光反射板的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供具有優(yōu)異的藍(lán)光阻隔性的優(yōu)異光反射性的光反射板。本發(fā)明的光反射板的特征在于，其含有熱塑性樹脂和光反射性微粒，并且鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量為150～1000μg/g，因此具有優(yōu)異的藍(lán)光阻隔性，能夠?qū)⑷菀讓?duì)人眼產(chǎn)生不良影響的藍(lán)色的波長(zhǎng)區(qū)域的光吸收而抑制光反射，并且有效地使其它波長(zhǎng)區(qū)域的可見光進(jìn)行光反射，能夠?qū)?duì)人眼友好的光作為反射光進(jìn)行光反射。
【專利說(shuō)明】光反射板

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及光反射板。

【背景技術(shù)】
[0002]一直以來(lái)，在照明裝置的光源的背后配置光反射板來(lái)增大從光源放射的光量，從而提升照度。另外，最近，作為顯示裝置，液晶顯示裝置正在各種用途中得到使用，該液晶顯示裝置在液晶單元的背面配置有背光單元。背光單元由冷陰極管、LED等發(fā)光光源、燈反射器(lamp reflector)、導(dǎo)光板、以及配置在上述導(dǎo)光板的后表面?zhèn)鹊墓夥瓷浒鍢?gòu)成。該光反射板起到將導(dǎo)光板的后表面?zhèn)嚷┏龅墓庀蛞壕卧獋?cè)反射的作用。
[0003]另外，照明裝置為了有效使用從光源放射的光，也在光源的背后配置有光反射板。
[0004]近年，利用了 LED等新光源的液晶顯示裝置、照明得到普及，從光源放射的光中，大多包含有容易對(duì)人眼產(chǎn)生不良影響的藍(lán)色的光。正期望如下的光反射板:抑制藍(lán)色的波長(zhǎng)區(qū)域(380~500nm)的光的反射(藍(lán)光阻隔性)，另一方面，有效地反射除此以外的波長(zhǎng)區(qū)域的可見光線(500~780nm)。
[0005]作為光反射板，專利文獻(xiàn)I中提出了一種反射薄膜，其具備A層，并且具備B層作為反射使用面?zhèn)鹊淖钔鈱?，其中，所述A層包含含有脂肪族聚酯類樹脂或者聚烯烴類樹脂、以及微粉狀填充劑的樹脂組合物A，樹脂組合物A中的該微粉狀填充劑的含有比率為10~80質(zhì)量％，所述B層包含含有脂肪族聚酯類樹脂或者聚烯烴類樹脂、以及微粉狀填充劑的樹脂組合物B，樹脂組合物B中的該微粉狀填充劑的含有比率大于0.1質(zhì)量％且不足5質(zhì)量％。
[0006]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)_7] 專利文獻(xiàn)
[0008]專利文獻(xiàn)1:日本特許第4041160號(hào)公報(bào)


【發(fā)明內(nèi)容】

_9] 發(fā)明要解決的問(wèn)題
[0010]然而，專利文獻(xiàn)I的反射薄膜存在藍(lán)光阻隔性差這樣的問(wèn)題點(diǎn)。本發(fā)明提供具有優(yōu)異的藍(lán)光阻隔性且具有優(yōu)異的光反射性的光反射板。
[0011]用于解決問(wèn)題的方案
[0012]本發(fā)明的光反射板的特征在于，其含有熱塑性樹脂和光反射性微粒，并且鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量為150~1000 μ g/g。
[0013]作為構(gòu)成光反射板的合成樹脂，沒有特別的限定，例如可列舉出聚烯烴類樹脂、聚酯類樹脂、聚苯乙烯類樹脂、丙烯酸類樹脂、聚碳酸酯類樹脂等，從能夠得到具有優(yōu)異的成形性和耐化學(xué)藥品性、柔軟性也優(yōu)異的光反射板的方面來(lái)看，優(yōu)選聚烯烴類樹脂。
[0014]作為聚烯烴類樹脂，沒有特別的限定，例如可列舉出聚乙烯類樹脂、聚丙烯類樹脂等，優(yōu)選為聚丙烯類樹脂。需要說(shuō)明的是，聚烯烴類樹脂可以單獨(dú)使用也可以組合使用兩種以上。
[0015]作為上述聚乙烯類樹脂，例如可列舉出低密度聚乙烯、直鏈狀低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、中密度聚乙烯等。
