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一種低氣味的玻纖增強(qiáng)as組合物及其制備方法

文檔序號(hào):3611669閱讀:319來(lái)源:國(guó)知局
一種低氣味的玻纖增強(qiáng)as組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種低氣味的玻纖增強(qiáng)AS組合物及其制備方法,包括按重量百分比計(jì)的以下組分:AS樹(shù)脂52.4-88.4%;玻璃纖維10-30%;相容劑1-10%;水母粒1-5%;偶聯(lián)劑0.1-1%;助劑0.1-3%;其中,所述水母粒按重量百分比計(jì),包括以下組分聚丙烯1%-49%;水50%-98%;礦物填料0.1-5%;所述相容劑為聚甲基丙烯酸甲酯;所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑。本發(fā)明的基體為AS樹(shù)脂,具有性能優(yōu)異、成本低廉、制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn);使用PMMA作為相容劑不僅限于增強(qiáng)玻璃纖維與AS樹(shù)脂之間的結(jié)合力,而且適用于增強(qiáng)具有相似性質(zhì)的纖維與樹(shù)脂復(fù)合材料體系。
【專利說(shuō)明】-種低氣味的玻纖增強(qiáng)AS組合物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于改性塑料領(lǐng)域,尤其是涉及一種低氣味的玻纖增強(qiáng)AS組合物及其制 備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 丙烯腈-苯乙烯樹(shù)脂即AS樹(shù)脂,是以苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)兩種單體為原料共 聚合制得的一種熱塑性塑料,AS樹(shù)脂具有優(yōu)良的性能,有極好的尺寸穩(wěn)定性、電性能、耐磨 性、抗化學(xué)藥品性、染色性,成型加工和機(jī)械加工較好,是一種重要的工程塑料。
[0003] 玻纖增強(qiáng)塑料具有比強(qiáng)度高、耐腐蝕、隔熱、成型收縮率小等優(yōu)點(diǎn),利用玻纖增強(qiáng) 可以使塑料的拉伸性能大幅度提高。在AS樹(shù)脂中加入玻璃纖維可增強(qiáng)AS樹(shù)脂的強(qiáng)度和抗 熱變形能力,還可減小AS樹(shù)脂的熱膨脹系數(shù)。
[0004] 玻璃纖維增強(qiáng)AS因其具有良好的加工性能、尺寸穩(wěn)定性和拉伸強(qiáng)度在家用電器 領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用價(jià)值,如用于制作空調(diào)中的軸流、貫流和離心風(fēng)扇葉等,玻纖增強(qiáng)AS 樹(shù)脂制件的性能直接影響到空調(diào)器的質(zhì)量,與大家的日常生活息息相關(guān)。
[0005] 家用電器領(lǐng)域?qū)Σ@w增強(qiáng)AS樹(shù)脂的性能要求一般為:拉伸強(qiáng)度>100MPa,彎曲模 量>6500MPa,熱變形溫度>10(TC,玻纖重量含量19-22%,缺口沖擊強(qiáng)度>6. OkJ/m2。
[0006] 玻璃纖維增強(qiáng)AS樹(shù)脂的力學(xué)性能很大程度上取決于AS樹(shù)脂和玻璃纖維的黏結(jié)強(qiáng) 度,由于樹(shù)脂和玻纖的界面粘接較差,不能充分發(fā)揮玻纖的增強(qiáng)作用,所形成的復(fù)合材料強(qiáng) 度、韌性、耐熱性等性能較差。
[0007] 玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料氣味大的原因是多方面的,首先,AS樹(shù)脂在制造過(guò)程中,存 在較多的小分子雜質(zhì),氣味較難聞,總碳散發(fā)也較高;而且,在玻璃纖維增強(qiáng)AS復(fù)合材料的 制備過(guò)程中,往往會(huì)添加各種添相容劑,這些相容劑往往會(huì)不同程度地散發(fā)出難聞的氣味。 因此,為了能夠使玻璃纖維增強(qiáng)AS復(fù)合材料得到更廣泛的應(yīng)用,就必須找到制備低氣味玻 璃纖維增強(qiáng)AS復(fù)合材料的方法。
