專利名稱：一種水性環(huán)氧改性聚氨酯乳液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及涂料的制備方法，尤其是一種水性環(huán)氧改性聚氨酯乳液的制備方法。
背景技術(shù)：
UV固化技術(shù)最早應(yīng)用于木材涂料，由于其具有快速、可流水線生產(chǎn)、涂裝美觀、堅實(shí)耐用、環(huán)保效能好等優(yōu)勢，在木材涂裝領(lǐng)域得到廣泛運(yùn)用。但在應(yīng)用過程中，現(xiàn)有UV固化涂料中的活性稀釋劑單體在使用溫度下(60-70°C)會有少部分揮發(fā)，導(dǎo)致生產(chǎn)環(huán)境受到污染，并對皮膚和呼吸道產(chǎn)生刺激。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種水性環(huán)氧改性聚氨酯乳液的制備方法，通過采用水作為涂料溶劑，使其具有無毒性、無污染、無刺激和生產(chǎn)安全多方面優(yōu)點(diǎn)。一種水性環(huán)氧改性聚氨酯乳液的制備方法，是將環(huán)氧丙烯酸酯樹脂和聚氨酯丙烯酸酯按體積比1:1混合后，在UV作用下共聚制得。其中環(huán)氧改性聚氨酯乳液的制備方法是:在溫度為80 100°C的條件下，將環(huán)氧樹脂和丙烯酸等摩爾比混合，加入0.5% 1.0%的2，2- 二羥甲基丁酸和0.05%的對甲氧基苯酚，當(dāng)反應(yīng)液酸值達(dá)5mg KOH/g時，終止反應(yīng)，得A液 ’在溫度為80 100°C的條件下，在A液中加入順酐、0.8% 1.0%的2，2- 二羥甲基丁酸、0.05%的對甲氧基苯酚，反應(yīng)1.0
1.5h，得陽離子型環(huán)氧丙烯酸酯樹脂分散液。聚氨酯丙烯酸酯的制備方法是:在室溫條件下，將聚丙二醇滴加到甲苯二異氰酸酯中，加完后將溫度升至60 65°C，反應(yīng)3h，得B液；將二羧烷基羥酸加到B液中，升溫至75 80°C，加入0.1%有機(jī)錫，反應(yīng)至粒子狀二羧烷基羥酸消失，得C液；在C液中加入
`0.5% 1.0%的有機(jī)錫和0.05%的對甲氧基苯酚，混合均勻后，滴加甲基丙烯酸羥乙酯，升溫至75 80°C，反應(yīng)3h，得D液；等D液降至室溫，加入5% 10%2_氨基-2-甲基-1-丙醇中和，加水乳化，得陰離子型聚氨酯丙烯酸酯分散液。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用水作為涂料溶劑，避免了 UV固化涂料中的活性稀釋劑單體的揮發(fā)，生產(chǎn)的地板具有無毒性、無污染、無刺激和生產(chǎn)安全等優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1一種水性環(huán)氧改性聚氨酯乳液的制備方法，其特征在于，將環(huán)氧丙烯酸酯樹脂和聚氨酯丙烯酸酯按體積比1:1混合后，在UV作用下共聚制得。其中環(huán)氧丙烯酸酯樹脂的制備方法是:在溫度為80°C的條件下，將環(huán)氧樹脂和丙烯酸等摩爾比混合，加入0.5%的2，2- 二羥甲基丁酸和0.05%的對甲氧基苯酚，當(dāng)反應(yīng)液酸值達(dá)5mg KOH/g時，終止反應(yīng)，得A液；在溫度為100°C的條件下，在A液中加入順酐、0.8%的2，2-二羥甲基丁酸、0.05%的對甲氧基苯酚，反應(yīng)1.0h，得陽離子型環(huán)氧丙烯酸酯樹脂分散液。聚氨酯丙烯酸酯的制備方法是:在室溫條件下，將聚丙二醇滴加到甲苯二異氰酸酯中，加完后將溫度升至60°c，反應(yīng)3h，得B液；將二羧烷基羥酸加到B液中，升溫至75°C，加入0.1%有機(jī)錫，反應(yīng)至粒子狀二羧烷基羥酸消失，得C液；在C液中加入1.0%的有機(jī)錫和0.05%的對甲氧基苯酚，混合均勻后，滴加甲基丙烯酸羥乙酯，升溫至80°C，反應(yīng)3h，得D液；等D液降至室溫，加入10%2_氨基-2-甲基-1-丙醇中和，加水乳化，得陰離子型聚氨酯丙烯酸酯分散液。實(shí)施例2一種水性環(huán)氧改性聚氨酯乳液的制備方法，其特征在于，將環(huán)氧丙烯酸酯樹脂和聚氨酯丙烯酸酯按體積比1:1混合后，在UV作用下共聚制得。其中環(huán)氧丙烯酸酯樹脂的制備方法是:在溫度為100°C的條件下，將環(huán)氧樹脂和丙烯酸等摩爾比混合，加入0.5% 1.0%的2，2- 二羥甲基丁酸和0.05%的對甲氧基苯酚，當(dāng)反應(yīng)液酸值達(dá)5mg KOH/g時，終止反應(yīng)，得A液；在溫度為80°C的條件下，在A液中加入順酐、1.0%的2，2-二羥甲基丁酸、0.05%的對甲氧基苯酚，反應(yīng)1.5h，得陽離子型環(huán)氧丙烯酸酯樹脂分散液。