硬脂酸聚醚及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種硬脂酸聚醚及其制備方法，以重量份數(shù)計，原料組成如下：硬脂酸30-40份；含活性氫的化合物5-10份；雙金屬氰化絡(luò)合催化劑DMC 0.3-0.8份；環(huán)氧丙烷180-360份。本發(fā)明較傳統(tǒng)的表面活性劑性能優(yōu)異，用量小，安全綠色環(huán)保，原料易得，工藝簡單易行。本發(fā)明的聚醚對酸、堿、鹽的穩(wěn)定性均好，能夠與其他離子型活性劑混用。產(chǎn)品對環(huán)境的危害小，屬綠色環(huán)保產(chǎn)品。消耗的環(huán)氧丙烷少，利于節(jié)約成本。
【專利說明】 硬脂酸聚醚及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種硬脂酸聚醚及其制備方法，屬于聚氨酯消泡劑領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002]消泡劑，在工業(yè)生產(chǎn)的過程中會產(chǎn)生許多影響生產(chǎn)的泡沫，需要添加消泡劑。廣泛應(yīng)用于清除膠乳、紡織上漿、食品發(fā)酵、生物醫(yī)藥、涂料、石油化工、造紙、工業(yè)清洗、污水處理等行業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的有害泡沫。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種硬脂酸聚醚及其制備方法，較傳統(tǒng)的表面活性劑性能優(yōu)異，用量小，安全綠色環(huán)保，原料易得，工藝簡單易行。本發(fā)明的聚醚對酸、堿、鹽的穩(wěn)定性均好，能夠與其他離子型活性劑混用。對環(huán)境危害小，屬綠色環(huán)保產(chǎn)品。
[0004]本發(fā)明所述的一種硬脂酸聚醚，以重量份數(shù)計，原料組成如下:
[0005]硬脂酸30-40份；含活性氫的化合物5-10份；雙金屬氰化絡(luò)合催化劑DMC0.3-0.8份；環(huán)氧丙烷180-360份。
[0006]含活性氫化合物為多元醇起始劑或胺類。多元醇起始劑或胺類能夠改善聚醚的性倉泛。
[0007]多元醇起始劑優(yōu)選丙二醇，三羥甲基丙烷，季戊四醇，山梨醇，蔗糖或木糖醇中的一種或多種。
[0008]胺類優(yōu)選三乙醇胺和/或乙二胺。
[0009]硬脂酸聚醚的制備方法為:將硬脂酸、雙金屬氰化絡(luò)合催化劑和含活性氫化合物在80-90°C下攪拌溶解至均相，氮氣置換，升溫120-140°C脫水2_3小時，在120_140°C下通入部分環(huán)氧丙烷預滴，待壓降后連續(xù)通入剩余的環(huán)氧丙烷，熟化3小時，脫單體得成品。
[0010]預滴時，通入環(huán)氧丙烷為30-60份。
[0011]反應(yīng)壓力0.01-0.1OMpa0
[0012]本發(fā)明應(yīng)用在民用及工業(yè)方面的消泡劑、合成纖維，皮革潤洗劑，造紙行業(yè)及化妝品中。
[0013]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果:
[0014]本發(fā)明較傳統(tǒng)的表面活性劑性能優(yōu)異，用量小，安全綠色環(huán)保，原料易得，工藝簡單易行。本發(fā)明的聚醚對酸、堿、鹽的穩(wěn)定性均好，能夠與其他離子型活性劑混用。產(chǎn)品對環(huán)境的危害小，屬綠色環(huán)保產(chǎn)品。消耗的環(huán)氧丙烷少，利于節(jié)約成本。

【具體實施方式】
[0015]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步的說明。
[0016]實施例1
[0017]本實施例硬脂酸聚醚，以重量份數(shù)計，原料組成如下:
[0018]硬脂酸:35份；木糖醇:5份；雙金屬氰化絡(luò)合催化劑DMC:0.45份；環(huán)氧丙烷PO:225 份；
[0019]硬脂酸聚醚的制備步驟如下:
[0020]將硬脂酸、DMC和木糖醇在80°C下攪拌溶解至均相，氮氣置換好，升溫至120°C脫水3小時，測水分小于0.01%，120°C通入35份環(huán)氧丙烷PO預滴，待壓降后在120°C下連續(xù)通入剩余環(huán)氧丙烷，熟化3小時，脫單體得成品。
[0021 ] 成品的性能為:羥值54.4mgK0H/g,酸值0.045mgK0H/g,水分0.032 %，色值(APHA) 10，pH = 6.50。
[0022]實施例2
[0023]本實施例硬脂酸聚醚，以重量份數(shù)計，原料組成如下:
[0024]硬脂酸:38份；季戊四醇:7份；雙金屬氰化絡(luò)合催化劑DMC:0.5份；P0:195份。
[0025]硬脂酸聚醚的制備步驟如下:
[0026]將硬脂酸、DMC和季戊四醇在90°C下攪拌溶解至均相，氮氣置換好，升溫130°C脫水3小時，測水分小于0.01%，在130°C下通入50份PO預滴，待壓降后通入剩余環(huán)氧丙烷，熟化3小時，脫單體得成品。
[0027]成品的性能為:測試羥值52.5mgK0H/g,酸值0.05mgK0H/g,水分0.03 %，色值(APHA)10，pH = 6.80。
[0028]實施例3
[0029]硬脂酸:30份；山梨醇:8份；雙金屬氰化絡(luò)合催化劑DMC:0.48份；P0:255份。
[0030]將硬脂酸、DMC和山梨醇在85°C下攪拌溶解至均相，氮氣置換好，升溫140°C脫水3小時，測水分小于0.01%，在140°C下通入40份PO預滴，待壓降后通入剩余環(huán)氧丙烷，熟化3小時，脫單體得成品。
[0031 ] 成品的性能為:羥值55.5mgK0H/g,酸值0.048mgK0H/g,水分0.028 %，色值(APHA) 15，pH = 6.75。
【權(quán)利要求】
1.一種硬脂酸聚醚，其特征在于，以重量份數(shù)計，原料組成如下: 硬脂酸30-40份；含活性氫的化合物5-10份；雙金屬氰化絡(luò)合催化劑0.3-0.8份；環(huán)氧丙烷180-360份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硬脂酸聚醚，其特征在于，含活性氫的化合物為多元醇起始劑或胺類。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的硬脂酸聚醚，其特征在于，多元醇起始劑為丙二醇，三羥甲基丙烷，季戊四醇，山梨醇，蔗糖或木糖醇中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的硬脂酸聚醚，其特征在于，胺類優(yōu)選三乙醇胺和/或乙二胺。
5.一種權(quán)利要求1所述的硬脂酸聚醚的制備方法，其特征在于，將硬脂酸、雙金屬氰化絡(luò)合催化劑和含活性氫化合物在80-90°C下攪拌溶解至均相，氮氣置換，升溫120-14(TC脫水2-3小時，在120-140°C下通入部分環(huán)氧丙烷預滴，待壓降后連續(xù)通入剩余的環(huán)氧丙烷，熟化3小時，脫單體得成品。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的硬脂酸聚醚的制備方法，其特征在于，預滴時，通入環(huán)氧丙烷為30-60份。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的硬脂酸聚醚的制備方法，其特征在于，反應(yīng)壓力.0.01—0.1OMpa0
【文檔編號】C08G65/26GK104262604SQ201410535929
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年10月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月11日
【發(fā)明者】耿佃勇, 荊曉東, 榮若貴, 董偉 申請人:淄博德信聯(lián)邦化學工業(yè)有限公司