[0008] 減少氣味的基本方法包括化學(xué)反應(yīng)和物理吸附兩種?;瘜W(xué)反應(yīng)方法是指一些能與 有氣味小分子物質(zhì)反應(yīng)的添加劑,這些添加劑和小分子反應(yīng),產(chǎn)生分子鏈大、在一般環(huán)境中 不能揮發(fā)出來(lái)的另一種化合物,從而消除氣味,例如蓖麻油酸鋅是通過(guò)螯合醛酮分子來(lái)降 低氣味的。而對(duì)于物理吸附來(lái)說(shuō),理論上講,大量的空洞可以對(duì)任何產(chǎn)生氣味或其他揮發(fā)份 的小分子進(jìn)行吸附,因此可能對(duì)產(chǎn)生氣味問(wèn)題的各個(gè)方面都有效果。目前常用的物理吸附 劑包括活性炭、硅膠、凹凸棒、粘土礦物體系、分子篩、沸石、硅灰石、膨潤(rùn)土等。
[0009] Klumperman等(W091/15543)曾以苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物(SMA)、ABS、AS和 玻纖為原料,共混制的ABS復(fù)合物。該復(fù)合物提高了維卡軟化溫度,但彎曲模量太低,只 有5000MPa ;并且由于加入了大量的ABS和SMA,制造成本上升。中國(guó)專利CN1362443A和 CN1352212A中,采用了甲基丙烯酸-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)、AS、SMA、ABS和玻纖作 為原料,共混制的AS復(fù)合物,但其增加了玻纖浸漬處理步驟,工藝復(fù)雜和成本進(jìn)一步提升。 另外,中國(guó)專利CN201110138482以AS、玻纖、偶聯(lián)劑為原料,通過(guò)調(diào)節(jié)螺桿組合,制備出了 密度較為均勻的增強(qiáng)AS復(fù)合材料,但其制備的復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度在100-110MPa,沖擊強(qiáng)度 在5. 5-6. 5kJ/m2,性能也較低。
[0010] 綜上,由于玻纖增強(qiáng)樹(shù)脂復(fù)合材料具有廣闊的應(yīng)用前景,因此亟待開(kāi)發(fā)出一種力 學(xué)性能優(yōu)異、低氣味制備工藝簡(jiǎn)單、成本較低的玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 本發(fā)明提供一種力學(xué)性能優(yōu)異的玻纖增強(qiáng)AS組合物及其制備方法,具有性能優(yōu) 異、成本低廉、制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。
[0012] 為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種低氣味的玻纖增強(qiáng)AS組合 物,其特征在于,包括按重量百分比計(jì)的以下組分:
[0013] AS 樹(shù)脂: 52. 4-88. 4%; 玻璃纖維:10-30%; 相容劑: 1-10%; 水吋粒: 1-5%; 偶聯(lián)劑: 0. 1-1% ; 助劑: 0. 1-3%;
[0014] 以水母粒的總重量為100%,所述水母粒包括按重量百分比計(jì)以下組分:
[0015] 聚丙烯: 1%-49%;
[0016] 水: 50%-98%;
[0017] 礦物填料:0.1-5%;
[0018] 所述相容劑為聚甲基丙烯酸甲酯,聚甲基丙烯酸甲酯又稱為PMMA;由玻璃纖維和 合成樹(shù)脂AS所構(gòu)成的復(fù)合體中,玻纖與AS樹(shù)脂這兩種材料的材質(zhì)差異較大,彼此混合后存 在著相容的問(wèn)題,本發(fā)明利用聚甲基丙烯酸甲酯具有高極性的特點(diǎn),通過(guò)PMM改變玻璃纖 維和AS樹(shù)脂之間的界面狀態(tài),提1?_者界面之間粘結(jié)力,從而提1?玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料的 性能。
