本發(fā)明涉及纖維素?；锬ぁ⑵衿耙壕э@示裝置。特別涉及作為偏振片保護(hù)膜有用的纖維素酰化物膜、以及使用了其的偏振片及具有該偏振片的液晶顯示裝置。進(jìn)而，本發(fā)明涉及作為纖維素?；锬び锰砑觿┯杏玫男禄衔?。

背景技術(shù)：
纖維素?；锬ぷ鳛橐壕э@示裝置等顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償膜、保護(hù)膜、基材膜等被廣泛使用。例如專利文獻(xiàn)1、2中提出了為了提高這樣的纖維素?；锬さ男阅芏尤胩砑觿，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：日本特開2004－175971號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2：日本特開2005－272566號(hào)公報(bào)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明要解決的課題專利文獻(xiàn)1中記載了用于提高膜的韌性的添加劑，但是，本發(fā)明人研究了專利文獻(xiàn)1中記載的添加劑之后，發(fā)現(xiàn)由于在275nm以上有吸收，從而存在伴隨著連續(xù)的光照射而發(fā)生膜發(fā)黃(以下稱為光著色性)的問(wèn)題。此外，在專利文獻(xiàn)2中記載了用于使膜的厚度方向的延遲(Rth)提高的添加劑，但是，在將膜薄型化時(shí)，有可能發(fā)生由揮發(fā)引起的膜白化。鑒于以上情況，對(duì)于纖維素酰化物膜用添加劑，要求不會(huì)引起膜的光著色性及揮發(fā)性低。另一方面，近年來(lái)，以TV用途為中心，一直在進(jìn)行顯示裝置的大型化、薄型化，伴隨于此，對(duì)于構(gòu)成顯示裝置的纖維素酰化物膜的薄型化的要求不斷提高。關(guān)于這一點(diǎn)，通過(guò)本發(fā)明人的研究，發(fā)現(xiàn)在薄型化的液晶顯示裝置中，膜的表面硬度對(duì)液晶顯示裝置的性能特別有影響。尤其判明了在視覺辨認(rèn)者側(cè)的偏振片表面使用的保護(hù)膜的表面硬度對(duì)液晶顯示裝置的性能產(chǎn)生的影響大。但是，專利文獻(xiàn)1中記載了通過(guò)添加該文獻(xiàn)中記載的添加劑，能提高纖維素酰化物膜的膜整體的強(qiáng)度，但是，沒有公開表面硬度的提高。此外，專利文獻(xiàn)2中，關(guān)于膜的力學(xué)特性，完全沒有公開。本發(fā)明的一個(gè)方式以解決上述以往技術(shù)的課題為目的，其目的在于提供光著色性得到抑制、添加劑的揮發(fā)性低、表面硬度優(yōu)異的纖維素?；锬ぁＳ糜诮鉀Q課題的手段基于上述目的，本發(fā)明人進(jìn)行了深入研究，結(jié)果新發(fā)現(xiàn)：在以下詳述的第一方式及第二方式中，通過(guò)將具有特定的結(jié)構(gòu)的化合物配合在纖維素酰化物膜中，能使纖維素?；锬さ谋砻嬗捕忍岣?，能提供具有高的表面硬度的薄型化的纖維素酰化物膜。關(guān)于這一點(diǎn)，本發(fā)明人推測(cè)：在第一方式中，通過(guò)后述的以規(guī)定的比例具有氨基甲酸酯鍵(由－O－C(＝O)－NH－表示的鍵)且具有特定的結(jié)構(gòu)的化合物與纖維素酰化物的酯鍵或羥基等局部的部位或分子鏈相互作用、減小自由體積，從而纖維素?；锬さ谋砻嬗捕忍岣?。關(guān)于第二方式，本發(fā)明人推測(cè)：通過(guò)后述的化合物所含的規(guī)定的2價(jià)的連接基與纖維素酰化物的酯鍵或羥基等局部的部位或分子鏈相互作用、減小自由體積，從而纖維素?；锬さ谋砻嬗捕忍岣?。進(jìn)而，令人吃驚的是，也判明了上述化合物的揮發(fā)性低、而且添加了該化合物的膜的光著色性低。本發(fā)明基于上述見解而完成。本發(fā)明的一個(gè)方式(第一方式)涉及一種纖維素?；锬ぃ浜杏上率鐾ㄊ?I)表示的化合物，并且所述化合物的當(dāng)量U為515以下，所述當(dāng)量U為如下所述求出的值：將分子量除以在一分子中所含的由－O－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的個(gè)數(shù)而得到的值(U＝[(分子量)/(在一分子中所含的由－O－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的個(gè)數(shù))])，通式(I)Q1－(L12－L11)n1－O－C(＝O)－NH－(L21－L22)n2－Q2(通式(I)中，L11及L21分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基；L12及L22分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR1－、－S－、－C(＝O)－中的任一種、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)；R1表示氫原子或取代基；n1及n2分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，n1及n2的任一者為1以上的整數(shù)，L11、L12、L21及L22存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同；Q1及Q2分別獨(dú)立地表示取代基，Q1及Q2的至少一者包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。)。在一個(gè)方式中，通式(I)所示的化合物在一分子中包含1～6個(gè)由－O－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基。在一個(gè)方式中，通式(I)所示的化合物的分子量為230～2000的范圍。在一個(gè)方式中，通式(I)所示的化合物為下述通式(I－1)所示的化合物。通式(I－1)(Q3－(L32－L31)n3－A－(L41－L42)n4)m－Z1(通式(I－1)中，L31及L41分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基；L32及L42分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR1－、－S－及－C(＝O)－中的任一種、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)；R1表示氫原子或取代基；n3及n4分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，n3及n4的任一者為1以上的整數(shù)，L31、L32、L41及L42存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同；Q3表示取代基，Z1表示m價(jià)的連接基，A表示＊－O－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－O－，＊表示與L41的鍵合位置；m表示2～6的整數(shù)，存在多個(gè)的Q3及A分別彼此相同或不同；Q3及Z1的至少一種包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。)在一個(gè)方式中，通式(I－1)所示的化合物在Q3及Z1的至少一者中包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且在一分子中合計(jì)具有2個(gè)或3個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)。在一個(gè)方式中，在通式(I－1)中，存在多個(gè)的Q3中的任一者具有芳香族基，或者Z1具有環(huán)狀的脂肪族基或芳香族基。在一個(gè)方式中，在通式(I－1)中，Q3具有芳香族基，或者Z1具有環(huán)狀的脂肪族基。在一個(gè)方式中，通式(I)所示的化合物為下述通式(I－2)所示的化合物。通式(I－2)(Q4－(L52－L51)n5－A－(L61－L62)n6)m1－Z2(通式(I－2)中，L51及L61分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基；L52及L62分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR1－、－S－及－C(＝O)－中的任一者、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)；R1表示氫原子或取代基；n5及n6分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，但是n5及n6的任一者為1以上的整數(shù)，L51、L52、L61及L62存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同；Q4表示取代或無(wú)取代的苯基、取代或無(wú)取代的環(huán)己基、甲基、或叔丁基；Z2表示包含直鏈、支鏈或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少一種的基團(tuán)，A表示＊－O－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－O－，＊表示與L61的鍵合位置；m1表示2或3的整數(shù)，存在多個(gè)的Q4及A分別彼此相同或不同；Z2及多個(gè)Q4中的至少一者包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。)在一個(gè)方式中，在通式(I－2)中，L51為亞烷基，L52為單鍵或－O－。在一個(gè)方式中，在通式(I－2)中，Q4為無(wú)取代的苯基。在一個(gè)方式中，在通式(I－2)中，Z2為包含環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基的至少一者的基團(tuán)。在一個(gè)方式中，通式(I)所示的化合物選自由下述通式(I－3)所示的化合物、下述通式(I－4)所示的化合物、及下述通式(I－5)所示的化合物組成的組中，[化1]通式(I－3)[化2]通式(I－4)[化3]通式(I－5)(上述通式中，L71及L81分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基；L72及L82分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR1－、－S－及－C(＝O)－中的任一種、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)；R1表示氫原子或取代基；n7及n8分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，但是，n7及n8的任一者為1以上的整數(shù)，L71、L72、L81及L82存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同；Q5表示取代或無(wú)取代的苯基、取代或無(wú)取代的環(huán)己基、甲基、或叔丁基；A表示＊－O－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－O－，＊表示與L81的鍵合位置；R2a及R2b分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1～3的烷基；m2表示2或3的整數(shù)，存在多個(gè)的Q5及A分別彼此相同或不同；a表示0～10的整數(shù)，當(dāng)a為1以上的整數(shù)時(shí)，存在多個(gè)的R2a彼此相同或不同；b表示0～5的整數(shù)，當(dāng)b為1以上的整數(shù)時(shí)，存在多個(gè)的R2b彼此相同或不同；m3表示1或2，存在多個(gè)的m3彼此相同或不同；R3及R4分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基。)在一個(gè)方式中，通式(I)所示的化合物選自由下述通式(II)所示的化合物及下述通式(III)所示的化合物組成的組中。[化4]通式(II)[化5]通式(III)(通式(II)、(III)中，L1a及L1b分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、下述通式(2A)～(2E)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、或由下述通式(2A)～(2E)中的任一者所示的基團(tuán)及亞烷基的2個(gè)或3個(gè)的組合構(gòu)成的基團(tuán)，Q1a及Q1b分別獨(dú)立地表示取代基，其中Q1a及Q1b的至少一者表示可被碳原子數(shù)為1～3的烷基或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基取代的苯基；通式(2A)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B)－{Rbjb(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C)－{Rbjb(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR1(C＝O)O－}－＊通式(2E)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR1}－＊通式(2A)～(2E)中，＊表示與Q1a或Q1b的鍵合位置或與鄰接的基團(tuán)在Q1a或Q1b側(cè)鍵合的位置，Ra及Rc分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，ja表示1以上的整數(shù)，Ra及Rc存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra及Rc分別相同或不同；Rb表示可被1個(gè)以上的碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)烷基，jb為0或1；R1表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，R1存在多個(gè)的情況下，多個(gè)R1分別相同或不同。)本發(fā)明的一個(gè)方式(第二方式)涉及一種纖維素?；锬?，其含有下述通式(A－100)所示的化合物，通式(A－100)QA－(L102－L101)na－NR100－C(＝O)－NH－(L103－L104)nb－QB(通式(A－100)中，R100表示氫原子或取代基；L101及L103分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基；L102及L104分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR100a－、－S－、－C(＝O)－中的任一種、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)；R100a表示氫原子或取代基。na及nb分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，L101、L102、L103及L104存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同；QA及QB分別獨(dú)立地表示取代基，QA及QB的至少一者包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)；當(dāng)na表示0、且QA包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況下，QA中所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以為與－NR100－中的R100一起形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)；其中，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的數(shù)目為0或1。)。在一個(gè)方式中，通式(A－100)所示的化合物在一分子中具有2個(gè)以上的由－NH－(C＝O)－NR－表示、且R表示氫原子或取代基的2價(jià)的連接基，或者具有1個(gè)以上的所述2價(jià)的連接基及1個(gè)以上的由－NH－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基。在一個(gè)方式中，通式(A－100)所示的化合物的分子量為230～2000的范圍。一個(gè)方式中，通式(A－100)所示的化合物為下述通式(A－1)所示的化合物。通式(A－101)(Q103－(L132－L131)n103－A100－(L141－L142)n104)m－Z101(通式(A－101)中，L131及L141分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基；L132及L142分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR100a－、－S－及－C(＝O)－中的任一種、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)；R100a表示氫原子或取代基；n103及n104分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，L131、L132、L141及L142存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同；Q103表示取代基，Z101表示m價(jià)的連接基，A100表示＊－NR－C(＝O)－NH－、＊－NH－C(＝O)－NR－、＊－O－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－O－，R100表示氫原子或取代基，＊表示與L141或Z101的鍵合位置；m表示2～6的整數(shù)，存在多個(gè)的Q103及A100分別彼此相同或不同；其中，至少一個(gè)A100表示＊－NR－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－NR100－；此外，Q103及Z101的至少一種包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)；當(dāng)至少一個(gè)n103表示0、Q103包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)、且A100表示＊－NH－C(＝O)－NR100－的情況下，Q103中所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以為與A100所含的－NR100－中的R一起形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。其中，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的數(shù)目為0或1。)在一個(gè)方式中，在通式(A－101)中，Z101具有環(huán)狀的脂肪族基或環(huán)狀的芳香族基。在一個(gè)方式中，在通式(A－101)中，n103表示0，A100表示＊－NH－C(＝O)－NR100－，Q103中所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)為與A100中所含的－NR100－中的R100一起形成的含氮6元雜環(huán)。在一個(gè)方式中，上述含氮6元雜環(huán)為嗎啉環(huán)。在一個(gè)方式中，在通式(A－100)中，存在多個(gè)的Q103的1個(gè)以上表示選自由芳香族基及環(huán)烷基組成的組中的環(huán)狀基。在一個(gè)方式中，在通式(A－100)中，存在多個(gè)的Q103的1個(gè)以上表示無(wú)取代的苯基或無(wú)取代的環(huán)己基。在一個(gè)方式中，在通式(A－100)中，存在多個(gè)的Q103的1個(gè)以上表示烷基。在一個(gè)方式中，通式(A－100)所示的化合物選自由下述通式(A－104－A)所示的化合物、下述通式(A－104－B)所示的化合物及下述通式(A－105)所示的化合物組成的組中。[化6]通式(A－104－A)通式(A－104－B)(通式(A－104－A)、(A－104－B)中，L101a表示單鍵、亞烷基、下述通式(2A)～(2F)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、或由亞烷基及下述通式(2A)～(2F)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)以上和亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)，Q101a表示取代基，G101表示與連接的氮原子一起形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的原子組。其中，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的數(shù)目為0或1。)[化7]通式(A－105)(通式(A－105)中，L102a及L103a分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、下述通式(2A)～(2F)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、或由下述通式(2A)～(2F)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)，Q102a及Q103a分別獨(dú)立地表示取代基；X2及X3分別獨(dú)立地表示－NR100－或－O－，R100表示氫原子或取代基；其中，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的數(shù)目為0或1；通式(2A)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B)－{Rbjb(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C)－{Rbjb(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)O－}－＊通式(2E)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR100a}－＊通式(2F)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)NR100a}－＊通式(2A)～(2F)中，＊表示與Q101a、Q102a或Q103a的鍵合位置或與鄰接的基團(tuán)在Q101a、Q102a或Q103a側(cè)鍵合的位置，Ra及Rc分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，ja表示1以上的整數(shù)，Ra及Rc存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra及Rc分別相同或不同；Rb表示可被1個(gè)以上的碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)烷基，jb為0或1；R100a表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，R100a存在多個(gè)的情況下，多個(gè)R100a分別相同或不同。其中，X2及X3均表示－O－的情況下，L102a及L103a的一者或兩者包含由－NR100a－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基。)在一個(gè)方式中，以將通式(A－100)所示的化合物的分子量除以在一分子中所含的由－NH－(C＝O)－NR－表示的2價(jià)的連接基及由－NH－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基的總數(shù)而得到的值的形式求出的當(dāng)量U(U＝[(分子量)/(一分子中所含的由－NH－(C＝O)－NR－表示的2價(jià)的連接基及由－NH－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基的總數(shù)))為515以下。在一個(gè)方式中，上述纖維素?；锬ぶ械耐ㄊ?I)所示的化合物及通式(A－100)所示的化合物的含量(包含多種化合物的情況下為它們的合計(jì)含量)相對(duì)于纖維素?；?00質(zhì)量份為0.1～50質(zhì)量份。本發(fā)明的又一方式涉及具有上述纖維素酰化物膜和起偏器的偏振片。本發(fā)明的又一方式涉及具有上述偏振片的液晶顯示裝置。在一個(gè)方式中，上述偏振片被設(shè)置在液晶顯示裝置的至少視覺辨認(rèn)側(cè)。本發(fā)明的又一方式涉及下述通式(II－1)所示的化合物。[化8]通式(II－1)(通式(II－1)中，L11a及L11b分別獨(dú)立地表示下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、由下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的2個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)、或由下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)，Q11a及Q11b分別獨(dú)立地表示取代基，其中，Q11a及Q11b的至少一者表示可被碳原子數(shù)為1～3的烷基或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基取代的苯基；通式(2A－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B－1)－{(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C－1)－{(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D－1)－{(CRaRc)ja－NR1(C＝O)O－}－＊通式(2E－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR1}－＊通式(2A－1)～(2E－1)中，＊表示與Q11a或Q11b的鍵合位置或與鄰接的基團(tuán)在Q11a或Q11b側(cè)鍵合的位置，Ra及Rc分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，R1表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，ja表示1以上的整數(shù)，Ra、Rc、R1存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra、Rc、R1分別相同或不同。)本發(fā)明的又一方式涉及下述通式(III－1)所示的化合物。