一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法
【專利摘要】一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法，首先制備聚苯胺，再以IPDI、N-204、DEG、DPMA為原料制備預聚體，以聚苯胺改性水性聚氨酯乳液，以DHPA對預聚體交聯(lián)擴鏈。本發(fā)明得到的水性聚氨酯成膜后具有較好的耐腐蝕性。
【專利說明】一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法，屬化工領域。
技術背景
[0002]水性聚氨酯是集高性能和環(huán)保于一身的高檔、高附加值涂料，已經成為世界先進國家的標準涂料之一，也是國際重點推廣研究的涂料品種，目前我國的水性聚氨酯涂料還處于研究開發(fā)階段，普遍依賴進口。國外水性聚氨酯涂料的開發(fā)雖然較我國早，但水性聚氨酯在耐腐蝕性能方面仍需改進。


【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法，得到的水性聚氨酯具有很好的耐腐蝕性。
[0004]為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明的一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法，其步驟具體為:(1)將過硫酸銨溶解于鹽酸溶液中，另外將苯胺溶解在鹽酸溶液中，攪拌均勻后，將兩份溶液先后放入容器中攪拌反應8h，過硫酸銨與苯胺的質量比為1:1.5，過濾，用蒸餾水洗滌至濾液為無色；再溶于氨水中進行脫雜，得到聚苯胺；(2)以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚醚二醇(N-204)、一縮二乙二醇(DEG)、二羥甲基丙酸(DMPA)為原料制備預聚體，85°C攪拌反應2h，過程中視體系黏度添加N-甲級吡咯烷酮(NMP) ； (3)將聚苯胺溶解到N-甲基吡咯烷酮中，攪拌均勻后加到上述預聚體乳液中，反應Ih;再加入3-[二-(2-羥乙基)]胺基-N(l，1-二甲基-3 丁酮)丙酰胺(DHPA)對預聚體交聯(lián)擴鏈；DHPA的用量為預聚體質量的2%-6% ； (4)降溫至40°C，加入三乙胺中和，反應3-4min ;加入水強力攪拌乳化lh，得到聚苯胺改性的水性聚氨酯。
[0005]進一步的，所述的步驟⑴中過硫酸銨與鹽酸的質量比為10:6 ;苯胺與鹽酸的質量比為1:1。
[0006]進一步的，所述的步驟⑵中預聚體原料的配比為:ΙΗ)Ι與N-204的摩爾比為
1.25:1-1.35:1, DEG的用量占預聚體質量的3%_4%，DMPA的用量為預聚體質量的4%_5%。
[0007]進一步的，所述的步驟(3)中聚苯胺與預聚體乳液的質量比為1-5:100 ;聚苯胺與N-甲基吡咯烷酮的質量比為1-5:10。
[0008]進一步的，所述的步驟⑷中三乙胺的物質的量與DMPA的物質的量相同；水的用量為預聚體總質量的2倍；攪拌轉速為2000r/min。
[0009]本發(fā)明產生的有益效果為，聚苯胺穩(wěn)定的鏈結構以及鏈上氮雜原子對金屬的吸附性具有獨特的耐腐蝕性能，可以提高水性聚氨酯的耐腐蝕性能。
實施例
[0010]實施例1:
(I)將10份過硫酸銨溶解于6份鹽酸溶液中，另外將15份苯胺溶解在15份鹽酸溶液中，攪拌均勻后，將兩份溶液先后放入容器中攪拌反應8h，過濾，用蒸餾水洗滌至濾液為無色；再溶于氨水中進行脫雜，得到聚苯胺；(2)以異佛爾酮二異氰酸酯(iroi)、聚醚二醇(N-204)、一縮二乙二醇(DEG)、二羥甲基丙酸(DMPA)為原料制備預聚體，85°C攪拌反應2h，過程中視體系黏度添加N-甲級吡咯烷酮(NMP);其中IPDI與N-204的摩爾比為1.25:1，DEG的用量占預聚體質量的3%，DMPA的用量為預聚體質量的4% ； (3)將I份聚苯胺溶解到10份N-甲基吡咯烷酮中，攪拌均勻后加入100份上述預聚體乳液中，反應Ih ;再加入2份3-[二-(2-羥乙基)]胺基-N(l，1-二甲基-3 丁酮)丙酰胺(DHPA)對預聚體交聯(lián)擴鏈；
(4)降溫至40°C，加入三乙胺中和，反應3-4min ;加入200份水強力攪拌乳化lh，攪拌轉速為2000r/min，得到聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯。