[0019] 所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑;硅烷偶聯(lián)劑具有既能與玻璃纖維表面的某些基團(tuán)反 應(yīng),又能與AS樹(shù)脂反應(yīng)的特點(diǎn),在玻璃纖維與AS樹(shù)脂基體之間形成一個(gè)界面層,偶聯(lián)劑在 玻璃纖維與AS樹(shù)脂之間形成了穩(wěn)定的界面層結(jié)構(gòu),使分散相和連續(xù)相均勻,即實(shí)現(xiàn)二者的 相容化;該界面層結(jié)構(gòu)具有傳遞應(yīng)力的能力,增強(qiáng)了玻璃纖維與AS樹(shù)脂之間粘合強(qiáng)度,也 提高了玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料的力學(xué)性能。
[0020] 所述的水母粒,是由聚丙烯,礦物填料和水組成的復(fù)合物,該復(fù)合物含水量 > 50%,優(yōu)選60-90% ;所述聚丙烯為高熔體強(qiáng)度聚丙烯,其熔體強(qiáng)度> 5cN ;其中,熔體強(qiáng) 度測(cè)試條件為:在190°C的實(shí)驗(yàn)溫度下,使用長(zhǎng)徑比為10:1的毛細(xì)管口模,口模到滾輪的距 離為24cm,柱塞下降速度為0. 10mm/s,牽引滾輪的加速度為5mm/s2。
[0021] 水母粒加入量?jī)?yōu)選1-5%,加入過(guò)多的水母粒,水母粒會(huì)在螺桿中沸騰,從而不利 于生產(chǎn)。
[0022] 進(jìn)一步的,所述玻璃纖維為長(zhǎng)玻璃纖維或短切玻璃纖維中的至少一種。
[0023] 進(jìn)一步的,所述長(zhǎng)玻璃纖維為無(wú)堿玻璃纖維,直徑為10-16 μ m ;所述短切玻璃纖 維的長(zhǎng)度為0· 2-10mm,直徑為8-20 μ m。
[0024] 進(jìn)一步的,所述的硅烷偶聯(lián)劑為氨基型硅烷偶聯(lián)劑。
[0025] 進(jìn)一步的,所述的氨基型硅烷偶聯(lián)劑含有兩個(gè)或三個(gè)以上氨基:
[0026] 硅烷偶聯(lián)劑其通式為YSiX3,其水解速度取于硅官能團(tuán)X,而與有機(jī)聚合物的反應(yīng) 活性則取于碳官能團(tuán)Y。在硅烷偶聯(lián)劑的兩類性能互異的基團(tuán)中,X基的不同只能影響水解 速度,對(duì)復(fù)合材料的性能基本上無(wú)影響;而Y基團(tuán)則直接決定硅烷偶聯(lián)劑的應(yīng)用效果。只有 當(dāng)Y基團(tuán)能和對(duì)應(yīng)的基體樹(shù)脂起反應(yīng)時(shí),才能提高粘接強(qiáng)度。一般要求Y基團(tuán)能與樹(shù)脂相 溶并能起偶聯(lián)反應(yīng),所以,對(duì)于不同基材或處理對(duì)象,選擇適用的硅烷偶聯(lián)劑至關(guān)重要;
[0027] 對(duì)于玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料體系,優(yōu)選氨基型硅烷偶聯(lián)劑,因?yàn)榘被鶠闃O性基團(tuán), 可以與AS樹(shù)脂相容,并且氨基可以和丙烯腈起偶聯(lián)反應(yīng)。另外,雙氨基型或多氨基型的硅 烷偶聯(lián)劑的催化活性更高,更加有利于提高復(fù)合材料的力學(xué)性能。
[0028] 進(jìn)一步的,所述助劑包括熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、加工助劑、色粉或顏料中的任一種 或兩種以上;所述的礦物填料為滑石粉、碳酸鈣或硫酸鋇中的一種或兩種以上。
[0029] 本發(fā)明的玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料主要用于制造汽車內(nèi)飾,可根據(jù)不同汽車內(nèi)飾的 結(jié)構(gòu)、技術(shù)要求等對(duì)上述助劑進(jìn)行單獨(dú)使用,或者復(fù)合使用。也可用于冰箱,電視機(jī)行業(yè)。熱 穩(wěn)定劑可以提高材料在加工和使用過(guò)程中的耐熱老化性能,通??蛇x自酚類、亞磷酸酯類、 硫代酯類中的一種以上;光穩(wěn)定劑可以提高材料在使用過(guò)程中的耐光老化性能,可為受阻 胺類或紫外線吸收劑。加工助劑為低分子酯類硬脂酸、金屬皂、硬脂酸復(fù)合酯或酰胺類中的 一種以上。
