人發(fā)假發(fā)滑爽劑及其制備工藝以及對(duì)假發(fā)整理的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及人發(fā)制成的假發(fā)的人發(fā)假發(fā)滑爽劑及其制備工藝以及對(duì)假發(fā)整理的方法，其特征在于：是以十六烷基三甲基溴化銨、三元共聚硅油和聚二甲基硅氧烷陽離子型微乳液為主要原料，卡松作為防腐劑，將上述各原料按重量百分比具體配制如下：十六烷基三甲基溴化銨6%-10%、三元共聚硅油3%-5%、濃度為25%聚二甲基硅氧烷陽離子型微乳液3%-10%、卡松0.3%和去離子水74%-87%。本產(chǎn)品原材料獲取方便，制造方法簡(jiǎn)單，采用本發(fā)明生產(chǎn)的人發(fā)假發(fā)滑爽劑護(hù)發(fā)效果好。
【專利說明】人發(fā)假發(fā)滑爽劑及其制備工藝以及對(duì)假發(fā)整理的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于染整技術(shù)、高分子化學(xué)技術(shù)、日用化學(xué)品相互交叉的【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種原料廣泛，制備工藝簡(jiǎn)單，采用簡(jiǎn)單的復(fù)配技術(shù)即可得到專門打理采用人發(fā)制成的假發(fā)的人發(fā)假發(fā)滑爽劑及其制備工藝以及對(duì)假發(fā)整理的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]采用人發(fā)制成的高端假發(fā)產(chǎn)品在生產(chǎn)時(shí)經(jīng)過處理后手感柔順光滑，但是當(dāng)使用者佩戴3個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間后，發(fā)絲不再柔軟光滑，毛躁容易打結(jié)，采用市面上的順滑劑打理人發(fā)假發(fā)后，人發(fā)假發(fā)的滑爽性、持久耐洗性、手感能夠得到一定的恢復(fù)，但是還是不能恢復(fù)到剛出廠時(shí)的狀態(tài)，而且隨著打理次數(shù)的增加，人發(fā)假發(fā)的發(fā)質(zhì)和光澤度也越來越差。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足而提供的一種原料廣泛，制備工藝簡(jiǎn)單，采用簡(jiǎn)單的復(fù)配技術(shù)即可得到專門打理采用人發(fā)制成的假發(fā)的人發(fā)假發(fā)滑爽劑及其制備工藝以及對(duì)假發(fā)整理的方法。
[0004]本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的:一種人發(fā)假發(fā)滑爽劑，其特征在于:是以十六烷基三甲基溴化銨、三元共聚硅油和聚二甲基硅氧烷陽離子型微乳液為主要原料，卡松作為防腐劑，將上述各原料按重量百分比具體配制如下:十六烷基三甲基溴化銨6%-10%、三元共聚硅油3%-5%、濃度為25%的聚二甲基硅氧烷陽離子型微乳液3%-10%、卡松0.3%和余量為去離子水。
[0005]所述去離子水為除去鈣、鎂離子的軟水，水的硬度不大于0.03毫克當(dāng)量/升。
[0006]一種人發(fā)假發(fā)滑爽劑的制備工藝，其特征在于:其制備工藝如下:
步驟I)、聚二甲基硅氧烷陽離子型微乳液的制備，采用D4硅油為主要原料，在酸性條件下發(fā)生高溫開環(huán)聚合反應(yīng)，反應(yīng)條件如下:在玻璃反應(yīng)釜中，用十二烷基苯磺酸將PH值調(diào)到5.8—6.2，反應(yīng)溫度控制在70-78°C，向十二烷基苯磺酸中滴加D4硅油，按質(zhì)量比D4硅油:十二烷基苯磺酸=50:1，將D4硅油分成250份，滴加速度控制在2份/min，用2小時(shí)以上滴加完畢，滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí)以上，反應(yīng)結(jié)束后，得到濃度為25%的聚二甲基硅氧烷陽離子型微乳液；
步驟2)、將十六烷基三甲基溴化銨加入到去離子水，75°C下在玻璃反應(yīng)釜中攪拌、直至溶解均勻，然后將得到的混合物在室溫下冷卻，得A組分；