[化9]通式(III－1)(通式(III－1)中，L11a及L11b分別獨(dú)立地表示下述通式(2A－1)或(2C－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、由下述通式(2A－1)或(2C－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的2個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)、或由下述通式(2A－1)或(2C－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)，Q11a及Q11b分別獨(dú)立地表示取代基，其中，Q11a及Q11b的至少一者表示可被碳原子數(shù)為1～3的烷基或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基取代的苯基；通式(2A－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2C－1)－{(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D－1)－{(CRaRc)ja－NR1(C＝O)O－}－＊通式(2E－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR1}－＊通式(2A－1)、(2C－1)～(2E－1)中，＊表示與Q11a或Q11b的鍵合位置或與鄰接的基團(tuán)在Q11a或Q11b側(cè)鍵合的位置，Ra及Rc表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，ja表示1以上的整數(shù)，R1表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，Ra、Rc、R1存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra、Rc、R1分別相同或不同。)本發(fā)明的又一方式涉及下述通式(A－104－A)或(A－104－B)所示的化合物。[化10]通式(A－104－A)通式(A－104－B)(通式(A－104－A)、(A－104－B)中，L1a表示單鍵、亞烷基、或下述通式(2A－1)～(2C－1)中的任一者所示的基團(tuán)，Q1a表示取代基，G1表示與連接的氮原子一起形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的原子組；通式(2A－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B－1)－{(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C－1)－{(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2A－1)～(2C－1)中，＊表示與Q1a所示的取代基的鍵合位置，Ra及Rc分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，ja表示1以上的整數(shù)，Ra、Rc存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra、Rc分別相同或不同。)本發(fā)明的又一方式涉及下述通式(A－105)所示的化合物。[化11]通式(A－105)(通式(A－105)中，L102a及L103a分別獨(dú)立地表示下述通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、由下述通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者所示的基團(tuán)的2個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)、或由下述通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)，Q102a及Q103a分別獨(dú)立地表示取代基；X2及X3分別獨(dú)立地表示－NR100－或－O－，R100表示氫原子或取代基；其中，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的數(shù)目為0或1；通式(2A－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B－1)－{(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C－1)－{(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D－1)－{(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)O－}－＊通式(2E－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR100a}－＊通式(2F－1)－{(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)NR100a}－＊通式(2A－1)～(2F－1)中，＊表示與Q102a或Q103a的鍵合位置或與鄰接的基團(tuán)在Q102a或Q103a側(cè)鍵合的位置，Ra及Rc分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，ja表示1以上的整數(shù)，Ra及Rc存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra及Rc分別相同或不同；R100a表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，R100a存在多個(gè)的情況下，多個(gè)R100a分別相同或不同。其中，X2及X3均表示－O－的情況下，L102a及L103a的一者或兩者包含由－NR100a－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基。)發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方式，能提供光著色性優(yōu)異、添加的化合物的揮發(fā)少、表面硬度高的纖維素?；锬ぁ８綀D說(shuō)明圖1是表示本發(fā)明的一個(gè)方式涉及的偏振片與液晶顯示裝置的位置關(guān)系的一例。具體實(shí)施方式下面，對(duì)本發(fā)明的內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。另外，本發(fā)明及本申請(qǐng)說(shuō)明書中，“～”以包含其前后記載的數(shù)值作為下限值及上限值的意思使用。本發(fā)明及本申請(qǐng)說(shuō)明書中，烷基等“基團(tuán)”只要沒有特別說(shuō)明，可以具有取代基，也可以不具有取代基。進(jìn)而，在限定了碳原子數(shù)的基團(tuán)的情況下，碳原子數(shù)是指包括取代基所具有的碳原子數(shù)的數(shù)值。下面對(duì)第一方式及第二方式依次說(shuō)明。只要沒有特別記載，一個(gè)方式的說(shuō)明也可以應(yīng)用于另一方式中。此外，只要沒有特別記載，所記載的基團(tuán)可以具有取代基。作為取代基，可以例示出后述的取代基組T中記載的各種取代基。[第一方式的纖維素?；锬第一方式的纖維素?；锬ず杏赏ㄊ?I)表示、且以U＝[(分子量)/(一分子中所含的由－O－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的個(gè)數(shù))]的形式求出的當(dāng)量U為515以下的化合物。通過(guò)使用這樣的化合物，能使纖維素?；锬さ谋砻嬗捕润w現(xiàn)，還能降低光著色性的弊病。而且，上述化合物能顯示出低揮發(fā)性，因此能有助于提供透明性高的膜。通式(I)Q1－(L12－L11)n1－O－C(＝O)－NH－(L21－L22)n2－Q2(通式(I)中，L11及L21分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基。L12及L22分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR1－、－S－、－C(＝O)－中的任一者、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)。R1表示氫原子或取代基。n1及n2分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，n1及n2中的任一者為1以上的整數(shù)，L11、L12、L21及L22存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同。Q1及Q2分別獨(dú)立地表示取代基，Q1及Q2的至少一者包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。)作為L(zhǎng)11及L21所示的亞烷基，可以是直鏈狀、支鏈狀、環(huán)狀中的任一種，可以是1個(gè)以上的環(huán)狀亞烷基(亞環(huán)烷基)與1個(gè)以上的直鏈或支鏈的亞烷基連接而成的亞烷基。作為直鏈或支鏈的亞烷基的具體例，可舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基等。作為直鏈或支鏈的亞烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～20的亞烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～12的亞烷基，進(jìn)一步優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～8的亞烷基，特別優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～3的亞烷基，最優(yōu)選為亞甲基、亞乙基、或亞丙基。作為環(huán)狀亞烷基，優(yōu)選為可以具有取代基的亞環(huán)己基。亞烷基可以具有取代基。作為亞烷基可以具有的取代基，可舉出下述取代基組T。它們當(dāng)中，作為亞烷基所具有的取代基，優(yōu)選為烷基、?；?、芳基、烷氧基、羰基。直鏈或支鏈的亞烷基優(yōu)選不具有取代基。環(huán)狀亞烷基優(yōu)選具有取代基。L12及L22分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR1－、－S－、－C(＝O)－中的任一者、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)，尤其優(yōu)選為單鍵、氧原子、－NR1－、或－C(＝O)－。R1表示氫原子或取代基，作為取代基，可舉出烷基、鏈烯基、芳基、酰基，優(yōu)選為氫原子、或碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為6～18的芳基(例如、苯環(huán)及萘環(huán)的基團(tuán))，更優(yōu)選為氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基。在一個(gè)方式中，L12及L22優(yōu)選為單鍵、－O－＊、－OC(＝O)－＊、－C(＝O)O－＊、－NR1－＊、－R1N－＊。這里，＊表示與Q1或Q2的鍵合位置、或者與鄰接的基團(tuán)在Q1或Q2側(cè)鍵合的位置。另一方面，作為L(zhǎng)12及L22為－OC(＝O)－＊、－C(＝O)O－＊時(shí)的－(L12－L11)－或－(L21－L22)－所表示的連接基的具體例，可例示出下述通式(2A)或(2C)所示的結(jié)構(gòu)。此外，作為L(zhǎng)12及L22為氧原子時(shí)的－(L12－L11)－或－(L21－L22)－所表示的連接基的具體例，可例示出下述通式(2B)所示的結(jié)構(gòu)。此外，作為L(zhǎng)12及L22為－NR1－OC(＝O)－＊、－NR1－C(＝O)O－＊時(shí)的－(L12－L11)－或－(L21－L22)－所表示的連接基的具體例，可例示出下述通式(2D)或(2E)所示的結(jié)構(gòu)。通式(2A)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B)－{Rbjb(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C)－{Rbjb(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR1(C＝O)O－}－＊通式(2E)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR1}－＊(通式(2A)～(2E)中，＊表示與Q1或Q2的鍵合位置、或與鄰接的基團(tuán)在Q1或Q2側(cè)鍵合的位置，Ra及Rc分別獨(dú)立地表示氫原子或烷基(例如碳原子數(shù)為1～3的烷基，優(yōu)選為甲基)，ja表示1以上的整數(shù)，優(yōu)選為1～3的范圍的整數(shù)。Ra及Rc存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra及Rc分別相同或不同。Rb表示可以被1個(gè)以上的碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)烷基，優(yōu)選為可以被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基，jb為0或1。R1表示氫原子或取代基，優(yōu)選為氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，更優(yōu)選烷基為甲基。R1存在多個(gè)的情況下，多個(gè)R1分別相同或不同。)在通式(2A)～(2E)中，在包含2個(gè)以上由－(CRaRc)－表示的結(jié)構(gòu)的情況下，優(yōu)選Ra及Rc均為氫原子、或者Ra或Rc中的至少一者為烷基。作為通式(2A)所示的連接基的具體例，可舉出：－C(CH3)2－O－(C＝O)－、－CH2CH2－O－(C＝O)－、－CH2CH2CH2－O－(C＝O)－、－CH2CH(CH3)－O－(C＝O)－、－CH(CH3)CH2－O－(C＝O)－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2－O－(C＝O)－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2CH2－O－(C＝O)－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2CH2CH2－O－(C＝O)－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2CH(CH3)－O－(C＝O)－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH(CH3)CH2－O－(C＝O)－等。作為通式(2B)所示的連接基的具體例，可舉出亞甲基氧基、亞乙基氧基、亞丙基氧基、亞丁基氧基、亞戊基氧基、亞己基氧基、－C(CH3)2－O－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2－O－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2CH2－O－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2CH2CH2－O－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2CH(CH3)－O－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH(CH3)CH2－O－等。作為通式(2C)所示的連接基的具體例，可舉出－C(CH3)2－(C＝O)－O－、－CH2CH2－(C＝O)－O－、－CH2CH2CH2－(C＝O)－O－、－CH2CH(CH3)－(C＝O)－O－、－CH(CH3)CH2－(C＝O)－O－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2－(C＝O)－O－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2CH2－(C＝O)－O－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2CH2CH2－(C＝O)－O－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2CH(CH3)－(C＝O)－O－、－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH(CH3)CH2－(C＝O)－O－等。作為通式(2D)所示的連接基的具體例，可舉出－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2－NR1(C＝O)O－、－CH2－NR1(C＝O)－O－、－CH2CH2－NR1(C＝O)－O－、－CH2CH2CH2－NR1(C＝O)－O－、－CH2CH(CH3)－NR1(C＝O)－O－、－CH(CH3)CH2－NR1(C＝O)－O－等。作為通式(2E)所示的連接基的具體例，可舉出－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2―O－(C＝O)NR1－、－CH2－NR1(C＝O)－O－、－CH2CH2－NR1(C＝O)－O－、－CH2CH2CH2－NR1(C＝O)－O－、－CH2CH(CH3)－NR1(C＝O)－O－、－CH(CH3)CH2－NR1(C＝O)－O－等。作為(L12－L11)及(L21－L22)所示的連接基的優(yōu)選方式，可舉出亞烷基、或通式(2A)～(2E)中的任一者所示的基團(tuán)。在一個(gè)方式中，作為更優(yōu)選的方式，可舉出亞烷基、或通式(2A)或(2B)所示的基團(tuán)。在另一個(gè)方式中，作為更優(yōu)選的方式，可舉出通式(2D)或(2E)所示的基團(tuán)。另外，(L12－L11)及(L21－L22)為亞烷基是指，即，L11及L21表示亞烷基、L12及L22表示單鍵。通式(I)中，n1、n2為1以上的整數(shù)(即1～20的范圍的整數(shù))的情況下，通式(I)中包含多個(gè)(L12－L11)、(L21－L22)。在該情況下，多個(gè)(L12－L11)、多個(gè)(L21－L22)可以為相同的結(jié)構(gòu)或不同的結(jié)構(gòu)。優(yōu)選多個(gè)(L12－L11)、多個(gè)(L21－L22)中包含亞烷基與通式(2A)～(2E)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)以上的組合。取代基組T：烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20、更優(yōu)選為1～12、特別優(yōu)選為1～8，例如，可舉出甲基、乙基、異丙基、叔丁基、正辛基、正癸基、正十六烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基等。)、鏈烯基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2～20、更優(yōu)選為2～12、特別優(yōu)選為2～8，例如，可舉出乙烯基、烯丙基、2－丁烯基、3－戊烯基等。)、炔基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2～20、更優(yōu)選為2～12、特別優(yōu)選為2～8，例如，可舉出丙炔基、3－戊炔基等。)、芳基(優(yōu)選碳原子數(shù)為6～30、更優(yōu)選為6～20、特別優(yōu)選為6～12，例如，可舉出苯基、聯(lián)苯基、萘基等。)、氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為0～20、更優(yōu)選為0～10、特別優(yōu)選為0～6，例如可舉出氨基、甲基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二芐基氨基等。)、烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20、更優(yōu)選1～12、特別優(yōu)選為1～8，例如可舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基等。)、芳氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為6～20、更優(yōu)選為6～16、特別優(yōu)選為6～12，例如可舉出苯氧基、2－萘氧基等。)、酰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20、更優(yōu)選為1～16、特別優(yōu)選為1～12，例如，可舉出乙?；⒈郊柞；?、甲?；⑿挛祯；取?、烷氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2～20、更優(yōu)選為2～16、特別優(yōu)選為2～12，例如可舉出甲氧基羰基、乙氧基羰基等。)、芳氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為7～20、更優(yōu)選為7～16、特別優(yōu)選為7～10，例如可舉出苯氧基羰基等。)、酰氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2～20、更優(yōu)選為2～16、特別優(yōu)選為2～10，例如可舉出乙酰氧基、苯甲酰氧基等。)、?；被?優(yōu)選碳原子數(shù)為2～20、更優(yōu)選為2～16、特別優(yōu)選為2～10，例如乙?；被?、苯甲?；被取?、烷氧基羰基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2～20、更優(yōu)選為2～16、特別優(yōu)選為2～12，例如可舉出甲氧基羰基氨基等。)、芳氧基羰基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為7～20、更優(yōu)選為7～16、特別優(yōu)選為7～12，例如可舉出苯氧基羰基氨基等。)、磺?；被?優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20、更優(yōu)選為1～16、特別優(yōu)選為1～12，例如，可舉出甲磺?；被?、苯磺酰基氨基等。)、氨磺酰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為0～20、更優(yōu)選為0～16、特別優(yōu)選為0～12，例如可舉出氨磺?；⒓谆被酋；?、二甲基氨磺?；?、苯基氨磺?；?。)、氨基甲?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20、更優(yōu)選為1～16、特別優(yōu)選為1～12，例如可舉出氨基甲?；?、甲基氨基甲酰基、二乙基氨基甲?；?、苯基氨基甲酰基等。)、烷基硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20、更優(yōu)選為1～16、特別優(yōu)選為1～12，例如可舉出甲硫基、乙硫基等。)、芳硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)為6～20、更優(yōu)選為6～16、特別優(yōu)選為6～12，例如可舉出苯硫基等。)、磺酰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20、更優(yōu)選為1～16、特別優(yōu)選為1～12，例如可舉出甲磺?；?、甲苯磺?；?。)、亞磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20、更優(yōu)選為1～16、特別優(yōu)選為1～12，例如可舉出甲基亞磺?；?、苯亞磺?；?。)、氨基甲酸酯基、脲基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20、更優(yōu)選為1～16、特別優(yōu)選為1～12，例如可舉出脲基、甲基脲基、苯基脲基等。)、磷酸酰胺基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20、更優(yōu)選為1～16、特別優(yōu)選為1～12，例如可舉出二乙基磷酸酰胺基、苯基磷酸酰胺基等。)、羥基、巰基、鹵素原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、磺基、羧基、硝基、異羥肟酸基、亞磺基、肼基、亞氨基、雜環(huán)基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～30、更優(yōu)選為1～12，作為雜原子，例如可舉出氮原子、氧原子、硫原子，具體地例如可舉出咪唑基、吡啶基、喹啉基、呋喃基、哌啶基、嗎啉基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基等。)、及甲硅烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為3～40、更優(yōu)選為3～30、特別優(yōu)選為3～24，例如，可舉出三甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基等)。這些取代基也可以進(jìn)一步被取代。此外，取代基有2個(gè)以上的情況下，2個(gè)以上的取代基可以相同，也可以不同。此外，可能的情況下，也可以互相連接形成環(huán)。Q1及Q2分別獨(dú)立地表示取代基，Q1及Q2的至少一者包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。作為取代基，可舉出上述取代基組T、碳原子數(shù)為6～30(更優(yōu)選為6～20、進(jìn)一步優(yōu)選為6～10)的芳基、碳原子數(shù)為1～12(更優(yōu)選為1～10、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5)的烷基(其中，可以在烷基鏈中插入氧原子)、碳原子數(shù)為2～12(更優(yōu)選為2～10、進(jìn)一步優(yōu)選為2～5)的鏈烯基、碳原子數(shù)為1～12(更優(yōu)選為1～10、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5)的烷氧基。Q1及Q2可以進(jìn)一步具有取代基，作為取代基的具體例，可舉出上述取代基組T，優(yōu)選為芳基、烷基、?；?。另外，上述芳基是指芳香族烴基。作為Q1、Q2的一者或兩者中所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可舉出脂肪族環(huán)(環(huán)己烷環(huán)等)、芳香環(huán)(苯環(huán)、萘環(huán)等)等，可以具有多種環(huán)，可以是稠環(huán)。在一種方式中，上述環(huán)狀結(jié)構(gòu)優(yōu)選不為環(huán)狀酰亞胺基。