一種硫酸軟骨素鈉還原脫色方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種硫酸軟骨素鈉還原脫色方法。硫酸軟骨素鈉是自豬鼻骨等動物軟骨中提取制得的一種粘多糖類物質(zhì)。經(jīng)提取制得的硫酸軟骨素鈉提取液中含有顯色雜質(zhì)，須進(jìn)行進(jìn)一步的脫色處理，傳統(tǒng)工藝方法采用吸附法或氧化法進(jìn)行脫色處理，操作繁瑣，并造成產(chǎn)品損失。本發(fā)明方法采用還原脫色法，工藝方法合理，提高了脫色效果，降低產(chǎn)品損失，產(chǎn)品澄明度符合美國藥典的要求。
【專利說明】—種硫酸軟骨素鈉還原脫色方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明所屬領(lǐng)域為生物制藥領(lǐng)域，涉及一種硫酸軟骨素鈉脫色方法，特別是一種硫酸軟骨素鈉生產(chǎn)工藝方法。
【背景技術(shù)】
[0002]硫酸軟骨素鈉是從動物軟骨組織中提取制備的一種酸性粘多糖類物質(zhì)，屬糖胺聚糖。臨床主要用于調(diào)血脂藥、關(guān)節(jié)炎、滴眼液等。硫酸軟骨素鈉是目前市場上較為重要的一種生化藥物，《中國藥典(2010版)》將其收載其中，但未對澄明度要求做出規(guī)定。然而美國藥典明確規(guī)定硫酸軟骨素鈉在420nm處的吸光度不得大于0.35，故控制這一指標(biāo)對于硫酸軟骨素鈉出口企業(yè)來說尤為重要。傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝采取氧化法或吸附法進(jìn)行脫色，操作工時長，均在10小時以上。氧化法多選用過氧化氫或高錳酸鉀進(jìn)行氧化脫色，這兩種氧化劑均可對硫酸軟骨素鈉分子造成破壞，且高錳酸鉀脫色后產(chǎn)生的二氧化錳濾除較為困難。吸附法多選用白陶土或活性炭作為吸附劑，操作繁瑣，且吸附劑均可吸附目標(biāo)產(chǎn)品，造成收率下降。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的提供一種新型硫酸軟骨素鈉脫色方法，即還原脫色法，可有效破壞和去除顯色雜質(zhì)，提高硫酸軟骨素鈉產(chǎn)品的澄明度。
[0004]本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案來達(dá)到，依次通過以下幾個步驟來實現(xiàn)。
[0005](I)升溫 :經(jīng)堿解或酶解等工序操作獲得硫酸軟骨素鈉提取液，調(diào)節(jié)PH6-7后，升溫至 60-70°C ；
[0006](2)還原脫色:加入還原劑，還原劑的重量跟溶液體積比為1% _3%，攪拌30分鐘，靜置30分鐘后，過濾；
[0007](3)濾液經(jīng)沉淀脫水烘干，即得高澄明度硫酸軟骨素鈉。
[0008]本技術(shù)方案的有益效果是:采用還原劑進(jìn)行脫色，工藝條件較為溫和，操作方便，操作工時僅為2-4小時，提高了生產(chǎn)效率。所使用的亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉及連二亞硫酸鈉等還原劑不破壞硫酸軟骨素鈉分子，不造成收率損失，且用量小，成本低。經(jīng)還原脫色法處理過的硫酸軟骨素鈉，大大提高了產(chǎn)品的澄明度，在420nm處的吸光度不大于0.2。
[0009]以下實例詳細(xì)說明了本發(fā)明:
[0010](I)升溫:依次經(jīng)堿解、酶解等工序操作獲得硫酸軟骨素鈉提取液300L，用鹽酸調(diào)節(jié)pH6.5后，升溫至65°C ；
[0011](2)還原脫色:加入還原劑焦亞硫酸鈉2Kg，攪拌30分鐘，靜置30分鐘后，過濾；
[0012](3)濾液經(jīng)沉淀脫水烘干，即得高澄明度硫酸軟骨素鈉，經(jīng)檢測，ABS420nm =
0.13。
【權(quán)利要求】
1.一種硫酸軟骨素鈉還原脫色方法，其特征是: (1)升溫:經(jīng)堿解或酶解等工序操作獲得硫酸軟骨素鈉提取液，調(diào)節(jié)PH6-7后，升溫至60-70 0C ； (2)還原脫色:加入還原劑，還原劑的重量跟溶液體積比為1%_3%，攪拌30分鐘，靜置30分鐘后,過濾； (3)濾液經(jīng)沉淀脫水烘干，即得高澄明度硫酸軟骨素鈉。
2.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征為:步驟(1)中將硫酸軟骨素鈉提取液調(diào)節(jié)PH6-7 后，升溫至 60-70°C。
3.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征為:步驟(2)中，還原劑的重量跟溶液體積比為1% -3%。
4.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征為:步驟(2)中，所述的還原劑為亞硫酸鈉或焦亞硫酸鈉或連二亞硫酸鈉或其混合物。
5.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征為:按照本發(fā)明方法處理的硫酸軟骨素鈉產(chǎn)品在420nm處的吸光度不大于0.2，澄明度符合美國藥典的要求。
【文檔編號】C08B37/08GK103601816SQ201310508889
【公開日】2014年2月26日 申請日期:2013年10月21日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月21日
【發(fā)明者】劉乃山, 夏襯來, 遲培升, 陸玉梅 申請人:青島九龍生物醫(yī)藥有限公司