一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法，包括如下步驟：(a)制備微膠囊A；(b)制備相變微膠囊B；(c)配制微膠囊A與相變微膠囊B的混合整理液；(d)配制相變微膠囊B整理液；(e)縫合織物；本發(fā)明首先利用不同的工藝分別制備微膠囊A與相變微膠囊B，然后單獨去相變微膠囊B合成相變微膠囊B整理液，混合微膠囊A與相變微膠囊B制成混合整理液。將相變微膠囊B整理液與混合整理液分別整理到織物上，改善織物各方面性能實現(xiàn)功能性整理，延長有效使用壽命，更賦予整理后織物既具有儲能調(diào)溫的功能，又有改善涂層整理后織物透氣透濕的性能，使得接近人體皮膚的空氣相對濕度降低，穿著干爽舒適。并將該織物應(yīng)用到服裝領(lǐng)域。
【專利說明】一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及材料與紡織【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其是涉及一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法。

【背景技術(shù)】
[0002]處于熱平衡時，人體感覺最舒適的皮膚溫度為33.4°C，身體任何部位的皮膚溫度與皮膚平均溫度差在1.5-3.(TC，人體感覺不冷不熱，若溫度差超過4.5°C，人體將有冷暖感。人體的正常體內(nèi)溫度為36.5°C，體內(nèi)溫度升高或降低1.5°C，都將有損人體健康，所以一個合適的方法來維持長久且舒適的人體微環(huán)境是至關(guān)重要的。
[0003]紡織品和服裝的一個基本功能就是為人體創(chuàng)建一個具有穩(wěn)定熱規(guī)律的氣候環(huán)境，使人體能在外部環(huán)境和物理變化更為廣泛的范圍活動。因此，服裝要協(xié)助人體在各種環(huán)境條件下保持自身的熱平衡和舒適性。而相變材料又稱相變儲能材料或相變蓄熱材料，屬于潛熱儲存的范疇。當(dāng)相變材料發(fā)生固-液、固-固或氣-液等相態(tài)轉(zhuǎn)變時，能夠吸收或放出相變潛熱，滿足人們對能量的供應(yīng)需求。相變材料直接應(yīng)用會存在性能不穩(wěn)定、容易泄漏、相變前后體積膨脹等實際問題。經(jīng)過技術(shù)的改良，現(xiàn)有將相變材料膠囊化技術(shù)，就是利用一種性能較為穩(wěn)定的物質(zhì)作為殼材，將相變材料包裹其中，形成殼芯結(jié)構(gòu)的膠囊或微膠囊，可以有效地防止相變材料的泄漏，并在相變過程中能夠使溫度保持相對恒定，將其應(yīng)用到紡織品中，能在人體與服裝間形成一個獨特的微環(huán)境，使人體處于一個較為舒適的環(huán)境溫度中。
[0004]人體內(nèi)部會散發(fā)熱量，其中由87 %的熱量是通過服裝散發(fā)的，包括汗水蒸發(fā)。而經(jīng)過橡膠涂覆織物、聚氯乙烯、聚氨酯、聚丙烯酸酷等涂層織物，作為服裝面料在不同程度上能抵御雨水和寒風(fēng)的侵入，保護肌體，但不能有效地散發(fā)人體排出的熱量和水汽，使得接近皮膚的空氣中相對濕度增加，長時間穿著使人感到潮濕、難受，所以選擇與皮膚接觸服裝還要考慮透氣透濕性能。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法，包括制備微膠囊A與相變微膠囊B，進而獲得不同的整理液，然后將獲得的整理液通過浸軋方法添加到織物上，實現(xiàn)對織物的功能性整理。同時該織物能夠運用到服裝領(lǐng)域，實現(xiàn)持久地維持人體微環(huán)境，穿著舒適度高。
[0006]為了解決上述技術(shù)問題，采用如下技術(shù)方案:
[0007]一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法，其特征在于包括如下整理過程:
