本發(fā)明涉及聚合物樹(shù)脂組合物和基于偏二氟乙烯的聚合物模制產(chǎn)品。更具體地，本發(fā)明涉及聚合物樹(shù)脂組合物以及從所述聚合物樹(shù)脂組合物獲得的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品，所述聚合物樹(shù)脂組合物不僅可以改善結(jié)晶程度和結(jié)晶度，同時(shí)保證高沖擊強(qiáng)度，從而改善機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性和耐化學(xué)性，而且還可以使模制后發(fā)生的后收縮率(post-shrinkage)最小化并極大地減少模制或加工時(shí)間。
背景技術(shù)：
：基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂是基于氟的樹(shù)脂，其具有優(yōu)良的機(jī)械性質(zhì)、耐氣候性(weatherresistance)、耐化學(xué)性、電化學(xué)穩(wěn)定性、耐燃性等，并且在多種工業(yè)諸如涂料、電子產(chǎn)品、薄膜(film)和分離膜中廣泛使用?；谄蚁┑木酆衔飿?shù)脂是包括結(jié)晶區(qū)域和無(wú)定形區(qū)域的半結(jié)晶聚合物樹(shù)脂，并且特別地，所述半結(jié)晶聚合物樹(shù)脂的結(jié)晶程度影響其總體物理性質(zhì)和特性。通常，已知的是，隨著半結(jié)晶聚合物樹(shù)脂的結(jié)晶程度增加，機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性和耐化學(xué)性等被改善。最近，在此
技術(shù)領(lǐng)域：
，存在對(duì)用于以高效的方式制造聚亞乙烯基樹(shù)脂組合物(polyvinylideneresincomposition)和具有優(yōu)良的強(qiáng)度和耐化學(xué)性的模制產(chǎn)品的技術(shù)的增加的需求。例如，韓國(guó)專(zhuān)利公開(kāi)公布第2013-0110848號(hào)公開(kāi)了通過(guò)多階段熱處理加工諸如加熱、冷卻和燒結(jié)改善結(jié)晶度以獲得高度結(jié)晶的聚亞乙烯基樹(shù)脂的方法，并且存在不利之處，因?yàn)樾枰芏鄷r(shí)間來(lái)完成最終的制造。另外，韓國(guó)專(zhuān)利公開(kāi)公布第10-2013-0016153號(hào)公開(kāi)了通過(guò)由拉伸過(guò)程改善聚亞乙烯基樹(shù)脂的結(jié)晶度來(lái)制造高強(qiáng)度中空纖維膜的方法，但在此類(lèi)中空纖維膜的制造方法中，在拉伸之前的階段的用于獲得足夠的結(jié)晶度的熱處理步驟是必要的。因此，存在對(duì)于開(kāi)發(fā)能夠通過(guò)簡(jiǎn)化的工藝和簡(jiǎn)單的方法提供具有優(yōu)良的物理性質(zhì)的聚亞乙烯基樹(shù)脂組合物和模制產(chǎn)品的方法的需求?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)(專(zhuān)利文獻(xiàn)1)韓國(guó)專(zhuān)利公開(kāi)公布第10-2013-0110848號(hào)(專(zhuān)利文獻(xiàn)2)韓國(guó)專(zhuān)利公開(kāi)公布第10-2013-0016153號(hào)發(fā)明詳述技術(shù)問(wèn)題為了解決現(xiàn)有技術(shù)的問(wèn)題，本發(fā)明的目的是提供聚合物樹(shù)脂組合物，所述聚合物樹(shù)脂組合物不僅可以改善結(jié)晶程度和結(jié)晶度，同時(shí)保證高沖擊強(qiáng)度，從而改善機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性和耐化學(xué)性，而且還可以使在模制后發(fā)生的后收縮率最小化并極大地減少模制或加工時(shí)間。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品，所述基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品不僅可以改善結(jié)晶程度和結(jié)晶度，同時(shí)保證高沖擊強(qiáng)度，從而改善機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性和耐化學(xué)性，而且還可以使在模制后發(fā)生的后收縮率最小化并極大地減少模制或加工時(shí)間。