[0030] 一種低氣味的玻纖增強(qiáng)AS組合物的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
[0031] S1、水母粒的制備方法,包括如下步驟:
[0032] (1)將聚丙烯與礦物填料按重量百分比進(jìn)行充分的混合,在擠出機(jī)中擠出條狀混 合物,再將條狀混合物切碎制成聚丙烯預(yù)發(fā)泡顆粒;
[0033] (2)以水為發(fā)泡劑,將聚丙烯預(yù)發(fā)泡顆粒進(jìn)行發(fā)泡,制備得到高熔體強(qiáng)度的發(fā)泡聚 丙烯;
[0034] (3)將高熔體強(qiáng)度的發(fā)泡聚丙烯和50% -98%水在高速混合器中混5-10min,制備 得到不同含水量的水母粒;
[0035] S2、按重量百分比稱取AS樹(shù)脂、相容劑、水母粒、偶聯(lián)劑和助劑在高混機(jī)里混合 l-3min;混合均勻,得到預(yù)混料;;
[0036] S3、將預(yù)混料從雙螺桿擠出機(jī)的主喂料口投入,并從側(cè)喂料口加入按重量百分比 稱取的玻璃纖維,進(jìn)行熔融擠出、造粒干燥,得到所述高性能玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料。
[0037] 進(jìn)一步的,所述熔融擠出的條件為:一區(qū)溫度180-2KTC,二區(qū)溫度190_220°C,三 區(qū)溫度190-230°C,四區(qū)溫度190-240°C,五區(qū)溫度190-240°C,六區(qū)溫度190-240°C,七區(qū)溫 度190-240°C,八區(qū)溫度190-240°C,九區(qū)溫度190-240°C,主機(jī)轉(zhuǎn)速250-600轉(zhuǎn)/分鐘。
[0038] 進(jìn)一步的,所述雙螺桿擠出機(jī)的長(zhǎng)徑比為40:1。
[0039] 所述的玻纖增強(qiáng)AS組合物又被稱為玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料。
[0040] 本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是:
[0041] 1)使用聚甲基丙烯酸甲酯作為相容劑,利用聚甲基丙烯酸甲酯具有高極性的特 點(diǎn),有效改變玻璃纖維和AS樹(shù)脂之間的界面狀態(tài),提1?_者界面間的粘結(jié)力,從而提1?復(fù) 合材料的性能;
[0042] 2)硅烷偶聯(lián)劑具有既能與玻璃纖維表面的某些基團(tuán)反應(yīng),又能與AS樹(shù)脂反應(yīng)的 特點(diǎn),在玻璃纖維與AS樹(shù)脂基體之間形成一個(gè)界面層,偶聯(lián)劑在玻璃纖維與AS樹(shù)脂之間形 成了穩(wěn)定的界面層結(jié)構(gòu),使分散相和連續(xù)相均勻,即實(shí)現(xiàn)二者的相容化;該界面層結(jié)構(gòu)具有 傳遞應(yīng)力的能力,增強(qiáng)了玻璃纖維與AS樹(shù)脂之間粘合強(qiáng)度,也提高了玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料 的力學(xué)性能;使用的硅烷偶聯(lián)劑為氨基型硅烷偶聯(lián)劑,尤其是使用含有兩個(gè)氨基或三個(gè)以 上氨基的氨基型硅烷偶聯(lián)劑,具有更高的活性,更加有效的增強(qiáng)了玻璃纖維和AS樹(shù)脂之間 的粘合強(qiáng)度,從而使得復(fù)合材料的力學(xué)性能大幅提1? ;
[0043] 3)PMM或偶聯(lián)劑的使用不僅限于增強(qiáng)玻璃纖維與AS樹(shù)脂之間的結(jié)合力,而且適 用于增強(qiáng)具有相似性質(zhì)的纖維與樹(shù)脂復(fù)合材料體系。
[0044] 4)本發(fā)明的基體為AS樹(shù)脂,具有性能優(yōu)異、成本低廉、制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。
[0045] 5)本發(fā)明使用的水母粒簡(jiǎn)單易得,制備工藝簡(jiǎn)單,成本低,能有效去除氣味的同 時(shí),而又不影響復(fù)合材料的機(jī)械性能;可以用于汽車,冰箱,電視機(jī)行業(yè)。