[0008](a)制備微膠囊A:
[0009]微膠囊A是一種以甲基丙烯酸甲酯為壁材，以水為芯材的物質(zhì)，微膠囊A的制備過程為:首先安裝好電動攪拌裝置，并向電動攪拌裝置的三頸瓶內(nèi)加入水及乳化劑T-SOjlJ用電動攪拌裝置快速攪拌水及乳化劑T-80形成水相；然后在燒杯中混合煤油及S-80乳化劑形成油相，其中水相質(zhì)量與油相質(zhì)量的比例為19:100 ;接著將油相加入正在快速攪拌的水相中，油相和水相相互混合，將混合后的油相及水相在室溫20°C -25°C下分散1min直至制得均勻的懸浮液；其中乳化劑T-80與S-80乳化劑的總質(zhì)量是水質(zhì)量的16.8%，乳化劑T-80質(zhì)量與S-80乳化劑質(zhì)量的比例為11.5:1 ;接著在快速攪拌的懸浮液中依次加入甲基丙烯酸甲酯與引發(fā)劑，形成完整的反應(yīng)體系；其中，甲基丙烯酸甲酯質(zhì)量是水質(zhì)量的2倍，引發(fā)劑質(zhì)量占反應(yīng)體系質(zhì)量的0.1%-0.4%;形成完整的反應(yīng)體系后，開始乳化反應(yīng)，首先常溫20°C _25°C下乳化反應(yīng)15min，控制乳化反應(yīng)的攪拌速度為1400r/min ;然后升溫至600C，乳化反應(yīng)過程中逐漸降低攪拌速度至400r/min-500r/min，反應(yīng)20h至完全，得到微膠囊A ;
[0010](b)制備相變微膠囊B:
[0011 ] 相變微膠囊B是一種以脲醛樹脂為壁材，石蠟為芯材的物質(zhì)，相變微膠囊B的制備過程為:
[0012]①制備石蠟乳液:首先混合石蠟與SMA/0P-10復(fù)合乳化劑，其中SMA/0P-10復(fù)合乳化劑的質(zhì)量為石蠟質(zhì)量的9% ;然后加入80ml蒸餾水進行分散，分散后開始乳化，乳化的攪拌速度為8000r/min,乳化時間為20min,最終得到石臘乳化液；
[0013]②制備預(yù)聚體:首先混合甲醛與脲素，其中甲醛與脲素的摩爾比為1.8:1 ;然后在混合后的甲醛與脲素中加入去離子水形成混合溶液，其中混合溶液中甲醛與脲素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%，攪拌混合溶液；攪拌混合均勻后，在混合溶液內(nèi)滴加1-2滴三乙醇胺，調(diào)節(jié)混合溶液的PH至7.5-8.5 ;待pH值穩(wěn)定后，將混合溶液置于60°C的恒溫水浴中攪拌60min，攪拌速度控制在200r/min，最終制得預(yù)聚體溶液；
[0014]③聚合反應(yīng):首先將石蠟乳化液置于40°C恒溫水浴中攪拌，其中攪拌速度為200r/min ;然后在石臘乳化液中滴加預(yù)聚體溶液形成反應(yīng)液，滴加預(yù)聚體溶液時間為28min-32min，再向反應(yīng)液中滴加冰醋酸至pH為4_5，滴加冰醋酸的時間為30min，滴加冰醋酸完成后反應(yīng)30min ;反應(yīng)30min后，在2min內(nèi)向反應(yīng)液中滴加Iml的10%的氯化銨溶液，反應(yīng)120min，反應(yīng)溫度控制在65°C，最后得到相變微膠囊B乳液，調(diào)節(jié)相變微膠囊B乳液pH值至7.5-8.5，并將相變微膠囊B乳液制成相變微膠囊B粉末；
[0015](C)配制微膠囊A與相變微膠囊B的混合整理液:
[0016]首先在20ml聚丙烯酸酯粘膠劑中加入20g微膠囊粉末，微膠囊粉末包括微膠囊A與相變微膠囊B，微膠囊A與相變微膠囊B的質(zhì)量比例為1:5 ;再向聚丙烯酸酯粘膠劑中加水至60ml形成混合整理液，充分?jǐn)嚢杌旌险硪褐辆鶆蚍€(wěn)定，其中混合整理液中含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的微膠囊A與相變微膠囊B懸浮液；然后將第一織物浸入配制好的混合整理液中，浸泡第一織物lh，通過二浸二軋?zhí)幚淼谝豢椢?，軋余?00%，再在60°C下預(yù)烘第一織物30min，預(yù)烘完成后在130°C焙烘第一織物5min，混合整理液附著于第一織物形成混合整理層；
