本申請要求2014年12月8日提交的韓國專利申請第10-2014-0175325號的權(quán)益，在此通過援引將其全部并入本申請。
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及量子點-聚合物復(fù)合物及其制備方法，更具體而言，本發(fā)明涉及在高溫高濕環(huán)境下減少劣化的量子點-聚合物復(fù)合物的制備方法和具有均一厚度的膜的制備方法、使用該方法制備的量子點-聚合物復(fù)合物和具有該復(fù)合物的光轉(zhuǎn)換膜、背光單元和顯示裝置。
背景技術(shù)：
：液晶顯示器(LCD)、等離子顯示面板裝置(PDP)、電致發(fā)光顯示器(ELD)和場發(fā)射顯示器(FED)等已作為具有如纖薄、輕量和低能耗等優(yōu)點的平板顯示器(FPD)而采用，并正在替代現(xiàn)有的陰極射線管(CRT)。其中，LCD具有低能耗、良好的便攜性、技術(shù)緊湊和高附加值。LCD還是非發(fā)射型裝置，因而自身并不形成圖像。而且，由于LCD是接收從外部入射的光形成圖像的受光型(lightreceiving)顯示器，因此，需要另外的光源。陰極熒光燈(CCFL)過去一直主要用作LCD的光源。但是，CCFL很難確保亮度均一性，并且在大規(guī)模制造CCFL時色純度變差。因此，近年來使用三色發(fā)光二極管(LED)取代CCFL作為LCD的光源。當(dāng)使用三色LED時，可以實現(xiàn)高色純度，從而實現(xiàn)高品質(zhì)圖像。但是，由于三色LED非常昂貴，因此制造成本增大。結(jié)果，使用相對廉價的藍色LED作為光源。為此，正在研究使用包含量子點(QD)的光轉(zhuǎn)換膜將藍光轉(zhuǎn)換為紅光和綠光從而實現(xiàn)白光的技術(shù)。在制造使用QD的光轉(zhuǎn)換膜時，優(yōu)選的是使QD均一地分散在基質(zhì)樹脂中。也就 是說，如果QD聚集，則光源發(fā)出的光穿過至少兩個QD，因而發(fā)生再吸收，由此使發(fā)光效率變差。不過，目前制造的QD具有使用疏水性配體包覆的表面，以提高分散性。因此，可分散介質(zhì)的種類受限，并且用于制造膜的樹脂的種類也受到限制。光轉(zhuǎn)換膜還包括貼附于光轉(zhuǎn)換膜頂面和底面上的阻擋膜，并且位于膜邊緣部分的QD會因滲過不含單獨阻擋單元的側(cè)面的氧或水分而氧化?？梢允褂脤τ谘鹾退志哂械蜐B透率的基質(zhì)樹脂來防止此現(xiàn)象發(fā)生。但是，QD在具有低蒸汽滲透性和/或水分滲透性的樹脂中分散不佳。為了解決上述限制，將具有低蒸汽滲透性和/或水分滲透性的基質(zhì)樹脂在高溫加熱，然后與QD混合。不過，由于QD容易在高溫下劣化，因此QD的發(fā)光效率變差。另外，韓國專利公報第10-2012-0035157號中公開了通過將量子點分散到包含特定含量的多官能光固化性低聚物和單官能光固化性單體(其酸值為約0.1mgKOH/g以下)的基質(zhì)樹脂中、然后使該基質(zhì)樹脂固化來制備光轉(zhuǎn)換膜的方法。根據(jù)上述方法，在將量子點溶解于作為非極性材料的單官能光固化性單體之后，使單官能光固化性單體與具有高粘度的多官能光固化性低聚物相分離而形成乳相(emulsion)，然后使量子點分散在乳相形式的基質(zhì)樹脂中。不過，由于通過上述方法形成的各乳相借助多官能光固化性低聚物的高粘度而臨時保持，乳相隨時間流逝可能相互融合。結(jié)果，各乳相的尺寸可能增大，于是，乳相的尺寸分布可能增大。因此，可能存在各自的尺寸與涂布厚度類似的乳相。因此，在進行涂布時，乳相可能由涂布棒推開而在涂布方向上產(chǎn)生條紋，或者尺寸朝向膜的末端增大。結(jié)果，難以制備具有均一光學(xué)性能的光轉(zhuǎn)換膜。技術(shù)實現(xiàn)要素：因此，本發(fā)明的一個目的是解決現(xiàn)有技術(shù)的上述和其他問題。本發(fā)明的另一目的是提供在高溫高濕環(huán)境下具有低劣化度的量子點-聚合物復(fù)合物、具有均一厚度的膜并在膜的整個表面上實現(xiàn)均一的光學(xué)性能，以及它們的制備方法。在另一方面中，本發(fā)明提供了具有量子點-聚合物復(fù)合物的光轉(zhuǎn)換膜、背光單元和顯示裝置。為了達到本文中實施和寬泛地記載的這些和其他優(yōu)點并根據(jù)本發(fā)明的目的，本發(fā) 明在一個方面中提供了量子點-聚合物復(fù)合物，其包含：由基質(zhì)樹脂形成的第一相；分散在第一相中的球狀第二相，且第二相中包含量子點；和在第一相和第二相之間沿第二相的表面設(shè)置的第三相。本發(fā)明還提供了該量子點-聚合物復(fù)合物的相應(yīng)的制備方法和包含光轉(zhuǎn)換層的光轉(zhuǎn)換過濾器、背光單元和顯示裝置。由下文給出的詳細描述，本發(fā)明的進一步適用范圍將顯而易見。然而，應(yīng)當(dāng)了解，盡管以下詳細描述和具體實施例指出了本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，然而其僅以說明的方式給出，因為根據(jù)本文的詳細描述，本發(fā)明的實質(zhì)和范圍內(nèi)的各種改變和修改對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言都是顯而易見的。附圖說明由下文中給出的詳細描述和附圖，本發(fā)明可以得到更加充分地理解，所述詳細描述和附圖僅以說明的方式給出，因此并非限制本發(fā)明，其中：圖1是描繪一個實施方式的光轉(zhuǎn)換復(fù)合物的制備方法的圖。圖2是包含一個實施方式的量子點-聚合物復(fù)合物的光轉(zhuǎn)換膜的照片。