[0016]另外，作為上述聚丙烯類樹脂，可列舉出均聚聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、丙烯-α -烯烴共聚物等。進(jìn)而，光反射板為發(fā)泡板時(shí)，作為聚丙烯類樹脂，優(yōu)選日本特許第2521388號(hào)公報(bào)、日本特開2001-226510號(hào)公報(bào)中公開的高熔融張力聚丙烯類樹脂。
[0017]需要說(shuō)明的是，乙烯-丙烯共聚物和丙烯-α -烯烴共聚物為無(wú)規(guī)共聚物或嵌段共聚物的任一者均可。乙烯-丙烯共聚物中的乙烯成分的含量?jī)?yōu)選為0.5~30重量％、更優(yōu)選為I~10重量％。另外，丙烯-α -烯烴共聚物中α -烯烴成分的含量?jī)?yōu)選為0.5~30重量％、更優(yōu)選為I~10重量％。
[0018]作為α -烯烴，可列舉出碳數(shù)為4~10的α -烯烴，例如可列舉出1_ 丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戍烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯等。
[0019]其中，作為聚烯烴類樹脂，優(yōu)選聚丙烯類樹脂。后述的光反射性微粒在聚丙烯類樹脂中尤其能夠微分散。
[0020]光反射板中含有光反射性微粒。作為光反射性微粒，只要能將入射到光反射板的光進(jìn)行反射而對(duì)光反射板賦予光反射性就沒有特別的限定，例如可列舉出金、銀、鋁、鎳等金屬微粒、氧化鈦(Ti02)、氧化娃(Si02)、氧化招(Al2O3)等金屬氧化物微粒、丙烯酸類樹脂、聚苯乙烯類樹脂、丙烯酸類單體與苯乙烯類單體的共聚物等制成的合成樹脂微粒等，優(yōu)選金屬氧化物微粒，更優(yōu)選氧化鈦。
[0021]需要說(shuō)明的是，“將入射到光反射板的光進(jìn)行反射而對(duì)光反射板賦予光反射性”是指在將含有光反射性微粒的光反射板與除了不含光反射性微粒以外具有相同構(gòu)成的光反射板相比較時(shí)，含有光反射性微粒的光反射板比不含光反射性微粒的光反射板的漫射光反射率高。需要說(shuō)明的是，光反射板的漫射光反射率可以以Jis Z8722為基準(zhǔn)來(lái)測(cè)定。
[0022]光反射板中的光反射性微粒的含量過(guò)少時(shí)，有時(shí)光反射板的光反射性不充分。光反射板中的光反射性微粒的含量過(guò)多時(shí)，有時(shí)光反射板的機(jī)械強(qiáng)度降低或由于光反射性微粒的分散不良而造成光反射板的光反射性降低。因此，相對(duì)于100重量份熱塑性樹脂，光反射板中的光反射性微粒的含量?jī)?yōu)選為I~100重量份、更優(yōu)選為5~50重量份。
[0023]光反射性微粒中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量〔Ig光反射性微粒中包含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量(μ g)〕優(yōu)選為40~800μ g/g、更優(yōu)選為100~600 μ g/g、特別優(yōu)選為300~600 μ g/g。光反射性微粒中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量過(guò)低時(shí)，有時(shí)光反射板的藍(lán)光阻隔性降低，并且在金屬元素以離子形式存在時(shí)，因光反射性微粒中所含的鈣、鉀或鎂而造成光反射性微粒彼此的電斥力減小，光反射性微粒彼此變得容易聚集，其結(jié)果，有時(shí)光反射板的光反射性降低或構(gòu)成光反射板的熱塑性樹脂的熔融張力減小而在光反射板的成形時(shí)光反射板中產(chǎn)生垂伸。光反射性微粒中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量過(guò)多時(shí)，不僅有時(shí)基于光反射性微粒的光的吸收過(guò)多，必要的波長(zhǎng)區(qū)域(500~780nm)的可見光線的光反射性降低，而且有時(shí)會(huì)與光反射板中所含的其它雜質(zhì)等反應(yīng)，光反射性微粒的穩(wěn)定性降低。