[0017](d)配制相變微膠囊B整理液:
[0018]首先在20ml聚丙烯酸酯粘膠劑中加入20g相變微膠囊B,再向聚丙烯酸酯粘膠劑中加水至60ml形成相變微膠囊B整理液，充分?jǐn)嚢杌旌险硪褐辆鶆蚍€(wěn)定，其中相變微膠囊B整理液中含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的相變微膠囊B懸浮液；然后將第二織物浸入配制好的相變微膠囊B整理液中，浸泡第二織物lh，通過二浸二軋?zhí)幚淼诙椢?，軋余?00%，再在60°C下預(yù)烘第二織物30min，預(yù)烘完成后在130°C焙烘第二織物5min，相變微膠囊B整理液附著于第二織物形成相變微膠囊B整理層；
[0019](e)縫合織物:
[0020]將第一織物與第二織物相互縫合，并在第一織物與第二織物之間填充填料PP棉。
[0021]優(yōu)選后，引發(fā)劑為偶氮二異丁腈，偶氮二異丁腈的用量為0.3%。
[0022]優(yōu)選后，制備微膠囊A過程中，乳化反應(yīng)過程中逐漸降低攪拌速度至500r/min。
[0023]進一步，將附著有微膠囊A的第一織物在130°C下烘焙，引起微膠囊A的囊壁破裂，致使水相蒸發(fā)，從而使混合整理層產(chǎn)生孔隙。能夠顯著改善涂層織物的透氣透濕性能。
[0024]進一步，相變微膠囊B的芯材是相變材料，相變材料的相變溫度為28.7 V，相變微膠囊B密封包覆相變材料。相變微膠囊B在可逆地吸收或釋放能量時仍能保持固體穩(wěn)定外態(tài)，適合整理紡織品來制備抵抗外環(huán)境條件突變的服裝。相變材料具有儲熱調(diào)溫的功能，脲醛樹脂壁材可耐210°C的溫度。
[0025]由于采用上述技術(shù)方案，具有以下有益效果:
[0026]本發(fā)明為一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法，包括制備微膠囊A與相變微膠囊B，進而獲得不同的整理液，然后將獲得的整理液通過浸軋方法添加到織物上，實現(xiàn)對織物的功能性整理。同時該織物能夠運用到服裝領(lǐng)域，實現(xiàn)持久地維持人體微環(huán)境，穿著舒適度高。
[0027]制備合適的微膠囊A，在高溫下易破裂；以及制備耐高溫的相變微膠囊B。再將微膠囊A和相變微膠囊B按比例混合整理在織物表面，縫合后織物的內(nèi)表面與外表面均附著有整理液，織物內(nèi)表面的整理液能有效地預(yù)防因外環(huán)境的摩擦等引起的脫落問題，延長有效使用壽命，更賦予整理后織物既具有儲能調(diào)溫的功能，能夠快速適應(yīng)外環(huán)境條件的突變，又有改善涂層整理后織物透氣透濕的性能，使得接近人體皮膚的空氣相對濕度降低，穿著干爽舒適。中間一層含有靜止空氣層的PP棉填料，從而構(gòu)架成一個更能維持人體舒適的微環(huán)境體系。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0028]下面結(jié)合附圖對本發(fā)明作進一步說明:
[0029]圖1為本發(fā)明一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法應(yīng)用于服裝后的服裝結(jié)構(gòu)示意圖；
[0030]其中:1為第一織物，2為第二織物，3為相變微膠囊B，4為孔隙，5為填料PP棉，6
為混合整理層，7為相變微膠囊B整理層。

【具體實施方式】
