專利名稱：礦化細(xì)菌纖維素聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種生物材料復(fù)合制備領(lǐng)域，特別涉及一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備。
背景技術(shù)：
聚乙烯醇(PVA)水凝膠是親水性聚乙烯醇大分子經(jīng)交聯(lián)后形成的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)的水溶脹體。PVA水凝膠具有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)、良好的物理機械性能、易于成型、與人體組織良好的生物相容性，尤其是PVA水凝膠與人體組織性能相似的物理性質(zhì)、對水分子等優(yōu)異的透過性、適宜的擴展性、良好的柔韌性等，這些特性使PVA水凝膠可以用作傷口敷料、藥物釋放載體、人造組織、組織工程等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。近年來研究證實PVA水凝膠具有和人體關(guān)節(jié)軟骨類似的生物力學(xué)性質(zhì)和良好的生物相容性，植入人體后能重建平滑的軟骨面，減輕磨損，部分替代關(guān)節(jié)軟骨，延緩或阻止創(chuàng)傷性骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生，是一種理想的關(guān)節(jié)軟骨替代材料。但與人關(guān)節(jié)軟骨相比PVA水凝膠沒有生物活性，影響軟骨的固定和修復(fù)功能，且PVA水凝膠的力學(xué)強度較弱，為改善PVA水凝膠的生物活性和力學(xué)性能，本發(fā)明將PVA水凝膠與具有優(yōu)異力學(xué)性能和成骨誘導(dǎo)性能的礦化細(xì)菌纖維素水凝膠復(fù)合。細(xì)菌纖維素(BC)作為一種優(yōu)良的生物材料，在濕潤狀態(tài)下形成的細(xì)菌纖維素水凝膠具有其獨特的物理、化學(xué)性能:其具有天然的三維納米網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；良好的力學(xué)性能；高親水性，良好的透氣、吸水、透水性能。同時，細(xì)菌纖維素還具有良好的體內(nèi)、體外生物相容性和良好的生物可降解性。研究表明，細(xì)菌纖維素水凝膠優(yōu)異的力學(xué)性能(拉伸模量和彈性模量)可以達(dá)到與正常軟骨相似的水平；同時軟骨細(xì)胞在細(xì)菌纖維素上表現(xiàn)出高水平的生長，并且可以維持軟骨分化、支持軟骨細(xì)胞的遷移增殖。礦化細(xì)菌纖維素是羥基磷灰石與細(xì)菌纖維素水凝膠的復(fù)合材料，是細(xì)菌纖維素通過礦化處理得到的羥基磷灰石顆粒均勻鑲嵌在細(xì)菌纖維素三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)內(nèi)部。礦化細(xì)菌纖維素水凝膠不但具有細(xì)菌纖維素水凝膠的優(yōu)異力學(xué)性能，同時也具有羥基磷灰 石的生物相容性、界面生物活性和良好的骨傳導(dǎo)性、骨結(jié)合能力。本專利將細(xì)菌纖維素礦化技術(shù)與冷凍-解凍法結(jié)合，制備一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料。該復(fù)合水凝膠具有PVA水凝膠網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)與BC水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)形成的互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，同時羥基磷灰石顆粒均勻鑲嵌在互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)內(nèi)部。得到的復(fù)合水凝膠具有與人體軟骨組織性能相似的物理性質(zhì)、良好的力學(xué)性能、化學(xué)穩(wěn)定性、生物活性和生物相容性。本發(fā)明工藝簡單、成本低、無污染，制備的礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料在關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)、半月板修復(fù)等軟骨組織修復(fù)中具有巨大的應(yīng)用前景。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法。