圖3是描繪一個實施方式的光轉(zhuǎn)換膜的結(jié)構(gòu)的圖。圖4和5是一個實施方式的顯示裝置的圖。圖6A和6B是顯示實施方式1的光轉(zhuǎn)換膜和比較例1的光轉(zhuǎn)換膜在邊緣部分的劣化程度的照片。圖7是顯示使用比較例2制備的樹脂混合液制得的膜的狀態(tài)的照片。具體實施方式現(xiàn)將詳細參照本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，其實例描繪于附圖中。本發(fā)明人開發(fā)出一種光轉(zhuǎn)換膜，其在高溫高濕環(huán)境下具有優(yōu)異的穩(wěn)定性并且在其整個區(qū)域上實現(xiàn)了相對均一的光學(xué)性能。本發(fā)明提供了一種量子點-聚合物復(fù)合物，其中，將量子點與具有極性部分和非極性部分的低聚物混合并分散到基質(zhì)樹脂中。首先，以下將描述一個實施方式的量子點-聚合物復(fù)合物的制備方法。圖1是描繪一個實施方式的量子點-聚合物復(fù)合物的制備方法的圖。參照圖1，量子點-聚合物復(fù)合物的制備方法包括制備基質(zhì)樹脂溶液的工序(S1)、制備量子點分散液的工序(S2)、形成樹脂混合溶液的工序(S3)和使該樹脂混合溶液固化的工序(S4)。首先，在步驟S1中，制備出基質(zhì)樹脂溶液。此處，基質(zhì)樹脂溶液包含基質(zhì)樹脂和光引發(fā)劑?；|(zhì)樹脂可以具有以下的樹脂，其具有低水分滲透性和蒸汽滲透性。更具體而言，量子點容易因氧氣或者水分而劣化。因此，為了防止量子點劣化，優(yōu)選使用具有低水分滲透性和蒸汽滲透性的樹脂作為包圍量子點的基質(zhì)樹脂。例如，基質(zhì)樹脂可以包括但不限于環(huán)氧樹脂、環(huán)氧丙烯酸酯、聚氯三氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯醇及其組合。環(huán)氧樹脂可以是具有環(huán)氧基的樹脂，例如，雙酚A樹脂和雙酚F樹脂等。由于主鏈的特性，環(huán)氧樹脂可以具有低水分滲透性和蒸汽滲透性。環(huán)氧丙烯酸酯樹脂可以是將環(huán)氧樹脂的環(huán)氧基取代為丙烯酸基的樹脂。例如，環(huán)氧丙烯酸酯樹脂可以為選自由雙酚A甘油二丙烯酸酯(bisphenolAglycerolatediacrylate)、雙酚A乙氧基化物二丙烯酸酯、雙酚A甘油二甲基丙烯酸酯(bisphenolAglycerolatedimethacrylate)、雙酚A乙氧基化物二甲基丙烯酸酯及其組合組成的組中的一種。與環(huán)氧樹脂相似，環(huán)氧丙烯酸酯樹脂可以因主鏈的特性而具有低水分滲透性和蒸汽滲透性。另外，聚氯三氟乙烯可以具有低水分和氧氣滲透性，聚乙烯和聚丙烯可以具有低水分滲透性，且聚乙烯醇可以具有低氧氣滲透性。優(yōu)選的是，基質(zhì)樹脂是環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯。該實施方式中可使用的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯可以為但不限于由以下化學(xué)式1表示的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯。(化學(xué)式1)在化學(xué)式1中，R1和R4各自獨立地選自氫或者C1-10烷基，R2和R3各自獨立地選自(其中，a為1～10的整數(shù))或者(其中，b和c獨立地選自0～10的整數(shù))。更優(yōu)選地，環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯可以為選自由雙酚A甘油二丙烯酸酯、雙酚A乙氧基化物二丙烯酸酯、雙酚A甘油二甲基丙烯酸酯、雙酚A乙氧基化物二甲基丙 烯酸酯及其組合組成的組中的一種。環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯的含量可以為基質(zhì)樹脂溶液總重量的約30重量％～約99重量％，優(yōu)選約40重量％～約80重量％，更優(yōu)選約50重量％～約70重量％。當(dāng)基質(zhì)樹脂溶液中的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯的含量滿足上述范圍時，膜的制備可較為容易，并且還可以有效地防止量子點的劣化。如上所述，由于使用具有低水分滲透性和蒸汽滲透性的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯作為基質(zhì)樹脂的主要成分，因而可以有效地使量子點因氧氣和水分所致的劣化、特別是邊緣部分處的量子點的劣化最小化。光引發(fā)劑可以引發(fā)基質(zhì)樹脂中含有的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂的光聚合。在當(dāng)前實施方式中，可以使用本領(lǐng)域中公知的自由基型光聚合引發(fā)劑而沒有限制。例如，可以使用Irgacure184作為光引發(fā)劑。光引發(fā)劑的含量可以為基質(zhì)樹脂溶液總重量的約1重量％～約15重量％，優(yōu)選約5重量％～約15重量％，更優(yōu)選約5重量％～約10重量％。如果光引發(fā)劑的含量不在上述范圍內(nèi)，則光轉(zhuǎn)換膜的性能可能變差。除了上述成分以外，基質(zhì)樹脂溶液可以還含有其他成分來調(diào)節(jié)物理性質(zhì)，如粘度、粘著力、柔性、固化度和光性能等。例如，基質(zhì)樹脂溶液中還可以包含含有至少一種官能團的(甲基)丙烯酸類單體。