[0024]作為光反射性微粒中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量的控制方法，可列舉出下述的方法。例如，在為氧化鈦的情況下，作為氧化鈦的制造方法已知有氯化法和硫酸法，通過(guò)利用硫酸法進(jìn)行制造，能夠制造金屬元素的含量多的氧化鈦。另外，通過(guò)用水、乙醇等醇等清洗劑清洗光反射性微粒，能夠降低光反射性微粒中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的含量。
[0025]此處，藍(lán)光阻隔性是指從可見光區(qū)域(380~780nm)的光中阻隔藍(lán)色區(qū)域(380~500nm)的光的性能。例如，可以通過(guò)藍(lán)色區(qū)域(380~500nm)與其它的可見光區(qū)域(500~780nm)的漫射光反射率的差異進(jìn)行測(cè)定，該差異越大則可認(rèn)為藍(lán)光阻隔性越高。具體而言，可以測(cè)定作為藍(lán)色區(qū)域(380~500nm)的指標(biāo)的450nm下的漫射光反射率、作為其它的可見光區(qū)域(500~780nm)的指標(biāo)的550nm下的漫射光反射率,通過(guò)算出其差異來(lái)測(cè)定。
[0026]需要說(shuō)明的是，光反射性微粒中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量按照下述要點(diǎn)進(jìn)行測(cè)定。向容積為50mL的容器中供給蒸餾水，將該蒸餾水在70°C下經(jīng)過(guò)2小時(shí)加熱來(lái)清洗容器的內(nèi)部。向該容器內(nèi)供給約0.5g光反射性微粒的試樣，然后供給5N的鹽酸10mL，攪拌10分鐘。接著，進(jìn)一步向容器內(nèi)供給20mL蒸餾水，進(jìn)一步攪拌20分鐘。將容器內(nèi)的上清液用水系0.45 μ m色譜盤進(jìn)行過(guò)濾后，基于過(guò)濾得到的試樣進(jìn)行ICP測(cè)定，測(cè)定光反射性微粒中所含的鈣、鉀和鎂的各自的金屬元素濃度，基于下述式算出金屬元素量。
[0027]金屬元素量(μ g/g)=金屬元素濃度(μ g/mL) X 30 (mL)/試樣重量(g)
[0028]光反射性微粒中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量例如可以利用下述的測(cè)定裝置和測(cè)定條件進(jìn)行測(cè)定。
[0029]測(cè)定裝置:島津制作所制造的全譜ICP發(fā)射光譜分析裝置ICPE-9000
[0030]測(cè)定元素:Ca(317.933nm), K (769.896nm), Mg (285.213nm)
[0031]觀測(cè)方向= 軸方向，高頻輸出=1.20kw，載氣流量=0.7L/分，等離子體流量=10.0L/分，輔助流量=0.61/分，曝光時(shí)間=30秒
[0032]標(biāo)準(zhǔn)曲線用標(biāo)準(zhǔn)溶液:美國(guó)SPEX公司XSTC-13 (通用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液)31種元素混合(基體5%HN03)-各約10mg/L
[0033]標(biāo)準(zhǔn)曲線制作方法:用蒸餾水將上述混合標(biāo)準(zhǔn)溶液逐步地稀釋制備來(lái)制成Oppm(BK)、0.2ppm、lppm、2.5ppm、5ppm標(biāo)準(zhǔn)溶液。在上述條件下測(cè)定各濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,得到各元素的波長(zhǎng)的峰強(qiáng)度。將濃度與峰強(qiáng)度作圖，通過(guò)最小二乘法求出近似曲線(直線或者二次曲線)，將其作為定量用的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
[0034]光反射性微粒的平均粒徑過(guò)小時(shí)，有時(shí)入射到光反射板的光會(huì)透過(guò)光反射性微粒，光反射板的光反射性降低。光反射性微粒的平均粒徑過(guò)大時(shí)，入射到光反射板的光被光反射性微粒反射而阻礙要向光反射板外放射的光，光反射板的光反射性反而降低。因此，光反射性微粒的平均粒徑優(yōu)選為0.1~0.39 μ m、更優(yōu)選為0.13~0.35 μ m、特別優(yōu)選為0.15 ~0.32 μ m。