【具體實(shí)施方式】
[0046] 本發(fā)明提供實(shí)施例1-6和對(duì)比例1-6,實(shí)施例和對(duì)比例的制備方法相同,具體步驟 如下:
[0047] S1、水母粒的制備方法,包括如下步驟:
[0048] (1)將下表1中列出的重量百分比分別稱取,高熔體強(qiáng)度聚丙烯、滑石粉、碳酸鈣 和硫酸鋇;將高熔體強(qiáng)度聚丙烯與礦物填料按配比進(jìn)行充分的混合,在擠出機(jī)中擠出條狀 混合物,再將條狀混合物切碎成預(yù)發(fā)泡顆粒;
[0049] (2)以水為發(fā)泡劑,將預(yù)發(fā)泡顆粒進(jìn)行發(fā)泡,制備得到高熔體強(qiáng)度的發(fā)泡聚丙烯;
[0050] (3)將高熔體強(qiáng)度的發(fā)泡聚丙烯和水在高速混合器中混5-10min,制備得到如表1 所示含水量的水母粒,放出待用。
[0051] S2、將下表2中列出的重量百分比分別稱取各實(shí)施例或各對(duì)比例中的AS樹(shù)脂、相 容劑、偶聯(lián)劑、抗靜電劑、水母粒和助劑在高混機(jī)里混合l_3min ;混合均勻,得到預(yù)混料;其 中,實(shí)施例和對(duì)比例參照表3選取相應(yīng)規(guī)格的偶聯(lián)劑
[0052] S3、將預(yù)混料從雙螺桿擠出機(jī)的主喂料口投入,并從側(cè)喂料口加入按下表2中所 示的重量百分比稱取各實(shí)施例或各對(duì)比例對(duì)應(yīng)的玻璃纖維,進(jìn)行熔融擠出、造粒干燥,得到 所述玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料。
[0053] S4、分別將步驟S3得到的玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料制備成符合ISO、德國(guó)大眾汽車公 司VW' s PV3900E檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)尺寸的實(shí)驗(yàn)樣條,即得到實(shí)施例1-6及對(duì)比例1-6。
[0054] 上述制備過(guò)程中的熔融擠出條件為:一區(qū)溫度180-2KTC,二區(qū)溫度190-220°C, 三區(qū)溫度190-230°C,四區(qū)溫度190-240°C,五區(qū)溫度190-240°C,六區(qū)溫度190-240°C,七區(qū) 溫度190-240°C,八區(qū)溫度190-240°C,九區(qū)溫度190-240°C,主機(jī)轉(zhuǎn)速250-600轉(zhuǎn)/分鐘; 雙螺桿擠出機(jī)的長(zhǎng)徑比為40:1。
[0055] AS樹(shù)脂選自臺(tái)灣臺(tái)化的NF2200,長(zhǎng)玻纖選自巨石集團(tuán)的ER13-2000-988A,其纖維 直徑為13 μ m,線密度為2000tex ;短玻纖選自Shenzhen Yataida公司的ECS-13-4. 5系列, 其玻璃纖維的長(zhǎng)度為4. 5mm,直徑為13 μ m ;相容劑選自臺(tái)灣奇美的PMMA CM-207 ;硅烷偶聯(lián) 劑選自中國(guó)科學(xué)院的KH-550,KH-560和KH-602 ;抗靜電劑選自三洋化成的PELESTAT 6500。
[0056] 實(shí)施例和對(duì)比例得到的高性能玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料采用ISO、德國(guó)大眾汽車公司 W' SPV3900E標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試其相關(guān)性能:
[0057] 表1水母粒中按重量百分比計(jì)的各組分

【權(quán)利要求】