技術(shù)解決方案為了實(shí)現(xiàn)這些目的，本公開(kāi)內(nèi)容提供了聚合物樹(shù)脂組合物，所述聚合物樹(shù)脂組合物包含：基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂；和一種或更多種類(lèi)型的成核劑，其選自由有機(jī)磷酸鹽(organicphosphate)和被一個(gè)或更多個(gè)羧酸金屬鹽官能團(tuán)取代的C5-C15雙環(huán)烷烴。此外，本公開(kāi)內(nèi)容提供了基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品，所述基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品包含聚合物樹(shù)脂組合物的熔體擠出物。在下文中，根據(jù)本發(fā)明的具體實(shí)施方案的聚合物樹(shù)脂組合物和基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品將被更詳細(xì)地描述。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，可以提供聚合物樹(shù)脂組合物，所述聚合物樹(shù)脂組合物包含：基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂；和一種或更多種類(lèi)型的成核劑，其選自由有機(jī)磷酸鹽和被一個(gè)或更多個(gè)羧酸金屬鹽官能團(tuán)取代的C5-C15雙環(huán)烷烴。以前，為了增加基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的結(jié)晶程度，已經(jīng)進(jìn)行多階段熱處理工藝步驟，但存在限制：需要很多時(shí)間以在熱處理工藝期間獲得足夠的結(jié)晶程度。因此，本發(fā)明的發(fā)明人進(jìn)行了改善基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的物理性質(zhì)的研究，并且通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)使用上述具體的成核劑(選自由有機(jī)磷酸鹽和被一個(gè)或更多個(gè)羧酸金屬鹽官能團(tuán)取代的C5-C15雙環(huán)烷烴組成的組的一種或更多種化合物)以及基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂時(shí)，基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的結(jié)晶程度和結(jié)晶速率可以被提高并且晶體的尺寸可以被小型化，從而改善基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的物理性質(zhì)諸如拉伸強(qiáng)度、撓曲模量、強(qiáng)度和耐化學(xué)性?；谶@樣的發(fā)現(xiàn)已經(jīng)完成了本發(fā)明?？梢酝ㄟ^(guò)混合基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂和選自由有機(jī)磷酸鹽和被一個(gè)或更多個(gè)羧酸金屬鹽官能團(tuán)取代的C5-C15雙環(huán)烷烴組成的組的一種或更多種類(lèi)型的成核劑獲得以上描述的聚合物樹(shù)脂組合物。另外，可以通過(guò)在高溫下、例如在130℃至250℃的溫度下熔化以上混合的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂和成核劑來(lái)獲得聚合物樹(shù)脂組合物?；谄蚁┑木酆衔飿?shù)脂可以具有諸如α型、β型和γ型的晶體結(jié)構(gòu)。α型是熱動(dòng)力學(xué)上最穩(wěn)定的，并且可以取決于具體加工條件具有β型或γ型的晶體結(jié)構(gòu)。通常的半結(jié)晶聚合物作為均勻聚合物存在，所述均勻聚合物通過(guò)在比該聚合物的熔點(diǎn)更高的溫度下加熱被熔化，并且當(dāng)它們被冷卻至特定結(jié)晶溫度時(shí)，內(nèi)部的聚合物鏈將在特定的有序陣列中彼此成束以產(chǎn)生晶核。在晶核的中心，聚合物鏈形成片層(lamellae)，同時(shí)它們以更有序的陣列折疊，所述陣列生長(zhǎng)成球晶(spherulite)。聯(lián)接分子(tiemolecule)在兩個(gè)或更多個(gè)片層之間形成橋，并且聯(lián)接分子還填充片層以使結(jié)構(gòu)更堅(jiān)固。這是賦予半結(jié)晶聚合物的機(jī)械強(qiáng)度的原因。通常，聯(lián)接分子的數(shù)目隨著分子量增加而增加，并且該數(shù)目隨著結(jié)晶速率增加而增加。當(dāng)普通的純聚合物在熔融狀態(tài)下冷卻時(shí)，它自身的鏈成束并且生長(zhǎng)為核以實(shí)現(xiàn)結(jié)晶，這被稱(chēng)為均勻成核。