一種灰樹花多糖提取方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及醫(yī)藥保健領(lǐng)域，特別是涉及一種灰樹花多糖提取方法。本發(fā)明提供一種灰樹花多糖提取方法，包括如下步驟：使用酸性水溶液對(duì)灰樹花原料進(jìn)行浸提，浸提完畢后固液分離；使用去離子水對(duì)步驟1所得固相物進(jìn)行浸提，浸提完畢后固液分離；使用堿性水溶液對(duì)步驟2所得固相物進(jìn)行浸提，浸提完畢后固液分離；將所得的液相物合并，減壓濃縮、透析脫鹽后，噴霧干燥，即得灰樹花提取物。本發(fā)明所提供的灰樹花多糖的提取工藝，可以提高灰樹花提取物的提取收率接近20%，灰樹花多糖的提取率也大大提高，特別是有效成分堿溶性多糖和酸溶性多糖的提取率大幅度提高。
【專利說(shuō)明】一種灰樹花多糖提取方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)藥保健領(lǐng)域，特別是涉及一種灰樹花多糖提取方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 灰樹花，（拉丁名Grifola frondosa)，又名貝葉多孔菌、云蕈、栗子蘑、栗蘑、千佛 菌、蓮花菌、甜瓜板、奇果菌、葉奇果菌，它的頂端類似于波紋而沒有菌傘，通常集簇長(zhǎng)在橡 樹的根部，看起來(lái)像一群飛舞的蝴蝶。灰樹花最重可達(dá)到20千克，因此有"蘑菇之王"之稱。 灰樹花是以意大利人發(fā)現(xiàn)的一種蕈類命名的。在亞洲地區(qū)，灰樹花是頗受人們歡迎的烹飪 及藥用蘑菇，這不僅因?yàn)樗胸S富的蛋白質(zhì)、碳水化合物、纖維、維生素、多種微量元素和 生物素，有利于人體健康，美味可口也是重要原因之一。美國(guó)國(guó)家癌癥研究院早在1992年 就已證實(shí)，灰樹花的萃取物有抵抗艾滋病病毒的功效。日本的難波宏彰博士除在實(shí)驗(yàn)中發(fā) 現(xiàn)灰樹花具有抗HIV的作用外，還發(fā)現(xiàn)灰樹花對(duì)乳腺癌、肺癌、肝癌也有療效；還可改善腫 瘤的化學(xué)療法帶來(lái)的種種不良反應(yīng)，如缺乏食欲、嘔吐、惡心、頭發(fā)脫落以及白細(xì)胞減少等 等；還可緩解疼痛。此外，研究還證實(shí)灰樹花同時(shí)具有以下幾種功效：（1)減少胰島素抵抗， 增強(qiáng)人體對(duì)胰島素的敏感度，有助于控制血糖；（2)抑制脂肪細(xì)胞堆積；（3)降低血壓；（4) 增強(qiáng)免疫力。
[0003] 灰樹花多糖是灰樹花的一種多糖提取物?；覙浠ǜ缓\、鉀、鈣和錳等礦物質(zhì)、多 種維生素（B2、D2和煙酸)、纖維素和多種氨基酸。1980年代，人們發(fā)現(xiàn)灰樹花的主要活性成 分可以增強(qiáng)免疫系統(tǒng)，是一種多孔菌目中特有的成分--蛋白質(zhì)鏈接的多糖化合物P _葡 聚糖。
[0004] 灰樹花還是引人注目的抗癌藥源，一方面，其較高的硒含量有抗御癌癥的作用，尤 其是所含灰樹花多糖（Grifolan),以0 -葡聚糖（glucan)為主，其中抗癌活性最強(qiáng)，帶6條 支鏈的0-(1，3)-葡聚糖占相當(dāng)大的比重，據(jù)說(shuō)比已經(jīng)面市的香燕多糖（Lentinan，日本的 PSK)、云芝多糖(上海的PSP)等有更強(qiáng)的抗癌能力；同時(shí)它又是極好的免疫調(diào)節(jié)劑。作為中 藥，灰樹花和豬苓等效，可治小便不利、水腫、腳氣、肝硬化腹水及糖尿病等，是非常寶貴的 藥用真菌。