此外，在另一方式中，Q1及Q2的至少一者、優(yōu)選兩者不為極性基團(tuán)。這里，極性基團(tuán)是指ClogP值為0.85以下的取代基。ClogP值如后所述。在本說(shuō)明書中，Q1、Q2的ClogP值以該取代基與氫連接的化合物Q1-H、Q2-H的ClogP值的形式求出。即使是實(shí)際上不存在的結(jié)構(gòu)的化合物，也能以通過(guò)計(jì)算化學(xué)方法或經(jīng)驗(yàn)方法估算的值的形式求出ClogP值。作為ClogP值為0.85以下的取代基的具體例，可舉出氰基、亞氨基。Q1、Q2的一者或兩者所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)優(yōu)選為脂肪族碳環(huán)或芳香族碳環(huán)，更優(yōu)選為環(huán)己烷環(huán)、苯環(huán)，進(jìn)一步優(yōu)選為苯環(huán)。從提高纖維素酰化物膜的表面硬度的觀點(diǎn)出發(fā)，通式(I)所示的化合物優(yōu)選在一分子中含有2～4個(gè)環(huán)己烷環(huán)或苯環(huán)，更優(yōu)選含有2個(gè)或3個(gè)。此外，從提高纖維素?；锬さ谋砻嬗捕鹊挠^點(diǎn)出發(fā)，作為分子末端基被包含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)優(yōu)選通過(guò)選自由－O－C(＝O)－、－C(＝O)－、及－O－組成的組中的2價(jià)的連接基與主鏈部分鍵合。從同樣的觀點(diǎn)出發(fā)，苯環(huán)優(yōu)選作為分子末端基包含在QA或QB中。上述環(huán)狀結(jié)構(gòu)具有取代基的情況下，作為取代基，優(yōu)選碳原子數(shù)為1～3的烷基或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基?；蛘?，Q1也優(yōu)選為下述通式(a)所示的一價(jià)的取代基、或該一價(jià)的取代基的1個(gè)以上通過(guò)連接基與L2鍵合的取代基。通式(a)＊－(L12－L11)n1－O－C(＝O)－NH－(L21－L22)n2－Q2或者，Q2也優(yōu)選為下述通式(b)所示的一價(jià)的取代基、或該一價(jià)的取代基的1個(gè)以上通過(guò)連接基與L4鍵合的取代基。通式(b)Q1－(L12－L11)n1－O－C(＝O)－NH－(L21－L22)n2－＊即，通式(I)所示的化合物優(yōu)選在一分子中具有2個(gè)以上的由－(L12－L11)n1－O－C(＝O)－NH－(L21－L22)n2－表示的結(jié)構(gòu)。另外，在上述通式(a)、(b)中，L11～L22、n1、n2、Q1及Q2與通式(I)中的基團(tuán)同義。上述優(yōu)選方式涉及的化合物的具體方式如后所述。作為上述連接基，可舉出關(guān)于通式(I－1)中的Z1所記載的基團(tuán)。通式(I)所示的化合物只要具有1個(gè)以上的由－NH－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基即可，也可以具有2個(gè)以上。由－NH－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基的數(shù)目?jī)?yōu)選為1～6個(gè)。在一個(gè)方式中，更優(yōu)選為2個(gè)或3個(gè)。此外，在另一方式中，更優(yōu)選為2～4個(gè)?；蛘撸诹硪环绞街校ㄊ?I)所示的化合物除了由－NH－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基之外，還可以包含由－NR1－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基。由－NH－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基及由－NR1－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基合計(jì)例如可以具有2～6個(gè)，優(yōu)選具有2～4個(gè)。在一個(gè)方式中，通式(I)所示的化合物在除環(huán)狀結(jié)構(gòu)以外的部分中不含由－NR1－C(＝O)－NR1－表示的2價(jià)的連接基。R1的詳細(xì)情況如之前記載的那樣。以下詳述的由各通式表示的化合物也同樣。關(guān)于通式(I)所示的化合物，以U＝[(分子量)/(一分子中所含的由－O－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的個(gè)數(shù))]的形式求出的當(dāng)量U為515以下。當(dāng)量U意味著該值越小，每一分子的由－O－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的含有率越高。并且，通過(guò)當(dāng)量U為515以下的通式(I)所示的化合物，能得到具有高的表面硬度的纖維素?；锬ぁ．?dāng)量U優(yōu)選為450以下，更優(yōu)選為420以下，進(jìn)一步優(yōu)選為300以下。關(guān)于下限值，沒有特別限定，例如為100以上。另外，通式(I)所示的化合物的優(yōu)選的一個(gè)方式在分子中不含由－NH－C(＝O)－NR－或－NR－C(＝O)－NH－表示的基團(tuán)。這里，R表示氫原子或取代基。作為取代基，可舉出作為取代基組T例示的基團(tuán)。此外，通式(I)所示的化合物在一個(gè)方式中，優(yōu)選不含由“－芳香族環(huán)－NH－C(＝O)－O－”表示的結(jié)構(gòu)。通過(guò)形成為這樣的結(jié)構(gòu)，特別是能抑制纖維素?；锬わ@示光著色性。此外，在另一方式中，通式(I)所示的化合物可以含有由“－芳香族環(huán)－NH－C(＝O)－O－”表示的結(jié)構(gòu)。n1、n2分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，n1及n2的任一者為1以上的整數(shù)。n1、n2優(yōu)選為0～10的整數(shù)，更優(yōu)選為0～5的整數(shù)，更優(yōu)選為0～3的整數(shù)。通式(I)所示的化合物優(yōu)選為下述通式(I－1)所示的化合物。通式(I－1)(Q3－(L32－L31)n3－A－(L41－L42)n4)m－Z1(通式(I－1)中，L31及L41分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基。L32及L42分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR1－、－S－、及－C(＝O)－的任一者、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)。R1表示氫原子或取代基。n3及n4分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，n3及n4的任一者為1以上的整數(shù)，L31、L32、L41及L42存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同。Q3表示取代基，Z1表示m價(jià)的連接基，A表示＊－O－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－O－(＊表示與L41的鍵合位置)。m表示2～6的整數(shù)，存在多個(gè)的Q3及A分別彼此相同或不同。此外，Q3及Z1的至少一種包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。)L31、L41分別獨(dú)立地與通式(I)中的L11、L21同義。L31或L41的至少一者優(yōu)選為與通式(I)中的L11、L21同義的亞烷基，兩者更優(yōu)選為與通式(I)中的L11、L21同義的亞烷基。L32、L42分別獨(dú)立地與通式(I)中的L12、L22同義，優(yōu)選的范圍也相同。特別是(L41－L42)表示的連接基優(yōu)選為單鍵或亞烷基，(L32－L31)表示的連接基優(yōu)選為單鍵、亞烷基、或下述通式(2A)～(2E)中的任一者所示的基團(tuán)。通式(2A)～(2E)的詳細(xì)情況如上所述。通式(2A)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B)－{Rbjb(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C)－{Rbjb(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR1(C＝O)O－}－＊通式(2E)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR1}－＊(通式(2A)～(2E)中，＊表示與Q3或Z1的鍵合位置、或與鄰接的基團(tuán)在Q3或Z1側(cè)鍵合的位置，Ra等的詳細(xì)情況如之前記載的所述。)n3、n4與通式(I)中的n1及n2同義，優(yōu)選的范圍也同樣。m表示2～6的整數(shù)，優(yōu)選為2～3的整數(shù)。Q3表示取代基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～30的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為6～30的環(huán)狀基，優(yōu)選僅由環(huán)狀基構(gòu)成。Q3可以進(jìn)一步具有取代基，作為取代基的具體例，可舉出上述取代基組T，優(yōu)選為芳基、烷基、酰基、烷氧基。但是，Q3優(yōu)選不具有取代基。Q3所含的環(huán)狀基可以為稠環(huán)，但是優(yōu)選為單環(huán)。具體而言，可舉出脂肪族環(huán)(環(huán)己烷環(huán)等)、芳香環(huán)(苯環(huán)、萘環(huán)等)等，優(yōu)選為芳香環(huán)，更優(yōu)選為芳香族碳環(huán)。Q3更優(yōu)選為碳原子數(shù)為6～30(更優(yōu)選為6～20、進(jìn)一步優(yōu)選為6～10)的芳基或碳原子數(shù)為5～30(更優(yōu)選為6～20、碳原子數(shù)為6～30(更優(yōu)選6～20、進(jìn)一步優(yōu)選為6～10)的芳基，特別優(yōu)選為苯環(huán)。m個(gè)Q3優(yōu)選任一個(gè)包含環(huán)結(jié)構(gòu)，優(yōu)選均包含環(huán)結(jié)構(gòu)，更優(yōu)選包含芳香族基。Q3及Z1的至少一種包含1個(gè)以上的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但是更優(yōu)選Q3及Z1均包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。此外，優(yōu)選Q3及Z1的一者或兩者包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且在一分子中合計(jì)具有2～4個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，更優(yōu)選具有2個(gè)或3個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)。A表示＊－O－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－O－(＊表示與L41的鍵合位置)。Z1表示m價(jià)的連接基，更優(yōu)選為2～6價(jià)的連接基，更優(yōu)選為2～3價(jià)的連接基，進(jìn)一步優(yōu)選為2價(jià)的連接基。作為Z1，優(yōu)選為包含直鏈、支鏈或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種的基團(tuán)，更優(yōu)選為包含支鏈或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種的基團(tuán)，進(jìn)一步優(yōu)選為包含環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種的基團(tuán)，特別優(yōu)選為包含環(huán)狀的脂肪族基的基團(tuán)。Z1可以僅由直鏈、支鏈或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種構(gòu)成，也優(yōu)選這些基團(tuán)與氧原子、直鏈或支鏈的亞烷基的組合。作為Z1含有的脂肪族基優(yōu)選為飽和脂肪族基。通過(guò)形成含有支鏈或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種的基團(tuán)，成為剛直的結(jié)構(gòu)，因此通過(guò)含有該化合物，有膜的表面硬度進(jìn)一步提高的傾向。構(gòu)成Z1的碳原子數(shù)優(yōu)選為3～20，更優(yōu)選為4～15。Z1可以具有取代基，作為取代基的具體例，可舉出上述取代基組T，但優(yōu)選不具有取代基。具體而言，優(yōu)選以下例示的連接基。另外，＊表示與L41鍵合的位置。[化12][化13]通式(I－1)所示的化合物優(yōu)選含有作為環(huán)狀結(jié)構(gòu)的脂肪族碳環(huán)或芳香族碳環(huán)。此外，通式(I－1)所示的化合物中，優(yōu)選Q3均具有芳香族基(優(yōu)選為苯環(huán))，或者Z1具有環(huán)狀的脂肪族基或芳香族基，更優(yōu)選Q3均由無(wú)取代的芳香族基(優(yōu)選為無(wú)取代苯環(huán))構(gòu)成，或者Z1具有環(huán)狀的脂肪族基，進(jìn)一步優(yōu)選Q3均由無(wú)取代的芳香環(huán)基(優(yōu)選為無(wú)取代苯環(huán))構(gòu)成，或者Z1由環(huán)狀的脂肪族基構(gòu)成，特別優(yōu)選Q3均由無(wú)取代的芳香族基(優(yōu)選為無(wú)取代苯環(huán))構(gòu)成，Z1由環(huán)狀的脂肪族基構(gòu)成。通式(I)所示的化合物優(yōu)選為下述通式(I－2)所示的化合物。通式(I－2)(Q4－(L52－L51)n5－A－(L61－L62)n6)m1－Z2(通式(I－2)中，L51及L61分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基。L52及L62表示單鍵、或－O－、－NR1－、－S－、及－C(＝O)－中的任一者、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)。R1表示氫原子或取代基。n5及n6分別表示0～20的整數(shù)，但是，n5及n6的任一者為1以上的整數(shù)，L51、L52、L61及L62存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同。Q4表示取代或無(wú)取代的苯基、取代或無(wú)取代的環(huán)己基、甲基、乙基、丙基、異丙基或叔丁基，Z2表示包含直鏈、支鏈或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種的基團(tuán)，A表示＊－O－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－O－(＊表示與L61的鍵合位置)。m1表示2或3的整數(shù)，存在多個(gè)的Q4及A分別彼此相同或不同。此外，Z2及存在多個(gè)的Q4的至少1個(gè)包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。)L51、L61分別獨(dú)立地與通式(I)中的L11、L21同義，優(yōu)選的范圍也相同。L52、L62分別獨(dú)立地與通式(I)中的L12、L22同義，優(yōu)選的范圍也相同。特別是(L61－L62)表示的連接基優(yōu)選為單鍵或亞烷基。(L52－L51)表示的連接基優(yōu)選為單鍵、亞烷基、或下述通式(2A)～(2E)中的任一者表示的基團(tuán)。通式(2A)～(2E)的詳細(xì)情況如上所述。通式(2A)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B)－{Rbjb(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C)－{Rbjb(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR1(C＝O)O－}－＊通式(2E)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR1}－＊(通式(2A)～(2E)中，＊表示與Q4或Z2的鍵合位置、或與鄰接的基團(tuán)在Q4或Z2側(cè)鍵合的位置，Ra等的詳細(xì)情況如上述的記載所述。)Q4表示取代或無(wú)取代的苯基、取代或無(wú)取代的環(huán)己基、甲基、乙基、丙基、異丙基或叔丁基。通式(I－2)中，m1表示2或3的整數(shù)，因此，通式(1－2)所示的化合物中存在多個(gè)(m個(gè))Q4。這些多個(gè)Q4及Z2的至少1個(gè)包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。Q4表示的苯基可以具有取代基，也可以為無(wú)取代，優(yōu)選為無(wú)取代的苯基。Q4表示的環(huán)己基可以具有取代基，也可以為無(wú)取代，優(yōu)選為無(wú)取代的環(huán)己基。作為苯基、環(huán)己基中可取代的取代基的具體例，可舉出上述取代基組T。關(guān)于取代基組T的取代位置，沒有特別限制，可以在鄰位、間位及對(duì)位的任一個(gè)位置取代。取代基優(yōu)選為鹵素原子、烷基、烷氧基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～3的烷基或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基。作為Q4，可舉出無(wú)取代的苯基、無(wú)取代的環(huán)己基、或甲基作為更優(yōu)選的例子。Z2為包含支鏈或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種的基團(tuán)，優(yōu)選為包含環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種的基團(tuán)，特別優(yōu)選為包含環(huán)狀的脂肪族基的基團(tuán)。Z2中所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)優(yōu)選為脂肪族碳環(huán)或芳香族碳環(huán)。Z2可以僅由支鏈或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種構(gòu)成，也優(yōu)選為這些基團(tuán)與氧原子、直鏈或支鏈的亞烷基的組合。作為Z2含有的脂肪族基優(yōu)選為飽和脂肪族基。構(gòu)成Z2的碳原子數(shù)優(yōu)選為3～20，更優(yōu)選為4～15。Z2可以具有取代基，作為取代基的具體例，可舉出上述取代基組T，但是優(yōu)選不具有取代基。Z2的具體例可例示出上述Z1中的包含支鏈或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種的基團(tuán)。n5及n6與通式(I)中的n1、n2同義，優(yōu)選的范圍也相同。m1表示2～3的整數(shù)，優(yōu)選為2。作為通式(I)所示的化合物的優(yōu)選方式，可舉出下述通式(I－3)所示的化合物。[化14]通式(I－3)(通式(I－3)中，L71及L81分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基。L72及L82分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR1－、－S－及－C(＝O)－中的任一種、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)。R1表示氫原子或取代基。n7及n8分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，但是，n7及n8的任一者為1以上的整數(shù)，L71、L72、L81及L82存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同。Q5表示取代或無(wú)取代的苯基、取代或無(wú)取代的環(huán)己基、甲基、乙基、丙基、異丙基或叔丁基。A表示＊－O－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－O－(＊表示與L81的鍵合位置)，R2a表示碳原子數(shù)為1～3的烷基。m2表示2或3的整數(shù)，存在多個(gè)的Q5及A分別彼此相同或不同。a表示0～10的整數(shù)，a為1以上的整數(shù)的情況下，存在多個(gè)的R2a彼此相同或不同。)L71、L81分別獨(dú)立地與通式(I)中的L11、L21同義，優(yōu)選的范圍也相同。L72、L82分別獨(dú)立地與通式(I)中的L12、L22同義，優(yōu)選的范圍也相同。n7、n8分別獨(dú)立地與通式(I)中的n1、n2同義，優(yōu)選的范圍也相同。(L72－L71)表示的連接基與通式(I－2)中的(L52－L51)表示的連接基同義，優(yōu)選的范圍也相同。(L81－L82)表示的連接基與通式(I－2)中的(L62－L61)同義，優(yōu)選的范圍也相同。其中，通式(I－3)中，(L72－L71)表示的連接基及(L81－L82)表示的連接基在一個(gè)方式中，優(yōu)選為上述通式(2A)或通式(2B)所示的連接基。在另一方式中，優(yōu)選為上述通式(2D)或通式(2E)所示的連接基。R2a表示碳原子數(shù)為1～3的烷基，可舉出甲基、乙基、丙基、異丙基等。R2a優(yōu)選為甲基。m2表示2或3的整數(shù)，優(yōu)選為2。a表示0～10的整數(shù)，為0～6時(shí)，能有效地體現(xiàn)本發(fā)明的效果，因而優(yōu)選。Q5與通式(I－2)中的Q4同義，優(yōu)選的范圍也相同。作為通式(I－3)中的環(huán)己烷環(huán)中的2或3個(gè)側(cè)鏈的鍵合位置的具體例，可舉出下述例子。下述的＊為與下式[化15]連接的位置。[化15][化16]上述環(huán)己烷環(huán)優(yōu)選為下述所示的結(jié)構(gòu)。[化17]通式(I－3)中，Q5為取代或無(wú)取代的苯基的情況下，通式(I－3)所示的化合物由下述通式(I－3－1)表示。[化18]通式(I－3－1)(通式(I－3－1)中，R1a表示碳原子數(shù)為1～3的烷基、或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基。a1表示0～5的整數(shù)，a1為1以上的整數(shù)的情況下，存在多個(gè)的R1a彼此相同或不同。L71、L72、L81、L82、n7、n8、m2、R2a、a分別與通式(I－3)同義，優(yōu)選的范圍也相同。)R1a表示碳原子數(shù)為1～3的烷基或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基，可舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基等，優(yōu)選為甲基、甲氧基。a1表示0～5的整數(shù)，優(yōu)選為0～3，更優(yōu)選為0。作為通式(I)所示的化合物的優(yōu)選的方式，也可以舉出下述通式(I－4)所示的化合物。[化19]通式(I－4)通式(I－4)中，Q5、L71、L72、L81、L82、A、n7、n8、m2分別與通式(I－3)同義。R2b表示碳原子數(shù)為1～3的烷基。b表示0～5的整數(shù)，b為1以上的整數(shù)的情況下，存在多個(gè)的R2b彼此相同或不同。通式(I－4)中，(L72－L71)n7所示的連接基與通式(I－2)中的(L52－L51)n5所示的連接基同義，優(yōu)選的范圍也相同。通式(I－4)中，(L81－L82)n8表示的連接基與通式(I－2)中的(L62－L61)n6同義，優(yōu)選的范圍也相同。其中，在通式(I－4)中，(L72－L71)表示的連接基及(L81－L82)表示的連接基在一個(gè)方式中，優(yōu)選為上述通式(2A)或通式(2B)所示的連接基。在另一方式中，優(yōu)選為上述通式(2D)或通式(2E)所示的連接基。在通式(I－4)中，Q5、A、m2的優(yōu)選的范圍分別與通式(I－3)相同。R2b表示碳原子數(shù)為1～3的烷基，可舉出甲基、乙基、丙基、異丙基等。R2b優(yōu)選為甲基。b表示0～5的整數(shù)，更優(yōu)選為0～2，從抑制光著色的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選為0。作為通式(I－4)中的苯環(huán)中的2或3個(gè)側(cè)鏈的鍵合位置的具體例，可舉出下述例子。下述的＊為與下述[化20]連接的位置。[化20][化21]通式(I－4)中，Q5為取代或無(wú)取代的苯基時(shí)，通式(I－4)所示的化合物由下述通式(I－4－1)表示。[化22]通式(I－4－1)(通式(I－4－1)中，R1b表示碳原子數(shù)為1～3的烷基、或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基。b1表示0～5的整數(shù)，b1為1以上的整數(shù)的情況下，存在多個(gè)的R1b彼此相同或不同。L71、L72、L81、L82、n7、n8、m2、R2b、b分別與通式(I－4)同義，優(yōu)選的范圍也相同。)R1b表示碳原子數(shù)為1～3的烷基或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基，可舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基等，優(yōu)選為甲基、甲氧基。b1表示0～5的整數(shù)，優(yōu)選為0～3，更優(yōu)選為0。作為通式(I)所示的化合物的優(yōu)選的方式，也可以舉出下述通式(I－5)所示的化合物。[化23]通式(I－5)通式(I－5)中，Q5、L71、L72、L81、L82、A、n7、n8分別與通式(I－3)同義。通式(I－5)中，(L72－L71)n7表示的連接基與通式(I－2)中的(L52－L51)n5表示的連接基同義，優(yōu)選的范圍也相同。通式(I－5)中，(L81－L82)n8表示的連接基與通式(I－2)中的(L62－L61)n6同義，優(yōu)選的范圍也相同。通式(I－5)中，Q5、A的優(yōu)選的范圍分別與通式(I－3)相同。通式(I－5)中，m3表示1或2，優(yōu)選為1。通式(I－5)中，R3及R4分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，優(yōu)選R3及R4為氫原子、或R3及R4為甲基。通式(I－5)中，存在多個(gè)的Q5、L71、L72、L81、L82、A、n7、n8、m3彼此相同或不同。作為通式(I－5)所示的化合物的優(yōu)選的方式，可舉出下述通式(I－5－1)。