(甲基)丙烯酸類單體可以稀釋基質(zhì)樹脂溶液來調(diào)節(jié)粘度。(甲基)丙烯酸類單體可以是與環(huán)氧丙烯酸酯一起聚合的單官能或者多官能(甲基)丙烯酸類單體。例如，含有至少一種官能團的(甲基)丙烯酸類單體可以包括三羥甲基三丙烯酸酯、三羥甲基三甲基丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、四氫呋喃基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和二乙二醇二甲基丙烯酸酯。含有至少一種官能團的(甲基)丙烯酸類單體的含量可以為基質(zhì)樹脂溶液總重量的約60重量％以下，優(yōu)選約0.1重量％～約50重量％，更優(yōu)選約1重量％～約50重量％。如果(甲基)丙烯酸類單體的含量超過約60重量％，量子點的防劣化性能可能變差?；|(zhì)樹脂溶液中還可以包含光散射劑。也就是說，光散射劑可有效地使光轉(zhuǎn)換膜中的激發(fā)光和發(fā)射光散射。為此，可使用無機光散射劑或者有機光散射劑作為光散射劑。無機光散射劑的實例可以是包含硅、二氧化硅、氧化鋁、TiO2、ZrO2、硫酸鋇、ZnO或其組合的顆粒，有機光散射劑的實例可以包括含有聚(甲基丙烯酸甲酯)、 PMMA類聚合物、苯并胍胺類聚合物或其組合的聚合物顆粒。無機光散射劑和有機光散射劑可以單獨使用或者相互混合使用。作為另一選擇，可以將尺寸彼此不同的兩種光散射劑混合然后使用。另外，光散射劑的含量可以為基質(zhì)樹脂溶液總重量的約20重量％以下，優(yōu)選約1重量％～約20重量％，更優(yōu)選約5重量％～約15重量％。如果光散射劑的含量不在上述范圍內(nèi)，則光吸收可能因光散射劑而增大，從而使光使用效率劣化，導(dǎo)致膜的不均一性并產(chǎn)生霧度。接下來，在步驟S2中，制備包含量子點、非極性(甲基)丙烯酸酯單體和具有極性部分和非極性部分的低聚物的量子點分散液。更詳細而言，量子點表示具有產(chǎn)生量子限域效應(yīng)的預(yù)定尺寸的發(fā)光性納米顆粒。量子點可以為數(shù)納米尺寸的半導(dǎo)體晶體，其通過化學(xué)合成工藝制備并使從光源入射的一定波長的光轉(zhuǎn)換而發(fā)射具有所轉(zhuǎn)換波長的光。量子點可以是例如具有單層或多層結(jié)構(gòu)的顆粒，包括選自由CdS、CdO、CdSe、CdTe、Cd3P2、Cd3As2、ZnS、ZnO、ZnSe、ZnTe、MnS、MnO、MnSe、MnTe、MgO、MgS、MgSe、MgTe、CaO、CaS、CaSe、CaTe、SrO、SrS、SrSe、SrTe、BaO、BaS、BaSe、BaTe、HgO、HgS、HgSe、HgTe、HgI2、AgI、AgBr、Al2O3、Al2S3、Al2Se3、Al2Te3、Ga2O3、Ga2S3、Ga2Se3、Ga2Te3、In2O3、In2S3、In2Se3、In2Te3、SiO2、GeO2、SnO2、SnS、SnSe、SnTe、PbO、PbO2、PbS、PbSe、PbTe、AlN、AlP、AlAs、AlSb、GaN、GaP、GaAs、GaSb、GaInP2、InN、InP、InAs、InSb、In2S3、In2Se3、TiO2、BP、Si、Ge及其組合組成的組中的至少一種半導(dǎo)體晶體。量子點的直徑可以是約1nm～約10nm。由于量子點的發(fā)光波長取決于其尺寸而變化，因此可以選擇具有適當(dāng)尺寸的量子點來獲得具有所需顏色的光。在當(dāng)前實施方式中，量子點可以包括例如選自由將藍光轉(zhuǎn)換為紅光的量子點、將藍光轉(zhuǎn)換為綠光的量子點和將綠光轉(zhuǎn)換為紅光的量子點組成的組中的至少一種量子點。量子點還可以包括處于其表面上的包覆層來防止量子點彼此相對聚集。例如，包覆層可以是與量子點的表面配位鍵合的配體層或者由疏水性有機分子涂覆的表面層。例如，包覆層可以是選自由具有長鏈烷基或芳基的氧化膦、有機胺、有機酸、膦酸及其組合組成的組中的材料層。例如，包覆層可以是選自由三正辛基氧化膦(TOPO)、硬脂酸、棕櫚酸、十八烷基胺、十二烷基胺、月桂酸、油酸、己基膦酸及其組合組成 的組中的材料層。量子點的含量可以為量子點分散液總重量的約0.1重量％～約10重量％，優(yōu)選約1重量％～約10重量％，更優(yōu)選約1重量％～約5重量％。如果量子點的含量不在上述范圍內(nèi)，光轉(zhuǎn)換效應(yīng)可能很小，或者量子點之間的距離可能降低，致使光使用效率變差。非極性(甲基)丙烯酸酯單體的含量可以為量子點分散液總重量的約20重量％～約90重量％，優(yōu)選約30重量％～約80重量％，更優(yōu)選約60重量％～約80重量％。如果非極性(甲基)丙烯酸酯單體的含量滿足上述范圍，量子點可以平滑地進行分散，然后可以通過添加低聚物來保持量子點的分散。接下來，具有極性部分和非極性部分的低聚物可以被構(gòu)造為，當(dāng)將基質(zhì)樹脂溶液和量子點分散液混合以通過相分離形成液滴時，保持液滴而不使其相互團聚。為此，低聚物可能需要包含能夠鍵合到量子點的表面的極性部分和能夠與非極性丙烯酸酯單體相溶的非極性部分。低聚物可以是重均分子量為約1,000g/mol以下并且包含至少兩個重復(fù)單元的聚合物。在當(dāng)前實施方式中，低聚物中的極性部分和非極性部分在其構(gòu)造上沒有限制。例如，低聚物中的極性部分和非極性部分可以下述形式或結(jié)構(gòu)提供：其中由極性部分構(gòu)成的嵌段和由非極性部分構(gòu)成的嵌段彼此鍵合的嵌段共聚物的形式、其中具有極性部分的重復(fù)單元和具有非極性部分的重復(fù)單元彼此無規(guī)地鍵合的無規(guī)共聚物的形式、其中非極性部分存在于主鏈中且極性部分存在于側(cè)鏈中的結(jié)構(gòu)、或者其中極性部分存在于主鏈中且非極性部分存在于側(cè)鏈中的結(jié)構(gòu)。