[0005] 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，多糖一般是指聚合度超過以上的多聚糖，其分子量通常在數(shù)萬(wàn)至數(shù) 百萬(wàn)，多糖純品實(shí)質(zhì)是一定分子量范圍的均一組分。多糖類抗腫瘤作用與其化學(xué)結(jié)構(gòu)高度 相關(guān)，真菌多糖分子的立體結(jié)構(gòu)對(duì)其活性的影響很大，其中一重或三重螺旋結(jié)構(gòu)所占比例 較多的活性顯著。灰樹花多糖的抗腫瘤活性與其分子量和分支度密切相關(guān)，分支度高而置 換率低或分支度低而置換率高時(shí)，抗腫瘤活性均消失。多糖溶解性越好，活性越強(qiáng)。活性表 達(dá)的分子量范圍是10000-2000000如果分子量在10000以下，那么即使是同樣的重復(fù)結(jié)構(gòu) 也沒有活性?？茖W(xué)家Nanba (1987)從灰樹花中提取到的純化灰樹花多糖D-組分具有很強(qiáng) 的生物活性，這是一種高度分支化的蛋白聚糖，為酸不溶性、堿溶性熱水提取物，分子量約 為1400000,蛋白含量為30%的，這是一種具有1-3支鏈的￠-(1,6)-葡聚糖。目前灰樹花 D-組分是目前日本和美國(guó)研究和開發(fā)的重點(diǎn)。而這種D-組分的葡聚糖是堿溶性的，一般水 提取物不能提取出來(lái)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 鑒于以上所述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，為了能夠充分提取灰樹花的全部多糖有效成分， 且提取的成分又能夠全部被人體吸收，本發(fā)明發(fā)明人經(jīng)過多年研究，提出了一種仿生提取 法，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中的問題。這種方法的特點(diǎn)是，先用酸性水提取一次，酸性水是模仿 人體胃液的PH值3-4,再用水提取一次后，再用堿性水提取一次，堿性水是模仿人體腸液的 PH值8-10,三次提取液混合，提取液濃縮，濃縮液透析脫鹽后，噴霧干燥。
[0007] 為實(shí)現(xiàn)上述目的及其他相關(guān)目的，本發(fā)明第一方面提供一種灰樹花多糖提取方 法，包括如下步驟：
[0008] (1)使用酸性水溶液對(duì)灰樹花原料進(jìn)行浸提，浸提完畢后固液分離；
[0009] (2)使用去離子水對(duì)步驟1所得固相物進(jìn)行浸提，浸提完畢后固液分離；
[0010] (3)使用堿性水溶液對(duì)步驟2所得固相物進(jìn)行浸提，浸提完畢后固液分離；
[0011] (4)將步驟1、2、3所得的液相物合并，減壓濃縮、透析脫鹽后，噴霧干燥，即得灰樹 花提取物。
[0012] 優(yōu)選的，所述步驟1中，所述酸性水溶液與灰樹花原料的重量比為9. 5-10. 5 :1。
[0013] 優(yōu)選的，所述步驟1中，所述酸性水溶液為硫酸水溶液。
[0014] 更優(yōu)選的，所述硫酸水溶液的pH值為3-4。
[0015] 優(yōu)選的，所述步驟1中，浸提的具體條件為，于90-KKTC下煎煮1. 4-1. 6小時(shí)。
[0016] 優(yōu)選的，所述步驟1、2、3中，固液分離的具體方法為孔徑100目濾過。
[0017] 優(yōu)選的，所述步驟2中，去離子水與灰樹花原料的重量比為7. 5-8. 5 :1。
[0018] 優(yōu)選的，所述步驟2中，浸提的具體條件為，于90-KKTC下煎煮1. 4-1. 6小時(shí)。
[0019] 優(yōu)選的，所述步驟3中，所述堿性水溶液與灰樹花原料的重量比為9. 5-10. 5 :1。
[0020] 優(yōu)選的，所述步驟3中，所述堿性水溶液為氫氧化鈉水溶液。
[0021] 更優(yōu)選的，所述氫氧化鈉水溶液的pH值為8-9。
[0022] 優(yōu)選的，所述步驟3中，浸提的具體條件為，于90-100°C下煎煮1. 4-1. 6小時(shí)。
[0023] 優(yōu)選的，所述步驟4中，減壓濃縮的具體條件為：真空度0.05-0. 09MPa，溫度為 85-65。。。
[0024] 優(yōu)選的，所述步驟4中，減壓濃縮時(shí)，液體濃縮至比重1. 05 - 1. 10 (60°C)。
[0025] 所述比重指物質(zhì)干燥完全密實(shí)的重量和4°C時(shí)同體積純水的重量的比值，可通過 比重計(jì)直接測(cè)量。