涉及一種生物材料復(fù)合制備領(lǐng)域。本發(fā)明工藝簡單、成本低、無污染，制備的礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料在關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)、半月板修復(fù)等軟骨組織修復(fù)中具有巨大的應(yīng)用前景。本專利涉及的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法。包括:由菌株發(fā)酵培養(yǎng)得到的細(xì)菌纖維素經(jīng)純化處理和脫水浸潰處理得到含CaClyK溶液重量百分比為30 50%的細(xì)菌纖維素水凝膠。將聚乙烯醇溶解于Na2HPO4水溶液中，得到混合溶液A。采用浸潰法，使混合溶液A進入細(xì)菌纖維素水凝膠內(nèi)部，得到的產(chǎn)物經(jīng)冷凍-解凍數(shù)次，然后在真空下脫水處理6 24h，得到一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料。作為優(yōu)選的技術(shù)方案:
其中，如上所述的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的發(fā)酵培養(yǎng)細(xì)菌纖維素的菌株是木醋桿菌、根瘤菌屬、八疊球菌屬、假單胞菌屬、無色桿菌屬、產(chǎn)堿菌屬、氣桿菌屬或固氮菌屬中的一種或幾種。如上所述的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的純化處理方法為，在70 100°C的溫度下，在重量百分含量為4 8%的NaOH水溶液中洗滌4 6h，再用蒸餾水反復(fù)沖洗至中性。以除去細(xì)菌纖維素上的菌體蛋白和粘附在纖維素膜上的殘余培養(yǎng)基。如上所述的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的脫水浸潰處理方法為，細(xì)菌纖維素經(jīng)高速離心、真空脫水或壓榨脫水后浸泡在CaCl2水溶液中，經(jīng)反復(fù)脫水、浸泡得到含CaCl2水溶液重量百分比為30 50%的細(xì)菌纖維素水凝膠。所述的CaCl2水溶液濃度為50 lOOmmol/L。反復(fù)脫水、浸泡處理可以在不破壞細(xì)菌纖維素水凝膠三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上使CaCl2水溶液進入細(xì)菌纖維素內(nèi)部，并去除多余的水分子。如上所述的一 種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的混合溶液A為聚乙烯醇在60 100°C下溶解于Na2HPO4水溶液中得到的混合溶液，其中聚乙烯醇分子量為2 20萬，醇解度為87 99%，混合溶液A中含聚乙烯醇的重量百分比為10 25% ；Na2HP04水溶液的PO4離子濃度為CaCl2水溶液中Ca離子濃度的0.5-0.7倍，優(yōu)選0.6倍。聚乙烯醇的醇解度和分子量對聚乙烯醇的物理性質(zhì)影響很大。醇解度為87 89%的聚乙烯醇水溶性較好，在水中能夠快速溶解；而90% 99%的聚乙烯醇需要在熱水中才能溶解。細(xì)菌纖維素礦化是CaCl2水溶液與Na2HPO4水溶液相互反應(yīng)得到羥基磷灰石顆粒，在這一過程中Ca離子與PO4離子的摩爾比例是得到羥基磷灰石[Ca10(PO4)6(OH)2]的關(guān)鍵。如上所述的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的浸潰法為在60 100°C下，將細(xì)菌纖維素水凝膠浸泡在混合溶液A中4 12h。這一過程中，聚乙烯醇-Na2HPO4水溶液進入含有CaCl2水溶液的細(xì)菌纖維素內(nèi)部，由于細(xì)菌纖維素和聚乙烯醇分子鏈上均具有大量的羥基基團能夠促進Ca離子的沉積，以細(xì)菌纖維素的纖維素納米纖維為模板，CaCl2與Na2HPO4溶液相互反應(yīng)形成羥基磷灰石顆粒。同時由于聚乙烯醇分子鏈上羥基基團與Ca離子的相互作用促進了 PVA分子鏈間的相互作用，形成了類似“物理交聯(lián)點”的結(jié)構(gòu)，有利于PVA水凝膠的形成。如上所述的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的冷凍-解凍方法為在-40 -10°C下，冷凍6 24h，然后在室溫下解凍I 4h。反復(fù)次數(shù)為I 4次。冷凍使細(xì)菌纖維素中PVA的分子鏈的運動狀態(tài)被“凍結(jié)”下來，PVA分子鏈在羥基磷灰石顆粒周圍發(fā)生分子鏈間相互作用及鏈纏結(jié)，形成有序結(jié)構(gòu)。