一種抑菌吸水樹脂的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種抑菌吸水樹脂的制備方法。本發(fā)明以淀粉為原料，添加丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑，經溶液聚合法制得吸水樹脂,再用制備出的吸水樹脂吸附銀離子,經干燥后,即為抑菌樹脂,所獲得的吸水樹脂具有吸水倍率高、保水和抑菌性能優(yōu)異。
【專利說明】 一種抑菌吸水樹脂的制備方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及吸水樹脂的制備領域，具體是一種抑菌吸水樹脂的制備方法。

【背景技術】
[0002]吸水樹脂由于具有較高的吸水性能，廣泛應用于的嬰兒和婦女的衛(wèi)生材料，由于衛(wèi)生材料在使用中會滋生細菌，影響使用者的健康。因此，尋找一種價廉、制備簡單、具有抑菌作用的吸水樹脂具有重要意義。Ag+可與細菌體中的蛋白酶上疏基的迅速結合，導致蛋白酶失活，從而起到抑菌的作用，而細菌死亡后，Ag+可從細菌尸體中游離出來，再與其它細菌結合，周而復始的滅菌。


【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供是一種抑菌吸水樹脂的制備方法。
[0004]本發(fā)明解決上述技術問題的技術方案如下:
[0005]一種抑菌吸水樹脂的制備方法，其特征在于，操作步驟如下:
[0006]1.樹脂的制備
[0007]用20ml蒸餾水溶解7.8?12，Og NaOH,緩慢加入16?24 g丙烯酸進行中和，備用；在三口瓶中加入2?3g淀粉、30?36ml蒸餾水，在90°C下糊化30min，冷卻至室溫后，依次加入中和后的丙烯酸、0.22?0，36引發(fā)劑、交聯(lián)劑攪拌均勻，在60°C下接枝反應2.5h，將反應得到的產物烘干，得到吸水樹脂，粉粹備用。所述引發(fā)劑是過硫酸鉀或過硫酸銨。所述交聯(lián)劑為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺。
[0008]2.抑囷樹脂的制備
[0009]取步驟I得到的吸水樹脂0.1g (絕干)，置于AgN03溶液中，控制吸水樹脂:AgN03的質量比為1:0.017?1.7，在常溫下振蕩吸附30?60min，過濾、去除濾液，再用水洗滌，烘干，所得產物即為抑菌樹脂。
[0010]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明所使用的原料簡單、價格便宜、制備工藝簡單，制得的抑菌吸水樹脂具有優(yōu)異的抑菌性能。

【具體實施方式】
[0011]本發(fā)明使用制備的吸水樹脂吸附Ag+，制得抑菌吸水樹脂，可通過調節(jié)的Ag+濃度，控制樹脂的吸附Ag+的量，制備出不同抑菌效果的樹脂，運用于不同的產品。
[0012]下面結合實施例對本發(fā)明作進一步說明。
[0013]實施例1
[0014](I)吸水樹脂的制備
[0015]用20ml蒸餾水溶解7.8gNaOH，緩慢加入16g丙烯酸進行中和，在三口瓶中加入2g淀粉，30ml蒸餾水，在90°C下糊化30min，冷卻至室溫后，依次加入中和后的丙烯酸、0.22g引發(fā)劑過硫酸銨、0.02交聯(lián)劑攪拌均勻，在60°C下接枝反應2.5h，將反應得到的產物，烘干、粉粹，得到吸水樹脂。
[0016](2)抑菌吸水樹脂的制備
[0017]取步驟(I)得到的吸水樹脂0.1g,置于AgNO3溶液中，控制吸水樹脂:AgN0 3的質量比為1:0.017，在常溫下振蕩吸附30min，過濾、去除濾液，再用水洗滌，烘干，所得產物即為抑菌樹脂。
[0018]實施例2
[0019](I)吸水樹脂的制備
[0020]用20ml蒸餾水溶解10.0gNaOH，緩慢加入20g丙烯酸進行中和，在三口瓶中加入2g淀粉，30ml蒸餾水，在90°C下糊化30min，冷卻至室溫后，依次加入中和后的丙烯酸、0.30g引發(fā)劑過硫酸鉀、0.06g交聯(lián)劑攪拌均勻，在60°C下接枝反應2.5h，將反應得到的產物，烘干、粉粹，得到吸水樹脂。
[0021](2)抑菌吸水樹脂的制備
[0022]取步驟(I)得到的吸水樹脂0.1g,置于AgNO3溶液中，控制吸水樹脂:AgN0 3的質量比為1:0.17，在常溫下振蕩吸附45min，過濾、去除濾液，再用水洗滌，烘干，所得產物即為抑菌樹脂。
[0023]實施例3
[0024](I)吸水樹脂的制備
[0025]用20ml蒸餾水溶解12.0gNaOH，緩慢加入24g丙烯酸進行中和，在三口瓶中加入3g淀粉，36ml蒸餾水，在90°C下糊化30min，冷卻至室溫后，依次加入中和后的丙烯酸、0.36g引發(fā)劑過硫酸銨、0.1Og交聯(lián)劑攪拌均勻，在60°C下接枝反應2.5h，將反應得到的產物，烘干、粉粹，得到吸水樹脂。
[0026](2)抑菌吸水樹脂的制備
[0027]取步驟(I)得到的吸水樹脂0.1g,置于AgNO3S液中，控制吸水樹脂:AgN0 3的質量比為1:1.7，在常溫下振蕩吸附60min，過濾、去除濾液，再用水洗滌，烘干，所得產物即為抑菌樹脂。
[0028]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。
【權利要求】
1.一種抑菌吸水樹脂的制備方法，其特征在于，操作步驟如下: 1)樹脂的制備 用20ml蒸餾水溶解7.8?12，Og NaOH,緩慢加入16?24g丙烯酸進行中和，備用；在三口瓶中加入2?3g淀粉、30?36ml蒸餾水，在90°C下糊化30min，冷卻至室溫后，依次加入中和后的丙烯酸、0.22?0，36引發(fā)劑、交聯(lián)劑攪拌均勻，在60°C下接枝反應2.5h，將反應得到的產物烘干，得到吸水樹脂，粉粹備用；所述引發(fā)劑是過硫酸鉀或過硫酸銨；所述交聯(lián)劑為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺； 2)抑菌樹脂的制備 取步驟I)得到的吸水樹脂0.1g(絕干)，置于AgN03溶液中，控制吸水樹脂:AgN03的質量比為1:0.017?1.7，在常溫下振蕩吸附30?60min，過濾、去除濾液，再用水洗滌，烘干，所得產物即為抑菌樹脂。
【文檔編號】C08F222/38GK104497212SQ201410781000
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2014年12月16日 優(yōu)先權日:2014年12月16日
【發(fā)明者】黃琳娟, 桑顯葵, 陸登俊, 黃海波, 劉桂云, 李營營 申請人:廣西大學