[0026] 優(yōu)選的，所述步驟4中，透析脫鹽的具體方法為：將減壓濃縮所得的濃縮液裝入的 透析膜袋子中，放入流水透析池中，透析脫鹽至溶液中性。
[0027] -般需要透析24小時(shí)左右以脫去小分子物質(zhì)。
[0028] 優(yōu)選的，所述噴霧干燥的具體條件為：進(jìn)風(fēng)溫度控制在172_178°C，出風(fēng)溫度控制 在 72-78。。。
[0029] 濃縮液噴霧干燥應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)完成。
[0030] 本發(fā)明第二方面提供所述灰樹花多糖提取方法在灰樹花多糖制備領(lǐng)域的應(yīng)用。
[0031] 本發(fā)明第三方面提供一種灰樹花多糖，由所述灰樹花多糖提取方法所制備。
[0032] 本發(fā)明所提供的灰樹花多糖的提取工藝，可以提高灰樹花提取物的提取收率接近 20%，灰樹花多糖的提取率也大大提高，特別是有效成分堿溶性多糖和酸溶性多糖的提取率 大幅度提高。本發(fā)明為仿生提取法，模仿人體的消化道環(huán)境的酸堿度，先后用模仿人體胃液 的pH值3-4的水溶液酸提，再用中性水提，再用模仿人體腸液的pH值8-10的水溶液堿提， 三次提取液混合，提取液濃縮，濃縮液透析脫鹽后，噴霧干燥。所得的提取物能夠?qū)⒒覙浠?中可供人體吸收的組分充分提取，極大的提高了灰樹花的提取效率和應(yīng)用價(jià)值。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0033] 圖1顯示為本發(fā)明工藝流程圖

【具體實(shí)施方式】
[0034] 以下通過特定的具體實(shí)例說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可由本說(shuō)明書 所揭露的內(nèi)容輕易地了解本發(fā)明的其他優(yōu)點(diǎn)與功效。本發(fā)明還可以通過另外不同的具體實(shí) 施方式加以實(shí)施或應(yīng)用，本說(shuō)明書中的各項(xiàng)細(xì)節(jié)也可以基于不同觀點(diǎn)與應(yīng)用，在沒有背離 本發(fā)明的精神下進(jìn)行各種修飾或改變。
[0035] 在進(jìn)一步描述本發(fā)明【具體實(shí)施方式】之前，應(yīng)理解，本發(fā)明的保護(hù)范圍不局限于下 述特定的具體實(shí)施方案；還應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明實(shí)施例中使用的術(shù)語(yǔ)是為了描述特定的具體 實(shí)施方案，而不是為了限制本發(fā)明的保護(hù)范圍；在本發(fā)明說(shuō)明書和權(quán)利要求書中，除非文中 另外明確指出，單數(shù)形式"一個(gè)"、"一"和"這個(gè)"包括復(fù)數(shù)形式。
[0036] 當(dāng)實(shí)施例給出數(shù)值范圍時(shí)，應(yīng)理解，除非本發(fā)明另有說(shuō)明，每個(gè)數(shù)值范圍的兩個(gè)端 點(diǎn)以及兩個(gè)端點(diǎn)之間任何一個(gè)數(shù)值均可選用。除非另外定義，本發(fā)明中使用的所有技術(shù)和 科學(xué)術(shù)語(yǔ)與本【技術(shù)領(lǐng)域】技術(shù)人員通常理解的意義相同。除實(shí)施例中使用的具體方法、設(shè)備、 材料外，根據(jù)本【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的掌握及本發(fā)明的記載，還可以使用與本 發(fā)明實(shí)施例中所述的方法、設(shè)備、材料相似或等同的現(xiàn)有技術(shù)的任何方法、設(shè)備和材料來(lái)實(shí) 現(xiàn)本發(fā)明。