[化24]通式(I－5－1)通式(I－5－1)中，Q5、L71、L72、L81、L82、A、n7、n8、m3、R3、R4分別與通式(I－5)同義，優(yōu)選的范圍也相同。在通式(I－3)、(I－4)或(I－5)所示的化合物中，從抑制光著色的觀點(diǎn)出發(fā)，作為優(yōu)選的方式，可舉出通式(I－3)或(I－4)所示的化合物。作為通式(I)所示的化合物的優(yōu)選的方式，可舉出下述通式(II)所示的化合物及下述通式(III)所示的化合物。這些化合物作為纖維素?；锬び锰砑觿┦怯杏玫?。[化25]通式(II)[化26]通式(III)(通式(II)、(III)中，L1a及L1b分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、或上述通式(2A)～(2E)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、或由通式(2A)～(2E)中的任一者所示的基團(tuán)及亞烷基的2個(gè)或3個(gè)的組合構(gòu)成的基團(tuán)，Q1a及Q1b分別獨(dú)立地表示取代基，其中，Q1a及Q1b的至少一者表示可被碳原子數(shù)為1～3的烷基或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基取代的苯基。)在一個(gè)方式中，通式(II)、(III)中，L1a及L1b分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、或由下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合、例如2個(gè)或3個(gè)基團(tuán)的組合構(gòu)成的基團(tuán)。通式(2A－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B－1)－{(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C－1)－{(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D－1)－{(CRaRc)ja－NR1(C＝O)O－}－＊通式(2E－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR1}－＊(通式(2A－1)～(2E－1)中，＊表示與Q1a或Q1b的鍵合位置或與鄰接的基團(tuán)在Q1a或Q1b側(cè)鍵合的位置，Ra及Rc分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，ja表示1以上的整數(shù)，Ra、Rc存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra、Rc分別相同或不同。R1表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，R1存在多個(gè)的情況下，多個(gè)R1分別相同或不同。)L1a及L1b分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、或由下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)及亞烷基的2個(gè)以上、例如2個(gè)或3個(gè)基團(tuán)的組合構(gòu)成的基團(tuán)。關(guān)于通式(2A－1)～(2E－1)的Ra、Rc、R1、ja，與通式(2A)～(2E)中的Ra、Rc、R1、ja相同。作為上述亞烷基，可舉出亞甲基、亞乙基等。L1a及L1b優(yōu)選為通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、由通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的2個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)、或由下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)。上述組合例如為由上述的基團(tuán)的2個(gè)或3個(gè)構(gòu)成的組合。Q1a及Q1b分別獨(dú)立地表示取代基，作為取代基，可舉出上述取代基組T。其中，Q1a及Q1b的至少一者表示可以被碳原子數(shù)為1～3的烷基或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基取代的苯基，優(yōu)選Q1a及Q1b的兩者表示可以被碳原子數(shù)為1～3的烷基或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基取代的苯基。更優(yōu)選Q1a及Q1b的兩者為無(wú)取代苯基。取代上述苯基的碳原子數(shù)為1～3的烷基、碳原子數(shù)為1～3的烷氧基的詳細(xì)情況如關(guān)于通式(I－3－1)中的R1a的記載所述。關(guān)于通式(II)中所含的通式(2A－1)～(2C－1)中的任一者所示的基團(tuán)，ja優(yōu)選表示2以上的整數(shù)，更優(yōu)選表示2～5的范圍的整數(shù)，進(jìn)一步優(yōu)選為2或3。Jc優(yōu)選表示1～3的整數(shù)，更優(yōu)選為1或2。作為通式(II)所示的化合物的優(yōu)選的方式，可舉出下述通式(II－1)。[化27]通式(II－1)(通式(II－1)中，L11a及L11b分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、由下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的2個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)、或由下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)，Q11a及Q11b分別獨(dú)立地表示取代基，其中，Q11a及Q11b的至少一者表示可被碳原子數(shù)為1～3的烷基或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基取代的苯基。通式(2A－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B－1)－{(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C－1)－{(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D－1)－{(CRaRc)ja－NR1(C＝O)O－}－＊通式(2E－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR1}－＊(通式(2A－1)～(2E－1)中，＊表示與Q11a或Q11b的鍵合位置或與鄰接的基團(tuán)在Q11a或Q11b側(cè)鍵合的位置，Ra及Rc分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，R1表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，ja表示1以上的整數(shù)，Ra、Rc、R1存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra、Rc、R1分別相同或不同。)通式(II－1)中，Q11a、Q11b、L11a、L11b的詳細(xì)情況分別與通式(II)中的Q1a、Q1b、L1a、L1b相同。在一個(gè)方式中，L11a及L11b分別獨(dú)立地表示下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、由下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的2個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)、或由下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)。上述組合例如由上述基團(tuán)的2個(gè)或3個(gè)的組合構(gòu)成。作為通式(III)所示的化合物的優(yōu)選的方式，可舉出下述通式(III－1)。[化28]通式(III－1)(通式(III－1)中，L11a及L11b分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、下述通式(2A－1)或(2C－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、下述通式(2A－1)或(2C－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的2個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)、或由下述通式(2A－1)或(2C－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)，Q11a及Q11b分別獨(dú)立地表示取代基，其中，Q11a及Q11b的至少一者表示可被碳原子數(shù)為1～3的烷基或碳原子數(shù)為1～3的烷氧基取代的苯基。通式(2A－1)－{(CHRa)ja－O－(C＝O)}jc－＊通式(2C－1)－{(CHRa)ja－(C＝O)O－}jc－＊通式(2D－1)－{(CRaRc)ja－NR1(C＝O)O－}－＊通式(2E－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR1}－＊通式(2A－1)、(2C－1)～(2E－1)中，＊表示與Q11a或Q11b的鍵合位置或與鄰接的基團(tuán)在Q11a或Q11b側(cè)鍵合的位置，Ra及Rc表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，ja表示1以上的整數(shù)，R1表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，Ra、Rc、R1存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra、Rc、R1分別相同或不同。)通式(III－1)中，Q11a、Q11b、L11a、L11b的詳細(xì)情況分別與通式(III)中的Q1a、Q1b、L1a、L1b相同。在一個(gè)方式中，L11a及L11b分別獨(dú)立地表示下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)、由下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的2個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)、或由下述通式(2A－1)～(2E－1)中的任一者所示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)。上述組合例如由上述基團(tuán)的2個(gè)或3個(gè)的組合構(gòu)成。以下，例示出本發(fā)明中優(yōu)選使用的通式(I)所示的化合物，但是，本發(fā)明不限定于這些化合物。這里，(1－1－k)中的“k”為與化合物中的k的數(shù)值相同的數(shù)值。例如，當(dāng)k＝2時(shí)，化合物編號(hào)成為(1－1－2)，表示化合物中的－(CH2)k－的k為2。對(duì)于以下的化合物，也同樣地考慮。[化29][化30][化31][化32][化33][化34][化35][化36-1][化36-2][化37][化38][化39]通式(I)所示的化合物可通過(guò)已知的方法來(lái)制造。例如，可通過(guò)對(duì)烷基或芳基異氰酸酯進(jìn)行醇的加成反應(yīng)、或者胺與碳酸酯的縮合反應(yīng)等獲得。在對(duì)烷基或芳基異氰酸酯進(jìn)行醇的加成反應(yīng)時(shí)，也優(yōu)選使用催化劑，作為催化劑，可使用胺類、鋅、錫等的金屬有機(jī)酸鹽或金屬螯合物化合物、鋅、錫、鉍等的有機(jī)金屬化合物等以往公知的氨基甲酸酯化催化劑。作為氨基甲酸酯化催化劑，可優(yōu)選使用例如二丁基錫二月桂酸酯、二丁基錫二乙酸酯等。作為通式(I)所示的化合物，多元異氰酸酯(二異氰酸酯、三異氰酸酯等)與一元醇的組合、及多元醇與一元異氰酸酯的組合均可優(yōu)選地使用。作為多元異氰酸酯成分的例子，可舉出亞乙基二異氰酸酯、三亞甲基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂肪族二異氰酸酯、對(duì)苯二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、p·p’-二苯基甲烷二異氰酸酯、1，5-萘二異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯、及間苯二甲基二異氰酸酯等，但是不限定于這些。它們中，從抑制光著色的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為脂肪族二異氰酸酯、共軛體系被切斷了的間苯二甲基二異氰酸酯。作為一元異氰酸酯成分的例子，可舉出異氰酸苯酯、異氰酸芐酯、異氰酸丁酯等，但不限定于這些。作為多元醇的例子，可舉出乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1，2-丙烷二醇、1，3－丙烷二醇、二丙二醇、三丙二醇、1，3－丁烷二醇、1，4－丁烷二醇、1，5－戊烷二醇、1，6－己烷二醇、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、甘油等。作為一元醇的例子，可舉出取代或無(wú)取代的醇。作為醇成分，也優(yōu)選包含芳香環(huán)，可舉出芐基醇、苯乙基醇、苯氧基乙醇等。作為通式(I)所示的化合物的分子量，優(yōu)選為230～2000的范圍，更優(yōu)選為250～1500的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為300～1000的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為350～800的范圍。分子量為230以上時(shí)，在抑制從膜的揮發(fā)的方面優(yōu)異，分子量為2000以下時(shí)，與纖維素酰化物的相容性變得充分，能防止霧度的上升，因此優(yōu)選。通式(I)所示的化合物的親水性的程度可以以LogP值的形式來(lái)表示。LogP中的P表示正辛醇-水體系中的分配系數(shù)，可以使用正辛醇和水來(lái)測(cè)定，但是，這些分配系數(shù)也可以使用ClogP值推算程序(DaylightChemicalInformationSystems公司的PCModels中裝入的CLOGP程序)以推算值CLogP值的形式求出。作為ClogP，優(yōu)選為－1.0～12.0，更優(yōu)選為1.0～10.0，進(jìn)一步優(yōu)選為2.0～8.0。此外，通式(I)所示的化合物的熔點(diǎn)優(yōu)選為－50～250℃，更優(yōu)選為－30～200℃。通過(guò)設(shè)為這樣的范圍，有更有效地發(fā)揮本發(fā)明的效果的傾向。作為熔點(diǎn)的測(cè)定方法，沒有特別限制，可從公知的方法中適當(dāng)選擇，可舉出例如使用微量熔點(diǎn)測(cè)定裝置等進(jìn)行測(cè)定的方法。[第二方式的纖維素?；锬第二方式的纖維素?；锬ず邢率鐾ㄊ?A－100)所示的化合物。通過(guò)使用這樣的化合物，能表現(xiàn)出纖維素?；锬さ谋砻嬗捕龋M(jìn)而也能降低光著色性的弊病。而且，上述化合物能顯示出低揮發(fā)性，因此也有助于提供透明性高的膜。通式(A－100)QA－(L102－L101)na－NR100－C(＝O)－NH－(L103－L104)nb－QB(通式(A－100)中，R100表示氫原子或取代基；L101及L103分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基。L102及L104分別獨(dú)立地表示單鍵或－O－、－NR100a－、－S－、－C(＝O)－中的任一者、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)。R100a表示氫原子或取代基。na及nb分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，L101、L102、L103及L104存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同。QA及QB分別獨(dú)立地表示取代基，QA及QB的至少一者包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。當(dāng)na表示0、且QA包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況下，QA中包含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以為與－NR100－中的R100一起形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。其中，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的數(shù)目為0或1。)作為L(zhǎng)101及L103所示的亞烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～20的亞烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～12的亞烷基，進(jìn)一步優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～8的亞烷基，特別優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～3的亞烷基，最優(yōu)選為亞甲基、亞乙基、或亞丙基。亞烷基可以為直鏈狀、支鏈狀、環(huán)狀中的任一種，優(yōu)選為直鏈狀、支鏈狀。作為亞烷基的具體例，可舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基等。亞烷基可以具有取代基。作為亞烷基可以具有的取代基，可舉出下述取代基組T。它們當(dāng)中，作為亞烷基所具有的取代基，優(yōu)選為烷基、?；?、芳基、烷氧基、羰基。L102及L104分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR100a－、－S－、－C(＝O)－中的任一者、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)，尤其優(yōu)選為單鍵或氧原子。R100a表示氫原子或取代基，作為取代基，可舉出烷基、鏈烯基、芳基、?；瑑?yōu)選為氫原子、或碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)2～8的炔基、碳原子數(shù)6～18的芳基(例如，苯環(huán)及萘環(huán)的基團(tuán))，更優(yōu)選為氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基。在一個(gè)方式中，L102及L104優(yōu)選為單鍵、－O－＊、－OC(＝O)－＊、－C(＝O)O－＊。這里，＊表示與QA或QB的鍵合位置、或與鄰接的基團(tuán)在QA或QB側(cè)鍵合的位置。另一方面，作為(L102－L101)或(L103－L104)所表示的連接基的具體例，除了下述通式(2A)～(2E)之外，還例示出下述通式(2F)所示的結(jié)構(gòu)。通式(2A)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B)－{Rbjb(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C)－{Rbjb(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)O－}－＊通式(2E)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR100a}－＊通式(2F)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)NR100a}－＊(通式(2A)～(2F)中，＊表示與QA或QB的鍵合位置、或與鄰接的基團(tuán)在QA或QB側(cè)鍵合的位置，Ra表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，ja表示1以上的整數(shù)，Ra存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra分別相同或不同。Rb表示可被1個(gè)以上的碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)烷基，jb為0或1。R100a表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，R100a存在多個(gè)的情況下，多個(gè)R100a分別相同或不同。)關(guān)于通式(2A)～(2E)，如之前關(guān)于第一方式的記載所述。這里，關(guān)于第一方式的通式(2D)及(2E)中的R1所示的取代基在關(guān)于第二方式的通式(2D)及(2E)中由R100a表示。關(guān)于通式(2F)，作為通式(2F)所示的連接基的具體例，可舉出：－(被1～3個(gè)碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)己基)－CH2―NR100a(C＝O)NR1－、－C(CH3)2－R1(C＝O)NR100a－、－CH2－NR1(C＝O)NR100a－、－CH2CH2－NR1(C＝O)NR100a－、－CH2CH2CH2－NR1(C＝O)NR100a－、－CH2CH(CH3)－NR1(C＝O)NR100a－、－CH(CH3)CH2－NR1(C＝O)NR100a－等。作為(L102－L101)及(L103－L104)表示的連接基的優(yōu)選的方式，可舉出亞烷基、或通式(2A)～(2E)中的任一者所示的基團(tuán)。在一個(gè)方式中，作為更優(yōu)選的方式，可舉出亞烷基、或通式(2A)或(2B)所示的基團(tuán)。在另一方式中，作為更優(yōu)選的方式，可舉出通式(2D)～(2F)所示的基團(tuán)。另外，(L102－L101)及(L103－L104)為亞烷基是指，即，L102及L104表示單鍵、L101及L103表示亞烷基。QA及QB分別獨(dú)立地表示取代基，QA及QB的至少一者包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。作為取代基，可舉出上述取代基組T，可舉出碳原子數(shù)為6～30(更優(yōu)選為6～20、進(jìn)一步優(yōu)選為6～10)的芳基、碳原子數(shù)為1～12(更優(yōu)選為1～10、進(jìn)一步優(yōu)選為1～6)的烷基(其中，可在烷基鏈中插入氧原子，也可以為環(huán)烷基)、碳原子數(shù)為2～12(更優(yōu)選為2～10、進(jìn)一步優(yōu)選為2～5)的鏈烯基、碳原子數(shù)為1～12(更優(yōu)選為1～10、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5)的烷氧基、或碳原子數(shù)為1～30(更優(yōu)選為1～12、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5)的雜環(huán)基(作為雜原子，例如有氮原子、氧原子、硫原子，具體而言，例如為哌啶基、嗎啉基)。特別優(yōu)選QA及QB的一者或兩者表示碳原子數(shù)為6～10的芳基、碳原子數(shù)為1～10的烷基。QA及QB可以進(jìn)一步具有取代基，作為取代基的具體例，可舉出上述取代基組T，優(yōu)選為芳基、烷基、?；?。作為QA、QB的一者或兩者所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可舉出脂肪族環(huán)(環(huán)己烷環(huán)等)、芳香環(huán)(苯環(huán)、萘環(huán)等)、雜環(huán)(哌啶環(huán)、嗎啉環(huán)等)等，可具有多種環(huán)，也可以為稠環(huán)。在一個(gè)方式中，上述環(huán)狀結(jié)構(gòu)優(yōu)選不為環(huán)狀酰亞胺基。此外，在另一方式中，優(yōu)選QA及QB的至少一者、優(yōu)選兩者不為極性基。這里，極性基是指ClogP值為0.85以下的取代基。關(guān)于ClogP值，如后所述。在本說(shuō)明書中，QA、QB的ClogP值以該取代基與氫連接而成的化合物QA―H、QB－H的ClogP值的形式求出。即使是實(shí)際上不存在的結(jié)構(gòu)的化合物，也可以以通過(guò)計(jì)算化學(xué)的方法或經(jīng)驗(yàn)方法估算得到的值的形式求出ClogP值。作為ClogP值為0.85以下的取代基的具體例，可舉出氰基、亞氨基。QA、QB的一者或兩者所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)優(yōu)選為脂肪族碳環(huán)、芳香族碳環(huán)、雜環(huán)(更優(yōu)選含氮6元雜環(huán))，更優(yōu)選為環(huán)己烷環(huán)、苯環(huán)、嗎啉環(huán)。另外，在通式(A)中，當(dāng)na表示0、且QA含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)時(shí)，QA中所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以為與－NR－中的R一起形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)(含氮雜環(huán))。作為如此形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，優(yōu)選為含氮6元雜環(huán)，更優(yōu)選為嗎啉環(huán)。上述含氮雜環(huán)可以具有取代基，也可以為無(wú)取代。優(yōu)選為無(wú)取代的含氮雜環(huán)。作為含氮雜環(huán)上取代的取代基，可舉出上述取代基組T中例示的基團(tuán)。從提高纖維素酰化物膜的表面硬度的觀點(diǎn)出發(fā)，通式(A)所示的化合物優(yōu)選在一分子中含有2個(gè)～4個(gè)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，更優(yōu)選含有2個(gè)或3個(gè)。如上所述，在通式(A－100)中，當(dāng)na表示0、且QA含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)時(shí)，QA中所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以為與－NR100－中的R100一起形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。