解凍后，這些結(jié)合緊密的有序微區(qū)不再分開，成為“纏結(jié)點”。重新凍結(jié)時又有新的有序微區(qū)形成，這些微區(qū)稱為“物理交聯(lián)點”。用冷凍-解凍法可以促進PVA分子運動，重新排列，通過分子鏈的折疊獲得具有結(jié)晶/半結(jié)晶結(jié)構(gòu)的PVA水凝膠。并且PVA水凝膠網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)與BC水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)形成的互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，同時羥基磷灰石顆粒均勻鑲嵌在互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)內(nèi)部，從而使復(fù)合水凝膠的物理性能和機械性能得到很大提高。如上所述的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的真空脫水處理方法為反應(yīng)產(chǎn)物在真空度為0.02 0.09MPa，溫度為30 40°C下放置6 24h。真空脫水可以脫除PVA水凝膠中的部分水份，使PVA水凝膠中的分子鏈更加緊密，促進分子鏈通過氫鍵和微晶區(qū)形成三維網(wǎng)絡(luò)，完善PVA水凝膠內(nèi)部分子鏈的結(jié)晶結(jié)構(gòu)，從而進一步提高復(fù)合水凝膠的力學(xué)性能以達(dá)到人體軟骨組織的力學(xué)性能要求。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:
本專利將細(xì)菌纖維素礦化技術(shù)與冷凍-解凍法結(jié)合，制備一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料。該復(fù)合水凝膠具有PVA水凝膠網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)與BC水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)形成的互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，同時羥基磷灰石顆粒均勻鑲嵌在互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)內(nèi)部。得到的復(fù)合水凝膠具有與人體軟骨組織性能相似的物理性質(zhì)、良好的力學(xué)性能、化學(xué)穩(wěn)定性、生物活性和生物相容性。本發(fā)明工藝簡單、成本低、無污染，制備的礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料在關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)、半月板修復(fù)等軟骨組織修復(fù)中具有巨大的應(yīng)用前景。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。實施例1:
將由木醋桿菌發(fā)酵培養(yǎng)得到的細(xì)菌纖維素浸泡在重量百分含量為4%的NaOH水溶液中，在100°C的溫度下加熱4h，再用蒸餾水反復(fù)沖洗至中性。將CaCl2溶解于蒸餾水中配制成濃度為50mmol/L的CaCl2水溶液。采用高速離心法對細(xì)菌纖維素進行部分脫水，并將其浸泡在CaCl2水溶液中。反復(fù)脫水、浸泡后得到含CaCl2水溶液重量百分比為50%的細(xì)菌纖維素水凝膠。在60°C下，將分子量為20萬，醇解度為87%的聚乙烯醇溶于30mmol/L的Na2HPO4水溶液中，得到含聚乙烯醇重量百分比為10%的混合溶液A。將細(xì)菌纖維素水凝膠浸泡在混合溶液A中，60°C下，4h。浸潰處理后的復(fù)合物在-10°C下，冷凍6h，在室溫下解凍lh，反復(fù)次數(shù)為4次。然后在真空度為0.02MPa，溫度為30°C下放置24h，得到礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料。實施例2:
將由根瘤菌屬發(fā)酵培養(yǎng)得到的細(xì)菌纖維素浸泡在重量百分含量為5%的NaOH水溶液中，在90°C的溫度下加熱5h，再用蒸餾水反復(fù)沖洗至中性。將CaCl2溶解于蒸餾水中配制成濃度為50mmol/L的CaCl2水溶液。采用高速離心法對細(xì)菌纖維素進行部分脫水，并將其浸泡在CaCl2水溶液中。反復(fù)脫水、浸泡后得到含CaCl2水溶液重量百分比為50%的細(xì)菌纖維素水凝膠。在60°C下，將分子量為15萬，醇解度為88%的聚乙烯醇溶于30mmol/L的Na2HPO4水溶液中，得到含聚乙烯醇重量百分比為25%的混合溶液A。將細(xì)菌纖維素水凝膠浸泡在混合溶液A中，70°C下，6h。浸潰處理后的復(fù)合物在_20°C下，冷凍8h，在室溫下解凍2h，反復(fù)次數(shù)為4次。然后在真空度為0.04MPa，溫度為30°C下放置20h，得到礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料。實施例3:
將由假單胞菌屬發(fā)酵培養(yǎng)得到的細(xì)菌纖維素浸泡在重量百分含量為6%的NaOH水溶液中，在80°C的溫度下加熱6h，再用蒸餾水反復(fù)沖洗至中性。將CaCl2溶解于蒸餾水中配制成濃度為lOOmmol/L的CaCl2水溶液。采用真空脫水法對細(xì)菌纖維素進行部分脫水，并將其浸泡在CaCl2水溶液中。反復(fù)脫水、浸泡后得到含CaCl2水溶液重量百分比為40%的細(xì)菌纖維素水凝膠。在70°C下，將分子量為12萬，醇解度為89%的聚乙烯醇溶于60mmol/L的Na2HPO4水溶液中，得到含聚乙烯醇重量百分比為15%的混合溶液A。將細(xì)菌纖維素水凝膠浸泡在混合溶液A中，80°C下，8h。浸潰處理后的復(fù)合物在_30°C下，冷凍10h，在室溫下解凍3h，反復(fù)次數(shù)為3次。然后在真空度為0.06MPa，溫度為30°C下放置16h，得到礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料。實施例4:
將由無色桿菌屬發(fā)酵培養(yǎng)得到的細(xì)菌纖維素浸泡在重量百分含量為7%的NaOH水溶液中，在70°C的溫度下加熱6h，再用蒸餾水反復(fù)沖洗至中性。將CaCl2溶解于蒸餾水中配制成濃度為lOOmmol/L的CaCl2水溶液。采用真空脫水法對細(xì)菌纖維素進行部分脫水，并將其浸泡在CaCl2水溶液中。反復(fù)脫水、浸泡后得到含CaCl2水溶液重量百分比為40%的細(xì)菌纖維素水凝膠。在80°C下，將分子量為10萬，醇解度為90%的聚乙烯醇溶于60mmol/L的Na2HPO4水溶液中，得到含聚乙烯醇重量百分比為10%的混合溶液A。將細(xì)菌纖維素水凝膠浸泡在混合溶液A中，90°C下，10h。浸潰處理后的復(fù)合物在_40°C下，冷凍12h，在室溫下解凍4h，反復(fù)次數(shù)為3次。然后在真空度為0.08MPa，溫度為40°C下放置12h，得到礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料。實施例5:將由產(chǎn)堿菌屬發(fā)酵培養(yǎng)得到的細(xì)菌纖維素浸泡在重量百分含量為8%的NaOH水溶液中，在80°C的溫度下加熱5h，再用蒸餾水反復(fù)沖洗至中性。將CaCl2溶解于蒸餾水中配制成濃度為75mmol/L的CaCl2水溶液。采用壓榨脫水法對細(xì)菌纖維素進行部分脫水，并將其浸泡在CaCl2水溶液中。反復(fù)脫水、浸泡后得到含CaCl2水溶液重量百分比為30%的細(xì)菌纖維素水凝膠。在100°C下，將分子量為2萬，醇解度為99%的聚乙烯醇溶于45mmol/L的Na2HPO4水溶液中，得到含聚乙烯醇重量百分比為25%的混合溶液A。將細(xì)菌纖維素水凝膠浸泡在混合溶液A中，100°C下，12h。浸潰處理后的復(fù)合物在_40°C下，冷凍16h，在室溫下解凍4h，反復(fù)次數(shù)為2次。然后在真空度為0.09MPa，溫度為40°C下放置16h，得到礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料。實施例6
將由固氮菌屬發(fā)酵培養(yǎng)得到的細(xì)菌纖維素浸泡在重量百分含量為6%的NaOH水溶液中，在100°C的溫度下加熱4h，再用 蒸餾水反復(fù)沖洗至中性。將CaCl2溶解于蒸餾水中配制成濃度為75mmol/L的CaCl2水溶液。采用壓榨脫水法對細(xì)菌纖維素進行部分脫水，并將其浸泡在CaCl2水溶液中。反復(fù)脫水、浸泡后得到含CaCl2水溶液重量百分比為30%的細(xì)菌纖維素水凝膠。在100°C下，將分子量為8萬，醇解度為95%的聚乙烯醇溶于45mmol/L的Na2HPO4水溶液中，得到含聚乙烯醇重量百分比為15%的混合溶液A。將細(xì)菌纖維素水凝膠浸泡在混合溶液A中，100°C下，12h。浸潰處理后的復(fù)合物在_40°C下，冷凍24h，在室溫下解凍4h。然后在真空度為
0.09MPa，溫度為40°C下放置6h，得到礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料。
權(quán)利要求