此時(shí)，成核速率是待被過(guò)冷的溫度的函數(shù)，并且當(dāng)熔融的聚合物被快速冷卻時(shí)，同時(shí)形成大量的小且細(xì)的核，并且相反地，當(dāng)熔融的聚合物被緩慢冷卻時(shí)，形成少量的大的球形晶體。本發(fā)明的發(fā)明人添加了特定的成核劑以改善基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的結(jié)晶度或結(jié)晶，所述基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂是半結(jié)晶聚合物。由于成核劑的結(jié)晶行為被稱(chēng)為非均勻成核，并且以上成核劑用于形成大量細(xì)晶體和提高結(jié)晶速率。通過(guò)使用以上提及的成核劑，基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂中的聯(lián)接分子的數(shù)目可以快速增加，由此以上基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的機(jī)械性質(zhì)可以被極大地增加。如上所述，成核劑可以是被一個(gè)或更多個(gè)羧酸金屬鹽官能團(tuán)取代的C5-C15雙環(huán)烷烴、有機(jī)磷酸鹽或其兩種或更多種的混合物。有機(jī)磷酸鹽可以包括芳香族磷酸酯金屬鹽，并且有機(jī)磷酸鹽可以包括芳香族磷酸酯金屬鹽。芳香族磷酸酯金屬鹽意指含有具有6至20個(gè)碳原子的至少一個(gè)芳香族官能團(tuán)的磷酸酯金屬鹽。具體地，芳香族磷酸酯金屬鹽可以包括由以下化學(xué)式1代表的化合物。[化學(xué)式1]在化學(xué)式1中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為氫或具有1至10個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，X是具有1至5個(gè)碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，并且n為1或2。此外，當(dāng)n為1時(shí)，M是堿金屬，并且當(dāng)n為2時(shí)，M是堿土金屬或羥基鋁。此外，在化學(xué)式1中，R1、R3、R6和R8各自獨(dú)立地為具有1至10個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，并且R2、R4、R5和R7可以為氫?；瘜W(xué)式1的化合物的具體實(shí)例可以包括由以下化學(xué)式2至6代表的化合物。[化學(xué)式2][化學(xué)式3][化學(xué)式4][化學(xué)式5][化學(xué)式6]另一方面，作為成核劑，可以使用被一個(gè)或更多個(gè)羧酸金屬鹽官能團(tuán)取代的C5-C15雙環(huán)烷烴。羧酸金屬鹽官能團(tuán)意指金屬羧酸鹽官能團(tuán)，并且其具體實(shí)例可以包括羧酸鋰基團(tuán)、羧酸鈉基團(tuán)和羧酸鉀基團(tuán)。雙環(huán)烷烴意指其中兩個(gè)脂族環(huán)被結(jié)合的化合物，并且具有5至15個(gè)碳原子的雙環(huán)烷烴的具體實(shí)例包括雙環(huán)[2.2.1]庚烷和雙環(huán)[2.2.2]辛烷。具體地，被一個(gè)或更多個(gè)羧酸金屬鹽官能團(tuán)取代的C5-C15雙環(huán)烷烴可以包括被選自由羧酸鋰基團(tuán)、羧酸鈉基團(tuán)和羧酸鉀基團(tuán)組成的組的1至4個(gè)官能團(tuán)取代的雙環(huán)[2.2.1]庚烷或雙環(huán)[2.2.2]辛烷。相對(duì)于100重量份的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂，聚合物樹(shù)脂組合物可以包含0.01重量份至5重量份的成核劑。如果成核劑相對(duì)于基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的含量太低，歸因于使用成核劑的效果(例如，基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的結(jié)晶程度和結(jié)晶速率被提高，和晶體的尺寸被小型化，或基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的物理性質(zhì)諸如拉伸強(qiáng)度、撓曲模量、強(qiáng)度和耐化學(xué)性被改善)可能不顯著。