步驟3)、將三元共聚硅油加入到去離子水中，在常溫下混合自乳化，然后將自乳化后的液體在玻璃反應(yīng)釜中攪拌均勻，靜置備用得B組分；
步驟4)、在45°C條件下，將聚二甲基硅氧烷陽離子型微乳液、A組分、B組分、卡松和去離子水在玻璃反應(yīng)釜中混合，攪拌15min至混合均勻，即得人發(fā)假發(fā)滑爽劑。
[0007]步驟2)中十六烷基三甲基溴化銨與去離子水最佳的添加比例為重量比1:4。
[0008]步驟3)中三元共聚硅油加入與去離子水最佳的添加比例為重量比1:6。[0009]一種人發(fā)假發(fā)滑爽劑對(duì)假發(fā)進(jìn)行整理的方法，其特征在于:其整理過程如下:
步驟I)、將假發(fā)放入去離子水中，假發(fā)與去離子水的重量比為1:10，然后向去離子水
中加入濃度為10%的次氯酸鈉酸溶液，其中次氯酸鈉酸溶液的加入量為200ml/kg人發(fā)，最后加入20克洗衣粉，將次氯酸鈉酸溶液和洗衣粉在去離子水中攪拌均勻后，在80°C水溫的條件下使假發(fā)浸泡5-10min ；
步驟2)、將步驟I)處理過的假發(fā)放入去離子水中，假發(fā)與去離子水的重量比為1:10，然后向去離子水中加入冷燙精，其中冷燙精的加入量為200-300ml/kg人發(fā)，最后加入20克洗衣粉，將冷燙精和洗衣粉在去離子水中攪拌均勻后，在80°C水溫的條件下使假發(fā)浸泡15min ；
步驟3)、將步驟2)處理過的假發(fā)放入到水溫為40°C去離子水中清洗5-6次，直至假發(fā)被清洗干凈；
步驟4)、將人發(fā)假發(fā)滑爽劑加入到水溫為50°C的去離子水中形成溶液，人發(fā)假發(fā)滑爽劑與去離子水的重量比為1:10，其中人發(fā)假發(fā)滑爽劑的加入量為30g/kg人發(fā)，將步驟3)處理過的假發(fā)放入到溶液中浸泡20min后取出，放入定型柜中蒸夠10分鐘取出，其中定型柜的溫度設(shè)置到80— 85°C ；
步驟5)、將步驟4)處理過的假發(fā)放入到水溫為40°C去離子水中清洗干凈，繼續(xù)用人發(fā)假發(fā)滑爽劑水溶液浸泡清洗后的假發(fā)，水溶液中人發(fā)假發(fā)滑爽劑的加入量為10g/kg人發(fā)，人發(fā)假發(fā)滑爽劑與去離子水的重量比為1:10，浸泡20-25!^11后取出假發(fā)，裝入烘房烘干40min即可，其中烘房的溫度為90°C。
[0010]本發(fā)明具有以下積極作用和效果:本產(chǎn)品原材料獲取方便，制造方法簡(jiǎn)單，采用本發(fā)明生產(chǎn)的人發(fā)假發(fā)滑爽劑護(hù)發(fā)效果好。
[0011]滑爽是假發(fā)的主要要求，將假發(fā)放人發(fā)假發(fā)滑爽劑的水浴，40°C至到50°C浸泡，使得三元共聚硅油在發(fā)絲表面形成一層薄膜，能為產(chǎn)品帶來極好的順滑度；十六烷基三甲基溴化銨溶解后產(chǎn)生了陽離子基團(tuán)，陽離子基團(tuán)降低發(fā)梢間的摩擦力，改善干濕梳理性能；聚二甲基硅氧烷陽離子型微乳液可有效改善經(jīng)過高溫染色后假發(fā)的發(fā)質(zhì)，通過高溫蒸油，以上各項(xiàng)成分充分附著于發(fā)絲表面，吸附力加強(qiáng)，具有極高的耐洗性，采用本產(chǎn)品大理后，假發(fā)更加滑爽，持久耐洗性增加，，佩戴3個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間后，假發(fā)發(fā)絲手感依然柔順，并且使用本產(chǎn)品打理假發(fā)后，假發(fā)的耐洗次數(shù)比未使用本產(chǎn)品時(shí)提高了 50%，佩戴總時(shí)間延長(zhǎng)1-2個(gè)月。
[0012]人發(fā)假發(fā)滑爽劑試驗(yàn):
【權(quán)利要求】
1.一種人發(fā)假發(fā)滑爽劑，其特征在于:是以十六烷基三甲基溴化銨、三元共聚硅油和濃度為25%的聚二甲基硅氧烷陽離子型微乳液為主要原料，卡松作為防腐劑，將上述各原料按重量百分比具體配制如下:十六烷基三甲基溴化銨6%-10%、三元共聚硅油3%-5%、濃度為25%的聚二甲基硅氧烷陽離子型微乳液3%-10%、卡松0.3%，余量為去離子水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人發(fā)假發(fā)滑爽劑，其特征在于:所述去離子水為除去鈣、鎂離子的軟水，水的硬度不大于0.03毫克當(dāng)量/升。