此處，極性部分可以包括選自由酮基、酯基、醚基、羧基、羥基、酰胺基、胺基和環(huán)狀酸酐基組成的組中的至少一種極性基團。環(huán)狀酸酐基可以為例如琥珀酸酐基、馬來酸酐基、戊二酸酐基或者鄰苯二甲酸酐基。非極性部分可以包含由碳和氫構(gòu)成的烴鏈。具有極性部分和非極性部分的低聚物的含量可以為量子點分散液總重量的約10重量％～約80重量％，優(yōu)選約20重量％～約70重量％，優(yōu)選約20重量％～約40重量％。量子點分散液中可以包含除上述成分以外的其他成分來調(diào)節(jié)量子點分散液的物理性質(zhì)。例如，量子點分散液中還可以包含光引發(fā)劑。光引發(fā)劑可以在后述的固化工 序中使非極性丙烯酸酯聚合。在當(dāng)前實施方式中，可以使用本領(lǐng)域中公知的自由基型光聚合引發(fā)劑而沒有限制。另外，可以將至少兩種引發(fā)劑相互混合然后用作光引發(fā)劑?？梢允褂媒饘兕愐l(fā)劑、環(huán)氧類引發(fā)劑、異氰酸酯類引發(fā)劑或者胺類引發(fā)劑作為光引發(fā)劑。另外，可以使用投入市場的引發(fā)劑、如Irgacure184作為光引發(fā)劑。另外，光引發(fā)劑的含量可以為量子點分散液總重量的約35重量％以下，優(yōu)選約0.5重量％～約30重量％，更優(yōu)選約1重量％～約10重量％。而且，量子點分散液中還可以含有包含至少一種官能團的(甲基)丙烯酸類單體。(甲基)丙烯酸類單體可以與非極性丙烯酸類單體和/或低聚物在固化工序中聚合以幫助形成具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的網(wǎng)絡(luò)。例如，(甲基)丙烯酸類單體可以包括三羥甲基三丙烯酸酯、三羥甲基三甲基丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、四氫呋喃基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和二乙二醇二甲基丙烯酸酯。含有至少一種官能團的(甲基)丙烯酸類單體的含量可以包括量子點分散液總重量的約30重量％以下，優(yōu)選約10重量％以下，更優(yōu)選約5重量％以下。如果(甲基)丙烯酸類單體的含量過大，則量子點的分散可能變差。另外，量子點分散液中還可以包含光散射劑。光散射劑可以有效地使光轉(zhuǎn)換膜中的激發(fā)光和發(fā)射光散射。為此，可以使用無機光散射劑或者有機光散射劑作為光散射劑。無機光散射劑的實例可以是包含硅、二氧化硅、氧化鋁、TiO2、ZrO2、硫酸鋇、ZnO或其組合的顆粒，有機光散射劑的實例可以包括包含聚(甲基丙烯酸甲酯)、PMMA類聚合物、苯并胍胺類聚合物或其組合的聚合物顆粒。無機光散射劑和有機光散射劑可以單獨使用或者相互混合使用。作為另一選擇，可以將尺寸彼此不同的兩種光散射劑混合然后使用。光散射劑的含量可以為量子點分散液總重量的約20重量％以下，優(yōu)選約1重量％～約20重量％，更優(yōu)選約5重量％～約15重量％。如果光散射劑的含量過大，則光吸收可能因光散射劑而增大，從而使光使用效率變差，導(dǎo)致膜的不均一性并產(chǎn)生霧度。當(dāng)基質(zhì)樹脂溶液和量子點分散液通過上述工序形成后，可以在步驟S3中將基質(zhì)樹脂溶液和量子點分散液相互混合以形成樹脂混合溶液。此處，基質(zhì)樹脂溶液和量子點分散液的混合比可以為約1:1～約4.0:0.1的重量比，優(yōu)選約1:1～約4:1，更優(yōu)選約2.75:2.25～約3.5:1.5。如果混合比不在上述范圍內(nèi)，可能不會形成微相，量子點之間 的距離可能彼此太近，從而使分散變差，或者可能使光效率變差。在當(dāng)前實施方式中，由于基質(zhì)樹脂溶液具有極性，而量子點分散液由于作為其主要成分的非極性丙烯酸酯而具有非極性，因而基質(zhì)樹脂溶液和量子點分散液之間發(fā)生相分離而形成包含量子點的液滴。此處，量子點分散液中包含的低聚物的極性部分可以鍵合到量子點的表面，而非極性部分可以鍵合到非極性丙烯酸酯。于是，液滴在基質(zhì)樹脂中相互聚集，但保持分散狀態(tài)。結(jié)果，包含量子點的液滴可以保持在約50μm以下的尺寸，優(yōu)選約0.1μm～約20μm，更優(yōu)選約0.1μm～約10μm。如上所述，由于液滴具有小尺寸，可以防止涂布工序中由涂布棒拖動而產(chǎn)生條紋的現(xiàn)象。于是，在膜的整個表面上可以制備出具有相對均一的光學(xué)性能的膜。接下來，可以使樹脂混合溶液固化形成量子點-聚合物復(fù)合物。此處，固化在將樹脂混合溶液涂布至基膜之后通過光照來進行。例如，在將樹脂混合溶液涂布至基膜之后，可以照射UV射線來進行光固化。圖2是通過上述方法制備的量子點-聚合物復(fù)合物的掃描光學(xué)顯微鏡照片。如圖2所示，一個實施方式的量子點-聚合物復(fù)合物包含由基質(zhì)樹脂形成的第一相400、分散在第一相400并且其中包含量子點310的第二相300和在第一相400和第二相300之間沿第二相300的表面形成的第三相350。此處，形成第一相400的基質(zhì)樹脂可以為如上所述的具有低水分滲透性和蒸汽滲透性的樹脂。也就是說，樹脂可以包括源自環(huán)氧丙烯酸酯的重復(fù)單元。源自環(huán)氧丙烯酸酯的重復(fù)單元可以是但不限于由以下化學(xué)式4表示的重復(fù)單元。(化學(xué)式4)在化學(xué)式4中，R1和R4各自獨立地選自氫或者C1-10烷基，R2和R3各自獨立地選自(其中，a為1～10的整數(shù))或者(其中，b和c獨立地選自0～10的整數(shù))。