一種光學(xué)壓敏樹脂及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種光學(xué)壓敏樹脂及其制備方法，所述光學(xué)壓敏樹脂為聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，制備方法為將丙烯酸異辛酯、N-羥乙基丙烯酰胺、對羥基苯甲醚、正十二烷基硫醇、乙酸乙酯加入到三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈的乙酸乙酯溶液，將溫度控制在70-80度，反應(yīng)2-3h，得到聚合物一，向聚合物一中加入異氰酸酯丙烯酸乙酯，將溫度控制在70-80度，反應(yīng)2-3h，用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應(yīng)。本發(fā)明制備的光學(xué)壓敏樹脂固化快，固化能量在1000mj/cm2以下，并且樹脂對基材的附著力極好，具有很好的應(yīng)用價值，適用于電容式觸摸屏的全貼合工藝。
【專利說明】一種光學(xué)壓敏樹脂及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種光學(xué)壓敏樹脂及其制備方法，屬于光固化材料領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著平板顯示技術(shù)的不斷更新?lián)Q代，觸摸屏作為一種新技術(shù)被不斷的應(yīng)用于手機、電腦等各種產(chǎn)品中。特別是在移動互聯(lián)網(wǎng)大潮的驅(qū)使下，越來越多的平板顯示產(chǎn)品采用電容式觸控技術(shù)。電容式觸控技術(shù)在多觸點設(shè)計、手勢辨識、反應(yīng)速度、靈敏度、耐用性、光學(xué)特性等方面比傳統(tǒng)的電阻式觸控技術(shù)具有優(yōu)勢。按照目前的生產(chǎn)工藝，電容式觸摸屏在制造時需要用到一種粘接材料將各層透明材料組裝起來，以消除牛頓環(huán)和彩虹現(xiàn)象，減少光線的散射損失，提高平板顯示器的亮度和對比度。以前粘接材料一般采用OCA(光學(xué)透明膠Optically Clear Adhesive)膠帶,但是LOCA (液態(tài)光學(xué)透明膠)相對成本較低,膠層厚度靈活可控，更適合于不規(guī)則面和中大尺寸屏幕的貼合。
[0003]電容式觸摸屏的表面保護層和導(dǎo)電層大多采用玻璃基材，其折射率在1.52左右，所以要求其粘接材料的折射率盡可能與其接近，可以大量減少光線在界面間的折射損失，提高平板顯示器在強光環(huán)境中的對比度和清晰度。同時在紫外線照射、濕熱老化、冷熱沖擊等苛刻條件下，光學(xué)透明膠需要保持高透光率、低黃變等重要指標的穩(wěn)定，在特殊場合更需要耐沖擊性能好的液態(tài)光學(xué)透明膠。
[0004]目前，大多數(shù)液態(tài)光學(xué)膠里所使用的光學(xué)壓敏樹脂不具有快速固化的特點，一般需要的固化能量較高，一般3000mj/cm2以上。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種光學(xué)壓敏樹脂及其制備方法，本發(fā)明制備的光學(xué)樹脂具有快速固化的特點，固化能量在lOOOmj/cm2以下，并且樹脂對基材的附著力極好，具有很好的應(yīng)用價值，適用于電容式觸摸屏的全貼合工藝。
[0006]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:一種光學(xué)壓敏樹脂，所述光學(xué)壓敏樹脂為聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，其結(jié)構(gòu)式由下述通式(I )表示:
[0007]
【權(quán)利要求】
1.一種光學(xué)壓敏樹脂，其特征在于，所述光學(xué)壓敏樹脂為聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，其結(jié)構(gòu)式由下述通式(I )表示:
2.一種光學(xué)壓敏樹脂的合成方法，其特征在于，包括: 1)將100-150g的丙烯酸異辛`酯、2-30g的N-羥乙基丙烯酰胺、0.01g-0.5g的對羥基苯甲醚、0.5-2g的正十二烷基硫醇、100-200g的乙酸乙酯加入到三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈0.6-2g的乙酸乙酯溶液50g，將溫度控制在70-80度，反應(yīng)2_3h，得到聚合物一，其結(jié)構(gòu)式由下述通式(II)表示，其中，x=l、2、3或4, y=10-30,