[0031]本發(fā)明為一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法，首先利用不同的工藝分別制備微膠囊A與相變微膠囊B3，然后單獨去相變微膠囊B3合成相變微膠囊B整理液，混合微膠囊A與相變微膠囊B3制成混合整理液。將相變微膠囊B整理液與混合整理液分別整理到織物上，改善織物各方面性能實現(xiàn)功能性整理，并將該織物應(yīng)用到服裝領(lǐng)域。
[0032]一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法，包括如下整理過程:
[0033](a)制備微膠囊A:
[0034]微膠囊A是一種以甲基丙烯酸甲酯為壁材，以水為芯材的物質(zhì)，微膠囊A的制備過程為:首先安裝好電動攪拌裝置，在電攪拌裝置內(nèi)加入三頸瓶，并向電動攪拌裝置的三頸瓶內(nèi)加入水及乳化劑T-80，利用電動攪拌裝置快速攪拌水及乳化劑T-80形成水相；然后在燒杯中混合煤油及S-80乳化劑形成油相，其中水相質(zhì)量與油相質(zhì)量的比例為19:100 ;接著將油相加入正在快速攪拌的水相中，油相和水相在攪拌過程中相互混合，將混合后的油相及水相在室溫20°C下分散1min直至制得均勻的懸浮液；其中乳化劑T-80與S-80乳化劑的總質(zhì)量是水質(zhì)量的16.8%，乳化劑T-80質(zhì)量與S-80乳化劑質(zhì)量的比例為11.5:1 ;接著在快速攪拌的懸浮液中依次加入甲基丙烯酸甲酯與引發(fā)劑，均是緩緩加入，形成完整的反應(yīng)體系；其中，甲基丙烯酸甲酯質(zhì)量是水質(zhì)量的2倍，引發(fā)劑質(zhì)量占反應(yīng)體系質(zhì)量的0.1% -0.4% ;經(jīng)實驗優(yōu)選后，引發(fā)劑為偶氮二異丁腈，偶氮二異丁腈的用量為0.3%
[0035]形成完整的反應(yīng)體系后，開始乳化反應(yīng)，乳化反應(yīng)前期為引發(fā)，攪拌速度為1400r/min，常溫20°C下攪拌15min ;然后將裝有反應(yīng)體系的三頸瓶置于60°C的恒溫水浴鍋中，同時逐漸降低攪拌速度至400r/min-500r/min,經(jīng)實驗優(yōu)選后,攪拌速度降至500r/min。反應(yīng)20h后，進行降溫處理，三頸瓶瓶底出現(xiàn)白色沉淀，導(dǎo)出上次清液用含有吐溫20的乙醇溶液洗滌，重復(fù)三次再用清水沖洗，抽濾后自然干燥，最終得到白色粉末的微膠囊A。
[0036](b)制備相變微膠囊B3:
[0037]相變微膠囊B3是一種以脲醛樹脂為壁材，石蠟為芯材的物質(zhì)，石蠟是相變材料，相變材料的相變溫度為28.7 V，相變微膠囊B3密封包覆相變材料。相變微膠囊B3在可逆地吸收或釋放能量時仍能保持固體穩(wěn)定外態(tài)，適合整理紡織品來制備抵抗外環(huán)境條件突變的服裝。相變材料具有儲熱調(diào)溫的功能，而脲醛樹脂壁材可耐210°C的溫度。相變微膠囊B3的制備過程為:
[0038]①制備石蠟乳液:首先取一只燒杯，在燒杯內(nèi)混合石蠟與SMA/0P-10復(fù)合乳化劑，其中SMA/0P-10復(fù)合乳化劑的質(zhì)量為石蠟質(zhì)量的9% ;然后加入80ml蒸餾水進行分散，分散后開始乳化，乳化的攪拌速度為8000r/min，乳化時間為20min，最終得到石蠟乳化液；
[0039]②制備預(yù)聚體:首先在干凈的燒杯內(nèi)混合甲醛與脲素，其中甲醛與脲素的摩爾比為1.8:1 ;然后向該燒杯加入去離子水形成混合溶液，其中混合溶液中甲醛與脲素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%。將燒杯內(nèi)的混合溶液攪拌、溶解、混合均勻后倒入干凈的三口燒瓶中；在混合溶液內(nèi)滴加1-2滴三乙醇胺，調(diào)節(jié)混合溶液的pH至8 ;待pH值穩(wěn)定后，將混合溶液置于60°C的恒溫水浴中攪拌60min,攪拌速度控制在200r/min。60min后,將混合溶液從三口燒瓶中倒入干凈的燒杯；在加入與混合溶液等體積的去離子水，得到預(yù)聚體，并將預(yù)聚體冷卻至室溫。