為通式(A)所示的化合物、且具有上述環(huán)狀結(jié)構(gòu)的方式由下述通式(A－100－1)表示。[化40]通式(A－100－1)(通式(A－100－1)中，G表示與連接的氮原子一起形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的原子組，L103、L104、nb、QB分別與通式(A－100)同義。)通過(guò)G形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)(含氮雜環(huán))為取代或無(wú)取代的含氮雜環(huán)，優(yōu)選為取代或無(wú)取代的含氮6元雜環(huán)，更優(yōu)選為取代或無(wú)取代的嗎啉基。如上所述，上述含氮雜環(huán)優(yōu)選為無(wú)取代。為通式(A－100)所示的化合物且具有無(wú)取代嗎啉基的方式由下述通式(A－100－2)表示。[化41]通式(A－100－2)(通式(A－100－2)中，L103、L104、nb、QB分別與通式(A－100)同義。)或者，QA也優(yōu)選為下述通式(a)所示的一價(jià)的取代基、或者該一價(jià)的取代基的1個(gè)以上經(jīng)由連接基與L102鍵合的取代基。通式(a)＊－(L102－L101)na－NR100－C(＝O)－NH－(L103－L104)nb－QB或者，QB也優(yōu)選為下述通式(b)所示的一價(jià)的取代基、或者該一價(jià)的取代基的1個(gè)以上經(jīng)由連接基與L104鍵合的取代基。通式(b)QA－(L102－L101)na－NR100－C(＝O)－NH－(L103－L104)nb－＊即，通式(A－100)所示的化合物優(yōu)選在一分子中具有2個(gè)以上的由－(L102－L101)na－NR－C(＝O)－NH－(L103－L104)nb－表示的結(jié)構(gòu)。另外，上述通式(a)、(b)中，L101～L104、na、nb、QA及QB與通式(A－100)同義。上述優(yōu)選的方式涉及的化合物的具體方式如后所述。作為上述連接基，可舉出關(guān)于通式(A－101)中的Z101記載的基團(tuán)。通式(A－100)所示的化合物具有1個(gè)以上由－NR100－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基即可，也可以具有2個(gè)以上。這里，R100表示氫原子或取代基。作為R100所示的取代基，可舉出上述作為取代基組T記載的基團(tuán)。優(yōu)選為烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～3的烷基，進(jìn)一步優(yōu)選為甲基。上述烷基可以具有取代基，作為優(yōu)選的取代基，可舉出芳基、例如苯基。其中，通式(A－100)所示的化合物中，作為上述2價(jià)的連接基，R100為氫原子的基團(tuán)不含有2個(gè)以上。即，在通式(A－100)所示的化合物中，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的數(shù)目為0或1。這是因?yàn)殡m然具有通式(A－100)所示的結(jié)構(gòu)，但是，在一分子中含有2個(gè)以上的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的化合物與纖維素?；锏南嗳菪圆?。此外，通式(A－100)所示的化合物也可以與上述2價(jià)的連接基一起含有由－NH－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基。由－NR100－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基、及由－NH－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基是能與纖維素?；锵嗷プ饔玫幕鶊F(tuán)。本發(fā)明人認(rèn)為：上述化合物的這些連接基與纖維素?；锏孽ユI或羥基等局部的部位或分子鏈相互作用、使自由體積減小，這有助于提高纖維素?；锬さ谋砻嬗捕取Ｍㄊ?A－100)所示的化合物優(yōu)選按照當(dāng)量U成為515以下的比例含有上述連接基，所述當(dāng)量U通過(guò)U＝[(分子量)/(一分子中所含的由－NH－(C＝O)－NR100－表示的2價(jià)的連接基及由－NH－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基的總數(shù))]求出。當(dāng)量U的值越小，意味著每一分子的上述連接基的含有率越高。如前所述，上述連接基通過(guò)與纖維素?；锵嗷プ饔?，有助于提高纖維素酰化物膜的表面硬度，利用以當(dāng)量U成為515以下的比例含有上述連接基的通式(A－100)所示的化合物，能進(jìn)一步提高纖維素?；锏谋砻嬗捕取．?dāng)量U的值優(yōu)選為450以下，更優(yōu)選為420以下，進(jìn)一步優(yōu)選為300以下。關(guān)于下限值，沒有特別限定，例如為100以上。在優(yōu)選的一個(gè)方式中，通式(A－100)所示的化合物更優(yōu)選在一分子中具有2個(gè)以上的由－NH－(C＝O)－NR100－表示的2價(jià)的連接基。此外，在另一優(yōu)選的一個(gè)方式中，具有2～4個(gè)。此外，在另一優(yōu)選的方式中，通式(A)所示的化合物在一分子中具有1個(gè)以上的由－NH－(C＝O)－NR－表示的2價(jià)的連接基及1個(gè)以上的由－NH－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基，優(yōu)選分別具有1個(gè)。在另一優(yōu)選的一個(gè)方式中，在通式(A－100)所示的化合物中，由－NH－(C＝O)－NR100－表示的2價(jià)的連接基不通過(guò)氮原子與芳香族環(huán)直接連接。此外，在另一優(yōu)選的一個(gè)方式中，在通式(A)所示的化合物中，由－NH－C(＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基不通過(guò)氮原子或氧原子與芳香族環(huán)直接連接。根據(jù)以上的優(yōu)選的一個(gè)方式，能更有效地抑制光著色性。此外，更優(yōu)選在同一芳香族環(huán)上不直接連接2個(gè)以上的上述2價(jià)的連接基。即，通式(A－100)所示的化合物優(yōu)選不含由芳香環(huán)－NH－(C＝O)－NR100－、－NH－(C＝O)－NR100－芳香環(huán)、芳香環(huán)－NH－C(＝O)－O－、－NH－C(＝O)－O－芳香環(huán)表示的結(jié)構(gòu)。na、nb分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)?？梢允莕a及nb均為0，或者na及nb的任一者為1以上的整數(shù)。na、nb優(yōu)選為0～10的整數(shù)，更優(yōu)選為0～5的整數(shù)，進(jìn)一步優(yōu)選為0～3的整數(shù)。通式(A－100)所示的化合物優(yōu)選為下述通式(A－101)所示的化合物。通式(A－101)(Q103－(L132－L131)n103－A－(L141－L142)n104)m－Z101(通式(A－101)中，L131及L141分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基。L132及L142分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR100a－、－S－、及－C(＝O)－中的任一種、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)。R100a表示氫原子或取代基。n103及n104分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，L131、L132、L141及L142存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同。Q103表示取代基，Z101表示m價(jià)的連接基，A表示＊－NR100－C(＝O)－NH－、＊－NH－C(＝O)－NR100－、＊－O－C(＝O)－NH－、或＊－NH－C(＝O)－O－，R100表示氫原子或取代基，＊表示與L141或Z101的鍵合位置。m表示2～6的整數(shù)，存在多個(gè)的Q103及A分別彼此相同或不同。其中，至少1個(gè)A表示＊－NR100－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－NR100－。此外，Q103及Z101的至少一種包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。當(dāng)至少1個(gè)n103表示0、Q103含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)、且A表示＊－NH－C(＝O)－NR100－的情況下，Q103中所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以為與A中所含的－NR100－中的R100一起形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。其中，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的數(shù)目為0或1。)L131、L141分別獨(dú)立地與通式(A－100)中的L101、L103同義。L131或L141的至少一者優(yōu)選為與通式(A－100)中的L101、L103同義的亞烷基，兩者更優(yōu)選為與通式(A－100)中的L101、L103同義的亞烷基。L132、L142分別獨(dú)立地表示與通式(A－100)中的L102、L104同義，優(yōu)選的范圍也相同。特別是(L141－L142)所表示的連接基優(yōu)選為單鍵或亞烷基，(L32－L31)表示的連接基優(yōu)選為單鍵、亞烷基、或下述通式(2A)～(2F)中的任一者所示的基團(tuán)。通式(2A)～(2F)的詳細(xì)情況如上所述。通式(2A)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B)－{Rbjb(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C)－{Rbjb(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)O－}－＊通式(2E)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR100a}－＊通式(2F)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)NR100a}－＊(通式(2A)～(2F)中，＊表示與Q103的鍵合位置或與鄰接的基團(tuán)在Q103側(cè)鍵合的位置，關(guān)于Ra、Rc、Rb、ja、jb，如之前記載的所述。n103、n104與通式(A－100)中的na及nb同義，優(yōu)選的范圍也相同。m表示2～6的整數(shù)，優(yōu)選為2～3的整數(shù)。Q103表示取代基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～30的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為6～30的環(huán)狀基。Q3可以進(jìn)一步具有取代基，作為取代基的具體例，可舉出上述取代基組T，優(yōu)選為芳基、烷基、?；?、烷氧基。但是，Q3優(yōu)選不具有取代基。Q103所含的環(huán)狀基可以為稠環(huán)，但是優(yōu)選為單環(huán)。具體地可舉出脂肪族環(huán)(環(huán)己烷環(huán)等)、芳香環(huán)(苯環(huán)、萘環(huán)等)、雜環(huán)(嗎啉環(huán)、哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)、三嗪環(huán)、呋喃環(huán)等)等。通式(A－101)中，m為2～6的范圍的整數(shù)，因此在通式(A－101)所示的化合物中含有多個(gè)(m個(gè))Q103。存在多個(gè)的Q103分別互相相同或不同。存在多個(gè)的Q103可以全部為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，也可以為環(huán)狀結(jié)構(gòu)與烷基等非環(huán)狀結(jié)構(gòu)的組合。作為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，優(yōu)選含有脂肪族環(huán)基、芳香族基或含氮6元雜環(huán)。作為Q3所示的環(huán)狀基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為6～30(更優(yōu)選為6～20、進(jìn)一步優(yōu)選為6～10)的環(huán)烷基、碳原子數(shù)為6～30(更優(yōu)選為6～20、進(jìn)一步優(yōu)選為6～10)的芳基、或含氮6元雜環(huán)基，更優(yōu)選為環(huán)己基、苯基或嗎啉基。另一方面，作為非環(huán)狀結(jié)構(gòu)，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～30的直鏈狀或支鏈狀的烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～3的烷基，進(jìn)一步優(yōu)選為甲基或乙基。Q103及Z101的至少一種含有1個(gè)以上的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但是，更優(yōu)選存在多個(gè)的Q103的1個(gè)以上及Z101均含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。此外，優(yōu)選Q103及Z101中合計(jì)具有2個(gè)～4個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，更優(yōu)選具有2個(gè)或3個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)。A表示＊－NR100－C(＝O)－NH－、＊－NH－C(＝O)－NR100－、＊－O－C(＝O)－NH－、或＊－NH－C(＝O)－O－，＊表示與L141或Z101的鍵合位置。如上所述，m表示2～6的整數(shù)，因此，在通式(A－101)所示的化合物中，存在多個(gè)(m個(gè))A。存在多個(gè)的A分別彼此相同或不同。其中，至少1個(gè)A表示＊－NR100－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－NR100－。R100如之前記載的所述。Z101表示m價(jià)的連接基。m為2～6的范圍的整數(shù)，因此，Z101為2～6價(jià)的連接基。優(yōu)選為2～3價(jià)的連接基，更優(yōu)選為2價(jià)的連接基。作為Z101，優(yōu)選為含有直鏈、支鏈或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種的基團(tuán)，更優(yōu)選為含有支鏈或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種的基團(tuán)。Z101可以僅由直鏈、支鏈或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種構(gòu)成，也優(yōu)選這些基團(tuán)與氧原子、直鏈或支鏈的亞烷基的組合。作為Z101含有的脂肪族基優(yōu)選為飽和脂肪族基。通過(guò)設(shè)為含有支鏈或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少1種的基團(tuán)，成為剛直的結(jié)構(gòu)，有膜的表面硬度提高的傾向。構(gòu)成Z1的碳原子數(shù)優(yōu)選為3～20，更優(yōu)選為4～15。Z101可以具有取代基，作為取代基的具體例，可舉出上述取代基組T，但是優(yōu)選不具有取代基。具體而言，優(yōu)選為以下例示的連接基。另外，＊表示與L142鍵合(L141不存在的情況下，與A直接連接)的位置。[化42][化43]通式(A－101)所示的化合物優(yōu)選包含選自由脂肪族碳環(huán)、芳香族碳環(huán)、及雜環(huán)組成的組中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。此外，通式(A－101)所示的化合物優(yōu)選Q103均具有選自由環(huán)烷基(優(yōu)選為環(huán)己基)、芳香族基(優(yōu)選為苯基)及含氮雜環(huán)基(優(yōu)選為含氮6元雜環(huán)，更優(yōu)選為嗎啉基)組成的組中的環(huán)狀基，優(yōu)選表示這些環(huán)狀基，或者優(yōu)選Z101具有環(huán)狀的脂肪族基或芳香族基。作為上述環(huán)烷基，優(yōu)選為無(wú)取代的環(huán)烷基，更優(yōu)選為無(wú)取代的環(huán)己基。作為上述芳香族基，優(yōu)選為無(wú)取代的芳香族基，更優(yōu)選為無(wú)取代苯基。更優(yōu)選Z101具有環(huán)狀的脂肪族基，進(jìn)一步優(yōu)選Z101由環(huán)狀的脂肪族基構(gòu)成。在通式(A－101)所示的化合物中，上述的具有含氮雜環(huán)的方式可以具有下述部分結(jié)構(gòu)。[化44]上述結(jié)構(gòu)中，G表示與連接的氮原子一起形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)(含氮雜環(huán))的原子組，＊表示與構(gòu)成通式(A－101)所示的化合物的其他結(jié)構(gòu)的鍵合位置。由G形成的含氮雜環(huán)為取代或無(wú)取代的含氮雜環(huán)，優(yōu)選為取代或無(wú)取代的含氮6元雜環(huán)，更優(yōu)選為取代或無(wú)取代的嗎啉基。上述含氮雜環(huán)優(yōu)選為無(wú)取代。為通式(A－101)所示的化合物、且具有無(wú)取代嗎啉基的方式可以具有下述部分結(jié)構(gòu)。在下述部分結(jié)構(gòu)中，＊表示與構(gòu)成通式(A－101)所示的化合物的其他結(jié)構(gòu)的鍵合位置。[化45]通式(A－101)所示的化合物優(yōu)選為下述通式(A－102)所示的化合物。[化46]通式(A－102)(通式(A－102)中，L151及L161分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基。L152及L162分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR100a－、－S－、及－C(＝O)－中的任一種、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)。R100a表示氫原子或取代基。n105及n106分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，L151、L152、L161及L162存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同。Q104表示取代基，A表示＊－NR100－C(＝O)－NH－、＊－NH－C(＝O)－NR100－、＊－O－C(＝O)－NH－、或＊－NH－C(＝O)－O－，R100表示氫原子或取代基，＊表示與L161或可被(R111)a取代的環(huán)己烷環(huán)的鍵合部位。R111表示碳原子數(shù)為1～3的烷基。m1表示2或3，存在多個(gè)的Q104及A分別彼此相同或不同。其中，至少1個(gè)A表示＊－NR100－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－NR－。此外，當(dāng)至少1個(gè)n105表示0、Q104含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)、且A表示＊－NH－C(＝O)－NR100－時(shí)，Q104中所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以是與A中所含的－NR100－中的R100一起形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。其中，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－所示的2價(jià)的連接基的數(shù)目為0或1。a表示0～10的范圍的整數(shù)，a為1以上的整數(shù)的情況下，存在多個(gè)的R111彼此相同或不同。)Q104表示取代基，與通式(A－100)中的QA同義，優(yōu)選的范圍也相同。L151、L161分別獨(dú)立地與通式(A－100)中的L101、L103同義，優(yōu)選的范圍也相同。L152、L162分別獨(dú)立地與通式(A－100)中的L102、L104同義，優(yōu)選的范圍也相同。n105、n106分別獨(dú)立地與通式(A－100)中的na、nb同義，優(yōu)選的范圍也相同。(L152－L151)表示的連接基與通式(A－101)中的(L32－L31)表示的連接基同義，優(yōu)選的范圍也相同。(L161－L162)表示的連接基與通式(A－101)中的(L141－L142)同義，優(yōu)選的范圍也相同。R111表示碳原子數(shù)為1～3的烷基，可舉出甲基、乙基、丙基、異丙基等。R111優(yōu)選為甲基。m1表示2或3，優(yōu)選為2。a表示0～10的整數(shù)，優(yōu)選為0～5，更優(yōu)選為0～3，進(jìn)一步優(yōu)選為1～3。作為通式(A－102)中的環(huán)己烷環(huán)中的2或3個(gè)側(cè)鏈的鍵合位置的具體例，可舉出下述例子。下述例子中的＊為與下式連接的位置。[化47][化48]上述環(huán)己烷環(huán)優(yōu)選為以下所示的結(jié)構(gòu)。[化49]作為通式(A－101)所示的化合物的優(yōu)選方式，也可以舉出下述通式(A－103)所示的化合物。[化50]通式(A－103)(通式(A－103)中，L171及L181分別獨(dú)立地表示亞烷基，亞烷基可以具有取代基。L172及L182分別獨(dú)立地表示單鍵、或－O－、－NR100a－、－S－、及－C(＝O)－中的任一者、或由它們的組合構(gòu)成的基團(tuán)。R100a表示氫原子或取代基。n107及n108分別獨(dú)立地表示0～20的整數(shù)，L171、L172、L181及L182存在多個(gè)的情況下，彼此相同或不同。Q105表示取代基，A表示＊－NR100－C(＝O)－NH－、＊－NH－C(＝O)－NR100－、＊－O－C(＝O)－NH－、或＊－NH－C(＝O)－O－，R100表示氫原子或取代基，＊表示與L181或可被(R112)b取代的環(huán)己烷環(huán)的鍵合部位。R112表示碳原子數(shù)為1～3的烷基。m2表示2或3，存在多個(gè)的Q105及A分別彼此相同或不同。其中，至少1個(gè)A表示＊－NR100－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－NR100－。此外，當(dāng)至少1個(gè)n107表示0、Q105包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)、且A表示＊－NH－C(＝O)－NR100－時(shí)，Q105中所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以是與A中所含的－NR100－中的R100一起形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。其中，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的數(shù)目為0或1。b表示0～5的范圍的整數(shù)，b為1以上的整數(shù)的情況下，存在多個(gè)的R112彼此相同或不同。)Q105表示取代基，與通式(A－100)中的QA同義，優(yōu)選的范圍也相同。L171、L181分別獨(dú)立地與通式(A－100)中的L101、L103同義，優(yōu)選的范圍也相同。L172、L182分別獨(dú)立地與通式(A－100)中的L102、L104同義，優(yōu)選的范圍也相同。n107、n108分別獨(dú)立地與通式(A－100)中na、nb同義，優(yōu)選的范圍也相同。(L72－L71)表示的連接基與通式(A－101)中的(L132－L131)表示的連接基同義，優(yōu)選的范圍也相同。(L181－L182)n8表示的連接基與通式(A－101)中的(L141－L142)同義，優(yōu)選的范圍也相同。R112表示碳原子數(shù)為1～3的烷基，可舉出甲基、乙基、丙基、異丙基等。R112優(yōu)選為甲基。m2表示2或3，優(yōu)選為2。b表示0～5的整數(shù)，優(yōu)選為0～3，特別優(yōu)選為0。作為通式(A－103)中的苯環(huán)中的2或3個(gè)側(cè)鏈的鍵合位置的具體例，可舉出下述例子。下述例子中的＊表示與下式[化51]連接的位置。[化51][化52]以上說(shuō)明的通式(A－103)所示的化合物優(yōu)選具有下述部分結(jié)構(gòu)。[化53](上述結(jié)構(gòu)中，＊表示與構(gòu)成通式(A－103)所示的化合物的其他結(jié)構(gòu)的鍵合位置。)此外，通式(A－102)所示的化合物及通式(A－103)所示的化合物也優(yōu)選包含之前記載的含有含氮雜環(huán)的部分結(jié)構(gòu)。作為通式(A－100)所示的化合物的優(yōu)選方式，也可舉出下述通式(A－104－A)所示的化合物、下述通式(A－104－B)所示的化合物及下述通式(A－105)所示的化合物。[化54]通式(A－104－A)通式(A－104－B)通式(A－104－A)、(A－104－B)中，L101a表示單鍵、亞烷基、下述通式(2A)～(2F)中的任一者表示的基團(tuán)的1個(gè)、或由亞烷基及下述通式(2A)～(2F)中的任一者表示的基團(tuán)的2個(gè)或3個(gè)的組合構(gòu)成的基團(tuán)。通式(2A)～(2F)的詳細(xì)情況如之前所述。