1. 一種低氣味的玻纖增強(qiáng)AS組合物,其特征在于,包括按重量百分比計(jì)的以下組分: AS樹(shù)脂 52. 4-88. 4%; 玻璃纖維10-30%; 相容劑 1-10%; 水邛粒 1-5%; 偶聯(lián)劑 0. 1-1% ; 助劑 0. 1-3%; 以水母粒的總重量為100%,所述水母粒包括按重量百分比計(jì)以下組分: 聚丙烯 1% -49% ; 水 50% -98% ; 礦物填料0. 1-5%; 所述相容劑為聚甲基丙烯酸甲酯; 所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低氣味的玻纖增強(qiáng)AS組合物,其特征在于:所述玻璃纖 維為長(zhǎng)玻璃纖維或短切玻璃纖維中的至少一種。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種低氣味的玻纖增強(qiáng)AS組合物,其特征在于:所述長(zhǎng)玻 璃纖維為無(wú)堿玻璃纖維,直徑為10-16ym;所述短切玻璃纖維的長(zhǎng)度為0. 2-10mm,直徑為 8-20um〇
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低氣味的玻纖增強(qiáng)AS組合物,其特征在于:所述的硅烷 偶聯(lián)劑為氣基型娃燒偶聯(lián)劑。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種低氣味的玻纖增強(qiáng)AS組合物,其特征在于:所述的氨基 型硅烷偶聯(lián)劑含有兩個(gè)或三個(gè)以上氨基。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低氣味的玻纖增強(qiáng)AS組合物,其特征在于:所述助劑包 括熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、加工助劑、色粉或顏料中的任一種或兩種以上;所述的礦物填料為 滑石粉、碳酸鈣或硫酸鋇中的一種或兩種以上。
7. -種如權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的高性能玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料的制備方法,其特 征在于包括如下步驟: 51、 按照如下步驟制備水母粒: (1) 將聚丙烯與礦物填料按重量百分比進(jìn)行充分的混合,在擠出機(jī)中擠出條狀混合物, 再將條狀混合物切碎制成聚丙烯預(yù)發(fā)泡顆粒; (2) 以水為發(fā)泡劑,將聚丙烯預(yù)發(fā)泡顆粒進(jìn)行發(fā)泡,制備得到高熔體強(qiáng)度的發(fā)泡聚丙 烯; (3) 將高熔體強(qiáng)度的發(fā)泡聚丙烯和50% -98%水在高速混合器中混5-10min,制備得到 不同含水量的水母粒; 52、 按重量百分比稱取AS樹(shù)脂、相容劑、水母粒、偶聯(lián)劑和助劑在高混機(jī)里混合 l-3min;混合均勻,得到預(yù)混料;; 53、 將預(yù)混料從雙螺桿擠出機(jī)的主喂料口投入,并從側(cè)喂料口加入按重量百分比稱取 的玻璃纖維,進(jìn)行熔融擠出、造粒干燥,得到所述高性能玻纖增強(qiáng)AS復(fù)合材料。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種低氣味的玻纖增強(qiáng)AS組合物的制備方法,其特征在于, 所述熔融擠出的條件為:一區(qū)溫度180-2KTC,二區(qū)溫度190-220°C,三區(qū)溫度190-230°C, 四區(qū)溫度190-240°C,五區(qū)溫度190-240°C,六區(qū)溫度190-240°C,七區(qū)溫度190-240°C,八區(qū) 溫度190-240°C,九區(qū)溫度190-240°C,主機(jī)轉(zhuǎn)速250-600轉(zhuǎn)/分鐘。
9. 根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的一種低氣味的玻纖增強(qiáng)AS組合物的制備方法,其特征在 于:所述雙螺桿擠出機(jī)的長(zhǎng)徑比為40:1。
【文檔編號(hào)】C08L33/12GK104403219SQ201410789412
【公開(kāi)日】2015年3月11日 申請(qǐng)日期:2014年12月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月17日
【發(fā)明者】肖華明, 付錦鋒, 王揚(yáng)利, 宋曉東, 陶四平, 胡文鵬 申請(qǐng)人:天津金發(fā)新材料有限公司
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