[0040]③聚合反應(yīng):
[0041]a、酸化階段:將石蠟乳化液加入到干凈的三口燒瓶中，并將三口燒瓶至于40°C的恒溫水浴鍋中，并攪拌石蠟乳液，攪拌速度為200r/min。然后在30min內(nèi)緩緩滴加預(yù)聚體溶液形成反應(yīng)液，并在反應(yīng)液中滴加冰醋酸調(diào)節(jié)其PH至4.5，滴加冰醋酸的時間為30min，滴加冰醋Ife完成后再反應(yīng)30min。
[0042]b、固化階段:反應(yīng)30min后,在2min內(nèi)向反應(yīng)液中滴加Iml的10%的氯化銨溶液，反應(yīng)120min，反應(yīng)溫度控制在65°C，最后得到相變微膠囊B乳液，并滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)相變微膠囊B乳液pH值至8。
[0043]④后處理:將制得的相變微膠囊B乳液密封放置冷卻到室溫，使其靜置、沉積、分層，有部分未包覆的石蠟結(jié)晶后析出，分離石蠟結(jié)晶后抽濾相變微膠囊B乳液一遍，然后用600C乙醇溶液洗滌相變微膠囊B乳液。洗滌后冷卻，冷卻后再次分離重結(jié)晶的石蠟，再次抽濾一遍相變微膠囊B乳液，并用60°C的蒸餾水洗滌、冷卻。按同樣的方法重復(fù)操作兩次，抽濾后放置在50°C的烘箱中烘干，并將其放入自封袋中，輕輕捏成粉末得到相變微膠囊B3。
[0044](c)配制微膠囊A與相變微膠囊B3的混合整理液:
[0045]首先在20ml聚丙烯酸酯粘膠劑中加入20g微膠囊粉末，微膠囊粉末包括微膠囊A與相變微膠囊B3，微膠囊A與相變微膠囊B3的質(zhì)量比例為1:5 ;再向聚丙烯酸酯粘膠劑中加水至60ml形成混合整理液，充分?jǐn)嚢杌旌险硪褐辆鶆蚍€(wěn)定，其中混合整理液中含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的微膠囊A與相變微膠囊B懸浮液；然后將第一織物I浸入配制好的混合整理液中，浸泡第一織物llh，通過二浸二軋?zhí)幚淼谝豢椢?，軋余率100%，再在60°C下預(yù)烘第一織物130min，預(yù)烘完成后在130°C焙烘第一織物15min，混合整理液附著于第一織物I形成混合整理層6 ；
[0046]將附著有微膠囊A的第一織物I在130°C下烘焙，引起微膠囊A的囊壁破裂，致使水相蒸發(fā)，從而使混合整理層6產(chǎn)生孔隙4。能夠顯著改善涂層織物的透氣透濕性能。
[0047](d)配制相變微膠囊B整理液:
[0048]首先在20ml聚丙烯酸酯粘膠劑中加入20g相變微膠囊B3,再向聚丙烯酸酯粘膠劑中加水至60ml形成相變微膠囊B整理液，充分?jǐn)嚢杌旌险硪褐辆鶆蚍€(wěn)定，其中相變微膠囊B整理液中含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的相變微膠囊B懸浮液；然后將第二織物2浸入配制好的相變微膠囊B整理液中，浸泡第二織物21h，通過二浸二軋?zhí)幚淼诙椢?，軋余率100 %，再在60°C下預(yù)烘第二織物230min，預(yù)烘完成后在130°C焙烘第二織物25min，相變微膠囊B整理液附著于第二織物2形成相變微膠囊B整理層7 ；
[0049](e)縫合織物:
[0050]將第一織物I與第二織物2相互縫合，并在第一織物I與第二織物2之間填充填料PP棉5。
[0051]下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明:
[0052](a)制備微膠囊A:
[0053]20.0ml水中加入0.3ml的乳化劑T_80形成水相，裝入附有電動攪拌裝置的三頸瓶中，并攪拌水相；103.6ml煤油中加入3.1ml的S-80乳化劑形成油相。將油相在快速攪拌條件下加入水相中，室溫分散1min直至制得均勻的懸浮液。再將40.0ml甲基丙烯酸甲酯和0.47ml的偶氮二異丁腈在快速攪拌下緩緩加入三頸瓶，乳化速度為1400r/min，常溫攪拌15min。再將三頸瓶置于60°C恒溫水浴鍋中，降低攪拌速度至500r/min，反應(yīng)20h，降溫，三頸瓶底有白色沉淀出現(xiàn)，倒出上層清液，用含吐溫20的乙醇溶液洗滌，重復(fù)三次再用清水沖洗，抽濾，自然干燥得白色粉末狀的微膠囊A。
[0054](b)制備相變微膠囊B3
[0055]①制備石蠟乳液:取石蠟10.08g，SMA/0P-10復(fù)合乳化劑用量占石蠟質(zhì)量分?jǐn)?shù)的9%,加入80ml蒸懼水分散,乳化速度為8000r/min,乳化時間為20min。
[0056]②制備預(yù)聚體:取甲醛5.564g、脲素6.182g(甲醛與脲素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37% )，20ml去離子水，置于燒杯中攪拌、溶解、混合均勻后形成混合溶液，將混合溶液倒入干凈的三口燒瓶口，滴加1-2滴三乙醇胺調(diào)節(jié)pH至8 ;維持?jǐn)嚢杷俣?00r/min，在60°C恒溫水浴中攪拌時間60min。再將混合溶液從三口燒瓶中倒入燒杯，再加入等體積的去離子水，得預(yù)聚體，冷卻到室溫。
[0057]③聚合反應(yīng):
[0058]a、酸化階段:將石蠟乳化液加入到干凈的三口燒瓶中，并將三口燒瓶至于40°C的恒溫水浴鍋中，并攪拌石蠟乳液，攪拌速度為200r/min。然后在30min內(nèi)緩緩滴加預(yù)聚體溶液形成反應(yīng)液，并在反應(yīng)液中滴加冰醋酸調(diào)節(jié)其PH至4.5，滴加冰醋酸的時間為30min，滴加冰醋Ife完成后再反應(yīng)30min。
[0059]b、固化階段:反應(yīng)30min后,在2min內(nèi)向反應(yīng)液中滴加Iml的10%的氯化銨溶液，反應(yīng)120min，反應(yīng)溫度控制在65°C，最后得到相變微膠囊B乳液，并滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的氫氧化鈉溶液15ml，調(diào)節(jié)相變微膠囊B乳液pH值至8。
[0060]④后處理:將制得的相變微膠囊B乳液密封放置冷卻到室溫，使其靜置、沉積、分層，有部分未包覆的石蠟結(jié)晶后析出，分離石蠟結(jié)晶后抽濾相變微膠囊B乳液一遍，然后用600C乙醇溶液洗滌相變微膠囊B乳液。洗滌后冷卻，冷卻后再次分離重結(jié)晶的石蠟，再次抽濾一遍相變微膠囊B乳液，并用60°C的蒸餾水洗滌、冷卻。按同樣的方法重復(fù)操作兩次，抽濾后放置在50°C的烘箱中烘干，并將其放入自封袋中，輕輕捏成粉末得到相變微膠囊B3。[0061 ] (c)配制微膠囊A與相變微膠囊B3的混合整理液:
[0062]首先在20ml聚丙烯酸酯粘膠劑中加入20g微膠囊粉末，微膠囊粉末包括微膠囊A與相變微膠囊B3，其中微膠囊A的質(zhì)量3.33g，相變微膠囊B3的質(zhì)量為16.66g ;再向聚丙烯酸酯粘膠劑中加水至60ml形成混合整理液，充分?jǐn)嚢杌旌险硪褐辆鶆蚍€(wěn)定，其中混合整理液中含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的微膠囊A與相變微膠囊B懸浮液；然后將第一織物I浸入配制好的混合整理液中，浸泡第一織物llh，通過二浸二軋?zhí)幚淼谝豢椢?，軋余率100%，再在60°C下預(yù)烘第一織物130min，預(yù)烘完成后在130°C焙烘第一織物15min，混合整理液附著于第一織物I形成混合整理層6 ；
[0063](d)配制相變微膠囊B整理液:
[0064]首先在20ml聚丙烯酸酯粘膠劑中加入20g相變微膠囊B3,再向聚丙烯酸酯粘膠劑中加水至60ml形成相變微膠囊B整理液，充分?jǐn)嚢杌旌险硪褐辆鶆蚍€(wěn)定，其中相變微膠囊B整理液中含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的相變微膠囊B懸浮液；然后將第二織物2浸入配制好的相變微膠囊B整理液中，浸泡第二織物21h，通過二浸二軋?zhí)幚淼诙椢?，軋余率100 %，再在60°C下預(yù)烘第二織物230min，預(yù)烘完成后在130°C焙烘第二織物25min，相變微膠囊B整理液附著于第二織物2形成相變微膠囊B整理層7 ；
[0065]4)兩衣片縫合，整理面接觸填充填料PP棉5。
[0066]以上僅為本發(fā)明的具體實施例，但本發(fā)明的技術(shù)特征并不局限于此。任何以本發(fā)明為基礎(chǔ)，為解決基本相同的技術(shù)問題，實現(xiàn)基本相同的技術(shù)效果，所作出地簡單變化、等同替換或者修飾等，皆涵蓋于本發(fā)明的保護范圍之中。
【權(quán)利要求】
1.一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法，其特征在于包括如下整理過程: (a)制備微膠囊A: 微膠囊A是一種以甲基丙烯酸甲酯為壁材，以水為芯材的物質(zhì)，微膠囊A的制備過程為:首先安裝好電動攪拌裝置，并向電動攪拌裝置的三頸瓶內(nèi)加入水及乳化劑T-80，利用電動攪拌裝置快速攪拌水及乳化劑T-80形成水相；然后在燒杯中混合煤油及S-80乳化劑形成油相，其中水相質(zhì)量與油相質(zhì)量的比例為19:100 ;接著將所述油相加入正在快速攪拌的所述水相中，油相和水相相互混合，將混合后的油相及水相在室溫20°C -25°C下分散1min直至制得均勻的懸浮液；其中所述乳化劑T-80與所述S-80乳化劑的總質(zhì)量是所述水質(zhì)量的16.8%，所述乳化劑T-80質(zhì)量與所述S-80乳化劑質(zhì)量的比例為11.5:1 ;接著在快速攪拌的所述懸浮液中依次加入甲基丙烯酸甲酯與引發(fā)劑，形成完整的反應(yīng)體系；其中，所述甲基丙烯酸甲酯質(zhì)量是所述水質(zhì)量的2倍，所述引發(fā)劑質(zhì)量占反應(yīng)體系質(zhì)量的0.1% -0.4% ;形成完整的反應(yīng)體系后，開始乳化反應(yīng)，首先常溫20°C _25°C下乳化反應(yīng)15min，控制乳化反應(yīng)的攪拌速度為1400r/min ;然后升溫至60°C，乳化反應(yīng)過程中逐漸降低攪拌速度至400r/min-500r/min,反應(yīng)20h至完全,得到微膠囊A ； (b)制備相變微膠囊B: 相變微膠囊B是一種以脲醛樹脂為壁材，石蠟為芯材的物質(zhì)，相變微膠囊B的制備過程為: ①制備石蠟乳液:首先混合石蠟與SMA/0P-10復(fù)合乳化劑，其中SMA/0P-10復(fù)合乳化劑的質(zhì)量為石蠟質(zhì)量的9% ;然后加入80ml蒸餾水進行分散，分散后開始乳化，乳化的攪拌速度為8000r/min,乳化時間為20min,最終得到所述石臘乳化液； ②制備預(yù)聚體:首先混合甲醛與脲素，其中所述甲醛與所述脲素的摩爾比為1.8:1;然后在混合后的所述甲醛與所述脲素中加入去離子水形成混合溶液，其中所述混合溶液中所述甲醛與所述脲素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%，攪拌所述混合溶液；攪拌混合均勻后，在所述混合溶液內(nèi)滴加1-2滴三乙醇胺，調(diào)節(jié)所述混合溶液的PH至7.5-8.5 ;待pH值穩(wěn)定后，將所述混合溶液置于60°C的恒溫水浴中攪拌60min,攪拌速度控制在200r/min,最終制得所述預(yù)聚體溶液； ③聚合反應(yīng):首先將所述石蠟乳化液置于40°C恒溫水浴中攪拌，其中攪拌速度為200r/min ;然后在所述石臘乳化液中滴加所述預(yù)聚體溶液形成反應(yīng)液,滴加所述預(yù)聚體溶液時間為28min-32min，再向所述反應(yīng)液中滴加冰醋酸至pH為4_5，滴加所述冰醋酸的時間為30min，滴加所述冰醋酸完成后反應(yīng)30min ;反應(yīng)30min后，在2min內(nèi)向所述反應(yīng)液中滴加Iml的10%的氯化銨溶液，反應(yīng)120min，反應(yīng)溫度控制在65°C，最后得到相變微膠囊B乳液，調(diào)節(jié)所述相變微膠囊B乳液pH值至7.5-8.5，并將所述相變微膠囊B乳液制成相變微膠囊B粉末； (c)配制微膠囊A與相變微膠囊B的混合整理液: 首先在20ml聚丙烯酸酯粘膠劑中加入20g微膠囊粉末，所述微膠囊粉末包括所述微膠囊A與所述相變微膠囊B，所述微膠囊A與所述相變微膠囊B的質(zhì)量比例為1:5 ;再向所述聚丙烯酸酯粘膠劑中加水至60ml形成混合整理液，充分?jǐn)嚢杷龌旌险硪褐辆鶆蚍€(wěn)定，其中所述混合整理液中含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的所述微膠囊A與所述相變微膠囊B懸浮液；然后將第一織物浸入配制好的所述混合整理液中，浸泡所述第一織物lh，通過二浸二軋?zhí)幚硭龅谝豢椢铮堄嗦?00%，再在60°c下預(yù)烘所述第一織物30min，預(yù)烘完成后在130°C焙烘所述第一織物5min，所述混合整理液附著于所述第一織物形成混合整理層； (d)配制相變微膠囊B整理液: 首先在20ml聚丙烯酸酯粘膠劑中加入20g所述相變微膠囊B，再向所述聚丙烯酸酯粘膠劑中加水至60ml形成相變微膠囊B整理液，充分?jǐn)嚢杷龌旌险硪褐辆鶆蚍€(wěn)定，其中所述相變微膠囊B整理液中含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的相變微膠囊B懸浮液；然后將第二織物浸入配制好的所述相變微膠囊B整理液中，浸泡所述第二織物lh，通過二浸二軋?zhí)幚硭龅诙椢?，軋余?00%，再在60°C下預(yù)烘所述第二織物30min，預(yù)烘完成后在130°C焙烘所述第二織物5min，所述相變微膠囊B整理液附著于所述第二織物形成相變微膠囊B整理層； (e)縫合織物: 將所述第一織物與所述第二織物相互縫合，并在所述第一織物與所述第二織物之間填充填料PP棉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法，其特征在于:所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈，所述偶氮二異丁腈的用量為0.3%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法，其特征在于:制備所述微膠囊A過程中，乳化反應(yīng)過程中逐漸降低攪拌速度至500r/min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法，其特征在于:將附著有所述微膠囊A的所述第一織物在130°C下烘焙，引起所述微膠囊A的囊壁破裂，致使所述水相蒸發(fā)，從而使所述混合整理層產(chǎn)生孔隙。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種維持人體微環(huán)境的微膠囊整理方法，其特征在于:所述相變微膠囊B的芯材是相變材料，所述相變材料的相變溫度為28.7 V，所述相變微膠囊B密封包覆所述相變材料。
【文檔編號】C08G12/12GK104250934SQ201410479510
【公開日】2014年12月31日 申請日期:2014年9月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月18日
【發(fā)明者】鄒奉元, 彭微微, 徐瑤瑤, 杜磊, 辛意云, 何莎莎, 張嘉楠 申請人:浙江理工大學(xué)