殼聚糖的降解方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種殼聚糖的降解方法，包括以下步驟：以稀鹽酸溶液作為溶劑，配制殼聚糖溶液，加入雙氧水溶液，保溫貯存，進行渦流空化降解，調(diào)節(jié)溶液pH值，離心分離，冷凍干燥。本方法工藝簡單，并且縮短了殼聚糖的降解時間、降解效果較好。
【專利說明】殼聚糖的降解方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及殼聚糖的降解【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其是一種氧化降解法和渦流空化法相結(jié)合來降解殼聚糖的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]殼聚糖又稱脫乙酰甲殼素，是由自然界廣泛存在的幾丁質(zhì)經(jīng)過脫乙酰作用得到的，具有很多優(yōu)異的性能，在醫(yī)藥、食品、環(huán)保、農(nóng)業(yè)、化妝品等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。殼聚糖的分子量高達幾百萬，不溶于水等溶劑，嚴(yán)重影響到殼聚糖的應(yīng)用，而降解后殼聚糖具有水溶性增強、保濕性好、抗菌能力強等特性，從而能更廣泛應(yīng)用于人類的生產(chǎn)生活中，因此，如何有效降解殼聚糖成為眾多學(xué)者研究的熱點。目前，降解殼聚糖的方法主要有化學(xué)法，物理法，酶解法，但是這些方法仍存在降解成本高、降解效果不理想的問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種殼聚糖的降解方法，這種方法可以解決降解成本高、降解效果不理想的問題。
[0004]為了解決上述問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:這種殼聚糖的降解方法，包括以下步驟:
A、以稀鹽酸溶液為溶劑，配制殼聚糖溶液；其中，所述稀鹽酸的濃度為0.2摩爾/升~05摩爾/升，每I升所述稀鹽酸中添加的所述殼聚糖的量為I克~5克；
B、向步驟A所得溶液中加入雙氧水溶液，保溫貯存30分鐘；其中，每I克殼聚糖添加2毫升~3毫升所述雙氧水；
C、將步驟B所得溶液注入渦流空化裝置進行降解，降解時間為3小時~4小時；
D、調(diào)節(jié)降解后溶液的pH值至6~8，離心分離，冷凍干燥。
[0005]上述技術(shù)方案中，更具體的技術(shù)方案還可以是:步驟A所述稀鹽酸的濃度為0.15摩爾/升~0.2摩爾/升；
步驟B所述的渦流空化壓力為0.1兆帕~0.3兆帕。
[0006]由于采用了上述技術(shù)方案，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下有益效果:
1、本方法將雙氧水氧化降解和渦流空化降解相結(jié)合，降解速率快，縮短了反應(yīng)時間，并且效果較好。
[0007]2、本方法工藝簡單，所得產(chǎn)物水溶性良好。
【具體實施方式】
[0008]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳述:
實施例1:
取2升0.15摩爾/升的稀鹽酸，然后向其中加入2克殼聚糖，然后加入4毫升雙氧水溶液，保溫30分鐘，將所得溶液注入渦流空化裝置降解3小時，降解時的壓力控制在0.1兆帕，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)降解后溶液pH值至6，離心分離，冷凍干燥。
[0009]實施例2:
取2升0.2摩爾/升的稀鹽酸，然后向其中加入6克殼聚糖，然后加入15毫升雙氧水溶液，保溫30分鐘，將所得溶液注入渦流空化裝置降解3.5小時，降解時的壓力控制在0.2兆帕，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)降解后溶液PH值至7，離心分離，冷凍干燥。
[0010]實施例3:
取2升0.2摩爾/升的稀 鹽酸，然后向其中加入10克殼聚糖，然后加入30毫升雙氧水溶液，保溫30分鐘，將所得溶液注入渦流空化裝置降解4小時，降解時的壓力控制在0.3兆帕，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)降解后溶液PH值至8，離心分離，冷凍干燥。
【權(quán)利要求】
1.一種殼聚糖的降解方法，其特征在于包括以下步驟: A、以稀鹽酸溶液為溶劑，配制殼聚糖溶液；其中，所述稀鹽酸的濃度為0.2摩爾/升~05摩爾/升，每I升所述稀鹽酸中添加的所述殼聚糖的量為I克~5克； B、向步驟A所得溶液中加入雙氧水溶液，保溫貯存30分鐘；其中，每I克殼聚糖添加2毫升~3毫升所述雙氧水； C、將步驟B所得溶液注入渦流空化裝置進行降解，降解時間為3小時~4小時； D、調(diào)節(jié)降解后溶液的pH值至6~8，離心分離，冷凍干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖的降解方法，其特征在于:步驟A所述稀鹽酸的濃度為0.15摩爾/升~0.2摩爾/升。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖的降解方法，其特征在于:步驟B所述渦流空化壓力為0.1兆帕~0.3兆帕。
【文檔編號】C08B37/08GK104031177SQ201410304918
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2014年6月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月30日
【發(fā)明者】賴祿波 申請人:賴祿波