[0011]實施例2:
(I)將10份過硫酸銨溶解于6份鹽酸溶液中，另外將15份苯胺溶解在15份鹽酸溶液中，攪拌均勻后，將兩份溶液先后放入容器中攪拌反應8h，過濾，用蒸餾水洗滌至濾液為無色；再溶于氨水中進行脫雜，得到聚苯胺；(2)以異佛爾酮二異氰酸酯(iroi)、聚醚二醇(N-204)、一縮二乙二醇(DEG)、二羥甲基丙酸(DMPA)為原料制備預聚體，85°C攪拌反應2h，過程中視體系黏度添加N-甲級吡咯烷酮(NMP);其中IPDI與N-204的摩爾比為1.35:1，DEG的用量占預聚體質量的4%，DMPA的用量為預聚體質量的5% ； (3)將5份聚苯胺溶解到10份N-甲基吡咯烷酮中，攪拌均勻后加入100份上述預聚體乳液中，反應Ih ;再加入6份3-[二-(2-羥乙基)]胺基-N(l，1-二甲基-3 丁酮)丙酰胺(DHPA)對預聚體交聯(lián)擴鏈；
(4)降溫至40°C，加入三乙胺中和，反應3-4min ;加入200份水強力攪拌乳化lh，攪拌轉速為2000r/min，得到聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯。
【權利要求】
1.一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法，其特征在于:步驟如下: (1)將過硫酸銨溶解于鹽酸溶液中，另外將苯胺溶解在鹽酸溶液中，攪拌均勻后，將兩份溶液先后放入容器中攪拌反應8h，過硫酸銨與苯胺的質量比為1:1.5，過濾，用蒸餾水洗滌至濾液為無色；再溶于氨水中進行脫雜，得到聚苯胺； (2)以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚醚二醇(N-204)、一縮二乙二醇(DEG)、二羥甲基丙酸(DMPA)為原料制備預聚體，85°C攪拌反應2h，過程中視體系黏度添加N-甲級吡咯烷酮(NMP); (3)將聚苯胺溶解到N-甲基吡咯烷酮中，攪拌均勻后加到上述預聚體乳液中，反應Ih;再加入3-[二-(2-羥乙基)]胺基-N(l，l-二甲基-3 丁酮)丙酰胺(DHPA)對預聚體交聯(lián)擴鏈；DHPA的用量為預聚體質量的2%-6% ； (4)降溫至40°C，加入三乙胺中和，反應3-4min;加入水強力攪拌乳化lh，得到聚苯胺改性的水性聚氨酯。
2.如權利要求1所述的一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法，其特征在于:所述的步驟(I)中過硫酸銨與鹽酸的質量比為10:8。
3.如權利要求1所述的一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法，其特征在于:所述的步驟(I)中苯胺與鹽酸的質量比為1:1。
4.如權利要求1所述的一種氨基硅改性水性聚氨酯的制備方法，其特征在于:所述的步驟(2)中預聚體原料的配比為:IPDI與N-204的摩爾比為1.25:1-1.35:1，DEG的用量占預聚體質量的3%-4%，DMPA的用量為預聚體質量的4%-5%。
5.如權利要求1所述的一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法，其特征在于:所述的步驟(3)中聚苯胺與預聚體乳液的質量比為1-5:100。
6.如權利要求1所述的一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法，其特征在于:所述的步驟(3)中聚苯胺與N-甲基吡咯烷酮的質量比為1-5:10。
7.如權利要求1所述的一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法，其特征在于:所述的步驟(3)中三乙胺的物質的量與DMPA的物質的量相同。
8.如權利要求1所述的一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法，其特征在于:所述的步驟(4)中水的用量為預聚體總質量的2倍。
9.如權利要求1所述的一種聚苯胺改性自交聯(lián)水性聚氨酯的制備方法，其特征在于:所述的步驟(4)中攪拌轉速為2000r/min。
【文檔編號】C08G18/34GK104311775SQ201410489158
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年9月23日 優(yōu)先權日:2014年9月23日
【發(fā)明者】李本明 申請人:李本明