另外，如果成核劑相對(duì)于基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的含量太高，殘留在基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂中的成核劑的量增加，使得成核劑可能在樹(shù)脂中聚集并且不均勻地分布，并且另外，提高基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的結(jié)晶程度和結(jié)晶速率或使晶體的尺寸小型化的功能可能反而被抑制。另一方面，上述基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂意指包含偏二氟乙烯重復(fù)單元的聚合物或共聚物。具體地，基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂可以包括偏二氟乙烯均聚物、偏二氟乙烯共聚物、以及其混合物。偏二氟乙烯共聚物包括偏二氟乙烯單體和其他單體的共聚物，所述其他單體諸如四氟乙烯、六氟丙烯、三氟乙烯或三氟氯乙烯?；谄蚁┑木酆衔飿?shù)脂可以具有100,000至1,000,00、250,000至800,000、或300,000或600,000的重均分子量。如果基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的重均分子量太小，聚合物樹(shù)脂組合物或從其產(chǎn)生的樹(shù)脂模制產(chǎn)品的機(jī)械性質(zhì)、耐化學(xué)性以及類(lèi)似性質(zhì)不被充分地保證。另外，如果基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的重均分子量太大，聚合物樹(shù)脂組合物的粘度太高，這可能使得難以產(chǎn)生樹(shù)脂模制產(chǎn)品，并且成核劑可能不均一地分散?；谄蚁┑木酆衔飿?shù)脂可以具有0.1g/10min至30g/10min的熔體指數(shù)(230℃，負(fù)載量5kg)。另一方面，考慮到從其產(chǎn)生的樹(shù)脂模制產(chǎn)品的用途或期望的物理性質(zhì)，本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的聚合物樹(shù)脂組合物還可以包含通常可以被添加至聚合物樹(shù)脂的添加劑。例如，本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的聚合物樹(shù)脂組合物還可以包含選自由以下組成的組的至少一種添加劑：抗氧化劑、潤(rùn)滑劑、耐熱劑、UV穩(wěn)定劑、中和劑、色素、耐劃傷性改進(jìn)劑和除臭劑。另一方面，根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，可以提供包含聚合物樹(shù)脂組合物的熔體擠出物的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品。如以上所述，當(dāng)使用特定的成核劑(選自由有機(jī)磷酸鹽和被一個(gè)或更多個(gè)羧酸金屬鹽官能團(tuán)取代的C5-C15雙環(huán)烷烴組成的組的一種或更多種化合物)以及基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂時(shí)，基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂的結(jié)晶程度和結(jié)晶速率可以被提高，并且晶體的尺寸可以被小型化，由此可以提供具有諸如高的拉伸強(qiáng)度、撓曲模量、強(qiáng)度和耐化學(xué)性的物理性質(zhì)的樹(shù)脂模制產(chǎn)品。基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品可以通過(guò)在130℃至250℃的溫度下熔化并擠出上述聚合物樹(shù)脂組合物來(lái)獲得。另外，它可以經(jīng)歷注射模制過(guò)程。涉及基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂和成核劑的內(nèi)容包括上文在一個(gè)實(shí)施方案的聚合物樹(shù)脂組合物中描述的那些。根據(jù)ASTMD790測(cè)量的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品的撓曲模量可以為20,000kgf/cm2或更大，或20,000kgf/cm2至25,000kgf/cm2。根據(jù)ADTMD638測(cè)量的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度可以為530kgf/cm2或更大，或530kgf/cm2至560kgf/cm2?；谄蚁┑木酆衔飿?shù)脂模制產(chǎn)品可以具有60％至75％的相對(duì)結(jié)晶度。