通式(2A)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B)－{Rbjb(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C)－{Rbjb(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)O－}－＊通式(2E)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR100a}－＊通式(2F)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)NR100a}－＊(通式(2A)～(2F)中，＊表示與Q101a的鍵合位置或與鄰接的基團(tuán)在Q101a側(cè)鍵合的位置，Ra及Rc分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，ja表示1以上的整數(shù)，Ra及Rc存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra及Rc分別相同或不同；Rb表示可被1個(gè)以上的碳原子數(shù)為1～3的亞烷基取代的亞環(huán)烷基，jb為0或1；R100a表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，R100a存在多個(gè)的情況下，多個(gè)R100a分別相同或不同。其中，一分子中的－NH－(C＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的數(shù)目為0或1。)L101a優(yōu)選為單鍵、亞甲基、亞乙基、通式(2A)～(2F)中的任一者表示的基團(tuán)的1個(gè)、或由亞烷基及通式(2A)～(2F)的任一者表示的基團(tuán)的2個(gè)或3個(gè)的組合構(gòu)成的基團(tuán)。Q101a表示取代基。Q101a的詳細(xì)情況如關(guān)于通式(A－100)中的QA的記載所述。G101表示與連接的氮原子一起形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的原子組。G101的詳細(xì)情況如關(guān)于通式(A－1)中可包含的部分結(jié)構(gòu)中的G的記載所述。在一個(gè)方式中，通式(A－104－A)、(A－104－B)中，L101a表示單鍵、亞烷基、下述通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者表示的基團(tuán)的1個(gè)、由下述通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者表示的基團(tuán)的2個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)、或由下述通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者表示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)。上述組合例如為由上述的基團(tuán)的2個(gè)或3個(gè)構(gòu)成的組合。通式(2A－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B－1)－{(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C－1)－{(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D－1)－{(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)O－}－＊通式(2E－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR100a}－＊通式(2F－1)－{(CRaRc)ja－NR1(C＝O)NR100a}－＊(通式(2A－1)～(2F－1)中，＊表示與Q1a或Q1b的鍵合位置或與鄰接的基團(tuán)在Q1a或Q1b側(cè)鍵合的位置，Ra及Rc分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，ja分別獨(dú)立地表示1以上的整數(shù)，Ra、Rc存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra、Rc分別相同或不同。R100a表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，R100a存在多個(gè)的情況下，多個(gè)R100a分別相同或不同。)L101a優(yōu)選為單鍵、亞烷基、由通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者表示的基團(tuán)的2個(gè)的組合構(gòu)成的基團(tuán)，更優(yōu)選為單鍵、亞烷基、或通式(2A－1)～(2C－1)中的任一者表示的基團(tuán)。[化55]通式(A－105)通式(A－105)中，L102a及L103a分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、由下述通式(2A)～(2F)中的任一者表示的基團(tuán)的2個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)、或由下述通式(2A)～(2F)中的任一者表示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)。上述組合例如為由上述的基團(tuán)的2個(gè)或3個(gè)構(gòu)成的組合。通式(2A)～(2F)的詳細(xì)情況如之前的記載所述。通式(2A)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B)－{Rbjb(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C)－{Rbjb(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)O－}－＊通式(2E)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR100a}－＊通式(2F)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)NR100a}－＊(通式(2A)～(2F)中，＊表示與Q102a、Q103a的鍵合位置或與鄰接的基團(tuán)在Q102a、Q103a側(cè)鍵合的位置，Ra及Rc分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，ja表示1以上的整數(shù)，Ra及Rc存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra及Rc分別相同或不同；Rb表示可被1個(gè)以上的碳原子數(shù)為1～3的烷基取代的亞環(huán)烷基，jb為0或1；R100a表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，R100a存在多個(gè)的情況下，多個(gè)R100a分別相同或不同。其中，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的數(shù)目為0或1。)L102a及L103a優(yōu)選分別獨(dú)立地表示單鍵、亞甲基、亞乙基、通式(2A)～(2F)中的任一者表示的基團(tuán)的1個(gè)、或由亞烷基及通式(2A)～(2F)中的任一者表示的基團(tuán)的2個(gè)或3個(gè)的組合構(gòu)成的基團(tuán)。Q102a及Q103a分別獨(dú)立地表示取代基。Q102a及Q103a的詳細(xì)情況如關(guān)于通式(A－100)中的QA的記載所述。X2及X3分別獨(dú)立地表示－NR100－或－O－。在一個(gè)方式中，X2及X3均表示－NR100－。在另一個(gè)方式中，X2及X3中的一者表示－NR100－，另一者表示－O－。此外，在另一方式中，X2及X3均表示－O－。R100表示氫原子或取代基。關(guān)于R100，如關(guān)于通式(A－100)中的R100的記載所述。其中，X2及X3均表示－O－時(shí)，L102a及L103a的一者或兩者包含由－NR100a－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基。R100a表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基。此外，如上所述，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的數(shù)目為0或1。在一個(gè)方式中，通式(A－105)中，L102a及L103a分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、下述通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者表示的基團(tuán)的1個(gè)、由下述通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者表示的基團(tuán)的2個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)、或由下述通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者表示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)。上述組合例如為由上述基團(tuán)的2個(gè)或3個(gè)構(gòu)成的組合。通式(2A－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B－1)－{(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C－1)－{(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D－1)－{(CRaRc)ja－NR100a(C＝O)O－}－＊通式(2E－1)－{(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR100a}－＊通式(2F－1)－{(CRaRc)ja－NR1(C＝O)NR100a}－＊(通式(2A－1)～(2F－1)中，＊表示與Q102a或Q103a的鍵合位置或與鄰接的基團(tuán)在Q102a或Q103a側(cè)鍵合的位置，Ra及Rc分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，ja表示1以上的整數(shù)，Ra及Rc存在多個(gè)的情況下，多個(gè)Ra及Rc分別相同或不同；R100a表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基，R100a存在多個(gè)的情況下，多個(gè)R100a分別相同或不同。)L102a及L103a優(yōu)選分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、由通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者表示的2價(jià)的連接基的2個(gè)的組合構(gòu)成的基團(tuán)。在一個(gè)方式中，L102a及L103a分別獨(dú)立地表示下述通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者表示的基團(tuán)的1個(gè)、由下述通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者表示的基團(tuán)的2個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)、或由下述通式(2A－1)～(2F－1)中的任一者表示的基團(tuán)的1個(gè)以上與亞烷基的1個(gè)以上的組合構(gòu)成的基團(tuán)。上述組合例如為由上述基團(tuán)的2個(gè)或3個(gè)構(gòu)成的組合。以上說(shuō)明的化合物均作為纖維素?；锬び锰砑觿┦怯杏玫摹Ｒ韵吕玖吮景l(fā)明中優(yōu)選使用的通式(A－100)所示的化合物，但是，本發(fā)明不限定于這些化合物。[表1]表中：Ph：苯基、cHex：環(huán)己基、＊：鍵合位置[化56][化57][化58][化59][化60][化61][化62][化63]上述化合物可通過(guò)已知的方法來(lái)制造。例如，可通過(guò)在烷基或芳基異氰酸酯上加成胺的加成反應(yīng)等來(lái)得到。在進(jìn)行在烷基或芳基異氰酸酯上加成胺的加成反應(yīng)時(shí)，也優(yōu)選使用催化劑，作為催化劑，可使用胺類、鋅、錫等的金屬有機(jī)酸鹽或金屬螯合物化合物、鋅、錫、鉍等的有機(jī)金屬化合物等以往公知的氨基甲酸酯化催化劑。作為氨基甲酸酯化催化劑，例如可優(yōu)選地使用二丁基錫二月桂酸酯、二丁基錫二乙酸酯等。另外，上述化合物的合成時(shí)，將用于導(dǎo)入由－NH－(C＝O)－O－表示的2價(jià)的連接基的成分與用于導(dǎo)入由－NH－(C＝O)－NR－表示的2價(jià)的連接基的成分并用時(shí)，有時(shí)可得到具有在上述2種連接基中僅含有1個(gè)以上由－NH－(C＝O)－NR－表示的2價(jià)的連接基的結(jié)構(gòu)的化合物、和兩者分別含有1個(gè)以上的結(jié)構(gòu)的化合物。此外，也有時(shí)可得到所含的上述連接基的數(shù)目分別不同的化合物的混合物。本發(fā)明中，在以上記載的各種化合物的混合物的狀態(tài)下，也能為了制造纖維素酰化物膜而使用?；蛘?，也可以通過(guò)公知的方法由混合物精制成目的的結(jié)構(gòu)的化合物，作為單品使用。作為通式(A－100)所示的化合物，多元異氰酸酯(二異氰酸酯、三異氰酸酯等)與一元胺的組合、及多元胺與一元異氰酸酯的組合均可優(yōu)選地使用。關(guān)于多元異氰酸酯成分的例子及一元異氰酸酯成分的例子，如之前關(guān)于通式(I)所示的化合物的記載所述。作為多元胺的例子，可舉出乙二胺、苯二甲胺、4，4’－二氨基二苯基甲烷等。作為一元胺的例子，可舉出取代或無(wú)取代的胺，可舉出甲胺、二甲胺、二乙胺、苯胺、芐胺、環(huán)己胺、嗎啉、哌啶等。此外，也可以使用氨基醇，作為其例子，可舉出2－氨基乙醇、1－氨基－2－丙醇等。作為通式(A－100)所示的化合物的分子量，優(yōu)選為230～2000的范圍，更優(yōu)選為250～1500的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為300～1000的范圍，更進(jìn)一步優(yōu)選為350～800的范圍。分子量為230以上時(shí)，在抑制從膜的揮發(fā)的方面優(yōu)異，分子量為2000以下時(shí)，與纖維素?；锏南嗳菪宰兊贸浞?，能防止霧度的上升，因此優(yōu)選。通式(A－100)所示的化合物的親水性的程度可以以LogP值的形式來(lái)表示。LogP中的P表示正辛醇－水體系中的分配系數(shù)，使用正辛醇和水進(jìn)行測(cè)定，但是，這些分配系數(shù)也可以使用clogP值推算程序(在DaylightChemicalInformationSystems公司的PCModels中安裝的CLOGP程序)以推算值cLogP值的形式求出。作為clogP，優(yōu)選為－1.0～12.0，更優(yōu)選為1.0～10.0，進(jìn)一步優(yōu)選為2.0～8.0。此外，通式(A－100)所示的化合物的熔點(diǎn)優(yōu)選為－50～250℃，更優(yōu)選為－30～200℃。通過(guò)設(shè)為這樣的范圍，有更有效地發(fā)揮本發(fā)明的效果的傾向。關(guān)于熔點(diǎn)的測(cè)定方法，如之前的記載所述。(纖維素?；?纖維素酰化物的取代度是指纖維素的構(gòu)成單元((β)1，4－糖苷鍵鍵合的葡萄糖)中存在的3個(gè)羥基被?；谋壤Ｈ〈??；?可通過(guò)測(cè)定每單位質(zhì)量的纖維素的構(gòu)成單元的鍵合脂肪酸量來(lái)算出。本發(fā)明中，纖維素體的取代度可通過(guò)下述方法來(lái)算出：將纖維素體溶解在氘取代的二甲基亞砜等溶劑中后測(cè)定13C－NMR光譜，從酰基中的羰基碳的峰強(qiáng)度比求出。可以在將纖維素?；锏臍埓媪u基取代成與纖維素酰化物自身具有的?；煌钠渌；?，通過(guò)13C－NMR測(cè)定求出。關(guān)于測(cè)定方法的詳細(xì)情況，在手塚他(Carbohydrate.Res.，273(1995)83－91)中有記載。本發(fā)明中使用的纖維素?；锏娜〈葍?yōu)選為1.5以上且3.0以下，更優(yōu)選為2.00～2.97，進(jìn)一步優(yōu)選為2.50以上且低于2.97，特別優(yōu)選為2.70～2.95。此外，在作為纖維素?；锏孽；鶅H使用乙?；睦w維素乙酸酯的情況下，從利用通式(I)所示的化合物改善膜的表面硬度的效果大的方面出發(fā)，取代度優(yōu)選為2.0以上且3.0以下，更優(yōu)選為2.3～3.0，進(jìn)一步優(yōu)選為2.60～3.0，進(jìn)一步優(yōu)選為2.6～2.97，特別優(yōu)選為2.70～2.95。作為本發(fā)明中能使用的纖維素?；锏孽；?，特別優(yōu)選為乙?；?、丙?；?、丁?；?，更特別優(yōu)選為乙?；：?種以上的?；幕旌现舅狨ピ诒景l(fā)明中作為纖維素?；镆部梢詢?yōu)選地使用。此時(shí)，作為?；?，優(yōu)選為乙?；吞荚訑?shù)為3～4的?；４送?，在使用混合脂肪酸酯的情況下，作為?；幸阴；那闆r下的取代度優(yōu)選低于2.5，更優(yōu)選低于1.9。另一方面，含有碳原子數(shù)為3～4的?；那闆r下的取代度優(yōu)選為0.1～1.5，更優(yōu)選為0.2～1.2，特別優(yōu)選為0.5～1.1。本發(fā)明中，也可以將取代基及/或取代度不同的2種纖維素?；锊⒂?、混合使用，也可以通過(guò)后述的共流延法等，形成由不同的纖維素酰化物形成的多層膜。進(jìn)而，日本特開2008－20896號(hào)公報(bào)的第0023～0038段中記載的具有脂肪酸?；腿〈驘o(wú)取代的芳香族?；幕旌纤狨ピ诒景l(fā)明中也可以優(yōu)選地使用。本發(fā)明中使用的纖維素?；飪?yōu)選具有250～800的平均聚合度，更優(yōu)選具有300～600的平均聚合度。此外，本發(fā)明中使用的纖維素?；飪?yōu)選具有40000～230000的重均分子量，更優(yōu)選具有60000～230000的重均分子量，最優(yōu)選具有75000～200000的重均分子量。本發(fā)明中使用的纖維素酰化物可以使用作為?；瘎┑乃狒蝓Ｂ葋?lái)合成。上述?；瘎樗狒那闆r下，作為反應(yīng)溶劑，可使用有機(jī)酸(例如、乙酸)或二氯甲烷。此外，作為催化劑，可使用像硫酸那樣的質(zhì)子性催化劑。在酰化劑為酰氯的情況下，作為催化劑，可使用堿性化合物。通過(guò)工業(yè)上最通常的合成方法，將纖維素用含有與乙?；捌渌；鶎?duì)應(yīng)的有機(jī)酸(乙酸、丙酸、丁酸)或它們的酸酐(乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐)的混合有機(jī)酸成分進(jìn)行酯化而合成纖維素?；?。在上述方法中，棉籽絨和木材漿那樣的纖維素在用乙酸那樣的有機(jī)酸進(jìn)行活性化處理后，在硫酸催化劑的存在下，使用上述的有機(jī)酸成分的混合液進(jìn)行酯化的情況較多。有機(jī)酸酸酐成分一般相對(duì)于纖維素中存在的羥基的量過(guò)量地使用。在該酯化處理中，除了酯化反應(yīng)之外還進(jìn)行纖維素主鏈(β)1，4－糖苷鍵)的水解反應(yīng)(解聚反應(yīng))。主鏈的水解反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，纖維素?；锏木酆隙冉档?，制造的纖維素?；锬さ奈镄越档汀Ｒ虼?，反應(yīng)溫度那樣的反應(yīng)條件優(yōu)選在考慮所得到的纖維素酰化物的聚合度和分子量后來(lái)確定。添加量關(guān)于第一方式記載的通式(I)所示的化合物及關(guān)于第二方式記載的通式(A－100)所示的化合物可以單獨(dú)使用一種，也可以以任意的組合將不同的化合物兩種以上組合使用。將這些化合物并用時(shí)，通式(I)所示的化合物與通式(A－100)所示的化合物的比例以[通式(I)所示的化合物/通式(A－100)]的質(zhì)量比計(jì)優(yōu)選為25/75～75/25。這些化合物的添加量沒有特別限定，優(yōu)選相對(duì)于纖維素?；?00質(zhì)量份為0.1～50質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.5～30質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選為1～20質(zhì)量份，特別優(yōu)選為2～15質(zhì)量份。關(guān)于將兩種以上的多種化合物并用的方式，上述添加量也稱為多種化合物的合計(jì)量。本發(fā)明的纖維素?；锬こ死w維素酰化物及之前記載的化合物的一種以上之外，也可以含有其他添加劑。作為這些添加劑，可例示出公知的增塑劑、有機(jī)酸、色素、聚合物、延遲調(diào)整劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、消光劑等。這些記載可參考日本特開2012－155287號(hào)公報(bào)的第0062～0097段的記載，將這些內(nèi)容并入到本申請(qǐng)說(shuō)明書中。它們的合計(jì)配合量?jī)?yōu)選為纖維素酰化物的50質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為30質(zhì)量％以下。＜纖維素?；锬さ闹圃旆椒ǎ颈景l(fā)明的纖維素?；锬さ闹圃旆椒]有特別限定，但是優(yōu)選通過(guò)熔融制膜法或溶液制膜法(溶劑流延法)制造，更優(yōu)選通過(guò)溶液制膜法(溶劑流延法)進(jìn)行制造。關(guān)于利用溶劑流延法的纖維素?；锬さ闹圃炖?，可參考美國(guó)專利第2，336，310號(hào)、美國(guó)專利第2，367，603號(hào)、美國(guó)專利第2，492，078號(hào)、美國(guó)專利第2，492，977號(hào)、美國(guó)專利第2，492，978號(hào)、美國(guó)專利第2，607，704號(hào)、美國(guó)專利第2，739，069號(hào)及美國(guó)專利第2，739，070號(hào)的各說(shuō)明書、英國(guó)專利第640731號(hào)及英國(guó)專利第736892號(hào)的各說(shuō)明書、以及日本特公昭45－4554號(hào)、日本特公昭49－5614號(hào)、日本特開昭60－176834號(hào)、日本特開昭60－203430號(hào)及日本特開昭62－115035號(hào)等各公報(bào)。此外，纖維素?；锬た梢詫?shí)施拉伸處理。關(guān)于拉伸處理的方法及條件，例如可參考日本特開昭62－115035號(hào)、日本特開平4－152125號(hào)、日本特開平4－284211號(hào)、日本特開平4－298310號(hào)、日本特開平11－48271號(hào)等各公報(bào)。(流延方法)作為溶液的流延方法，有下述方法：將調(diào)制的膠漿從加壓模頭均勻地?cái)D出到金屬支撐體上的方法、將暫時(shí)流延在金屬支撐體上的膠漿用刮刀調(diào)節(jié)膜厚的利用刮膠刀的方法、利用通過(guò)逆旋轉(zhuǎn)的輥進(jìn)行調(diào)節(jié)的反轉(zhuǎn)輥式涂膠機(jī)的方法等，優(yōu)選利用加壓模頭的方法。作為加壓模頭，有衣架型和T型模頭等，但是均可優(yōu)選使用。此外，除了這里例舉的方法以外，可以通過(guò)以往已知的將纖維素?；锶芤毫餮又颇さ母鞣N方法來(lái)實(shí)施，可以考慮所使用的溶劑的沸點(diǎn)等的不同來(lái)設(shè)定各條件。·共流延在纖維素?；锬さ男纬芍?，優(yōu)選使用共流延法、逐步流延法、涂布法等層疊流延法，特別是從穩(wěn)定制造及生產(chǎn)成本降低的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選使用同時(shí)共流延法。在通過(guò)共流延法及逐步流延法制造時(shí)，首先，調(diào)制各層用的纖維素乙酸酯溶液(膠漿)。共流延法(多層同時(shí)流延)為下述的流延法：從使各層(可以為3層或3層以上)各自的流延用膠漿由不同的狹縫等同時(shí)擠出的流延用模(ギーサ)將膠漿擠出到流延用支撐體(帶或滾筒)上，各層同時(shí)流延，在適當(dāng)?shù)臅r(shí)期從支撐體剝?nèi)〔⒏稍铮尚螢槟??？梢允褂霉擦餮幽＃诹餮佑弥误w上將表層用膠漿和芯層用膠漿同時(shí)擠出流延3層。逐步流延法為下述的流延法：先將第1層用的流延用膠漿從流延用模擠出到流延用支撐體上，進(jìn)行流延，進(jìn)行干燥或不進(jìn)行干燥，從流延用模擠出第2層用的流延用膠漿到第1層上并流延，按照這樣的要領(lǐng)，根據(jù)需要逐步將膠漿流延、層疊到第3層以上，在適當(dāng)?shù)臅r(shí)期從支撐體剝?nèi)〔⒏稍?，成形為纖維素?；锬?。涂布法通常為下述方法：通過(guò)溶液制膜法將芯層成形為膜狀，調(diào)制涂布在表層上的涂布液，使用適當(dāng)?shù)耐坎紮C(jī)，在芯層的每一面或兩面同時(shí)涂布涂布液并干燥而成形為層疊結(jié)構(gòu)的纖維素?；锬?。通過(guò)使上述化合物在這些層的任一層以上或所有的層中含有，能得到具有高的表面硬度的纖維素?；锬?。(拉伸處理)在纖維素?；锬さ闹圃旆椒ㄖ校瑑?yōu)選包含制膜后的拉伸工序。纖維素?；锬さ睦旆较騼?yōu)選為纖維素?；锬さ妮斔头较?MD方向)和與輸送方向正交的方向(TD方向)的任一者，但是，從之后接著的使用了該纖維素?；锬さ钠衿庸すに嚨挠^點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選與纖維素?；锬さ妮斔头较蛘坏姆较?TD方向)。向TD方向拉伸的方法例如記載在日本特開昭62－115035號(hào)、日本特開平4－152125號(hào)、日本特開平4－284211號(hào)、日本特開平4－298310號(hào)、日本特開平11－48271號(hào)等各公報(bào)中。MD方向的拉伸時(shí)，例如，調(diào)節(jié)纖維素酰化物膜的輸送輥的速度，使纖維素酰化物膜的卷取速度比纖維素?；锬さ膭?nèi)∷俣瓤鞎r(shí)，纖維素酰化物膜被拉伸。TD方向的拉伸時(shí)，邊將纖維素?；锬さ哪捦ㄟ^(guò)拉幅機(jī)保持邊進(jìn)行輸送，通過(guò)緩緩擴(kuò)大拉幅機(jī)的寬度，也能拉伸纖維素?；锬?。也可以在纖維素?；锬さ母稍锖笫褂美鞕C(jī)進(jìn)行拉伸(優(yōu)選為使用長(zhǎng)度拉伸機(jī)的單軸拉伸)。在使用纖維素?；锬ぷ鳛槠鹌鞯谋Ｗo(hù)膜時(shí)，為了抑制從斜向看偏振片時(shí)的漏光，需要將起偏器的透射軸與纖維素酰化物膜的面內(nèi)的慢軸平行地配置。連續(xù)地制造的輥膜狀的起偏器的透射軸通常與輥膜的寬度方向平行，因此，為了將上述輥膜狀的起偏器與由輥膜狀的纖維素?；锬ば纬傻谋Ｗo(hù)膜連續(xù)地貼合，輥膜狀的保護(hù)膜的面內(nèi)慢軸需要與纖維素?；锬さ膶挾确较蚱叫小Ｒ虼?，優(yōu)選向TD方向更多地拉伸。此外，拉伸處理可以在制膜工序的途中進(jìn)行，也可以對(duì)制膜后卷取而成的坯料進(jìn)行拉伸處理。