一種環(huán)保型酸性染料固色劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種環(huán)保型酸性染料固色劑的制備方法，包括以下步驟：首先將1.5份的二甲胺水溶液加入四口反應(yīng)瓶中，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，開動(dòng)攪拌并升溫至30℃，開始滴加環(huán)氧氯丙烷溶液，在1h內(nèi)滴完，控制溫度在55～60℃，環(huán)氧氯丙烷加完后保溫反應(yīng)2h；然后滴加1.5份丙烯酸丁酯和0.1份30%的過硫酸鉀溶液，1h滴完，控制溫度在80±3℃，再反應(yīng)3h；滴加1份甲基丙烯酸溶液，1h滴完，在85±3℃下反應(yīng)3h，冷卻至室溫后，用醋酸調(diào)節(jié)pH值為5～6，最后得到淡黃色透明液體。采用本發(fā)明技術(shù)方案，生產(chǎn)中應(yīng)用工藝簡單，處理后的蠶絲織物除有良好的固色效果，水洗不易掉色。
【專利說明】一種環(huán)保型酸性染料固色劑的制備方法【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種燃料固色劑的制備方法，具體涉及一種環(huán)保型酸性染料固色劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前開發(fā)的固色劑合成原料及合成過程中可能會(huì)含有甲醛等有害物質(zhì)，使用中也可能有甲醛產(chǎn)生，且生產(chǎn)流程較長，工藝條件不太容易控制，處理后的蠶絲織物不具有良好的固色效果，水洗容易掉色，而且對(duì)手感影響也較大。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，提供一種環(huán)保型酸性染料固色劑的制備方法。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的，達(dá)到上述技術(shù)效果，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
一種環(huán)保型酸性染料固色劑的制備方法，包括以下步驟:
步驟I)將1.5份的二甲胺水溶液加入四口反應(yīng)瓶中，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，開動(dòng)攪拌并升溫至30°C，開始滴加環(huán)氧氯丙烷溶液，在Ih內(nèi)滴完，控制溫度在55~60°C，環(huán)氧氯丙烷加完后保溫反應(yīng)2h ；
步驟2)滴加1.5份丙烯酸丁酯和0.1份30%的過硫酸鉀溶液，Ih滴完，控制溫度在80±3°C，再反應(yīng)3h ;滴加1份甲基丙烯酸溶液，Ih滴完，在85±3°C下反應(yīng)3h，冷卻至室溫后，用醋酸調(diào)節(jié)PH值為5~6，最后 得到淡黃色透明液體。
[0005]進(jìn)一步的，所述步驟(2)中的淡黃色透明液體為一種環(huán)保型酸性染料固色劑，可以任意比例和水相溶使用，且所述固色劑一般用于真絲如雙縐或素縐緞的酸性染料染色后的固色工藝。
[0006]進(jìn)一步的，所述固色工藝一般采用浸潰法，具體為:真絲織物在固色劑中浸潰處理30min，烘干后，在140°C焙烘3min ;所述固色劑用量20~40g/L且根據(jù)面料特點(diǎn)及染料染色深度選擇，浴比即織物和水的重量比為1:30，溫度，60~70°C。
[0007]本發(fā)明的有益效果是:
采用本發(fā)明技術(shù)方案，開發(fā)的固色劑合成原料及合成過程中不含有甲醛等有害物質(zhì)，使用中也無甲醛產(chǎn)生，生產(chǎn)流程較短，工藝條件控制容易。在生產(chǎn)中應(yīng)用工藝簡單，處理后的蠶絲織物除有良好的固色效果，水洗不易掉色。
[0008]適用于真絲織物(如雙縐、素縐緞等)酸性染料染色后的固色整理,整理后蠶絲織物干摩擦牢度一般能達(dá)到4級(jí)或者4~5級(jí)(5級(jí)最好);濕摩擦牢度一般能達(dá)到4級(jí)，耐水洗牢度一般在4級(jí)或以上，耐汗?jié)⒗味纫簿?級(jí)以上；固色處理后對(duì)色織物的色光影響很小，色差控制可達(dá)到4~5級(jí)(5級(jí)最好)；處理后的蠶絲染色織物不但有良好的固色效果，而且對(duì)手感影響較小?！揪唧w實(shí)施方式】
[0009]下面將結(jié)合實(shí)施例，來詳細(xì)說明本發(fā)明。
[0010]一種環(huán)保型酸性染料固色劑的制備方法，包括以下步驟:
步驟I)將1.5份的二甲胺水溶液加入四口反應(yīng)瓶中，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，開動(dòng)攪拌并升溫至30°C，開始滴加環(huán)氧氯丙烷溶液，在Ih內(nèi)滴完，控制溫度在55~60°C，環(huán)氧氯丙烷加完后保溫反應(yīng)2h ； 步驟2)滴加1.5份丙烯酸丁酯和0.1份30%的過硫酸鉀溶液，Ih滴完，控制溫度在80±3°C，再反應(yīng)3h ;滴加1份甲基丙烯酸溶液，Ih滴完，在85±3°C下反應(yīng)3h，冷卻至室溫后，用醋酸調(diào)節(jié)PH值為5~6，最后得到淡黃色透明液體。
[0011]進(jìn)一步的，所述步驟(2)中的淡黃色透明液體為一種環(huán)保型酸性染料固色劑，可以任意比例和水相溶使用，且所述固色劑一般用于真絲如雙縐或素縐緞的酸性染料染色后的固色工藝。
[0012]進(jìn)一步的，所述固色工藝一般采用浸潰法，具體為:真絲織物在固色劑中浸潰處理30min，烘干后，在140°C焙烘3min ;所述固色劑用量20~40g/L且根據(jù)面料特點(diǎn)及染料染色深度選擇，浴比即織物和水的重量比為1:30，溫度，60~701:。
[0013]以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種環(huán)保型酸性染料固色劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 步驟I)將1.5份的二甲胺水溶液加入四口反應(yīng)瓶中，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，開動(dòng)攪拌并升溫至30°C，開始滴加環(huán)氧氯丙烷溶液，在Ih內(nèi)滴完，控制溫度在55~60°C，環(huán)氧氯丙烷加完后保溫反應(yīng)2h ； 步驟2)滴加1.5份丙烯酸丁酯和0.1份30%的過硫酸鉀溶液，Ih滴完，控制溫度在80±3°C，再反應(yīng)3h ;滴加1份甲基丙烯酸溶液，Ih滴完，在85±3°C下反應(yīng)3h，冷卻至室溫后，用醋酸調(diào)節(jié)PH值為5~6，最后得到淡黃色透明液體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型酸性染料固色劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的淡黃色透明液體為一種環(huán)保型酸性染料固色劑，可以任意比例和水相溶使用，且所述固色劑一般用于真絲如雙縐或素縐緞的酸性染料染色后的固色工藝。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的環(huán)保型酸性染料固色劑的制備方法，其特征在于，所述固色工藝一般采用浸潰法，具體為:真絲織物在固色劑中浸潰處理30min，烘干后，在140°C焙烘3min;所述固色劑用量20~40g/L且根據(jù)面料特點(diǎn)及染料染色深度選擇，浴比即織物和水的重量比為1:30，溫度，60~70°C。`
【文檔編號(hào)】C08F220/18GK103497286SQ201310392362
【公開日】2014年1月8日 申請(qǐng)日期:2013年9月3日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月3日
【發(fā)明者】許磊 申請(qǐng)人:蘇州經(jīng)貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院