此相對(duì)結(jié)晶度可以通過(guò)X射線(xiàn)衍射分析(XRD)數(shù)據(jù)中的結(jié)晶峰的面積與結(jié)晶峰的面積和無(wú)定形峰的面積之和的比率來(lái)確定?；谄蚁┑木酆衔飿?shù)脂模制產(chǎn)品可以被產(chǎn)生并在諸如聚合物薄膜、分離膜、中空纖維膜或多種注射模制產(chǎn)品或擠出模制產(chǎn)品的應(yīng)用中使用。有益效果根據(jù)本發(fā)明，可以提供聚合物樹(shù)脂組合物和基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品，所述聚合物樹(shù)脂組合物不僅可以改善結(jié)晶程度和結(jié)晶度，同時(shí)保證高沖擊強(qiáng)度，從而改善機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性和耐化學(xué)性，而且還可以使在模制后發(fā)生的后收縮率最小化并極大地減少模制或加工時(shí)間。附圖簡(jiǎn)述圖1示出了在實(shí)驗(yàn)實(shí)施例3中獲得的XRD圖。圖2示出了在實(shí)驗(yàn)實(shí)施例4中獲得的SEM放大圖像(x100倍)。具體實(shí)施方式在下文中，在以下實(shí)施例中將更詳細(xì)地描述本發(fā)明。然而，這些實(shí)施例僅用于說(shuō)明目的，并且本發(fā)明的內(nèi)容不被意圖被這些實(shí)施例限制。[實(shí)施例和比較實(shí)施例：基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品的制備]實(shí)施例1將0.3重量份的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂[熔體指數(shù)(230℃，負(fù)載量5kg)：約10g/10min]和由以下化學(xué)式1代表的芳香族磷酸酯金屬鹽在Henschel混合器中混合3min，并且然后用雙螺桿擠出機(jī)在約220℃下擠出，以獲得具有約1mm至2mm直徑的小球狀樹(shù)脂組合物。使用150噸模制擠出機(jī)(DONGSHINHydraulics,PRO-150WD)從以上制備的小球狀樹(shù)脂組合物制備拉伸強(qiáng)度測(cè)試片(ASTMD638)、撓曲模量測(cè)試片(ASTMD790)以及懸臂梁沖擊強(qiáng)度(Izodimpactstrength)測(cè)試片(D258)。[化學(xué)式1]實(shí)施例2以與實(shí)施例1相同的方式制備樹(shù)脂模制產(chǎn)品和測(cè)試片，除了使用順式-內(nèi)型-雙環(huán)(2.2.1)庚烷-2-3-二羧酸二鈉代替化學(xué)式1的芳香族磷酸酯金屬鹽。比較實(shí)施例以與實(shí)施例1相同的方式制備樹(shù)脂模制產(chǎn)品和測(cè)試片，除了不使用化學(xué)式1的芳香族磷酸酯金屬鹽。[實(shí)驗(yàn)實(shí)施例：基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品的物理性質(zhì)的測(cè)量和觀察]實(shí)驗(yàn)實(shí)施例1：熔點(diǎn)(Tm)和結(jié)晶溫度(Tc)的測(cè)量通過(guò)使用差示掃描量熱法(DSC)測(cè)量在實(shí)施例和比較實(shí)施例中獲得的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品的熔點(diǎn)(Tm)和結(jié)晶溫度(Tc)。將在實(shí)施例和比較實(shí)施例中獲得的5mg測(cè)試片在220℃下熔化持續(xù)5min，并且然后以10℃/min的冷卻速率冷卻，以便完全除去熱歷史(thermalhistory)，并從而測(cè)量結(jié)晶溫度和產(chǎn)生的熱量。將在室溫下結(jié)晶的模制產(chǎn)品以10℃/min的速率再次加熱至220℃，以測(cè)量熔點(diǎn)和吸收的熱量。在這些條件下，測(cè)量結(jié)晶溫度(Tc)、結(jié)晶時(shí)間(s)和熔點(diǎn)?！颈?】DSC測(cè)量結(jié)果結(jié)晶溫度(Tc)結(jié)晶時(shí)間熔點(diǎn)比較實(shí)施例1134℃76s170℃實(shí)施例1145℃68s172℃實(shí)施例2138℃73s170℃如在以上表1中示出的，確認(rèn)的是，如與比較實(shí)施例1相比，在實(shí)施例1和2中獲得的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品不僅具有更高的結(jié)晶溫度和熔點(diǎn)，而且還具有相對(duì)短的結(jié)晶時(shí)間。