[0037] 除非另外說(shuō)明，本發(fā)明中所公開的實(shí)驗(yàn)方法、檢測(cè)方法、制備方法均采用本技術(shù) 領(lǐng)域常規(guī)的分子生物學(xué)、生物化學(xué)、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和分析、分析化學(xué)、細(xì)胞培養(yǎng)、重組DNA技 術(shù)及相關(guān)領(lǐng)域的常規(guī)技術(shù)。這些技術(shù)在現(xiàn)有文獻(xiàn)中已有完善說(shuō)明，具體可參見Sambrook 等 MOLECULAR CLONING :A LABORATORY MANUAL，Second edition，Cold Spring Harbor Laboratory Press,1989and Third edition, 2001 ;Ausubel 等，CURRENT PROTOCOLS IN MOLECULAR BIOLOGY,John ffiley&Sons,New York,1987and periodic updates ；the series METHODS IN ENZYM0L0GY,Academic Press,San Diego ；ffolffe,CHROMATIN STRUCTURE AND FUNCTION, Third edition, Academic Press, San Diego, 1998 ；METH0DS IN ENZYM0L0GY, Vol.304,Chromatin(P. M. Wassarman and A. P. ffolffe,eds.) ,Academic Press,San Diego, 1999 ;和 METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY, Vol. 119, Chromatin Protocols(P.B. Becker, ed. )Humana Press，Totowa，1999 等。
[0038] 實(shí)施例I
[0039] 稱取灰樹花子實(shí)體原料300kg，粗碎，按如下步驟制備灰樹花多糖：
[0040] a)煎煮提?。旱谝淮渭踊覙浠ㄔ现亓?0倍量的硫酸水溶液，所述硫酸水溶液使 用食品加工助劑硫酸調(diào)制，硫酸水溶液的pH值為3-4,95°C下煎煮I. 5小時(shí)后，濾過(孔徑 100目），得濾液1。所得固相物加去離子水8倍量，95°C下煎煮提取1. 5小時(shí)，濾過(孔徑 100目），得濾液2 ;所得固相物加灰樹花原料重量10倍量的氫氧化鈉水溶液，使用食品加工 助劑氫氧化鈉調(diào)制，所述氫氧化鈉水溶液的PH值8-9,95°C下煎煮提取1. 5小時(shí)，濾過(孔徑 100目），得濾液3,合并三次提取液。
[0041] b)提取液濃縮：按照《外循環(huán)真空濃縮回收機(jī)使用、維護(hù)、保養(yǎng)規(guī)程》、《藥液濃縮崗 位操作規(guī)程》操作，開啟真空泵及循環(huán)水冷卻泵，待真空度升至0. 〇4MPa時(shí)，向蒸發(fā)器中加入 提取液至液面高度在下視鏡中部，繼續(xù)抽真空，待真空度至〇. 〇5MPa時(shí)，打開蒸汽開關(guān)，控 制真空度在0. 06-0. 08MPa之間、溫度65 - 85°C之間，保持液位在視鏡范圍內(nèi)。
[0042] c)當(dāng)液體濃縮至比重為1. 10時(shí)（60°C)，將濃縮液裝入500D的透析膜袋子中，放 入流水透析池中，透析脫鹽，需要透析24小時(shí)脫去小分子物質(zhì)，且至溶液為中性。
[0043] d)對(duì)所得濃縮液進(jìn)行噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)溫度控制在172_178°C，出風(fēng)溫度控制在 72-78°C。收集灰樹花提取物裝入PE袋中，稱重，得到灰樹花多糖成品119.4kg。
[0044] 對(duì)所得的灰樹花多糖成品進(jìn)行組分分析，其結(jié)果如表1所示。
[0045] 實(shí)施例2
[0046] 稱取灰樹花子實(shí)體原料300kg，粗碎，按如下步驟制備灰樹花多糖：