TD方向的拉伸優(yōu)選為5～100％的拉伸，更優(yōu)選為5～80％，特別優(yōu)選進(jìn)行5～40％的拉伸。另外，未拉伸意味著拉伸為0％。拉伸處理可以在制膜工序的途中進(jìn)行，也可以對(duì)制膜后卷取而成的坯料進(jìn)行拉伸處理。前者的情況下，可以在含有殘留溶劑量的狀態(tài)下進(jìn)行拉伸，優(yōu)選可以按照殘留溶劑量＝(殘存揮發(fā)成分質(zhì)量/加熱處理后膜質(zhì)量)×100％為0.05～50％的方式進(jìn)行拉伸。特別優(yōu)選在殘留溶劑量為0.05～5％的狀態(tài)下進(jìn)行5～80％的拉伸。通過(guò)對(duì)含有上述化合物的纖維素?；锬?shí)施拉伸處理，能進(jìn)一步提高膜的表面硬度。＜纖維素?；锬さ奈镄裕颈砻嬗捕龋罕景l(fā)明的纖維素?；锬ねㄟ^(guò)含有上述化合物，能具有高的表面硬度。纖維素酰化物膜的表面硬度可通過(guò)通式(A)所示的化合物的種類或含量進(jìn)行調(diào)整。作為纖維素?；锬さ谋砻嬗捕鹊闹笜?biāo)，可使用努氏硬度。努氏硬度可通過(guò)后述的實(shí)施例所示的方法進(jìn)行測(cè)定。彈性模量：纖維素?；锬わ@示實(shí)用上充分的彈性模量。彈性模量的范圍沒有特別限定，但是，從制造適合性及操作性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為1.0～6.0Gpa，更優(yōu)選為2.0～5.0GPa。通過(guò)將上述化合物添加到纖維素?；锬ぶ校哂型ㄟ^(guò)將纖維素?；锬くE水化而使彈性模量提高的作用，這一點(diǎn)也是本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。光彈性系數(shù)：纖維素?；锬さ墓鈴椥韵禂?shù)的絕對(duì)值優(yōu)選為8.0×10-12m2/N以下，更優(yōu)選為6×10-12m2/N以下，進(jìn)一步優(yōu)選為5×10-12m2/N以下。通過(guò)減小纖維素?；锬さ墓鈴椥韵禂?shù)，在將本發(fā)明的纖維素?；锬ぷ鳛槠衿Ｗo(hù)膜裝入液晶顯示裝置中時(shí)，能抑制高溫高濕下發(fā)生不均。光彈性系數(shù)只要沒有特別說(shuō)明，就為通過(guò)以下的方法測(cè)定并計(jì)算而得到的值。光彈性系數(shù)的下限值沒有特別限定，但是，0.1×10-12m2/N以上是實(shí)際的。作為彈性系數(shù)的測(cè)定，將纖維素?；锬で谐?.5cm×12cm，通過(guò)橢圓偏振計(jì)(M150、日本分光株式會(huì)社)測(cè)定無(wú)負(fù)荷、250g、500g、1000g、1500g的各種負(fù)荷下的Re，通過(guò)由相對(duì)于應(yīng)力的Re變化的直線的斜率進(jìn)行計(jì)算而測(cè)定光彈性系數(shù)。含水率：纖維素?；锬さ暮士赏ㄟ^(guò)測(cè)定一定溫濕度下的平衡含水率來(lái)進(jìn)行評(píng)價(jià)。平衡含水率是在上述溫濕度下放置24小時(shí)后通過(guò)卡爾費(fèi)休法測(cè)定達(dá)到平衡的試樣的水分量，將水分量(g)除以試樣質(zhì)量(g)而算出的值。纖維素?；锬ぴ?5℃相對(duì)濕度80％下的含水率優(yōu)選為5質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為4質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選低于3質(zhì)量％。通過(guò)降低纖維素?；锬さ暮剩趯⒈景l(fā)明的纖維素?；锬ぷ鳛槠衿Ｗo(hù)膜裝入液晶顯示裝置中時(shí)，能使高溫高濕下的液晶顯示裝置的顯示不均難以發(fā)生。含水率的下限值沒有特別限定，但是，0.1質(zhì)量％以上是實(shí)際的。透濕度：纖維素?；锬さ耐笣穸瓤筛鶕?jù)JISZ0208的透濕度試驗(yàn)(杯法)，通過(guò)測(cè)定在溫度40℃、相對(duì)濕度90％RH的氣氛中在24小時(shí)內(nèi)從試樣通過(guò)的水蒸氣的質(zhì)量，并換算成每1m2試樣面積的值來(lái)進(jìn)行評(píng)價(jià)。纖維素?；锬さ耐笣穸葍?yōu)選為500～2000g/m2·day，更優(yōu)選為900～1300g/m2·day，特別優(yōu)選為1000～1200g/m2·day。霧度：纖維素?；锬さ撵F度優(yōu)選為1％以下，更優(yōu)選為0.7％以下，特別優(yōu)選為0.5％以下。通過(guò)將霧度設(shè)為上述上限值以下，纖維素?；锬さ耐该餍赃M(jìn)一步提高，有作為光學(xué)膜更容易使用的優(yōu)點(diǎn)。霧度只要沒有特別說(shuō)明，可通過(guò)下述方法測(cè)定并算出。霧度的下限值沒有特別限定，但是，0.001％以上是實(shí)際的。霧度通過(guò)將纖維素酰化物膜40mm×80mm在25℃、相對(duì)濕度60％的環(huán)境下使用霧度計(jì)(HGM－2DP、SugaTestInstruments)根據(jù)JISK7136進(jìn)行測(cè)定。膜厚：纖維素?；锬さ钠骄ず窨筛鶕?jù)用途適當(dāng)?shù)卮_定，但是，例如為20～100μm。纖維素?；锬さ钠骄ず駜?yōu)選為10～100μm，更優(yōu)選為15～80μm，進(jìn)一步優(yōu)選為20～70μm。通過(guò)設(shè)為20μm以上，制作片狀的膜時(shí)的操作性提高，從而優(yōu)選。此外，通過(guò)設(shè)為70μm以下，容易應(yīng)對(duì)濕度變化，容易維持光學(xué)特性。此外，纖維素酰化物膜具有3層以上的層疊結(jié)構(gòu)時(shí)，芯層的膜厚優(yōu)選為3～70μm，更優(yōu)選為5～60μm，表層A及表層B的膜厚均更優(yōu)選為0.5～20μm，特別優(yōu)選為0.5～10μm，最優(yōu)選為0.5～3μm。芯層是指在3層結(jié)構(gòu)中位于中心部的層，表層是指在3層結(jié)構(gòu)中位于外側(cè)的層。寬度：纖維素?；锬さ膶挾葍?yōu)選為700～3000mm，更優(yōu)選為1000～2800mm，特別優(yōu)選為1300～2500mm。(皂化處理)上述纖維素酰化物膜通過(guò)進(jìn)行堿皂化處理，賦予與聚乙烯醇那樣的起偏器的材料的密合性，能作為偏振片保護(hù)膜使用。關(guān)于皂化的方法，可使用日本特開2007－86748號(hào)公報(bào)的第0211段和第0212段中記載的方法。例如，對(duì)于纖維素?；锬さ膲A皂化處理優(yōu)選進(jìn)行下述循環(huán)：將膜表面浸漬在堿溶液中后，用酸性溶液中和，進(jìn)行水洗并干燥。作為上述堿溶液，可舉出氫氧化鉀溶液、氫氧化鈉溶液，氫氧根離子的濃度優(yōu)選為0.1～5.0mol/L的范圍，更優(yōu)選為0.5～4.0mol/L的范圍。堿溶液溫度優(yōu)選為室溫～90℃的范圍，更優(yōu)選為40～70℃的范圍。代替堿皂化處理，也可以實(shí)施日本特開平6－94915號(hào)公報(bào)、日本特開平6－118232號(hào)公報(bào)中記載的那樣的易粘接加工。[偏振片]本發(fā)明的偏振片具有上述纖維素?；锬ず推鹌?。在一個(gè)方式中，本發(fā)明的纖維素酰化物膜作為保護(hù)膜含在偏振片中。該方式涉及的偏振片包含起偏器和對(duì)其兩面進(jìn)行保護(hù)的兩片偏振片保護(hù)膜(透明膜)，具有本發(fā)明的纖維素?；锬ぷ鳛橹辽僖粋€(gè)偏振片保護(hù)膜。本發(fā)明的纖維素?；锬ぬ貏e優(yōu)選作為上側(cè)偏振片10的視覺辨認(rèn)側(cè)的保護(hù)膜使用。圖1是表示本發(fā)明的偏振片與液晶顯示裝置的位置關(guān)系的一個(gè)方式的概略圖，1表示本發(fā)明的纖維素酰化物膜，2表示起偏器，3表示相位差膜，4表示液晶單元。此外，圖1的上側(cè)為視覺辨認(rèn)側(cè)。如圖1中所示，作為未使用本發(fā)明的纖維素?；锬さ囊粋?cè)的偏振片保護(hù)膜，優(yōu)選使用相位差膜3，但是，作為所述相位差膜，可例示出在纖維素酰化物膜中配合各種添加劑、或進(jìn)行拉伸而使所希望的相位差表現(xiàn)出來(lái)的相位差膜、在支撐體的表面具有由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層的相位差膜。具體而言，可參考日本特開2008－262161號(hào)公報(bào)的記載，這些內(nèi)容并入到本申請(qǐng)說(shuō)明書中。此外，作為起偏器，例如可使用將聚乙烯醇膜浸漬在碘溶液中并進(jìn)行拉伸而得到的膜等。在使用將聚乙烯醇膜浸漬在碘溶液中并進(jìn)行拉伸而得到的起偏器的情況下，可使用粘接劑將本發(fā)明的纖維素酰化物膜的表面處理面直接貼合到起偏器的至少一個(gè)面上。作為上述粘接劑，可使用聚乙烯醇或聚乙烯醇縮醛(例如，聚乙烯醇縮丁醛)的水溶液、或乙烯基系聚合物(例如，聚丙烯酸丁酯)的乳膠。特別優(yōu)選的粘接劑為完全皂化聚乙烯醇的水溶液。本發(fā)明中的偏振片保護(hù)膜貼合到上述起偏器上的方法優(yōu)選按照起偏器的透射軸與上述偏振片保護(hù)膜的慢軸實(shí)質(zhì)上平行的方式進(jìn)行貼合。慢軸的測(cè)定可通過(guò)公知的各種方法進(jìn)行測(cè)定，例如，可使用雙折射計(jì)(KOBRADH、王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社制)進(jìn)行測(cè)定。這里，實(shí)質(zhì)上平行是指，偏振片保護(hù)膜的主折射率nx的方向與偏振片的透射軸的方向的偏離在5°以內(nèi)，優(yōu)選在1°以內(nèi)，更優(yōu)選在0.5°以內(nèi)。偏離為1°以內(nèi)時(shí)，偏振片正交尼科爾下的偏振度性能難以降低，難以發(fā)生光漏，從而優(yōu)選。＜偏振片的功能化＞關(guān)于本發(fā)明的偏振片，在不脫離本發(fā)明的宗旨的范圍內(nèi)，也優(yōu)選以與具有用于提高顯示器的視覺辨認(rèn)性的反射防止膜、亮度提高膜、硬涂層、前方散射層、防眩層等功能層的光學(xué)膜復(fù)合而成的功能化偏振片的形式使用。它們的詳細(xì)情況可參考日本特開2012－082235號(hào)公報(bào)的第0229～0242段、第0249～0250段、日本特開2012－215812公報(bào)的第0086～0103段中的記載，將這些內(nèi)容并入到本申請(qǐng)說(shuō)明書中。＜硬涂層＞根據(jù)希望設(shè)置在纖維素酰化物膜上的硬涂層為用于對(duì)本發(fā)明的偏振片賦予硬度和耐傷性的層。例如，可通過(guò)將涂布組合物涂布到纖維素?；锬ど?、使其固化，能在纖維素酰化物膜上形成硬涂層。也可以通過(guò)在硬涂層中添加填料和添加劑，向硬涂層自身賦予機(jī)械性、電氣性、光學(xué)性的物理性的性能或疏水·疏油性等化學(xué)性能。硬涂層的厚度優(yōu)選為0.1～6μm的范圍，更優(yōu)選為3～6μm的范圍。通過(guò)具有這樣的范圍的薄的硬涂層，能得到改善了脆性和卷取抑制等物性、輕量化及降低了制造成本的含硬涂層的偏振片。硬涂層優(yōu)選通過(guò)將固化性組合物固化而形成。固化性組合物優(yōu)選以液狀的涂布組合物的形式調(diào)制。涂布組合物的一例含有基體形成粘合劑用單體或低聚物、聚合物類及有機(jī)溶劑。通過(guò)將該涂布組合物在涂布后固化，能形成硬涂層。固化中可以利用交聯(lián)反應(yīng)或聚合反應(yīng)。它們的詳細(xì)情況可參考日本特開2012－215812號(hào)公報(bào)的第0088～0101段的記載，這些內(nèi)容并入到本申請(qǐng)說(shuō)明書中。對(duì)于硬涂層的形成特別適合的固化性組合物如后述的實(shí)施例中使用的所示，為含有(甲基)丙烯酸酯系化合物的組合物。固化性組合物優(yōu)選以涂布液的形式調(diào)制。該涂布液可通過(guò)將上述成分溶解及/或分散在有機(jī)溶劑中來(lái)調(diào)制。(硬涂層的性質(zhì))纖維素?；锬ど闲纬傻挠餐繉觾?yōu)選與纖維素?；锬ぞ哂懈叩拿芎闲?。關(guān)于在含有上述化合物的纖維素?；锬ど贤ㄟ^(guò)上述的適當(dāng)?shù)墓袒越M合物形成的硬涂層，該固化性組合物與上述化合物一起能顯示出與纖維素?；锬さ母叩拿芎闲?。本發(fā)明的偏振片通過(guò)具有這樣的纖維素?；锬ず陀餐繉?，通過(guò)光照射等也能維持纖維素酰化物膜與硬涂層的密合性，因此能顯示優(yōu)異的光耐久性。硬涂層優(yōu)選耐擦傷性優(yōu)異。具體而言，在實(shí)施作為耐擦傷性的指標(biāo)的鉛筆硬度試驗(yàn)時(shí)，優(yōu)選達(dá)到3H以上。[液晶顯示裝置]本發(fā)明的液晶顯示裝置的特征在于，其含有至少1片本發(fā)明的偏振片。液晶顯示裝置的詳細(xì)情況可參考日本特開2012－082235號(hào)公報(bào)的第0251～0260段的記載，這些內(nèi)容并入到本申請(qǐng)說(shuō)明書中。實(shí)施例以下舉出實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更具體地說(shuō)明。以下的實(shí)施例所示的材料、使用量、比例、處理內(nèi)容、處理順序等在不脫離本發(fā)明的宗旨的范圍內(nèi)可適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行變更。因此，本發(fā)明的范圍并非限定于以下所示的具體例。所有的合成的化合物的鑒定使用1H－NMR(300MHz)、MALDI－TOF－MS來(lái)進(jìn)行。此外，熔點(diǎn)使用微量熔點(diǎn)測(cè)定裝置(Yanaco制、MP－500D)來(lái)測(cè)定。＜合成例1－1＞(化合物1－1－3的合成)向帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的1L的三口燒瓶中量取15.7g的1，3－丙烷二醇、95mg的二正丁基錫二乙酸酯及200ml的THF，在冰冷下將52.9g的異氰酸苯酯滴加到三口燒瓶中后，在室溫下反應(yīng)2小時(shí)。將反應(yīng)混合物濃縮并添加正己烷，將析出的白色固體濾取并干燥，從而得到52g目標(biāo)化合物1－1－3(收率78％)。1H－NMR(300MHz、CDCl3)：δ2.05(m、2H)、4.29(m、4H)、6.69(br、2H)、7.06(m、2H)、7.24－7.42(m、8H)熔點(diǎn)：140℃，分子量：314＜合成例1－2＞(化合物1－2的合成)向帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的1L的三口燒瓶中量取25g的2－甲基戊烷－2，4－二醇、90mg的二正丁基錫二乙酸酯及500ml的THF，在冰冷下將52.9g的異氰酸苯酯滴加到三口燒瓶中后，在40℃下2小時(shí)反應(yīng)。將反應(yīng)混合物濃縮并通過(guò)硅膠柱色譜法(溶劑乙酸乙酯/正己烷)精制而得到白色固體，通過(guò)將該白色固體干燥而得到了40g的目標(biāo)化合物1－2(收率53％)。1H－NMR(300MHz、CDCl3)：δ1.31(d、3H)、1.52(s、3H)、1.58(s、3H)、1.88(d、1H)、2.51(dd、1H)、5.26(m、1H)、6.44(s、1H)、6.52(s、1H)、7.03(m、2H)、7.20－7.25(m、8H)熔點(diǎn)：139℃，分子量：356＜合成例1－3＞(化合物1－3的合成)除了將2－甲基戊烷－2，4－二醇改為兒茶酚以外，與合成例1－2同樣地進(jìn)行，合成了化合物1－3(白色固體)。1H－NMR(300MHz、DMSO－d6)：δ1.60(d、12H)、6.96(t、2H)、7.25(t、4H)、7.45(m、4H)、9.34(br、2H)分子量：356＜合成例1－4＞(化合物1－11的合成)向帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的500ml的三口燒瓶中量取13.8g的甘油、100mg的二正丁基錫二乙酸酯及200ml的THF，在冰冷下將51.2mL的異氰酸苯酯滴加到三口燒瓶中后，在40℃下反應(yīng)2小時(shí)。在將反應(yīng)混合物濃縮后，添加正己烷，將析出的白色固體濾取。進(jìn)而通過(guò)將得到的白色固體用甲醇/水重結(jié)晶后，進(jìn)行干燥，從而得到了54g目標(biāo)化合物1－11(收率80％)。1H－NMR(300MHz、DMSO－d6)：δ4.3(m、2H)、4.46(m、2H)、5.23(m、1H)、7.00(t、3H)、7.27(t、6H)、7.46(m、6H)、9.76(br、2H)、9.80(br、1H)熔點(diǎn)186℃，分子量：449＜合成例1－5＞(化合物1－12的合成)除了將甘油改為三羥甲基丙烷以外，與合成例1－4同樣地進(jìn)行，合成了化合物1－12(白色固體、收率75％)。1H－NMR(300MHz、DMSO－d6)：δ0.94(t、3H)、1.54(m、2H)、4.15(s、6H)、6.98(t、3H)、7.27(t、6H)、7.46(m、6H)、9.64(br、3H)熔點(diǎn)104℃，分子量：491＜合成例1－6＞(化合物1－5的合成)除了將2－甲基戊烷－2，4－二醇改為二乙二醇以外，與合成例1－2同樣地進(jìn)行，合成了化合物1－5。熔點(diǎn)115℃，分子量：372＜合成例1－7＞(化合物1－14、1－15的混合物的合成)向帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的500ml的三口燒瓶中量取13.8g的甘油、90mg的二正丁基錫二乙酸酯及200ml的THF，在冰冷下將34.1mL的異氰酸苯酯滴加到三口燒瓶中后，在40℃下反應(yīng)2小時(shí)。在將反應(yīng)混合物濃縮后，添加正己烷，將分離的油狀物通過(guò)傾析法分離，直接進(jìn)行下一工序。將該油溶物加入到帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的500ml的三口燒瓶中，添加THF200ml、三乙胺23.0mL后，在冰冷下緩緩滴加19.32mL的苯甲酰氯。然后，在40℃下反應(yīng)2小時(shí)，冷卻到室溫后，添加乙酸乙酯、水，分取有機(jī)相。將有機(jī)相用1N鹽酸水、食鹽水洗滌，用硫酸鎂干燥后，將溶劑減壓餾去。通過(guò)硅膠柱色譜法(洗脫液；乙酸乙酯/正己烷(1/4))進(jìn)行精制，用正己烷使其固化，從而以白色固體的形式得到了目標(biāo)化合物1－14和1－15的混合物25g。熔點(diǎn)103℃，1－14的分子量：362，1－15的分子量：434＜合成例1－8＞(化合物1－22的合成)除了將異氰酸苯酯改為異氰酸芐酯以外，與合成例1－2同樣地進(jìn)行，合成了化合物1－22。熔點(diǎn)99℃，分子量：384＜合成例1－9＞(化合物1－25的合成)除了將異氰酸苯酯改為異氰酸芐酯、將2－甲基戊烷－2，4－二醇改為氫醌以外，與合成例1－2同樣地進(jìn)行，合成了化合物1－25。分子量：376＜合成例1－10＞(化合物1－26的合成)向帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的500ml的三口燒瓶中量取22.8g的雙酚A、90mg的二正丁基錫二乙酸酯及200mL的THF，在冰冷下將26.6g的異氰酸芐酯滴加到三口燒瓶中后，在40℃下反應(yīng)2小時(shí)。將反應(yīng)混合物濃縮并通過(guò)硅膠柱色譜法(溶劑乙酸乙酯/正己烷)精制，得到了31g目標(biāo)化合物1－6(收率63％)。分子量：494＜合成例2－1＞(化合物2－3－3的合成)向帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的2L的三口燒瓶中量取157.1g的苯氧基乙醇、150mg的二正丁基錫二乙酸酯及500mL的THF，在室溫下將136.9g的異佛爾酮二異氰酸酯的100mL的THF溶液用30分鐘滴加到三口燒瓶中。然后，在40℃下反應(yīng)4小時(shí)。將反應(yīng)混合物濃縮并通過(guò)硅膠柱色譜法(溶劑乙酸乙酯/正己烷)精制，以白色固體的形式得到了238g化合物2－3－3(收率84％)。1H－NMR(300MHz、DMSO－d6)：δ0.75－1.16(m、13H)、1.43(br、2H)、2.71(br、2H)、3.60(br、1H)、4.12(m、4H)、4.25(m、4H)、6.93(m、6H)、7.28(m、4H)、7.08－7.35(m、2H)熔點(diǎn)96℃，分子量：499＜合成例2－2＞(化合物2－3－1的合成)向帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的1L的三口燒瓶中量取64.9mL的芐基醇、50mg的二正丁基錫二乙酸酯及400mL的THF，在室溫下將62.9mL的異佛爾酮二異氰酸酯的75mL的THF溶液用30分鐘滴加到三口燒瓶中。然后，在40℃下反應(yīng)4小時(shí)。使反應(yīng)液返回到室溫后，添加到乙酸乙酯500mL、食鹽水1000mL中，用乙酸乙酯提取。用食鹽水進(jìn)行二次洗滌后，用硫酸鎂干燥，將溶劑減壓餾去。將該反應(yīng)混合物通過(guò)硅膠柱色譜法(溶劑乙酸乙酯/正己烷)精制后，將得到的白色固體用己烷分散洗滌，并濾取、干燥，得到了70g的化合物2－3－1。(收率53％)。1H－NMR(300MHz、DMSO－d6)：δ0.88－1.15(m、13H)、1.48(br、2H)、2.74(d、2H)、3.61(br、1H)、5.00(m、4H)、7.12(br、1H)、7.30－7.36(m、11H)熔點(diǎn)105℃，分子量：426＜合成例2－3＞(化合物2－3－2、2－9－1及2－11的合成)除了在合成例2－1中將苯氧基乙醇改為苯乙基醇、環(huán)己醇及苯酚以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物2－3－2、2－9－1及2－11。(2－3－2)玻璃狀固體，分子量：467(2－9－1)熔點(diǎn)155℃，分子量：422(2－11)熔點(diǎn)168℃，分子量：410＜合成例2－4＞(化合物2－1－1的合成)除了在合成例2－1中將異佛爾酮二異氰酸酯改為甲苯二異氰酸酯以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物2－1－1。熔點(diǎn)141℃，分子量：449＜合成例2－5＞(化合物2－2－3的合成)除了在合成例2－1中將異佛爾酮二異氰酸酯改為4，4’－二苯基甲烷二異氰酸酯、將苯氧基乙醇改為1－甲氧基－2－丙醇以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物2－2－3。分子量：416＜合成例2－6＞(化合物2－2－4的合成)除了在合成例2－1中將異佛爾酮二異氰酸酯改為4，4’－二苯基甲烷二異氰酸酯、將苯氧基乙醇改為叔丁醇以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物2－2－4。分子量：398＜合成例2－7＞(化合物2－1－2的合成)除了在合成例2－1中將異佛爾酮二異氰酸酯改為甲苯二異氰酸酯、將苯氧基乙醇改為芐基醇以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物2－1－2。熔點(diǎn)98℃，分子量：451＜合成例2－8＞(化合物2－7－1的合成)除了在合成例2－1中將異佛爾酮二異氰酸酯改為1,3－雙(2－異氰酸酯基－2－丙基)、將苯氧基乙醇改為芐基醇以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物2－7－1。1H－NMR(300MHz、CDCl3)：δ1.62(s、12H)、5.00(s、4H)、5.09(br、2H)、7.23－7.40(m、14H)熔點(diǎn)78℃，分子量：460＜合成例2－9＞(化合物2－6－3的合成)除了在合成例2－1中將異佛爾酮二異氰酸酯改為1,3－苯二甲基二異氰酸酯以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物2－6－3。1H－NMR(300MHz、CDCl3)：δ4.15(m、4H)、4.32(m、4H)，4.45(m、4H)，5.09(br、2H)、6.85－6.98(m、6H)、7.12－7.30(m、8H)分子量：465＜合成例2－10＞(化合物2－4－3的合成)除了在合成例2－1中將異佛爾酮二異氰酸酯改為1,3－雙(異氰酸酯基甲基)環(huán)己烷以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物2－4－3。分子量：471＜合成例2－11＞(化合物2－5－3的合成)除了在合成例2－1中將異佛爾酮二異氰酸酯改為1,3－亞環(huán)己基二異氰酸酯以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物2－5－3。分子量：443＜合成例2－12＞(化合物2－9－2的合成)除了在合成例2－1中將苯氧基乙醇改為二乙二醇單苯基醚以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物2－9－2。分子量：586＜合成例2－13＞(化合物2－9－3、2－9－4的混合物的合成)向帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的500ml的三口燒瓶中量取27.6g的苯氧基乙醇、100mg的二正丁基錫二乙酸酯及100mL的THF，在室溫下將44.4g的異佛爾酮二異氰酸酯滴加到三口燒瓶中。然后，在40℃下反應(yīng)2小時(shí)后，添加甲醇50mL，進(jìn)一步反應(yīng)2小時(shí)。將反應(yīng)混合物濃縮并通過(guò)硅膠柱色譜法(溶劑乙酸乙酯/正己烷)精制，以透明粘稠液體的形式得到了化合物2－9－3與2－9－4的混合物(34g)(收率45％)。分子量：392＜合成例2－14＞(化合物2－6－1的合成)除了在合成例2－1中將異佛爾酮二異氰酸酯改為苯二甲基二異氰酸酯、將苯氧基乙醇改為芐基醇以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物2－6－1。1H－NMR(300MHz、CDCl3)：δ4.38(m、4H)、5.07(br、2H)，5.16(s、4H)，7.16－7.40(m、14H)熔點(diǎn)138℃，分子量：404＜合成例2－15＞(化合物3－7的合成)除了在合成例2－1中將苯氧基乙醇改為2－苯氧基丙醇以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物3－7。MALDI－TOFMSM+Na：549＜合成例2－16＞(化合物3－1、3－2、3－4與3－5的混合物的合成)除了在合成例2－1中將苯氧基乙醇改為1－苯甲酰氧基－2－丙醇、1－苯甲酰氧基乙醇以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物3－1、3－2?；衔?－1MALDI－TOFMSM+Na：605化合物3－2MALDI－TOFMSM+Na：577＜合成例2－17＞除了在合成例2－1中代替苯氧基乙醇而使用苯氧基乙醇與1－苯甲酰氧基－2－丙醇的混合物以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物3－4、3－5的混合物。