第二相300可以包含量子點并具有球形。在按照上述方法制備的量子點-聚合物 復(fù)合物中，第三相350設(shè)置在由基質(zhì)樹脂形成的第一相400和包含量子點的第二相300之間，第二相300在第一相400中未團聚，且很好地分散在第一相400中。于是，第二相300可以具有相對細小的均一尺寸。特別是，第二相300的平均粒徑可以為約50μm以下，優(yōu)選約0.1μm～約20μm，更優(yōu)選約0.1μm～約10μm。第三相350可以包含源自具有極性部分和非極性部分的低聚物的單元。此處，極性部分和非極性部分可以與上文所述相同。也就是說，極性部分可以包括選自由酮基、酯基、醚基、羧基、羥基、酰胺基、胺基和環(huán)狀酸酐基組成的組中的至少一種極性基團，非極性部分可以包括由碳和氫構(gòu)成的烴鏈。量子點-聚合物復(fù)合物還可以包含源自非極性(甲基)丙烯酸酯單體的單元。此處，量子點分散液中可以包含非極性(甲基)丙烯酸酯單體。例如，非極性(甲基)丙烯酸酯單體可以為選自由丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸異冰片酯和甲基丙烯酸異冰片酯組成的組中的至少一種材料。源自非極性(甲基)丙烯酸酯單體的單元可以與量子點分散液中的低聚物聚合，從而存在于第二相300中。在相分離過程中，非極性(甲基)丙烯酸酯單體的一部分可以溶解于基質(zhì)樹脂溶液中，然后與基質(zhì)樹脂聚合，從而存在于第一相400中。量子點-聚合物復(fù)合物還可以包含源自含有至少一種官能團的(甲基)丙烯酸類單體的單元。含有至少一種官能團的非極性(甲基)丙烯酸類單體可以包含在量子點分散液和/或基質(zhì)樹脂溶液中以調(diào)節(jié)其物理性質(zhì)。例如，含有至少一種官能團的(甲基)丙烯酸類單體可以包含選自由三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、四氫呋喃基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和二乙二醇二甲基丙烯酸酯組成的組中的至少一種材料。另外，量子點-聚合物復(fù)合物還可以包含光散射劑。此處，光散射劑可以包含在量子點分散液和/或基質(zhì)樹脂溶液中以調(diào)節(jié)其物理性質(zhì)。光散射劑可以為無機光散射劑或者有機光散射劑。更具體而言，光散射劑可以是選自由硅、二氧化硅、氧化鋁、TiO2、ZrO2、硫酸鋇、ZnO、聚(甲基丙烯酸甲酯)類聚合物、苯并胍胺類聚合物及其組合組成的組中的至少一種材料。在量子點-聚合物復(fù)合物中，由于第一相和第二相之間存在的第三相防止了第二相的團聚，因而當(dāng)制備出膜后，膜可以是均一的。于是，可以在膜的整個區(qū)域上實現(xiàn) 相對均一的光學(xué)性能。在量子點-聚合物復(fù)合物中，由于使用具有低水分滲透性和蒸汽滲透性的樹脂作為基質(zhì)樹脂，可以使量子點因氧氣和水分所致的劣化最小化。接下來，下文將描述一個實施方式的光轉(zhuǎn)換膜。特別是，圖3是一個實施方式的光轉(zhuǎn)換膜的圖。參照圖3，該實施方式的光轉(zhuǎn)換膜270包含第一阻擋膜271、光轉(zhuǎn)換層272和第二阻擋膜273。更具體而言，該實施方式的光轉(zhuǎn)換膜270可以通過在第一阻擋膜271和第二阻擋膜273之間涂敷樹脂混合溶液(其通過將基質(zhì)樹脂溶液和量子點分散液混合而形成)，然后使樹脂混合溶液固化來制備。此處，涂敷樹脂混合溶液的對象沒有具體限制。也就是說，樹脂混合溶液可以涂敷于第一阻擋膜271和第二阻擋膜273之一。在涂敷樹脂混合溶液之后，可以層疊未涂敷樹脂混合溶液的阻擋膜以照射UV射線，由此使樹脂混合溶液固化形成包含量子點-聚合物復(fù)合物的光轉(zhuǎn)換層272，該復(fù)合物包含由基質(zhì)樹脂形成的第一相400、分散在第一相400中并且其中包含量子點310的第二相300和在所述第一相400和第二相300之間沿第二相300的表面形成的第三相350。由于前文已經(jīng)描述過量子點-聚合物復(fù)合物，將省略其詳細說明。另外，第一阻擋膜271和第二阻擋膜273支撐并保護光轉(zhuǎn)換層272。更具體而言，第一阻擋膜271和第二阻擋膜273可以防止外部空氣中的水分或者氧氣滲入光轉(zhuǎn)換層272致使量子點劣化。為此，第一阻擋膜271和第二阻擋膜273可以包括能夠阻擋水分和/或氧氣引入的單一材料或者復(fù)合材料。例如，第一阻擋膜271和第二阻擋膜273可以包括相對于水分和/或氧氣具有高阻擋性的聚合物，例如，聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙烯醇、乙烯-乙烯基醇、聚氯三氟乙烯、聚偏二氯乙烯、尼龍、聚氨基醚和環(huán)烯烴類均聚物或者共聚物。在圖中，第一阻擋膜271和第二阻擋膜273各自作為單層提供，但不限于此?？蓪⒌谝蛔钃跄?71和第二阻擋膜273提供為多層。例如，第一阻擋膜271和第二阻擋膜273可以具有基膜和設(shè)置在基膜上的保護膜相互層疊的結(jié)構(gòu)。例如，第一阻擋膜271和第二阻擋膜273可以具有下述結(jié)構(gòu)：其中將相對于水分和/或氧氣具有高阻擋性的無機膜或者有機-無機雜化膜涂敷在基膜上。此處，無機膜或者有機-無機雜化膜可以由如Si和Al等氧化物或者氮化物作為主要成分形成。在此情況下，可以使用具有高透光性和耐熱性的聚合物膜作為基膜。例如，可以使用包 含聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、環(huán)狀烯烴共聚物(COC)、環(huán)狀烯烴聚合物(COC)等的聚合物膜作為基膜。