3.—種如權(quán)利要求1或2所述的人發(fā)假發(fā)滑爽劑的制備工藝，其特征在于:其制備工藝如下: 步驟1)、聚二甲基硅氧烷陽離子型微乳液的制備，采用D4硅油為主要原料，在酸性條件下發(fā)生高溫開環(huán)聚合反應(yīng)，反應(yīng)條件如下:在玻璃反應(yīng)釜中，用十二烷基苯磺酸將PH值調(diào)到5.8—6.2，反應(yīng)溫度控制在70-78°C，向十二烷基苯磺酸中滴加D4硅油，按質(zhì)量比D4硅油:十二烷基苯磺酸=50:1，將D4硅油分成250份，滴加速度控制在2份/min，用2小時(shí)以上滴加完畢，滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí)以上，反應(yīng)結(jié)束后，得到濃度為25%的聚二甲基硅氧烷陽離子型微乳液； 步驟2)、將十六烷基三甲基溴化銨加入到去離子水，75°C下在玻璃反應(yīng)釜中攪拌、直至溶解均勻，然后將得到的混合物在室溫下冷卻，得A組分； 步驟3)、將三元共聚硅油加入到去離子水中，在常溫下混合自乳化，然后將自乳化后的液體在玻璃反應(yīng)釜中攪拌均勻，靜置備用得B組分； 步驟4)、在45°C條件下，將聚二甲基硅氧烷陽離子型微乳液、A組分、B組分、卡松和去離子水在玻璃反應(yīng)釜中混合，攪拌15min至混合均勻，即得人發(fā)假發(fā)滑爽劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的人發(fā)假發(fā)滑爽劑，其特征在于:所述的步驟2)中十六烷基三甲基溴化銨與去離子水最佳的添加比例為重量比1:4。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的人發(fā)假發(fā)滑爽劑，其特征在于:所述的步驟3)中三元共聚硅油加入與去離子水最佳的添加比例為重量比1:6。
6.一種利用權(quán)利要求1所述的人發(fā)假發(fā)滑爽劑對(duì)假發(fā)進(jìn)行整理的方法，其特征在于:其整理過程如下: 步驟I)、將假發(fā)放入去離子水中，假發(fā)與去離子水的重量比為1:10，然后向去離子水中加入濃度為10%的次氯酸鈉酸溶液，其中次氯酸鈉酸溶液的加入量為200ml/kg人發(fā)，最后加入20克洗衣粉，將次氯酸鈉酸溶液和洗衣粉在去離子水中攪拌均勻后，在80°C水溫的條件下使假發(fā)浸泡5-10min ； 步驟2)、將步驟I)處理過的假發(fā)放入去離子水中，假發(fā)與去離子水的重量比為1:10，然后向去離子水中加入冷燙精，其中冷燙精的加入量為200-300ml/kg人發(fā)，最后加入20克洗衣粉，將冷燙精和洗衣粉在去離子水中攪拌均勻后，在80°C水溫的條件下使假發(fā)浸泡15min ； 步驟3)、將步驟2)處理過的假發(fā)放入到水溫為40°C去離子水中清洗5-6次，直至假發(fā)被清洗干凈； 步驟4)、將人發(fā)假發(fā)滑爽劑加入到水溫為50°C的去離子水中形成溶液，人發(fā)假發(fā)滑爽劑與去離子水的重量比為1:10，其中人發(fā)假發(fā)滑爽劑的加入量為30g/kg人發(fā)，將步驟3)處理過的假發(fā)放入到溶液中浸泡20min后取出，放入定型柜中蒸夠10分鐘取出，其中定型柜的溫度設(shè)置到80— 85°C ； 步驟5)、將步驟4)處理過的假發(fā)放入到水溫為40°C去離子水中清洗干凈，繼續(xù)用人發(fā)假發(fā)滑爽劑水溶液浸泡清洗后的假發(fā)，水溶液中人發(fā)假發(fā)滑爽劑的加入量為10g/kg人發(fā)，人發(fā)假發(fā)滑爽劑與去離子水的重量比為1:10，浸泡20-25!^11后取出假發(fā)，裝入烘房烘干40min即可，其中烘房的溫度為 90°C。
【文檔編號(hào)】C08G77/04GK103938441SQ201410125004
【公開日】2014年7月23日 申請(qǐng)日期:2014年3月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月31日
【發(fā)明者】趙見栓, 季書國(guó), 劉小東 申請(qǐng)人:許昌恒源發(fā)制品股份有限公司