1.一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，包括:由菌株發(fā)酵培養(yǎng)得到的細(xì)菌纖維素經(jīng)純化處理和脫水浸潰處理得到含CaCl2水溶液重量百分比為30 50%的細(xì)菌纖維素水凝膠，將聚乙烯醇溶解于Na2HPO4水溶液中，得到混合溶液A，采用浸潰法，使混合溶液A進入細(xì)菌纖維素水凝膠內(nèi)部，得到的產(chǎn)物經(jīng)冷凍-解凍數(shù)次，然后在真空下脫水處理6 24h，得到一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料。
2.如權(quán)利要求1所述的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的發(fā)酵培養(yǎng)細(xì)菌纖維素的菌株是木醋桿菌、根瘤菌屬、八疊球菌屬、假單胞菌屬、無色桿菌屬、產(chǎn)堿菌屬、氣桿菌屬或固氮菌屬中的一種或幾種。
3.如權(quán)利要求1所述的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的純化處理方法為在70 100°C的溫度下，在重量百分含量為4 8%的NaOH水溶液中洗滌4 6h，再用蒸餾水反復(fù)沖洗至中性。
4.如權(quán)利要求1所述的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的脫水浸潰處理方法為，細(xì)菌纖維素經(jīng)高速離心、真空脫水或壓榨脫水后浸泡在CaCl2水溶液中，經(jīng)反復(fù)脫水、浸泡得到含CaCl2水溶液重量百分比為30 50%的細(xì)菌纖維素水凝膠，所述的CaCl2水溶液濃度為50 lOOmmol/L。
5.如權(quán)利要求1所述的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的混合溶液A為聚乙烯醇在60 100°C下溶解于Na2HPO4A溶液中得到的混合溶液，其中聚乙烯醇分子量為2 20萬，醇解度為87 99%，混合溶液A中含聚乙烯醇的重量百分比為10 25% ；Na2HP04水溶液的PO4離子濃度為CaCl2水溶液中Ca離子濃度的0.5-0.7倍，優(yōu)選0.6倍。
6.如權(quán)利要求1所述的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的浸潰法為在60 100°C下，將細(xì)菌纖維素水凝膠浸泡在混合溶液A中4 12h。
7.如權(quán)利要求1所述的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的冷凍-解凍方法為在-40 -10°C下，冷凍6 24h，然后在室溫下解凍1 4h,反復(fù)次數(shù)為I 4次。
8.如權(quán)利要求1的一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是:所述的真空脫水處理方法為反應(yīng)產(chǎn)物在真空度為0.02 0.09MPa，溫度為30 40°C下放置6 24h。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料的制備方法。包括由菌株發(fā)酵培養(yǎng)得到的細(xì)菌纖維素經(jīng)純化處理和脫水浸漬處理得到含CaCl2水溶液重量百分比為30～50%的細(xì)菌纖維素水凝膠。將聚乙烯醇溶解于Na2HPO4水溶液中，得到混合溶液A。采用浸漬法使混合溶液A進入細(xì)菌纖維素水凝膠內(nèi)部，得到的產(chǎn)物經(jīng)冷凍-解凍數(shù)次，然后在真空下脫水處理6～24h，得到一種礦化細(xì)菌纖維素/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠軟骨修復(fù)材料。本發(fā)明工藝簡單、成本低、無污染，且制備的復(fù)合水凝膠具有良好的力學(xué)性能、化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性，在關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)、半月板修復(fù)等軟骨組織修復(fù)中具有巨大的應(yīng)用前景。
文檔編號C08J3/075GK103159961SQ20131011036
公開日2013年6月19日 申請日期2013年4月1日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月1日
發(fā)明者鐘春燕, 其他發(fā)明人請求不公開姓名 申請人:鐘春燕