一種三氟甲基咪唑基修飾吸附樹(shù)脂及其制備方法
【專利摘要】一種三氟甲基咪唑基修飾吸附樹(shù)脂及其制備方法，所述制備方法通過(guò)胺化將三氟甲基咪唑基團(tuán)引入樹(shù)脂骨架。所述樹(shù)脂可以通過(guò)三氟甲基咪唑與金屬離子或易質(zhì)子化的有機(jī)酸性化合物進(jìn)行離子交換作用，也可以通過(guò)樹(shù)脂本身骨架的疏水性與有機(jī)物的疏水部分之間進(jìn)行范德華疏水吸附作用，同時(shí)，含氟基團(tuán)的引入，使樹(shù)脂骨架耐腐蝕性增強(qiáng)，球體表面受到保護(hù)，從而延長(zhǎng)了使用壽命。
【專利說(shuō)明】一種三氟甲基咪唑基修飾吸附樹(shù)脂及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種樹(shù)脂吸附劑的制備方法，特別是一種三氟甲基咪唑基修飾吸附樹(shù)脂及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]超高交聯(lián)弱堿陰離子交換樹(shù)脂，早已廣泛應(yīng)用于食品脫色，但該種樹(shù)脂樹(shù)脂顆粒的機(jī)械性能不高。一般的超高交聯(lián)樹(shù)脂只能通過(guò)疏水作用吸附分離有機(jī)物，對(duì)親水性物質(zhì)不能有好的吸附，疏水作用是根據(jù)分子表面疏水性差別來(lái)分離蛋白質(zhì)和多肽等生物大分子的一種較為常用的方法。蛋白質(zhì)和多肽等生物大分子的表面常常暴露著一些疏水性基團(tuán)，我們把這些疏水性基團(tuán)稱為疏水補(bǔ)丁，疏水補(bǔ)丁可以與疏水性層析介質(zhì)發(fā)生疏水性相互作用而結(jié)合。不同的分子由于疏水性不同，它們與疏水性介質(zhì)之間的疏水性作用力強(qiáng)弱不同，疏水作用就是依據(jù)這一原理分離純化蛋白質(zhì)和多肽等生物大分子的。
[0003]CN1131112公開(kāi)了一種具有吸附與交換雙重功能的超高交聯(lián)弱堿陰離子交換樹(shù)脂的制備方法，它具有吸附及交換復(fù)合功能，它是在氯甲基化低交聯(lián)大孔聚苯乙烯后交聯(lián)反應(yīng)過(guò)程中，用硝基苯或取代硝基苯作溶劑，用氯化鋅、三氯化鐵等路易斯酸作催化劑，通過(guò)控制樹(shù)脂殘余氯含量，然后用二甲胺胺化，制得的一個(gè)系列不同比表面積、不同交換容量的超高交聯(lián)弱堿陰離子交換樹(shù)脂。但是，該專利仍然是比表面積起到較大的作用，其存在只能通過(guò)疏水作用吸附分離有機(jī)物的缺點(diǎn)，以及長(zhǎng)期使用后樹(shù)脂強(qiáng)度降低的問(wèn)題。
[0004]CN1772774公開(kāi)了一種含磺酸基復(fù)合功能超高交聯(lián)吸附樹(shù)脂的合成方法，本發(fā)明所述方法是利用苯乙烯作單體，二乙烯苯作交聯(lián)劑，利用液蠟等作致孔劑，用碳酸鎂等作分散劑，用過(guò)氧化苯甲酰作引發(fā)劑，在氯甲基化低交聯(lián)大孔聚苯乙烯后交聯(lián)反應(yīng)過(guò)程中，用硝基苯、二氯乙烷或鄰二氯苯作溶脹劑，用氯化鋅、三氯化鐵、或四氯化錫等路易斯酸作催化劑，在設(shè)定的溫度、時(shí)間下，·得到不同交聯(lián)度的復(fù)合功能樹(shù)脂的前體，然后用高濃度的硫酸磺化，可制得系列不同比表面積、不同交換容量的復(fù)合功能樹(shù)脂。但是，該專利仍存在只能通過(guò)疏水作用吸附分離有機(jī)物的缺點(diǎn)，以及長(zhǎng)期使用后樹(shù)脂強(qiáng)度降低的問(wèn)題。
[0005]綜上所述，現(xiàn)有技術(shù)中，一般的超高交聯(lián)樹(shù)脂存在只能通過(guò)疏水作用吸附分離有機(jī)物的缺點(diǎn)，以及長(zhǎng)期使用后樹(shù)脂強(qiáng)度降低的問(wèn)題，從而影響了在工業(yè)裝置中的使用效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種三氟甲基咪唑基修飾吸附樹(shù)脂及其制備方法。
[0007]所述三氟甲基咪唑基修飾吸附樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)式如式(I):
[0008]
【權(quán)利要求】
1.一種三氟甲基咪唑基修飾吸附樹(shù)脂，其結(jié)構(gòu)式如式(I):
2.一種三氟甲基咪唑基修飾吸附樹(shù)脂的制備方法，其特征在于包括以下步驟: 1)、后交聯(lián)反應(yīng) 按重量份數(shù)，將100份氯甲基聚苯乙烯球體溶脹于200-1000份硝基苯、取代硝基苯、二氯乙烷或鄰二氯苯溶劑中，加入10-100份氯化鋅、三氯化鐵或四氯化錫作為催化劑，逐步升溫至60-150°C進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)Ι-lOh，得到超高交聯(lián)的聚苯乙烯系吸附樹(shù)脂；其中，所述后交聯(lián)反應(yīng)的反應(yīng)式為:..........1j—
3.權(quán)利要求2所述的三氟甲基咪唑基修飾吸附樹(shù)脂的制備方法，其特征在于， 步驟I)中溶劑份數(shù)為300份硝基苯，催化劑為20份三氯化鐵，反應(yīng)溫度為110°C，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)。
4.權(quán)利要求2或3所述的三氟甲基咪唑基修飾吸附樹(shù)脂的制備方法，其特征在于， 步驟2)中使用的清洗溶液為300份甲縮醛，反應(yīng)溫度為60°C。
【文檔編號(hào)】C08F112/08GK103709284SQ201310703486
【公開(kāi)日】2014年4月9日 申請(qǐng)日期:2013年12月19日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月19日
【發(fā)明者】張玲 申請(qǐng)人:王金明