本發(fā)明涉及高分子材料合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種衣架支撐輪的制備方法。
背景技術(shù)：
衣架支撐輪具有獨(dú)特的軟硬段嵌段共聚物的結(jié)構(gòu)，這賦予了其制品具有優(yōu)良的綜合力學(xué)性能，優(yōu)異的機(jī)械性能，耐磨，耐油，耐老化，硬度可調(diào)節(jié)的范圍大。這些優(yōu)點(diǎn)的綜合性能是其它很多商品化的橡膠和塑料所不具備的。但在一些特殊領(lǐng)域的制品如制紙膠輥、耐腐蝕膠輥、軋鋼、起重、鍛壓和石油大型設(shè)備用的高彈性聚氨酯，由于經(jīng)常接觸酸堿介質(zhì)，除了具備常規(guī)聚氨酯的性能外，還需具備較高的耐腐蝕性能，因?yàn)槠胀ǖ囊录苤屋啴a(chǎn)品的耐腐蝕性能都比較差，在10%的硫酸溶液或10%的氫氧化鈉溶液中浸泡7天后制品的力學(xué)性能保持率通常小于60%，因此提高衣架支撐輪的耐腐蝕性，以延長(zhǎng)制品的使用壽命和使用安全性，成為推廣衣架支撐輪應(yīng)用于特殊領(lǐng)域的關(guān)鍵因素。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種聚酯彈性體的制備方法。
為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案為：
一種衣架支撐輪的制備方法，其創(chuàng)新點(diǎn)在于：將聚四氫呋喃二醇與甲苯二異氰酸酯在80~90℃下反應(yīng)4~5小時(shí)，冷卻至50℃，得到混合物A，將2,2-雙（4-羥基苯基）六氟丙烷溶解在二甲基甲酰胺中，再加入重質(zhì)碳酸鈣和檸檬酸三正丁酯，在20~25℃下，將上述溶液緩慢加入混合物A中，充分?jǐn)嚢?0分鐘，真空脫氣后倒入聚四氟乙烯模具中，放置于烘箱中在60~80℃固化，最后在120℃烘箱中熱處理2.5小時(shí)，得到衣架支撐輪。
優(yōu)選的，所述的聚四氫呋喃二醇：甲苯二異氰酸酯：2,2-雙（4-羥基苯基）六氟丙烷：重質(zhì)碳酸鈣：檸檬酸三正丁酯的質(zhì)量比為100:15~25:13~40:1~3:2~5。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：原料化學(xué)品的結(jié)構(gòu)調(diào)整，制備得到的衣架支撐輪制品比普通的衣架支撐輪制品相比，具有較高的耐腐蝕性。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
將聚四氫呋喃二醇100Kg與甲苯二異氰酸酯20Kg在80~90℃下反應(yīng)4~5小時(shí)，冷卻至50℃，得到混合物A，將2,2-雙（4-羥基苯基）六氟丙烷30Kg溶解在500L二甲基甲酰胺中，再加入重質(zhì)碳酸鈣2Kg和檸檬酸三正丁酯4Kg，在20~25℃下，將上述溶液緩慢加入混合物A中，充分?jǐn)嚢?0分鐘，真空脫氣后倒入聚四氟乙烯模具中，放置于烘箱中在60~80℃固化，最后在120℃烘箱中熱處理2.5小時(shí)，得到衣架支撐輪。
實(shí)施例2
將聚四氫呋喃二醇100Kg與甲苯二異氰酸酯25Kg在80~90℃下反應(yīng)4~5小時(shí)，冷卻至50℃，得到混合物A，將2,2-雙（4-羥基苯基）六氟丙烷40Kg溶解在500L二甲基甲酰胺中，再加入重質(zhì)碳酸鈣2Kg和檸檬酸三正丁酯5Kg，在20~25℃下，將上述溶液緩慢加入混合物A中，充分?jǐn)嚢?0分鐘，真空脫氣后倒入聚四氟乙烯模具中，放置于烘箱中在60~80℃固化，最后在120℃烘箱中熱處理2.5小時(shí)，得到衣架支撐輪。
實(shí)施例3
將聚四氫呋喃二醇100Kg與甲苯二異氰酸酯15Kg在80~90℃下反應(yīng)4~5小時(shí)，冷卻至50℃，得到混合物A，將2,2-雙（4-羥基苯基）六氟丙烷25Kg溶解在500L二甲基甲酰胺中，再加入重質(zhì)碳酸鈣1Kg和檸檬酸三正丁酯3Kg，在20~25℃下，將上述溶液緩慢加入混合物A中，充分?jǐn)嚢?0分鐘，真空脫氣后倒入聚四氟乙烯模具中，放置于烘箱中在60~80℃固化，最后在120℃烘箱中熱處理2.5小時(shí)，得到衣架支撐輪。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)，本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。