[0035]光反射性微粒的平均粒徑按照下述的要點(diǎn)來(lái)測(cè)定。即，將光反射板在其厚度方向全長(zhǎng)范圍內(nèi)切斷，使用掃描型電子顯微鏡以2500倍的倍率拍攝切斷面并得到放大畫面，在放大畫面上的任意的部分設(shè)定相當(dāng)于在放大畫面上每邊30 μ m的正方形的測(cè)定區(qū)域。將能包圍處于測(cè)定區(qū)域內(nèi)的各光反射性微粒的一次顆粒的最小直徑的正圓的直徑作為光反射性微粒的粒徑，將各光反射性微粒的粒徑的算術(shù)平均值作為光反射性微粒的平均粒徑。
[0036]需要說(shuō)明的是，光反射板中，在不損害其物性的范圍內(nèi)，也可以含有阻燃劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑等穩(wěn)定劑、用于防止污染的抗靜電劑等添加劑。
[0037]進(jìn)而，光反射板整體所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量〔lg光反射板的灰化物中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量(μ g)〕過(guò)少時(shí)，光反射板的藍(lán)光阻隔性降低。光反射板整體中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量過(guò)多時(shí)，入射到光反射板的光被光反射性微粒反射，阻礙向反射板外放射，光反射板的光反射性降低。因此，光反射板整體中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量被限定為150~ΙΟΟΟμ g/g，優(yōu)選為200~900 μ g/g、更優(yōu)選為300~800 μ g/g、特別優(yōu)選為500~800 μ g/g。
[0038]光反射板整體中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量是指按照下述的要點(diǎn)測(cè)定的值。將光反射板在450°C的條件下經(jīng)過(guò)3小時(shí)灰化處理，得到灰化物。按照與測(cè)定光反射性微粒中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素量時(shí)同樣的要點(diǎn)測(cè)定得到的灰化物中包含的鈣、鉀和鎂的金屬元素量。需要說(shuō)明的是，光反射板的灰化處理可以使用例如由Isuzu公司以商品名“電爐馬弗爐STR-15K”市售的裝置。另外，光反射板整體中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量可以用例如在測(cè)定光反射性微粒中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量時(shí)可以使用的上述測(cè)定裝置和測(cè)定條件進(jìn)行測(cè)定。
[0039]光反射板整體中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素除了來(lái)自光反射性微粒的金屬元素以外，形成光反射板的熱塑性樹脂自身所含的金屬元素、形成光反射板的熱塑性樹脂的聚合時(shí)使用并殘留在熱塑性樹脂中的聚合催化劑中所含的金屬元素、以及光反射板中添加的添加劑中所含的金屬元素全部成為對(duì)象。
[0040]作為光反射板中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量的調(diào)節(jié)方法，例如可列舉出調(diào)節(jié)光反射板中的光反射性微粒的含量的方法、調(diào)節(jié)光反射性微粒中所含的金屬元素的含量的方法、調(diào)節(jié)光反射板中所含的添加劑的含量的方法、調(diào)節(jié)用于光反射板的熱塑性樹脂的種類的方法等。
[0041]接著，對(duì)光反射板的制造方法進(jìn)行說(shuō)明。對(duì)光反射板的制造方法沒有特別的限定，例如可列舉出向擠出機(jī)供給熱塑性樹脂和光反射性微粒進(jìn)行溶融混煉、從安裝于擠出機(jī)的模頭擠出而制造光反射板的方法等。
