地取代的芳氧基、任選地取代的烷基、任選地取代的芳基、任選地取代的雜環(huán)基、任選地取代的芳基烷基、任選地取代的烷硫基、任選地取代的芳基烷硫基、二烷氧基-或二芳氧基-膦酰基[-P(＝O)OR42]、二烷基-或二芳基-膦酰基[-P(＝O)R42]，其中R4選自：任選地取代的C1-C18烷基、任選地取代的C2-C18烯基、任選地取代的芳基、任選地取代的雜環(huán)基、任選地取代的芳基烷基、任選地取代的烷芳基、任選地取代的?；被⑷芜x地取代的?；鶃啺被?、任選地取代的氨基，由任何機(jī)理形成的聚合物鏈，例如聚氧化烯烴聚合物如水溶性聚乙二醇或聚丙二醇及其烷基封端的衍生物。對(duì)于R4和Z基團(tuán)任選的取代基包括環(huán)氧基、羥基、烷氧基、?；ⅤＱ趸?、羧基(及其鹽)、磺酸(及其鹽)、烷氧基-或芳氧基-羰基、異氰酸基、氰基、甲硅烷基、鹵素(halo)、以及二烷基氨基。優(yōu)選地，Z是選自以下各項(xiàng)之中：任選地取代的烷氧基、任選地取代的芳氧基、任選地取代的烷硫基、任選地取代的芳基烷硫基、二烷氧基-或二芳氧基-膦?；鵞-P(＝O)OR42]、二烷基-或二芳基-膦?；鵞-P(＝O)R42]，其中R4是如上所定義的。更優(yōu)選地，Z是無限制地選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：-OR5、-SR5(其中R5是一個(gè)任選地取代的C1-C20烷基)，-NR5R6(其中R5是如所定義的并且R6是選自任選地取代的C1-C20和烷基任選地取代的芳基)、以及其中e是從2到4的一個(gè)整數(shù)。最優(yōu)選地，Z是無限制地選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：-SCH2(C6H5)、其中u是從2至11的整數(shù)的-S(CH2)uCO2H、其中z是從1至12、優(yōu)選從2至12的整數(shù)(如2、3、4、6、8、10、12)的-SCzH2z+1和-OCzH2z+1、-SCH2CH2OH、-OCH2CF3、-N(C6H5)(CH3)。在本發(fā)明方法的一個(gè)第二實(shí)施例中，適用于在該方法中使用的RAFT/MADIX試劑包括具有通式(III)的那些：其中Z和Ra是如以上所定義的。在式(III)中，每個(gè)H獨(dú)立地是一個(gè)烯鍵式不飽和單體的聚合殘基并且n是從1至200、典型地從1至100、優(yōu)選從1至60、更優(yōu)選從1至50、還更優(yōu)選從1至20，并且最優(yōu)選從1至10的一個(gè)整數(shù)。具有式(III)的RAFT/MADIX試劑可以通過在一種具有式(II)的RAFT/MADIX試劑存在下、在本領(lǐng)域中披露的聚合條件下進(jìn)行至少一種烯鍵式不飽和單體(H的前體)的受控的聚合反應(yīng)來制備。具有式(II)和(III)的RAFT/MADIX試劑典型地具有使得它們能夠與該粘土材料物理地相聯(lián)的結(jié)構(gòu)特征?？傮w上，該RAFT/MADIX試劑通過吸附到粘土材料的最外面的表面來與該粘土材料物理地相聯(lián)，該RAFT/MADIX試劑對(duì)該粘土材料的表面的親和力可以以多種方式進(jìn)行控制。例如，參見式(III)，該RAFT試劑可以通過-Z基團(tuán)、-(H)n-基團(tuán)、以及-Ra基團(tuán)中的一個(gè)或多個(gè)獲取其表面親和力。由Z、-(H)n-、和Ra基團(tuán)提供的表面親和力將典型地產(chǎn)生于這些基團(tuán)本身中的一個(gè)或多個(gè)，它們包含具有親水性和疏水性的組合的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)、一個(gè)或多個(gè)部分、或一個(gè)或多個(gè)區(qū)域。有利地，所述表面親和力可以由具有式(III)的RAFT/MADIX試劑中的-(H)n-基團(tuán)提供。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的方面中，該-(H)n-基團(tuán)包含多個(gè)重復(fù)單元，這些重復(fù)單元衍生自至少一種具有親水特性的烯鍵式不飽和單體(h1)并且衍生自至少一種具有疏水特性的烯鍵式不飽和單體(h2)。術(shù)語“親水的”和“疏水的”在貫穿本說明書中都以其普遍認(rèn)可的含義使用，即，指的是“擁有結(jié)合或吸收水的傾向”(親水的)或“不能溶解在水中”(疏水的)的化合物和/或化合物的官能部分。該-(H)n-基團(tuán)可以包含多個(gè)重復(fù)單元，這些重復(fù)單元衍生自一種具有親水特性的烯鍵式不飽和單體(h1)并且衍生自一種具有疏水特性的烯鍵式不飽和單體(h2)。該-(H)n-基團(tuán)可以替代地包含衍生自多于一種的具有親水特性的烯鍵式不飽和單體(h1)和/或多于一種的具有疏水特性的烯鍵式不飽和單體(h2)的重復(fù)單元。在此實(shí)施例的一個(gè)有利的方面中，該-(H)n-基團(tuán)包含衍生自兩種具有親水特性的烯鍵式不飽和單體(h1)以及一種具有疏水特性的烯鍵式不飽和單體(h2)的重復(fù)單元。然而，其他組合是可能的并且在本發(fā)明的范圍內(nèi)。衍生自基團(tuán)-(H)n-中的單體h1和/或h2的重復(fù)單元可以以一種或者隨機(jī)的、交替的、梯度的或者嵌段共聚物結(jié)構(gòu)安排。表述“以一種隨機(jī)結(jié)構(gòu)安排”旨在指代這些單體的一種分布，這種分布是隨機(jī)的并且其比例在基團(tuán)-(H)n-內(nèi)是統(tǒng)計(jì)地相同的。表述“以一種交替結(jié)構(gòu)安排”旨在指代一種分布，其中構(gòu)成基團(tuán)-(H)n-的單體交替地連接在一起。表述“以一種嵌段結(jié)構(gòu)安排”旨在指代一種分布，其中觀察到由同一種單體或多種單體形成的差不多長度的序列的一種連接。表述“以一種梯度結(jié)構(gòu)安排”旨在指代至...