第一阻擋膜271和第二阻擋膜273在約37.8℃的溫度和約100％的相對濕度下的水分滲透速率為約10-1g/m2/日～約10-5g/m2/日，在約23℃的溫度和約0％的相對濕度下的水分滲透速率為約10-1cc/m2/日/atm～10-2cc/m2/日/atm。而且，第一阻擋膜271和第二阻擋膜273在約420nm～約680nm的可見光區(qū)各自可以具有約88％～約95％的線性滲透速率。如上所述，該實施方式的光轉(zhuǎn)換膜270的邊緣部分在高溫高濕環(huán)境下可以具有顯著較低的劣化度，因為光轉(zhuǎn)換層272的基質(zhì)樹脂由具有低水分滲透性和/或蒸汽滲透性的樹脂作為主要成分形成。特別是，在將光轉(zhuǎn)換膜在溫度為約60℃和相對濕度為約90％的條件下放置4天之后測量邊緣部分的變化時，一個實施方式的光轉(zhuǎn)換膜的邊緣部分的破損長度為約2mm以下，優(yōu)選約1mm以下。接下來，下文將描述一個實施方式的背光單元和顯示裝置。特別是，圖4和5是一個實施方式的顯示裝置的圖。如圖4和5所示，該實施方式的顯示裝置包含背光單元200和顯示面板100。背光單元200和顯示裝置包含一個實施方式的光轉(zhuǎn)換膜270，即第一阻擋膜271，設(shè)置在第一阻擋膜271上的光轉(zhuǎn)換層272和設(shè)置在光轉(zhuǎn)換層272上的第二阻擋膜273。光轉(zhuǎn)換層272包含量子點-聚合物復(fù)合物，其中第一相400由基質(zhì)樹脂形成，第二相300分散在第一相400中并且其中包含量子點310，第三相350在所述第一相400和第二相300之間沿第二相300的表面形成。更具體而言，背光單元向顯示面板100提供光。由此，背光單元200包含光源單元240和一個實施方式的光轉(zhuǎn)換膜270。此外，背光單元200還可以包含底殼210、反射板220、導(dǎo)光板230、導(dǎo)引面板250和光學(xué)片260。由于前文已經(jīng)對光轉(zhuǎn)換膜270進行了詳細描述，因此將僅描述背光單元的其它部件。首先，光源單元240可以向顯示面板100提供光并設(shè)置于底殼210內(nèi)。例如，光源單元240包括多個光源240b和其上安裝了所述多個光源240b的印刷電路板240a。此處，各個光源240b可以為發(fā)射藍光的藍光源。例如，光源240b可以為發(fā)藍光二極管。在此情況下，光轉(zhuǎn)換膜270可以包含量子點-聚合物復(fù)合物，其包含將藍光轉(zhuǎn)換為紅光的量子點和將藍光轉(zhuǎn)換為綠光的量子點。作為另一選擇，光源240b可以為發(fā)射藍光的藍光源和發(fā)射綠光的綠光源的組合。例如，光源240b可以為發(fā)藍光二極管和發(fā)綠光二極管的組合。此處，光轉(zhuǎn)換膜270可以包括量子點-聚合物復(fù)合物，該復(fù)合物包含將藍光轉(zhuǎn)換為紅光的量子點和將綠光轉(zhuǎn)換為紅光的量子點。在此情況下，由于沒有使用在光轉(zhuǎn)換膜用作量子點主體的綠色點，因此量子點的需求量可以顯著降低。結(jié)果，光轉(zhuǎn)換膜的制造成本和厚度可以降低。于是，光轉(zhuǎn)換膜的纖薄性是有利的。印刷電路板240a電連接到光源240b。而且，光源240b可以通過印刷電路板240a接收驅(qū)動信號，從而受驅(qū)動。印刷電路板240a還可以具有安裝光源240b的安裝面和與安裝面相對的粘合面。印刷電路板240a的粘合面附接至底殼210上。印刷電路板240a可以具有條形并設(shè)置在底殼210的一側(cè)。雖然印刷電路板240a在圖中附接至底殼210的內(nèi)表面，但不限于此。印刷電路板240a可以附接至底殼210的內(nèi)部頂面或者底殼210的彎曲延伸部211的下表面。另外，雖然光源單元240在圖中設(shè)置在底殼210的一側(cè)上，但不限于此。例如，光源單元240可以設(shè)置在底殼210中彼此相對的兩側(cè)的每一側(cè)上。而且，雖然圖中示出了邊緣型背光單元200，但也可以使用直接型背光單元200。也就是說，光源單元240可以設(shè)置在底殼210的內(nèi)部頂面上。此外，底殼210具有開放的上部和以閉環(huán)形狀延伸的側(cè)壁以容納發(fā)光單元240、導(dǎo)光板230、反射板220、光學(xué)片260和光轉(zhuǎn)換膜270。此處，底殼210的至少一個側(cè)壁可以包含從上邊緣彎曲延伸的彎曲延伸部211，從而覆蓋光源單元240。即，底殼210的一側(cè)可以具有“ㄈ”形截面。此處，彎曲延伸部211的底面上還可設(shè)置反射部件243。反射部件243可以為光源殼、反射膜或者反射帶。反射部件243防止從光源單元240發(fā)射的光直接發(fā)射到顯示面板100。而且，反射部件243可以增加入射到導(dǎo)光板230中的光量。于是，反射部件243改善了顯示裝置的光效率、亮度和畫質(zhì)。在底殼210中，可以省略彎曲延伸部211。即，底殼210可以具有“”形的一個側(cè)截面。底殼210連接到導(dǎo)引面板250。而且，導(dǎo)引面板250中包含凸起。顯示面板也可以安置在導(dǎo)引面板250的凸起上并由其支撐。于是，導(dǎo)引面板250可以稱作支撐主框架或者支撐模架。另外，導(dǎo)引面板250被設(shè)置為包圍背光單元200的邊緣，從而與顯示面板100 結(jié)合。即，導(dǎo)引面板250具有框形。例如，導(dǎo)引面板250可以具有矩形框形狀。而且，導(dǎo)引面板250可以在與彎曲延伸部211對應(yīng)的底殼210的區(qū)域中具有開口。底殼210和導(dǎo)引面板250各自可以具有鉤形或者包含凸部或者凹部從而將其相互組裝和連接。