[0042]光反射板也可以進(jìn)行發(fā)泡，在光反射板進(jìn)行發(fā)泡的情況下，在上述的方法中，向擠出機(jī)添加物理發(fā)泡劑，從擠出機(jī)中使其擠出發(fā)泡即可。
[0043]需要說(shuō)明的是，作為物理發(fā)泡劑，沒有特別的限定，例如可列舉出丙烷、正丁烷、異丁烷、正戊烷、異戊烷、己烷等飽和脂肪族烴、二甲醚等醚類、氯甲烷、二氧化碳、氮?dú)獾?，?yōu)選為二甲醚、丙烷、正丁烷、異丁烷、二氧化碳，更優(yōu)選為丙烷、正丁烷、異丁烷，特別優(yōu)選為正丁烷、異丁烷。需要說(shuō)明的是，物理發(fā)泡劑可以單獨(dú)使用，也可以將兩種以上組合使用。
[0044]本發(fā)明的光發(fā)射板可以用于例如構(gòu)成文字處理器、個(gè)人計(jì)算機(jī)、手機(jī)、導(dǎo)航系統(tǒng)、電視、便攜式電視等的液晶顯示裝置的背光單元的光反射板，以及照明裝置的光反射板等各種用途。
[0045]發(fā)明的效果
[0046]本發(fā)明的光反射板含有熱塑性樹脂和光反射性微粒，并且鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量為150~ΙΟΟΟμ g/g。因此，本發(fā)明的光反射板具有優(yōu)異的藍(lán)光阻隔性，會(huì)將容易對(duì)人眼產(chǎn)生不良影響的藍(lán)色的波長(zhǎng)區(qū)域(380~500nm)的光吸收而抑制光反射的情況。本發(fā)明的光反射板可以有效的對(duì)其它的波長(zhǎng)區(qū)域(500~780nm)的可見光進(jìn)行光反射。因此，本發(fā)明的光反射板能夠?qū)?duì)人眼友好的光作為反射光進(jìn)行光反射。
[0047]上述光反射板中，光反射性微粒中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量為40~800 μ g/g時(shí)，藍(lán)光阻隔性更加優(yōu)異。金屬元素以離子形式存在時(shí)，光反射性微粒彼此通過(guò)其中所含的金屬元素彼此的電斥力來(lái)防止聚集，能夠使光反射性微粒分散在熱塑性樹脂中而不發(fā)生聚集，光反射板具有優(yōu)異的光反射性。
[0048]于是，光反射性微粒分散在熱塑性樹脂中而不發(fā)生聚集。因此，能夠維持熱塑性樹脂的熔融張力高，即使在為了將光反射板熱成形為期望的形狀而進(jìn)行加熱時(shí)，光反射板中也不發(fā)生垂伸，能夠?qū)⒐夥瓷浒鍦?zhǔn)確地?zé)岢尚螢槠谕男螤睢?br>
【具體實(shí)施方式】
[0049]以下列舉實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)地說(shuō)明，但本發(fā)明不受本實(shí)施例的任何限定。
[0050](氧化鈦母料(a)的制作)
[0051]用口徑120mm的排氣式雙螺桿擠出機(jī)，在230°C下將氧化鈦(TAYCACorporat1n制造商品名“JR403”、平均粒徑:0.25 μ m)60重量份、均聚聚丙烯(SunAllomer Ltd.制造商品名“PL500A”、熔體流動(dòng)速率:3.3g/10分、密度:0.9g/cm3) 40重量份進(jìn)行溶融混煉并顆?；?，制造氧化鈦的母料(氧化鈦MB)(a)。需要說(shuō)明的是，在排氣式雙螺桿擠出機(jī)的料筒內(nèi)將氧化鈦和均聚聚丙烯進(jìn)行溶融混煉時(shí)，用真空泵從排氣口將料筒內(nèi)的氣體排出到外部，使得料筒內(nèi)的壓力為60mmHg (8kPa)。
[0052](母料(b)的制作)
[0053]作為氧化鈦 ，使用氧化鈦(TAYCA Corporat1n制造商品名“JR805”、平均粒徑:0.29 μ m),除此以外，與氧化鈦MB Ca)同樣地制作氧化鈦MB (b)。
[0054](氧化鈦母料(C)的制作)
[0055]作為氧化鈦，使用氧化鈦(堺化學(xué)株式會(huì)社制造商品名“R-32”、平均粒徑:0.20 μ m),除此以外，與氧化鈦MB Ca)同樣地制作氧化鈦MB (C)。
[0056](氧化鈦母料(d)的制作)
[0057]作為氧化鈦，使用氧化鈦(堺化學(xué)株式會(huì)社制造商品名“FTR-700”、平均粒徑:0.20 μ m),除此以外，與氧化鈦MB (a)同樣地制作氧化鈦MB (d)。
[0058](氧化鈦母料(e)的制作)