[0047] a)煎煮提取：第一次加灰樹花原料重量10倍量的硫酸水溶液，所述硫酸水溶液使 用食品加工助劑硫酸調(diào)制，硫酸水溶液的PH值為3-4, KKTC下煎煮1. 4小時(shí)后，濾過(孔徑 100目），得濾液1。所得固相物加去離子水8倍量，KKTC下煎煮提取1. 4小時(shí)，濾過(孔徑 100目），得濾液2 ;所得固相物加灰樹花原料重量10倍量的氫氧化鈉水溶液，使用食品加工 助劑氫氧化鈉調(diào)制，所述氫氧化鈉水溶液的PH值8-9,100°C下煎煮提取1. 4小時(shí)，濾過(孔 徑100目），得濾液3,合并三次提取液。
[0048] b)提取液濃縮：按照《外循環(huán)真空濃縮回收機(jī)使用、維護(hù)、保養(yǎng)規(guī)程》、《藥液濃縮崗 位操作規(guī)程》操作，開啟真空泵及循環(huán)水冷卻泵，待真空度升至〇. 〇4MPa時(shí)，向蒸發(fā)器中加入 提取液至液面高度在下視鏡中部，繼續(xù)抽真空，待真空度至〇. 〇5MPa時(shí)，打開蒸汽開關(guān)，控 制真空度在0. 06-0. 08MPa之間、溫度65 - 85°C之間，保持液位在視鏡范圍內(nèi)。
[0049] c)當(dāng)液體濃縮至比重為1. 05時(shí)（60°C)，將濃縮液裝入500D的透析膜袋子中，放 入流水透析池中，透析脫鹽，需要透析24小時(shí)脫去小分子物質(zhì)，且至溶液為中性。
[0050] d)對(duì)所得濃縮液進(jìn)行噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)溫度控制在172-178°C，出風(fēng)溫度控制在 72-78°C。收集灰樹花提取物裝入PE袋中，稱重，得到灰樹花多糖成品115.6kg。
[0051] 對(duì)所得的灰樹花多糖成品進(jìn)行組分分析，其結(jié)果如表1所示。
[0052] 實(shí)施例3
[0053] 稱取灰樹花子實(shí)體原料300kg，粗碎，按如下步驟制備灰樹花多糖：
[0054] a)煎煮提?。旱谝淮渭踊覙浠ㄔ现亓?0倍量的硫酸水溶液，所述硫酸水溶液使 用食品加工助劑硫酸調(diào)制，硫酸水溶液的PH值為3_4,90°C下煎煮1. 6小時(shí)后，濾過(孔徑 1〇〇目），得濾液1。所得固相物加去離子水8倍量，90°C下煎煮提取1. 6小時(shí)，濾過(孔徑 100目），得濾液2 ;所得固相物加灰樹花原料重量10倍量的氫氧化鈉水溶液，使用食品加工 助劑氫氧化鈉調(diào)制，所述氫氧化鈉水溶液的PH值8-9,90°C下煎煮提取1. 6小時(shí)，濾過(孔徑 100目），得濾液3,合并三次提取液。
[0055] b)提取液濃縮：按照《外循環(huán)真空濃縮回收機(jī)使用、維護(hù)、保養(yǎng)規(guī)程》、《藥液濃縮崗 位操作規(guī)程》操作，開啟真空泵及循環(huán)水冷卻泵，待真空度升至〇. 〇4MPa時(shí)，向蒸發(fā)器中加入 提取液至液面高度在下視鏡中部，繼續(xù)抽真空，待真空度至〇. 〇5MPa時(shí)，打開蒸汽開關(guān)，控 制真空度在0. 06-0. 08MPa之間、溫度65 - 85°C之間，保持液位在視鏡范圍內(nèi)。
[0056] c)當(dāng)液體濃縮至比重為1. 10時(shí)（60°C)，將濃縮液裝入500D的透析膜袋子中，放 入流水透析池中，透析脫鹽，需要透析24小時(shí)脫去小分子物質(zhì)，且至溶液為中性。
[0057] d)對(duì)所得濃縮液進(jìn)行噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)溫度控制在172_178°C，出風(fēng)溫度控制在 72-78°C。收集灰樹花提取物裝入PE袋中，稱重，得到灰樹花多糖成品118. 2kg。
[0058] 對(duì)所得的灰樹花多糖成品進(jìn)行組分分析，其結(jié)果如表1所示。
[0059] 對(duì)比例
[0060] 稱取灰樹花子實(shí)體原料300kg，粗碎，按如下步驟制備灰樹花多糖：