聚氨酯丙烯酸酯的制備方法是:在室溫條件下，將聚丙二醇滴加到甲苯二異氰酸酯中，加完后將溫度升至65°C，反應(yīng)3h，得B液；將二羧烷基羥酸加到B液中，升溫至80°C，加入0.1%有機(jī)錫，反應(yīng)至粒子狀二羧烷基羥酸消失，得C液；在C液中加入0.5%的有機(jī)錫和0.05%的對甲氧基苯酚，混合均勻后，滴加甲基丙烯酸羥乙酯，升溫至75°C，反應(yīng)3h，得D液；等0液降至室溫，加入5%2_氨基-2-甲基-1-丙醇中和，加水乳化，得陰離子型聚氨酯丙烯酸酯分散液。實(shí)施例3
一種水性環(huán)氧改性聚氨酯乳液的制備方法，是將環(huán)氧丙烯酸酯樹脂和聚氨酯丙烯酸酯按體積比1:1混合后，在UV作用下共聚制得。其中環(huán)氧改性聚氨酯乳液的制備方法是:在溫度為90°C的條件下，將環(huán)氧樹脂和丙烯酸等摩爾比混合，加入0.8%的2，2-二羥甲基丁酸和0.05%的對甲氧基苯酚，當(dāng)反應(yīng)液酸值達(dá)5mg KOH/g時，終止反應(yīng)，得A液 ’在溫度為85°C的條件下，在A液中加入順酐、0.9%的2，2-二羥甲基丁酸、0.05%的對甲氧基苯酚，反應(yīng)1.2h，得陽離子型環(huán)氧丙烯酸酯樹脂分散液。聚氨酯丙烯酸酯的制備方法是:在室溫條件下，將聚丙二醇滴加到甲苯二異氰酸酯中，加完后將溫度升至62°C，反應(yīng)3h，得B液；將二羧烷基羥酸加到B液中，升溫至78°C，加入0.1%有機(jī)錫，反應(yīng)至粒子狀二羧烷基羥酸消失，得C液；在C液中加入0.8%的有機(jī)錫和0.05%的對甲氧基苯酚，混合均勻后，滴加甲基丙烯酸羥乙酯，升溫至78°C，反應(yīng)3h，得D液；等D液降至室溫，加入8%2_氨基-2-甲基-1-丙醇中和，加水乳化，得陰離子型聚氨酯丙烯酸酯分散液。按重量份計，將上述實(shí)施例制得的水性環(huán)氧改性聚氨酯乳液200份、去離子水400份、滑石粉30份、EB35 (氰特)20份和BYK055 (德國畢克)15份攪拌混合制得水性UV固化
涂料，對木地板進(jìn)行厚涂，測試涂層性能，結(jié)果如下表，
權(quán)利要求
1. 一種水性環(huán)氧改性聚氨酯乳液的制備方法，其特征在于，將環(huán)氧丙烯酸酯樹脂和聚氨酯丙烯酸酯按體積比1:1混合后，在UV作用下共聚制得；其中環(huán)氧丙烯酸酯樹脂的制備方法是在溫度為80 100°C的條件下，將環(huán)氧樹脂和丙烯酸等摩爾比混合，加入O. 5% `I. 0%的2，2- 二羥甲基丁酸和O. 05%的對甲氧基苯酚，當(dāng)反應(yīng)液酸值達(dá)5mg KOH/g時，終止反應(yīng)，得A液；在溫度為80 100°C的條件下，在A液中加入順酐、O. 8% I. 0%的2，2- 二羥甲基丁酸、O. 05%的對甲氧基苯酚，反應(yīng)I. O I. 5h，得陽離子型環(huán)氧丙烯酸酯樹脂分散液；聚氨酯丙烯酸酯的制備方法是在室溫條件下，將聚丙二醇滴加到甲苯二異氰酸酯中，加完后將溫度升至60 65°C，反應(yīng)3h，得B液；將二羧烷基羥酸加到B液中，升溫至75 800C，加入O. 1%有機(jī)錫，反應(yīng)至粒子狀二羧烷基羥酸消失，得C液；在C液中加入O. 5% `I. 0%的有機(jī)錫和O. 05%的對甲氧基苯酚，混合均勻后，滴加甲基丙烯酸羥乙酯，升溫至75 80°C，反應(yīng)3h，得D液；等D液降至室溫，加入5% 10% 2-氨基-2-甲基_1_丙醇中和，力口水乳化，得陰離子型聚氨酯丙烯酸酯分散液。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種水性環(huán)氧改性聚氨酯乳液的制備方法是將環(huán)氧丙烯酸酯樹脂和聚氨酯丙烯酸酯混合后，在UV作用下共聚制得。本發(fā)明采用水作為涂料溶劑，避免了UV固化涂料中的活性稀釋劑單體的揮發(fā)，生產(chǎn)的地板具有無毒性、無污染、無刺激和生產(chǎn)安全等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號C08F299/06GK103254376SQ20131019332
公開日2013年8月21日 申請日期2013年5月23日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月23日
發(fā)明者陳健, 張建光, 楊文乾 申請人:蘇州富通高新材料科技股份有限公司