具體地，在實(shí)施例1和2中獲得的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品呈現(xiàn)出135℃或更高的結(jié)晶溫度和170℃或更高的熔點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)實(shí)施例2：熔體指數(shù)、拉伸強(qiáng)度和撓曲模量的測(cè)量通過(guò)以下表2中示出的方法測(cè)量在實(shí)施例和比較實(shí)施例中獲得的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品的熔體指數(shù)、拉伸強(qiáng)度、撓曲模量和懸臂梁沖擊強(qiáng)度。【表2】熔體指數(shù)、拉伸強(qiáng)度和撓曲模量的測(cè)量結(jié)果如在以上表2中示出的，確認(rèn)的是，在實(shí)施例1和2中獲得的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品具有比比較實(shí)施例的樹(shù)脂模制產(chǎn)品更高的拉伸強(qiáng)度和撓曲模量，并且還具有與比較實(shí)施例的樹(shù)脂模制產(chǎn)品相當(dāng)?shù)臎_擊強(qiáng)度。具體地，在實(shí)施例1和2中獲得的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品具有20,000kgf/cm2的撓曲模量和530kgf/cm2或更大的拉伸強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)實(shí)施例3：基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品的相對(duì)結(jié)晶度的測(cè)量通過(guò)反射在0℃至70℃的溫度范圍內(nèi)對(duì)在實(shí)施例1和2中獲得的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品進(jìn)行X射線(xiàn)衍射分析(XRD)，并且通過(guò)使用具有2.5或更少的產(chǎn)生的FWHW的峰的面積比率來(lái)確定基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品的相對(duì)結(jié)晶度。獲得的X射線(xiàn)衍射分析圖在圖1中示出?！颈?】由XRD測(cè)量的相對(duì)結(jié)晶度X射線(xiàn)衍射(XRD)相對(duì)結(jié)晶度(FWHM<2.5)比較實(shí)施例52.6％實(shí)施例163.6％實(shí)施例262.2％*FWHM＝半高全寬(Fullwidthathalfmaximum)*結(jié)晶度＝(結(jié)晶峰的面積/(結(jié)晶峰的面積+無(wú)定形峰的面積)X100如在以上表3中示出的，確認(rèn)的是，實(shí)施例1和2的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品具有比比較實(shí)施例的樹(shù)脂模制產(chǎn)品更高的相對(duì)結(jié)晶度，并且具體地具有60％至70％的相對(duì)結(jié)晶度。還確認(rèn)的是，如與比較實(shí)施例的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品的α型X射線(xiàn)散射峰相比，實(shí)施例1和實(shí)施例2的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品的散射峰被穩(wěn)定化。實(shí)驗(yàn)實(shí)施例4：使用SEM觀察晶體生長(zhǎng)尺寸使用加熱階段和SEM觀察在實(shí)施例和比較實(shí)施例中獲得的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品。具體地，使用加熱階段將在實(shí)施例和比較實(shí)施例中獲得的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品的測(cè)試片加熱至多達(dá)220℃并且完全熔化持續(xù)5min，然后在162℃下等溫結(jié)晶，并且通過(guò)SEM測(cè)量測(cè)試片的結(jié)晶行為。如在圖2中示出的，確認(rèn)的是，被包含在實(shí)施例1和比較實(shí)施例中獲得的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品中的聚合物晶體是較小的，因此在實(shí)施例的基于偏二氟乙烯的聚合物樹(shù)脂模制產(chǎn)品的情況下，生長(zhǎng)大量的小晶體以改善整體的結(jié)晶度和結(jié)晶溫度。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3