[0061] a)煎煮提?。旱谝淮渭踊覙浠ㄔ现亓?0倍量的去離子水，95°C下煎煮1. 5小時(shí) 后，濾過(孔徑100目），得濾液1。所得固相物加去離子水8倍量，95°C下煎煮提取1. 5小 時(shí)，濾過(孔徑100目），得濾液2 ;所得固相物加灰樹花原料重量10倍量的去離子水，95°C 下煎煮提取1. 5小時(shí)，濾過(孔徑100目），得濾液3,合并三次提取液。
[0062] b)提取液濃縮：按照《外循環(huán)真空濃縮回收機(jī)使用、維護(hù)、保養(yǎng)規(guī)程》、《藥液濃縮崗 位操作規(guī)程》操作，開啟真空泵及循環(huán)水冷卻泵，待真空度升至〇. 〇4MPa時(shí)，向蒸發(fā)器中加入 提取液至液面高度在下視鏡中部，繼續(xù)抽真空，待真空度至〇. 〇5MPa時(shí)，打開蒸汽開關(guān)，控 制真空度在0. 06-0. 08MPa之間、溫度65 - 85°C之間，保持液位在視鏡范圍內(nèi)。
[0063] c)當(dāng)液體濃縮至比重為1. 10時(shí)（60°C)，將濃縮液裝入500D的透析膜袋子中，放 入流水透析池中，透析脫鹽，需要透析24小時(shí)脫去小分子物質(zhì)，且至溶液為中性。
[0064] d)對(duì)所得濃縮液進(jìn)行噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)溫度控制在172-178°C，出風(fēng)溫度控制在 72-78°C。收集灰樹花提取物裝入PE袋中，稱重，得到灰樹花多糖成品69kg。
[0065] 對(duì)所得的灰樹花多糖成品進(jìn)行組分分析，其結(jié)果如表1所示。
[0066] 表1(均為重量百分比）
[0067]

【權(quán)利要求】
1. 一種灰樹花多糖提取方法，包括如下步驟： (1) 使用酸性水溶液對(duì)灰樹花原料進(jìn)行浸提，浸提完畢后固液分離； (2) 使用去離子水對(duì)步驟1所得固相物進(jìn)行浸提，浸提完畢后固液分離； (3) 使用堿性水溶液對(duì)步驟2所得固相物進(jìn)行浸提，浸提完畢后固液分離； (4) 將步驟1、2、3所得的液相物合并，減壓濃縮、透析脫鹽后，噴霧干燥，即得灰樹花提 取物。
2. 如權(quán)利要求1所述的一種灰樹花多糖提取方法，其特征在于，所述步驟1中，所述酸 性水溶液與灰樹花原料的重量比為9. 5-10. 5 :1。
3. 如權(quán)利要求1所述的一種灰樹花多糖提取方法，其特征在于，所述步驟1中，所述酸 性水溶液為硫酸水溶液。
4. 如權(quán)利要求1所述的一種灰樹花多糖提取方法，其特征在于，所述步驟1中，浸提的 具體條件為，于90-100°C下煎煮1. 4-1. 6小時(shí)。
5. 如權(quán)利要求1所述的一種灰樹花多糖提取方法，其特征在于，所述步驟2中，去離子 水與灰樹花原料的重量比為7. 5-8. 5 :1。
6. 如權(quán)利要求1所述的一種灰樹花多糖提取方法，其特征在于，所述步驟2中，浸提的 具體條件為，于90-100°C下煎煮1. 4-1. 6小時(shí)。
7. 如權(quán)利要求1所述的一種灰樹花多糖提取方法，其特征在于，所述步驟3中，所述堿 性水溶液與灰樹花原料的重量比為9. 5-10. 5 :1。
8. 如權(quán)利要求1所述的一種灰樹花多糖提取方法，其特征在于，所述步驟3中，所述堿 性水溶液為氫氧化鈉水溶液。
9. 如權(quán)利要求1所述的一種灰樹花多糖提取方法，其特征在于，所述步驟3中，浸提的 具體條件為，于90-100°C下煎煮1. 4-1. 6小時(shí)。
10. 如權(quán)利要求1-9任一權(quán)利要求所述的灰樹花多糖提取方法在灰樹花多糖制備領(lǐng)域 的應(yīng)用。
11. 一種灰樹花多糖，由權(quán)利要求1-9任一權(quán)利要求所述的灰樹花多糖提取方法所制 備。
【文檔編號(hào)】C08B37/00GK104277129SQ201310270565
【公開日】2015年1月14日 申請(qǐng)日期:2013年7月1日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月1日
【發(fā)明者】周伯揚(yáng) 申請(qǐng)人:周伯揚(yáng)