化合物3－4與3－5的混合物MALDI－TOFMSM+Na：563＜合成例2－18＞(化合物3－8的合成)除了在合成例2－1中將苯氧基乙醇改為1－苯甲酰氧基－2－丙醇、將異佛爾酮二異氰酸酯改為苯二甲基二異氰酸酯以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物3－8。MALDI－TOFMSM+Na：5711H－NMR(300MHz、DMSO－d6)：δ1.25(d、6H)、4.10(d、4H)，4.22(m、2H)、5.05(m、2H)、7.03(m、2H)、7.50(t、4H)、7.63(m、4H)、7.95(d、4H)＜合成例2－19＞(化合物3－9的合成)除了在合成例2－1中將苯氧基乙醇改為1－苯甲酰氧基乙醇、將異佛爾酮二異氰酸酯改為苯二甲基二異氰酸酯以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物3－9?；衔?－9MALDI－TOFMSM+Na：543＜合成例2－20＞(化合物3－14、3－15的混合物的合成)除了在合成例2－13中將苯氧基乙醇改為1－苯甲酰氧基－2－丙醇以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物3－14、3－15的混合物?；衔?－16MALDI－TOFMSM+Na：429＜合成例2－20＞(化合物3－16的合成)除了在合成例2－13中將苯氧基乙醇改為1－苯甲酰氧基乙醇、將異佛爾酮二異氰酸酯改為苯二甲基二異氰酸酯以外同樣地進(jìn)行，合成了化合物3－16?；衔?－16MALDI－TOFMSM+Na：409＜合成例2－21＞(化合物4－13的合成)向帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的1L的三口燒瓶中添加57.64g的碳酸亞丙酯、55.00g的芐基胺，在90℃下反應(yīng)6小時(shí)。然后冷卻至室溫，添加甲苯210mL、水130mL、12N鹽酸2mL后進(jìn)行分液操作。進(jìn)而用水140mL進(jìn)行分液操作，將得到的有機(jī)層濃縮，得到了1－羥基丙烷－2－基＝芐基氨基甲酸酯與2－羥基丙基＝芐基氨基甲酸酯的混合物(107.4g)。接著，在帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的500ml的三口燒瓶中添加之前合成的1－羥基丙烷－2－基＝芐基氨基甲酸酯與2－羥基丙基＝芐基氨基甲酸酯的混合物(38g)、有機(jī)錫催化劑(日東化成公司制NeostannU－830)(0.32g)、乙酸乙酯262mL、己烷158mL，將內(nèi)溫冷卻到5℃。向其中滴加間苯二甲基二異氰酸酯(17.5g)，滴加結(jié)束后在70℃下反應(yīng)2小時(shí)。然后，將內(nèi)溫降低至60℃，追加甲醇8mL。反應(yīng)1小時(shí)后冷卻至45℃，進(jìn)行過(guò)濾。用己烷175mL洗滌并干燥后，得到了白色固體4－13(56g)?；衔?－131H－NMR(300MHz、DMSO)：δ1.1－1.3(m、6H)、3.9－4.3(m、12H)、4.8(m、2H)、7.0－7.3(m、14H)、7.6－7.8(m、4H)＜合成例2－22＞(化合物4－14的合成)向帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的500ml的三口燒瓶中添加之前合成的1－羥基丙烷－2－基＝芐基氨基甲酸酯與2－羥基丙基＝芐基氨基甲酸酯的混合物(20.4g)、有機(jī)錫催化劑(日東化成公司制NeostannU－830(0.15g)、乙酸乙酯50mL，將內(nèi)溫冷卻到5℃。向其中滴加異佛爾酮二異氰酸酯(11.1g)，滴加結(jié)束后在70℃下反應(yīng)5小時(shí)。然后，降低到室溫后濃縮，通過(guò)硅膠柱色譜法分離精制，得到了粘性固體4－14(18g)。化合物4－141H－NMR(300MHz、DMSO)：δ0.7－1.6(m、21H)、2.6－2.7(m、2H)、3.5－3.7(m、1H)、3.9－4.1(m、4H)、4.1－4.2(m、4H)、4.7－5.0(m、2H)、6.9－7.4(m、12H)、7.6－7.7(m、2H)表2所示的其他化合物也根據(jù)上述合成方法合成，通過(guò)1H－NMR(300MHz)、MALDI－TOF－MS的任一者確認(rèn)了得到了目標(biāo)化合物。＜合成例101＞(化合物101－20的合成)向帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的三口燒瓶中量取44.3g(0.20mol)的異佛爾酮二異氰酸酯、150mL的THF，在冰冷下將44.8g的嗎啉的50mL的THF溶液在20℃以下用60分鐘滴加到三口燒瓶中。然后，在室溫下反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，添加己烷而得到固體，將得到的固體濾取后，將該粗體通過(guò)乙酸乙酯和飽和食鹽水進(jìn)行分液處理，進(jìn)而，將有機(jī)層濃縮并通過(guò)重結(jié)晶進(jìn)行精制，得到了35g化合物101－20(收率44％)。MALDI－TOF－MSM+Na：419＜合成例102＞(化合物101－9－A與101－9－B的混合物的合成)向帶有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、冷卻管、滴液漏斗的三口燒瓶中量取44.4g(0.20mol)的異佛爾酮二異氰酸酯和150mL的THF，在冰冷下將21.78g(0.25mol)的嗎啉的50mL的THF溶液在10℃以下滴加。然后，在室溫下攪拌2小時(shí)后，在室溫下滴加10mg的二正丁基錫二乙酸酯及20.7g(0.15mol)的苯氧基乙醇，進(jìn)而在40℃下反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將溶劑濃縮，通過(guò)硅膠柱色譜法(溶劑乙酸乙酯/正己烷)精制，以玻璃狀固體的形式得到了化合物101－9－A與101－9－B的混合物37g(收率40％)。MALDI－TOF－MSM+Na：470＜合成例103＞代替嗎啉，分別使用乙胺、芐胺、環(huán)己胺、二甲胺、二丙胺、苯胺，從而合成了化合物101－1－A/101－1－B混合物、101－3－A/101－3－B混合物、101－4－A/101－4－B混合物、101－6－A/101－6－B混合物、101－7－A/101－7－B混合物、101－8－A/101－8－B混合物。通過(guò)同樣的合成法，還合成了化合物101－25、102－6、101－24、102－4。表3所示的其他化合物也根據(jù)上述合成方法合成，通過(guò)1H－NMR(300MHz)、MALDI－TOF－MS的任一者確認(rèn)了得到了目標(biāo)化合物。＜例1＞－纖維素?；锬さ闹颇ぃ?纖維素?；锶芤旱恼{(diào)制)將下述的組合物投入到混合槽中并攪拌而將各成分溶解，調(diào)制了纖維素?；锶芤骸Ｊ褂脻L筒流延裝置，將上述調(diào)制的纖維素酰化物溶液流延。在膠漿中的殘留溶劑量為大致70質(zhì)量％的狀態(tài)下進(jìn)行剝?nèi)?，在殘留溶劑量?～5質(zhì)量％的狀態(tài)下干燥。然后，通過(guò)在熱處理裝置的輥間輸送，進(jìn)一步干燥，得到了實(shí)施例1的纖維素酰化物膜。制造的纖維素?；锬さ哪ず駷?0μm，關(guān)于其他膜也同樣地制作。－纖維素酰化物膜的表面硬度的測(cè)定－使用FischerInstruments株式會(huì)社制“FISCHERSCOPEH100Vp型硬度計(jì)”，通過(guò)將壓頭的短軸的朝向相對(duì)于纖維素?；锬ぶ颇r(shí)的輸送方向(長(zhǎng)度方向；鉛筆硬度試驗(yàn)中的試驗(yàn)方向)平行地配置而成的努氏壓頭，對(duì)固定在玻璃基板上的樣品表面在負(fù)載時(shí)間10sec、蠕變時(shí)間5sec、除荷時(shí)間10sec、最大負(fù)荷50mN的條件下測(cè)定。根據(jù)由壓入深度求出的壓頭與樣品的接觸面積與最大負(fù)荷的關(guān)系算出硬度，將該5點(diǎn)的平均值作為表面硬度。此外，使用FischerInstruments株式會(huì)社制“FISCHERSCOPEH100Vp型硬度計(jì)”，根據(jù)JISZ2251的方法，將固定在玻璃基板上的樣品表面在負(fù)載時(shí)間10sec、蠕變時(shí)間5sec、除荷時(shí)間10sec、壓入負(fù)荷50mN的條件下測(cè)定，根據(jù)由壓入深度求出的壓頭與樣品的接觸面積與最大負(fù)荷的關(guān)系算出硬度。另外，JISZ2251是基于ISO4545作成的日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)而，在相同的壓入位置處使努氏壓頭每旋轉(zhuǎn)10°進(jìn)行測(cè)定，使其進(jìn)行合計(jì)18個(gè)方位等角度旋轉(zhuǎn)而進(jìn)行測(cè)定，從而進(jìn)行了全方位的努氏硬度的測(cè)定，求出最小值，結(jié)果是，與將上述的努氏壓頭的短軸的朝向相對(duì)于纖維素酰化物膜制膜時(shí)的輸送方向(長(zhǎng)度方向；鉛筆硬度試驗(yàn)中的試驗(yàn)方向)平行地配置而測(cè)定的表面硬度一致。單位由N/mm2表示，按照下述基準(zhǔn)評(píng)價(jià)的結(jié)果記載在表中。A+：努氏硬度220N/mm2以上A：努氏硬度為210N/mm2以上且低于220N/mm2B：努氏硬度為200N/mm2以上且低于210N/mm2C：努氏硬度為190N/mm2以上且低于200N/mm2D：努氏硬度低于190N/mm2－光著色抑制的評(píng)價(jià)法－對(duì)于上述得到的各纖維素酰化物膜使用超氙耐候測(cè)試儀(Suga試驗(yàn)機(jī)株式會(huì)社制SX75)進(jìn)行96小時(shí)的光照射，根據(jù)照射前后的色相b＊的變化，評(píng)價(jià)了光著色的有無(wú)。評(píng)價(jià)按照下述基準(zhǔn)進(jìn)行，將結(jié)果記載在表中。膜色相b＊使用島津制作所的分光光度計(jì)UV3150，求出色相b＊。色相b＊的值向負(fù)側(cè)增大時(shí)，透射光的藍(lán)色感增加，向正側(cè)增大時(shí)，黃色感增加。顯示出表示評(píng)價(jià)結(jié)果D的程度的光著色的膜在實(shí)際使用時(shí)膜的發(fā)黃顯著。A：照射前后的b＊的變化幅度為0.1以下B：照射前后的b＊的變化幅度超過(guò)0.1且為0.25以下C：照射前后的b＊的變化幅度超過(guò)0.25且為0.40以下D：照射前后的b＊的變化幅度超過(guò)0.40－揮發(fā)性的評(píng)價(jià)法－使用TG/DTA測(cè)定裝置(SIINanoTechnology株式會(huì)社制TG/DTA7200)，將各化合物從室溫升溫至140℃，在140℃下保持1小時(shí)，測(cè)定此時(shí)的化合物的重量變化并按下述的條件判斷。通過(guò)測(cè)定得到的變化量為0.1％以下時(shí)，在表中記載為“無(wú)”，變化量為其以上時(shí)，在表中記載為“有”。[化64]比較化合物1為日本特開2005－272566中記載的化合物A－23(分子量484)、比較化合物2為日本特開2005－272566中記載的化合物A－32(分子量221.3)、比較化合物3為日本特開2005－272566中記載的化合物A－29(分子量225.3)。比較化合物4為由聚乙二醇/1，4－丁二醇/琥珀酸形成的聚酯(分子量2000)與甲苯二異氰酸酯的縮合物即聚氨基甲酸酯(日本特開2004－175971號(hào)公報(bào)第0043段中記載的纖維素乙酸酯用改性劑C1)。比較化合物5為日本特開2002－322294中記載的化合物(48)。努氏硬度為表示膜的表面硬度的指標(biāo)。如表2所示，實(shí)施例中使用的化合物與比較化合物3、比較化合物4相比，均能形成顯示高的表面硬度的膜。與比較化合物4、比較化合物5相比，實(shí)施例中使用的通式(I)所示的化合物的當(dāng)量U的值小。通過(guò)由－O－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基的含有率、即與纖維素?；锵嗷プ饔玫幕鶊F(tuán)的含有率高，能有效地與纖維素?；锏膫?cè)鏈進(jìn)行氫鍵鍵合，能抑制纖維素酰化物的分子鏈的運(yùn)動(dòng)。認(rèn)為這一點(diǎn)有助于提高膜的表面硬度。此外，認(rèn)為由－O－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基中的質(zhì)子部位有效地與纖維素?；锏囊阴；?、羥基作用而形成氫鍵，抑制纖維素酰化物的分子鏈的運(yùn)動(dòng)，有助于提高硬度。對(duì)膜No.115、116、122、123進(jìn)行比較，可以確認(rèn)：在末端的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中，與脂肪族環(huán)(環(huán)己烷環(huán))(膜No.122)相比，含有具有芳香環(huán)(苯環(huán))(膜No.115、116、123)的化合物的膜的硬度提高。認(rèn)為這是因?yàn)榫哂斜江h(huán)的化合物與纖維素?；锏挠H和性高，容易進(jìn)入纖維素?；锏姆肿渔渻?nèi)的空隙中。關(guān)于膜的光著色性的抑制，與由－O－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基鄰接的取代基的貢獻(xiàn)大。含有在由－O－C(＝O)－NH－表示的2價(jià)的連接基上鍵合了亞烷基的化合物的膜的光著色均少(評(píng)價(jià)A)?？芍偷蛹把踉优c苯環(huán)直接連接的比較化合物1、氮原子及碳原子與苯環(huán)直接連接的比較化合物5而言，光著色特別大，作為光學(xué)膜用添加劑不優(yōu)選。相對(duì)于此，關(guān)于包含苯環(huán)僅與氮原子直接連接的化合物的膜對(duì)于光著色的抑制的評(píng)價(jià)結(jié)果顯著地良好(評(píng)價(jià)B、C)。進(jìn)而，包含與氮原子直接連接的苯環(huán)不具有取代基的化合物(膜No.101－107)、具有烷基或烷氧基的化合物(膜No.113、114)的膜(評(píng)價(jià)B)相對(duì)于包含具有共軛取代基的化合物(No.111、112)(評(píng)價(jià)C)的膜，對(duì)于光著色的抑制的評(píng)價(jià)結(jié)果良好。關(guān)于揮發(fā)性，比較化合物2、比較化合物3大幅變差。相對(duì)于此，實(shí)施例中使用的化合物的揮發(fā)性低。從上述結(jié)果可以確認(rèn)：根據(jù)本發(fā)明的第一方式，可得到高硬度且光著色少的纖維素?；锬?，進(jìn)而通式(I)所示的化合物的揮發(fā)少，從而能制造透明性優(yōu)異的纖維素?；锬ぁ＃祭?－2＞除了將各添加劑的種類和添加量按照下表進(jìn)行了變更以外，與例1同樣地進(jìn)行，制作了纖維素酰化物膜。各特性的評(píng)價(jià)與例1同樣地進(jìn)行。結(jié)果示于下述表3中。[表3]*wt％為相對(duì)于纖維素酰化物100質(zhì)量％的添加劑的質(zhì)量％。＜例2＞除了按照下表將纖維素?；锏娜〈?、各添加劑的種類進(jìn)行變更以外，與例1同樣地制作了纖維素?；锬ぁ８魈匦缘脑u(píng)價(jià)與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行。關(guān)于各個(gè)膜的努氏硬度的值，與不添加添加劑而制作的膜的努氏硬度的值相比，按照下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A：未添加添加劑時(shí)的努氏硬度的值的1.15倍以上B：未添加添加劑時(shí)的努氏硬度的值的1.05倍以上且低于1.15倍C：未添加添加劑時(shí)的努氏硬度的值的1.00倍以上且低于1.05倍D：低于未添加添加劑時(shí)的努氏硬度的值的1.00倍將以上結(jié)果示于下述表4中。如表4的記載可知，上述化合物的情況下，與纖維素?；锏娜〈葻o(wú)關(guān)，能表現(xiàn)出優(yōu)選的表面硬度。＜例3＞除了將纖維素?；锏姆N類、各添加劑的種類、纖維素酰化物膜的膜厚如下表所述進(jìn)行變更以外，與實(shí)施例1同樣地制作了纖維素酰化物膜。各特性的評(píng)價(jià)與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行。其中，在評(píng)價(jià)表面硬度時(shí)，如下所述，關(guān)于膜厚為40μm以下的膜，將壓入負(fù)荷變更為20mN后進(jìn)行測(cè)定。－表面硬度的評(píng)價(jià)－對(duì)于上述得到的纖維素?；锬ぃ藢喝胴?fù)荷按照上述進(jìn)行變更以外，與實(shí)施例1中記載的方法同樣地進(jìn)行，測(cè)定了表面硬度。單位由N/mm2表示。關(guān)于各個(gè)膜的努氏硬度的值，與未添加添加劑地制作的膜的努氏硬度的值進(jìn)行比較，按下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A：未添加添加劑時(shí)的努氏硬度的值的1.15倍以上B：未添加添加劑時(shí)的努氏硬度的值的1.05倍以上且低于1.15倍C：未添加添加劑時(shí)的努氏硬度的值的1.00倍以上且低于1.05倍D：低于未添加添加劑時(shí)的努氏硬度的值的1.00倍表5*wt％為相對(duì)于纖維素酰化物100質(zhì)量％的添加劑的質(zhì)量％。如表5的記載可知，在實(shí)施例的膜的情況下，在薄膜化時(shí)也能表現(xiàn)出優(yōu)選的表面硬度。＜例4＞－帶硬涂層的光學(xué)膜的制作－在上述制作的由各纖維素?；镄纬傻膯螌拥墓鈱W(xué)膜的表面涂布下述的固化組合物的硬涂層溶液，照射紫外線使其固化，分別制作了形成有厚度為6μm的硬涂層的帶硬涂層的光學(xué)膜。－鉛筆硬度評(píng)價(jià)－將各帶硬涂層的纖維素?；锬ぴ?5℃、相對(duì)濕度60％的條件下調(diào)濕2小時(shí)后，使用JIS－S6006規(guī)定的試驗(yàn)用鉛筆，按照J(rèn)IS－K5400規(guī)定的鉛筆硬度評(píng)價(jià)法，使用500g的重物，用各硬度的鉛筆將硬涂層表面反復(fù)劃5次，測(cè)定直至1條損傷為止的硬度。另外，JIS－K5400中定義的損傷為涂膜的破裂、涂膜的擦傷，記載了涂膜的凹陷不作為對(duì)象，但是，本評(píng)價(jià)中，包括涂膜的凹陷在內(nèi)也判斷為損傷。實(shí)用上，優(yōu)選為3H以上，數(shù)值越高，越是高硬度，因此優(yōu)選。其結(jié)果可知，將通式(I)所示的化合物作為添加劑添加的膜均為3H的高評(píng)價(jià)。＜例5＞－偏振片的制作－偏振片保護(hù)膜的皂化處理將例1中得到的各纖維素酰化物膜在2.3mol/L的氫氧化鈉水溶液中在55℃下浸漬3分鐘。在室溫的水洗浴槽中進(jìn)行洗滌，在30℃下用0.05mol/L的硫酸進(jìn)行中和。再次在室溫的水洗浴槽中進(jìn)行洗滌，進(jìn)而在100℃的溫風(fēng)中干燥。如此，對(duì)纖維素酰化物膜進(jìn)行了表面的皂化處理。偏振片的制作使經(jīng)拉伸的聚乙烯醇膜吸附碘而制作了起偏器。將經(jīng)皂化處理的纖維素?；锬な褂镁垡蚁┐枷嫡辰觿┵N附在起偏器的單側(cè)。對(duì)市售的纖維素三乙酸酯膜(FujitacTD80UF、富士膠片株式會(huì)社制)進(jìn)行同樣的皂化處理，使用聚乙烯醇系粘接劑，在貼附有上述制作的各纖維素酰化物膜的一側(cè)的相反側(cè)的起偏器的面上貼附皂化處理后的市售的纖維素三乙酸酯膜。此時(shí)，起偏器的透射軸與得到的纖維素?；锬さ穆S平行地配置。此外，起偏器的透射軸與市售的纖維素三乙酸酯膜的慢軸正交地配置。如此制作了各偏振片。－偏振片耐久性的評(píng)價(jià)－偏振片耐久性試驗(yàn)以將偏振片通過(guò)粘合劑貼附在玻璃上的形態(tài)按照如下所述來(lái)進(jìn)行。制作了2個(gè)樣品(約5cm×5cm)，所述樣品通過(guò)將偏振片按照例1中得到的實(shí)施例的纖維素酰化物膜成為空氣界面?zhèn)鹊姆绞劫N附在玻璃上而成。在單板正交透射率測(cè)定中，將該樣品的在例1中得到的實(shí)施例的纖維素?；锬?cè)朝向光源進(jìn)行固定后進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定使用日本分光株式會(huì)社制的自動(dòng)偏振膜測(cè)定裝置VAP－7070在380nm～780nm的范圍中進(jìn)行測(cè)定，采用410nm下的測(cè)定值。分別對(duì)2個(gè)樣品進(jìn)行測(cè)定，將其平均值作為偏振片的正交透射率。然后，在80℃、相對(duì)濕度90％RH的環(huán)境下將各偏振片進(jìn)行120小時(shí)經(jīng)時(shí)保存后，通過(guò)同樣的方法測(cè)定了正交透射率。求出經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化，將其作為偏振片耐久性進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，在未調(diào)濕的環(huán)境下的相對(duì)濕度為0～20％RH的范圍。相對(duì)于不含通式(I)所示的化合物的例1的比較例的膜No.148，實(shí)施例的膜No.112及No.116的經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化小，可知通式(I)所示的化合物使偏振片的耐久性提高。＜例6＞－液晶顯示裝置的制作－將市售的液晶電視(SONY株式會(huì)社的BRAVIAJ5000)的視覺辨認(rèn)側(cè)的偏振片剝離，作為本發(fā)明的偏振片，將上述實(shí)施例中制作的各偏振片按照上述各實(shí)施例的偏振片保護(hù)膜成為與液晶單元側(cè)相反側(cè)的方式經(jīng)由粘合劑，在觀察者側(cè)各貼附一片，得到了液晶顯示裝置。＜例101＞除了代替表2中記載的化合物，使用下述表6中記載的化合物的方面以外，與例1同樣地進(jìn)行纖維素酰化物膜的制膜及評(píng)價(jià)。－霧度評(píng)價(jià)－測(cè)定例101中得到的各膜中的霧度，按照下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。霧度的測(cè)定中，對(duì)各膜使用霧度測(cè)量?jī)x商品名“HGM－2DP”(Suga試驗(yàn)機(jī)株式會(huì)社制)按照J(rèn)ISK－7136進(jìn)行測(cè)定。將結(jié)果記載在表中。A：霧度低于0.5％B：霧度為0.5％以上且低于0.7％C：霧度為0.7％以上將以上結(jié)果示于下述表6中。[化65]比較化合物101為日本特開2005－272566號(hào)公報(bào)中記載的化合物(A－26)，比較化合物102、103為日本特開2002－322294號(hào)中記載的化合物(53)、(35)。實(shí)施例的膜與比較例的膜相比霧度均低，具有高的透明性。比較化合物、特別是在分子內(nèi)具有2個(gè)由－NH－CO－NH－表示的基團(tuán)的比較化合物102、103在制膜溶劑中的溶解性低，難以制作透明的纖維素?；锝M合物及膜。比較化合物102以少的添加量能制作膜，但是，霧度值高。此外，實(shí)施例的膜表現(xiàn)出高的努氏硬度。由－NH－CO－NR100－或－NH－CO－O－表示的基團(tuán)所示的2價(jià)的連接基中的質(zhì)子部位有效地與纖維素?；锏囊阴；?、羥基起作用而形成氫鍵，抑制了纖維素酰化物的分子鏈的運(yùn)動(dòng)，認(rèn)為這有助于提高表面硬度(努氏硬度)。關(guān)于光著色，可知與由－NH－CO－NR100－或－NH－CO－O－表示的2價(jià)的連接基鄰接的取代基的貢獻(xiàn)大。在亞烷基與這樣的2價(jià)的連接基鍵合的方式的情況下，光著色抑制效果均良好(評(píng)價(jià)A)。氮原子與2個(gè)苯環(huán)直接連接的比較化合物101的光著色特別大，可知作為光學(xué)膜用添加劑不優(yōu)選。相對(duì)于此，包含苯環(huán)僅與單側(cè)的氮原子直接連接的化合物的膜的光著色抑制效果顯著良好(評(píng)價(jià)B、C)，進(jìn)而即使是包含苯環(huán)不與氮原子直接連接的化合物的膜，光著色抑制效果也良好。從上述結(jié)果可以確認(rèn)：根據(jù)本發(fā)明的第二方式，能提供表面硬度(努氏硬度)高、光著色被抑制、且霧度低的纖維素酰化物膜。＜例102＞除了將纖維素?；锏姆N類、各添加劑的種類、纖維素?；锬さ哪ず癜凑障率霰?進(jìn)行變更以外，與例101同樣地制作了纖維素?；锬?。各特性的評(píng)價(jià)與例101同樣地進(jìn)行。其中，在進(jìn)行表面硬度的評(píng)價(jià)時(shí)，如下所述，關(guān)于膜厚為40μm以下的膜，將壓入負(fù)荷變更為20mN后進(jìn)行測(cè)定。－纖維素?；锬さ谋砻嬗捕鹊脑u(píng)價(jià)－對(duì)于上述得到的纖維素酰化物膜，除了將壓入負(fù)荷如上所述進(jìn)行變更以外，與例101中記載的方法同樣地測(cè)定了表面硬度。單位由N/mm2表示。關(guān)于各個(gè)膜的努氏硬度的值，與不添加添加劑地制作的膜的努氏硬度的值相比，按照之前在例2中使用的基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。如表7中記載的所示，在實(shí)施例的膜的情況下，在薄膜化時(shí)也表現(xiàn)出優(yōu)選的膜的表面硬度，進(jìn)而抑制了光著色及霧度。在具有2個(gè)由－NH－CO－NH－表示的基團(tuán)的比較化合物11的情況下，在制膜溶劑中的溶解性低，難以制作透明的纖維素?；锝M合物及膜。＜例103＞－帶硬涂層的光學(xué)膜的制作－在上述制作的各實(shí)施例的由纖維素酰化物形成的單層的光學(xué)膜的表面，按照與例4同樣的方法形成厚度為6μm的硬涂層，分別制作了帶硬涂層的光學(xué)膜。－鉛筆硬度評(píng)價(jià)－對(duì)于各帶硬涂層的纖維素酰化物膜，按照與之前示出的例4同樣的方法進(jìn)行鉛筆硬度評(píng)價(jià)。其結(jié)果可知，將通式(A－100)所示的化合物作為添加劑添加的膜均為3H的高評(píng)價(jià)。＜例104＞－偏振片的制作及偏振片耐久性評(píng)價(jià)－使用例101中得到的各纖維素酰化物膜，通過(guò)與之前示出的例5同樣的方法進(jìn)行偏振片的制作及偏振片耐久性評(píng)價(jià)?？芍鄬?duì)于不含通式(A－100)所示的化合物的例100的比較例的膜No.526，在實(shí)施例的膜No.510及No.509的情況下，經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化變小，通式(A－100)所示的化合物使偏振片的耐久性提高。＜例105＞－液晶顯示裝置的制作－將市售的液晶電視(SONY株式會(huì)社的BRAVIAJ5000)的視覺辨認(rèn)側(cè)的偏振片剝離，將上述實(shí)施例中制作的各偏振片按照上述各實(shí)施例的偏振片保護(hù)膜成為與液晶單元側(cè)相反側(cè)的方式經(jīng)由粘合劑在觀察者側(cè)各貼附一片，得到了液晶顯示裝置。符號(hào)說(shuō)明1本發(fā)明的一個(gè)方式涉及的纖維素?；锬?起偏器3相位差膜4液晶單元10上側(cè)偏振片