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括: 1)準確稱取丙烯酸異辛酯120g、N-羥乙基丙烯酰胺5g、對羥基苯甲醚0.01g、正十二烷基硫醇lg、乙酸乙酯100g加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈Ig的乙酸乙酯溶液50g，將溫度控制在70-80度，反應(yīng)2.5h，得到聚合物一，結(jié)構(gòu)式如通式(II)所示，其中，X=L y=15, 2)向聚合物一中加入異氰酸酯丙烯酸乙酯6g，將溫度控制在70-80度，反應(yīng)2.5h，用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應(yīng)，得到聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，結(jié)構(gòu)式如通式(I )所示，其中x=l，y=15。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括: O準確稱取丙烯酸異辛酯100g、N-輕乙基丙烯酰胺2g、對羥基苯甲醚0.06g、正十二烷基硫醇1.2g、乙酸乙酯100g加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈1.2g的乙酸乙酯50g溶液，將溫度控制在70-80度，反應(yīng)2.5h，得到聚合物一，結(jié)構(gòu)式如通式(II)所示，其中，X=L y=30, 2)向聚合物一中加入異氰酸酯丙烯酸乙酯2.6g，將溫度控制在70-80度，反應(yīng)3h，用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應(yīng)，得到聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，結(jié)構(gòu)式如通式(I )所示，其中x=l，y=30。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括:1)準確稱取丙烯酸異辛酯140g、N-羥乙基丙烯酰胺11.2g、對羥基苯甲醚0.08g、正十二烷基硫醇1.3g、乙酸乙酯100g加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈1.9g的乙酸乙酯50g溶液，將溫度控制在70-80度，反應(yīng)2h，得到聚合物一，結(jié)構(gòu)式如通式(II)所示，其中，x=4, y=30, 2)向聚合物一中加入異氰酸酯丙烯酸乙酯14.lg，將溫度控制在70-80度，反應(yīng)3h，用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應(yīng)，得到聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，結(jié)構(gòu)式如通式(I )所示，其中x=4，y=30。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括: O準確稱取丙烯酸異辛酯110g、N-輕乙基丙烯酰胺11.5g、對羥基苯甲醚0.09g、正十二烷基硫醇lg、乙酸乙酯100g加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈1.6g的乙酸乙酯50g溶液，將溫度控制在70-80度，反應(yīng)2.5h，得到聚合物一，結(jié)構(gòu)式如通式(II)所示，其中，x=2, y=20, 2)向聚合物一中加入異氰酸酯丙烯酸乙酯14.lg，將溫度控制在70-80度，反應(yīng)3h，用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應(yīng)，得到聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，結(jié)構(gòu)式如通式(I )所示，其中x=2，y=20。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，包括: 1)準確稱取丙烯酸異辛酯120g、N-輕乙基丙烯酰胺25g、對羥基苯甲醚0.05g、正十二烷基硫醇1.3g、乙酸乙酯100g加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈1.1g的乙酸乙酯溶液50g，將溫度控制在70-80度，反應(yīng)3h，得到聚合物一，結(jié)構(gòu)式如通式(II)所示，其中，x=3, y=10, 2)向聚合物一中加入異氰酸酯丙烯酸乙酯30g，將溫度控制在70-80度，反應(yīng)2.5h，用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應(yīng)，得到聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，結(jié)構(gòu)式如通式(I )所示，其中x=3，y=10。
【文檔編號】C08F8/30GK103524665SQ201310426174
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年9月17日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月17日
【發(fā)明者】潘光君, 王建斌, 陳田安, 解海華 申請人:煙臺德邦科技有限公司