技術(shù)特征：
1.一種化合物，具有如式(VI)所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽：其中各A和A’獨(dú)立選自以下結(jié)構(gòu)：或-C(＝O)-；Q和Q’可共同形成以下子結(jié)構(gòu)：各R15和R15’獨(dú)立地為異丙基或苯基；各R16和R16’獨(dú)立地為甲基。2.一種化合物，其為以下其中之一的結(jié)構(gòu)：或藥學(xué)上可接受的鹽。3.一種藥物組合物包含根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的化合物，及其藥學(xué)上可接受的載體，賦形劑，輔劑，媒介物，或它們的組合。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其更進(jìn)一步地包含抗HCV的藥物。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其中抗HCV的藥物為干擾素，利巴韋林，白介素2，白介素6，白介素12，促進(jìn)產(chǎn)生1型輔助性T細(xì)胞應(yīng)答的化合物，干擾RNA，反義RNA，咪喹莫德，肌苷5’-單磷酸脫氫酶抑制劑，金剛烷胺，金剛乙胺，三氮唑核苷，巴維昔單抗(Bavituximab)，多克隆抗體(Civacir)，波普瑞韋(Boceprevir),替拉瑞韋(Telaprevir),埃羅替尼(Erlotinib),Daclatasvir，Simeprevir，Asunaprevir，Vaniprevir，F(xiàn)aldaprevir，ABT-450，Danoprevir，Sovaprevir，MK-5172，Vedroprevir，BZF-961，GS-9256，Narlaprevir，或其組合。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中干擾素為干擾素α-2b，聚乙二醇化的干擾素α，干擾素α-2a，聚乙二醇化的干擾素α-2a，復(fù)合α干擾素，或干擾素γ。7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其中至少一種其他化合物能有效抑制選自以下靶標(biāo)的功能以治療HCV感染：HCV金屬蛋白酶，HCV絲氨酸蛋白酶，HCV聚合酶，HCV螺旋酶，HCVNS4B蛋白，HCV進(jìn)入，HCV聚集，HCV釋放，HCVNS5A蛋白，或IMPDH。8.一種使用權(quán)利要求1或2所述的化合物或權(quán)利要求3～7所述的藥物組合物來制備用于防護(hù)、處理、治療或減輕患者丙型肝炎疾病的藥品的用途，包括給予患者如權(quán)利要求1或2所述化合物或權(quán)利要求3～7所述的藥物組合物的有效治療量。