[0059]作為氧化鈦，使用氧化鈦(石原產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社制造商品名“CR-63”、平均粒徑:0.25 μ m),除此以外，與氧化鈦MB (a)同樣地制作氧化鈦MB (e)。
[0060]氧化鈦母料(a)~(e)的制作中使用的、作為原料的氧化鈦中所含的鈣、鉀和鎂的金屬兀素的含量不于表1。
[0061 ](實(shí)施例1~4、比較例I)
[0062]向口徑為120mm的排氣式單螺桿擠出機(jī)供給包含氧化鈦母料(a)~(e)之中任一者的氧化鈦母料48重量份、均聚聚丙烯(SunAllomer Ltd.制造制品名“PL500A”、熔體流動(dòng)速率:3.3g/10分、密度:0.9g/cm3)81重量份、苯酚類抗氧化劑(BASF公司制造商品名IRGAN0X (注冊(cè)商標(biāo))1010) 0.2重量份、磷類抗氧化劑(BASF公司制造商品名IRGAF0S168)
0.2重量份、苯并三唑類紫外線吸收劑(BASF公司制造商品名TINUVIN(注冊(cè)商標(biāo))326)0.15重量份和受阻胺類光穩(wěn)定劑(BASF公司制造商品名TINUVIN (注冊(cè)商標(biāo))111)0.15重量份的樹脂組合物，在220°C下溶融混煉，從安裝在擠出機(jī)前端的T模頭(片寬:1000_、狹縫間隔:0.5_、溫度200°C)擠出為片狀，制造非發(fā)泡的光反射板。需要說(shuō)明的是，光反射板中，相對(duì)于100重量份均聚聚丙烯，含有28.7重量份氧化鈦。
[0063]接著，將光反射板供給到由鏡面輥和與該鏡面輥對(duì)峙配置的支撐輥構(gòu)成的一對(duì)輥間進(jìn)行冷卻，得到整體厚度為0.5mm且密度為1.09g/cm3的非發(fā)泡的光反射板。需要說(shuō)明的是，在單軸擠出機(jī)的料筒內(nèi)將樹脂組合物進(jìn)行溶融混煉時(shí)，用真空泵從排氣口將料筒內(nèi)的氣體排出到外部，使得料筒內(nèi)的壓力為60mmHg (8kPa)。
[0064]對(duì)于得到的光反射板,按照下述的要點(diǎn)測(cè)定450nm和550nm下的漫射光反射率,并且，按照上述要點(diǎn)測(cè)定所含有的鈣、鉀和鎂的金屬元素的含量，將其結(jié)果示于表2。
[0065](漫射光反射率)
[0066]對(duì)于得到的光反射板，按照J(rèn)IS Z8722，使用紫外可見分光光度計(jì)(株式會(huì)社島津制作所商品名“UV-2450”)和積分球附屬裝置(內(nèi)徑:Φ60πιπι、株式會(huì)社島津制作所商品名“ISR-2200”)，在垂直入射條件下進(jìn)行450nm和550nm下的漫射光反射率的測(cè)定。從550nm下的漫射光反射率中減去450nm下的漫射光反射率的值,算出Δ (550nm-450nm)。漫射光反射率是以將用硫酸鋇板作為標(biāo)準(zhǔn)反射板時(shí)的漫射光反射率設(shè)為100時(shí)的絕對(duì)值來(lái)表示的。

【權(quán)利要求】
1.一種光反射板，其特征在于，其含有熱塑性樹脂和光反射性微粒，并且鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量為150~1000 μ g/g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光反射板，其特征在于，光反射性微粒中所含的鈣、鉀和鎂的金屬元素的合計(jì)量為40~800 μ g/go
3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的光反射板，其特征在于，光反射性微粒的平均粒徑為 0.1 ~0.39 μ m。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的光反射板，其特征在于，光反射性微粒為氧化鈦。
【文檔編號(hào)】C08K3/22GK104072861SQ201410122980
【公開日】2014年10月1日 申請(qǐng)日期:2014年3月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年3月29日
【發(fā)明者】水野智裕, 鈴木健悟, 山田浩二 申請(qǐng)人:積水化成品工業(yè)株式會(huì)社