而且，底殼210和導(dǎo)引面板250可以使用膠粘劑相互粘合。不過，盡管不局限于附圖，但導(dǎo)引面板250可以設(shè)置在光源單元240上。此處，反射部件243可以設(shè)置在與光源單元240對應(yīng)的導(dǎo)引面板250的底面上。接下來，導(dǎo)光板230可以通過全反射、折射和散射將由光源單元240提供的光均勻地導(dǎo)引到液晶顯示面板100。此處，導(dǎo)光板230容納在底殼210中。雖然導(dǎo)光板230在圖中具有預(yù)定厚度，但不限于導(dǎo)光板230的形狀。例如，導(dǎo)光板230可以具有比導(dǎo)光板230的兩側(cè)或者中央部略薄的厚度以減小背光單元200的總厚度。而且，導(dǎo)光板230的厚度的逐漸減小得越大，導(dǎo)光板230越遠離光源單元240。另外，導(dǎo)光板230的一個表面可以具有特定圖案形狀以提供均勻的表面光。例如，導(dǎo)光板230可以具有如橢圓圖案、多邊形圖案和全息圖圖案等各種圖案以將入射光向內(nèi)引導(dǎo)。雖然光源單元240在圖中設(shè)置在導(dǎo)光板230的側(cè)表面上，但其不限于此。光源單元240可以被設(shè)置為對應(yīng)于導(dǎo)光板230的至少一個表面。例如，光源單元240可以被設(shè)置為與導(dǎo)光板230的一個側(cè)表面或者兩個側(cè)表面相對應(yīng)。作為另一選擇，光源單元240可以被設(shè)置為對應(yīng)于導(dǎo)光板230的底面。另外，反射板220設(shè)置在從光源單元240發(fā)射的光的行進路徑之中。更具體而言，反射板220設(shè)置在導(dǎo)光板230和底殼210之間。即，反射板220設(shè)置在導(dǎo)光板230之下。反射板220由此可以將行進至底殼210的頂面上的光朝向?qū)Ч獍?30反射以改善光效率。與附圖不同，如果光源單元240被設(shè)置為對應(yīng)于導(dǎo)光板230的底面，則反射板220可安置于光源單元240上。更具體而言，反射板220設(shè)置于光源單元240的印刷電路板240a上。此外，光學(xué)部件220可以具有與多個光源240耦合的多個孔。即，可以將多個光源240b插入反射板220的多個孔內(nèi)，并且光源240可以暴露在外部。于是，反射板220可以設(shè)置于印刷電路板240a上的光源240b一側(cè)。另外，光學(xué)片260設(shè)置于導(dǎo)光板230上以使光漫反射和收集光。例如，光學(xué)片260可以包括漫反射片261、第一棱鏡片262和第二棱鏡片263。漫反射片261設(shè)置于導(dǎo)光板230上并改善透過其傳輸?shù)墓獾木恍浴Ｂ瓷淦?61可以包括多個珠。另外，第一棱鏡片262設(shè)置于漫反射片261上。第二棱鏡片263安置于第一棱鏡片262上。第一棱鏡片262和第二棱鏡片263增加了透過其傳輸?shù)墓獾木€性度。因此，發(fā)射至導(dǎo)光板230上的光可以穿透光學(xué)片260并由此被處理成具有高亮度的表面光。光轉(zhuǎn)換膜270可以設(shè)置在光學(xué)片260和導(dǎo)光板230之間。接下來，顯示面板100可以實現(xiàn)圖像并且為例如液晶顯示面板(LCD)。例如，顯示面板100包括第一基板110和第二基板120，兩者彼此結(jié)合且其間具有液晶層。此外，可以在第一基板110和第二基板120各自的外表面上進一步設(shè)置用于選擇性地僅傳輸特定偏振光的偏光板。即，可以在第一基板110的頂面和第二基板120的底面上各自設(shè)置偏光板。此外，顯示面板100可以具有顯示區(qū)域和非顯示區(qū)域。更具體而言，在顯示區(qū)域上第一基板110的一個表面上設(shè)置柵極線和數(shù)據(jù)線。柵極線和數(shù)據(jù)線也彼此垂直地相交且在其間具有柵極絕緣層，以界定像素區(qū)域。另外，第一基板110可以是薄膜晶體管基板。薄膜晶體管可以設(shè)置于第一基板110的一個表面上的柵極線和數(shù)據(jù)線之間的交叉區(qū)域上。即，薄膜晶體管安置于像素區(qū)域上。此外，像素電極被設(shè)置于第一基板110的一個表面上的各像素區(qū)域上。薄膜晶體管和像素電極彼此電連接。另外，薄膜晶體管包括柵極、半導(dǎo)體層、源極和漏極。柵極從柵極線分枝出來。此外，源極可以從數(shù)據(jù)線分枝出。像素電極可以與薄膜晶體管的漏極電連接。薄膜晶體管可以具有底柵結(jié)構(gòu)、頂柵結(jié)構(gòu)或雙柵結(jié)構(gòu)。即，可以在不背離本實施方式的主旨和范圍的情況下對薄膜晶體管進行各種變化和改造。第二基板120可以為濾色片基板。另外，可以在顯示面板100的第二基板120的一個表面上設(shè)置具有網(wǎng)格形狀的黑矩陣，其覆蓋形成于第一基板110上的諸如薄膜晶體管等非顯示區(qū)域并且包圍像素區(qū)域。此外，可以在網(wǎng)格中設(shè)置與每個像素區(qū)域相對應(yīng)的連續(xù)重復(fù)布置的紅色過濾層、綠色過濾層和藍色過濾層。另外，顯示面板100包含與像素電極一起產(chǎn)生電場以驅(qū)動液晶層的共用電極。使液晶分子排列的方法可以包括扭曲向列(TN)模式、垂直配向(VA)模式、面內(nèi)轉(zhuǎn)換(IPS)模式或邊緣場轉(zhuǎn)換(FFS)模式。共用電極可以根據(jù)液晶分子的排列方法而設(shè)置在第一基板110或第二基板120上。另外，顯示面板100可以具有晶體管上濾色片(COT)結(jié)構(gòu)，其中薄膜晶體管、濾色層和黑矩陣形成于第一基板110上。第二基板120與第一基板110結(jié)合且其間具有 液晶層。即，薄膜晶體管可以設(shè)置于第一基板110上，而濾色層可以設(shè)置于薄膜晶體管上。此處，可以在薄膜晶體管和濾色層之間設(shè)置保護膜。另外，在第一基板110上設(shè)置與薄膜晶體管接觸的像素電極。此處，可以省略黑矩陣以改善開口率并簡化掩膜工藝。因此，共用電極可以享有黑矩陣的功能。另外，用于提供外部驅(qū)動信號的驅(qū)動電路部分與顯示面板100相連接。驅(qū)動電路部分可以安裝于顯示面板100的基板上，或者通過如載帶封裝體等連接部件而與顯示面板100相連接。接下來，將參照實施例詳細說明實施方式。不過，本發(fā)明可以以不同形式實施，并且不應(yīng)被解釋為局限于本文所述的實施方式。制備例1：基質(zhì)樹脂溶液將約20重量％的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和約5重量％的作為引發(fā)劑的Irgacure184添加到約75重量％的雙酚A甘油二丙烯酸酯中，然后相互混合以制備基質(zhì)樹脂溶液。制備例2：量子點分散液將約31mg的InP/ZnS芯-殼量子點粉末添加到約3g的丙烯酸月桂酯和約1g的甲基丙烯酸異冰片酯中，然后混合約2g的包含極性部分和非極性部分的低聚物并攪拌，從而制備量子點分散液。(實施方式1)將通過以約2:3的比率混合制備例1制得的基質(zhì)樹脂溶液和制備例2制得的量子點分散液而獲得的樹脂混合溶液涂敷在第一阻擋膜(無機成分，50μm)和第二阻擋膜(無機成分，50μm)之間，然后暴露于UV射線，從而制備具有厚度為約29μm的光轉(zhuǎn)換層的光轉(zhuǎn)換膜。(實施方式2)除了將光轉(zhuǎn)換層形成為具有約54μm的厚度以外，進行與實施方式1相同的方法，從而制備光轉(zhuǎn)換膜。(實施方式3)將通過以約1:4的比率混合制備例1制得的基質(zhì)樹脂溶液和制備例2制得的量子點分散液而獲得的樹脂混合溶液涂敷在第一阻擋膜(無機成分，50μm)和第二阻擋膜(無機成分，50μm)之間，然后暴露于UV射線，從而制備具有厚度為約34μm的光 轉(zhuǎn)換層的光轉(zhuǎn)換膜。(實施方式4)除了將光轉(zhuǎn)換層形成為具有約58μm的厚度以外，進行與實施方式3相同的方法，從而制備光轉(zhuǎn)換膜。(實施方式5)將通過以約0.5:4.5的比率混合制備例1制得的基質(zhì)樹脂溶液和制備例2制得的量子點分散液而獲得的樹脂混合溶液涂敷在第一阻擋膜(無機成分，50μm)和第二阻擋膜(無機成分，50μm)之間，然后暴露于UV射線，從而制備具有厚度為約37μm的光轉(zhuǎn)換層的光轉(zhuǎn)換膜。(實施方式6)除了將光轉(zhuǎn)換層形成為具有約58μm的厚度以外，進行與實施方式5相同的方法，從而制備光轉(zhuǎn)換膜。(比較例1)將制備例2制得的量子點分散液涂敷在第一阻擋膜(無機成分，50μm)和第二阻擋膜(無機成分，50μm)之間，然后暴露于UV射線，從而制備具有厚度為約29μm的光轉(zhuǎn)換層的光轉(zhuǎn)換膜。(實驗例)進行測試，以測量實施方式1～6和比較例1制備的光轉(zhuǎn)換膜的邊緣在溫度為約60℃和相對濕度為約90％的條件下放置約4天之后的劣化程度。測試結(jié)果示于下表1。另外，圖6A和6B描繪了顯示實施方式1和比較例1制備的光轉(zhuǎn)換膜各自的劣化程度的照片。圖6A和6B分別是實施方式1和比較例1制備的光轉(zhuǎn)換膜的照片。表1類別邊緣部分的劣化程度(mm)實施方式11實施方式21實施方式31實施方式41.2實施方式51實施方式61.5比較例16(比較例2)將約25mg的InP/ZnS芯-殼量子點粉末添加到約1g的丙烯酸月桂酯單體中，然 后攪拌混合制備量子點分散液。然后，將量子點分散液與制備例1制備的基質(zhì)樹脂溶液混合從而制備樹脂混合溶液。此處，量子點分散液與基質(zhì)樹脂溶液的混合比為約1:4的重量比。使用棒涂法將樹脂混合溶液涂布在第一阻擋膜(無機成分，50μm)和第二阻擋膜(無機成分，50μm)之間，然后暴露于UV射線，從而制備光轉(zhuǎn)換膜。圖7描繪了顯示比較例2制備的的光轉(zhuǎn)換膜的涂布狀態(tài)的照片。圖7描繪了乳相尺寸沿膜的涂布方向增大。這是因為包含量子點的乳相進一步向涂布層的端部聚集，導(dǎo)致微觀尺度的相分離。本發(fā)明實施方式的量子點-聚合物復(fù)合物可以通過使用具有低水分滲透性和蒸汽滲透性的基質(zhì)樹脂制備具有優(yōu)異穩(wěn)定性的光轉(zhuǎn)換膜而在高溫高濕環(huán)境下具有低劣化度。另外，根據(jù)本發(fā)明實施方式制備的量子點-聚合物復(fù)合物可以制備具有均一厚度的膜從而在膜的整個區(qū)域上實現(xiàn)均一的光學(xué)性能。本發(fā)明涵蓋本文所討論的實施例和實施方式各自的各種修改。根據(jù)本發(fā)明，一個實施方式或者實施例中的上述一個或多個特征可以等同地適用于上述另一實施方式或者實施例。上述一個或多個實施方式或者實施例的特征可以組合到上述各實施方式或者實施例中。本發(fā)明的一個或多個實施方式或者實施例的任何全部或者部分組合也是本發(fā)明的一部分。雖然已參照多個說明性實施方式對實施方式進行了描述，但應(yīng)該理解的是，可以由本領(lǐng)域技術(shù)人員構(gòu)想出許多其它變形方式和實施方式，其均落在本發(fā)明原理的主旨和范圍之內(nèi)。更具體而言，在本說明書、附圖和所附權(quán)利要求書的范圍內(nèi)，在組成部件和/或主題排列組合的排列方面可以有各種變化和變形。除組成部件和/或排列的變化和變形以外，替代性用途對于本領(lǐng)域技術(shù)人員也是顯而易見的。當(dāng)前第1頁1 2 3